2024年知識競賽-貫標(biāo)知識競賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年知識競賽-貫標(biāo)知識競賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.某必測項目連續(xù)三年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣（）次進行測定。A、一B、二C、三D、四2.審核類型主要有哪幾種？各自目的？3.水系或河流的背景斷面位置應(yīng)符合什么要求？4.以下哪些分析項目使用的容器不能使用含磷洗滌劑清洗。（）A、富營養(yǎng)物質(zhì)B、無機物C、苯系物D、磷酸鹽5.為什么審核組長在首末次會議上要宣布審核范圍？6.質(zhì)量管理體系審核的場所包括哪些？7.內(nèi)審的時機和頻度？8.以下哪種樣品不適用-20℃狀態(tài)下保存。（）A、分析揮發(fā)性物質(zhì)的樣品B、分析微生物的樣品C、分析石油類的樣品D、分析有機物質(zhì)的樣品9.對于新容器，一般應(yīng)先用洗滌劑清洗，再用純水徹底清洗。10.檢查表的編制依據(jù)是什么？11.質(zhì)量管理體系審核包括哪些過程？12.企業(yè)自我監(jiān)測時，工業(yè)廢水按生產(chǎn)周期和生產(chǎn)特點確定監(jiān)測頻率。一般每個生產(chǎn)日至少（）次。A、1B、2C、313.水樣中痕量的汞容易損失，應(yīng)如何保存？為什么？14.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第一方）？15.簡述什么是危害辨識？16.對需要測定物理-化學(xué)分析物的樣品，應(yīng)使水樣（），以減少因與空氣中氧氣、二氧化碳的反應(yīng)干擾及樣品運輸途中的振蕩干擾。A、充滿容器至溢流并密封保存B、密封保存C、存儲至深色玻璃瓶中并密封保存D、存儲至深色玻璃瓶中17.危險源辯識有哪些方法？18.下列哪些指標(biāo)需在車間排放口采樣？（）A、總銅B、總鉛C、總鋅D、總鎘19.下列哪些保存條件會影響水樣的性質(zhì)（）A、光照B、溫度C、震動D、敞露或密封20.當(dāng)樣品需要被冷凍保存時，不應(yīng)溢滿封存。21.過濾樣品的目的就是區(qū)分被分析物的（）的比例。22.測定水質(zhì)鈉、鈣、鎂、硅、硼等監(jiān)測項目時應(yīng)避免使用塑料容器，以防止新的污染。23.固定水樣時，保存劑可事先加入空瓶中，亦可在采樣后立即加入水樣中。24.測定的（）項目的容器不能使用洗滌劑。A、硅B、硼C、表面活性劑D、氰化物25.在同一采樣點上分層采樣時，應(yīng)（）進行，避免不同層次水體混擾。26.審核雙方在糾正措施跟蹤上的責(zé)任是什么？27.《水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)指導(dǎo)》規(guī)定了各種水體包括（）的采樣的質(zhì)量控制、質(zhì)量表征、采樣技術(shù)要求、污染物鑒別采樣方案的原則。28.企業(yè)已建立ISO9000體系，是否對建立ISO14000體系有幫助？29.簡述什么是環(huán)境指標(biāo)？30.室內(nèi)空氣采樣點應(yīng)設(shè)在距離墻壁（）米以上的地方，采樣高度原則上與人的呼吸帶高度一致。31.保存劑的類型及作用有哪些？分別舉例說明。32.某些容器的內(nèi)壁能不可逆轉(zhuǎn)地吸附或吸收一些有機物或金屬化合物屬化學(xué)作用。33.編制審核計劃時可以考慮幾種路線？各有什么利弊？34.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的關(guān)鍵是什么？35.簡述什么是環(huán)境管理體系？36.不合格事實的描述要求主要是什么？37.水質(zhì)監(jiān)測項目溶解氧應(yīng)該現(xiàn)場加入（）、堿性KI疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場固定，保存時間不超過（）小時，盡量現(xiàn)場測定。A、硫酸錳B、硫酸銅C、12D、2438.內(nèi)部審核準(zhǔn)備階段的主要工作是什么？39.在對測定揮發(fā)酚樣品的保存時，加入硫酸銅是為了控制苯酚分解菌的作用。40.ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的審核過程如何進行？41.水系的背景斷面每年采樣（）次。A、一B、二C、三D、六42.每批采樣中平行樣數(shù)量不得低于10%。