2024年知識(shí)競(jìng)賽-貫標(biāo)知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年知識(shí)競(jìng)賽-貫標(biāo)知識(shí)競(jìng)賽考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.某必測(cè)項(xiàng)目連續(xù)三年均未檢出，且在斷面附近確定無(wú)新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣（）次進(jìn)行測(cè)定。A、一B、二C、三D、四2.審核類型主要有哪幾種？各自目的？3.水系或河流的背景斷面位置應(yīng)符合什么要求？4.以下哪些分析項(xiàng)目使用的容器不能使用含磷洗滌劑清洗。（）A、富營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)B、無(wú)機(jī)物C、苯系物D、磷酸鹽5.為什么審核組長(zhǎng)在首末次會(huì)議上要宣布審核范圍？6.質(zhì)量管理體系審核的場(chǎng)所包括哪些？7.內(nèi)審的時(shí)機(jī)和頻度？8.以下哪種樣品不適用-20℃狀態(tài)下保存。（）A、分析揮發(fā)性物質(zhì)的樣品B、分析微生物的樣品C、分析石油類的樣品D、分析有機(jī)物質(zhì)的樣品9.對(duì)于新容器，一般應(yīng)先用洗滌劑清洗，再用純水徹底清洗。10.檢查表的編制依據(jù)是什么？11.質(zhì)量管理體系審核包括哪些過(guò)程？12.企業(yè)自我監(jiān)測(cè)時(shí)，工業(yè)廢水按生產(chǎn)周期和生產(chǎn)特點(diǎn)確定監(jiān)測(cè)頻率。一般每個(gè)生產(chǎn)日至少（）次。A、1B、2C、313.水樣中痕量的汞容易損失，應(yīng)如何保存？為什么？14.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第一方）？15.簡(jiǎn)述什么是危害辨識(shí)？16.對(duì)需要測(cè)定物理-化學(xué)分析物的樣品，應(yīng)使水樣（），以減少因與空氣中氧氣、二氧化碳的反應(yīng)干擾及樣品運(yùn)輸途中的振蕩干擾。A、充滿容器至溢流并密封保存B、密封保存C、存儲(chǔ)至深色玻璃瓶中并密封保存D、存儲(chǔ)至深色玻璃瓶中17.危險(xiǎn)源辯識(shí)有哪些方法？18.下列哪些指標(biāo)需在車間排放口采樣？（）A、總銅B、總鉛C、總鋅D、總鎘19.下列哪些保存條件會(huì)影響水樣的性質(zhì)（）A、光照B、溫度C、震動(dòng)D、敞露或密封20.當(dāng)樣品需要被冷凍保存時(shí)，不應(yīng)溢滿封存。21.過(guò)濾樣品的目的就是區(qū)分被分析物的（）的比例。22.測(cè)定水質(zhì)鈉、鈣、鎂、硅、硼等監(jiān)測(cè)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)避免使用塑料容器，以防止新的污染。23.固定水樣時(shí)，保存劑可事先加入空瓶中，亦可在采樣后立即加入水樣中。24.測(cè)定的（）項(xiàng)目的容器不能使用洗滌劑。A、硅B、硼C、表面活性劑D、氰化物25.在同一采樣點(diǎn)上分層采樣時(shí)，應(yīng)（）進(jìn)行，避免不同層次水體混擾。26.審核雙方在糾正措施跟蹤上的責(zé)任是什么？27.《水質(zhì)采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)》規(guī)定了各種水體包括（）的采樣的質(zhì)量控制、質(zhì)量表征、采樣技術(shù)要求、污染物鑒別采樣方案的原則。28.企業(yè)已建立ISO9000體系，是否對(duì)建立ISO14000體系有幫助？29.簡(jiǎn)述什么是環(huán)境指標(biāo)？30.室內(nèi)空氣采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距離墻壁（）米以上的地方，采樣高度原則上與人的呼吸帶高度一致。31.保存劑的類型及作用有哪些？分別舉例說(shuō)明。32.某些容器的內(nèi)壁能不可逆轉(zhuǎn)地吸附或吸收一些有機(jī)物或金屬化合物屬化學(xué)作用。33.編制審核計(jì)劃時(shí)可以考慮幾種路線？各有什么利弊？34.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的關(guān)鍵是什么？35.簡(jiǎn)述什么是環(huán)境管理體系？36.不合格事實(shí)的描述要求主要是什么？37.水質(zhì)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目溶解氧應(yīng)該現(xiàn)場(chǎng)加入（）、堿性KI疊氮化鈉溶液，現(xiàn)場(chǎng)固定，保存時(shí)間不超過(guò)（）小時(shí)，盡量現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。A、硫酸錳B、硫酸銅C、12D、2438.內(nèi)部審核準(zhǔn)備階段的主要工作是什么？39.在對(duì)測(cè)定揮發(fā)酚樣品的保存時(shí)，加入硫酸銅是為了控制苯酚分解菌的作用。40.ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的審核過(guò)程如何進(jìn)行？