河南省創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物

2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末檢測生物學(xué)試卷本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.孟德爾選用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果中能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.雜合的高莖豌豆（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子B.雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1C.雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1D.純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖2.某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續(xù)自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（）A.F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是基因重組的結(jié)果C.由F?自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2D.該育種過程中雜合子的比例會越來越小3.蝗蟲(2N=24)的一個初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極，最終形成的四個精細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、134.果蠅的正常眼與杏色眼是一對相對性狀，實(shí)驗(yàn)人員用純合的正常眼果蠅和杏色眼果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列敘述正確的是（）親本子代①正常眼雌果蠅×杏色眼雄果蠅全是正常眼果蠅②正常眼雄果蠅×杏色眼雌果蠅所有雄果蠅都為杏色眼，所有雌果蠅都為正常眼A.杏色眼基因是X染色體上的隱性基因B.杏色眼基因是X染色體上的顯性基因C.杏色眼基因是常染色體上的顯性基因D.杏色眼基因是常染色體上的隱性基因5.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性，真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.b鏈延伸的方向?yàn)閐鏈延伸的方向?yàn)?'→3'B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點(diǎn)復(fù)制的，最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時進(jìn)行復(fù)制6.在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的實(shí)驗(yàn)中，若4種堿基塑料片共有50個，其中11個A、12個G、13個C、14個T，脫氧核糖材料有45個，其他材料均充足，則可連接成的雙鏈DNA片段中含有的堿基對個數(shù)最多為（）A.25 B.24 C.23 D.227.某抗生素能夠通過抑制RNA聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，該抗生素直接影響的過程是（）A.DNA的復(fù)制 B.RNA的復(fù)制 C.翻譯 D.轉(zhuǎn)錄8.正常小鼠體細(xì)胞常染色體上的B基因編碼的G酶能催化血漿中H?S的產(chǎn)生。不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H?S濃度的關(guān)系如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.G酶能降低細(xì)胞內(nèi)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的活化能B.小鼠血漿中的H?S僅由G酶催化產(chǎn)生C.B基因編碼G酶至少需要三種RNA參與D.基因可通過控制G酶的合成來控制H?S的濃度9.胰島素是治療糖尿病的特效藥，科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中，利用大腸桿菌產(chǎn)生胰島素，滿足了臨床的部分需求。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.人體細(xì)胞合成胰島素時，需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B.大腸桿菌細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C.人的胰島素基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程與翻譯過程的堿基配對方式完全相同10.已知G6PD缺乏癥是由G6PD基因突變引起的一種溶血性酶缺陷疾病，在食用蠶豆、服用氧化藥物或感染等氧化應(yīng)激條件下會導(dǎo)致溶血性貧血，又名“蠶豆病”。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.蠶豆病的致病基因可以通過生殖細(xì)胞遺傳給后代B.G6PD基因突變可直接通過光學(xué)顯微鏡觀察到C.G6PD基因突變主要發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂Ⅰ前的間期D.G6PD基因與正常基因最根本的區(qū)別是堿基的排列順序不同11.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨(dú)特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（）A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結(jié)果B.此方法培育無子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C.出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D.上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加12.人類的許多遺傳病與基因有關(guān)。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，錯誤的是（）A.禁止近親結(jié)婚可預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生B.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，且一定攜帶了致病基因C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.基因檢測可以精確地診斷病因，但不可以確診21三體綜合征13.鼴鼠是一種穴居的哺乳動物，毛黑褐色，嘴尖，前肢發(fā)達(dá)，腳掌向外翻，有利爪，適于掘土，眼部退化藏在毛中。鼴鼠的嗅覺發(fā)達(dá)，能夠辨識立體空間方位的不同氣味。它白天住在土穴中，夜晚出來捕食。下列分析錯誤的是（）A.鼴鼠眼睛退化是對黑暗環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果B.適應(yīng)包括生物對環(huán)境適應(yīng)及生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)C.鼴鼠適應(yīng)黑暗環(huán)境只與環(huán)境條件的不斷變化有關(guān)D.鼴鼠對穴居生活的適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果14.稗草是一種雜草，旱地稗草“長相”多樣，完全不像水稻，而不斷進(jìn)化形成的水田稗草就很有“稻”樣，與水稻難以區(qū)分，兩種稗草在外形上有明顯差異但不存在生殖隔離。下列敘述錯誤的是（）A.稗草的進(jìn)化是以種群作為基本單位的B.兩種稗草在外形上的差異體現(xiàn)了物種多樣性C.兩種稗草種群之間仍可以進(jìn)行基因交流D.水田稗草與水稻之間會發(fā)生協(xié)同進(jìn)化15.關(guān)于生物的進(jìn)化，只能通過運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測。下列有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)的實(shí)例或作用，不能對應(yīng)的是（）選項(xiàng)進(jìn)化證據(jù)證據(jù)的實(shí)例或作用A化石證據(jù)化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B比較解剖學(xué)證據(jù)能證明具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來的C胚胎學(xué)證據(jù)人和其他脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段D細(xì)胞水平證據(jù)不同生物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點(diǎn)和差異性A.A B.B C.C D.D二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.