每次平行采樣，測定值之差與平均值比較的相對偏差不得超過（）A、10%B、20%C、30%43.文件審查的目的、要求是什么？44.什么是危險源辯識（又叫體系診斷）？45.室內(nèi)空氣監(jiān)測時，以下哪些屬于質(zhì)量保證措施。（）A、氣密性檢查B、流量校準(zhǔn)C、空白檢驗D、儀器檢驗和標(biāo)定46.GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn)是什么？47.采樣過程中所使用的樣品保存劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進行（），其純度和等級必須達到分析的要求。48.室內(nèi)空氣監(jiān)測時，需要在采樣前關(guān)閉門窗12小時，采樣時關(guān)閉門窗，至少采樣45分鐘的是以下哪種方法（）A、累積法B、篩選法C、平均法D、有效法49.內(nèi)審員在環(huán)境管理體系審核中起什么作用？50.采集飲用水水樣最好的辦法是從自來水用戶所使用的（）采樣。51.污染源調(diào)查采樣方案不同于質(zhì)量控制、質(zhì)量表征的采樣方案，它的采樣頻率比污染物出現(xiàn)的頻率要（）。A、低得多B、一致C、高得多D、差得多52.ISO14001的主要特點是什么？53.監(jiān)測垂線上采樣點的布設(shè)一般與河流的規(guī)定相同，但對有可能出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象時，應(yīng)作的探索性試驗后再定。（）A、pHB、水溫C、溶解氧D、重金屬54.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》要求在排放口必須設(shè)置（）、（）裝置和污水比例采樣裝置。55.內(nèi)審時發(fā)現(xiàn)的不合格項分為哪幾類？如何區(qū)分？56.大多數(shù)河流的采樣點可參照河岸地貌特點標(biāo)定。57.用于生物學(xué)分析中底棲無脊椎動物鑒定的水樣，應(yīng)加入70%的（）保存。58.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第三方）？59.采集和保存樣品的容器應(yīng)充分考慮哪些方面？60.簡述控制斷面的設(shè)置原則。61.簡述審核組長的職責(zé)是什么？62.采樣設(shè)備應(yīng)符合哪些要求？63.什么是可容許的風(fēng)險？64.底質(zhì)采樣時，供測定有機物的樣品，用（）器具采樣。A、金屬B、塑料C、玻璃65.測試揮發(fā)性有機物的水樣應(yīng)如何保存？（）A、用1+10的鹽酸調(diào)節(jié)pH值≤2B、加入抗壞血酸0.01~0.02gC、1~5℃避光保存D、用濃硝酸溶液酸化至pH值≤266.甲苯作防護劑以抑制生物對（）、（）、（）的氧化還原作用。67.預(yù)防措施的定義是什么？它的作用是什么？68.用于表明活性劑類項目分析的水樣采樣容器一律不能用溶劑清洗。69.所有樣品采樣時，都應(yīng)該盡可能地從充分混合的湍流中取樣，如果在層流條件下，應(yīng)把層流誘發(fā)成湍流后再采樣。70.選用深色容器采集和保存樣品是為了（）。71.以下有關(guān)新容器的準(zhǔn)備說法正確的是（）A、無需清洗，可以直接使用B、一般直接使用自來水清洗就可以直接使用C、一般應(yīng)先用洗滌劑清洗，再用純水徹底清洗D、先用自來水清洗，再用純凈水徹底清洗72.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第二方）？73.什么是“三標(biāo)一體”？74.以下哪個不屬于底質(zhì)監(jiān)測選測項目（）A、有機氯農(nóng)藥B、苯系物C、烷基汞D、六價鉻75.一般測有機項目時選用砂芯漏斗和玻璃纖維漏斗過濾，而在測定無機項目時常用μm的濾膜過濾。（）A、0.22B、0.30C、0.35D、0.4576.在進行容器的準(zhǔn)備時，所用的洗滌劑類型和選用的容器材質(zhì)要根據(jù)待測組分來確定，以下說法正確的是（）A、如果測定硅、硼和表面活性劑，則不能使用洗滌劑B、測磷酸鹽不能使用含磷洗滌劑C、測硫酸鹽或鉻不能用鉻酸一硫酸洗液77.什么是應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)？78.如某必測項目連續(xù)五年均未檢出，且在斷面附近確定無新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣一次進行測定。79.什么是ISO14001？80.職業(yè)健康安全管理體系的特點是什么？81.