湖北省部分省級(jí)示范高中2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末測(cè)試生物試卷

湖北省部分省級(jí)示范高中2023～2024學(xué)年下學(xué)期高一期末測(cè)試生物學(xué)試卷考試時(shí)間：2024年7月1日試卷滿分：100分注意事項(xiàng)：1.答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交。一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列有關(guān)遺傳學(xué)術(shù)語(yǔ)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，叫作相對(duì)性狀B.某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，屬于自交C.生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫表型，與表型有關(guān)的基因組成叫基因型D.同種生物后代中既有隱性性狀個(gè)體又有顯性性狀個(gè)體的現(xiàn)象，叫作性狀分離【答案】D【解析】【分析】性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、同種生物、同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型叫作相對(duì)性狀，如人的單眼皮與雙眼皮，A正確；B、某一植物雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，屬于自交，如玉米為雌雄同株異花，玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花柱頭上，可完成自交，B正確；C、表型(表現(xiàn)型)是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，基因型是指與生物個(gè)體表型有關(guān)的基因組成，C正確；D、性狀分離是指雜種后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。2.某種植物莖的高度由兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）共同控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。該植物在自然狀態(tài)下既可以進(jìn)行自交，也可以進(jìn)行自由交配。現(xiàn)有基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行自交，F(xiàn)1植株表現(xiàn)為高莖:矮莖＝9:7，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2高莖植株中純合子占比為（）A.1/4 B.1/9 C.4/9 D.9/16【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題目描述，某種植物莖的高度由兩對(duì)等位基因A/a和B/b共同控制，且這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBb的個(gè)體進(jìn)行自交，F(xiàn)1植株表現(xiàn)為高莖：矮莖=9:7，這是典型的9:3:3:1的變式，說(shuō)明高莖的基因型為A_B_（即AABB、AABb、AaBB、AaBb），而矮莖的基因型則為A_bb、aaB_、aabb（即AAbb、Aabb,aaBB,aaBb,aabb)，由于這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，我們可以分別計(jì)算每一對(duì)等位基因在F1中的比例。對(duì)于Aa這一對(duì)基因，F(xiàn)1中AA、Aa、aa的比例為1:2:1；同理，對(duì)于B這一對(duì)基因，F(xiàn)1中BB、Bb、bb的比例也為1:2:1。然后，我們考慮的自由交配后F2中高莖植株以及高莖植株中純合子的占比。由于自由交配，我們可以使用基因頻率來(lái)計(jì)算F2的基因型比例。在F1中，A的基因頻率=1/4+1/21/2=1/2，a的基因頻率為1/2；B的基因頻率=1/4+1/2×1/2=1/2，b的基因頻率為1/2。因此，在F2中，高莖植株（A_B_）的比例為（1/2×1/2+2×1/2×1/2）（1/2×1/2+2×1/2×1/2）=9/16，高莖植株中純合子（AABB）的比例為1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，所以高莖植株中純合子占比為1/169/16=1/9。故選B。3.玉米為雌雄同株的植物，自然狀態(tài)下自交和雜交均可進(jìn)行。研究表明玉米雄蕊是否可育由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同決定。核基因A控制雄性可育，a控制雄性不育；質(zhì)基因N控制雄性可育，M控制雄性不育。以上4種基因中A抑制M的表達(dá)，其中只有基因型為M（aa）的玉米表現(xiàn)為雄性不育。下列推斷正確的是（）A.玉米雄性可育的基因型有5種B.某雄性不育植株的父本一定含有MC.M和N基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律D.雄性不育系與具有優(yōu)良性狀的母本雜交可獲得雜種優(yōu)勢(shì)玉米品系【答案】A【解析】【分析】玉米雄性是否可育是由細(xì)胞核基因（A、a）（可育基因A對(duì)不育基因a為顯性）和細(xì)胞質(zhì)基因（可育基因?yàn)镹，不育基因?yàn)镸）共同控制的，A是細(xì)胞核可育基因，N是細(xì)胞質(zhì)可育基因。細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳會(huì)出現(xiàn)母系遺傳的特點(diǎn)?！驹斀狻緼、雄性可育植株的基因型有M（AA）、M（Aa）、N（AA）、N（Aa）和N（aa）5種，A正確；B、雄性不育的基因型只有M（aa）1種，細(xì)胞質(zhì)基因M來(lái)自母本，因此某雄性不育植株的母本一定含有M，B錯(cuò)誤；C、孟德?tīng)栠z傳定律適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺傳，M和N是細(xì)胞質(zhì)基因，不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，C錯(cuò)誤；D、雄性不育系只能作為母本，與具有優(yōu)良性狀的父本雜交可獲得雜種優(yōu)勢(shì)玉米品系，D錯(cuò)誤。故選A。4.孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆探索兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳規(guī)律時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，該方法的基本步驟是提出問(wèn)題、作出假說(shuō)、演繹推理、預(yù)測(cè)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.“F2中為什么會(huì)出現(xiàn)新的性狀組合？它們之間有什么數(shù)量關(guān)系？”