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文檔簡介

呼吸系統(tǒng)常見疾病的藥物治療呼吸系統(tǒng)疾病總論發(fā)病率高,占內(nèi)科疾病的1/4,防治任務(wù)艱巨:肺癌及支氣管哮喘發(fā)病率增加慢性阻塞性肺病〔COPD〕居高不下肺部彌漫性疾病、免疫低下疾?。尾扛腥痉谓Y(jié)核發(fā)病率有增高趨勢傳染性疾病傳染性強(qiáng),病死率高〔SARS,流感〕主要死因:肺癌、肺炎、肺結(jié)核、急性肺損傷、急性呼吸窘迫綜合癥。癥狀呼吸系統(tǒng)癥狀呼吸困難胸痛咳嗽咳痰咯血機(jī)制:各種刺激因子→咳嗽感受器→咳嗽反射作用:清除致病因子,保護(hù)性功能發(fā)作性干咳----咳嗽變異型哮喘長年咳嗽,冬季加重----慢支高亢的咳嗽伴呼吸困難----肺癌累及氣道癥狀呼吸系統(tǒng)癥狀呼吸困難胸痛咳嗽咳痰咯血咳痰機(jī)制:呼吸道分泌物咳出的過程產(chǎn)生原因:炎癥→滲出↑;黏液腺肥大、分泌↑

鐵銹色痰-----肺炎鏈球菌感染大量黃膿痰-----肺膿腫或支擴(kuò)紅棕色膠凍樣痰-----肺炎克雷伯菌感染粉紅色泡沫痰-----肺水腫癥狀呼吸系統(tǒng)癥狀呼吸困難胸痛咳嗽咳痰咯血咯血前三位:1肺結(jié)核、2支擴(kuò)3肺癌胸痛:累及壁層胸膜肺外疾病呼吸系統(tǒng)疾病的診斷問診;體格檢查物理診斷:x線、CT、MRI、支氣管造影痰液檢查:細(xì)菌培養(yǎng)、脫落細(xì)胞學(xué)檢查肺功能檢查:判斷通氣和換氣功能〔阻塞性通氣障礙和限制性通氣障礙〕纖維支氣管鏡:抗原皮試:哮喘的變應(yīng)原檢測;結(jié)核菌素試驗(yàn)血清學(xué)診斷:病毒,衣原體,支原體感染,非典型肺炎

一、呼吸系統(tǒng)感染的抗菌藥物治療重視病原學(xué)診斷結(jié)合患者的基礎(chǔ)狀態(tài)掌握抗菌藥物的特點(diǎn)及適應(yīng)癥聯(lián)合用藥和藥物相互作用注意抗菌藥物的毒副作用呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療二、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用支氣管哮喘外源性過敏性肺泡炎結(jié)節(jié)病風(fēng)濕性疾病引起的肺損傷結(jié)核性胸膜炎其他第一節(jié)急性上呼吸道感染是指病毒或細(xì)菌引起的鼻腔、咽部或喉部的急性炎癥?!毙员茄?、急性咽喉炎病毒感染占70~80%,如流感~、副流感~、呼吸道合胞~、腺~、鼻~、柯薩奇~等,病毒感染后常常繼發(fā)細(xì)菌感染。少數(shù)病例由細(xì)菌、支原體等病原體引起,如溶鏈、流感嗜血桿菌、葡萄球菌等。臨床類型和表現(xiàn)臨床類型:普通感冒〔鼻病毒〕,病毒性咽炎、喉炎〔腺病毒〕,皰疹性咽峽炎〔柯薩奇病毒〕,咽結(jié)膜熱〔腺病毒/副流感、合胞病毒〕,細(xì)菌性咽-扁桃體炎〔溶血性鏈球菌〕典型病癥:鼻塞、鼻癢、流清涕,繼之咽干、喉嚨痛、聲音嘶啞,然后干咳。一般不發(fā)熱或低熱,頭痛、全身不適。如無并發(fā)癥,大局部在一周左右痊愈。治療原那么病毒感染是自限性疾病,且抗病毒藥的作用無特異性,目前不主張使用抗病毒治療。細(xì)菌感染可出現(xiàn)發(fā)熱,全身病癥明顯,咳黏液痰或膿痰,血液檢查白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞增高。治療原那么:對(duì)癥處理、休息、多喝水、保持室內(nèi)空氣流通,防止勞累和受涼,防治繼發(fā)細(xì)菌感染。適當(dāng)使用解熱鎮(zhèn)痛藥、抗組胺藥、抗病毒藥物、抗菌藥物。