某植物花瓣的形狀受一對等位基因B/b控制，基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形。花瓣的大小受另一對等位基因R/r控制，基因型為RR或Rr的植株表現(xiàn)為大花瓣，基因型為rr的植株表現(xiàn)為小花瓣，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr，則下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.子代共有6種基因型，4種表型B.子代大花瓣植株中，基因型為BbRr的所占比例約為1/2C.若基因型為BbRr的親本測交，則子代表型的比例為1：1：1：1D.通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型17.位于抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。細(xì)胞中的βcatenin蛋白激活后，能夠促進(jìn)去甲基化酶TET2進(jìn)入細(xì)胞核中，降低DNA的甲基化程度。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后遺傳信息發(fā)生了改變B.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)的量增多C.βcatenin蛋白在細(xì)胞中過表達(dá)會導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生D.促進(jìn)去甲基化酶TET2進(jìn)入細(xì)胞核中可能會抑制腫瘤的發(fā)生18.某研究小組在患病的小鼠體內(nèi)新發(fā)現(xiàn)了一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，該研究小組取健康且生長狀況基本一致的小鼠若干，隨機(jī)均分成甲、乙、丙、丁四組，進(jìn)行了如表所示實(shí)驗(yàn)，其中丁組作為對照組。下列對實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）組別甲乙丙丁注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶①該病毒核酸提取物②發(fā)病情況不發(fā)病發(fā)病發(fā)病不發(fā)病A.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了控制變量中的“加法原理”B.乙組①注射溶液為該病毒核酸提取物和DNA酶C.丁組②注射溶液為生理鹽水D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該病毒的遺傳物質(zhì)為DNA19.肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對六位患有MD的男孩進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩體細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列敘述錯誤的是（）A.推測MD的致病機(jī)理可能是缺失了5和6兩個基因?qū)е碌幕蛲蛔傿.若要調(diào)查此遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)該在患者家系中調(diào)查C.MD與紅綠色盲一樣，患者中男性多于女性D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則該男孩最有可能是Ⅳ號個體20.大熊貓?jiān)诜诸惿蠈儆谑橙饽?，具有典型的食肉動物的消化系統(tǒng)，但在長期的進(jìn)化過程中卻進(jìn)化為以各種竹子為食。一個較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若某大熊貓種群中現(xiàn)有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致。下列說法正確的是（）A.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變B.自然選擇直接作用的是個體的表型C.保護(hù)大熊貓最重要的措施是易地保護(hù)D.此大熊貓種群中B基因的頻率為50%三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某種植物的株高受到兩對等位基因D/d、H/h的控制，當(dāng)基因D、H同時存在時表現(xiàn)為高莖，其他均表現(xiàn)為矮莖。回答下列問題：（1）某小組讓高莖植株甲、矮莖植株乙兩株純合的植株雜交，F(xiàn)?表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)?自交得到的F?中高莖：矮莖=3：1。據(jù)此分析，矮莖植株乙的基因型可能是_______。（2）讓高莖植株甲測交得到F?，F(xiàn)?測交得到的F?中高莖：矮莖=1：1。①該實(shí)驗(yàn)F?中純合子所占比例為________。②根據(jù)F?的表型及比例推測基因D/d、H/h在染色體上的位置為________。（3）欲鑒定第(1)問中矮莖植株乙的基因型，小組成員認(rèn)為讓該矮莖植株自交即可，評價該方案是否可行?______，理由是________。22.人和果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系如表所示，某生物細(xì)胞分裂過程如圖所示，只考慮一次變異?；卮鹣铝袉栴}：性染色體組成XYxxXXXXXYXOXYY性指數(shù)0511.510.50.5人的性別雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蠅的性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指數(shù)是指X染色體數(shù)和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為_______性。由表可知，人類男性的性別取決于________染色體。（2）已知某人的性染色體組成為XXY，假設(shè)是母方的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中異常導(dǎo)致的，推測異常卵細(xì)胞形成的原因是________。（3）圖中的細(xì)胞Ⅱ的名稱為______，該細(xì)胞內(nèi)______(填“有”或“無”)同源染色體。（4）根據(jù)細(xì)胞Ⅷ的基因型，推測細(xì)胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分別為________。23.重疊基因是指兩個或兩個以上基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：（1）該DNA復(fù)制時要以該鏈為模板，利用___為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由___提供。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D基因可編碼___個氨基酸，第59號氨基酸的密碼子為___。（3）若在E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列之間插入一個脫氧核苷酸，則___（填“會”或“不會”）引起D基因發(fā)生基因突變，原因是___。24.研究遺傳變異分子機(jī)制，可為人類健康增添新的助力。研究人員發(fā)現(xiàn)人類7號和9號染色體之間可以發(fā)生易位（如圖1，易位的染色體用7+、9+表示），若易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個體屬于染色體易位攜帶者，表型正常。若細(xì)胞中有3份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有1份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2為某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖部分示意圖。Ⅱ3表型正常，Ⅱ4為胎兒?；卮鹣铝袉栴}：（1）人類7號和9號染色體發(fā)生易位屬于___（變異類型）。（2）采用某種檢測技術(shù)可以檢測體細(xì)胞中的染色體含R片段的情況，圖2相應(yīng)成員的檢測結(jié)果如表所示。結(jié)合題圖分析，Ⅱ2情況為___（填“癡呆”或“早期胚胎流產(chǎn)”），其形成的原因是由Ⅰ1提供的___與Ⅰ2提供的___通過受精作用所致。細(xì)胞中染色體Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ1Ⅱ2Ⅱ3第1條7號？第2條7號++？第1條9號++？第2條9號+

