藥品GSP認證配送合同

藥品GSP認證配送合同合同目錄第一章總則1.1本合同的簽訂依據1.2合同各方的權利和義務1.3合同的生效、變更和解除第二章藥品GSP認證配送項目的具體內容2.1藥品配送的范圍和數量2.2藥品配送的時間和地點2.3藥品配送的質量要求和標準第三章合同期限3.1合同的有效期限3.2合同的續(xù)簽條件第四章藥品質量管理4.1甲方應提供的藥品質量管理措施4.2乙方應遵守的藥品質量管理規(guī)范第五章藥品配送過程的管理5.1藥品的包裝、運輸和儲存5.2藥品的追溯系統(tǒng)5.3藥品配送過程中的風險控制第六章費用和支付6.1藥品配送費用的計算和支付方式6.2費用結算的時間和方式第七章違約責任7.1甲方未按約定提供藥品的違約責任7.2乙方未按約定時間、地點、質量要求進行藥品配送的違約責任7.3其他違約行為及責任第八章爭議解決8.1合同爭議的解決方式8.2訴訟管轄法院第九章合同的履行和監(jiān)督9.1合同履行過程中的溝通和協(xié)調9.2合同履行情況的監(jiān)督和評估第十章信息安全與保密10.1保護藥品配送過程中涉及的商業(yè)秘密10.2信息安全的風險控制和應對措施第十一章法律適用和解釋11.1合同適用的法律法規(guī)11.2合同條款的解釋原則第十二章其他約定12.1合同的修改和補充12.2合同解除后的善后處理第十三章合同的簽訂和生效13.1合同的簽訂程序13.2合同的生效條件第十四章附則14.1合同的終止條件14.2合同的廢止和替代合同編號_________第一章總則1.1本合同的簽訂依據1.1.1中華人民共和國相關法律法規(guī)1.1.2雙方協(xié)商一致的其他依據1.2合同各方的權利和義務1.2.1甲方的權利和義務1.2.2乙方的權利和義務1.3合同的生效、變更和解除1.3.1合同的生效條件1.3.2合同的變更程序1.3.3合同的解除條件第二章藥品GSP認證配送項目的具體內容2.1藥品配送的范圍和數量2.1.1藥品的種類2.1.2藥品的數量2.2藥品配送的時間和地點2.2.1配送的時間表2.2.2配送的地點2.3藥品配送的質量要求和標準2.3.1藥品的質量標準2.3.2藥品的儲存條件第三章合同期限3.1合同的有效期限3.1.1合同的開始日期3.1.2合同的結束日期3.2合同的續(xù)簽條件3.2.1合同續(xù)簽的條件3.2.2合同續(xù)簽的程序第四章藥品質量管理4.1甲方應提供的藥品質量管理措施4.1.1甲方的質量管理體系4.1.2甲方對藥品質量的監(jiān)控和檢查4.2乙方應遵守的藥品質量管理規(guī)范4.2.1乙方的質量管理體系4.2.2乙方對藥品質量的保證措施第五章藥品配送過程的管理5.1藥品的包裝、運輸和儲存5.1.1藥品的包裝要求5.1.2藥品的運輸方式5.1.3藥品的儲存條件5.2藥品的追溯系統(tǒng)5.2.1藥品追溯系統(tǒng)的建立和維護5.2.2藥品追溯系統(tǒng)的要求和標準5.3藥品配送過程中的風險控制5.3.1風險識別和評估5.3.2風險控制和應對措施第六章費用和支付6.1藥品配送費用的計算和支付方式6.1.1配送費用的計算方法6.1.2配送費用的支付方式6.2費用結算的時間和方式6.2.1費用結算的時間6.2.2費用結算的方式第七章違約責任7.1甲方未按約定提供藥品的違約責任7.1.1甲方未按約定時間提供藥品的責任7.1.2甲方未按約定數量提供藥品的責任7.2乙方未按約定時間、地點、質量要求進行藥品配送的違約責任7.2.1乙方未按約定時間配送藥品的責任7.2.2乙方未按約定地點配送藥品的責任7.2.3乙方未按約定質量要求配送藥品的責任7.3其他違約行為及責任7.3.1其他違約行為的界定7.