41.水系的背景斷面每年采樣（）次。A、一B、二C、三D、六42.每批采樣中平行樣數(shù)量不得低于10%。每次平行采樣，測(cè)定值之差與平均值比較的相對(duì)偏差不得超過(guò)（）A、10%B、20%C、30%43.文件審查的目的、要求是什么？44.什么是危險(xiǎn)源辯識(shí)（又叫體系診斷）？45.室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，以下哪些屬于質(zhì)量保證措施。（）A、氣密性檢查B、流量校準(zhǔn)C、空白檢驗(yàn)D、儀器檢驗(yàn)和標(biāo)定46.GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn)是什么？47.采樣過(guò)程中所使用的樣品保存劑如酸、堿或其它試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行（），其純度和等級(jí)必須達(dá)到分析的要求。48.室內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)時(shí)，需要在采樣前關(guān)閉門窗12小時(shí)，采樣時(shí)關(guān)閉門窗，至少采樣45分鐘的是以下哪種方法（）A、累積法B、篩選法C、平均法D、有效法49.內(nèi)審員在環(huán)境管理體系審核中起什么作用？50.采集飲用水水樣最好的辦法是從自來(lái)水用戶所使用的（）采樣。51.污染源調(diào)查采樣方案不同于質(zhì)量控制、質(zhì)量表征的采樣方案，它的采樣頻率比污染物出現(xiàn)的頻率要（）。A、低得多B、一致C、高得多D、差得多52.ISO14001的主要特點(diǎn)是什么？53.監(jiān)測(cè)垂線上采樣點(diǎn)的布設(shè)一般與河流的規(guī)定相同，但對(duì)有可能出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)作的探索性試驗(yàn)后再定。（）A、pHB、水溫C、溶解氧D、重金屬54.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》要求在排放口必須設(shè)置（）、（）裝置和污水比例采樣裝置。55.內(nèi)審時(shí)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)分為哪幾類？如何區(qū)分？56.大多數(shù)河流的采樣點(diǎn)可參照河岸地貌特點(diǎn)標(biāo)定。57.用于生物學(xué)分析中底棲無(wú)脊椎動(dòng)物鑒定的水樣，應(yīng)加入70%的（）保存。58.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第三方）？59.采集和保存樣品的容器應(yīng)充分考慮哪些方面？60.簡(jiǎn)述控制斷面的設(shè)置原則。61.簡(jiǎn)述審核組長(zhǎng)的職責(zé)是什么？62.采樣設(shè)備應(yīng)符合哪些要求？63.什么是可容許的風(fēng)險(xiǎn)？64.底質(zhì)采樣時(shí)，供測(cè)定有機(jī)物的樣品，用（）器具采樣。A、金屬B、塑料C、玻璃65.測(cè)試揮發(fā)性有機(jī)物的水樣應(yīng)如何保存？（）A、用1+10的鹽酸調(diào)節(jié)pH值≤2B、加入抗壞血酸0.01~0.02gC、1~5℃避光保存D、用濃硝酸溶液酸化至pH值≤266.甲苯作防護(hù)劑以抑制生物對(duì)（）、（）、（）的氧化還原作用。67.預(yù)防措施的定義是什么？它的作用是什么？68.用于表明活性劑類項(xiàng)目分析的水樣采樣容器一律不能用溶劑清洗。69.所有樣品采樣時(shí)，都應(yīng)該盡可能地從充分混合的湍流中取樣，如果在層流條件下，應(yīng)把層流誘發(fā)成湍流后再采樣。70.選用深色容器采集和保存樣品是為了（）。71.以下有關(guān)新容器的準(zhǔn)備說(shuō)法正確的是（）A、無(wú)需清洗，可以直接使用B、一般直接使用自來(lái)水清洗就可以直接使用C、一般應(yīng)先用洗滌劑清洗，再用純水徹底清洗D、先用自來(lái)水清洗，再用純凈水徹底清洗72.質(zhì)量管理體系的審核依據(jù)有哪些（第二方）？73.什么是“三標(biāo)一體”？74.以下哪個(gè)不屬于底質(zhì)監(jiān)測(cè)選測(cè)項(xiàng)目（）A、有機(jī)氯農(nóng)藥B、苯系物C、烷基汞D、六價(jià)鉻75.一般測(cè)有機(jī)項(xiàng)目時(shí)選用砂芯漏斗和玻璃纖維漏斗過(guò)濾，而在測(cè)定無(wú)機(jī)項(xiàng)目時(shí)常用μm的濾膜過(guò)濾。（）A、0.22B、0.30C、0.35D、0.4576.在進(jìn)行容器的準(zhǔn)備時(shí)，所用的洗滌劑類型和選用的容器材質(zhì)要根據(jù)待測(cè)組分來(lái)確定，以下說(shuō)法正確的是（）A、如果測(cè)定硅、硼和表面活性劑，則不能使用洗滌劑B、測(cè)磷酸鹽不能使用含磷洗滌劑C、測(cè)硫酸鹽或鉻不能用鉻酸一硫酸洗液77.什么是應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)？78.如某必測(cè)項(xiàng)目連續(xù)五年均未檢出，且在斷面附近確定無(wú)新增排放源，而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下，每年可采樣一次進(jìn)行測(cè)定。