屬于提出的問(wèn)題B.“F1在形成配子時(shí)每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合”屬于假說(shuō)內(nèi)容之一C.“F2中性狀表現(xiàn)為4種，它們之間數(shù)量比為9:3:3:1”屬于演繹推理的內(nèi)容D.“選取F1黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代性狀表現(xiàn)為4種，數(shù)量比為1:1:1:1”屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的內(nèi)容【答案】C【解析】【分析】假說(shuō)—演繹法的基本步驟為：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題，通過(guò)推理和想象提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測(cè)的結(jié)果，再根據(jù)實(shí)驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測(cè)相符，就可以認(rèn)為假說(shuō)是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說(shuō)是錯(cuò)誤的?！驹斀狻緼、“F2中為什么會(huì)出現(xiàn)新的性狀組合？它們之間有什么數(shù)量關(guān)系？”是觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的問(wèn)題，A正確；B、“F1在形成配子時(shí)每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合”是孟德?tīng)栐诮忉寙?wèn)題時(shí)通過(guò)推理想象提出的假說(shuō)之一，B正確；C、“F2中性狀表現(xiàn)為4種，它們之間的數(shù)量比為9:3:3:1”是對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察結(jié)論，不屬于演繹推理，C錯(cuò)誤；D、“選取F1黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，后代性狀表現(xiàn)為4種，數(shù)量比為1:1:1:1”是根據(jù)演繹推理做出的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，D正確。故選C。5.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂Ⅰ前期姐妹染色單體發(fā)生互換有利于增加配子中染色體組合的多樣性B.減數(shù)分裂Ⅱ后期同源染色體分離，細(xì)胞每極只能得到各對(duì)同源染色體中的一條C.原始生殖細(xì)胞的染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，保證配子染色體數(shù)目減半D.減數(shù)分裂和受精作用共同維持遺傳的穩(wěn)定而不產(chǎn)生變異，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性【答案】C【解析】【分析】1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂的過(guò)程，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。2、受精作用的實(shí)質(zhì)是：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換有利于增加配子中染色體組合的多樣性，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，細(xì)胞每極只能得到各對(duì)同源染色體中的一條，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)分裂的過(guò)程，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，保證配子染色體數(shù)目減半，C正確；D、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，在有性生殖過(guò)程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，這種多樣性有利于生物適應(yīng)多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性，D錯(cuò)誤。故選C。6.雌蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝24（22＋XX），雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23（22＋X）。如圖左側(cè)是一張蝗蟲(chóng)細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的照片，右側(cè)是該細(xì)胞中染色體的分析圖。下列相關(guān)分析正確的是（）A.該蝗蟲(chóng)體內(nèi)細(xì)胞的染色體數(shù)目共有11、12、22、23、24、46六種情況B.雄蝗蟲(chóng)無(wú)Ⅹ染色體的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后不能發(fā)育成完整個(gè)體C.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，屬于雄性個(gè)體的次級(jí)精母細(xì)胞D.當(dāng)該細(xì)胞位于減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)，應(yīng)有12個(gè)四分體【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半?！驹斀狻緼、該蝗蟲(chóng)體細(xì)胞染色體數(shù)為23條，進(jìn)行分裂時(shí)，可能出現(xiàn)的染色體數(shù)目共有46（有絲分裂后期、末期）、23（細(xì)胞分裂的間期，體細(xì)胞或減數(shù)分裂Ⅰ）、12（減數(shù)分裂ⅠⅠ前期、中期）、11（減數(shù)分裂ⅠⅠ前期、中期）、24（減數(shù)分裂ⅠⅠ后期、末期）、22（減數(shù)第分裂ⅠⅠ后期、末期）六種可能情況，A正確；B、雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n＝23（22＋X），雄蝗蟲(chóng)無(wú)Ⅹ染色體的精子與正常的卵細(xì)胞結(jié)合后染色體數(shù)目為22+X，可形成雄蝗蟲(chóng)，B錯(cuò)誤；C、圖片細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，右側(cè)所示圖示中該蝗蟲(chóng)的染色體組成為22+X，故該細(xì)胞應(yīng)為雄性蝗蟲(chóng)的細(xì)胞，細(xì)胞名稱為初級(jí)精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n=23(22+X)，由于X染色體只有一條，無(wú)法聯(lián)會(huì)，故減數(shù)第一次分裂前期的初級(jí)精母細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)11個(gè)四分體，D錯(cuò)誤。