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文檔簡介
高中化學全部知識點詳細總結
一、俗名
無機部分:
純堿、蘇打、天然堿、口堿:Na2CO3
小蘇打:NaHC03
大蘇打:Na2S2O3
石膏(生石膏):CaSO4.2H2O
熟石膏:2CaSO4-.H2O
瑩石:CaF2
重晶石:BaS04(無毒)
碳筱:NH4HCO3
石灰石、大理石:CaC03
生石灰:CaO
熟石灰、消石灰:Ca(OH)2
食鹽:NaCI
芒硝:Na2s047H20(緩瀉劑)
燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH
綠磯:FaSO4-7H2O
干冰:C02
明帆:KAI(SO4)2-12H2O
漂白粉:Ca(Q0)2、CaCI2(混和物)
瀉鹽:MgSO4-7H2O
膽研、藍磯:CuSO4-5H2O
雙氧水:H2O2
皓磯:ZnSO4-7H2O
硅石、石英:Si02
剛玉:AI2O3
水玻璃、泡花堿、礦物膠:Na2SiO3
鐵紅、鐵礦:Fe2O3
磁鐵礦:Fe3O4
黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2
銅綠、孑L雀石:Cu2(OH)2CO3
菱鐵礦:FeC03
赤銅礦:Cu20
波爾多液:Ca(0H)2和CuS04
石硫合劑:Ca(0H)2和S
玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2
過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2PO4)2和CaS04
重過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2PO4)2
天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH4
水煤氣:CO和H2
硫酸亞鐵錠(淡藍綠色):Fe(NH4)2(SO4)2溶于水后呈淡綠色
光化學煙霧:N02在光照下產生的一種有毒氣體
王水:濃HNO3與濃HCI按體積比1:3混合而成。
鋁熱劑:Al+Fe2O3或其它氧化物。
尿素:CO(NH2)2
有機部分:
氯仿:CHCI3
電石:CaC2
電石氣:C2H2(乙蜘
TNT:三硝基甲苯
酒精、乙醇:C2H5OH
氟氯燒:是良好的制冷劑,有毒,但破壞03層。
醋酸:冰醋酸、食醋CH3C00H
裂解氣成分(石油裂化):熔煌、烷煌、快煌、H2S、C02、C0等。
甘油、丙三醇:C3H8O3
焦爐氣成分(煤干儲):H2、CH4、乙烯、C。等。
石炭酸:苯酚
蟻酉荃:甲酉荃HCHO
福爾馬林:35%—0%的甲醛水溶液
蟻酸:甲酸HCOOH
葡萄糖:C6H12O6
果糖:C6H12O6
蔗糖:C12H22O11
麥芽糖:C12H22O11
淀粉:(C6H10O5)n
硬脂酸:C17H35COOH
油酸:C17H33COOH
軟脂酸:C15H31COOH
草酸:乙二酸HOOC—COOH使藍墨水褪色,強酸性,受熱分解成C02和水,
使KMnO4酸性溶液褪色。
二、顏色
鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的.
2+
Fe----淺綠色
Fe0----黑色晶體
Fe(OH)2一一白色沉淀
3+
Fe----黃色
Fe(OH)----紅褐色沉淀
Fe(SCN)——血紅色溶液
FeO——黑色的粉末
Fe(NH4)2(S0^),?---淡藍綠色
Fe9OQ一一紅棕色粉末
FeS——黑色固體
銅:單質是紫紅色
2+
Cu----藍色
CuO——黑色
C'O—紅色
CuSOq(無水)一白色
CuSO^,5H之。----藍色
Cu(OH)CO—綠色
Ca4J
CU(OH)2----藍色
[Cu(NH)]SO----深藍色溶液
其他:
BaSO、BaCO、AgC0.、CaCO、AgCl、Mg(OH)、三漠苯
酚均是白色沉淀
三、現(xiàn)象
1、鋁片與鹽酸反應是放熱的,Ba(0H)2與NH4cl反應是吸熱的
2、Na與H20(放有酚酥)反應,熔化、浮于水面、轉動、有氣體放出(熔、浮、
游、嘶、紅)
3、焰色反應:Na黃色、K紫色(透過藍色的鉆玻璃)、Cu綠色、Ca磚紅、
Na+(黃色)、K+(紫色)
4、Cu絲在CI2中燃燒產生棕色的煙
5、H2在CI2中燃燒是蒼白色的火焰
6、Na在CI2中燃燒產生大量的白煙
7、P在CI2中燃燒產生大量的白色煙霧
8、S02通入品紅溶液先褪色,加熱后恢復原色
9、NH3與HCI相遇產生大量的白煙
10、鋁箔在氧氣中激烈燃燒產生刺眼的白光
11、鎂條在空氣中燃燒產生刺眼白光,在CO2中燃燒生成白色粉末(MgO),
產生黑煙
12、鐵絲在CI2中燃燒,產生棕色的煙
13、HF腐蝕玻璃:4HF+SiO2=SiF4+2H2O
