執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四合一）

綜合考點(diǎn)習(xí)題及答案

1.（共用備選答案）

A.多潘立酮片

B.酵母片

C.乳酶生片

D.甲氧氯普胺片

E.鋁碳酸鎂咀嚼片

⑴患者，女，48歲，因進(jìn)食高蛋白食物過多致消化不良、胃脹氣到

藥店購藥，藥師應(yīng)推薦的藥品是（）o

【答案】:C

【解析】：

對(duì)偶然性消化不良或進(jìn)食蛋白食物過多者可選乳酶生、胃蛋白酶合

劑。

⑵患者，女，60歲，因膽汁反流、腹痛來藥店購藥，藥師應(yīng)推薦的

藥品是（）o

【答案】：E

【解析】：

抗酸劑鋁碳酸鎂通常作為對(duì)癥藥物短期服用，多在上腹痛前、腹痛時(shí)

使用；還能可逆性結(jié)合膽酸，可用于膽汁反流性損害（晚上服）。

⑶患者，男，53歲，因納差、食欲減退來藥店購藥，藥師應(yīng)推薦的

藥品是（）o

【答案】：B

【解析】：

對(duì)食欲減退者可服用增加食欲藥，如口服維生素B1、維生素B6,一

次10mg,一日3次；或口服干酵母片，一次0.5?2g,一日3?4次。

2.二磷酸果糖注射液禁用的人群是（）。

A.局鎂血癥者

B.高鉀血癥者

C.高尿酸血癥者

D.高磷血癥者

E.高鈣血癥者

【答案】：D

【解析】：

過敏者、高磷血癥者、腎衰竭者禁用二磷酸果糖。

3.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)

銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）o

A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核

C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得更改

E.處方必須留存1年以上

【答案】：B|C|D

【解析】：

A項(xiàng)，處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放，甲類非處方藥、乙類非處方

藥不需要分柜擺放。E項(xiàng)，零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備查。

4,有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形

式、非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子

型藥物所占的比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

【答案】:C

【解析】：

當(dāng)pH=pKa時(shí)，非解離型藥物和解離型藥物各占一半。

5.抗病毒藥物分為（）。

A.核首類

B.抗生素類

C.其他抗病毒藥

D.蛋白酶抑制劑

E.非核昔類

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

抗病毒藥物分為：核甘類、非核昔類、蛋白酶抑制劑以及其他抗病毒

藥。

6.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，宜使用的藥物是（）。

A.沙美特羅?氟替卡松粉吸入劑

B.吸入用布地奈德混懸液

C.孟魯司特鈉咀嚼片

D.沙丁胺醇?xì)忪F劑

E.噫托澳錢干粉吸入劑

【答案】：D

【解析】：

支氣管哮喘急性發(fā)作首選短效P2受體激動(dòng)劑沙丁胺醇和特布他林。

7.（共用題干）

A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥

公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設(shè)計(jì)的與A制藥公司

同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標(biāo)簽中假冒了A制藥公司

的注冊商標(biāo)，同時(shí)做了宣傳和廣告。

⑴在不正當(dāng)競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標(biāo)的行為應(yīng)定性為

（）o

A.混淆行為

B.限制競爭行為

C.詆毀商譽(yù)行為

D.侵犯商業(yè)秘密行為

【答案】：A

【解析】：

混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動(dòng)中采取不實(shí)手段對(duì)自己的商品或者

服務(wù)做虛假表示、說明或者承諾，或者不當(dāng)利用他人的知識(shí)產(chǎn)權(quán)推銷

自己的商品或者服務(wù)，使消費(fèi)者產(chǎn)生誤解的行為。其行為包括：①假

冒他人的注冊商標(biāo)；②與知名商品相混淆；③擅自使用他人的企業(yè)名

稱或者姓名，引人誤認(rèn)為是他人的商品；④在商品上偽造或者冒用認(rèn)

證標(biāo)志、名優(yōu)標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志，偽造產(chǎn)地，對(duì)商品質(zhì)量作引人誤解的

虛假表示。

⑵關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標(biāo)的說法，正確的是（）o

A.藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊的商

標(biāo)

B.藥品不能申請(qǐng)注冊商標(biāo)