故選A。7.摩爾根等人的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明，一條染色體上有許多個(gè)基因，從而使人們認(rèn)識(shí)到基因是具有物質(zhì)性的實(shí)體。下列關(guān)于“基因和染色體關(guān)系”相關(guān)研究的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.薩頓研究蝗蟲(chóng)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，推測(cè)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系B.摩爾根等人運(yùn)用紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了白眼基因只在X染色體上C.摩爾根等人發(fā)明了測(cè)定基因位置的方法，說(shuō)明了基因在染色體上呈線性排列D.人類(lèi)基因組計(jì)劃需測(cè)定22條常染色體和任意1條性染色體中的DNA序列【答案】D【解析】【分析】薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、1903年薩頓通過(guò)研究蝗蟲(chóng)的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程，推測(cè)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，采用類(lèi)比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，A正確；B、摩爾根通過(guò)紅眼和白眼果蠅的雜交，子代只有紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型比例不同，可以說(shuō)明白眼基因只存在于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，B正確；C、摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪出了第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、人類(lèi)基因組計(jì)劃需測(cè)24條染色體，22條常染色體、X和Y條性染色體中的DNA序列，D錯(cuò)誤。故選D。8.人和果蠅都是XY型性別決定，但性染色體異常時(shí)性別決定方式有所區(qū)別。如：人類(lèi)克氏綜合征患者性染色體為XXY，表現(xiàn)為男性；而果蠅性染色體為XXY時(shí)，發(fā)育為雌性。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，是否有Y染色體決定了人的性別B.X染色體的數(shù)目決定了人的性別，Y染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別C.克氏綜合征患者的成因與其母親卵細(xì)胞的減數(shù)分裂異常無(wú)關(guān)，只與父親的精子異常有關(guān)D.克氏綜合征患者的成因可能是其父親精子的減數(shù)第一次分裂正常而減數(shù)第二次分裂異?！敬鸢浮緼【解析】【分析】減數(shù)分裂是一種特殊有絲分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖細(xì)胞（如動(dòng)物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞）成為成熟生殖細(xì)胞（精、卵細(xì)胞即配子）過(guò)程中必須經(jīng)歷的。它的特點(diǎn)是細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復(fù)制一次。因此，生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細(xì)胞的一半。【詳解】A、X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，人是X、Y型性別決定生物，是否有Y染色體決定了人的性別，A正確；B、是否有Y染色體決定了人的性別，X染色體的數(shù)目決定了果蠅的性別，B錯(cuò)誤；C、克氏綜合征患者性染色體為XXY，可能與其母親卵細(xì)胞的減數(shù)分裂異常有關(guān)，也可能與父親的精子異常有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、克氏綜合征患者的成因可能是其父親提供XY型的精子，可能是精子形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂異常而減數(shù)第二次分裂正常，D錯(cuò)誤。故選A。9.苯丙酮尿癥是一種由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的單基因遺傳病。圖1是某患者的家系圖，提取其中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經(jīng)切割處理，產(chǎn)生大小不同的片段，再經(jīng)電泳后進(jìn)行苯丙氨酸羥化酶基因相關(guān)檢測(cè)，結(jié)果見(jiàn)圖2，黑色條帶代表檢測(cè)到該片段。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.苯丙氨酸羥化酶正?；蛭挥?3kb條帶上B.Ⅱ2攜帶苯丙酮尿癥致病基因的概率為2/3C.Ⅱ1個(gè)體的致病基因只來(lái)自于父親D.Ⅱ3是患病男孩的概率為1/4【答案】A【解析】【分析】從圖1中看有女患者，因此苯丙酮尿癥非伴Y遺傳病，一對(duì)正常的父母生出了患病的孩子，推斷苯丙酮尿癥應(yīng)為隱性病，若為伴X隱性則女患者的父親也應(yīng)為患者，不符合該圖，所以該病為常染色體隱性遺傳。圖2的電泳結(jié)果可以看出Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ2均為相同基因型且均為雜合子，Ⅱ1為純合子?！驹斀狻緼、從圖1可以看出正常父母生出患病女兒，應(yīng)為隱性病且非伴Y遺傳，女患者父親為正常人，因此該病為常染色體遺傳病，若用A、a表示，則Ⅱ1為aa，Ⅰ1、Ⅰ2均為Aa，再結(jié)合圖2中Ⅱ1的電泳結(jié)果可以看出苯丙氨酸氫化酶的正?；蛭挥?3kb的條帶上，患者不具有該正?；?，A正確；B、根據(jù)圖2電泳結(jié)果看到Ⅱ2有兩條條帶為雜合子，因此攜帶致病基因的概率為100%，B錯(cuò)誤；C、該病為常染色體隱性病，因此患者兩個(gè)a基因分別來(lái)自于父母雙方，C錯(cuò)誤；D、該病為常染色體隱性病，Ⅰ2、Ⅱ2均為Aa，因此Ⅱ3為aa的概率為，為男孩的概率為，則為患病男孩的概率為=，D錯(cuò)誤。故選A。10.離心技術(shù)在赫爾希和蔡斯完成的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)一）和梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)二）中都起到了至關(guān)重要的作用，下列關(guān)于離心技術(shù)的敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)一運(yùn)用離心技術(shù)的目的是使上清液析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌B.