布點方式多點采樣時應(yīng)按（），應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于（），離門窗距離應(yīng)大于（）m。82.室內(nèi)空氣采樣時，以年平均濃度評價的項目至少要采樣（）個月，以日平均濃度評價的項目至少采樣（）個小時，以1小時平均濃度評價的項目至少采樣（）分鐘。83.分析揮發(fā)性物質(zhì)不適用冷凍程序。84.以下項目中可以在總排口采樣評價其達標(biāo)情況的有（）A、銀B、氰化物C、揮發(fā)酚D、苯并[α]芘85.樣品保存劑如酸、堿或其他試劑在采樣前應(yīng)進行空白試驗，其（）和（）必須達到分析的要求。A、純度B、等級C、濃度D、規(guī)格86.建立環(huán)境管理體系的目的和要求是什么？87.GB/T18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》對（）類（）項室內(nèi)空氣參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)值做了規(guī)定。88.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定，排水量以最高允許排水量或最低允許水重復(fù)利用率來控制，均以（）計。89.簡述控制采樣污染的常用措施。90.深色玻璃能降低光敏作用。91.以下需要單獨采樣的項目是（）A、懸浮物B、石油類C、硫化物D、甲醛E、細菌類92.流域同步監(jiān)測中，根據(jù)（）確定監(jiān)測斷面。A、流域規(guī)劃B、水質(zhì)情況C、污染源限期達標(biāo)目標(biāo)D、污染來源93.流域同步監(jiān)測中，根據(jù)確定監(jiān)測斷面。（）A、背景斷面B、控制斷面C、入海斷面D、削減斷面94.一個干流網(wǎng)絡(luò)應(yīng)包括（）A、潮區(qū)界以內(nèi)的各采樣點B、較大的支流匯入口C、主要的污水的排放口D、入境斷面95.簡述什么是環(huán)境方針？96.直流式冷卻系統(tǒng)的采樣點設(shè)在（）和（）出水口處，閉路系統(tǒng)的采樣點設(shè)在（）。97.以下哪些類型的水樣不適于冷凍保存？（）A、用于分析微生物種類的樣品B、用于測定五日生化需氧量的樣品C、用于測定揮發(fā)性物質(zhì)的樣品D、用于測定總磷、總氮的樣品98.質(zhì)量表征方案是針對評價一個和比較多的統(tǒng)計參數(shù)，這些參數(shù)表明在某一期間內(nèi)的（）及其變化。A、濃度B、質(zhì)量C、污染物質(zhì)D、環(huán)境容量99.第三方審核的時機和頻度？100.煤燃燒中硫的轉(zhuǎn)化率經(jīng)實測統(tǒng)計，一般在（）A、60％~65％B、70％~75％C、80％~85％D、90％~95％第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：B2.參考答案： （1）根據(jù)審核的實施者和目的的不同，質(zhì)量管理體系審核可分為第一方審核、第二方審核和第三方審核。第一方審核也稱為內(nèi)部審核，由組織自己或以組織的名義進行；第二方審核由組織的相關(guān)方（如顧客）或由其他人員以相關(guān)方名義進行，也稱供方審核；第三方審核由一個已被認(rèn)可的具有發(fā)證資格的外部獨立的認(rèn)證機構(gòu)或其委托機構(gòu)所進行的審核，這類組織提供符合要求的認(rèn)證或注冊。第二方審核與第三方審核通常又稱為外部審核； （2）第一方審核主要目的：驗證質(zhì)量管理體系運行的符合性與有效性并保持持續(xù)改進；第二方審核的主要目的：選擇合格供方；第三方審核的主要目的：對質(zhì)量管理體系與所申請標(biāo)準(zhǔn)的符合性、有效性的認(rèn)證。3.參考答案： 基本上不受人類活動的影響，遠離城市居民區(qū)、工業(yè)區(qū)、農(nóng)藥化肥施放區(qū)及主要交通路線。原則上應(yīng)設(shè)在水系源頭處或未受污染的上游河段，如選定斷面處于地球化學(xué)異常區(qū)，則要在異常區(qū)的上、下游分別設(shè)置。如有較嚴(yán)重的水土流失情況，則設(shè)在水土流失區(qū)的上游。4.參考答案：A,D5.參考答案： 首次會議： （1）是一項正式活動； （2）不一定所有參加會議的人都清楚審核范圍。 末次會議： （1）是一項正式活動； （2）盡管在首次會議上已經(jīng)申明審核范圍，但參加末次會議的人未必都參加過首次會議； （3）個別情況下，審核范圍內(nèi)有可能發(fā)生變化。6.參考答案：場所涉及兩個概念，一是部門，二是地區(qū)。