79.什么是ISO14001？80.職業(yè)健康安全管理體系的特點(diǎn)是什么？81.布點(diǎn)方式多點(diǎn)采樣時(shí)應(yīng)按（），應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于（），離門窗距離應(yīng)大于（）m。82.室內(nèi)空氣采樣時(shí)，以年平均濃度評(píng)價(jià)的項(xiàng)目至少要采樣（）個(gè)月，以日平均濃度評(píng)價(jià)的項(xiàng)目至少采樣（）個(gè)小時(shí)，以1小時(shí)平均濃度評(píng)價(jià)的項(xiàng)目至少采樣（）分鐘。83.分析揮發(fā)性物質(zhì)不適用冷凍程序。84.以下項(xiàng)目中可以在總排口采樣評(píng)價(jià)其達(dá)標(biāo)情況的有（）A、銀B、氰化物C、揮發(fā)酚D、苯并[α]芘85.樣品保存劑如酸、堿或其他試劑在采樣前應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)，其（）和（）必須達(dá)到分析的要求。A、純度B、等級(jí)C、濃度D、規(guī)格86.建立環(huán)境管理體系的目的和要求是什么？87.GB/T18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)（）類（）項(xiàng)室內(nèi)空氣參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)值做了規(guī)定。88.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定，排水量以最高允許排水量或最低允許水重復(fù)利用率來(lái)控制，均以（）計(jì)。89.簡(jiǎn)述控制采樣污染的常用措施。90.深色玻璃能降低光敏作用。91.以下需要單獨(dú)采樣的項(xiàng)目是（）A、懸浮物B、石油類C、硫化物D、甲醛E、細(xì)菌類92.流域同步監(jiān)測(cè)中，根據(jù)（）確定監(jiān)測(cè)斷面。A、流域規(guī)劃B、水質(zhì)情況C、污染源限期達(dá)標(biāo)目標(biāo)D、污染來(lái)源93.流域同步監(jiān)測(cè)中，根據(jù)確定監(jiān)測(cè)斷面。（）A、背景斷面B、控制斷面C、入海斷面D、削減斷面94.一個(gè)干流網(wǎng)絡(luò)應(yīng)包括（）A、潮區(qū)界以內(nèi)的各采樣點(diǎn)B、較大的支流匯入口C、主要的污水的排放口D、入境斷面95.簡(jiǎn)述什么是環(huán)境方針？96.直流式冷卻系統(tǒng)的采樣點(diǎn)設(shè)在（）和（）出水口處，閉路系統(tǒng)的采樣點(diǎn)設(shè)在（）。97.以下哪些類型的水樣不適于冷凍保存？（）A、用于分析微生物種類的樣品B、用于測(cè)定五日生化需氧量的樣品C、用于測(cè)定揮發(fā)性物質(zhì)的樣品D、用于測(cè)定總磷、總氮的樣品98.質(zhì)量表征方案是針對(duì)評(píng)價(jià)一個(gè)和比較多的統(tǒng)計(jì)參數(shù)，這些參數(shù)表明在某一期間內(nèi)的（）及其變化。A、濃度B、質(zhì)量C、污染物質(zhì)D、環(huán)境容量99.第三方審核的時(shí)機(jī)和頻度？100.煤燃燒中硫的轉(zhuǎn)化率經(jīng)實(shí)測(cè)統(tǒng)計(jì)，一般在（）A、60％~65％B、70％~75％C、80％~85％D、90％~95％第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：B2.參考答案： （1）根據(jù)審核的實(shí)施者和目的的不同，質(zhì)量管理體系審核可分為第一方審核、第二方審核和第三方審核。第一方審核也稱為內(nèi)部審核，由組織自己或以組織的名義進(jìn)行；第二方審核由組織的相關(guān)方（如顧客）或由其他人員以相關(guān)方名義進(jìn)行，也稱供方審核；第三方審核由一個(gè)已被認(rèn)可的具有發(fā)證資格的外部獨(dú)立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)或其委托機(jī)構(gòu)所進(jìn)行的審核，這類組織提供符合要求的認(rèn)證或注冊(cè)。第二方審核與第三方審核通常又稱為外部審核； （2）第一方審核主要目的：驗(yàn)證質(zhì)量管理體系運(yùn)行的符合性與有效性并保持持續(xù)改進(jìn)；第二方審核的主要目的：選擇合格供方；第三方審核的主要目的：對(duì)質(zhì)量管理體系與所申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)的符合性、有效性的認(rèn)證。3.參考答案： 基本上不受人類活動(dòng)的影響，遠(yuǎn)離城市居民區(qū)、工業(yè)區(qū)、農(nóng)藥化肥施放區(qū)及主要交通路線。原則上應(yīng)設(shè)在水系源頭處或未受污染的上游河段，如選定斷面處于地球化學(xué)異常區(qū)，則要在異常區(qū)的上、下游分別設(shè)置。如有較嚴(yán)重的水土流失情況，則設(shè)在水土流失區(qū)的上游。4.參考答案：A,D5.