煙花爆竹 鋁鎂合金粉 征求意見稿

2GB/T20209—XXXX煙花爆竹用鋁鎂合金本文件規(guī)定了煙花爆竹用鋁鎂合金的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及儲(chǔ)存。本文件適用于煙花爆竹用鋁鎂合金。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T5150鋁鎂合金粉GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6003.2試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第2部分：金屬穿孔板試驗(yàn)篩GB/T6003.3電成型薄板試驗(yàn)篩GB/T6284化工產(chǎn)品中水分測定的通用方法干燥減量法3技術(shù)要求3.1鋁鎂合金粉的外觀要求:呈銀灰色，應(yīng)無異夾雜物，允許有少量易碎粉塊。3.2鋁鎂合金粉粒度均勻，產(chǎn)品標(biāo)注最小目數(shù)篩下物≤10%，產(chǎn)品標(biāo)注最大目數(shù)篩上物≤5%；特殊鋁鎂合金粉產(chǎn)品如閃爍劑等允許粒度大小不一,200目篩上物≤5%；鋁鎂合金粉最小粒度不應(yīng)小于600目。3.3鋁鎂合金粉的化學(xué)成份應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1、鋁鎂合金粉化學(xué)成分要求級(jí)別化學(xué)成份（%）Al活性(≥)（雜質(zhì)≤)Fe揮發(fā)份鹽酸不溶物單質(zhì)鎂特級(jí)900.30.15無一級(jí)850.50.15無二級(jí)80無三級(jí)0.204.0無注：揮發(fā)份是指在加熱鋁鎂合金粉過程中包括水分在內(nèi)的揮發(fā)性物質(zhì)揮發(fā)盡的重量占鋁鎂4試驗(yàn)方法4.1外觀4.2粒度4.2.1方法原理3GB/T20209—XXXX將一定量的試料置于標(biāo)準(zhǔn)篩上，借助于振動(dòng)，通過400目標(biāo)準(zhǔn)篩篩網(wǎng)，稱量篩（上）下物重量，即可計(jì)算400目篩（上）下物含量。4.2.2設(shè)備與儀器試驗(yàn)篩：試驗(yàn)篩應(yīng)符合GB/T6003.1的要求。篩框尺寸為φ200mm×50mm，篩網(wǎng)的篩孔尺震篩機(jī)：為偏心振動(dòng)式震篩機(jī)（即在振篩過程中，能使試驗(yàn)篩按圓周搖動(dòng)和上下振動(dòng)）。搖動(dòng)頻率為290次/min，并振擊145次。電子天平：精度0.0001g。秒表:精度為0.01s。4.2.3測定步驟稱取約10g試樣，精確至0.0001g（m0）。將試樣置于標(biāo)準(zhǔn)篩篩網(wǎng)上，然后加蓋，并將標(biāo)準(zhǔn)篩緊固在震篩機(jī)上，振篩10min。取下標(biāo)準(zhǔn)篩，稱量篩網(wǎng)（上）下的鋁鎂合金粉的質(zhì)量（mi＋)。篩分損耗量不允許大于1%。大于1%時(shí)，重新取樣測定。4.2.4測定結(jié)果的計(jì)算按公式（1）分別計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)篩篩網(wǎng)（上）下鋁鎂合金粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(Si＋)（%）:式中：i＋)——標(biāo)準(zhǔn)篩篩網(wǎng)（上）下鋁鎂合金粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，單位為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）；mi＋——標(biāo)準(zhǔn)篩篩網(wǎng)（上）下鋁鎂合金粉的質(zhì)量，單位為克（gm0——試料的質(zhì)量，單位為克（g）。4.3鋁含量的測定4.3.1方法提要試樣用鹽酸溶解，在pH2.5～2.8的條件下鋁及其他金屬離子與乙二胺四乙酸二鈉絡(luò)合，在pH5～6時(shí)，以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的乙二胺四乙酸二鈉，然后用氟化鈉置換鋁，并釋放出定量的乙二胺四乙酸二鈉，再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定被釋放出的乙二胺四乙酸二鈉，借此測定鋁含量。試液中含有1mg銅、1mg鐵、1mg錳不干擾測定。4.3.2試劑和材料鹽酸（1+4)。氨水（1+4)。乙二胺四乙酸二鈉溶液（50g/L)：稱50克乙二胺四乙酸鈉溶解于1000ml水中。鹽酸－氯化鉀溶液（pH2.5).1移取16.80mL濃鹽酸置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。.2稱取14.90g氯化鉀（KCl)置于500mL燒杯中，加入適量水溶解后，移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。.3移取33.5mL鹽酸（.1)，250mL氯化鉀溶液（.2)置于1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。