凡是與審核的質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品和質(zhì)量活動有關(guān)的部門和地區(qū)均應(yīng)列在審核范圍以內(nèi)。就部門而言如辦公室、質(zhì)管辦、銷售部門等均應(yīng)包括在內(nèi)，這些部門如果不在一個集中的廠區(qū)，有的部門分布在其他地區(qū)（如城郊），則這些地區(qū)也應(yīng)包括在審核范圍之內(nèi)。場所的另一個重要內(nèi)容是指受審核單位的分支機構(gòu)是否包括在審核范圍之內(nèi)。7.參考答案：內(nèi)審一般可以分為例行的常規(guī)審核和特殊情況下的追加審核兩類。前者按預(yù)先編制的年計劃進行，往往是每月對一個或幾個部門（或過程）進行審核。這樣的審核往往開始于質(zhì)量體系建立并試運行一段時間之后。開始時頻次可以多一些，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，使體系運行正?；?。等體系運行基本正常以后，頻次可以減少到正常所需的水平。至于各部門各要素審核頻次可根據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)問題的大小、多寡以及該部門對產(chǎn)品質(zhì)量形成過程的重要性來決定，且每年可以調(diào)整。現(xiàn)在也有一些單位，實行每年1—2次集中審核各部門和各過程的例行審核，其方式與外審相似。8.參考答案：A,B9.參考答案：正確10.參考答案： 檢查表的編制依據(jù)： （1）依據(jù)《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)（GB/T19001—2000）、相應(yīng)的補充要求（如；法律、法規(guī)等）和質(zhì)量管理體系文件（質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量手冊、程序文件等）提供的信息。這是每次審核的通用依據(jù)。 （2）依據(jù)產(chǎn)品實現(xiàn)過程，包括生產(chǎn)或服務(wù)提供過程（含關(guān)鍵過程/特殊過程）的信息。這是每次審核的重點內(nèi)容。11.參考答案：如果是第三方的認(rèn)證審核，則標(biāo)準(zhǔn)中所列的過程一個也不能少。除非刪減僅限于本標(biāo)準(zhǔn)第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和適用法律、法律要求產(chǎn)品的能力或責(zé)任的要求，如組織的確沒有顧客財產(chǎn)，在說明合理的理由的情況下可以刪減7.5.4.“顧客財產(chǎn)”這一過程。如果是第二方審核，則標(biāo)準(zhǔn)所列的過程可以刪減，但要供需雙方同意，在合同中明確規(guī)定。如果是第一方審核，則過程以質(zhì)量手冊中所列的范圍為準(zhǔn)。當(dāng)內(nèi)審是按過程或部門滾動式地進行時，每次只涉及一個或幾個過程，但從整個周期看，過程還應(yīng)是完整的。當(dāng)?shù)谌綄徍耸窃谡J(rèn)證以后的監(jiān)督審核時，每次監(jiān)督審核涉及的過程也可以不完整，但從證書有效期（三年）看，則監(jiān)督審核應(yīng)涉及全部過程。12.參考答案：C13.參考答案： 應(yīng)加入硝酸-重鉻酸鉀溶液保存。因為這樣能使水樣中的汞維持高氧化態(tài)，使其穩(wěn)定性提高，避免其被還原而揮發(fā)損失。14.參考答案： 第一方審核的依據(jù)主要為 A.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、第三層次文件）。 B.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 C.國家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.質(zhì)量計劃。 E.合同。15.參考答案： 一一識別危害的存在并確定其性質(zhì)的過程即識別危險源 辨識范圍主要是廠址、廠區(qū)平面布局、建筑物、生產(chǎn)工藝過程、生產(chǎn)設(shè)備、有害作業(yè)和管理設(shè)施，事故應(yīng)急搶救設(shè)施及輔助生產(chǎn)生活衛(wèi)生設(shè)施等。 確定其性質(zhì)，如桌子（拌倒人或火災(zāi)）確定是火災(zāi)還是拌倒人。16.參考答案：A17.參考答案：詢問和交流、現(xiàn)場觀察、查閱有關(guān)記錄、獲取有關(guān)信息、基本分析法、工作安全分析法和安全檢查表法等。