主管藥師題-藥劑學(xué)(五)

主管藥師題-藥劑學(xué)（五）

1、吸入氣霧劑的微粒大小的最佳范圍是

A.0.5?5um

B.10^100ixm

C.0.005?0.01um

D.500^1000um

E.1000^5000urn

2、按照氣霧劑的組成分類可分為

A.單相，多相

B,單相，二相,三相

C.二相，三相

D.單相，二相

E.單相，三相

3、微粒在呼吸道的沉積的影響因素不包括

A.慣性嵌入

B.布朗運(yùn)動(dòng)

C.重力沉降

D.溫度

E.呼吸量

4、關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是

A.皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑

B.呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度

較低

C.呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作

用

D.空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過(guò)100um也可使用

E.蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效

5、氣霧劑中的附加劑不包括

A.潤(rùn)濕劑

B.滲透壓活性物質(zhì)

C.潛溶劑

D.乳化劑

E.矯昧劑

6、氟利昂在氣霧劑中主要作為

A.防腐劑

B.拋射劑

C.乳化劑

D.抑菌劑

E.消泡劑

7、溶液型氣霧劑添加的拋射劑的量為

A.20%?70%(g/g)

B.70%"85%(g/g)

C10%?20%(g/g)

D.85%"100%(g/g)

E.任意比例

8、藥物的性質(zhì)對(duì)于氣霧劑吸收的影響，敘述錯(cuò)誤的是

A.小分子化合物吸收慢

B.油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快

C.小分子化合物吸收快

D.脂溶性藥物吸收快

E.藥物吸濕性小，吸收速度快

9、氣霧劑中對(duì)拋射劑的要求錯(cuò)誤的是

A.常溫下的蒸氣壓小于大氣壓

B.惰性，不與主藥發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

C.常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

D.不易燃，不易爆

E.無(wú)毒,無(wú)致敏,無(wú)刺激性

10、有關(guān)滲漉法的敘述中錯(cuò)誤的是

A.應(yīng)使用滲漉器進(jìn)行浸出

B.適用于低濃度浸出制劑的制備

C.適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備

D.浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過(guò)藥材向下流動(dòng)浸出有效成

分的過(guò)程

E.粉粒過(guò)細(xì)溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

11、氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括

A.裝量和異物檢查

B.融變時(shí)限

C.安全,漏氣檢查

D.噴射速度和噴出總量

E.有效部位藥物沉積率

12、以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯(cuò)誤的是

A.乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用

B.應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能

C.浸出過(guò)程是去粗取精的過(guò)程

D.浸出過(guò)程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的

E.一般藥物的浸出實(shí)質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)

過(guò)程

13、溶液型氣霧劑在制備的時(shí)候用來(lái)作潛溶劑的是

A.丙二醇

B.四氫吠喃

C.氮酮

D.司盤(pán)

E.DMSO

14、下列關(guān)于浸出過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是

A.其以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)

B.其實(shí)質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過(guò)程

C.湯劑，中藥合劑是含醇浸出劑型

D.其一般包括浸潤(rùn)和滲透過(guò)程，解吸和溶解過(guò)程，擴(kuò)散過(guò)程，置換過(guò)

程等步驟

E.溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快

15、下列影響浸出過(guò)程的因素錯(cuò)誤的是

A.藥材粉碎程度

B.藥材提取地點(diǎn)

C.浸出溶劑

D.浸出溫度

E.浸出壓力

16、關(guān)于浸出制劑的表述中錯(cuò)誤的是

A.適當(dāng)用堿，可促進(jìn)某些有機(jī)酸的浸出

B.擴(kuò)散面積F越大，浸出越快，但過(guò)細(xì)的粉末也不適于浸出

C.適當(dāng)加入酸，有利于生物堿的浸出

D.溫度升高有利于加速浸出

E.濃度梯度與浸出速度無(wú)關(guān)

17、溶劑提取常用的提取方法錯(cuò)誤的是

A.大孔樹(shù)脂吸附分離技術(shù)