實(shí)驗(yàn)一離心后檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性即可判斷T2噬菌體的遺傳物質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)二離心后密度越大的DNA分子在離心管位置越靠上D.實(shí)驗(yàn)二需使用差速離心技術(shù)【答案】A【解析】【分析】赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中利用被放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染大腸桿菌，經(jīng)過(guò)保溫后，攪拌使噬菌體外殼與大腸桿菌分離，離心使上清液中析出質(zhì)量較輕的噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中，將含有15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同時(shí)刻收集并提取DNA，將DNA進(jìn)行離心，通過(guò)離心后試管中DNA的位置來(lái)推測(cè)DNA雙鏈中所含有的氮元素種類(lèi)?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)一離心的目的是為了使上清液析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌，分別觀測(cè)放射性的存在部位，A正確；B、實(shí)驗(yàn)一離心后分別檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性，可以判斷出噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，需要進(jìn)一步檢測(cè)大腸桿菌裂解后釋放出的子代噬菌體放射性，可以得出子代噬菌體的性狀通過(guò)親代的DNA遺傳，DNA才是噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、離心的結(jié)果是較輕的在上方，較重的在下方，實(shí)驗(yàn)二中離心后密度越大的DNA分子所在位置越靠下，C錯(cuò)誤；D、差速離心是通過(guò)逐漸提高離心速率從而分離不同大小顆粒的方法，可以用于分離細(xì)胞器，實(shí)驗(yàn)二不需要使用差速離心技術(shù)，而是密度梯度離心，D錯(cuò)誤。故選A。11.某噬菌體DNA中含有5000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶所占比例為23%，且該噬菌體DNA中的氮元素均為15N。若將該噬菌體置于只含有14N的大腸桿菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該噬菌體DNA的一條鏈中C＋G的比例為46%B.子代噬菌體中含14N的脫氧核苷酸鏈共有2n+1－2條C.噬菌體培養(yǎng)n代共需要消耗胞嘧啶數(shù)為2300×（2n－2）個(gè)D.在該過(guò)程中噬菌體DNA復(fù)制所需的酶和原料由大腸桿菌提供【答案】C【解析】【分析】DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，其兩條鏈上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A與T配對(duì)，G與C配對(duì)。DNA復(fù)制時(shí)為半保留復(fù)制，即每個(gè)新合成的DNA都保留了原來(lái)DNA中的一條鏈。噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，將自身DNA注入大腸桿菌中，利用大腸桿菌的酶、原料和能量等進(jìn)行子代DNA的復(fù)制以及蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻緼、噬菌體的DNA中胞嘧啶所占比例為23%，即C=23%，胞嘧啶與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，因此二者比例應(yīng)相等，即G=23%，則C+G=46%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，一條鏈上的互補(bǔ)堿基之和所占比例等于雙鏈上該對(duì)堿基之和的比例，因此一條鏈上C+G的比例也為46%，A正確；B、該噬菌體復(fù)制n代后，共產(chǎn)生2n個(gè)DNA分子，DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，因此共有2n+1條脫氧核苷酸鏈，最初投入的兩條鏈含有15N元素，其余的鏈在含有14N的大腸桿菌中合成，因此含有14N的脫氧核苷酸鏈共有2n+1?2條，B正確；C、噬菌體共有5000個(gè)堿基對(duì)，其中胞嘧啶所占比例為23%，則每一個(gè)噬菌體DNA含有5000×2×23%=2300個(gè)胞嘧啶，培養(yǎng)n代后共產(chǎn)生2n個(gè)DNA分子，則共有2300×2n個(gè)胞嘧啶，去掉最初投入的DNA中含有的胞嘧啶數(shù)，則共需要消耗2300×（2n?1）個(gè)胞嘧啶，C錯(cuò)誤；D、噬菌體為病毒，侵染時(shí)將自身DNA注入大腸桿菌，利用大腸桿菌的酶和原料等進(jìn)行DNA的復(fù)制，D正確。故選C。12.下圖是一種比較不同生物DNA分子差異的方法，當(dāng)兩種生物的DNA單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列結(jié)合在一起形成“雜合雙鏈區(qū)”；沒(méi)有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明兩種生物DNA堿基序列的一致性越高B.DNA分子中的基因片段才能形成雜合雙鏈區(qū)，非基因片段則無(wú)法形成C.用該種方法也可鑒定某RNA是否由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄D.雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等【答案】B【解析】【分析】DNA分子雜交技術(shù)可以用來(lái)比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒(méi)有互補(bǔ)的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說(shuō)明這兩種生物的親緣關(guān)系越近?！驹斀狻緼、DNA分子雜交技術(shù)可比較不同種生物DNA分子的差異，將來(lái)自不同種生物的兩條DNA單鏈進(jìn)行雜交，兩種生物的DNA分子堿基序列越相似，形成的雜合雙鏈區(qū)的部位就越多，A正確；B、DNA分子在雜交時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA分子中的基因片段和非基因片段都能堿基互補(bǔ)配對(duì)，都能形成雜合雙鏈區(qū)，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，若該RNA是由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄而來(lái)，則該RNA的堿基序列應(yīng)與該DNA片段的一條鏈的堿基序列互補(bǔ)，兩者能形成“雜合雙鏈區(qū)”，故可用該種方法可鑒定某RNA是否由某一特定的DNA片段轉(zhuǎn)錄，C正確；D、雜合雙鏈區(qū)中的嘌呤與嘧啶配對(duì)，所以嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等，D正確。