3.2其他違約行為的責任承擔第八章爭議解決8.1合同爭議的解決方式8.1.1雙方應通過友好協(xié)商解決8.1.2如協(xié)商不成，則提交仲裁機構仲裁8.1.3仲裁地點和仲裁機構的選擇8.2訴訟管轄法院8.2.1雙方同意訴訟應在甲方所在地法院提起8.2.2特定情況下，雙方可同意在其他法院提起訴訟第九章合同的履行和監(jiān)督9.1合同履行過程中的溝通和協(xié)調9.1.1雙方應定期召開協(xié)調會議9.1.2雙方應保持隨時溝通，解決履行過程中的問題9.2合同履行情況的監(jiān)督和評估9.2.1甲方應對乙方的配送情況進行監(jiān)督9.2.2乙方應定期向甲方報告履行合同的情況第十章信息安全與保密10.1保護藥品配送過程中涉及的商業(yè)秘密10.1.1乙方不得泄露甲方的商業(yè)秘密10.1.2乙方不得泄露藥品的配方和生產工藝10.2信息安全的風險控制和應對措施10.2.1乙方應采取措施保護信息的安全10.2.2乙方應對可能的信息安全事件進行應對演練第十一章法律適用和解釋11.1合同適用的法律法規(guī)11.1.1合同適用中華人民共和國的法律11.1.2適用國際貨物銷售合同公約的相關規(guī)定11.2合同條款的解釋原則11.2.1合同條款應按照通常含義解釋11.2.2合同條款的解釋應符合誠信原則第十二章其他約定12.1合同的修改和補充12.1.1合同的修改須經雙方協(xié)商一致12.1.2合同的補充協(xié)議應采取書面形式12.2合同解除后的善后處理12.2.1合同解除后的未履行部分不再執(zhí)行12.2.2合同解除后，雙方應按照約定處理后續(xù)事宜第十三章合同的簽訂和生效13.1合同的簽訂程序13.1.1雙方代表簽字蓋章13.1.2合同經過公證和認證13.2合同的生效條件13.2.1合同自雙方簽字之日起生效13.2.2合同生效后，雙方應按照合同約定履行義務第十四章附則14.1合同的終止條件14.1.1合同終止的條件和程序14.1.2合同終止后的權利和義務處理14.2合同的廢止和替代14.2.1合同廢止的條件和程序14.2.2合同替代的新合同簽訂程序多方為主導時的，附件條款及說明一、當甲方為主導時，增加的多項條款及說明1.甲方專有權甲方對合同項下的藥品享有專有權，未經甲方書面同意，乙方不得將藥品轉賣或提供給任何第三方。此專有權包括但不限于商標、專利、著作權等。2.質量控制甲方有權對乙方生產的藥品進行質量檢查和監(jiān)督。甲方有權要求乙方提供藥品的生產記錄、質量檢驗報告等相關文件。如發(fā)現藥品質量不符合合同約定，甲方有權要求乙方立即整改或更換。3.價格調整合同有效期內，如市場原材料價格發(fā)生重大變化，雙方可協(xié)商調整藥品價格。價格調整機制應在合同中明確。4.獨家供應乙方同意在合同有效期內，優(yōu)先向甲方供應合同約定的藥品，不得向其他客戶供應同類藥品。5.研發(fā)合作甲方有權要求乙方參與藥品的研發(fā)活動，包括新藥研發(fā)、藥品改進等。研發(fā)活動的具體內容和合作方式應在合同中明確。二、當乙方為主導時，增加的多項條款及說明1.貨物的交付乙方應按照合同約定的時間和地點，將藥品交付給甲方。如乙方未能按時交付，應向甲方支付逾期交付違約金。2.質量保證乙方保證所提供的藥品符合國家法律法規(guī)、行業(yè)標準和甲方要求。如藥品質量出現問題，乙方應承擔相應的法律責任。3.保密義務乙方應對在合同履行過程中獲得的甲方商業(yè)秘密予以保密，未經甲方同意，不得向任何第三方泄露。保密義務在合同終止后繼續(xù)有效。4.售后服務乙方應提供藥品的售后服務，包括藥品咨詢、不良反應處理等。售后服務的具體內容和標準應在合同中明確。