乙酸－乙酸鈉溶液（pH5.5):稱取200g乙酸鈉（如果是無水乙酸鈉稱取121克),置于500mL燒杯中，加適量水溶解后，加入9.00mL冰乙酸，移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。4GB/T20209—XXXX氟化鈉飽和溶液。百里香酚藍(lán)乙醇溶液（1g/L)：稱取0.1g百里香酚藍(lán)，溶于100mL乙醇（1+4)中，混勻。二甲酚橙溶液（2g/L)；稱取0.2克二甲酚橙溶于100ml水中。鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取2.0000g純鋅（99.99%以上），置于300ml燒杯中，用少量水潤濕后慢慢加入約20ml濃鹽酸，加熱蒸發(fā)至鋅粒完全溶解。冷卻后用氨水調(diào)至PH=5，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。0濃鋅液：稱取約4.0000g純鋅（99.99%以上置于300ml燒杯中，用少量水潤濕后慢慢加入約20ml濃鹽酸，加熱蒸發(fā)至鋅粒完全溶解。冷卻后用氨水調(diào)至PH=5，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。4.3.3分析步驟稱取約0.15g試樣置于250ml燒杯中，加入15mL鹽酸（1+4)，蓋上玻璃皿，加熱使其完全溶解，用洗瓶沖洗杯壁和玻璃皿，冷卻后定容至100ml容量瓶，搖勻。用移液管移取25ml溶液至300ml三角燒瓶，加入2滴百里香酚藍(lán)溶液，用氨水（1+4)中和至溶液的紅色消失，加入10mL鹽酸－氯化鉀溶液、10mL乙二胺四乙酸二鈉溶液,煮沸2min,用水沖洗瓶壁，取下，冷卻。加入10mL乙酸－乙酸鈉溶液、8滴二甲酚橙溶液,用濃鋅液滴定至溶液呈紅色為終點(diǎn)（不計(jì)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積）。加入25mL氟化鈉飽和溶液,煮沸4min,取下，冷卻，補(bǔ)加6滴二甲酚橙溶液,用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈紅色為終點(diǎn)（與前次滴定顏色一致），此時(shí)所消耗的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V。平行測定兩份試樣，結(jié)果取其平均值。4.3.4分析結(jié)果的計(jì)算按下式計(jì)算鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：式中：c——鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為克每毫升（g/mL）；V——消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL)；0.4127——鋅換算為鋁的換算因數(shù)；m0——試料的質(zhì)量，單位為克（g）。4.3.5精密度實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.3%。4.3.6質(zhì)量保證試驗(yàn)結(jié)果發(fā)生異常時(shí)，可用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液代替試樣分析，通過分析標(biāo)準(zhǔn)溶液的結(jié)果，來判斷分析方法的準(zhǔn)確性。4.4鎂含量的測定方法4.4.1試劑和材料鹽酸（1+4)。EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：乙二胺四乙酸二鈉0.02mol/L。酒石酸鉀鈉：5%水溶液。三乙醇胺：1+1水溶液；氨水：1+1水溶液。5GB/T20209—XXXX銅試劑。氨－氯化銨緩沖液：取350mL濃氨水，加入54g氯化銨溶解用蒸餾水沖稀至1000mL容量瓶中。K+B指示劑：將1g酸性絡(luò)藍(lán)K、2g萘酚綠B和20g氯化鉀，均勻研細(xì)，裝入小廣口瓶中。4.4.2分析步驟用移液管在中移取25ml溶液至300ml三角燒瓶，加15mL酒石酸鉀鈉溶液（5%),加20mL加K+B指示劑少許，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（c≈0.02mol/L）滴至藍(lán)色為終點(diǎn)。