B.浸漬法

C.煎煮法

D.熱熔法

E.滲漉法

18、下列關(guān)于藥材的粉碎的敘述錯(cuò)誤的是

A.非晶型藥物粉碎時(shí)容易彈性變形，一般可升高溫度增加非晶型藥

物的脆性以利粉碎

B.容易吸潮的藥物應(yīng)避免在空氣中吸潮，或在粉碎前依其特性適當(dāng)

干燥

C.非極性的晶型物質(zhì)粉碎時(shí)通?？杉尤肷倭恳后w

D.貴重藥物和刺激性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎

E.含脂肪油較多的藥物需先搗成稠糊狀，在與其他藥物摻研粉碎

19、下列不屬于浸出藥劑的是

A.流浸膏劑

B.顆粒劑

C.酊劑

D.軟膏劑

E.酒劑

20、影響藥物溶解度的敘述正確的是

A.不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的

B.可溶性藥物的粒子大小對(duì)于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶

解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小

C.藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理

D.溶解度總是隨溫度升高而升高

E.氫鍵的存在對(duì)于藥物溶解度沒(méi)有影響

21、浸出液的干燥方法錯(cuò)誤的是

A.減壓干燥

B.噴霧干燥

C.常壓干燥

D.低溫干燥

E.冷凍干燥

22、不屬于常用的浸出制劑的是

A.氣霧劑

B.酒劑

C.湯劑

D.煎膏劑

E.浸膏劑

23、下列關(guān)于提高浸出效率的措施中錯(cuò)誤的是

A.加大濃度差

B.選擇適宜的溶媒

C.適當(dāng)提高溫度

D.提高藥材與溶劑的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度

E.盡量將藥材粉碎得更細(xì)

24、關(guān)于浸出液的蒸發(fā)方式敘述錯(cuò)誤的是

A.是一種揮發(fā)性溶劑與不揮發(fā)性溶質(zhì)分離的過(guò)程

B.沸騰蒸發(fā)是指在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的蒸發(fā)

C.分為自然蒸發(fā)和沸騰蒸發(fā)

D.自然蒸發(fā)是指在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的蒸發(fā)

E.沸騰蒸發(fā)的效率低于自然蒸發(fā)

25、下列關(guān)于液體制劑分散介質(zhì)和附加劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.助溶劑可與難溶性藥物在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物，復(fù)鹽

或締合物等，以增加藥物的溶解度

B.乙醇,甘油和聚乙二醇能與水形成混合溶劑來(lái)增加藥物溶解度

C.有機(jī)弱酸弱堿藥物制成鹽也不能改變其溶解度

D.難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度

E.選用溶劑時(shí)，無(wú)論何種給藥途徑都要考慮其毒性

26、下列關(guān)于藥物溶液的敘述錯(cuò)誤的是

A.二甲亞碉能和水，乙醇混溶

B.藥物溶液的性質(zhì)包括滲透壓,pH,pKa,解離常數(shù),表面張力等

C.藥用溶劑通?？煞譃樗头撬軇?/p>

D.晶型對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱

E.滲透壓對(duì)注射液,滴眼液，輸液等劑型具有重要意義

27、以下增加藥物溶解度的方法錯(cuò)誤的是

A.制成可溶性鹽

B.使用增溶劑

C.加入助溶劑

D.用混合溶媒

E.包衣

28、有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯(cuò)誤的是

A.增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并

形成溶液的過(guò)程

B.增溶使用表面活性劑的量應(yīng)該低于臨界膠束濃度

C.具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑

D.以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15?18

E.增溶量指每1克增溶劑能增溶藥物的克數(shù)

29、下列哪種不是藥物溶出速度的影響因素：

A.溫度

B.溶出介質(zhì)的體積

C.固體表面積

D.擴(kuò)散系數(shù)

E.溶出介質(zhì)與藥物的密度差

30、關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯(cuò)誤的是

A.混合溶劑是指能與水以任意比例混合,與水能以氫鍵結(jié)合，能增加

難溶性藥物溶解度的那些溶劑

B.藥物溶解度在混合溶劑一定比例時(shí)達(dá)到最大值，稱為潛溶

C.難溶性藥物分子中引入親脂基團(tuán)

D.潛溶劑能改變?cè)軇┑慕殡姵?shù)