藥物治療藥物的選擇解熱鎮(zhèn)痛藥:阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬鎮(zhèn)咳祛痰藥:右美沙芬、可待因,復(fù)方干草片、復(fù)方止咳糖漿、溴己新、氨溴索鼻黏膜血管收縮劑:偽麻黃堿咽喉腫痛局部用藥:西地碘含片、杜米芬含片、草珊瑚含片等抗菌藥:青霉素類、頭孢一二代、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類抗菌藥物使用:全身病癥嚴(yán)重,高熱不退,血象升高,有膿痰或扁桃體充血腫大有滲出物。藥物相互作用利巴韋林——齊多夫定;金剛烷胺——酒精、抗帕金森藥、抗組胺藥、三環(huán)類抗抑郁藥、CNS興奮藥;對(duì)乙酰氨基酚——抗凝藥、巴比妥類;氯苯那敏——CNS抑制藥、奎尼丁、其它第二節(jié)急性氣管-支氣管炎概念:氣管-支氣管黏膜的急性炎癥。病因和發(fā)病機(jī)制:生物感染〔病毒,細(xì)菌,支原體〕,物理、化學(xué)刺激,過敏原等臨床表現(xiàn):多繼發(fā)于急性上感,咳嗽,咳痰進(jìn)展加重??砂橛邪l(fā)熱,氣促,喘息和胸痛。體征:散在干濕性啰音,不固定。藥物治療原那么:對(duì)癥治療為主,防治細(xì)菌感染,防止遷延為慢性。藥物的選擇:解熱鎮(zhèn)痛藥:阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬鎮(zhèn)咳祛痰藥:噴托維林、右美沙芬、可待因,復(fù)方干草片、復(fù)方愈創(chuàng)木酚糖漿、溴己新、氨溴索平喘藥:茶堿類和β2受體沖動(dòng)劑:沙丁胺醇,特布他林氣霧劑抗組胺藥:氯苯那敏、特非拉定、茶苯海明、異丙嗪抗菌藥:青霉素類、頭孢一二代、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類〔根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果〕第二節(jié)肺炎肺炎是由病原微生物或其他因素引起的肺實(shí)質(zhì)〔終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)〕炎癥。在我國每年導(dǎo)致約12.5萬人的死亡。引起肺炎的病原體有細(xì)菌、真菌、衣原體、支原體、立克次體、病毒等,其中細(xì)菌性肺炎占我國成人肺炎的80%。發(fā)病機(jī)制:1,全身免疫功能和呼吸道局部功能受是發(fā)生肺炎的高危因素;2,病原體入侵下呼吸道。肺炎的分類一按解剖分類:大葉性肺炎、小葉性肺炎〔支氣管肺炎〕和間質(zhì)性肺炎二按病因分類:細(xì)菌性肺炎〔G—、G+、厭氧菌〕、真菌性肺炎、病毒性肺炎、非典型病原體肺炎〔軍團(tuán)菌、衣原體、支原體,SARS〕、卡式肺孢子蟲肺病等。新的分類法按得病地點(diǎn)分類:社區(qū)獲得性肺炎〔CAP〕、醫(yī)院獲得性肺炎〔HAP〕。1999年,?社區(qū)獲得性肺炎與醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南?:基于社區(qū)人群特點(diǎn)和病原體分布特點(diǎn)的新分類法,具有實(shí)用、可行的特點(diǎn),涵蓋所有社區(qū)下呼吸道感染。社區(qū)下呼吸道感染的分類1,急性氣管-支氣管炎;2,慢性支氣管炎急性發(fā)作;3,社區(qū)獲得性肺炎;4,支氣管擴(kuò)張癥或囊性肺纖維化合并肺部感染;5,肺膿腫/膿胸;6,其他肺部根底病合并感染;7,肺結(jié)核。社區(qū)獲得性肺炎〔CAP)臨床表現(xiàn)“典型〞肺炎綜合癥和“非典型〞肺炎綜合癥發(fā)熱,咳嗽、咳痰、胸痛,氣促,白細(xì)胞增多,中性比偏高,干、濕啰音,X線上的斑片狀陰影或間質(zhì)性改變,胸腔積液等HAP和卡式肺孢子蟲肺炎的臨床表現(xiàn)和X線往往不典型。CT檢查有助于鑒別診斷。