++？注：“+”表示檢測到R片段，“”表示未檢測到R片段。（3）Ⅱ3染色體組成正常的概率為___。（4）現(xiàn)在Ⅰ1和Ⅰ2夫婦懷了Ⅱ4，從科學(xué)的態(tài)度，給這對夫婦一些合理的建議：___。25.粘委陵菜是種多年生草本植物，根據(jù)其生活環(huán)境分為三種類型：沿海生態(tài)型、中緯度生態(tài)型、高山生態(tài)型(圖1)。將不同生態(tài)型的粘委陵菜種植到不同海拔的區(qū)域，測量植株高度，結(jié)果如圖2所示。回答下列問題：（1）同一種類型的粘委陵菜在不同的海拔處呈現(xiàn)出不同的生態(tài)型，說明了生物的表型是_______共同作用的結(jié)果。（2）生活在某區(qū)域的所有中緯度生態(tài)型粘委陵菜屬于________，它與另一個區(qū)域的沿海生態(tài)型粘委陵菜因_______導(dǎo)致基因無法進(jìn)行交流。沿海生態(tài)型、中緯度生態(tài)型、高山生態(tài)型的出現(xiàn)說明基因突變具有________。（3）假設(shè)有一沿海生態(tài)型粘委陵菜種群，其某一對相對性狀由基因A/a控制，其中隱性個體所占比例為1%，十年后，該種群中a基因的頻率為10%，則在這十年中該種群_______(填“有”或“沒有”)發(fā)生進(jìn)化(假設(shè)不考慮其他等位基因)，理由是___________。2023—2024學(xué)年高一下學(xué)期期末檢測生物學(xué)試卷本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.孟德爾選用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果中能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.雜合的高莖豌豆（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子B.雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1C.雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1D.純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、基因分裂定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分開，即雜合子（Dd）形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子，A正確；B、雜合的高莖豌豆自交，子代高莖：矮莖=3：1，是等位基因分離后產(chǎn)生的配子再隨機(jī)結(jié)合得到的結(jié)果，沒有直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，B錯誤；C、雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代高莖：矮莖=1：1，可以間接驗(yàn)證分離定律，但不能直接說明基因分離定律實(shí)質(zhì)，C錯誤；D、純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交，子代全是高莖，可以否定融合遺傳，但不能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)，D錯誤。故選A。2.某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續(xù)自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（）A.F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是基因重組的結(jié)果C.由F?自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2D.該育種過程中雜合子的比例會越來越小【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)為，在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。【詳解】A、基因型為Aa的植株為親本，自交F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，A正確；B、基因重組是指進(jìn)行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合的現(xiàn)象?；蛐蜑锳a的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是形成配子時產(chǎn)生了a的配子，含有a的配子結(jié)合形成的，B錯誤；C、F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代為1/3AA，2/3Aa自交子代為1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F(xiàn)?中基因型為AA的個體占1/2，C正確；D、讓個體連續(xù)自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隱性個體，連續(xù)自交中雜合子的比例為2/（2n+1），可見,雜合體所占的比例會越來越小，D正確。故選B。3.蝗蟲(2N=24)的一個初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極，最終形成的四個精細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、13【答案】A【解析】【分析】染色體數(shù)目個別變異，如果是減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體移向了同一極，則形成的四個精細(xì)胞均異常，其中有兩個精細(xì)胞都多了一條染色體，還有兩個精細(xì)胞都少了一條染色體；如果是減數(shù)第二次分裂后期，其中一個次級精母細(xì)胞有一對姐妹染色單體移向了同一極，則形成兩個正常精細(xì)胞，兩個異常精細(xì)胞，這兩個異常精細(xì)胞中有一個多了一條染色體，還有一個少了一條染色體?！驹斀狻恳罁?jù)題干信息，蝗蟲的染色體的數(shù)目共有24條染色體，12對，當(dāng)一個初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極時，那么所產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中，一個次級精母細(xì)胞中含有11條染色體，另一個次級精母細(xì)胞中含有13條染色體，減數(shù)第二次分裂正常，則最終形成的四個精細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為11、11、13、13，A正確，BCD錯誤。故選A。4.果蠅的正常眼與杏色眼是一對相對性狀，實(shí)驗(yàn)人員用純合的正常眼果蠅和杏色眼果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列敘述正確的是（）親本子代①正常眼雌果蠅×杏色眼雄果蠅全是正常眼果蠅②正常眼雄果蠅×杏色眼雌果蠅所有雄果蠅都為杏色眼，所有雌果蠅都為正常眼A.杏色眼基因是X染色體上的隱性基因B.杏色眼基因是X染色體上的顯性基因C.杏色眼基因是常染色體上顯性基因D.杏色眼基因是常染色體上的隱性基因【答案】A【解析】【分析】性狀分離：人們將雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離?！驹斀狻恳罁?jù)題干信息，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，實(shí)驗(yàn)①、②為一組正反交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說明控制該對相對性狀的遺傳位于X染色體上，依據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)①，表現(xiàn)型不同的兩個親本雜交，后代只出現(xiàn)正常眼，說明正常眼對杏色眼為顯性，結(jié)合實(shí)驗(yàn)②，可推知，杏色眼基因是位于X染色體上的隱性基因，A正確，BCD錯誤。故選A。5.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性，真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.b鏈延伸的方向?yàn)閐鏈延伸的方向?yàn)?'→3'B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點(diǎn)復(fù)制的，最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時進(jìn)行復(fù)制【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。分析題圖可知，真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多起點(diǎn)且雙向復(fù)制的特點(diǎn)，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程；另外，DNA在復(fù)制時，子鏈中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制。【詳解】A、子鏈的延伸方向均是5'→3'，A錯誤；B、據(jù)圖可知，在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的，B正確；C、圖中DNA分子的復(fù)制是從多個起點(diǎn)復(fù)制的，DNA模板相同，最終獲得的DNA分子也相同，C錯誤；D、依據(jù)題圖可知，圖中的三個復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制的DNA片段的長度不同，環(huán)比較大的表示復(fù)制開始的時間較早，因此DNA分子復(fù)制的起始時間不同，D錯誤。故選B。6.在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的實(shí)驗(yàn)中，若4種堿基塑料片共有50個，其中11個A、12個G、13個C、14個T，脫氧核糖材料有45個，其他材料均充足，則可連接成的雙鏈DNA片段中含有的堿基對個數(shù)最多為（）A.25 B.24 C.23 D.22【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻吭陔p鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A=T、G=C，則A=T有11對，G=C有12對，最多可構(gòu)建11＋12=23對，但每個脫氧脫氧核苷酸都需要有一個脫氧核糖，而脫氧核糖材料有