故選B。13.模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理通過(guò)模擬的方法制成研究對(duì)象的模型，用模型來(lái)代替被研究對(duì)象，通過(guò)模擬研究對(duì)象的實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。下列實(shí)驗(yàn)中不屬于模擬實(shí)驗(yàn)的是（）A.用不同形狀的紙片代表磷酸、脫氧核糖和堿基，用牙簽代表化學(xué)鍵，模擬DNA中脫氧核苷酸之間的連接方式B.用遺傳系譜圖中的不同形狀代表不同性別，不同顏色代表是否患病，模擬紅綠色盲的遺傳方式C.用橡皮泥制作染色體、細(xì)繩代表紡錘絲模擬減數(shù)分裂中染色體的數(shù)目和行為變化D.用小桶和小球分別代表生殖器官和配子，模擬遺傳因子的分離和配子的隨機(jī)結(jié)合【答案】B【解析】【分析】DNA由脫氧核苷酸連接而成，脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基構(gòu)成；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，存在多種基因型；減數(shù)分裂中染色體在不同時(shí)期存在不同的形態(tài)、數(shù)目和行為，紡錘絲附著在著絲粒上牽引著染色體的移動(dòng)；成對(duì)的遺傳因子在形成配子時(shí)分離，雌雄配子之間進(jìn)行隨機(jī)結(jié)合?！驹斀狻緼、磷酸、脫氧核糖和堿基通過(guò)化學(xué)鍵連接成脫氧核苷酸，脫氧核苷酸通過(guò)化學(xué)鍵連接成長(zhǎng)鏈進(jìn)而螺旋成DNA，因此可以用紙片和牙簽?zāi)MDNA中脫氧核苷酸之間的連接方式，A正確；B、紅綠色盲為伴X隱性遺傳，若單純用性狀區(qū)分男女、顏色區(qū)分是否患病，則正常女性均為相同形狀相同顏色，無(wú)法區(qū)分是純合子還是雜合子，因此形狀代表性別、顏色代表患病情況的設(shè)置無(wú)法模擬紅綠色盲的遺傳方式，B錯(cuò)誤；C、染色體在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)形態(tài)、數(shù)目的變化，可以用橡皮泥捏制代表，紡錘絲附著在著絲粒上牽引著染色體的移動(dòng)，可以用細(xì)繩代表，C正確；D、生殖器官的體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的，用小桶來(lái)代表生殖器官，其中放入成對(duì)的小球代表遺傳因子，隨機(jī)抓取出的小球代表成對(duì)的遺傳因子分離進(jìn)入配子，將不同小桶抓出的小球組合的過(guò)程代表雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，D正確。故選B。14.反義基因技術(shù)是根據(jù)核酸雜交原理，設(shè)計(jì)針對(duì)特定靶序列的反義基因，從而抑制特定基因的表達(dá)。將不等數(shù)量的同一反義基因?qū)朐录净?xì)胞，產(chǎn)生的反義RNA與正常的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，可使月季花細(xì)胞中花青素合成酶的表達(dá)量降低。據(jù)此推斷以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.反義基因技術(shù)干擾花青素合成酶的翻譯過(guò)程B.反義基因技術(shù)可以使月季花的顏色深淺不一C.反義基因和花青素合成酶基因中（A＋T）/（G＋C）的比值不一定相同D.上述過(guò)程體現(xiàn)了生物的性狀是由基因與環(huán)境因素相互作用的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】反義基因轉(zhuǎn)錄形成反義RNA，反義RNA能與正常mRNA互補(bǔ)結(jié)合，反義基因干擾了花青素合成酶的翻譯，導(dǎo)致?tīng)颗；?xì)胞中花青素合成酶的表達(dá)量降低?！驹斀狻緼、反義RNA能與正常mRNA互補(bǔ)結(jié)合，故反義基因干擾了花青素合成酶的翻譯，A正確；B、將不同拷貝數(shù)量的反義基因?qū)朐录净?xì)胞，反義基因轉(zhuǎn)錄形成反義RNA，反義RNA能與正常mRNA互補(bǔ)結(jié)合，月季花細(xì)胞中花青素合成酶的表達(dá)量降低，花青素不同程度減少，故導(dǎo)入的反義基因數(shù)量可影響花青素含量，可以使月季花的顏色深淺不一，B正確；C、反義基因與花青素合成酶基因轉(zhuǎn)錄的RNA部分互補(bǔ)，兩種基因中（A+T）/（G+C）的比值不一定相等，C正確；D、上述過(guò)程體現(xiàn)了生物的性狀是由基因決定的，沒(méi)有體現(xiàn)環(huán)境因素的作用，D錯(cuò)誤。故選D。15.糖尿病腎?。―KD）是由于長(zhǎng)時(shí)間患糖尿病而導(dǎo)致的蛋白尿等泌尿系統(tǒng)疾病。研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病長(zhǎng)期患者體內(nèi)的組氨酸賴氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）表達(dá)量過(guò)高，使得細(xì)胞膜粘附蛋白（E蛋白）相關(guān)基因的甲基化程度提高，導(dǎo)致患病。據(jù)此推斷，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.EZH2表達(dá)量過(guò)高導(dǎo)致糖尿病患者患DKD屬于表觀遺傳B.DKD患者基因序列未發(fā)生改變，但轉(zhuǎn)錄過(guò)程被抑制C.清除DKD患者體內(nèi)過(guò)多的E蛋白有助于緩解病情D.敲除EZH2基因或抑制其表達(dá)可延緩DKD的發(fā)展【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳指的是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，包括DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙酰化等。【詳解】A、表觀遺傳指的是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。EZH2的表達(dá)量過(guò)高使相關(guān)基因甲基化程度提高，沒(méi)有改變基因的堿基序列，導(dǎo)致表型改變患上DKD，因此屬于表觀遺傳，A正確；B、DKD患者基因發(fā)生甲基化，堿基序列雖未改變，但甲基化可以抑制其轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；C、E蛋白相關(guān)基因的甲基化抑制了其轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此患者體內(nèi)E蛋白數(shù)量低于正常數(shù)值，增加E蛋白量可以有助于緩解病情，C錯(cuò)誤；D、DKD是由于EZH2基因過(guò)表達(dá)導(dǎo)致的，因此敲除EZH2基因或抑制其表達(dá)都可以延緩病情發(fā)展，D正確。