14、Fe(0H)2在空氣中被氧化:由白色變?yōu)榛揖G最后變?yōu)榧t褐色
15、在常溫下:Fe、Al在濃H2so4和濃HN03中鈍化
16、向盛有苯酚溶液的試管中滴入FeCI3溶液,溶液呈紫色;苯酚遇空氣呈粉
紅色
17、蛋白質遇濃HN03變黃,被灼燒時有燒焦羽毛氣味
18、在空氣中燃燒:
S-微弱的淡藍色火焰
H2——淡藍色火焰
H2S——淡藍色火焰
C0——藍色火焰
CH4——明亮并呈藍色的火焰
S在。2中燃燒——明亮的藍紫色火焰。
19.特征反應現(xiàn)象:
20.淺黃色固體:S或Na2O2或AgBr
21.使品紅溶液褪色的氣體:S02(加熱后又恢復紅色)、CI2(加熱后不恢復
紅色)
22.有色溶液:
Fe2+(淺綠色)
Fe3+(黃色)
Cu2+(藍色)
MnO4-(紫色)
有色固體:
紅色(Cu、Cu20、Fe2O3)
紅褐色[Fe(0H)3]
黑色(CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S、PbS)
藍色[Cu(OH)2]
黃色(Agl、Ag3PO4)
白色[Fe(0H)2、CaCO3、BaSO4、AgCLBaSO3]
有色氣體:
CI2(黃綠色)
N02(紅棕色)
四、考試中經常用到的規(guī)律
1、溶解性規(guī)律—見溶解性表;
2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:
指示劑PH的變色范圍
甲基橙<3.1紅色3.1——4.4橙色>4.4黃色
酚猷<8.0無色8.0——10.0淺紅色>10.0紅色
石蕊<5.1紅色5.1——8.0紫色>8.0藍色
3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:
陰極(奪電子的能力):
Au3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>H+>AI3+>Mg2+>
Na+>Ca2+>K+
陽極(失電子的能力):S2->1->Br->CI->0H->含氧酸根
注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發(fā)生氧化還原反應(Pt、Au除外)
4、雙水解離子方程式的書寫:
(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;
(2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;
(3)H、0不平則在那邊加水。
例:當Na2CO3與AICI3溶液混和時:3CO32-+2AI3++3H2O=2AI(OH)3
I+3CO2T
5、寫電解總反應方程式的方法:
(1)分析:反應物、生成物是什么;
(2)配平。
6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:
(1)按電子得失寫出二個半反應式;
(2)再考慮反應時的環(huán)境(酸性或堿性);
(3)使二邊的原子數、電荷數相等。
例:蓄電池內的反應為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O試寫出
作為原電池(放電)時的電極反應。
寫出二個半反應:Pb-2e--PbS04
PbO2+2e-—PbS04
分析:在酸性環(huán)境中,補滿其它原子,應為:
負極:Pb+SO42--2e-=PbS04
正極:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbS04+2H2O
注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉:
陰極:PbS04+2e-=Pb+SO42-
陽極:PbS04+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-
7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、
電量恒等,用到的方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字
交法和估算法。
(非氧化還原反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:
電子守恒用得多)
8、電子層結構相同的離子,核電荷數越多,離子半徑越?。?/p>
9、晶體的熔點:原子晶體>離子晶體>分子晶體中學學到的原子晶體有:Si、
SiC、SiO2=和金岡(J石。原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的:金剛
石>SiC>Si(因為原子半徑:Si>C>0).