45

個，故可連接成的雙鏈DNA

片段中含有的堿基對個數(shù)最多為22個。故選D。7.某抗生素能夠通過抑制RNA聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，該抗生素直接影響的過程是（）A.DNA的復(fù)制 B.RNA的復(fù)制 C.翻譯 D.轉(zhuǎn)錄【答案】D【解析】【分析】RNA聚合酶參與DNA的轉(zhuǎn)錄過程。【詳解】A、DNA復(fù)制過程與解旋酶，DNA聚合酶等相關(guān)，不需要使用RNA聚合酶，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，所以該抗生素不影響該過程，A錯誤；B、某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，所以該抗生素不影響RNA的復(fù)制過程，B錯誤；C、翻譯過程不需要RNA聚合酶，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，所以該抗生素不影響該過程，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參與，某抗生素能夠通過抑制RNA

聚合酶與DNA結(jié)合來抑制細(xì)菌的增殖，所以該抗生素直接影響該過程，D正確。故選D。8.正常小鼠體細(xì)胞常染色體上的B基因編碼的G酶能催化血漿中H?S的產(chǎn)生。不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H?S濃度的關(guān)系如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.G酶能降低細(xì)胞內(nèi)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的活化能B.小鼠血漿中的H?S僅由G酶催化產(chǎn)生C.B基因編碼G酶至少需要三種RNA參與D.基因可通過控制G酶的合成來控制H?S的濃度【答案】B【解析】【分析】基因表達(dá)與性狀的關(guān)系：1、基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；2、基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斀狻緼、酶催化作用的實(shí)質(zhì)是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，故G酶能降低細(xì)胞內(nèi)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的活化能，A正確；B、依據(jù)題干信息，G酶能催化血漿中H2S的產(chǎn)生，但并不能表明小鼠血漿中的

H?S僅由G酶催化產(chǎn)生，B錯誤；C、B基因編碼G

酶至少需要三種RNA參與，其中rRNA參與構(gòu)成核糖體，tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，mRNA是翻譯的模板，C正確；D、依據(jù)題干信息可知，基因和H2S的關(guān)系是，基因通過控制G