故選C。16.葉片黃化是水稻減產(chǎn)的重要原因，某品系水稻中控制葉綠素合成酶的D基因突變?yōu)閐基因后，葉綠素含量大幅度降低導(dǎo)致葉片黃化，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)d基因序列的某一片段由D基因序列的5′GAGAG3′變?yōu)?′GACAG3′。根據(jù)以上信息，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該品系葉片黃化的新性狀可遺傳給后代B.原基因序列5′GAGAG3′含有2種堿基C.葉綠素不是D基因表達(dá)的直接產(chǎn)物D.基因突變是生物變異的根本來(lái)源【答案】B【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔兊奶卣饔?普遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性。基因突變能產(chǎn)生新的基因(等位基因)，是生物變異的根本來(lái)源?！驹斀狻緼、該品系葉片黃化的新性狀是由基因突變引起的，基因突變屬于可遺傳變異，可遺傳給后代，A正確；B、基因是由2條鏈，原基因序列一條鏈5′GAGAG3′，另一條鏈為5′CTCTC3′，該基因中含有4種堿基，B錯(cuò)誤；C、基因的直接表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，葉綠素化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，因此葉綠素不是D基因表達(dá)的直接產(chǎn)物，C正確；D、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，D正確。故選B。17.某生物在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)的染色體出現(xiàn)了下圖所示的情況，圖中字母代表染色體上的基因，據(jù)此判斷其發(fā)生的變異類(lèi)型為（）A.缺失 B.重復(fù) C.倒位 D.易位【答案】D【解析】【分析】同源染色體在減數(shù)分裂中會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型有缺失、重復(fù)、易位和倒位四種類(lèi)型，若出現(xiàn)了染色體結(jié)構(gòu)變異，則聯(lián)會(huì)時(shí)四分體出現(xiàn)異常。同源染色體上控制相對(duì)性狀的基因?yàn)榈任换颍瑘D中H、h為等位基因，A、a為等位基因，B、b為等位基因。【詳解】圖中為減數(shù)分裂中的異常聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，本應(yīng)兩條同源染色體聯(lián)會(huì)，圖中為四條染色體部分聯(lián)會(huì)，說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。從圖中可以看出有三對(duì)等位基因的存在，通過(guò)等位基因可以推斷出相應(yīng)的同源區(qū)段。若H與A為未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的部分，則h所在的染色體上應(yīng)有a的存在，但圖中a出現(xiàn)在了另一條非同源染色體上，因此圖中應(yīng)發(fā)生了非同源染色體之間交換片段的現(xiàn)象，即易位，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。18.通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，下圖為產(chǎn)前診斷中的某種方法示意圖，據(jù)圖推斷下列敘述正確的是（）A.該診斷方法為羊水檢查，需對(duì)A中的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)B.對(duì)胎兒細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析，可推斷胎兒是否患有貓叫綜合征C.對(duì)不患紅綠色盲孕婦腹中的胎兒進(jìn)行性別確定，可推斷胎兒是否患有紅綠色盲D.對(duì)C中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行DNA序列檢測(cè)，可判斷胎兒是否患有鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥【答案】D【解析】【分析】1、人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）；2、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展；（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、該診斷方法為羊水檢查，需對(duì)B中（羊水）的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，A錯(cuò)誤；B、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，是由5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的，不能根據(jù)胎兒細(xì)胞的染色體數(shù)量進(jìn)行分析，B錯(cuò)誤；C、不患紅綠色盲的孕婦腹中的胎兒無(wú)論是男孩還是女孩都有可能是紅綠色盲患者，因此不能根據(jù)性別來(lái)判斷胎兒是否患有紅綠色盲，C錯(cuò)誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，可以通過(guò)DNA序列檢測(cè)來(lái)判斷胎兒是否患有鐮刀型紅細(xì)胞貧血癥，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.葉色變異是植物一種正常的生命現(xiàn)象。番茄葉色的有斑點(diǎn)和無(wú)斑點(diǎn)是一對(duì)相對(duì)性狀，為探究其遺傳規(guī)律，某研究小組選擇葉色有斑點(diǎn)和葉色無(wú)斑點(diǎn)的番茄植株作為材料，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表（實(shí)驗(yàn)①中F1自交得到F2，實(shí)驗(yàn)②③中F1及親本均來(lái)自于實(shí)驗(yàn)①）。實(shí)驗(yàn)組雜交組合子代表現(xiàn)型及植株數(shù)①有斑點(diǎn)×無(wú)斑點(diǎn)F1全為有斑點(diǎn)23株F2有斑點(diǎn)220株，無(wú)斑點(diǎn)72株②F1×親本有斑點(diǎn)全為有斑點(diǎn)219株③F1×親本無(wú)斑點(diǎn)有斑點(diǎn)112株，無(wú)斑點(diǎn)109株回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)組①分析，__________為番茄葉色的隱性性狀，F(xiàn)2中的雜合子約為_(kāi)_________株。