E.一種好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25?80

口服》外用

B.泊洛沙姆是兩性離子表面活性劑，可用于靜脈注射

C.一般來(lái)說(shuō)，表面活性劑毒性：陽(yáng)離子＞陰離子型＞非離子型

D.泊洛沙姆是非離子表面活性劑，毒副作用很小，可用于靜脈注射

E.泊洛沙姆隨分子量增加，從液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)

46、下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用

B.一般表面活性劑毒性大小順序?yàn)殛?yáng)離子型〉陰離子型》非離子型

C.表面活性劑的存在一定會(huì)增加藥物的吸收

D.用于外用制劑時(shí)，長(zhǎng)期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或

黏膜損壞

E.表面活性劑還具有增溶,乳化,潤(rùn)濕,去污等作用

47、有關(guān)表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑都是由非極性基團(tuán)與極性基團(tuán)組成

B.表面活性劑對(duì)難溶性藥物具有增溶的作用

C.表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性，能使液體的表面張力顯著下降

的物質(zhì)

D.臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個(gè)重要性質(zhì)

E.Krafft點(diǎn)是非離子型表面活性劑的特性

48、下列屬于兩性離子型表面活性劑是

A.脂肪酸甘油酯

B.季銹鹽類

C.肥皂類

D.卵磷脂

E.吐溫類

49、下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A.具有水和油兩親性質(zhì)的物質(zhì)都是表面活性劑

B.硫酸化物是陽(yáng)離子表面活性劑

C.表面活性劑是具有很強(qiáng)表面活性并能使液體表面張力顯著下降的

物質(zhì)

D.卵磷脂是非離子表面活性劑，因而毒性很低

E.陽(yáng)離子表面活性劑沒(méi)有毒性

50、表面活性劑的應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A.增溶劑

B.殺菌劑

C.去污劑

D.滲透壓調(diào)節(jié)劑

E.起泡劑和消泡劑

51、有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯(cuò)誤的是

A.隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)

B.聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性

增強(qiáng)

C.商品名稱為普朗尼克F

D.是一種0/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍

52、吐溫類的作用不包括

A.拋射劑

B.乳化劑

C.增溶劑

D.分散劑

E.潤(rùn)濕劑

53、下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯(cuò)誤的是

A.表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度

B.濁點(diǎn)（曇點(diǎn)）是一切表面活性劑的共通特點(diǎn)

C.要達(dá)到增溶效果，就必須形成膠束

D.Krafft是離子表面活性劑的特征值

E.Krafft是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限

54、有關(guān)表面活性劑的表述錯(cuò)誤的是

A.非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性

B.陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用

C.表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性，能使液體表面張力顯著下降

的物質(zhì)

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(CMC)以下，才有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑,潤(rùn)濕劑,乳化劑

55、不屬于非離子表面活性劑的是

A.吐溫

B.葦澤

C.司盤(pán)

D.泊洛沙姆

E.卵磷脂

56、下列可作為靜脈注射用乳化劑的是

A.SDS

B.苯扎澳鉉

C.泊洛沙姆-188

D.葦澤

E.苯扎氯鐵

57、不屬于陰離子表面活性劑的是

A阿洛索-0T

B.苯扎氯鏤

C.十二烷基硫酸鈉

D.鯨蠟醇硫酸鈉

E.鈉皂

58、下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用

A.吐溫-80

B.苯扎澳鉉

C.司盤(pán)-20

D.十二烷基硫酸鈉

E.泊洛沙姆

59、下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是

A.磷脂為非離子型表面活性劑

B.吐溫的增溶作用受溶液的pH影響

C.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄

明

E.表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度

60、關(guān)于溫度對(duì)增溶的影響錯(cuò)誤的是

A.溫度會(huì)影響增溶質(zhì)的溶解

B.溫度會(huì)影響表面活性劑的溶解度

C.溫度會(huì)影響膠束的形成

D.Krafft是非離子表面活性劑的特征值

E.起曇和曇點(diǎn)是非離子表面活性劑的特征值

無(wú)水物》水合物

E.難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高

162、藥物的體內(nèi)過(guò)程不包括

A.分布

B.轉(zhuǎn)移

C.吸收

D.代謝

E.排泄

163、不能減少或避免肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.栓劑

B.噴霧劑

C.口服膠囊

D.靜脈給藥

E.透皮吸收給藥

164、下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動(dòng)擴(kuò)散,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用