參考答案： 首次會(huì)議： （1）是一項(xiàng)正式活動(dòng)； （2）不一定所有參加會(huì)議的人都清楚審核范圍。 末次會(huì)議： （1）是一項(xiàng)正式活動(dòng)； （2）盡管在首次會(huì)議上已經(jīng)申明審核范圍，但參加末次會(huì)議的人未必都參加過(guò)首次會(huì)議； （3）個(gè)別情況下，審核范圍內(nèi)有可能發(fā)生變化。6.參考答案：場(chǎng)所涉及兩個(gè)概念，一是部門，二是地區(qū)。凡是與審核的質(zhì)量體系所覆蓋的產(chǎn)品和質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和地區(qū)均應(yīng)列在審核范圍以內(nèi)。就部門而言如辦公室、質(zhì)管辦、銷售部門等均應(yīng)包括在內(nèi)，這些部門如果不在一個(gè)集中的廠區(qū)，有的部門分布在其他地區(qū)（如城郊），則這些地區(qū)也應(yīng)包括在審核范圍之內(nèi)。場(chǎng)所的另一個(gè)重要內(nèi)容是指受審核單位的分支機(jī)構(gòu)是否包括在審核范圍之內(nèi)。7.參考答案：內(nèi)審一般可以分為例行的常規(guī)審核和特殊情況下的追加審核兩類。前者按預(yù)先編制的年計(jì)劃進(jìn)行，往往是每月對(duì)一個(gè)或幾個(gè)部門（或過(guò)程）進(jìn)行審核。這樣的審核往往開始于質(zhì)量體系建立并試運(yùn)行一段時(shí)間之后。開始時(shí)頻次可以多一些，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，使體系運(yùn)行正常化。等體系運(yùn)行基本正常以后，頻次可以減少到正常所需的水平。至于各部門各要素審核頻次可根據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的大小、多寡以及該部門對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量形成過(guò)程的重要性來(lái)決定，且每年可以調(diào)整?，F(xiàn)在也有一些單位，實(shí)行每年1—2次集中審核各部門和各過(guò)程的例行審核，其方式與外審相似。8.參考答案：A,B9.參考答案：正確10.參考答案： 檢查表的編制依據(jù)： （1）依據(jù)《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)（GB/T19001—2000）、相應(yīng)的補(bǔ)充要求（如；法律、法規(guī)等）和質(zhì)量管理體系文件（質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等）提供的信息。這是每次審核的通用依據(jù)。 （2）依據(jù)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程，包括生產(chǎn)或服務(wù)提供過(guò)程（含關(guān)鍵過(guò)程/特殊過(guò)程）的信息。這是每次審核的重點(diǎn)內(nèi)容。11.參考答案：如果是第三方的認(rèn)證審核，則標(biāo)準(zhǔn)中所列的過(guò)程一個(gè)也不能少。除非刪減僅限于本標(biāo)準(zhǔn)第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和適用法律、法律要求產(chǎn)品的能力或責(zé)任的要求，如組織的確沒有顧客財(cái)產(chǎn)，在說(shuō)明合理的理由的情況下可以刪減7.5.4.“顧客財(cái)產(chǎn)”這一過(guò)程。如果是第二方審核，則標(biāo)準(zhǔn)所列的過(guò)程可以刪減，但要供需雙方同意，在合同中明確規(guī)定。如果是第一方審核，則過(guò)程以質(zhì)量手冊(cè)中所列的范圍為準(zhǔn)。當(dāng)內(nèi)審是按過(guò)程或部門滾動(dòng)式地進(jìn)行時(shí)，每次只涉及一個(gè)或幾個(gè)過(guò)程，但從整個(gè)周期看，過(guò)程還應(yīng)是完整的。當(dāng)?shù)谌綄徍耸窃谡J(rèn)證以后的監(jiān)督審核時(shí)，每次監(jiān)督審核涉及的過(guò)程也可以不完整，但從證書有效期（三年）看，則監(jiān)督審核應(yīng)涉及全部過(guò)程。12.參考答案：C13.參考答案： 應(yīng)加入硝酸-重鉻酸鉀溶液保存。因?yàn)檫@樣能使水樣中的汞維持高氧化態(tài)，使其穩(wěn)定性提高，避免其被還原而揮發(fā)損失。14.參考答案： 第一方審核的依據(jù)主要為 A.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、第三層次文件）。 B.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 C.國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.質(zhì)量計(jì)劃。 E.合同。15.參考答案： 一一識(shí)別危害的存在并確定其性質(zhì)的過(guò)程即識(shí)別危險(xiǎn)源 辨識(shí)范圍主要是廠址、廠區(qū)平面布局、建筑物、生產(chǎn)工藝過(guò)程、生產(chǎn)設(shè)備、有害作業(yè)和管理設(shè)施，事故應(yīng)急搶救設(shè)施及輔助生產(chǎn)生活衛(wèi)生設(shè)施等。 