湖北省部分省級(jí)示范高中2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末測(cè)試生物試卷2

湖北省部分省級(jí)示范高中2023～2024學(xué)年下學(xué)期高一期末測(cè)試生物學(xué)試卷考試時(shí)間：2024年7月1日試卷滿(mǎn)分：100分注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交。一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列有關(guān)遺傳學(xué)術(shù)語(yǔ)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，叫作相對(duì)性狀B.某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，屬于自交C.生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫表型，與表型有關(guān)的基因組成叫基因型D.同種生物后代中既有隱性性狀個(gè)體又有顯性性狀個(gè)體的現(xiàn)象，叫作性狀分離2.某種植物莖的高度由兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）共同控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。該植物在自然狀態(tài)下既可以進(jìn)行自交，也可以進(jìn)行自由交配?，F(xiàn)有基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行自交，F(xiàn)1植株表現(xiàn)為高莖:矮莖＝9:7，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2高莖植株中純合子占比為（）A.1/4 B.1/9 C.4/9 D.9/163.玉米為雌雄同株的植物，自然狀態(tài)下自交和雜交均可進(jìn)行。研究表明玉米雄蕊是否可育由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同決定。核基因A控制雄性可育，a控制雄性不育；質(zhì)基因N控制雄性可育，M控制雄性不育。以上4種基因中A抑制M的表達(dá)，其中只有基因型為M（aa）的玉米表現(xiàn)為雄性不育。下列推斷正確的是（）A.玉米雄性可育的基因型有5種B.某雄性不育植株的父本一定含有MC.M和N基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律D.雄性不育系與具有優(yōu)良性狀的母本雜交可獲得雜種優(yōu)勢(shì)玉米品系4.孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆探索兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，該方法的基本步驟是提出問(wèn)題、作出假說(shuō)、演繹推理、預(yù)測(cè)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.“F2中為什么會(huì)出現(xiàn)新的性狀組合？它們之間有什么數(shù)量關(guān)系？”屬于提出的問(wèn)題B.“F1在形成配子時(shí)每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合”屬于假說(shuō)內(nèi)容之一C.“F2中性狀表現(xiàn)為4種，它們之間的數(shù)量比為9:3:3:1”屬于演繹推理的內(nèi)容D.“選取F1黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代性狀表現(xiàn)為4種，數(shù)量比為1:1:1:1”屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的內(nèi)容5.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期姐妹染色單體發(fā)生互換有利于增加配子中染色體組合的多樣性B.減數(shù)分裂Ⅱ后期同源染色體分離，細(xì)胞每極只能得到各對(duì)同源染色體中的一條C.原始生殖細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，保證配子染色體數(shù)目減半D.減數(shù)分裂和受精作用共同維持遺傳的穩(wěn)定而不產(chǎn)生變異，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性6.雌蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝24（22＋XX），雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23（22＋X）。如圖左側(cè)是一張蝗蟲(chóng)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中照片，右側(cè)是該細(xì)胞中染色體的分析圖。下列相關(guān)分析正確的是（）A.該蝗蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有11、12、22、23、24、46六種情況B.雄蝗蟲(chóng)無(wú)Ⅹ染色體的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后不能發(fā)育成完整個(gè)體C.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，屬于雄性個(gè)體的次級(jí)精母細(xì)胞D.當(dāng)該細(xì)胞位于減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)，應(yīng)有12個(gè)四分體7.摩爾根等人的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明，一條染色體上有許多個(gè)基因，從而使人們認(rèn)識(shí)到基因是具有物質(zhì)性的實(shí)體。下列關(guān)于“基因和染色體關(guān)系”相關(guān)研究的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，推測(cè)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系B.摩爾根等人運(yùn)用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了白眼基因只在X染色體上C.摩爾根等人發(fā)明了測(cè)定基因位置的方法，說(shuō)明了基因在染色體上呈線(xiàn)性排列D.人類(lèi)基因組計(jì)劃需測(cè)定22條常染色體和任意1條性染色體中的DNA序列8.人和果蠅都是XY型性別決定，但性染色體異常時(shí)性別決定方式有所區(qū)別。如：人類(lèi)克氏綜合征患者性染色體為XXY，表現(xiàn)為男性；而果蠅性染色體為XXY時(shí)，發(fā)育為雌性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，是否有Y染色體決定了人的性別B.X染色體的數(shù)目決定了人的性別，Y染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別C.