酶的合成來控制H2S的濃度，D正確。故選B。9.胰島素是治療糖尿病的特效藥，科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中，利用大腸桿菌產(chǎn)生胰島素，滿足了臨床的部分需求。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.人體細(xì)胞合成胰島素時，需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B.在大腸桿菌細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C.人的胰島素基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程與翻譯過程的堿基配對方式完全相同【答案】D【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳解】A、人體細(xì)胞合成胰島素時，需要mRNA作為模板，tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)工具轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，需要核糖體作為翻譯的場所，而rRNA是構(gòu)成核糖體的一部分，A正確；B、大腸桿菌是原核生物，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，都在大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，B正確；C、人的遺傳物質(zhì)是DNA，因此人的胰島素基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過程中是以DNA為模板合成RNA，胰島素基因翻譯過程是以mRNA為模板合成蛋白，兩個過程堿基配對方式不完全相同，D錯誤。故選D。10.已知G6PD缺乏癥是由G6PD基因突變引起的一種溶血性酶缺陷疾病，在食用蠶豆、服用氧化藥物或感染等氧化應(yīng)激條件下會導(dǎo)致溶血性貧血，又名“蠶豆病”。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.蠶豆病的致病基因可以通過生殖細(xì)胞遺傳給后代B.G6PD基因突變可直接通過光學(xué)顯微鏡觀察到C.G6PD基因突變主要發(fā)生在有絲分裂前間期和減數(shù)分裂Ⅰ前的間期D.G6PD基因與正常基因最根本的區(qū)別是堿基的排列順序不同【答案】B【解析】【分析】基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、蠶豆病的致病基因若存在于生殖細(xì)胞中，可通過有性生殖，遺傳給后代，A正確；B、G6PD

基因突變發(fā)生在DNA分子的水平上，通過光學(xué)顯微鏡不能直接觀察，B錯誤；C、基因突變主要發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，C正確；D、不同基因（G6PD