C.藥品說明書中的藥品注冊商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上

D.注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第二十七條規(guī)定，“藥品說明

書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管

理局批準(zhǔn)的商品名稱。藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)

簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字

體的四分之一?！?/p>

⑶如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)屬于提供虛假材料

申請(qǐng)而取得，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，同時(shí)還

應(yīng)（）。

A.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請(qǐng)

D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請(qǐng)

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》第六十五條規(guī)定，對(duì)提供虛假材料申

請(qǐng)藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)

不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)。對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告

審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤

銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申

請(qǐng)。

8.唯一被FDA確認(rèn)為能有效治療慢性心力衰竭的正性肌力藥是（）。

A.地高辛

B.洋地黃毒昔

C.去乙酰毛花昔

D.米力農(nóng)

E.多巴酚丁胺

【答案】：A

【解析】：

地高辛口服制劑是唯一經(jīng)過安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)評(píng)估，也是唯一被美

國FDA確認(rèn)為有效治療慢性心力衰竭的正性肌力藥。

9.KDIG0推薦CKD分期的GFR分期不正確的是（）。

A.G1期，腎功能正?；蛟龈?/p>

B.G2期，腎功能輕度下降

C.G4期，腎功能中至重度下降

D.G4期，腎功能重度下降

E.G5期，腎功能衰竭

【答案】：C

【解析】：

G4期，腎功能重度下降。

10.（共用備選答案）

A.中性粒細(xì)胞

B.嗜酸性粒細(xì)胞

C.嗜堿性粒細(xì)胞

D.淋巴細(xì)胞

E.單核細(xì)胞

⑴具有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬功能，可吞噬抗原抗體復(fù)合物或細(xì)菌的細(xì)胞為

（）o

【答案】：B

【解析】：

嗜酸性粒細(xì)胞具有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬功能，可吞噬抗原-抗體復(fù)合物或

細(xì)菌。嗜酸性粒細(xì)胞可釋放組胺酶，抑制嗜酸性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞中

生物活性物質(zhì)的合成與釋放，或?qū)⒋祟愇镔|(zhì)滅活。

⑵具有活躍的變形運(yùn)動(dòng)和強(qiáng)大的吞噬功能，并且能活化T、B細(xì)胞，

在特異性免疫中起重要作用的細(xì)胞為（）。

【答案】：E

【解析】：

單核細(xì)胞具有活躍的變形運(yùn)動(dòng)和強(qiáng)大的吞噬功能，其進(jìn)入組織后轉(zhuǎn)化

為巨噬細(xì)胞，除了能吞噬一般細(xì)菌、組織碎片、衰老的紅細(xì)胞、細(xì)胞

內(nèi)細(xì)菌（結(jié)核分枝桿菌）外，尚可吞噬抗原、傳遞免疫信息并活化T、

B淋巴細(xì)胞，在特異性免疫中起重要作用。

⑶為血液中的主要吞噬細(xì)胞，在白細(xì)胞中所占比例最高，且在急性感

染中起重要作用的細(xì)胞為（）。

【答案】：A

【解析】：

中性粒細(xì)胞為血液中的主要吞噬細(xì)胞，在白細(xì)胞中所占比例最高，在

急性感染中起重要作用，具有吞噬和殺滅病原體的作用。中性粒細(xì)胞

計(jì)數(shù)增減的臨床意義與前述“白細(xì)胞計(jì)數(shù)”的臨床意義相同。

⑷無吞噬功能，但細(xì)胞顆粒中含有許多生物活性物質(zhì)如肝素、組胺、

慢反應(yīng)物質(zhì)等的細(xì)胞為（）o

【答案】：C

【解析】：

嗜堿性粒細(xì)胞無吞噬功能，顆粒中有許多生物活性物質(zhì)，其中主要為

肝素、組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)、血小板激活因子等。在免疫反應(yīng)中與IgG

具有較強(qiáng)的結(jié)合力，結(jié)合了IgG的嗜堿性粒細(xì)胞再次接觸相應(yīng)的過敏

原時(shí)，發(fā)生抗原?抗體反應(yīng)，細(xì)胞發(fā)生脫顆?，F(xiàn)象，繼而引起毛細(xì)血

管擴(kuò)張、通透性增加，平滑肌收縮，腺體分泌增多等變態(tài)反應(yīng)。

1L（共用備選答案）

A.新藥申請(qǐng)