B.胃是藥物吸收的唯一部位

C.多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要

D.小腸由十二指腸，空腸和回腸組成

E.胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一

165、下列藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制需要載體的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.胞飲擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.吞噬作用

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

166、生物利用度研究的基本要求，下述錯(cuò)誤的是

A.受試對(duì)象是年齡18?40歲的健康人

B.兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者

C.藥物的分離測(cè)定應(yīng)選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng),精密度好，準(zhǔn)確度高

的分析方法

D.服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過(guò)最大安全劑量

E.受試者應(yīng)得到醫(yī)護(hù)人員的監(jiān)護(hù)

167、下列口服劑型中吸收速率最快的是

A.混懸劑

B.散劑

C.水溶液

D.包衣片劑

E.片劑

168、下列關(guān)于藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制逆濃度梯度的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

169、影響藥物吸收的劑型因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.藥物的溶出速率

C.藥物的解離常數(shù)

D.藥物的晶型

E.胃的排空速率

170、以下關(guān)于藥物在胃腸道的吸收敘述錯(cuò)誤的是

A.吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

B.胃排空加快，藥物達(dá)到小腸部位的時(shí)間縮短，吸收快，生物利用

度高

C.小腸（特別是十二指腸）是藥物,食物吸收的主要部位

D.小腸的固有運(yùn)動(dòng)可促進(jìn)藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，

有利于藥物的吸收

E.片劑通過(guò)包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)

171、下列關(guān)于藥物的體內(nèi)過(guò)程敘述錯(cuò)誤的是

A.首關(guān)效應(yīng)經(jīng)常使一些藥物生物利用度明顯降低

B.首關(guān)效應(yīng)不影響藥物的生物利用度

C.轉(zhuǎn)運(yùn)是指在吸收,分布和排泄過(guò)程中藥物沒(méi)有結(jié)構(gòu)變化，只有部位

變化的過(guò)程

D.首關(guān)效應(yīng)使部分藥物被代謝，最終進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少

E.通?？赏ㄟ^(guò)黏膜給藥等方式減輕或避免首關(guān)效應(yīng)

172、藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

173、下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑

B.各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同

C.為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)，固體分散技術(shù)和

控制結(jié)晶法

D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活

E.靜脈注射的藥物也存在吸收過(guò)程，生物利用度不能達(dá)到100%

174、影響藥物吸收的劑型因素錯(cuò)誤的是

A.藥物溶出速度

B.藥物的溶出度

C.藥物的解離度

D.藥物的粒徑大小

E.胃蠕動(dòng)速率

175、以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯(cuò)誤的是

A.大腸包括盲腸,結(jié)腸和直腸

B.直腸是栓劑的良好吸收部位

C.胃腸道由胃，小腸,大腸三部分組成

D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解,分散或溶解

E.小腸中藥物吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主，但也是某些藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特

異部位

176、藥物的體內(nèi)過(guò)程不包括

A.代謝

B.分布

C.吸收

D.肝首關(guān)效應(yīng)

E.排泄

177、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收速率可用什么方程來(lái)描述

A.Stokes方程

B.溶出方程

C.米氏方程

D.擴(kuò)散方程

E.轉(zhuǎn)運(yùn)方程

178、蛋白質(zhì)和多肽類藥物吸收的主要方式是

A.促進(jìn)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.胞飲作用

D.被動(dòng)擴(kuò)散

E.吞噬作用

179、胃排空速率對(duì)吸收的影響因素不包括

A.胃內(nèi)容物的性質(zhì)

B.胃內(nèi)容物的理化特征

C.胃內(nèi)容物的化學(xué)組成

D.空腹與飽腹

E.腸道的酸堿環(huán)境

180、易化擴(kuò)散又稱為

A.主動(dòng)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.促進(jìn)擴(kuò)散

E.胞飲作用

混懸劑＞散劑〉膠囊劑〉片劑》包衣片

B.包衣片》片劑〉顆粒劑〉散劑〉混懸劑〉水溶液

C.水溶液＞顆粒劑》片劑〉散劑〉包衣片＞混懸劑

D.混懸劑〉水溶液＞散劑＞乳劑〉片劑》包衣片

E.包衣片＞乳劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸劑

191、關(guān)于藥物肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是

A.無(wú)首關(guān)效應(yīng)