基因與正常基因）的最根本的區(qū)別在于堿基的排列順序不同，D正確。故選B。11.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨(dú)特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（）A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結(jié)果B.此方法培育無子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C.出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D.上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起基因堿基序列的改變；（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、低溫和秋水仙素處理均可以通過抑制紡錘體的形成使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，A正確；B、此方法培育無子葡萄的原理是染色體數(shù)目變異，而非染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)，C正確；D、上述方法得到的無子葡萄（屬于多倍體）中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量更多，果實(shí)體積更大，D正確。故選B。12.人類的許多遺傳病與基因有關(guān)。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，錯誤的是（）A.禁止近親結(jié)婚可預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生B.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，且一定攜帶了致病基因C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.基因檢測可以精確地診斷病因，但不可以確診21三體綜合征【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳??；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斀狻緼、在近親結(jié)婚的情況下夫婦雙方從共同祖先那里獲得攜帶相同隱性致病基因的概率增加，因而會增加患病的機(jī)會，即禁止近親結(jié)婚可預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生，A正確；B、遺傳病患者的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，但不一定攜帶了致病基因，如染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，B錯誤；C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，降低遺傳病的發(fā)病率，C正確；D、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號染色體有三條，屬于染色體異常遺傳病，不可以通過基因檢測來檢查，D正確。故選B。13.鼴鼠是一種穴居的哺乳動物，毛黑褐色，嘴尖，前肢發(fā)達(dá)，腳掌向外翻，有利爪，適于掘土，眼部退化藏在毛中。鼴鼠的嗅覺發(fā)達(dá)，能夠辨識立體空間方位的不同氣味。它白天住在土穴中，夜晚出來捕食。下列分析錯誤的是（）A.鼴鼠眼睛退化是對黑暗環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果B.適應(yīng)包括生物對環(huán)境的適應(yīng)及生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)C.鼴鼠適應(yīng)黑暗環(huán)境只與環(huán)境條件不斷變化有關(guān)D.鼴鼠對穴居生活的適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】自然選擇說是由達(dá)爾文提出的關(guān)于生物進(jìn)化機(jī)理的一種學(xué)說。達(dá)爾文認(rèn)為，在變化著的生活條件下，生物幾乎都表現(xiàn)出個體差異，并有過度繁殖的傾向;在生存斗爭過程中，具有有利變異的個體能生存下來并繁殖后代，具有不利變異的個體則逐漸被淘汰。此種汰劣留良或適者生存的原理，達(dá)爾文稱之為自然選擇。他認(rèn)為應(yīng)用自然選擇原理可以說明生物界的適應(yīng)性、多樣性和物種的起源?！驹斀狻緼、鼴鼠眼睛退化對黑暗環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果，黑暗環(huán)境只是對基因突變的結(jié)果進(jìn)行了選擇，A正確；B、適應(yīng)一方面指生物各層次的結(jié)構(gòu)（從大分子、細(xì)胞、組織、器官，乃至由個體組成的種群等）都與功能相適應(yīng)；另一方面，這種結(jié)構(gòu)與相關(guān)的功能（包括行為、習(xí)性等）適合于該生物在一定環(huán)境條件下的生存和延續(xù)，B正確；C、鼴鼠眼睛退化變小，嗅覺發(fā)達(dá)，能使鼴鼠更好地適應(yīng)黑暗條件，黑暗環(huán)境只是對基因突變的結(jié)果進(jìn)行了選擇，C錯誤；D、鼴鼠對穴居生活的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果，自然決定生物進(jìn)化的方向，D正確。故選C。14.稗草是一種雜草，旱地稗草“長相”多樣，完全不像水稻，而不斷進(jìn)化形成的水田稗草就很有“稻”樣，與水稻難以區(qū)分，兩種稗草在外形上有明顯差異但不存在生殖隔離。下列敘述錯誤的是（）A.稗草的進(jìn)化是以種群作為基本單位的B.兩種稗草在外形上的差異體現(xiàn)了物種多樣性C.兩種稗草種群之間仍可以進(jìn)行基因交流D.水田稗草與水稻之間會發(fā)生協(xié)同進(jìn)化【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、種群是生物進(jìn)化的基本單位，故稗草的進(jìn)化也是以種群作為基本單位的，A正確；B、自然界中每個物種都具有獨(dú)特性，從而構(gòu)成物種的多樣性，兩種稗草雖在外形上有明顯差異，但不存在生殖隔離，故不能體現(xiàn)物種多樣性，B錯誤；C、兩種稗草不存在生殖隔離，所以仍可以進(jìn)行基因交流，C正確；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，水田稗草與水稻之間會發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，D正確。故選B。15.關(guān)于生物的進(jìn)化，只能通過運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測。下列有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)的實(shí)例或作用，不能對應(yīng)的是（）選項(xiàng)進(jìn)化證據(jù)證據(jù)的實(shí)例或作用A化石證據(jù)化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B比較解剖學(xué)證據(jù)能證明具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來的C胚胎學(xué)證據(jù)人和其他脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段D細(xì)胞水平證據(jù)不同生物細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點(diǎn)和差異性A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【分析】化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，有力地支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說?！驹斀狻緼、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，化石是生活在地層中古生物的遺體、遺跡和遺物等，A正確；B、解剖比較不同動物的形態(tài)結(jié)構(gòu)可作為研究生物進(jìn)化的證據(jù)，根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)能證明具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來的，B正確；C、脊椎動物在胚胎早期有彼此相似的階段，這是胚胎學(xué)證據(jù)，可作為其有共同祖先的證據(jù)，C正確；D、不同生物的親緣關(guān)系與DNA的堿基序列或基因組方面接近度有關(guān)，DNA的堿基序列或基因組方面接近度越大，說明不同生物的親緣關(guān)系越近，這是研究親緣關(guān)系的分子水平證據(jù)，D錯誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.某植物花瓣的形狀受一對等位基因B/b控制，基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形?；ò甑拇笮∈芰硪粚Φ任换騌/r控制，基因型為RR或Rr的植株表現(xiàn)為大花瓣，基因型為rr的植株表現(xiàn)為小花瓣，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr，則下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.子代共有6種基因型，4種表型B.子代大花瓣植株中，基因型為BbRr的所占比例約為1/2C.若基因型為BbRr的親本測交，則子代表型的比例為1：1：1：1D.通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型【答案】B【解析】【分析】1、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、B、b和R、r獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律。B、b為不完全顯性，R、r為完全顯性?！驹斀狻緼、Bb×bb子代有2種基因型，2種表型，Rr×Rr子代有3種基因型，2種表型，所以子代共有2×3=6種基因型，2×2=4種表型，A正確；B、子代大花瓣植株（__R_）中，基因型為BbRr的所占比例為1/2×2/3=1/3，B錯誤；C、基因型為BbRr的親本可產(chǎn)生4種配子，比例為1：1：1：1，則測交子代表型的比例也為1：1：1：1，C正確；D、基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形，基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形，基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形，因此，通過觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對應(yīng)的基因型，D正確。故選B。17.位于抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。細(xì)胞中的βcatenin蛋白激活后，能夠促進(jìn)去甲基化酶TET2進(jìn)入細(xì)胞核中，降低DNA的甲基化程度。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后遺傳信息發(fā)生了改變B.抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)的量增多C.βcatenin蛋白在細(xì)胞中過表達(dá)會導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生D.促進(jìn)去甲基化酶TET2進(jìn)入細(xì)胞核中可能會抑制腫瘤發(fā)生【答案】ABC【解析】【分析】人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性?！驹斀狻緼、DNA序列的甲基化不會改變堿基序列，也就不會改變遺傳信息，A錯誤；B、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性。抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，可知抑癌基因上游的DNA序列高度甲基化后抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)的量減少，B錯誤；C、依據(jù)題干信息，抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，而βcatenin蛋白，會降低DNA的甲基化程度，進(jìn)而減少腫瘤的發(fā)生，C錯誤；D、促進(jìn)去甲基化酶

TET2進(jìn)入細(xì)胞核中，會降低DNA的甲基化程度，而抑癌基因上游的DNA

序列高度甲基化會抑制抑癌基因的表達(dá)，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，故促進(jìn)去甲基化酶