B.仿制藥申請(qǐng)

C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

D.補(bǔ)充申請(qǐng)

E.再注冊申請(qǐng)

⑴生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的注

冊屬于（）0

【答案】：B

【解析】：

仿制藥申請(qǐng)是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的，已有國家

標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請(qǐng)；但生物制品按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)。

⑵進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口的藥品屬于

（）o

【答案】：E

【解析】：

再注冊申請(qǐng)是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)生產(chǎn)或

者進(jìn)口該藥品的注冊申請(qǐng)。

⑶仿制藥注冊申請(qǐng)批準(zhǔn)后，增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)的注冊屬于（）o

【答案】：D

【解析】：

補(bǔ)充申請(qǐng)是指新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，改

變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請(qǐng)。

⑷境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

進(jìn)口藥品申請(qǐng)是指在境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊中

請(qǐng)。進(jìn)口分包裝的藥品也應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)。

12.（共用備選答案）

A.諾氟沙星

B.潑尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.頭抱曲松

⑴可導(dǎo)致肝腎毒性、幼齡動(dòng)物關(guān)節(jié)軟骨毒性的藥物是（）。

【答案】：A

【解析】：

諾氟沙星是喳諾酮類的抗菌藥物，該類藥物可引起關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)腫脹

及軟骨損害，影響骨骼發(fā)育；且具有腎毒性。

⑵長期大量應(yīng)用可促進(jìn)蛋白質(zhì)分解而導(dǎo)致骨質(zhì)脫鈣的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

屬于糖皮質(zhì)激素的潑尼松（醋酸強(qiáng)的松）的不良反應(yīng)之一，可影響糖、

蛋白質(zhì)、脂肪代謝，長期服藥會(huì)導(dǎo)致發(fā)育遲緩、身材矮小、免疫力低

下。

13.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法正確的是（）。

A.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測都包括對(duì)已上市藥品進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)

B.藥物警戒和不良反應(yīng)監(jiān)測的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥

C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點(diǎn)是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測

【答案】：A

【解析】：

藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測最主要的目的都是為了提高臨床合理

用藥的水平，保障公眾用藥安全。但也存在較大區(qū)別：①藥物警戒涵

蓋了藥物從研發(fā)直到上市使用的整個(gè)過程，而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測僅僅

是指藥品上市后的監(jiān)測；②藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥

品，而藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品，如低于法定標(biāo)

準(zhǔn)的藥品、藥物與化合物、藥物及食物的相互作用等；③藥物警戒工

作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以及其他工作，例如用藥失誤、缺乏療

效的報(bào)告、藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證、急性與慢

性中毒病例報(bào)告、藥物相關(guān)死亡率的評(píng)價(jià)、藥物濫用與誤用。

14.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，下列項(xiàng)

目變更時(shí)不必辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的是（）。

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人

C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師

E.麻醉藥品采購人員

【答案】：D

【解析】：

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》的有關(guān)規(guī)定,

當(dāng)《印鑒卡》中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、

醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí),

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變

更手續(xù)。

15.關(guān)于使用水銀溫度計(jì)的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A,使用前應(yīng)檢查玻璃泡有無裂紋

B.使用前須將水銀柱甩到35℃以下

C.幼兒宜測量口腔溫度

D.精神失常者不可測量口腔溫度

E.使用后用冷水沖洗，70%乙醇浸泡后擦干

【答案】：C

【解析】：

幼兒不可測口腔溫度，而應(yīng)測肛溫。

16.既可治療高血壓，又能治療充血性心力衰竭的藥物是（）o

A.米力農(nóng)

B.多巴酚丁胺

C.卡維地洛

D.米諾地爾

E.可樂定

【答案】：C

【解析】：

卡維地洛用于治療輕度及中度高血壓或伴有腎功能不全、糖尿病的高

血壓患者、慢性充血性心力衰竭。

17.哇諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降

低，是由于結(jié)構(gòu)中含有（）。

A.1位N上的乙基或者氟乙基

B.3位殷基和4位城基

C.5位氨基

D.6位氟原子

E.7位含N雜環(huán)