B.藥物水溶性越大，破收越快

C.藥物的呼吸道吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主

D.大分子藥物吸收相對(duì)較慢

E.粒子的大小影響藥物達(dá)到的部位

192、關(guān)于藥物在眼部的吸收的敘述正確的是

A.滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收

B.增加黏度不利于藥物的吸收

C.藥物眼吸收只能通過(guò)鞏膜吸收

D.藥物分子小，不利于吸收

E.角膜受損時(shí)一，眼部吸收的通透性增加

193、口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進(jìn)劑，下述錯(cuò)誤的是

A.膽酸鹽

B.表面活性劑

C.脂肪酸

D.乙基纖維素

E.金屬離子螯合劑

194、藥物通過(guò)口腔黏膜吸收時(shí)藥物的滲透性最大的是

A.舌下黏膜

B.牙齦黏膜

C.頰黏膜

D.硬腭黏膜

E.舌腹黏膜

195、肝首關(guān)效應(yīng)大的藥物不宜使用的劑型是

A.片劑

B.貼劑

C.滴眼劑

D.栓劑

E.氣霧劑

196、關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯(cuò)誤的是

A.分布往往比消除快

B,藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的

C.藥物在體內(nèi)實(shí)際分布容積不能超過(guò)總體液

D.不同的藥物具有不同的分布特性

E,藥物作用的持續(xù)時(shí)間主要取決于藥物分布速度

197、藥物經(jīng)皮吸收時(shí)的影響因素不包括

A.光線

B.基質(zhì)性質(zhì)

C.藥物性質(zhì)

D.透皮吸收促進(jìn)劑

E.皮膚狀況

198、促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是

A.W/0型基質(zhì)

B.0/W型基質(zhì)

C.油脂性基質(zhì)

D.水溶性基質(zhì)

E.上述都不對(duì)

199、藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是

A.真皮

B.角質(zhì)層

C.表皮

D.皮下脂肪

E.毛細(xì)血管

200、什么樣的藥物更易透過(guò)表皮細(xì)胞膜吸收

A.水溶性和非解離型

B.脂溶性和解離型

C.脂溶性和非解離型

D.水溶性和解離型

E.上述都不對(duì)

201、以下哪項(xiàng)既屬于轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程又屬于消除過(guò)程

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.生物轉(zhuǎn)化

202、以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯(cuò)誤的是

A.大多數(shù)藥物通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)透過(guò)毛細(xì)血管壁

B.藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布

C.藥物與蛋白結(jié)合能力還與動(dòng)物的種屬,性別,生理病理等狀態(tài)有關(guān)

D.不同組織對(duì)藥物親和力不同會(huì)影響藥物體內(nèi)選擇性分布

E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過(guò)

203、以下關(guān)于肝首關(guān)效應(yīng)的表述錯(cuò)誤的是

A.肝攝取率介于0~1

B.肝攝取率是藥物通過(guò)肝臟從門(mén)靜脈血中被清除的分?jǐn)?shù)

C.有首關(guān)效應(yīng)的藥物生物利用度低

D.首關(guān)效應(yīng)影響藥物的吸收速度和程度

E.肝攝取率介于rioo

204、影響藥物分布的因素下述錯(cuò)誤的是

A.血管通透性

B.藥物與組織親和力

C.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

D.藥物相互作用

E.生物利用度

205、以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯(cuò)誤的是

A.是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動(dòng)學(xué)重要參數(shù)

B.不是指體內(nèi)含藥物體液的真實(shí)容積，也沒(méi)有生理學(xué)意義

C.是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)

D.單位為L(zhǎng)或者L/kg

E.藥物在體內(nèi)的實(shí)際分布容積與體重?zé)o關(guān)

206、制成新劑型能增加對(duì)淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是

A.W/0乳劑

B.脂質(zhì)體

C.高分子復(fù)合物

D.微球

E.水溶液

207、大多數(shù)藥物透過(guò)毛細(xì)血管壁的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.吞噬作用