TET2進(jìn)入細(xì)胞核中可能會抑制腫瘤的發(fā)生，D正確。故選ABC。18.某研究小組在患病的小鼠體內(nèi)新發(fā)現(xiàn)了一種全新的病毒，為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，該研究小組取健康且生長狀況基本一致的小鼠若干，隨機(jī)均分成甲、乙、丙、丁四組，進(jìn)行了如表所示實(shí)驗(yàn)，其中丁組作為對照組。下列對實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）組別甲乙丙丁注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶①該病毒核酸提取物②發(fā)病情況不發(fā)病發(fā)病發(fā)病不發(fā)病A.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了控制變量中的“加法原理”B.乙組①注射溶液為該病毒核酸提取物和DNA酶C.丁組②注射溶液為生理鹽水D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該病毒的遺傳物質(zhì)為DNA【答案】BC【解析】【分析】病毒為非細(xì)胞生物，專性寄生物，沒有獨(dú)立的代謝系統(tǒng)，其結(jié)構(gòu)簡單包括核酸和蛋白質(zhì)，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，據(jù)此將病毒分為DNA病毒和RNA病毒?！驹斀狻緼、探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，利用酶去掉對應(yīng)的物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了控制變量中的“減法原理”，A錯誤；BC、甲組小鼠不發(fā)病，說明該病毒的核酸為RNA，該實(shí)驗(yàn)探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，根據(jù)乙組和丁組的發(fā)病情況可知，乙組①注射溶液為該病毒核酸提取物和DNA酶，丁組作為空白對照組，丁組②注射溶液為生理鹽水，BC正確；D、甲組小鼠不發(fā)病，乙組丙組發(fā)病，丁組空白對照組不發(fā)病，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，D錯誤。故選BC。19.肌營養(yǎng)不良(MD)是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機(jī)構(gòu)對六位患有MD的男孩進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩體細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列敘述錯誤的是（）A.推測MD的致病機(jī)理可能是缺失了5和6兩個基因?qū)е碌幕蛲蛔傿.若要調(diào)查此遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)該在患者家系中調(diào)查C.MD與紅綠色盲一樣，患者中男性多于女性D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則該男孩最有可能是Ⅳ號個體【答案】C【解析】【分析】分析題圖：六個患有此病的男孩中，X染色體缺失片段的長度和位置不同，因此六個患有此病的男孩中具有其他各種不同的體征異常；六個患有此病的男孩中，X染色體缺失片段的長度和位置雖然不同，但是都存在染色體5、6區(qū)域的缺失?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，MD的致病機(jī)理可能是X染色體中5、6兩個片段缺失所致，片段缺失應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；B、調(diào)查MD的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中進(jìn)行調(diào)查，B錯誤；C、肌營養(yǎng)不良(MD)是伴

X染色體隱性遺傳病，和紅綠色盲相似，患者中男性多樣女性，C正確；D、只有Ⅵ號個體缺失11片段，其他個體的X染色體沒有缺失11片段，若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則該男孩最有可能是Ⅵ號個體，D錯誤。故選C。20.大熊貓?jiān)诜诸惿蠈儆谑橙饽?，具有典型的食肉動物的消化系統(tǒng)，但在長期的進(jìn)化過程中卻進(jìn)化為以各種竹子為食。一個較大的大熊貓種群中雌雄數(shù)量相等，且雌雄之間可以自由交配，若某大熊貓種群中現(xiàn)有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致。下列說法正確的是（）A.大熊貓由以肉為食進(jìn)化為以竹子為食的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變B.自然選擇直接作用的是個體的表型C.保護(hù)大熊貓最重要的措施是易地保護(hù)D.此大熊貓種群中B基因的頻率為50%【答案】ABD【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的，隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種形成的標(biāo)志?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，A正確；B、自然選擇直接作用的是個體的表型，最終影響種群的基因頻率，B正確；C、保護(hù)大熊貓最重要的措施是就地保護(hù)，C錯誤；D、某大熊貓種群中現(xiàn)有基因型BB：Bb：bb=1：2：1，各基因型存活率一致，B基因的頻率為1/4+1/2×1/2=50%，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某種植物的株高受到兩對等位基因D/d、H/h的控制，當(dāng)基因D、H同時存在時表現(xiàn)為高莖，其他均表現(xiàn)為矮莖。回答下列問題：（1）某小組讓高莖植株甲、矮莖植株乙兩株純合的植株雜交，F(xiàn)?表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)?自交得到的F?中高莖：矮莖=3：1。據(jù)此分析，矮莖植株乙的基因型可能是_______。（2）讓高莖植株甲測交得到F?，F(xiàn)?測交得到的F?中高莖：矮莖=1：1。①該實(shí)驗(yàn)F?中純合子所占比例為________。②根據(jù)F?的表型及比例推測基因D/d、H/h在染色體上的位置為________。（3）欲鑒定第(1)問中矮莖植株乙的基因型，小組成員認(rèn)為讓該矮莖植株自交即可，評價該方案是否可行?______，理由是________?！敬鸢浮浚?）DDhh、ddHH或ddhh（2）①.1/2