10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。
11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,
非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負電。
12、氧化性:MnO4->CI2>Br2>Fe3+>12>S=4(+4價的S)
例:12+SO2+H2O=H2SO4+2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。
14、能形成氫鍵的物質:H2O、NH3、HF、CH3CH2OH。
15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大
于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3o
16、離子是否共存:
(1)是否有沉淀生成、氣體放出;
(2)是否有弱電解質生成;
(3)是否發(fā)生氧化還原反應;
(4)是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+等];
(5)是否發(fā)生雙水解。
17、地殼中:
含量最多的金屬兀素是一AI
含量最多的非金屬元素是一。
HCI04(高氯酸)一是最強的酸
18、熔點最低的金屬是Hg(-38.9C。),;
熔點最高的是W(鋁3410c);
密度最小(常見)的是K;
密度最大(常見)是Pto
19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。
20、有機酸酸性的強弱:乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯
酚>HCO3-
21、有機鑒別時,注意用到水和溪水這二種物質。例:鑒別:乙酸乙酯(不溶
于水,?。?、溪苯(不溶于水,沉)、乙醛(與水互溶),則可用水。
22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代煌水解、酯的水解、酯化反應等;
23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完
全燃燒生成的CO2、H2O及耗02的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產
生的CO2、H2O和耗。2量。
24、可使溪水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:烯、煥等不飽和麻(加
成褪色)、苯酚(取代褪色)、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等(發(fā)生氧化褪
色)、有機溶劑[CCI4、氯仿、漠苯、CS2(密度大于水),麻、苯、苯的同系
物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。
25、能發(fā)生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸鹽、甲酰鐵(HCNH2。)、葡萄;唐、
果糖、麥芽糖,均可發(fā)生銀鏡反應。(也可同Cu(OH)2反應)
計算時的關系式一般為:—CHO—2Ag
注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:HCHO—4Ag1+H2CO3
反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Agl+6NH3t+
2H2O
26、膠體的聚沉方法:
(1)加入電解質;
(2)加入電性相反的膠體;
(3)加熱。
常見的膠體:液溶膠:Fe(0H)3、Agl、牛奶、豆?jié){、粥等;氣溶膠:霧、云、
煙等;固溶膠:有色玻璃、煙水晶等。
27、污染大氣氣體:S02、CO、N02、NO,其中S02、N02形成酸雨。
28、環(huán)境污染:大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、固體廢棄物污染、
噪聲污染。工業(yè)三廢:廢渣、廢水、廢氣。
29、在室溫(20Co)時溶解度在10克以上—易溶;大于1克的——可溶;
小于1克的一微溶;小于0.01克的——難溶。
30、人體含水約占人體質量的2/3。地面淡水總量不到總水量的1%。當今世界
三大礦物燃料是:煤、石油、天然氣。石油主要含C、H地元素。
31、生鐵的含C量在:2%——4.3%鋼的含C量在:0.03%——2%。粗鹽:
是NaCI中含有MgCI2和CaCI2,因為MgCI2吸水所以粗鹽易潮解。濃HNO3
在空氣中形成白霧。固體NaOH在空氣中易吸水形成溶液。
32、氣體溶解度:在一定的壓強和溫度下,1體積水里達到飽和狀態(tài)時氣體的體
積。
五、無機反應中的特征反應
1.與堿反應產生氣體
oir
AKSi>H2?
(1)]2^Z4-INaOH+2H.O=INaAlO,+3772T
Si+INaOH+=Na.SiO3+2H2T
(2)鏤鹽:NH;—^NHn+H]O
2.與酸反應產生氣體
金屬《都皿〉so?T
、NOT
極sq
(1)單質<.sqT、cqf
被q
?vo、T、CO.T
非金屬<XX
他SQ,so2T
s<
>SqT、NO2T
化合物《$郎1r
(2)2-(-)2sT
3.Na2s2。與酸反應既產生沉淀又產生氣體:S2O32+2H+=SI+S6f+H2O
4.與水反應產生氣體
⑴單質]
2Na+2H.£O=INaOH+£T
2F.+2H2O=4HF+O.T
2Na,O,+2H2O=ANaOH+O2?
Mg3N2+3H,O=?>Mg(pH\J+2NH3T
(2)化合物
Al'3+6%。=2Al(pH\J+3H.ST
CaC、+2H,O=Ca(OH\+CHT
5.強烈雙水解
COl~(HCO~)Hz0>CO,T+4(077)3J
仆與<s,-也s)里。>H、ST+Al(pH)3J
Hz
AIO^°>Al(pH)3J
6.既能酸反應,又能與堿反應
(1)單質:Al
(2)化合物:AI2O3、A1(OH>>弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸;
%->。2T+Nago3
7.與NazCh反應
O2T+NaOH
8.2FeCb+H2S=2FeCb+SI+2HC1
9.電解2T+qT
<一2°3(熔融)電解T
NaCl溶液電解>NaOH+CZ2T+H,T
10.鋁熱反應:AH金屬氧化物高溫>金屬+A—O3
3OH*ou
11.Al3+F—A1(OH)3AlCh-
17.特征網絡:
(1)/—^3—^->0(酸或堿)
①NH《氣體)一NO2%。>HVQ
②H2S(氣體)q1sq4>5。3H0>%SO,
H
③C\固體)一^CO上^CO[-°>H2CO3
⑥Na(固體)一^Mz02—^^乂7?!?/p>
吟氣體5
(2)A—,蟹—氣體。
A為弱酸的錢鹽:(NHGCCh或NILHCCh;(NHO2S或NH?HS;(NH^SO?或NH1HSO3
(3)無機框圖中常用到催化劑的反應:
2KC1O3>2KCt+301T
2Ha%>2H)O+O2T
御加—>
ISO.+O22SO3
催化劑
4叫+5O2i>4NO+6H9
御囹'△>
N2+3Hl2NH3
18.關于反應形式的聯(lián)想:
(1)熱分解反應:典型的特征是一種物質加熱(1變2或1變3,
B£:不溶性酸和堿受熱分解成為相應的酸性氧化物(堿性氧化物)和水.