18.參考答案：B,D19.參考答案：A,B,C,D20.參考答案：正確21.參考答案：可溶性和不可溶性22.參考答案：錯誤23.參考答案：正確24.參考答案：A,B,C25.參考答案：自上而下26.參考答案： 糾正措施的跟蹤是審核人員和受審核方的共同責(zé)任，雙方應(yīng)密切合作，協(xié)同配合。 審核員的責(zé)任： （1）審核員明確不符合項，確認(rèn)不合格項； （2）對受審方提出采取糾正措施（含實施期限）的要求； （3）進行糾正措施的跟蹤驗證。 受審核方的責(zé)任： （1）分析不合格的原因； （2）確定和實施糾正措施； （3）驗證完成的糾正措施； （4）認(rèn)真記錄，不斷改進質(zhì)量體系。27.參考答案：底部沉積物和污泥28.參考答案： 是的。ISO9000體系與ISO14000體系有相似之處，ISO9000體系的一些方面經(jīng)過部分修改就可與ISO14000體系共用（見第2點的表格）。 但ISO14000體系與ISO9000體系又有本質(zhì)的不同，主要表現(xiàn)在識別環(huán)境因素、評價重要環(huán)境因素、制訂環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)、方案和運行程序?qū)χ匾h(huán)境因素進行控制、識別并獲取適用企業(yè)的環(huán)境法律法規(guī)并定期評價遵循情況。這些是ISO9000體系沒有的，也是每一個企業(yè)都不可能通用的。29.參考答案：直接來自環(huán)境目標(biāo)，是為實現(xiàn)環(huán)境目標(biāo)所需規(guī)定并滿足的具體的環(huán)境績效要求，它們適用于組織或其局部，如可行應(yīng)予以量化。30.參考答案：0.531.參考答案： （1）酸或堿，用于控制調(diào)節(jié)pH值。如在測定重金屬的樣品中加入硝酸，防止重金屬水解沉淀和被容器壁吸附。 （2）抑制劑，用于抑制生物作用。如在測定揮發(fā)酚的樣品中加入硫酸銅，抑制苯酚分解菌的活動。 （3）氧化劑或還原劑，用于控制氧化還原，如在測定汞的樣品中加入硝酸-重鉻酸鉀溶液，保持汞的高氧化態(tài)，防止汞被還原損失；在測定硫化物的樣品中加入抗壞血酸去除余氯，防止硫化物被氧化損失。32.參考答案：錯誤33.參考答案： 可以考慮按過程審核，或者按部門審核。兩種審核路線各有利弊。 按過程審核是以過程為中心進行的審核。目標(biāo)明確，易與“標(biāo)準(zhǔn)”及體系文件對照。但一個過程通常要涉及多個部門，審核路線重復(fù)往返多。 按部門審核是以部門為中心進行的審核，即以部門的主要職能為主線，涉及相關(guān)的職能進行審核。審核效率高，受審核方較歡迎。但一個部門通常要涉及多個過程，審核時思路要清晰，以免發(fā)生對某些過程活動的遺漏。并且審核組應(yīng)加強溝通，對從各有關(guān)部門收集的客觀證據(jù)進行匯總和綜合評價。34.參考答案： （1）領(lǐng)導(dǎo)重視是做好內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的根本； （2）管理者代表要親自抓內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核工作； （3）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的具體工作需要有一個職能部門來管理； （4）要組建一支合格的質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員隊伍。 （5）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核需要有一套正規(guī)的程序。35.參考答案：全部管理體系的一個組成部分，包括為制定、實施、實現(xiàn)、評審和保持環(huán)境方針?biāo)璧慕M織機構(gòu)、規(guī)劃活動、職責(zé)、慣例、程序、過程和資源。36.參考答案： 不合格事實的描述要求主要是： （1）準(zhǔn)確地描述觀察到的事實，應(yīng)力求具體，包括時間、地點、人物（用職務(wù)、職稱而不用人名）、關(guān)鍵的細節(jié)如圖號、文件或記錄編號、數(shù)量、設(shè)備名稱等，何種情況，使其有可重查性和可追溯性； （2）力求簡明精煉、抓住核心的不合格加以概括提煉，無關(guān)的、多余的話不要寫； （3）對統(tǒng)計數(shù)據(jù)要有分析和歸納，不要遺漏任何有益信息； （4）盡可能使用行業(yè)或公司的術(shù)語； （5）判定標(biāo)準(zhǔn)條款應(yīng)力求確切。