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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精自我小測1.下列最需要進行遺傳咨詢的是()A.親屬中生過先天畸形孩子的待婚青年 B.得過肝炎的夫婦C.父母中有先天殘疾的待婚青年 D.得過乙型腦炎的夫婦2.預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡單有效的辦法是()A.禁止近親結(jié)婚B.進行產(chǎn)前診斷C.進行遺傳咨詢D.提倡適齡生育3.在下列人類生殖細胞中,哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的患兒()①23A+X②22A+X③21A+X④22A+YA.①③B.②③C.①④D.②④4.下列屬于染色體遺傳病的是()A.原發(fā)性高血壓B.抗維生素D佝僂病C.貓叫綜合征D.白化病5.我國《婚姻法》禁止近親結(jié)婚,其理論依據(jù)是近親婚配的后代()A.必然會患遺傳病 B.患顯性遺傳病的機會大增C.患隱性遺傳病的機會大增 D.發(fā)生基因突變的機會大增6.地中海貧血癥屬常染色體隱性遺傳病,分重型和輕型兩種類型.重型病人為隱性純合體,輕型病人為雜合體,患有輕型地中海貧血癥的女子與一位正常男子結(jié)婚,生育正常孩子的概率是()A.1/3B.1/2C.1/4D.3/47.一個正常的女子和一個患病的男子結(jié)婚,生了一個正常的女孩和一個正常的男孩,子女長大后分別與正常人結(jié)婚,所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病最可能屬于().A.位于常染色體上的顯性遺傳病 B.位于性染色體上的顯性遺傳病C.位于常染色體上的隱性遺傳病 D.位于性染色體上的隱性遺傳病8.下列人群哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律()A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常遺傳病D.傳染病9.黑蒙性癡呆是某地較常見的一種遺傳病,為研究其發(fā)病率,應(yīng)該()A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率C.先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率D.先調(diào)查該基因的頻率,再計算出發(fā)病率10.下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是()A.僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病11.下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因a、色盲基因b),該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是()A.此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親C.該夫婦再生一個正常男孩的概率是3/16D.若再生一個女兒,患病的概率是1/1612.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因類型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的__________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者?②他們的孩子中患色盲的可能性是多少?

參考答案1.答案:C2.答案:A3。答案:C4。答案:C5。解析:雙親攜帶相同致病基因的可能性大,使后代患隱性遺傳病的可能性大大增加.答案:C6.解析:若地中海貧血癥的致病基因為a,則這對夫婦的基因型為Aa(女)、AA(男),其子女正常的概率應(yīng)為1/2.答案:B7.答案:A8.解析:孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對或多對等位基因控制的相對性狀的遺傳規(guī)律,而且每一相對性狀是由一對或主要是由一對等位基因控制的;而多基因遺傳病是由多對基因控制的遺傳病,各對基因單獨作用微小,因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規(guī)律;傳染病是由病原體引起的疾病,與遺傳無關(guān);染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目改變引起的遺傳病,而染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體組非整倍數(shù)增加或減少,也不適合孟德爾規(guī)律。答案:A9。解析:發(fā)病率是指在一定的群體中出現(xiàn)患者的概率。應(yīng)用在一定地區(qū)內(nèi)所有人群中抽樣調(diào)查,用統(tǒng)計的方法研究其發(fā)病率。答案:A10.解析:判斷是不是遺傳病,主要看遺傳物質(zhì)是否改變。基因和染色體的異常都會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的改變,引起遺傳病;先天性疾病不全是遺傳病,如果該病是由環(huán)境因素作用的結(jié)果而沒有改變其遺傳物質(zhì),即使是先天性的,也不是遺傳病。答案:C11.解析:此男性的體細胞在有絲分裂后期有4個染色體組,故A對;兒子的Y來自父親,Xb色盲基因一定來自母親,故B對;據(jù)題干推知正常女性的基因型是AaXBXb,所以該夫婦再生一個正常男孩的概率是AaXbY×AaXBXb→(3/4)×(1/4)=3/16,故C對;再生一個女兒患病的概率是1/4+1/2-(1/4)×(1/2)=5/8,故D錯。答案:D12.解析:遺傳系譜圖應(yīng)該包括代數(shù)、個體及個體關(guān)系和圖例三部分。雙親表現(xiàn)正常,其后代出現(xiàn)色盲男孩,依題意知該男孩的基因型只能是XbXbY,致病基因只能由母親遺傳而來。卵細胞異常出現(xiàn)兩個Xb發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色

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