舉例:HtSiOi;Mg(OH)2>Al(OH)3,d(0H)2,Fe(OH)3
不溶性碳酸鹽受熱分解:CaCO3,MgCCh(典型前途豆和C5的性質聯(lián)系),
NaNOj,KNOj,KClQ受熱分解(典型特征是生成單質氣體)。
A△-
B+C+D:屬于鹽的熱穩(wěn)定性問鼠NH4HCO3,MgCl?6H:O,AlOj-6H2O
硝酸赴的熱穩(wěn)定性:Mg(NOj)2.Cu(NO3)2,AgNOs
KMnQi:FeSO4
NH4,NHiHS(分解的典型特征是生成兩種單質.
KO?也有穩(wěn)定性,當濃度低時,主要和催化劑有關系。溫度高時
受熱也會使它分解。
含有電解熔融的A1◎來制備金屬鋁、電解熔融的NaCL來制備金屬鈉,
(2)兩種物質的加熱反應:
C.固體和固體反應,SiC>2和CaO反應J固體和氣體C和CO?
C+D:固體和固體反應的:A1和不活潑的金屬氧化物反應。
SiO2和C的反應(但是生成氣體)SiQ2和喋酸鈣以及碳酸鈉的反應.
A.n△C還原金屬氧化物。
固體和液體反應:C和水蒸氣的反應:Fe和水蒸氣的反應。
氣體和液體:CO和水蒸氣。
C+D+E:濃煙酸和MnO2反應制備氯氣:濃硫酸和C,Cu.Fe的反應,
濃硝酸和C的反應.實驗室制備氨氣。
六、常見的重要氧化劑、還原劑
既作氧化劑又作還原劑的有:S、SO32-、HSO3-、H2so3、S02、N02-、Fe2+
及含-CHO的有機物
七、反應條件對氧化-還原反應的影響
1.濃度:可能導致反應能否進行或產物不同
J8HNOs(?。?3Cu=2NOT+2aXNO3b+4HQJSgHNQj(濃)=H:SO,fIO:f+2H:O
,4HNOj(濃)+Cu=2N5T+Cu(NO}b+2H:O13S+4HNOj(稀y=3SO:+4NOt+2HjO
2.溫度:可能導致反應能否進行或產物不同
冷、稀4
rCk+2NaOH」=NaCl+NaClCHH:O(Cu+H?電解)不反應
-《
,3C12+6NaOH=^=5NaCl+NaClOj+3H:OICu+2H5soi(濃)=A=Cu9J4+S0,1+叩
3.溶液酸堿性.
2sd+S0J"+6H+=3SI+3ffcO
5C1+CI6+6H-=3Cbt+31LO
S2>SO?,ChClOf在酸性條件下均反應而在域性條件下共存.
Fe2.與NO)一共存,但當酸化后即可反應.3座*+?^-+4H?=3Fe),+NOt+21W
一般含氧酸鹽作載化劑,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環(huán)境中強故酸性KMnO,溶液氧化性較強.
4.條件不同,生成物則不同
占燃占燃
(1)2P+3Cb/2PCMCb不足);2P+5C1;^2PCI5(C12充足)
占燃占怵
(2)2氏S+30232H9+2S6Q充足);2H[S+Ch,2H9+2S(C>2不充足)
緩慢氧化點燃
(3)4Na+O?誓普2Na:O2Na+O2三上NaQ:
rc9舌~5"
(4)CaCOHh+CO:=^^CaCOji+HO;CagKh+ZCQK過量)=Ca(HC6):
占燃占徽
(5)c+ch'dcoxo?充足);2c+o2a2coe不充足)
(6)8HNOj(稀)+3CU=2NO,+2CU(NO3)2+4H2O4HN6(濃)+Cu=2N6T+Cu(NO3)2+2壓0
(7)AlCb+3NaOH=Al(OH)31+3NaCl;AlCb+4NaOH(過量)=NaAlO2+2H;O
(8)NaA10:+4HCK過量)=NaCl+2HlO+AlCbNaAlO:+HC1+H2O=NaCl+Al(OHhI
(9)Fe+6HN6(熱、濃尸F(xiàn)e^O^+BNChT+BHQFe+HNOj(冷、濃『(鈍化)
(10)Fe+6HNOj(熱、濃)世至星Fe(NOjb+3NQ2T+3H2。
Fe+4HNO3(熱、濃),奠尊FeCNChJi+ZNOq+ZaO
(11)Fe+4HNO3(稀)F屋誓Fe(NO3)3+NOT+2H2O
聚HQ
Fei'J-
3Fe+8HNCh(稀)==3Fe(NO)+2NO?+4H.O
濃H2SO433
(12)C2H50HH2=CH2t+H2O
C2H5-OH+HO-C2H5140tAezHs-O-C2H5+H2O
HO
(14)CzHjCl+NaOH-2CiHsOH+NaCl
醇
C2H5CH-NaOH-5CH2=CH2T+NaCH-H2O
(15)6FeBn+3CL(不足)=4FeBr3+2FeCl3
2FeBn+3Cb(過量)=2Br:+2FeC13
八、離子共存問題
離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質及溶液酸堿性等綜合知識。凡能
使溶液中因反應發(fā)生使有關離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、
難電離、氣體物質或能轉變成其它種類的離子(包括氧化一還原反應),一般可
從以下幾方面考慮:
1.弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中,如Fe3+、AI3+、Zn2+、Cu2+、
NH4+、Ag+等均與OH-不能大量共存.