確定其性質(zhì)，如桌子（拌倒人或火災(zāi)）確定是火災(zāi)還是拌倒人。16.參考答案：A17.參考答案：詢問(wèn)和交流、現(xiàn)場(chǎng)觀察、查閱有關(guān)記錄、獲取有關(guān)信息、基本分析法、工作安全分析法和安全檢查表法等。18.參考答案：B,D19.參考答案：A,B,C,D20.參考答案：正確21.參考答案：可溶性和不可溶性22.參考答案：錯(cuò)誤23.參考答案：正確24.參考答案：A,B,C25.參考答案：自上而下26.參考答案： 糾正措施的跟蹤是審核人員和受審核方的共同責(zé)任，雙方應(yīng)密切合作，協(xié)同配合。 審核員的責(zé)任： （1）審核員明確不符合項(xiàng)，確認(rèn)不合格項(xiàng)； （2）對(duì)受審方提出采取糾正措施（含實(shí)施期限）的要求； （3）進(jìn)行糾正措施的跟蹤驗(yàn)證。 受審核方的責(zé)任： （1）分析不合格的原因； （2）確定和實(shí)施糾正措施； （3）驗(yàn)證完成的糾正措施； （4）認(rèn)真記錄，不斷改進(jìn)質(zhì)量體系。27.參考答案：底部沉積物和污泥28.參考答案： 是的。ISO9000體系與ISO14000體系有相似之處，ISO9000體系的一些方面經(jīng)過(guò)部分修改就可與ISO14000體系共用（見第2點(diǎn)的表格）。 但I(xiàn)SO14000體系與ISO9000體系又有本質(zhì)的不同，主要表現(xiàn)在識(shí)別環(huán)境因素、評(píng)價(jià)重要環(huán)境因素、制訂環(huán)境目標(biāo)、指標(biāo)、方案和運(yùn)行程序?qū)χ匾h(huán)境因素進(jìn)行控制、識(shí)別并獲取適用企業(yè)的環(huán)境法律法規(guī)并定期評(píng)價(jià)遵循情況。這些是ISO9000體系沒有的，也是每一個(gè)企業(yè)都不可能通用的。29.參考答案：直接來(lái)自環(huán)境目標(biāo)，是為實(shí)現(xiàn)環(huán)境目標(biāo)所需規(guī)定并滿足的具體的環(huán)境績(jī)效要求，它們適用于組織或其局部，如可行應(yīng)予以量化。30.參考答案：0.531.參考答案： （1）酸或堿，用于控制調(diào)節(jié)pH值。如在測(cè)定重金屬的樣品中加入硝酸，防止重金屬水解沉淀和被容器壁吸附。 （2）抑制劑，用于抑制生物作用。如在測(cè)定揮發(fā)酚的樣品中加入硫酸銅，抑制苯酚分解菌的活動(dòng)。 （3）氧化劑或還原劑，用于控制氧化還原，如在測(cè)定汞的樣品中加入硝酸-重鉻酸鉀溶液，保持汞的高氧化態(tài)，防止汞被還原損失；在測(cè)定硫化物的樣品中加入抗壞血酸去除余氯，防止硫化物被氧化損失。32.參考答案：錯(cuò)誤33.參考答案： 可以考慮按過(guò)程審核，或者按部門審核。兩種審核路線各有利弊。 按過(guò)程審核是以過(guò)程為中心進(jìn)行的審核。目標(biāo)明確，易與“標(biāo)準(zhǔn)”及體系文件對(duì)照。但一個(gè)過(guò)程通常要涉及多個(gè)部門，審核路線重復(fù)往返多。 按部門審核是以部門為中心進(jìn)行的審核，即以部門的主要職能為主線，涉及相關(guān)的職能進(jìn)行審核。審核效率高，受審核方較歡迎。但一個(gè)部門通常要涉及多個(gè)過(guò)程，審核時(shí)思路要清晰，以免發(fā)生對(duì)某些過(guò)程活動(dòng)的遺漏。并且審核組應(yīng)加強(qiáng)溝通，對(duì)從各有關(guān)部門收集的客觀證據(jù)進(jìn)行匯總和綜合評(píng)價(jià)。34.參考答案： （1）領(lǐng)導(dǎo)重視是做好內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的根本； （2）管理者代表要親自抓內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核工作； （3）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的具體工作需要有一個(gè)職能部門來(lái)管理； （4）要組建一支合格的質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員隊(duì)伍。 （5）內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核需要有一套正規(guī)的程序。35.參考答案：全部管理體系的一個(gè)組成部分，包括為制定、實(shí)施、實(shí)現(xiàn)、評(píng)審和保持環(huán)境方針?biāo)璧慕M織機(jī)構(gòu)、規(guī)劃活動(dòng)、職責(zé)、慣例、程序、過(guò)程和資源。36.參考答案： 不合格事實(shí)的描述要求主要是： （1）準(zhǔn)確地描述觀察到的事實(shí)，應(yīng)力求具體，包括時(shí)間、地點(diǎn)、人物（用職務(wù)、職稱而不用人名）、關(guān)鍵的細(xì)節(jié)如圖號(hào)、文件或記錄編號(hào)、數(shù)量、設(shè)備名稱等，何種情況，使其有可重查性和可追溯性； （2）力求簡(jiǎn)明精煉、抓住核心的不合格加以概括提煉，無(wú)關(guān)的、多余的話不要寫； （3）對(duì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)要有分析和歸納，不要遺漏任何有益信息； （4）盡可能使用行業(yè)或公司的術(shù)語(yǔ)； （5）判定標(biāo)準(zhǔn)條款應(yīng)力求確切。