4.4.3分析結(jié)果的計(jì)算按下式計(jì)算鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：w式中：c——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V——消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL)；V1——試樣溶解后定容的體積（100mL），單位為毫升（mL)；V2——試液移取的體積（25mL），單位為毫升（mL)；m0——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）4.5鋁鎂活性的測定4.5.1方法提要鋁鎂合金粉試料中的活性鋁、鎂與鹽酸反應(yīng)放出氫氣，根據(jù)氫氣的體積計(jì)算活性鋁鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。測定范圍：活性鋁鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥78%。4.5.2試劑氫氧化鈉溶液（200g/L)。鹽酸（1+4)。封閉溶液：250g/L的氯化鈉溶液，以1g/L甲基橙溶液為指示劑，用鹽酸（)調(diào)節(jié)溶液顯紅色并用氫氣飽和。4.5.3儀器氣體測量儀（裝置示意圖見圖1)。6GB/T20209—XXXX圖1、氣體測量儀器裝置示意圖水準(zhǔn)瓶（注入適量的封閉溶液（))。水銀氣壓計(jì)（可精確至0.01kPa)4.5.4分析步驟稱取試樣0.0700～0.0800g，精確至0.0001g，將樣品置于稱量管中，移入預(yù)先盛有反應(yīng)介質(zhì)鹽酸的錐形瓶中，擰緊膠塞。轉(zhuǎn)動(dòng)量氣管活塞，使量氣管與活塞的排氣孔相通。提升水準(zhǔn)瓶,排盡量氣管內(nèi)的空氣。轉(zhuǎn)動(dòng)量氣管活塞，使量氣管與反應(yīng)瓶相通，放置10min。將水槽中的冷卻水的溫度調(diào)至與量氣管夾層中水的溫度一致，每隔7min左右對(duì)一次起點(diǎn)，兩次不變，記下此時(shí)的環(huán)境氣壓（P1)、溫度（t)和起點(diǎn)讀數(shù)。輕輕搖動(dòng)錐形瓶，使試料與氫氧化鈉溶液或鹽酸反應(yīng)，將錐形瓶置于水槽中，每隔10min左右搖動(dòng)一次。待反應(yīng)結(jié)束后，取出錐形瓶，放置10min.每隔7min左右對(duì)一次終點(diǎn)，兩次讀數(shù)不變，記下此時(shí)的環(huán)境氣壓、溫度和終點(diǎn)讀數(shù)。平行測定兩份試料，取其平均值。4.5.5分析結(jié)果的計(jì)算按下式計(jì)算活性鋁鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：式中：P1——水銀氣壓計(jì)讀數(shù)，單位為千帕（kPa）；7GB/T20209—XXXXP2——?dú)鈮河?jì)讀數(shù)溫度訂正值，單位為千帕（kPa）。查氣象常用表《氣壓讀數(shù)溫度訂正表》；P3——測定溫度t℃時(shí)水的飽和蒸氣壓，單位為千帕（kPa）；V——生成氫氣的體積，單位為毫升（mL）；t——測量時(shí)量氣管內(nèi)的溫度，單位為攝氏度(℃);K——?dú)錃鈸Q算為活性鋁鎂的換算因數(shù)，見附錄A（規(guī)范性附錄m0——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。4.5.6允許差實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于0.8%。4.5.7質(zhì)量保證每次分析樣品前，應(yīng)進(jìn)行氣體測量儀的密封性檢測，以確保分析過程無氣體泄露或進(jìn)入。4.6鐵含量的測定4.6.1方法提要樣品以鹽酸溶解，用鹽酸羥胺還原鐵，控制試液pH3.5～4.5,二價(jià)鐵離子與鄰二氮雜菲顯色，于分光光度計(jì)波長510nm處測定其吸光度。本方法測定范圍：0.001%～3.5%。4.6.2試劑鹽酸（5+1）。鹽酸（1+1）。氫氧化鈉溶液（200g/L,貯存于塑料瓶中）。氯化鎳（NiCl2·6H2O)溶液（1g/L)。過氧化氫（1.11g/mL)。鹽酸羥胺溶液（10g/L)。鄰二氮雜菲溶液（2.5g/L)：稱取2.5g鄰二氮雜菲（C12H8N2·H2O)或3g鹽酸鄰二氮雜菲2O)溶解于溫水中，冷卻。以水稀釋至1000ml,混勻。緩沖溶液：稱取272g乙酸鈉（CH3COONa·3H2O)以500mL水溶解，過濾后，加入240mL冰乙酸(ρ1.05g/mL),以水稀釋至1000ml,混勻。混合溶液：將鹽酸羥胺溶液,鄰二氮雜菲溶液和緩沖溶液以（1+1+3)的體積相混合，貯存于棕色瓶中，貯存期不超過四周。0鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液0.1稱取1.4045g硫酸亞鐵胺NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于100mL燒杯中，加入少量水和20ml鹽酸（),待溶解后，將溶液移入1000mL容量瓶中。以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.2mg鐵。