2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如:
CH3COO-.F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、AI02-均與H+不能大量共
存.
3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強
酸(H+)會生成弱酸分子;遇強堿(0H-)生成正鹽和水。
如:HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-.HPO42-等
4.若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存.
如:Ba2+、Ca2+-^CO32-SSO32-、PO43-.SO42-等;Ag+與Cl-、Br-、
I-等;Ca2+與F-,C2O42-等
5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.如:AI3+與HCO3-,CO32-.
HS-、S2-、AI02-.CIO-、SiO32-等Fe3+與HCO3-、CO32-.AI02-.CIO-.
SiO32-、C6H50-等;NH4+與AI02-、SiO32-、CIO-、CO32-等
6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.如:Fe3+與I-、S2-;
Mn04-(H+)與I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等;N03-(H+)與上述
陰離子。S2-、SO32-、H+
7.因絡合反應或其它反應而不能大量共存,如:Fe3+與F-、CN-、SCN-等;
H2Po4-與PO43-會生成HPO42-,故兩者不共存.
九、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析
1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、刪、查四個步驟來寫)
(1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及反應。
(2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。
(3)號實際:"=.......t""V"I"等符號符合實際。
(4)兩守恒:兩邊原子數、電荷數必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化
劑得電子總數與還原劑失電子總數要相等)。
(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
(6)細檢查:結合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,細心檢查。
例如:⑴違背反應客觀事實,如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3+
+3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應
(2)違反質量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡,如:FeCI2溶液中通CI2:
Fe2++CI2=Fe3++2CI-錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒
⑶混淆化學式(分子式)和離子書寫形式,如:NaOH溶液中通入HI:OH-+
HI=H20+I-錯因:HI誤認為弱酸.
(4)反應條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCI:CIO-+H++CI-=OH-+
Cl2T錯因:強酸制得強堿
⑸忽視一種物質中陰、陽離子配比.如:H2SO4溶液加入Ba(OH)2溶液:Ba2+
+OH-+H++SO42-=BaSO4l+H20
正確:Ba2++20H-+2H++SO42-=BaSO4l+2H2O
(6)"=""D""V"I"符號運用不當,如:AI3++3H2O=AI不H)31+
3H+注意:鹽的水解一般是可逆的,AI(OH)3量少,故不能打"廣
2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。
Q)酸性溶液(H+)、堿性溶液(0H-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、
由水電離出的H+或OH-=lxlO-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。
(2)有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+oMnO4-,NO3-等在酸性
條件下具有強氧化性。
(3)S2O32-在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:S2O32-+2H+=Sl+SO2t+H2O
注意題目要求"一定大量共存"還是"可能大量共存";"不能大量共存"還是
"一定不能大量共存"。
(4)看是否符合題設條件和要求,如"過量"、"少量"、"適量"、"等物質
的量"、"任意量”以及滴加試劑的先后順序對反應的影響等。
十、中學化學實瞼操作中的七原則
1."從下往上"原則
2."從左到右"原則
3.先"塞"后"定"原則
4."固體先放"原則,"液體后加"原則
5.先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則
6.后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則
7.連接導管通氣是長進短出原則
十一、特殊試劑的存放和取用10例
l.Na、K:隔絕空氣;防氧化,保存在煤油中(或液態(tài)烷煌中),(Li用石蠟密封保
存)。用銀子取,玻片上切,濾紙吸煤油,剩余部分隨即放人煤油中。
2.白磷:保存在水中,防氧化,放冷暗處。銀子取,立即放入水中用長柄小刀切
取,濾紙吸干水分。
3.液Br2:有毒易揮發(fā),盛于磨口的細口瓶中,并用水封。瓶蓋嚴密。
4.12:易升華,且具有強烈刺激性氣味,應保存在用蠟封好的瓶中,放置低溫處。
5.濃HNO3,AgNO3:見光易分解,應保存在棕色瓶中,放在低溫避光處。
6.固體燒堿:易潮解,應用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡膠塞塞嚴或用
塑料蓋蓋緊。
7.NH3H2O:易揮發(fā),應密封放低溫處。
8.C6H6、、C6H5—CH3、CH3CH2OH,CH3CH2OCH2CH3:易揮發(fā)、易燃,