【答案】：B

【解析】：

在喳諾酮類抗菌藥分子中的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位竣基和4位裝基，該藥

效團(tuán)與DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV結(jié)合起至關(guān)重要的作用，同時(shí)，

在體內(nèi)3位叛基可與葡萄糖醛酸結(jié)合，這是該類藥物的主要代謝途徑

之一，該藥效團(tuán)極易和鈣、鎂、鐵、鋅等金屬離子螯合，不僅降低了

藥物的抗菌活性，也是造成因體內(nèi)的金屬離子流失，引起婦女、老人

和兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用的主要原因。

18.患者，女，48歲，患有胃食管反流病，服用蘭索拉哇治療，近期

診斷為高血壓，血壓160由OmmHg,為了避免加重食管反流癥狀，應(yīng)

避免使用的降壓藥是（）o

A.口引達(dá)帕胺

B.哌哇嗪

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.硝苯地平

【答案】：E

【解析】：

可能加重食管反流癥狀的藥物包括：鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）、

a受體激動(dòng)劑、B受體激動(dòng)劑、茶堿類、硝酸鹽、鎮(zhèn)靜劑、雌激素。

因此該患者應(yīng)避免服用硝苯地平。

19.下列描述屬于應(yīng)用微生態(tài)治療腹瀉目的的是（）。

A.抑制病菌生長

B.維持正常菌群

C.促進(jìn)營養(yǎng)成分的吸收

D.減少腸道內(nèi)毒素的生成

E.促進(jìn)胃酸分泌

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

腸道菌群失調(diào)性腹瀉可補(bǔ)充微生態(tài)制劑。許多有益的細(xì)菌（益生菌）

可制約致病菌的生長繁殖，減少腸道內(nèi)毒素的生成，維持腸道正常菌

群的平衡，同時(shí)也促進(jìn)人體對(duì)營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

20.（共用備選答案）

A.煥雌醇

B.他莫昔芬

C.阿那曲嚶

D.丙酸睪酮

E.氟他胺

⑴屬于雌激素受體阻斷劑的抗腫瘤藥是（）o

【答案】：B

⑵屬于抗雄激素類的抗腫瘤藥是（）。

【答案】：E

⑶屬于芳香化酶抑制劑的抗腫瘤藥是（）。

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，煥雌醇為雌激素類抗腫瘤藥。B項(xiàng)，他莫昔芬是雌激素受體阻

斷劑類抗腫瘤藥的代表藥。C項(xiàng)，阿那曲II坐是芳香化酶抑制劑的代表

藥。D項(xiàng)，丙酸睪酮為雄激素類抗腫瘤藥。E項(xiàng)，氟他胺為抗雄激素

類抗腫瘤藥。

21.破壞瘧原蟲的生物膜及蛋白皮，最終導(dǎo)致蟲體死亡的抗瘧藥是

（）o

A.氯喳

B.伯氯喳

C.乙胺啕咤

D.奎寧

E.青蒿素

【答案】：E

【解析】：

青蒿素通過產(chǎn)生自由基，破壞瘧原蟲的生物膜及蛋白皮，最終導(dǎo)致蟲

體死亡。但瘧原蟲易對(duì)青蒿素產(chǎn)生耐藥性，與乙胺喀咤、磺胺多辛聯(lián)

合應(yīng)用可延緩耐藥性的產(chǎn)生。

22.（共用備選答案）

A.硝酸甘油

B.普蔡洛爾

C.雙喀達(dá)莫

D,硝苯地平

E.曲美他嗪

⑴擴(kuò)張冠狀血管作用強(qiáng)，可解除冠脈痙攣，對(duì)變異型心絞痛效果好的

藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平為二氫毗咤類鈣通道阻滯藥，該類藥物舒張冠脈的作用強(qiáng)，

是變異型心絞痛的首選藥物。

⑵通過阻斷B受體，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心絞痛藥物

是（）。

【答案】：B

【解析】：

常用的B受體阻斷藥有普蔡洛爾、美托洛爾、阿替洛爾、卡維地洛、

納多洛爾、口引噪洛爾和酷丁洛爾等。

23.關(guān)于液體制劑的溶劑敘述不正確的是（）。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇屬于半極性溶劑