37.參考答案：A,D38.參考答案： （1）編制審核計(jì)劃； （2）組成審核組； （3）收集審閱有關(guān)文件； （4）編制檢查表； （5）通知受審核部門并約定具體的審核時(shí)間。39.參考答案：正確40.參考答案： 首先，企業(yè)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，經(jīng)過(guò)審查是否符合兩個(gè)基本條件。 申請(qǐng)受理后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)入第一階段審核，這一階段主要審核體系文件和體系的策劃設(shè)計(jì)、內(nèi)審和管理評(píng)審，結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)審核，確認(rèn)審核范圍，提出整改意見，企業(yè)整改合格后，進(jìn)入第二階段審核，這一階段主要是現(xiàn)場(chǎng)審核，審核結(jié)束后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)根據(jù)審核結(jié)果，進(jìn)行認(rèn)證技術(shù)評(píng)定，并報(bào)環(huán)認(rèn)委進(jìn)行復(fù)審、備案和統(tǒng)一編號(hào)，最后，合格者予以頒發(fā)證書，證書有效期三年。41.參考答案：A42.參考答案：B43.參考答案： 文件審查的目的是： （1）了解受審核方的質(zhì)量管理體系文件是否滿足所約定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的要求，從而確定所申請(qǐng)的審核能否進(jìn)行； （2）了解受審核方的質(zhì)量管理體系情況，以便制訂審核計(jì)劃； 文件審查的要求是； （1）文件內(nèi)容是否覆蓋申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的所有要求； （2）為達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求、確保產(chǎn)品質(zhì)量，所進(jìn)行的各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)是否明確相應(yīng)控制內(nèi)容、控制手段和控制職責(zé)； （3）質(zhì)量管理體系文件是否現(xiàn)行有效，符合文件控制要求； （4）名詞術(shù)語(yǔ)是否符合標(biāo)準(zhǔn)的要求等44.參考答案： 危險(xiǎn)源辯識(shí)就是從組織的活動(dòng)中識(shí)別出可能造成人員傷害、財(cái)產(chǎn)損失和環(huán)境破壞的因素，并判定起可能導(dǎo)致的事故類別和導(dǎo)致事故發(fā)生的直接原因和過(guò)程。這是職業(yè)健康安全管理體系的最基本的活動(dòng)。 按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，危險(xiǎn)源可分為六類： A.物理性危險(xiǎn)和有害因素； B.化學(xué)性危險(xiǎn)和有害因素； C.生物性危險(xiǎn)和有害因素； D.心理生理性危險(xiǎn)和有害因素； E.行為性危險(xiǎn)和有害因素； F.其他危險(xiǎn)和有害因素。 如果從造成傷害、損失、破壞的本質(zhì)上分析，危險(xiǎn)源可歸結(jié)為能量、有害物質(zhì)的存在和能量、有害物質(zhì)的失控這兩大方面。45.參考答案：A,B,C,D46.參考答案：職業(yè)健康安全管理體系是80年代后期在國(guó)際上興起的現(xiàn)代安全管理模式，它與ISO9000和ISO14000等標(biāo)準(zhǔn)化管理體系一樣被稱為后工業(yè)化時(shí)代的管理方法。我國(guó)2001年頒布的GB/T28001-2001《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》覆蓋了OHSAS18001：1999《職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范》的所有要求，并參考了其它國(guó)家有關(guān)職業(yè)健康安全管理體系的文件而制定，用于指導(dǎo)組織建立職業(yè)健康安全管理體系的建立、指導(dǎo)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)職業(yè)健康安全管理體系進(jìn)行認(rèn)證。47.參考答案：空白試驗(yàn)48.參考答案：B49.參考答案： 內(nèi)審員通常是指實(shí)施內(nèi)部審核的環(huán)境審核員，它的作用十分重要，主要表現(xiàn)在： ①監(jiān)督組織的環(huán)境管理體系運(yùn)行，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題加以解決； ②對(duì)保持和改進(jìn)環(huán)境管理體系起參謀作用，它可以在審核中針對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)幫助受審部門分析原因提出改進(jìn)措施和建議； ③可以成為溝通領(lǐng)導(dǎo)和群眾之間的紐帶。