密封存放低溫處,并遠離火源。
9.Fe2+鹽溶液、H2s03及其鹽溶液、氫硫酸及其鹽溶液:因易被空氣氧化,不
宜長期放置,應現(xiàn)用現(xiàn)配。
10.鹵水、石灰水、銀氨溶液、Cu(OH)2懸濁液等,都要隨配隨用,不能長時間
放置。
十二、中學化學中與“0”有關的實驗問題4例及小
數點問題
1.滴定管最上面的刻度是0。小數點為兩位
2.量筒最下面的刻度是0。小數點為一位
3.溫度計中間刻度是0。小數點為一位
4.托盤天平的標尺中央數值是0。小數點為一位
十三、能夠做噴泉實驗的氣體
1、NH3、HCLHBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗
2、82、CI2、S02與氫氧化鈉溶液
3、C2H2、C2H4與溟水反應
十四、比較金屬性強弱的依據
金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質;金屬活動性:水溶液中,金屬原子
失去電子能力的性質。
注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不一致。
1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數的增加,金屬性減弱;同主族中,由上
到下,隨著核電荷數的增加,金屬性增強。
2、依據最高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其元素的金屬性也愈強。
3、依據金屬活動性III頁序表(極少數例外)。
4、常溫下與酸反應劇烈程度。
5、常溫下與水反應的劇烈程度。
6、與鹽溶液之間的置換反應。
7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。
十五、比較非金屬性強弱的依據
1、同周期中,從左到右,隨核電荷數的增加,非金屬性增強;同主族中,由上
到下,隨核電荷數的增加,非金屬性減弱。
2、依據最高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其元素的非金屬性也愈
強。
3、依據其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈強。
4、與氫氣化合的條件。
5、與鹽溶液之間的置換反應;
6、其他,例:2Cu+S===△Cu2SCu+CI2===點燃CuCI2所以,CI的非金
屬性強于S。
十六、“10電子”、〃18電子〃的微粒小結
1."io電子"的微粒:
分子離子
一核10電子的NeN3-、02-、F-、Na+、Mg2+、AI3+
二核10電子的HFOH-、
三核10電子的H2ONH2-
四核10電子的NH3H3O+
五核10電子的CH4NH4+
2.28電子"的微粒:
分子離子
一核18電子的ArK+、Ca2+、CRS2-
二核18電子的F2、HCIHS-
三核18電子的H2S
四核18電子的PH3、H2O2
五核18電子的SiH4、CH3F
六核18電子的N2H4、CH3OH
注:其它諸如C2H6、N2H5+、N2H62+等亦為18電子的微粒。
十七、微粒半徑的比較
1,判斷的依據
①電子層數:相同條件下,電子層越多,半徑越大。
②核電荷數:相同條件下,核電荷數越多,半徑越小。
③最外層電子數:相同條件下,最外層電子數越多,半徑越大。
2.具體規(guī)律:
①同周期元素的原子半徑隨核電荷數的增大而減小(稀有氣體除外),如:
Na>Mg>AI>Si>P>S>CI.
②同主族元素的原子半徑隨核電荷數的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs
③同主族元素的離子半徑隨核電荷數的增大而增大。如:F-<CI-<Br-<I-
④電子層結構相同的離子半徑隨核電荷數的增大而減小。如:F->
Na+>Mg2+>AI3+
⑤同一元素不同價態(tài)的微粒半徑,價態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe3+
十八、各種“水”匯集
1.純凈物:重水D20;超重水T20;蒸儲水H20;雙氧水H2O2;水銀Hg;
水晶SiO2°
2.混合物:氨水(分子:NH3、H20、NH3H2O;離子:NH4+、0H\H+)
氯水(分子:。2、H20、HCIO;離子:H+、C「、CIO\OH")
蘇打水(Na2c03的溶液)
生理鹽水(0.9%的NaCI溶液)
水玻璃(Na2SiO3水溶液)
水泥(2CaOSiO2、3CaOSiO2.3CaOAI2O3)
鹵水(MgCI2、NaCI及少量MgS04)
王水(由濃HN03和濃鹽酸以1:3的體積比配制成的混合物)
十九、具有漂白作用的物質
氧化作用化合作用吸附作用
。2、03、Na2O2、濃HN03S02活性炭
化學變化物理變化
不可逆可逆
其中能氧化指示劑而使指示劑褪色的主要有CI2(HCI0)和濃HN03及Na2O2
二十、各種“氣〃匯集
1,無機的:爆鳴氣(H2與02);水煤氣或煤氣(C。與H2);碳酸氣(C02)
2.有機的:天然氣(又叫沼氣、坑氣,主要成分為CH4)
液化石油氣(以丙烷、丁烷為主)
裂解氣(以CH2=CH2為主)
焦爐氣(H2、CH4等)
電石氣(CH三CH,常含有H2S、PH3等)
二十一、滴加順序不同,現(xiàn)象不同集
1.AgN03與NH3H20:
AgN03向NH3H2O中滴加——開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
NH3H2O向AgN03中滴加開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
2.NaOH與AICI3:
NaOH向AICI3中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
AICI3向NaOH中滴加一一^開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
3.HCI與NaAI02:
HCI向NaAI02中滴加開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
NaAI02向HCI中滴加——開始無白色沉淀,后產生白色沉淀
4.Na2CO3與鹽酸:
Na2CO3向鹽酸中滴加——開始有氣泡,后不產生氣泡
鹽酸向Na2CO3中滴加開始無氣泡,后產生氣泡
二十二、幾個很有必要熟記的相等式量
fNe,"CaCOs,CuO(Ar
20-105KHCO?56-CaO80_SO340Ca
1HF
ggjbh,KOHBr,NHtNOjMgO
NaOH
N2H2SO4rCjHs#6rCuSCuCH3COOH
44J
28-JH,98-CCh&l-<160-FezO?60_CH3cH2CH2OH
HJPOU1
CONQ_CuBnHCOOCH?