C.醋酸乙酯屬于非極性溶劑

D.溶劑不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

E.二甲亞碉屬于極性溶劑

【答案】：A

【解析】：

理想的溶劑應(yīng)符合以下要求：①毒性小、無刺激性、無不適的臭味；

②化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、不影響藥物的含

量測定；③對(duì)藥物具有較好的溶解性和分散性。液體制劑的常用溶劑

按極性大小分為：極性溶劑（如水、甘油、二甲基亞颯等）半極性溶

劑（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）非極性溶劑（脂肪油、液狀石蠟、

油酸乙酯、乙酸乙酯等）。

24,下列關(guān)于藥品采購的說法，不正確的是（）o

A.藥品批發(fā)企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的

中藥飲片

B.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品

C.采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品

經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市

場設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。

25.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延

長青霉素作用的藥物是（）o

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭抱哌酮

D.丙磺舒

E.丙戊酸鈉

【答案】：D

【解析】：

青霉素的鈉鹽或鉀鹽經(jīng)注射給藥后，能夠被快速吸收的同時(shí)也很快以

游離形式經(jīng)腎臟排出，在血清的半衰期只有30min,為了延長青霉素

在體內(nèi)的作用時(shí)間，可將青霉素和丙磺舒合用，丙磺舒可以競爭性抑

制青霉素在腎小管的分泌，提高青霉素的血藥濃度，延長其在血清的

半衰期。

26.長期大量應(yīng)用頭抱菌素類抗菌藥物的患者，須注意適當(dāng)補(bǔ)充()。

A.維生素A和維生素D

B.維生素B和維生素K

C.維生素C和煙酸

D.維生素E和葉酸

E.維生素B12和葉酸

【答案】：B

【解析】：

頭抱菌素類在結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲硫四哇基團(tuán)，可致腸道菌群改變，造

成維生素B和K合成受阻，維生素K缺乏，長期大量應(yīng)用時(shí)(10日

以上)宜適當(dāng)補(bǔ)充維生素K、Bo

27.(共用備選答案)

A.(3.5?5.0)X1012/L

B.(4.0-5.5)X1012/L

C.(4.2-5.2)X1012/L

D.(5.2?7.0)X1012/L

E.(6.0?7.0)XlOlyL

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍

⑴成年男性為（）o

【答案】：B

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：成年男性為（4.0?5.5）XIOI2/L0

⑵成年女性為（）o

【答案】：A

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：成年女性為（3.5?5.0）XlOlyLo

⑶新生兒為（）。

【答案】：E

【解析】：

紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常參考范圍：新生兒為（6.0?7.0）X1012/U

28.（共用備選答案）

A.硫酸鋅

B.磺胺醋酰鈉

C.醐丁安

D.可的松

E.酮康噗

⑴在治療沙眼的非處方藥中，具有阻止細(xì)菌合成葉酸作用的藥品是

（）。

【答案】：B

【解析】：

磺胺醋酰鈉滴眼液在結(jié)構(gòu)上為一種類似對(duì)氨基苯甲酸(PABA)的物質(zhì)

并與其競爭，抑制二氫葉酸合成酶，阻止細(xì)菌合成葉酸，使細(xì)菌缺乏

葉酸的合成而死亡。

⑵在治療沙眼的非處方藥中，具有沉淀蛋白質(zhì)和收斂作用的藥品是

()。

【答案】：A

【解析】：

硫酸鋅滴眼液在低濃度時(shí)有收斂作用，鋅離子能沉淀蛋白，可與眼球

表面和壞死組織及分泌物中的蛋白質(zhì)形成極薄的蛋白膜，起到保護(hù)作

用，高濃度則有殺菌和凝固作用，有利于創(chuàng)面及潰瘍的愈合。

⑶在治療沙眼的非處方藥中，具有較強(qiáng)抑制沙眼衣原體作用的藥品是

()。

【答案】：C

【解析】：

醐丁安滴眼液為抗菌藥，對(duì)沙眼衣原體有強(qiáng)大的抑制作用，在沙眼包

涵體尚未形成時(shí)，能阻止沙眼衣原體的繁殖和包涵體的形成，尤其對(duì)

輕度沙眼療效最好。

29.下列哪一個(gè)不是藥品？()