（2）實(shí)驗(yàn)組③的雜交類(lèi)型為_(kāi)_________，其結(jié)果可說(shuō)明番茄葉色有無(wú)斑點(diǎn)遵循基因的分離定律，理由是__________。（3）番茄患黑葉斑病會(huì)導(dǎo)致大量減產(chǎn)，部分番茄植株對(duì)該病有抗性，抗病植株自交會(huì)產(chǎn)生易感病植株?，F(xiàn)有若干能穩(wěn)定遺傳的葉片有斑點(diǎn)易感病植株和葉片無(wú)斑點(diǎn)抗病植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究：控制番茄葉色有無(wú)斑點(diǎn)和對(duì)黑葉斑病抗性的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：__________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：__________?！敬鸢浮浚?）①.無(wú)斑點(diǎn)②.147（2）①.測(cè)交②.測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果為有斑點(diǎn):無(wú)斑點(diǎn)＝1:1，說(shuō)明雜種F1產(chǎn)生了2種比例相等的配子（3）①.實(shí)驗(yàn)思路：選擇葉片有斑點(diǎn)易感病植株與葉片無(wú)斑點(diǎn)抗病植株為親本進(jìn)行雜交，得到的F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。②.預(yù)期結(jié)果：若F2中有斑點(diǎn)抗病:有斑點(diǎn)易感病:無(wú)斑點(diǎn)抗病:無(wú)斑點(diǎn)易感?。?:3:3:1，則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。若F2中有斑點(diǎn)易感病:有斑點(diǎn)抗病:無(wú)斑點(diǎn)抗?。?:2:1，則兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上?！窘馕觥俊痉治觥炕蚍蛛x定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！拘?wèn)1詳解】根據(jù)實(shí)驗(yàn)組①分析，親代是有斑點(diǎn)×無(wú)斑點(diǎn)，F(xiàn)1全為有斑點(diǎn)，說(shuō)明有斑點(diǎn)為顯性性狀，無(wú)斑點(diǎn)為隱性性狀。F2有斑點(diǎn)：無(wú)斑點(diǎn)=3：1，F(xiàn)2中有斑點(diǎn)才含有雜合子，且雜合子的比例為2/3，因此F2中的雜合子約為220×2/3≈147株?！拘?wèn)2詳解】測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式，無(wú)斑點(diǎn)為隱性性狀，實(shí)驗(yàn)組③為F1與親本無(wú)斑點(diǎn)雜交，雜交類(lèi)型是測(cè)交。由于隱性個(gè)體只能產(chǎn)生一種配子，因此根據(jù)測(cè)交后代的性狀表現(xiàn)及比例能直接反映F1的配子基因型及比例，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果為有斑點(diǎn)：無(wú)斑點(diǎn)＝1：1，說(shuō)明雜種F1產(chǎn)生了2種比例相等的配子，說(shuō)明番茄葉色有無(wú)斑點(diǎn)遵循基因的分離定律?！拘?wèn)3詳解】抗病植株自交會(huì)產(chǎn)生易感病植株，說(shuō)明抗病植株是顯性，要想證明兩對(duì)等位基因位于一對(duì)還是兩對(duì)同源染色體上，常采用雙雜合個(gè)體自交或者測(cè)交，對(duì)植物而言，常用自交方式，實(shí)驗(yàn)材料只有能穩(wěn)定遺傳的葉片有斑點(diǎn)易感病植株和葉片無(wú)斑點(diǎn)抗病植株，因此實(shí)驗(yàn)思路為：選擇葉片有斑點(diǎn)易感病植株與葉片無(wú)斑點(diǎn)抗病植株為親本進(jìn)行雜交，得到的F1（雙雜合）自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。假定番茄葉色的有斑點(diǎn)和無(wú)斑點(diǎn)由A/a控制，抗病和易感病由B/b控制，預(yù)期結(jié)果：若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2基因型為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，即F2中有斑點(diǎn)抗?。河邪唿c(diǎn)易感病：無(wú)斑點(diǎn)抗?。簾o(wú)斑點(diǎn)易感?。?：3：3：1；若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，遵循分離定律，F(xiàn)1基因型為AaBb，能產(chǎn)生Ab和aB配子，F(xiàn)2基因型為AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，即F2中有斑點(diǎn)抗病：有斑點(diǎn)易感?。簾o(wú)斑點(diǎn)抗病＝2：1：1。20.著色性干皮?。╔P）為常染色隱性遺傳病，患者體內(nèi)的部分酶功能喪失，對(duì)陽(yáng)光極度敏感，長(zhǎng)期暴露在陽(yáng)光下的皮膚容易發(fā)生色素沉積、萎縮、角化過(guò)度，極易患皮膚癌。研究表明，紫外線照射可導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈上的相鄰兩個(gè)胸腺嘧啶形成胸腺嘧啶二聚體（圖中圈出部分），造成DNA損傷。正常人體內(nèi)有多種酶參與的DNA損傷修復(fù)機(jī)制，如下圖所示。回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖分析，DNA損傷修復(fù)機(jī)制修復(fù)一處損傷，打開(kāi)缺口時(shí)需斷裂__________個(gè)磷酸二酯鍵，該DNA分子上會(huì)增加__________個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（2）DNA損傷修復(fù)過(guò)程中酶①沿__________方向（填“從左到右”或“從右到左”）合成缺失的DNA片段后，由酶②修補(bǔ)缺口，DNA重新盤(pán)繞成__________，損傷修復(fù)才算真正完成。修復(fù)后的DNA與原DNA完全一致，合理的解釋是__________。（3）研究表明，XP患者無(wú)法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)，但其體內(nèi)細(xì)胞分裂的過(guò)程相對(duì)正常，推測(cè)其體內(nèi)功能喪失的酶最有可能是圖中的__________。該病體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是__________。（4）隨著年齡的增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)展為皮膚癌，推測(cè)其原因可能是__________?！敬鸢浮浚?）①.2②.1（2）①.從左到右②.雙螺旋結(jié)構(gòu)③.