1.常用相對分子質量
Na2O2:78
Na2CO3:106
NaHCO3:84
Na2SO4:142
BaSO4:233
Al(OH)3:78
C6H12O6:180
2.常用換算
5.6L---0.25mol
2.8L——0.125mol
15.68L——0.7mol
20.16L——0.9mol
16.8L——0.75mol
二十三、規(guī)律性的知識歸納
1、能與氫氣加成的:苯環(huán)結構、c=c、C=c、C=o。
O
HO
C和一g—OH中的C=O雙鍵不發(fā)生加成)
能與NaOH反應的:—COOHJJ
3、能與NaHCCh反應的:—COOH
4、能與Na反應的:一COOH、0「°H、-0H
5、能發(fā)生加聚反應的物質:煒煌、二烽煌、乙快、苯乙烯、烯煌和二解煌的衍
生物。
6、能發(fā)生銀鏡反應的物質:凡是分子中有醛基(-CH。)的物質均能發(fā)生銀鏡
反應。
(1)所有的醛(R-CHO)
(2)甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯
注:能和新制Cu(OH)2反應的——除以上物質外,還有酸性較強的酸(如甲酸、
乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、氫氟酸等),發(fā)生中和反應。
7、能與漠水反應而使漠水褪色或變色的物質
(一)有機
(1)不飽和煌(烽煌、快煌、二烯燒、苯乙烽等);
(2)不飽和煌的衍生物(烯醇、解醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等)
(3)石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等);
(4)苯酚及其同系物(因為能與潑水取代而生成三澳酚類沉淀)
(5)含醛基的化合物
(6)天然橡膠(聚異戊二烯)
CH2=CH-C=CH2
I
CH3
(二)無機
(1)-2價硫(H2s及硫化物);CH3
(2)+4價硫(S02、H2SO3及亞硫酸鹽)
(3)+2價鐵:
(4)Zn、Mg等單質,如Mg+Br2===H2OMgBr2(此外,其中亦有Mg與
H+、Mg與HBr。的反應)
(5)-1價的碘(氫碘酸及碘化物)變色
(6)NaOH等弓雖堿:Br2+20H-==Br-+BrO~+H20
(7)AgN03
8、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質
(一)有機
(1)不飽和煌(烯煌、煥煌、二烯燒、苯乙烯等);
(2)苯的同系物;
(3)不飽和煌的衍生物(烯醇、爆醛、烽酸、鹵代燒、油酸、油酸鹽、油酸酯
等);
(4)含醛基的有機物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等);
(5)石油產品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等);
(6)煤產品(煤焦油);
(7)天然橡膠(聚異戊二熔)。
(二)無機
(1)-2價硫的化合物(H2S、氫硫酸、硫化物);
(2)+4價硫的化合物(S02、H2SO3及亞硫酸鹽);
(3)雙氧水(H2O2,其中氧為-1價)
9、最簡式相同的有機物
(1)CH:C2H2和C6H6
(2)CH2:烯煌和環(huán)烷粒
(3)CH20:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
(4)CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數和飽和一元
竣酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)
10、同分異構體(幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結構式)
(1)醇一醛CnH2n+20x
(2)醛一酮一環(huán)氧烷(環(huán)醛)CnH2nO
(3)竣酸一酯一羥基醛CnH2nO2
(4)氨基酸T肖基烷
(5)單烯煌一環(huán)烷粒CnH2n
(6)二烯煌一快煌CnH2n-2
11、能發(fā)生取代反應的物質及反應條件
(1)烷煌與鹵素單質:鹵素蒸汽、光照;
(2)苯及苯的同系物與①鹵素單質:Fe作催化劑;
②濃硝酸:50?6CTC水?。粷饬蛩嶙鞔呋瘎?/p>
③濃硫酸:70?80℃水?。?/p>
3.鹵代燒水解:NaOH的水溶液;
4.醇與氫鹵酸的反應:新制的氫鹵酸(酸性條件);
5.酯類的水解:無機酸或堿催化;
6.酚與濃溪水(乙醇與濃硫酸在14CTC時的脫水反應,事實上也是取代反應。)
二十四、實驗中水的妙用
1.水封:在中學化學實驗中,液溪需要水封,少量白磷放入盛有冷水的廣口瓶
中保存,通過水的覆蓋,既可隔絕空氣防止白磷蒸氣逸出,又可使其保持在燃點
之下;液溟極易揮發(fā)有劇毒,它在水中溶解度較小,比水重,所以亦可進行水封
減少其揮發(fā)。