A.中藥材

B.疫苗

C.獸藥

D.用于血源篩查的體外診斷試劑

【答案】：C

【解析】：

藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。

30.碘量法測定維C含量用的指示劑是（）。

A.偶氮紫

B.酚酸

C.甲基橙

D.淀粉

E.結(jié)晶紫

【答案】：D

【解析】：

碘量法是氧化還原滴定法中應(yīng)用比較廣泛的一種方法。碘可作為氧化

劑而被中強(qiáng)的還原劑所還原，常用指示劑是淀粉。

31.《中國藥典》（2015年版）的標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括（）o

A.附錄

B.索引

C.通則

D.凡例

E.正文

【答案】：C|D|E

【解析】：

《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括：凡例、通則及各部的標(biāo)準(zhǔn)正文三部

分。

.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)（

32）o

A,保存3年或以上

B.保存2年及以上

C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年

【答案】：C

【解析】：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥品

購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商（中藥

材標(biāo)明產(chǎn)地）、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、

供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購進(jìn)日期。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄必須保

存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。故選C。

33.（共用備選答案）

A.巴西棕稠蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香酸

E.羥苯乙酯

⑴可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是（）

0

【答案】：C

【解析】：

栓劑常用的水溶性基質(zhì)有：甘油明膠、聚乙二醇類、非離子型表面活

性劑類。

⑵可作為栓劑抗氧劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

當(dāng)栓劑中的主藥易被氧化時(shí)，應(yīng)采用抗氧劑，如叔丁基羥基茴香酸

（BHA）、叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、沒食子酸酯類等。

⑶可作為栓劑硬化劑的是（）o

【答案】：A

【解析】：

若制得的栓劑在貯存或使用時(shí)過軟，可以加入硬化劑，如白蠟、鯨蠟

醇、硬脂酸、巴西棕桐蠟等進(jìn)行調(diào)節(jié)，但其效果十分有限。

34.分子結(jié)構(gòu)中17B.竣酸酯基水解成較酸后，藥物活性喪失，也避免

了產(chǎn)生皮質(zhì)激素全身作用的平喘藥是（）。

A.氨茶堿

B.曲尼司特

C.孟魯司特

D.醋酸氟輕松

E.丙酸氟替卡松

【答案】：E

【解析】：

丙酸氟替卡松：①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含3個(gè)F的17B-竣酸的衍生物；②由

于B-竣酸酯具有活性，而B-痰酸不具活性，故經(jīng)水解失活，避免皮

質(zhì)激素的全身作用；③吸入給藥，如果口服給藥，有首過效應(yīng)，水解

代謝成無活性的17B?竣酸；④上述性質(zhì)，使其具有氣道局部較高的

抗炎活性和較少的全身副作用；⑤口腔或鼻的吸入劑用于哮喘，軟膏

或乳膏用于皮膚外用。

35.（共用備選答案）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.中國食品藥品檢定研究院

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

⑴負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督抽驗(yàn)工作的是（）。

【答案】:C

【解析】：

各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)基本藥物的監(jiān)督性抽驗(yàn)工作，每年組織

常規(guī)檢查22次，至少對(duì)轄區(qū)內(nèi)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物進(jìn)

行一次抽驗(yàn)。

⑵負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)抽驗(yàn)工作的是（）o

【答案】：A

【解析】：

國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)基本藥物的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)，加大年度藥品抽

驗(yàn)計(jì)劃中基本藥物的抽驗(yàn)比例，組織開展基本藥物品種的再評(píng)價(jià)工

作，并將再評(píng)價(jià)結(jié)果及時(shí)通報(bào)國家衛(wèi)生健康委員會(huì)。

36.下列必須從重處罰的行為有（）。

A.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用電象的假、劣藥的

B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于劣藥的

C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

D.生產(chǎn)、銷售假、劣藥，經(jīng)處理后重犯的

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第137條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，有下

列行為之一的，從重處罰：①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥

品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥

品冒充上述藥品；②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、兒童為主要使用對(duì)象的假

藥；③生產(chǎn)、銷售的生物制品屬于假藥、劣藥；④生產(chǎn)、銷售假藥、

劣藥，造成人身傷害后果；⑤生產(chǎn)、銷售假藥，經(jīng)處理后再犯；⑥拒

絕、逃避監(jiān)督檢查，偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料，或者擅自動(dòng)用