E.胞飲作用

208、一般藥物從血液向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)是何種方式

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬租用

209、以下關(guān)于藥物分布的表述錯(cuò)誤的是

A.不同藥物體內(nèi)分布特性不同

B.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的

C.藥物分布速度往往比藥物消除速度快

D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效

E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布

210、關(guān)于表觀分布容積的敘述錯(cuò)誤的是

A.表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)而且持久

B.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布情況下求得的

C.表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實(shí)容積

D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義

E.表觀分布容積的單位用L或L/kg表示

211、下述藥物不能向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

A.氯丙嗪

B.聚乙二醇

C.異丁嗪

D.丙嗪

E.三氟丙嗪

212、通過(guò)血腦屏障的最主要的決定因素是

A.親脂性

B.親水性

C.解離度

D.溶解度

E.pH

213、分子量小于多少的藥物容易通過(guò)胎盤(pán)屏障

A.800

B.1000

C.600

D.3000

E.5000

214、在血液與腦組織之間的屏障作用稱為

A.血-腦-血屏障

B.腦-血-腦屏障

C.血-腦脊液屏障

D.腦脊液-血屏障

E.以上都不對(duì)

215＞當(dāng)血腦屏障破壞時(shí)，通透性

A.大大減小

B.先增加后減小

C.大大增加

D.先減小后增加

E.以上都不對(duì)

216、以下關(guān)于代謝反應(yīng)類型的表述錯(cuò)誤的是

A.第n相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)兩類

B.第n相反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)生成極性基團(tuán)

C.藥物代謝過(guò)程可分為第1相反應(yīng)和第12相反應(yīng)

D.第12相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)

E.第12相反應(yīng)形成水溶性更大，極性更大的化合物利于排泄

217、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力，性別的差異是

A.女性高于男性

B.相等

C.男性高于女性

D.藥物不同則結(jié)合率不同，有時(shí)男性高于女性，有時(shí)女性高于男性

E.以上都不對(duì)

218、下列有關(guān)代謝的表述錯(cuò)誤的是

A.反映了機(jī)體對(duì)外來(lái)藥物的處理能力

B.藥物代謝與藥理作用密切相關(guān)

C.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶和腸道菌從環(huán)境作用下，發(fā)生

一系列化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變

D.藥物代謝直接影響藥物作用強(qiáng)弱和持續(xù)時(shí)間，還影響治療安全性

E.所有的藥物代謝產(chǎn)物極性都比原藥物大，以利于從機(jī)體排出

219、大多數(shù)藥物通過(guò)胎盤(pán)屏障的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用

220、以下哪個(gè)過(guò)程屬于消除但不屬于轉(zhuǎn)運(yùn)

A.分布

B.代謝

C.吸收

D.排泄

E.消除

221、下列有關(guān)代謝反應(yīng)的部位錯(cuò)誤的是

A.消化道

B.肺

C.肝

D.皮膚

E.心臟

222、以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物主要通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

C.血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)

D.藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)可避免首關(guān)效應(yīng)

E.淋巴液與血漿的成分完全不同

223、以下關(guān)于代謝反應(yīng)的表述錯(cuò)誤的是

A.可使藥物降低活性

B,可使藥物活性增強(qiáng)

C.可使藥物失去活性

D.可使藥理作用激活

E.完全轉(zhuǎn)為無(wú)毒代謝物

224、關(guān)于藥物代謝的敘述錯(cuò)誤的是

A.代謝的主要器官是肝

B.代謝使藥物活性增大

C.代謝又叫生物轉(zhuǎn)化

D.消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位

E.藥物代謝分為兩個(gè)階段

225、以下影響藥物代謝的因素不包括

A.給藥劑量和劑型

B,濕度,溫度

C.給藥途徑

D.酶抑制和誘導(dǎo)

E.生理因素

226、藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程是

A.分布

B.排泄

C.吸收

D.轉(zhuǎn)運(yùn)

E.代謝

227、代謝反應(yīng)的氧化,水解,還原和葡糖糖醛酸結(jié)合與甲基化主要發(fā)