2.水?。悍尤渲闹苽洌ǚ兴。?;硝基苯的制備(50—60。。、乙酸乙酯的水
解(70?80。0、蔗糖的水解(70?80。。、硝酸鉀溶解度的測定(室溫?100℃)需
用溫度計來控制溫度;銀鏡反應需用溫水浴加熱即可。
3.水集:排水集氣法可以收集難溶或不溶于水的氣體,中學階段有
02,H2,C2H4,C2H2,CH4,NOo有些氣體在水中有一定溶解度,但可以
在水中加入某物質降低其溶解度,如:用排飽和食鹽水法收集氯氣。
4.水洗:用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質,如除去NO氣體中
的N02雜質。
5.鑒別:可利用一些物質在水中溶解度或密度的不同進行物質鑒別,如:苯、
乙醇溪乙烷三瓶未有標簽的無色液體,用水鑒別時浮在水上的是苯,溶在水中
的是乙醇,沉于水下的是溪乙烷。利用溶解性溶解熱鑒別,如:氫氧化鈉、硝酸
筱、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資鑒別。
6.檢漏:氣體發(fā)生裝置連好后,應用熱脹冷縮原理,可用水檢查其是否漏氣。
二十五、有機物的官能團
1.碳碳雙鍵:;c=c:
2.碳碳叁鍵:YC—
3.鹵(氟、氯、漠、碘)原子:—X
4.(醇、酚)羥基:-OH
5.醛基:—CHO
6.短基:—COOH
O
H
7.酯類的基團:-C-
二十六、各類有機物的通式、及主要化學性質
1.烷煌CnH2r1+2,僅含C—C鍵,與鹵素等發(fā)生取代反應、熱分解、不與高
鎰酸鉀、浸水、強酸強堿反應。
2.烯煌CnH2n,含C==C鍵,與鹵素等發(fā)生加成反應、與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應、
聚合反應、加聚反應。
3.快煌CnH2n-2,含C三C鍵,與鹵素等發(fā)生加成反應、與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反
應、聚合反應。
4.苯(芳香煌)CnH2n-6與鹵素等發(fā)生取代反應、與氫氣等發(fā)生加成反應(甲
苯、乙苯等苯的同系物可以與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應)
5.鹵代煌:CnH2n+lX
6.醇:CnH2n+10H或CnH2n+2O
7.苯酚:遇到FeCI3溶液顯紫色
8.醛:CnH2nO
9.竣酸:CnH2nO2
10.酯:CnH2nO2
二十七、有機反應類型
取代反應:有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反
應。
加成反應:有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。
聚合反應:一種單體通過不飽和鍵相互加成而形成高分子化合物的反應。
加聚反應:一種或多種單體通過不飽和鍵相互加成而形成高分子化合物的反應。
消去反應:從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的
反應。
氧化反應:有機物得氧或去氫的反應。
還原反應:有機物加氫或去氧的反應。
酯化反應:醇和酸起作用生成酯和水的反應。
水解反應:化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代粒、酯、糖等)
二十八、有機物燃燒通式
您:CxH〉+(x+q)5-xCCh+三HiO
煌的含氧衍生物:CXHVO+(X+-)0:xCO:+H2O
2422
二十九、有機合成路線
(消去)u(水解)
烯煌、X?或HX(即¥)、鹵代近NaOH;K溶液夕
y一黑莪&幡具嗎
?—-j
強懶或無機含氧酸(酩化)
補充:
1、
^15酸
CH3-CH-CH3-CH2=CH-CH3t+H2O
OH
2、
Cu
2CH3-CH-CH20H叱K2CH3-CH-CHO+2H2。
CH3CH3
3、
nCH2=CH-CHL—CH-+
LIJn
CHO
4、
Ni
CH^CH-CHO+2H2-^>CH3-CH2-CH20H
5、
濃硫酸
CH3-CH2-CH-COOH+CH3OH-CH3-CH2-CH-COOCH3+H2O
CH3CH3
6、
2HO-CH2-CH-COOHw
I
CH3
7、
COOH
濃僦1COOCH
|+2CHOH-3
3△I+2H0
COOH2
COOCH3
8、
OOCHONa
+2NaOH->
+HCOONa+H2O
9、
CHCOONa
CH2COOCH32
+3NaOH一+CH3OH+2H2O
HOOHNaO
CHOCH2OH
4+4H偌J
11、
ONaOH
△+co2+H2L也
+NaHCO3
12、
BrBr
11
CH3-C=CH-CHO+Br2T-CH3-<-CH-CHO
1
CH3CH3
13、
H3C—^^-CH3+C12~^*H3C^Q^CH2cl+HC1
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