查封、扣押物品。

.臨床上選用的抗乙型病毒性肝炎藥物有

37（）o

A.拉米夫定

B.a.干擾素

C.阿德福韋酯

D.阿昔洛韋

E.恩替卡韋

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

乙型病毒性肝炎抗病毒治療藥物有a-干擾素和核苜酸類似物兩大

類。目前抗乙肝病毒的核昔酸類似物有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替

卡韋、替比夫定和替諾福韋。

38.（共用備選答案）

A.阿奇霉素

B.萬古霉素

C.克林霉素

D.替考拉寧

E.利奈睫胺

⑴可導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重偽膜性腸炎的藥物是（）。

【答案】:C

【解析】：

克林霉素可導(dǎo)致患者出現(xiàn)的嚴(yán)重偽膜性腸炎。

⑵大劑量可引起聽力損害和腎功能損害的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

萬古霉素大劑量使用時(shí)，可引起聽力損害和腎功能損害。

39.不得委托生產(chǎn)的藥品有（）。

A.疫苗制品

B.放射性藥品

C.特殊管理藥品

D.血液制品

【答案】：A|D

【解析】：

血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化

學(xué)品不得委托生產(chǎn)

40.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企

業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原

則和規(guī)定是（）o

A.分類管理、分類銷售

B.分級(jí)管理、分類銷售

C.分類管理、分級(jí)銷售

D.分別管理、分類銷售

【答案】：A

【解析】：

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第六條規(guī)定：藥品生產(chǎn)、批

發(fā)企業(yè)必須按照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法

經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有

關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查。

41.（共用備選答案）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

⑴藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其（）。

【答案】：B

⑵醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其（）。

【答案】：C

⑶藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其（）。

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品管理法》第116條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法

生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證

明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下

的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷

藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)

不受理其相應(yīng)申請(qǐng)；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止

其藥品進(jìn)口。

42.（共用備選答案）

A.利血平

B.洛沙坦

C.硝苯地平

D.依那普利

E.特拉哇嗪

⑴對(duì)患高血壓且從事駕車、高空作業(yè)者不宜選用（）。

【答案】：B

【解析】：

ARB（血管緊張素H受體阻斷劑）服后可出現(xiàn)頭暈、步履蹣跚，影響

駕車司機(jī)、機(jī)械操作師、高空作業(yè)者的注意力，應(yīng)注意服藥與工作的

間隔時(shí)間。另在術(shù)前24h最好停藥。洛沙坦屬于血管緊張素n受體阻

斷劑。

⑵對(duì)妊娠高血壓者宜選用（）。

【答案】：c

【解析】：

妊娠期常用的降壓藥物有硫酸鎂、甲基多巴、拉貝洛爾、美托洛爾、

氫氯嘎嗪及硝苯地平；硫酸鎂是治療先兆子癇的首選藥物。

43.阿昔洛韋片治療帶狀皰疹的用法用量是（）。

A.一次200mg,一日3次

B.一次400mg,一日3次

C.一次800mg,一日2次

D.一次800mg,一日3次

E.一次800mg,一日5次

【答案】：E

【解析】：

阿昔洛韋片治療帶狀皰疹時(shí)，一次800mg,一日5次，7?10日為1

療程。

44.企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫房相對(duì)濕度的控制范圍是（）o

A.35%?75%

B.45%?85%

C.35%?70%

D.45%?75%

【答案】：A

【解析】：

企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，其中企業(yè)儲(chǔ)存藥

品的庫房相對(duì)濕度的控制范圍是35%?75%。

.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速首選（

45）o

A.苯妥英鈉

B.維拉帕米

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.卡托普利

【答案】：B

【解析】：

維拉帕米對(duì)室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好，對(duì)急性心肌

梗死、心肌缺血及洋地黃毒昔中毒引起的室性期前收縮有效，為陣發(fā)

性室上性心動(dòng)過速的首選藥。

46.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》關(guān)于藥品零售企業(yè)各類人員配備和資

格要求的說法，正確的有（）。

A.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員

資格

B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)

營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，中藥采購人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷

C.中藥采購人員應(yīng)是中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)

以上專業(yè)技術(shù)職稱

D.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

【答案】：A|C|D

【解析】：

B項(xiàng)，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》第二十一條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部