37.參考答案：A,D38.參考答案： （1）編制審核計劃； （2）組成審核組； （3）收集審閱有關(guān)文件； （4）編制檢查表； （5）通知受審核部門并約定具體的審核時間。39.參考答案：正確40.參考答案： 首先，企業(yè)向認(rèn)證機構(gòu)提交申請材料，經(jīng)過審查是否符合兩個基本條件。 申請受理后，認(rèn)證機構(gòu)進入第一階段審核，這一階段主要審核體系文件和體系的策劃設(shè)計、內(nèi)審和管理評審，結(jié)合現(xiàn)場審核，確認(rèn)審核范圍，提出整改意見，企業(yè)整改合格后，進入第二階段審核，這一階段主要是現(xiàn)場審核，審核結(jié)束后，認(rèn)證機構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果，進行認(rèn)證技術(shù)評定，并報環(huán)認(rèn)委進行復(fù)審、備案和統(tǒng)一編號，最后，合格者予以頒發(fā)證書，證書有效期三年。41.參考答案：A42.參考答案：B43.參考答案： 文件審查的目的是： （1）了解受審核方的質(zhì)量管理體系文件是否滿足所約定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，從而確定所申請的審核能否進行； （2）了解受審核方的質(zhì)量管理體系情況，以便制訂審核計劃； 文件審查的要求是； （1）文件內(nèi)容是否覆蓋申請認(rèn)證的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的所有要求； （2）為達到標(biāo)準(zhǔn)要求、確保產(chǎn)品質(zhì)量，所進行的各項質(zhì)量活動是否明確相應(yīng)控制內(nèi)容、控制手段和控制職責(zé)； （3）質(zhì)量管理體系文件是否現(xiàn)行有效，符合文件控制要求； （4）名詞術(shù)語是否符合標(biāo)準(zhǔn)的要求等44.參考答案： 危險源辯識就是從組織的活動中識別出可能造成人員傷害、財產(chǎn)損失和環(huán)境破壞的因素，并判定起可能導(dǎo)致的事故類別和導(dǎo)致事故發(fā)生的直接原因和過程。這是職業(yè)健康安全管理體系的最基本的活動。 按照國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，危險源可分為六類： A.物理性危險和有害因素； B.化學(xué)性危險和有害因素； C.生物性危險和有害因素； D.心理生理性危險和有害因素； E.行為性危險和有害因素； F.其他危險和有害因素。 如果從造成傷害、損失、破壞的本質(zhì)上分析，危險源可歸結(jié)為能量、有害物質(zhì)的存在和能量、有害物質(zhì)的失控這兩大方面。45.參考答案：A,B,C,D46.參考答案：職業(yè)健康安全管理體系是80年代后期在國際上興起的現(xiàn)代安全管理模式，它與ISO9000和ISO14000等標(biāo)準(zhǔn)化管理體系一樣被稱為后工業(yè)化時代的管理方法。我國2001年頒布的GB/T28001-2001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》覆蓋了OHSAS18001：1999《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》的所有要求，并參考了其它國家有關(guān)職業(yè)健康安全管理體系的文件而制定，用于指導(dǎo)組織建立職業(yè)健康安全管理體系的建立、指導(dǎo)認(rèn)證機構(gòu)對職業(yè)健康安全管理體系進行認(rèn)證。47.參考答案：空白試驗48.參考答案：B49.參考答案： 內(nèi)審員通常是指實施內(nèi)部審核的環(huán)境審核員，它的作用十分重要，主要表現(xiàn)在： ①監(jiān)督組織的環(huán)境管理體系運行，及時發(fā)現(xiàn)問題加以解決； ②對保持和改進環(huán)境管理體系起參謀作用，它可以在審核中針對發(fā)現(xiàn)的不符合項幫助受審部門分析原因提出改進措施和建議； ③可以成為溝通領(lǐng)導(dǎo)和群眾之間的紐帶。內(nèi)審員一般可以在審核中與各部門員工廣泛交流和接觸，起到宣傳解釋、聯(lián)絡(luò)和溝通作用； ④在第三方中起內(nèi)外接口的作用。內(nèi)審員在第三方審核中往往擔(dān)任聯(lián)絡(luò)員、陪同人員等，不僅可以提供情況，而且可以把外審員的意見傳遞給組織領(lǐng)導(dǎo)，得以迅速改進。