0.2稱取0.2860g預(yù)先在600℃下灼燒過的三氧化二鐵，置于100mL燒杯中，加入30mL鹽酸（),加熱至完全溶解，冷卻，移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.2mg鐵。1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于1000mL容量瓶中，以水稀至刻度，混勻。此溶液1mL含0.01mg鐵（用時(shí)現(xiàn)配）。4.6.3儀器分光光度計(jì)。4.6.4分析步驟測定次數(shù)獨(dú)立進(jìn)行兩次測定，取其平均值。8GB/T20209—XXXX空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試驗(yàn)。測定.1稱取0.5000g試樣，精確至0.0001g。將稱好的試樣置于250mL燒杯中，蓋上表皿，分次加入總量為15mL的鹽酸,待劇烈反應(yīng)后，緩慢加熱至完全溶解，滴加7滴～8滴過氧化氫,加熱驅(qū)除過剩的過氧化氫［當(dāng)鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.01%時(shí)，加入7滴～8滴氯化鎳溶液助溶，繼續(xù)加熱至糊狀，加入20mL水微熱溶解鹽類］，冷卻。如有不溶物時(shí)應(yīng)用中速定量濾紙過濾，用熱水洗滌。濾液及洗滌液收集于250mL燒杯中。注：對(duì)于不易被鹽酸溶解的鋁鎂合金試樣，用2min～3min。若試樣中硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于4%時(shí)，將試液在稍低于沸點(diǎn)的溫度下保持20min,小心補(bǔ)加因蒸發(fā)而損失的水量，煮沸2min～3min,以水洗皿壁及表皿并將試液稀釋至25mL,加入20mL鹽酸,微沸至溶液清亮，冷卻。如有不溶物用.2對(duì)不同鐵含量試樣按表4進(jìn)行定容。表4、不同鐵含量試樣的定容方法鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%試液總體積，mL移取試液體積，ml容量瓶，ml吸收池厚度，cm0.001～0.006全部505>0.006～0.025全部2>0.025～0.1502502>0.15～0.505002>0.5～1.05002>1.0～2.05002>2.0～3.5500.3加入25mL混合溶液以水稀釋至刻度，混勻。放置30min。注：當(dāng)試液中有大量的銅、鋅、鎳存在時(shí)，在給定的酸度下加人過量的鄰二氮合物，以消除干擾，對(duì)于銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%～11%,鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%～13%或鐮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%～3%的鋁合金，銅、鋅、鎳總按上表移取試液于100mL容量瓶中，加人25mL混合溶液和20mL鄰二氮雜菲溶液(在繪制工作曲線時(shí)，也要加人相應(yīng)），.4將部分試液移入相應(yīng)的吸收池（見表5）中，以隨同試料所做的空白試驗(yàn)溶液為參比，于分光光度計(jì)波長510nm處測量其吸光度。從工作曲線上查出相應(yīng)的鐵量。工作曲線的繪制.1系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備a）適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%～0.006%的鐵含量移取0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組50mL容量瓶中。b）適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為＞0.006%～0.025%的鐵含量移取0,3.00,6.00,9.00,12.00,15.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組50mL容量瓶中。c）適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為＞0.025%～2.00%的鐵含量移取0,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00,25.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組50mL容量瓶中。d）適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為＞2.0%～3.50%的鐵含量移取0,15.00,20.00,25.00,30.00,40.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組50mL容量瓶中。