門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)

歷、能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

47.（共用備選答案）

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

⑴三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）。

【答案】：E

【解析】：

藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化包括：氧化、還原、分解、水解、藥物異構(gòu)

化等。

⑵三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是（）o

【答案】：A

【解析】：

藥物制劑物理穩(wěn)定性變化包括：①溶解度改變；②潮解、液化和結(jié)塊;

③分散狀態(tài)或粒徑變化（分層或析出）等。

48.遺傳藥理學(xué)的研究目的是（）。

A.確定藥物異常反應(yīng)與遺傳的關(guān)系

B.研究異常反應(yīng)的分子基礎(chǔ)及其臨床意義

C.診斷某些遺傳病的基因攜帶者

D.研究基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懠斑z傳病的藥物治療

E.鑒別不同的遺傳病

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

遺傳藥理學(xué)研究機(jī)體遺傳變異引起的藥物反應(yīng)性個(gè)體差異，是在生化

遺傳學(xué)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的分支學(xué)科，也是藥理學(xué)和遺傳學(xué)相結(jié)合的一

門邊緣學(xué)科。其研究目的在于：①解釋和控制藥物和毒物反應(yīng)的變異

性，確定藥物異常反應(yīng)與遺傳的關(guān)系；②研究這種異常反應(yīng)的分子基

礎(chǔ)及其臨床意義；③研究基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懠斑z傳病的藥物治

療，為闡明藥物反應(yīng)個(gè)體差異找到理論根據(jù)，對(duì)提高療效、減少和避

免藥物不良反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)個(gè)體化（精確）醫(yī)療提供理論基礎(chǔ)；④利用遺

傳病患者對(duì)某些藥物的異常反應(yīng)來診斷某些遺傳病的基因攜帶者，以

及鑒別不同的遺傳病。

49.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，關(guān)于藥品分類

管理的說法，正確的是（）o

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳

C.非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類

【答案】：B

【解析】：

《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第十二條規(guī)定：處方藥

只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳

播媒介進(jìn)行廣告宣傳。A項(xiàng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦

使用非處方藥。C項(xiàng)，非處方藥說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批

準(zhǔn)。D項(xiàng)，表述的僅僅是非處方藥，即非處方藥的包裝必須印有國家

指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使

用。每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。因此說法片面。

E項(xiàng)，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。

50.（共用備選答案）

A.頭銜米諾

B.磺胺甲嗯哇.甲氧茉咤

C.利福噴丁

D.頭抱n比兩

E.依替米星

⑴抑制細(xì)菌葉酸合成的抗菌藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

甲氧葦咤的作用機(jī)制為抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，導(dǎo)致四氫葉酸生成

減少，因而阻止細(xì)菌核酸合成。與哺乳動(dòng)物二氫葉酸還原酶相比，細(xì)

菌二氫葉酸還原酶對(duì)甲氧茉咤的親和力要高得多，故藥物的選擇性

強(qiáng)。甲氧葦咤的抗菌譜與磺胺相似，抗菌活性強(qiáng)于磺胺20?100倍，

單用易耐藥。與磺胺類藥合用時(shí)，兩者雙重阻斷細(xì)菌四氫葉酸的合成

而產(chǎn)生顯著的協(xié)同抑菌效應(yīng)。

⑵抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

依替米星為氨基糖昔類抗菌藥物，該類藥物的主要作用機(jī)制為抑制細(xì)

菌蛋白質(zhì)的合成。

⑶抑制細(xì)菌核酸合成的抗菌藥物是（）o

【答案】：C

【解析】：

利福噴丁的作用機(jī)制與利福平相同：與依賴DNA的RNA多聚酶的亞

單位牢固結(jié)合，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過程，使

細(xì)菌RNA和蛋白的合成停止。

51.下列白細(xì)胞計(jì)數(shù)中，屬于不正常的是（）。

A.成人末梢血4.3X109/L

B.成人靜脈血8.0X109/L

C.成人靜脈血3.0X109/L

D.新生兒16.0X109/L

E.6個(gè)月至2歲嬰幼兒6.2X109/L

【答案】：C

【解析】：

白細(xì)胞計(jì)數(shù)的正常范圍為：成人末梢血（4.0?