50.參考答案：水龍頭上51.參考答案：C52.參考答案： ①強調(diào)法律法規(guī)的符合性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求實施這一標(biāo)準(zhǔn)的組織的最高管理者必須承諾符合有關(guān)環(huán)境法律法規(guī)和其它要求； ②強調(diào)污染預(yù)防：污染預(yù)防是ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的基本指導(dǎo)思想，即應(yīng)首先從源頭考慮如何預(yù)防和減少污染的產(chǎn)生，而不是末端治理； ③強調(diào)持續(xù)改進：ISO14001沒有規(guī)定絕對的行為標(biāo)準(zhǔn)，在符合法律法規(guī)的基礎(chǔ)上，企業(yè)要自己和自己比，進行持續(xù)改進，即今天做的要比昨天好，明天做的比今天好； ④強調(diào)系統(tǒng)化、程序化的管理和必要的文件支持； ⑤自愿性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)不是強制性標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)可根據(jù)自身需要自主選擇是否實施； ⑥可認(rèn)證性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)可作為第三方審核認(rèn)證的依據(jù)，因此企業(yè)通過建立和實施ISO14001標(biāo)準(zhǔn)可獲得第三方審核認(rèn)證證書； ⑦廣泛適用性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于企業(yè)，同時也可適用于事業(yè)單位、商行、政府機構(gòu)、民間機構(gòu)等任何類型的組織。53.參考答案：B,C54.參考答案：排放口標(biāo)志；污水水量計量55.參考答案： 質(zhì)量體系在建立和實施中可能出現(xiàn)三類不合格，即： （1）體系性不合格—質(zhì)量體系文件與有關(guān)的法律、法規(guī)、質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)、合同等的要求不符； （2）實施性不合格—未按文件規(guī)定實施； （3）效果性不合格—有時質(zhì)量體系文件規(guī)定是符合標(biāo)準(zhǔn)或其他文件要求的，也確實實施了，但由于實施不夠認(rèn)真或?qū)Σ缓细竦恼嬲驔]有找到，糾正措施實施后未能達到規(guī)定要求，這種不合格稱為效果性不合格。 注：在第二、三方審核時，為了對受審方質(zhì)量體系作出評定以便決定通過注冊或認(rèn)可與否，常將不合格分為嚴(yán)重（或主要）和一般（或次要）兩類。內(nèi)部質(zhì)量體系審核不存在通過與否的問題，所以一般只按性質(zhì)分為上述三類。56.參考答案：正確57.參考答案：乙醇58.參考答案： 第三方審核的依據(jù)主要為： A.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 B.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件、第三層次文件）。 C.國家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.合同。59.參考答案： 采集和保存樣品的容器應(yīng)充分考慮以下幾個方面： （1）最大限度地防止容器及瓶塞對樣品的污染； （2）容器壁應(yīng)易于清洗、處理，以減少某些物質(zhì)對容器表面的污染； （3）容器或容器塞的化學(xué)和生物性質(zhì)應(yīng)該是惰性的，以防止容器與樣品組分發(fā)生反應(yīng)； （4）應(yīng)防止容器吸收或吸附樣品組分，引起樣品組分濃度的變化； （5）對光敏感的樣品，應(yīng)注意容器能降低光敏作用。60.參考答案： 控制斷面是用來反映某排污區(qū)排放廢水對水質(zhì)的影響，因此應(yīng)設(shè)置在排污區(qū)的下游，污水與河水基本混勻處?？刂茢嗝娴臄?shù)量、控制斷面與排污區(qū)的距離與下列因素有關(guān)：主要污染區(qū)的數(shù)量及其間的距離、各污染源的實際情況、主要污染物的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律和其他水文特征等。此外，還應(yīng)考慮對納污量的控制程度，即由各控制斷面所控制的納污量不應(yīng)小于該河段總納污量的80%。