5.風險提示乙方應向甲方提示藥品配送過程中可能出現的風險，并采取措施降低風險發(fā)生的可能性。如因乙方原因導致風險發(fā)生，乙方應承擔相應責任。三、當有第三方中介時，增加的多項條款及說明1.中介職責第三方中介在合同履行過程中負責協(xié)調甲方和乙方的關系，確保合同的順利執(zhí)行。中介應公正、中立地處理合同履行過程中出現的問題。2.中介費用第三方中介的費用由甲方和乙方共同承擔。中介費用的計算方式和支付方式應在合同中明確。3.中介的解除如中介未能履行合同約定的職責，甲方和乙方均有權要求解除中介服務。解除中介服務的條件和程序應在合同中明確。4.中介的責任第三方中介在履行過程中如有過錯，應承擔相應的法律責任。中介的責任限制應在合同中明確。5.中介的保密義務第三方中介應對在合同履行過程中獲得的甲方和乙方商業(yè)秘密予以保密，未經甲方和乙方同意，不得向任何第三方泄露。保密義務在合同終止后繼續(xù)有效。附件及其他補充說明一、附件列表：1.藥品GSP認證文件2.藥品質量檢驗報告3.藥品生產記錄4.合同履行監(jiān)督報告5.藥品配送時間表6.藥品追溯系統(tǒng)說明7.風險控制和應對措施方案8.質量管理體系證明文件9.商業(yè)秘密保密協(xié)議10.售后服務協(xié)議11.研發(fā)合作計劃書12.價格調整機制說明13.合同履行過程中產生的所有溝通記錄二、違約行為及認定：1.甲方未按約定時間提供藥品：指甲方未能在合同約定的時間內交付指定藥品。2.甲方未按約定數量提供藥品：指甲方交付的藥品數量與合同約定的數量不符。3.乙方未按約定時間配送藥品：指乙方未能在合同約定的時間內將藥品送達指定地點。4.乙方未按約定地點配送藥品：指乙方將藥品送達的地點與合同約定的地點不符。5.乙方未按約定質量要求配送藥品：指乙方交付的藥品未達到合同約定的質量標準。6.甲方未按約定支付配送費用：指甲方未能在合同約定的時間內支付應付款項。7.乙方未按約定提供售后服務：指乙方未能在合同約定的時間內提供合同約定的售后服務。8.第三方中介未能履行合同約定的職責：指中介在合同履行過程中，未能按照合同約定履行其職責。三、法律名詞及解釋：1.藥品GSP認證：藥品經營質量管理規(guī)范認證，是指藥品經營企業(yè)為保證藥品質量，依照國家法律法規(guī)和藥品監(jiān)督管理部門的要求，建立的藥品質量管理系統(tǒng)的認證。2.違約行為：指合同一方或雙方未履行合同約定的義務或履行義務不符合約定的行為。3.合同履行監(jiān)督：指在合同履行過程中，對合同雙方的履行情況進行監(jiān)督和檢查，以確保合同的順利執(zhí)行。4.售后服務：指在藥品交付使用后，為用戶提供的關于藥品的使用、維修、咨詢等服務。5.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉、能為權利人帶來經濟利益、具有實用性并經權利人采取保密措施的技術信息和經營信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質量問題：如發(fā)現藥品質量不符合合同約定，立即停止使用并通知乙方，乙方應在規(guī)定時間內更換或整改。2.藥品配送延誤：如乙方未能按約定時間配送藥品，甲方有權要求乙方支付逾期違約金。3.藥品數量不足：如甲方收到藥品數量少于合同約定，甲方有權要求乙方補足藥品數量。4.藥品丟失或損壞：乙方應承擔因藥品丟失或損壞造成的全部責任，并賠償甲方相應損失。5.甲方支付違約金：如甲方未能按約定時間支付配送費用，應向乙方支付違約金。6.乙方未能提供售后服務：如乙方未能提供合同約定的售后服務，甲方有權要求乙方履行服務義務