內(nèi)審員一般可以在審核中與各部門員工廣泛交流和接觸，起到宣傳解釋、聯(lián)絡(luò)和溝通作用； ④在第三方中起內(nèi)外接口的作用。內(nèi)審員在第三方審核中往往擔(dān)任聯(lián)絡(luò)員、陪同人員等，不僅可以提供情況，而且可以把外審員的意見傳遞給組織領(lǐng)導(dǎo)，得以迅速改進(jìn)。50.參考答案：水龍頭上51.參考答案：C52.參考答案： ①?gòu)?qiáng)調(diào)法律法規(guī)的符合性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn)的組織的最高管理者必須承諾符合有關(guān)環(huán)境法律法規(guī)和其它要求； ②強(qiáng)調(diào)污染預(yù)防：污染預(yù)防是ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的基本指導(dǎo)思想，即應(yīng)首先從源頭考慮如何預(yù)防和減少污染的產(chǎn)生，而不是末端治理； ③強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)：ISO14001沒有規(guī)定絕對(duì)的行為標(biāo)準(zhǔn)，在符合法律法規(guī)的基礎(chǔ)上，企業(yè)要自己和自己比，進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，即今天做的要比昨天好，明天做的比今天好； ④強(qiáng)調(diào)系統(tǒng)化、程序化的管理和必要的文件支持； ⑤自愿性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)不是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)可根據(jù)自身需要自主選擇是否實(shí)施； ⑥可認(rèn)證性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)可作為第三方審核認(rèn)證的依據(jù)，因此企業(yè)通過(guò)建立和實(shí)施ISO14001標(biāo)準(zhǔn)可獲得第三方審核認(rèn)證證書； ⑦廣泛適用性：ISO14001標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于企業(yè)，同時(shí)也可適用于事業(yè)單位、商行、政府機(jī)構(gòu)、民間機(jī)構(gòu)等任何類型的組織。53.參考答案：B,C54.參考答案：排放口標(biāo)志；污水水量計(jì)量55.參考答案： 質(zhì)量體系在建立和實(shí)施中可能出現(xiàn)三類不合格，即： （1）體系性不合格—質(zhì)量體系文件與有關(guān)的法律、法規(guī)、質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)、合同等的要求不符； （2）實(shí)施性不合格—未按文件規(guī)定實(shí)施； （3）效果性不合格—有時(shí)質(zhì)量體系文件規(guī)定是符合標(biāo)準(zhǔn)或其他文件要求的，也確實(shí)實(shí)施了，但由于實(shí)施不夠認(rèn)真或?qū)Σ缓细竦恼嬲驔]有找到，糾正措施實(shí)施后未能達(dá)到規(guī)定要求，這種不合格稱為效果性不合格。 注：在第二、三方審核時(shí)，為了對(duì)受審方質(zhì)量體系作出評(píng)定以便決定通過(guò)注冊(cè)或認(rèn)可與否，常將不合格分為嚴(yán)重（或主要）和一般（或次要）兩類。內(nèi)部質(zhì)量體系審核不存在通過(guò)與否的問(wèn)題，所以一般只按性質(zhì)分為上述三類。56.參考答案：正確57.參考答案：乙醇58.參考答案： 第三方審核的依據(jù)主要為： A.GB/T19001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。 B.質(zhì)量體系文件（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、第三層次文件）。 C.國(guó)家有關(guān)的法律、法規(guī)。 D.合同。59.參考答案： 采集和保存樣品的容器應(yīng)充分考慮以下幾個(gè)方面： （1）最大限度地防止容器及瓶塞對(duì)樣品的污染； （2）容器壁應(yīng)易于清洗、處理，以減少某些物質(zhì)對(duì)容器表面的污染； （3）容器或容器塞的化學(xué)和生物性質(zhì)應(yīng)該是惰性的，以防止容器與樣品組分發(fā)生反應(yīng)； （4）應(yīng)防止容器吸收或吸附樣品組分，引起樣品組分濃度的變化； （5）對(duì)光敏感的樣品，應(yīng)注意容器能降低光敏作用。60.參考答案： 控制斷面是用來(lái)反映某排污區(qū)排放廢水對(duì)水質(zhì)的影響，因此應(yīng)設(shè)置在排污區(qū)的下游，污水與河水基本混勻處。控制斷面的數(shù)量、控制斷面與排污區(qū)的距離與下列因素有關(guān)：主要污染區(qū)的數(shù)量及其間的距離、各污染源的實(shí)際情況、主要污染物的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律和其他水文特征等。此外，還應(yīng)考慮對(duì)納污量的控制程度，即由各控制斷面所控制的納污量不應(yīng)小于該河段總納污量的80%。