2025版新教材高考化學一輪復習課時評價30有機合成及其應用合成高分子化合物含解析魯科版

PAGE6-課時評價30有機合成及其應用合成高分子化合物(建議用時：40分鐘)一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1．從溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是()D解析：A中可以得到純凈的1,2-二溴乙烷，但步驟較多，降低了反應的產率，A錯誤；B、C中都通過溴乙烷與溴取代得到1,2-二溴乙烷，該反應難以得到純凈的1,2-二溴乙烷，并且C中溴乙烷經過兩步反應又得到溴乙烷，奢侈了原料，降低了產率，故B、C錯誤。2．(2024·濟寧模擬)已知：，假如要合成，所用的起始原料可以是()①1,3-己二烯和2-丁炔②2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-己二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔A．②④B．②③C．①③D．①④A解析：由可知，1,3-丁二烯分子中的兩個碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個碳碳雙鍵，乙炔中有一個鍵斷裂，形成環(huán)狀結構，采納逆合成分析法可知，要合成，可以是→或＋，則分別為2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔、2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔。3．下列說法不正確的是()A．酚醛樹脂屬于熱塑性塑料B．結構為…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的高分子化合物，其單體是乙炔C．有機硅聚醚()可由單體縮聚而成D．某塑料為它的單體有3種A解析：苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，它屬于熱固性塑料，A項錯誤；高分子化合物…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的結構簡式可以表示為，其單體為CH≡CH，B項正確。4．(2024·濰坊模擬)相對分子質量約為4000的聚乙二醇具有良好的水溶性，是一種緩瀉劑。聚乙二醇可由環(huán)氧乙烷在酸性條件下聚合而成(neq\o(→,\s\up10(H＋))eq\o(→,\s\up10(H2O))聚乙二醇)。下列說法正確的是()A．環(huán)氧乙烷在酸性條件下發(fā)生加聚反應制得聚乙二醇B．聚乙二醇的結構簡式為C．相對分子質量約為4000的聚乙二醇的聚合度n≈67D．聚乙二醇能保持腸道水分的緣由是其可和H2O分子間形成氫鍵D解析：環(huán)氧乙烷在酸性條件下先發(fā)生水解反應，再發(fā)生縮聚反應制得聚乙二醇，故A錯誤；聚乙二醇的結構簡式為，故B錯誤；聚乙二醇的鏈節(jié)為—OCH2CH2—，則聚合度n＝eq\f(4000－18,44)≈91，故C錯誤；聚乙二醇能與水分子間形成氫鍵，則能保持腸道水分，故D正確。5．4-溴甲基-1-環(huán)己烯的一種合成路途如下：下列說法正確的是()A．化合物W、X、Y、Z中均有一個手性碳原子B．①、②、③的反應類型依次為加成反應、還原反應和取代反應C．由化合物Z一步制備化合物Y的轉化條件是NaOH醇溶液，加熱D．化合物Y先經酸性高錳酸鉀溶液氧化，再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物XB解析：X、Y、Z連接支鏈的碳原子為手性碳原子，連接4個不同的原子或原子團，W中沒有手性碳原子，A錯誤；由官能團的轉化可知1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應生成X，X發(fā)生還原反應生成Y，Y發(fā)生取代反應生成Z，B正確；由化合物Z一步制備化合物Y，應發(fā)生水解反應，應在氫氧化鈉的水溶液中進行，C錯誤；Y含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D錯誤。二、不定項選擇題(每小題有一個或兩個選項符合題意)6．DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結構簡式為，則合成它的單體可能有①鄰苯二甲酸；②丙烯醇(CH2=CH—CH2—OH)；③丙烯；④乙烯；⑤鄰苯二甲酸甲酯。下列選項正確的是()A．①②B．④⑤C．①③D．③④A解析：該高聚物的形成過程屬于加聚反應，干脆合成該高聚物的物質為，該物質屬于酯類，由CH2=CH—CH2OH和通過酯化反應生成，因此該高聚物是由鄰苯二甲酸和丙烯醇先發(fā)生酯化反應，后發(fā)生加聚反應生成的。7．聚碳酸酯高分子材料PC的透光率好，可制作車、船、飛機的擋風玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤、唱片等，其合成反應如下：下列說法不正確的是()A．合成PC的反應為加聚反應B．W是甲醇C．互為同系物D．的核磁共振氫譜有4個汲取峰AC解析：合成PC的反應，生成了高分子化合物和小分子物質，屬于縮聚反應，故A錯誤；由合成反應原理的端基—H、—OCH3，可快速推知W是甲醇，故B正確；和苯環(huán)數不相同，且不相差若干個“CH2”原子團，二者不是同系物，故C錯誤；中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，故核磁共振氫譜有4個汲取峰，故D正確。8．凱夫拉是一種高強度、耐腐蝕的芳綸纖維，軍事上稱為“裝甲衛(wèi)士”，但長期浸漬在強酸或強堿中強度有所下降。下表中是凱夫拉的兩種結構：名稱芳綸1313(PMTA)結構簡式名稱芳綸1414(PPTA)結構簡式下列說法不正確的是()A．PMTA和PPTA互為同分異構體B．“芳綸1313”“芳綸1414”中的數字表示苯環(huán)上取代基的位置C．凱夫拉在強酸或強堿中強度下降，可能與“”的水解有關D．以為原料制備PPTA的反應為縮聚反應A解析：PMTA和PPTA都是高分子化合物，n值不肯定相同，所以它們不是同分異構體，故A錯誤；“芳綸1313”指的是苯環(huán)上1、3位置被取代了；“芳綸1414”指的是苯環(huán)上1、4位置被取代了，所以1313、1414表示苯環(huán)上取代基的位置，故B正確；肽鍵()可以水解成—COOH、—NH2，在強酸或強堿中水解程度加大，所以芳綸纖維的高強度在強酸或強堿中強度有所下降，故C正確。反應生成和HX，屬于縮聚反應，故D正確。三、非選擇題9．以下是以植物細胞中半纖維素木聚糖為原料合成鎮(zhèn)痛藥品莫沙朵林(G)的路途：回答下列問題：(1)B的化學式為__________；B中官能團的名稱為________。(2)E→G的反應類型為________。(3)D和F的結構簡式分別是__________________、________________________。(4)C與新制氫氧化銅的懸濁液反應的化學方程式為________________________________________。(5)寫出同時滿意下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：_______________________________________________________________。①分子中含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(6)有機物H()是合成抗病毒藥物阿昔洛韋的中間體。參照上述合成路途，寫出以1,3-丁二烯為原料制備H的合成路途流程圖(無機試劑任用)：解析：(1)B的化學命名是2,3,4,5-四羥基戊醛，分子式C5H10O5；B含有的官能團的名稱為羥基、醛基。(2)E→G的反應類型是—OH和—COOH脫去H2O，屬于取代反應。(3)D和F的結構簡式分別是、CH3NHCOOH。(5)E的分子式是C9H10O3，一種同分異構體滿意②能發(fā)生銀鏡反應，說明含有；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，屬于酚類；①分子中含有苯環(huán)，說明含有，所以可以推出同時滿意三個條件的E的一種同分異