常見社區(qū)獲得性肺炎的分類1,普通社區(qū)獲得性肺炎:〔1〕細(xì)菌性肺炎〔2〕非典型肺炎2,病毒性肺炎3,流感病毒后肺炎4,慢性酗酒者肺炎5,護(hù)理院獲得性肺炎〔NHAP〕6,吸入性肺炎7,慢性皮質(zhì)激素治療者肺炎8,器官移植受者肺炎9,HIV感染者肺炎10,非典型分枝桿菌肺炎11,奴卡菌肺炎社區(qū)獲得性肺炎〔CAP〕臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):1.新發(fā)咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病病癥加重,出現(xiàn)膿性痰,伴或不伴胸痛;2.發(fā)熱3.肺實(shí)變體征和〔或〕濕性啰音;4.WBC異常,伴或不伴核左移;5.胸部X線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤陰影或間質(zhì)性改變,伴或不伴胸腔積液1~4中任意一項(xiàng)+5,除外肺結(jié)核、腫瘤、非感染性肺間質(zhì)疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞等,可建立CAP臨床診斷。藥物治療原那么包括抗感染治療、對(duì)癥治療和并發(fā)癥的治療??垢腥局委熡址譃榻?jīng)歷性治療和特異性病原學(xué)的治療。肺炎的初始治療一般是經(jīng)歷治療,考慮覆蓋面廣、毒副作用輕。在經(jīng)歷治療的同時(shí)及時(shí)采取標(biāo)本培養(yǎng),對(duì)提高治愈率非常重要??咕幬镒饔脵C(jī)制β-內(nèi)酰胺類:阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,為繁殖期殺菌劑。大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素、林可霉素類:作用于細(xì)菌核糖體的50s亞單位,為抑菌劑。喹諾酮類:抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制,廣譜殺菌劑。氨基糖苷類:作用于細(xì)菌的核糖體30s亞單位,為靜止期殺菌劑。糖肽類:抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶,阻止肽聚糖形成,為殺菌劑。社區(qū)獲得性肺炎〔CAP〕青壯年、無根底疾?。褐饕紤]G+球菌感染,首選青霉素,假設(shè)過敏可使用多西環(huán)素類,大環(huán)內(nèi)酯類或林可霉素類;重癥患者加頭孢菌素一二代,氨基糖苷類,喹諾酮類。老年,有根底疾病,重癥:首選二、三代頭孢類〔如頭孢噻肟、頭孢曲松〕,耐酶青霉素,喹諾酮類〔左氧氟沙星、莫西沙星〕,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。特異性病原學(xué)治療肺炎鏈球菌:首選青霉素,頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯、林可霉素類、喹諾酮類可作為替代,重癥患者可聯(lián)合用藥,耐藥病例可用萬古霉素。金葡菌和表葡菌:對(duì)青霉素耐藥率高,一般選用頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯、林可霉素類、喹諾酮類,重癥患者可聯(lián)合用藥,MRSA(ORSA)、MRSE可用萬古霉素。特異性病原學(xué)治療肺炎克雷白桿菌:頭孢菌素+氨基糖苷類、喹諾酮類、亞胺培南、氨曲南。其他G-桿菌:β-內(nèi)酰胺類+氨基糖苷類、喹諾酮類、亞胺培南、氨曲南。軍團(tuán)菌:首選紅霉素,多西環(huán)素、利福平、SMZ/TMP、左氧氟沙星也可選用。肺炎支原體:首選大環(huán)內(nèi)酯類,次選四環(huán)素,療程2~3周。衣原體:大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素,嚴(yán)重者聯(lián)合頭孢菌素類。病毒感染:抗病毒藥的療效不確切,以對(duì)癥治療為主。