61.參考答案： 審核組長(zhǎng)的職責(zé)： （1）具有和內(nèi)審員同樣的職責(zé)； （2）全面負(fù)責(zé)審核工作； （3）制訂審核計(jì)劃，分配審核任務(wù)； （4）主持審核會(huì)議； （5）編制審核報(bào)告； （6）組織對(duì)質(zhì)量管理體系有效性的分析和評(píng)價(jià)。62.參考答案： （1）使樣品和容器的接觸時(shí)間降至最低； （2）使用不會(huì)污染樣品的材料； （3）容易清洗，表面光滑，沒有彎曲物干擾流速，盡可能減少旋塞和閥的數(shù)量； （4）有適合采樣要求的系統(tǒng)設(shè)計(jì)。63.參考答案：其程度已降低到組織考慮其法律責(zé)任和其職業(yè)安全衛(wèi)生政策后能容忍的水平的風(fēng)險(xiǎn)。64.參考答案：A65.參考答案：A,B,C66.參考答案：亞硝酸鹽；硝酸鹽；銨鹽67.參考答案： 預(yù)防措施：為消除潛在不合格或其他期望潛在情況的原因所采取的措施。 作用：預(yù)防不合格發(fā)生。68.參考答案：正確69.參考答案：錯(cuò)誤70.參考答案：降低光敏作用71.參考答案：C72.參考答案： 第二方審核的依據(jù)主要為： A.合同。 B.顧客指定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 C.適用的法律法規(guī)。73.參考答案：三標(biāo)，指ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、ISO14000族環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)和OHSMS18000族職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)。將這三個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)引入廠，建立一體化的質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系，確保廠的各項(xiàng)工作按照國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行，不斷提升企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。74.參考答案：D75.參考答案：D76.參考答案：A,B,C77.參考答案： 組織應(yīng)建立并保持一套程序，以確定潛在的事故或緊急情況，做出響應(yīng)，并預(yù)防或減少可能伴隨的環(huán)境影響。 必要時(shí)，特別是在事故或緊急情況發(fā)生后，組織應(yīng)對(duì)應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)的程序予以評(píng)審和修訂。 可行時(shí)，組織還應(yīng)定期試驗(yàn)上述程序。78.參考答案：錯(cuò)誤79.參考答案： ISO14001中文名稱是環(huán)境管理體系&mdash；&mdash；規(guī)范及使用指南，于1996年9月正式頒布。ISO14001是組織規(guī)劃、實(shí)施、檢查、評(píng)審環(huán)境管理運(yùn)作系統(tǒng)的規(guī)范性，該系統(tǒng)包含五大部分，17個(gè)要素。 五大部分是指：①環(huán)境方針；②規(guī)劃；③實(shí)施與運(yùn)行；④檢查與糾正措施；⑤管理評(píng)審 這五個(gè)基本*部分包含了環(huán)境管理體系的建立過(guò)程和建立后有計(jì)劃地評(píng)審及持續(xù)改進(jìn)的循環(huán)，以保證組織內(nèi)部環(huán)境管理體系的不斷完善和提高。 17個(gè)要素是指：1.環(huán)境方針；2.環(huán)境因素；3.法律與其他要求；4.目標(biāo)和指標(biāo)；5.環(huán)境管理方案；6.機(jī)構(gòu)和職責(zé)；7.培訓(xùn)、意識(shí)與能力；8.信息交流；9.環(huán)境管理體系文件編制；10.文件管理；11.運(yùn)行控制；12.應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)；13.監(jiān)測(cè)；14.違章、糾正與預(yù)防措施；15.記錄；16.環(huán)境管理體系審核；17.管理評(píng)審。80.參考答案： （1）管理體系結(jié)構(gòu)采用PDCA循環(huán)管理思想體系由“方針-策劃-實(shí)施與運(yùn)行-檢查和糾正措施-管理評(píng)審”五大要素構(gòu)成，采用了PDCA循環(huán)管理思想，為建立、實(shí)施、完善職業(yè)健康安全管理體系，促進(jìn)績(jī)效的不斷改進(jìn)提供了結(jié)構(gòu)的、有效的運(yùn)行機(jī)制。 （2）強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主、持續(xù)改進(jìn)以及動(dòng)態(tài)管理體系強(qiáng)調(diào)通過(guò)危險(xiǎn)源辨識(shí)，了解組織的風(fēng)險(xiǎn)狀況，通過(guò)目標(biāo)、管理方案、運(yùn)行控制、應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)、監(jiān)視與測(cè)量等體