克氏綜合征患者的成因與其母親卵細(xì)胞的減數(shù)分裂異常無(wú)關(guān)，只與父親的精子異常有關(guān)D.克氏綜合征患者的成因可能是其父親精子的減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異常9.苯丙酮尿癥是一種由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的單基因遺傳病。圖1是某患者的家系圖，提取其中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)切割處理，產(chǎn)生大小不同的片段，再經(jīng)電泳后進(jìn)行苯丙氨酸羥化酶基因相關(guān)檢測(cè)，結(jié)果見(jiàn)圖2，黑色條帶代表檢測(cè)到該片段。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.苯丙氨酸羥化酶正?；蛭挥?3kb條帶上B.Ⅱ2攜帶苯丙酮尿癥致病基因的概率為2/3C.Ⅱ1個(gè)體的致病基因只來(lái)自于父親D.Ⅱ3是患病男孩的概率為1/410.離心技術(shù)在赫爾希和蔡斯完成噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)一）和梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)二）中都起到了至關(guān)重要的作用，下列關(guān)于離心技術(shù)的敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)一運(yùn)用離心技術(shù)的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌B.實(shí)驗(yàn)一離心后檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性即可判斷T2噬菌體的遺傳物質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)二離心后密度越大的DNA分子在離心管位置越靠上D.實(shí)驗(yàn)二需使用差速離心技術(shù)11.某噬菌體DNA中含有5000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶所占比例為23%，且該噬菌體DNA中的氮元素均為15N。若將該噬菌體置于只含有14N的大腸桿菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該噬菌體DNA的一條鏈中C＋G的比例為46%B.子代噬菌體中含14N的脫氧核苷酸鏈共有2n+1－2條C.噬菌體培養(yǎng)n代共需要消耗胞嘧啶數(shù)為2300×（2n－2）個(gè)D.在該過(guò)程中噬菌體DNA復(fù)制所需的酶和原料由大腸桿菌提供12.下圖是一種比較不同生物DNA分子差異的方法，當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列結(jié)合在一起形成“雜合雙鏈區(qū)”；沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明兩種生物DNA堿基序列的一致性越高B.DNA分子中的基因片段才能形成雜合雙鏈區(qū)，非基因片段則無(wú)法形成C.用該種方法也可鑒定某RNA是否由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄D.雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等13.模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理通過(guò)模擬的方法制成研究對(duì)象的模型，用模型來(lái)代替被研究對(duì)象，通過(guò)模擬研究對(duì)象的實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。下列實(shí)驗(yàn)中不屬于模擬實(shí)驗(yàn)的是（）A.用不同形狀的紙片代表磷酸、脫氧核糖和堿基，用牙簽代表化學(xué)鍵，模擬DNA中脫氧核苷酸之間的連接方式B.用遺傳系譜圖中的不同形狀代表不同性別，不同顏色代表是否患病，模擬紅綠色盲的遺傳方式C.用橡皮泥制作染色體、細(xì)繩代表紡錘絲模擬減數(shù)分裂中染色體的數(shù)目和行為變化D.用小桶和小球分別代表生殖器官和配子，模擬遺傳因子的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合14.反義基因技術(shù)是根據(jù)核酸雜交原理，設(shè)計(jì)針對(duì)特定靶序列的反義基因，從而抑制特定基因的表達(dá)。將不等數(shù)量的同一反義基因?qū)朐录净?xì)胞，產(chǎn)生的反義RNA與正常的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，可使月季花細(xì)胞中花青素合成酶的表達(dá)量降低。據(jù)此推斷以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.反義基因技術(shù)干擾花青素合成酶翻譯過(guò)程B.反義基因技術(shù)可以使月季花的顏色深淺不一C.反義基因和花青素合成酶基因中（A＋T）/（G＋C）的比值不一定相同D.上述過(guò)程體現(xiàn)了生物的性狀是由基因與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果15.糖尿病腎?。―KD）是由于長(zhǎng)時(shí)間患糖尿病而導(dǎo)致的蛋白尿等泌尿系統(tǒng)疾病。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病長(zhǎng)期患者體內(nèi)的組氨酸賴(lài)氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）表達(dá)量過(guò)高，使得細(xì)胞膜粘附蛋白（E蛋白）相關(guān)基因的甲基化程度提高，導(dǎo)致患病。據(jù)此推斷，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.EZH2表達(dá)量過(guò)高導(dǎo)致糖尿病患者患DKD屬于表觀遺傳B.DKD患者基因序列未發(fā)生改變，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程被抑制C.清除DKD患者體內(nèi)過(guò)多的E蛋白有助于緩解病情D.敲除EZH2基因或抑制其表達(dá)可延緩DKD的發(fā)展16.葉片黃化是水稻減產(chǎn)的重要原因，某品系水稻中控制葉綠素合成酶的D基因突變?yōu)閐基因后，葉綠素含量大幅度降低導(dǎo)致葉片黃化，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)d基因序列的某一片段由D基因序列的5′GAGAG3′變?yōu)?′GACAG3′。根據(jù)以上信息，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該品系葉片黃化的新性狀可遺傳給后代B.原基因序列5′GAGAG3′含有2種堿基C.