生的場(chǎng)所是

A.微粒體

B.溶酶體

C.線粒體

D.核糖體

E.細(xì)胞壁

228、非線粒體酶系又稱為

A.12型酶

B.13型酶

C.II型酶

D.微粒酶

E.以上都不對(duì)

229、代謝反應(yīng)的脫氨基氧化,氨基酸縮合主要發(fā)生的場(chǎng)所是

A.微粒體

B.溶酶體

C.線粒體

D.核糖體

E.細(xì)胞壁

230、以下影響藥物代謝的因素錯(cuò)誤的是

A.性別差異

B.藥物有效期

C.種屬差異

D.年齡差異

E.合并用藥

231、以下關(guān)于膽汁排泄的表述錯(cuò)誤的是

A.是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑

B.膽汁排泄只排泄原型藥物

C.向膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物也是一種通過(guò)細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象

D.膽汁排泄的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)等

E.膽汁排泄受藥物分子大小，脂溶性等因素影響

232、藥物代謝發(fā)生水解反應(yīng)的藥物不包括

A.哌替咤

B.氯霉素

C.普魯卡因

D.水楊酰胺

E.異煙朋

233、以下關(guān)于膽汁排泄的影響因素不包括

A.化合物的理化性質(zhì)

B.生理因素

C.膽汁流量

D.種屬差異

E.給藥途徑

234、細(xì)胞質(zhì)可溶部分的酶系不包括

A.醛脫氫酶

B.細(xì)胞色素P

C.醇脫氫酶

D.黃口票吟氧化酶

E.硫氧化物還原酶

235、以下關(guān)于腎排泄的表述錯(cuò)誤的是

A.多數(shù)情況下腎小管重吸收按被動(dòng)擴(kuò)散的方式進(jìn)行

B.溶解于血漿中的機(jī)體必需成分和藥物等可反復(fù)濾過(guò)和重吸收

C.腎小球?yàn)V過(guò)的總血液體積的全部被腎小管重吸收

D.腎是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官

E.重吸收符合pH分配學(xué)說(shuō)

236、以下關(guān)于腎小管分泌的表述錯(cuò)誤的是

A.需要載體

B.有飽和和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

C.需要能量

D.屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

E.屬于被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

237、以下關(guān)于腎的結(jié)構(gòu)和功能表述錯(cuò)誤的是

A.腎單位由腎小體和腎小管組成

B.腎排泄對(duì)藥物的體內(nèi)過(guò)程,有效性和安全性非常重要

C.腎的最小功能單位是腎單位

D.只有沒(méi)有蛋白結(jié)合的藥物才能濾過(guò)腎小球

E.腎小球毛細(xì)血管內(nèi)壓力高，除細(xì)胞和蛋白質(zhì)外一般物質(zhì)均不能濾

過(guò)

238、以下關(guān)于腎小管重吸收的表述錯(cuò)誤的是

A.脂溶性大的藥物重吸收好

B.非解離的藥物重吸收好

C.大部分藥物在腎小管中重吸收是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.尿液的pH和尿量等也會(huì)影響腎小管重吸收

E.腎小球?yàn)V過(guò)的水分99%被重吸收回到血液

239、以下關(guān)于藥物排泄的表述錯(cuò)誤的是

A.排泄途徑和速度隨藥物種類不同而不同

B.腎是藥物排泄主要器官

C.排泄是吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過(guò)程

D.原形藥大部分通過(guò)腎臟由尿排出，而代謝產(chǎn)物則由膽汁排出

E.藥物或代謝產(chǎn)物還可通過(guò)汗腺,唾液腺及呼吸系統(tǒng)等排出體外

240、以下屬于藥物腎排泄的機(jī)制是

A.腎小球吸附

B.腎小管重吸收

C.集合管中尿濃縮

D.腎單位被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.腎小管溶解

241、分子量為多少的藥物具有較大的膽汁排泄率

A.500左右

B.800左右

C.200左右

D.1000左右

E.2000左右

242、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)排泄的主要途徑不包括

A.膽汁

B.汗腺

C.腎

D.眼

E.呼吸系統(tǒng)

243、常見(jiàn)的存在肝腸循環(huán)的藥物