原DNA為其提供了模板鏈，且修復(fù)時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（3）①.UvrC酶和UvrB酶②.基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀（4）隨著年齡的增長(zhǎng)，XP患者體內(nèi)無(wú)法修復(fù)的DNA損傷累積增多，導(dǎo)致多個(gè)基因累積突變【解析】【分析】DNA分子復(fù)制的過(guò)程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！拘?wèn)1詳解】據(jù)圖分析，DNA損傷修復(fù)機(jī)制修復(fù)一處損傷，打開(kāi)缺口時(shí)需斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，該DNA分子在斷裂的5’端上會(huì)增加1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。【小問(wèn)2詳解】DNA復(fù)制過(guò)程中子鏈延伸方向是從5’端到3’端，故DNA損傷修復(fù)過(guò)程中酶①沿從左到右合成缺失的DNA片段后，由酶②修補(bǔ)缺口，DNA重新盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，損傷修復(fù)才算真正完成。修復(fù)后的DNA與原DNA完全一致，合理的解釋是原DNA為其提供了模板鏈，且修復(fù)時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！拘?wèn)3詳解】研究表明，XP患者無(wú)法進(jìn)行DNA損傷修復(fù)，但其體內(nèi)細(xì)胞分裂的過(guò)程相對(duì)正常，說(shuō)明該患者體內(nèi)酶①是正常的，則推測(cè)其體內(nèi)功能喪失的酶最有可能是圖中的UvrC酶和UvrB酶，從而不能切除受損傷的鏈，進(jìn)行后續(xù)的損傷修復(fù)機(jī)制。著色性干皮?。╔P）為常染色隱性遺傳病，患者體內(nèi)的部分酶功能喪失，對(duì)陽(yáng)光極度敏感，長(zhǎng)期暴露在陽(yáng)光下的皮膚容易發(fā)生色素沉積、萎縮、角化過(guò)度，極易患皮膚癌，該病體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀?！拘?wèn)4詳解】隨著年齡的增長(zhǎng)，XP患者體內(nèi)無(wú)法修復(fù)的DNA損傷累積增多，導(dǎo)致多個(gè)基因累積突變，故隨著年齡的增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)展為皮膚癌。21.Ⅰ.圖1和圖2是兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的部分過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1和圖2兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個(gè)生理過(guò)程是__________，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過(guò)程的是__________（填“圖1”或“圖2”），理由是__________。（2）圖1中核糖體的移動(dòng)方向是__________（填“從左到右”或“從右到左”），在此過(guò)程中，一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸的原因是__________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，合成肽鏈時(shí)核糖體的移動(dòng)速度不是恒定的，會(huì)受到多種因素調(diào)控。根據(jù)核糖體在合成肽鏈時(shí)的作用分析，核糖體移動(dòng)速度過(guò)快可能導(dǎo)致的問(wèn)題是__________；移動(dòng)速度過(guò)慢會(huì)影響肽鏈合成的效率，因此，生物進(jìn)化出提高合成肽鏈速率的機(jī)制是__________。Ⅱ.圖3所示的是真核生物中普遍存在的mRNA“可變剪接”現(xiàn)象，圖中①～⑥為某基因編碼氨基酸的不同序列。（4）下列對(duì)該現(xiàn)象的相關(guān)敘述正確的是__________（填序號(hào)）a.mRNA前體通過(guò)不同剪接方式產(chǎn)生不同的mRNA后再繼續(xù)表達(dá)b.該現(xiàn)象有利于增加氨基酸的多樣性c.該現(xiàn)象使得一個(gè)基因可以編碼不同的蛋白產(chǎn)物d.“可變剪接”依賴于mRNA前體斷開(kāi)的磷酸二酯鍵位置不同e.該現(xiàn)象可以使同一組織在不同發(fā)育階段表達(dá)出不同蛋白質(zhì)（5）原核生物中不存在“可變剪接”現(xiàn)象，但其一個(gè)mRNA可編碼多條不同的多肽鏈，分析其原因可能是__________?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄和翻譯②.圖2③.圖2中mRNA未轉(zhuǎn)錄完成就開(kāi)始翻譯（邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯）（2）①.從左到右②.tRNA上的反密碼子與密碼子一一對(duì)應(yīng)，一種密碼子只能對(duì)應(yīng)一種氨基酸（3）①.翻譯時(shí)氨基酸出現(xiàn)遺漏或錯(cuò)配②.一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈（多聚核糖體）（4）acde（5）該mRNA上存在著多個(gè)起始密碼子【解析】【分析】1、基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA；2、mRNA剪接是指由mRNA分子中的阻塞肽和編碼肽片段通過(guò)剪接酶的作用，選擇性地將阻塞肽排除，只保留編碼肽，從而形成成熟的mRNA分子。這一過(guò)程在真核生物中普遍存在，可以使一條mRNA分子編碼出多種不同蛋白質(zhì)?！拘?wèn)1詳解】由圖1和圖可知，兩種細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的兩個(gè)生理過(guò)程是轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中代表原核生物遺傳信息傳遞過(guò)程的是圖，因?yàn)閳D2中轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，因此屬于原核生物的遺傳信息的傳遞過(guò)程，而真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程不是同時(shí)發(fā)生的，轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核、翻譯在細(xì)胞質(zhì)中發(fā)生的；【小問(wèn)2詳解】由圖1可以看出，隨著核體的移動(dòng)肽鏈逐漸延長(zhǎng)，因此圖1中核糖體的移動(dòng)方向是從左到右，由于tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子是一一對(duì)應(yīng)的，而且一種密碼子只能對(duì)應(yīng)一種氨基