葉綠素不是D基因表達(dá)的直接產(chǎn)物D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源17.某生物在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體出現(xiàn)了下圖所示的情況，圖中字母代表染色體上的基因，據(jù)此判斷其發(fā)生的變異類(lèi)型為（）A.缺失 B.重復(fù) C.倒位 D.易位18.通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等手段可以對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，下圖為產(chǎn)前診斷中某種方法示意圖，據(jù)圖推斷下列敘述正確的是（）A.該診斷方法為羊水檢查，需對(duì)A中的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)B.對(duì)胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，可推斷胎兒是否患有貓叫綜合征C.對(duì)不患紅綠色盲的孕婦腹中的胎兒進(jìn)行性別確定，可推斷胎兒是否患有紅綠色盲D.對(duì)C中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行DNA序列檢測(cè)，可判斷胎兒是否患有鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.葉色變異是植物一種正常生命現(xiàn)象。番茄葉色的有斑點(diǎn)和無(wú)斑點(diǎn)是一對(duì)相對(duì)性狀，為探究其遺傳規(guī)律，某研究小組選擇葉色有斑點(diǎn)和葉色無(wú)斑點(diǎn)的番茄植株作為材料，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表（實(shí)驗(yàn)①中F1自交得到F2，實(shí)驗(yàn)②③中F1及親本均來(lái)自于實(shí)驗(yàn)①）。實(shí)驗(yàn)組雜交組合子代表現(xiàn)型及植株數(shù)①有斑點(diǎn)×無(wú)斑點(diǎn)F1全為有斑點(diǎn)23株F2有斑點(diǎn)220株，無(wú)斑點(diǎn)72株②F1×親本有斑點(diǎn)全為有斑點(diǎn)219株③F1×親本無(wú)斑點(diǎn)有斑點(diǎn)112株，無(wú)斑點(diǎn)109株回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)組①分析，__________為番茄葉色的隱性性狀，F(xiàn)2中的雜合子約為_(kāi)_________株。（2）實(shí)驗(yàn)組③的雜交類(lèi)型為_(kāi)_________，其結(jié)果可說(shuō)明番茄葉色有無(wú)斑點(diǎn)遵循基因的分離定律，理由是__________。（3）番茄患黑葉斑病會(huì)導(dǎo)致大量減產(chǎn)，部分番茄植株對(duì)該病有抗性，抗病植株自交會(huì)產(chǎn)生易感病植株?，F(xiàn)有若干能穩(wěn)定遺傳的葉片有斑點(diǎn)易感病植株和葉片無(wú)斑點(diǎn)抗病植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究：控制番茄葉色有無(wú)斑點(diǎn)和對(duì)黑葉斑病抗性的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：__________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：__________。20.著色性干皮?。╔P）為常染色隱性遺傳病，患者體內(nèi)的部分酶功能喪失，對(duì)陽(yáng)光極度敏感，長(zhǎng)期暴露在陽(yáng)光下的皮膚容易發(fā)生色素沉積、萎縮、角化過(guò)度，極易患皮膚癌。研究表明，紫外線(xiàn)照射可導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈上的相鄰兩個(gè)胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚體（圖中圈出部分），造成DNA損傷。正常人體內(nèi)有多種酶參與的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖分析，DNA損傷修復(fù)機(jī)制修復(fù)一處損傷，打開(kāi)缺口時(shí)需斷裂__________個(gè)磷酸二酯鍵，該DNA分子上會(huì)增加__________個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（2）DNA損傷修復(fù)過(guò)程中酶①沿__________方向（填“從左到右”或“從右到左”）合成缺失的DNA片段后，由酶②修補(bǔ)缺口，DNA重新盤(pán)繞成__________，損傷修復(fù)才算真正完成。修復(fù)后的DNA與原DNA完全一致，合理的解釋是__________。（3）研究表明，XP患者無(wú)法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)，但其體內(nèi)細(xì)胞分裂的過(guò)程相對(duì)正常，推測(cè)其體內(nèi)功能喪失的酶最有可能是圖中的__________。該病體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是__________。（4）隨著年齡的增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)展為皮膚癌，推測(cè)其原因可能是__________。21.Ⅰ.圖1和圖2是兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1和圖2兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個(gè)生理過(guò)程是__________，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過(guò)程的是__________（填“圖1”或“圖2”），理由是__________。（2）圖1中核糖體的移動(dòng)方向是__________（填“從左到右”或“從右到左”），在此過(guò)程中，一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸的原因是__________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，合成肽鏈時(shí)核糖體的移動(dòng)速度不是恒定的，會(huì)受到多種因素調(diào)控。根據(jù)核糖體在合成肽鏈時(shí)的作用分析，核糖體移動(dòng)速度過(guò)快可能導(dǎo)致的問(wèn)題是__________；移動(dòng)速度過(guò)慢會(huì)影響肽鏈合成的效率，因此，生物進(jìn)化出提高合成肽鏈速率的機(jī)制是__________。Ⅱ.圖3所示的是真核生物中普遍存在的mRNA“可變剪接”現(xiàn)象，圖中①～⑥為某基因編碼氨基酸的不同序列。（4）下列對(duì)該現(xiàn)象的相關(guān)敘述正確的是__________（填序號(hào)）a.mRNA前體通過(guò)不同