9GB/T20209—XXXX.2顯色于制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液中,加入25mL混合溶液,以水稀釋至刻度,混勻。放置30min。.3測量將部分系列標(biāo)準(zhǔn)溶液移入相應(yīng)的吸收池（見上表）,以試劑空白溶液（未加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液者）為參比,于分光光度計(jì)波長510nm處測量其吸光度。以鐵量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.6.5分析結(jié)果的表述按下式計(jì)算鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：w式中：ω(Fe)——鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；m1——從工作曲線上查得的鐵量，mg；V1——移取試液的體積，mL；V0——試液定容時(shí)的總體積，mL；m0——試樣的質(zhì)量，g。4.6.6允許差實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表5所列允許差。表5、不同鐵含量試樣的允許誤差4.7揮發(fā)份的測定4.7.1方法提要將試樣于50℃±2℃、真空度為80kPa的真空烘箱中烘3h，由烘干前后試樣的質(zhì)量差計(jì)算揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4.7.2儀器設(shè)備稱量瓶(φ50mm×25mm）。真空烘箱（真空度能達(dá)到101kPa）。4.7.3測量步驟GB/T20209—XXXX稱取3g～5g試樣平鋪于已稱量至恒重的稱量瓶（m0）中，將稱量瓶連同試樣一起稱量，精確至0.0001g（m1）。將稱量瓶蓋打開，置于50℃±2℃的真空烘箱中。密封烘箱，啟動(dòng)真空泵，當(dāng)箱內(nèi)真空度達(dá)到80kPa時(shí)，關(guān)閉真空泵，烘3h。打開真空烘箱的通氣閥，當(dāng)烘箱內(nèi)真空度為零時(shí)，打開箱門，蓋好瓶蓋，取出稱量瓶，冷卻至室溫，稱量，恒重（m2）。平行測定兩份試樣，結(jié)果取平均值。4.7.4結(jié)果計(jì)算揮發(fā)分以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)ω1計(jì)，數(shù)值以%表示，按式(1)計(jì)算：×100（6）式中：m0——稱量瓶的質(zhì)量，單位為克（g）；m1——干燥前試樣和稱量瓶的質(zhì)量，單位為克（g）；m2——干燥后試樣和稱量瓶的質(zhì)量，單位為克（g）。4.7.5允許差取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%。4.8鹽酸不溶物的測定4.8.1方法提要試樣用鹽酸溶解后，過濾并灼燒殘余物，以此殘余物量作為鹽酸不溶物計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù)。4.8.2試劑鹽酸（1+1)。硝酸銀溶液（10g/L):每100mL加入5mL硝酸（p=1.42g/cm3）。4.8.3分析步驟試料稱取0.5000g試樣，精確至0.001g測定次數(shù)平行測定兩份試料，取其平均值。測定.1將試料置于300mL燒杯中，用少量水潤濕。.2緩慢加入60mL鹽酸,待試料完全溶解后煮沸1min,取下，用中速定量濾紙過濾，并用熱水洗滌至濾出液用硝酸銀溶液檢查無氯離子反應(yīng)為止。.3將濾紙及鹽酸不溶物置于干凈坩堝中，先于電爐上炭化，然后置于高溫爐中于700℃灼燒40min,灰化。取出，置于干燥器中，冷卻至室溫，稱量鹽酸不溶物的質(zhì)量。4.8.4分析結(jié)果的計(jì)算按下式計(jì)算鹽酸不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：式中：ω——鹽酸不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%;m0——試樣的質(zhì)量，單位為克（gm1——鹽酸不溶物的質(zhì)量，單位為克（g)。GB/T20209—XXXX4.8.5允許差實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表6所列允許差。表6、鹽酸不溶物的允許誤差>5.04.9單質(zhì)鎂的測定取約0.1g樣品置于白色滴定板上，滴加10%硫酸錳溶液0.5～1.0mL，pH8.0～9.0，放置約30min，若有氣泡產(chǎn)生和棕色沉淀出現(xiàn)，則說明有單質(zhì)鎂存在。5檢驗(yàn)規(guī)則5.1組批鋁鎂合金粉應(yīng)成批提交驗(yàn)收，每批由同一級(jí)別的鋁鎂合金粉組成，批量不得超過10000kg，不得少于30kg，如需方對(duì)批量有特殊要求，可與供方協(xié)商。5.2抽樣每批鋁鎂合金粉應(yīng)