61.參考答案： 審核組長的職責(zé)： （1）具有和內(nèi)審員同樣的職責(zé)； （2）全面負(fù)責(zé)審核工作； （3）制訂審核計劃，分配審核任務(wù)； （4）主持審核會議； （5）編制審核報告； （6）組織對質(zhì)量管理體系有效性的分析和評價。62.參考答案： （1）使樣品和容器的接觸時間降至最低； （2）使用不會污染樣品的材料； （3）容易清洗，表面光滑，沒有彎曲物干擾流速，盡可能減少旋塞和閥的數(shù)量； （4）有適合采樣要求的系統(tǒng)設(shè)計。63.參考答案：其程度已降低到組織考慮其法律責(zé)任和其職業(yè)安全衛(wèi)生政策后能容忍的水平的風(fēng)險。64.參考答案：A65.參考答案：A,B,C66.參考答案：亞硝酸鹽；硝酸鹽；銨鹽67.參考答案： 預(yù)防措施：為消除潛在不合格或其他期望潛在情況的原因所采取的措施。 作用：預(yù)防不合格發(fā)生。68.參考答案：正確69.參考答案：錯誤70.參考答案：降低光敏作用71.參考答案：C72.參考答案： 第二方審核的依據(jù)主要為： A.合同。 B.顧客指定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 C.適用的法律法規(guī)。73.參考答案：三標(biāo)，指ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、ISO14000族環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)和OHSMS18000族職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)。將這三個國際標(biāo)準(zhǔn)引入廠，建立一體化的質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系，確保廠的各項工作按照國際通用標(biāo)準(zhǔn)的要求進行，不斷提升企業(yè)的核心競爭力。74.參考答案：D75.參考答案：D76.參考答案：A,B,C77.參考答案： 組織應(yīng)建立并保持一套程序，以確定潛在的事故或緊急情況，做出響應(yīng)，并預(yù)防或減少可能伴隨的環(huán)境影響。 必要時，特別是在事故或緊急情況發(fā)生后，組織應(yīng)對應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的程序予以評審和修訂。 可行時，組織還應(yīng)定期試驗上述程序。78.參考答案：錯誤79.參考答案： ISO14001中文名稱是環(huán)境管理體系&mdash；&mdash；規(guī)范及使用指南，于1996年9月正式頒布。ISO14001是組織規(guī)劃、實施、檢查、評審環(huán)境管理運作系統(tǒng)的規(guī)范性，該系統(tǒng)包含五大部分，17個要素。 五大部分是指：①環(huán)境方針；②規(guī)劃；③實施與運行；④檢查與糾正措施；⑤管理評審 這五個基本*部分包含了環(huán)境管理體系的建立過程和建立后有計劃地評審及持續(xù)改進的循環(huán)，以保證組織內(nèi)部環(huán)境管理體系的不斷完善和提高。 17個要素是指：1.環(huán)境方針；2.環(huán)境因素；3.法律與其他要求；4.目標(biāo)和指標(biāo)；5.環(huán)境管理方案；6.機構(gòu)和職責(zé)；7.培訓(xùn)、意識與能力；8.信息交流；9.環(huán)境管理體系文件編制；10.文件管理；11.運行控制；12.應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)；13.監(jiān)測；14.違章、糾正與預(yù)防措施；15.記錄；16.環(huán)境管理體系審核；17.管理評審。80.參考答案： （1）管理體系結(jié)構(gòu)采用PDCA循環(huán)管理思想體系由“方針-策劃-實施與運行-檢查和糾正措施-管理評審”五大要素構(gòu)成，采用了PDCA循環(huán)管理思想，為建立、實施、完善職業(yè)健康安全管理體系，促進績效的不斷改進提供了結(jié)構(gòu)的、有效的運行機制。 （2）強調(diào)預(yù)防為主、持續(xù)改進以及動態(tài)管理體系強調(diào)通過危險源辨識，了解組織的風(fēng)險狀況，通過目標(biāo)、管理方案、運行控制、應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)、監(jiān)視與測量等體