②.D/d、H/h兩對等位基因位于同一對同源染色體上，基因D與基因H在一條染色體上，基因d與基因h在另一條染色體上（3）①.不可行②.因?yàn)橹仓暌覟榧兒献?，基因型可能為DDhh、ddHH或ddhh，若自交，子代的表型均是矮莖?！窘馕觥俊痉治觥慨?dāng)基因D、H同時存在時表現(xiàn)為高莖，其他均表現(xiàn)為矮莖，高莖植株的基因型為D_H_，矮莖植株的基因型為D_hh、ddH_、ddhh?！拘?詳解】由題意可知，高莖植株的基因型為D_H_，矮莖植株的基因型為D_hh、ddH_、ddhh，高莖植株甲（DDHH）與矮莖植株乙（純合）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)1自交得到的F2中高莖：矮莖=3：1，若兩對等位基因D/d、H/h位于兩對同源染色體上，可推出F1的基因型為DDHh、DdHH，若兩對等位基因位于同一對同源染色體，可推測F1的基因型為DdHh（D、H位于一條染色體上，d、h位于一條染色體上），矮莖植株乙的基因型為DDhh、ddHH或ddhh?！拘?詳解】高莖植株甲（DDHH）測交得到F1（DdHh），F(xiàn)1測交得到的F2中高莖：矮莖=1：1，可推出D/d、H/h兩對等位基因位于同一對同源染色體上，基因D與基因H在一條染色體上，基因d與基因h在另一條染色體上，F(xiàn)2中高莖植株的基因型為DdHh，矮莖植株的基因型為ddhh，該實(shí)驗(yàn)F2中純合子所占比例為1/2?！拘?詳解】欲鑒定第(1)問中矮莖植株乙的基因型，讓該矮莖植株自交即可，該方案不可行，因?yàn)橹仓暌覟榧兒献?，基因型可能為DDhh、ddHH或ddhh，若自交，子代的表型均是矮莖。22.人和果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系如表所示，某生物細(xì)胞分裂過程如圖所示，只考慮一次變異?；卮鹣铝袉栴}：性染色體組成XYxxXXXXXYXOXYY性指數(shù)0.511.510.50.5人的性別雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蠅的性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指數(shù)是指X染色體數(shù)和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為_______性。由表可知，人類男性的性別取決于________染色體。（2）已知某人的性染色體組成為XXY，假設(shè)是母方的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中異常導(dǎo)致的，推測異常卵細(xì)胞形成的原因是________。（3）圖中的細(xì)胞Ⅱ的名稱為______，該細(xì)胞內(nèi)______(填“有”或“無”)同源染色體。（4）根據(jù)細(xì)胞Ⅷ的基因型，推測細(xì)胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分別為________?！敬鸢浮浚?）①.雌性②.Y（2）由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導(dǎo)致的（3）①初級卵母細(xì)胞②.有（4）ABb、a、a【解析】【分析】人、果蠅等生物的性別決定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分別多了一條X、Y。蜜蜂的性別決定與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵發(fā)育成雄蜂是單倍體。由表格分析可知，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時，果蠅為雄性?！拘?詳解】由表分析可知，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時，果蠅為雄性。由表可知，人類男性的性別取決于Y?！拘?詳解】若性染色體組成為XXY，假設(shè)是母方的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，則判斷XX的形成是由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導(dǎo)致的?！拘?詳解】由圖中細(xì)胞Ⅱ和細(xì)胞Ⅳ的不均等分裂可知，細(xì)胞Ⅱ是初級卵母細(xì)胞，有同源染色體?！拘?詳解】由細(xì)胞Ⅷ的基因組成是ABb可得知，細(xì)胞Ⅶ與細(xì)胞Ⅷ來自同一個次級卵母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅶ的基因型為ABb，而細(xì)胞Ⅴ和細(xì)胞Ⅵ來自（第一）極體，故基因型均為a。23.重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個或兩個以上基因的組成部分。重疊基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì)，在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示，回答下列問題：（1）該DNA復(fù)制時要以該鏈為模板，利用___為原料，在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制，復(fù)制所需要的原料和酶都由___提供。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D基因可編碼___個氨基酸，第59號氨基酸的密碼子為___。（3）若在E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列之間插入一個脫氧核苷酸，則___（填“會”或“不會”）引起D基因發(fā)生基因突變，原因是___?！敬鸢浮浚?）①.（4種）脫氧核苷酸②.宿主細(xì)胞（或細(xì)菌）（2）①.152②.GUU（3）①.會②.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的序列是D基因和E基因的重疊序列，在其中插入一個脫氧核苷酸會引起D基因和E基因的序列發(fā)生改變【解析】【分析】1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。重疊基因是指兩個或兩個以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框，編碼不同的蛋白質(zhì)?；蛑丿B可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì)，有效利用了DNA的遺傳信息量，提高了堿基的利用率，可以節(jié)約堿基。2、密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，從起始密碼子開始閱讀，不同的基因?qū)?yīng)的密碼子閱讀順序并不相同。【小問1詳解】DNA復(fù)制時要以該鏈為模板，以（4種）脫氧核苷酸為原料，根據(jù)題意，該DNA屬于噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子，因此其要寄生在細(xì)菌等宿主細(xì)胞內(nèi)，以利用宿主細(xì)胞合成生命活動所需要的物質(zhì)，復(fù)制所需要的原料和酶都由宿主細(xì)胞（或細(xì)菌）提