常用的抗病毒藥有利巴韋林、阿糖腺苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、奧司他韋〔達(dá)菲〕。療程:根據(jù)病情輕重、感染菌的種類和患者的一般情況來確定。對(duì)癥支持治療:臥床休息、降溫、維持水、電解質(zhì)平衡、保護(hù)呼吸道通暢、保護(hù)心肝腎功能,防止MODS。特異性病原學(xué)治療藥物不良反響β內(nèi)酰胺類:過敏反響;大環(huán)內(nèi)酯類:消化道不良反響,肝損害;氨基糖苷類:耳毒性,腎毒性,消化道反響;喹諾酮類:消化道,神經(jīng)系統(tǒng),心血管不良反響糖肽類:耳毒性,腎毒性,和變態(tài)反響藥物相互作用青霉素類——大環(huán)內(nèi)酯類,四環(huán)素類,氯霉素,磺胺類拮抗;解熱鎮(zhèn)痛藥,丙磺舒;與氨基糖苷類不可共用通道;頭孢類——利尿劑,抗腫瘤藥,氨基糖苷類合用,應(yīng)監(jiān)測腎毒性;大環(huán)內(nèi)酯類——酶抑制作用,茶堿,華法林,氯霉素,林可霉素;氨基糖苷類——腎毒性,耳毒性,增加肌松作用,呼吸抑制;喹諾酮類——茶堿中毒;華法林,環(huán)孢素,尿堿化作用;糖肽類——耳毒性,腎毒性藥物。醫(yī)院獲得性肺炎〔HAP〕經(jīng)歷性治療醫(yī)院獲得性肺炎〔HAP〕:入院48小時(shí)后發(fā)生的肺炎,我國院內(nèi)感染第一位。來源:環(huán)境,病人和醫(yī)護(hù)人員的傳播,醫(yī)療器械,口腔病菌吸入主要G-桿菌和耐藥球菌感染,經(jīng)歷性選擇:頭孢菌素二三代〔加酶抑制劑〕或加阿米卡星;或喹諾酮類;或碳青霉烯類。治療原那么評(píng)估患者病情,判定感染渠道及時(shí)病原學(xué)檢查積極控制原發(fā)病應(yīng)用抗菌藥物:早期,足量,敏感,覆蓋參考本地,本院細(xì)菌耐藥情況吸入性肺炎厭氧菌〔類桿菌屬、消化鏈球菌屬、梭桿菌屬〕為主,常合并肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌等。應(yīng)用激素者,警覺諾卡菌屬感染。多見于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、食管疾病患者。與體位有關(guān)。痰厭氧菌培養(yǎng)方有意義。常需要聯(lián)合抗菌藥物治療:首選克林霉素或大劑量青霉素+頭孢曲松。支氣管擴(kuò)張癥、囊性肺纖維化合并肺部感染銅綠假單胞菌、洋蔥假單胞菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、粘質(zhì)沙雷菌。大量膿性痰、低度發(fā)熱、肺膿腫形成。肺功能減退。痰培養(yǎng)!首選派拉西林+三唑巴坦,替卡西林+克拉維酸,頭孢他定,頭孢吡肟,亞胺培南,美羅培南。次選氨基糖苷類+氟喹諾酮類。針對(duì)洋蔥假單胞菌:TMP/SMX,氯霉素。慢性皮質(zhì)激素治療者肺炎曲霉菌屬、卡氏肺孢子菌。免疫損害宿主,抗生素療效不佳,肺部病變進(jìn)展性加重。肺活檢曲霉菌:首選伏立康唑、卡泊芬凈、伊曲康唑。次選兩性霉素B??ㄊ戏捂咦泳篢MP/SMX、噴他脒。發(fā)現(xiàn)肺門周圍浸潤影伴低氧血癥,可直接進(jìn)展抗卡治療。器官移植受者肺炎巨細(xì)胞病毒、卡氏肺孢子菌。器官移植受者〔免疫損害宿主〕,肺門周圍浸潤影伴低氧血癥進(jìn)展性加重。痰培養(yǎng)、肺活檢。更昔洛韋,TMP/SMX或噴他脒。HIV陽性患者肺炎細(xì)菌〔肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、沙門菌屬、軍團(tuán)菌等〕,肺炎衣原體,卡氏肺孢子菌,真菌,結(jié)核桿菌。影像學(xué)上易形成間質(zhì)性病變。卡肺往往有低氧血癥,進(jìn)展性加重。痰/血培養(yǎng)!普通細(xì)菌性肺炎按照正常宿主方案,但應(yīng)覆蓋非典型病原體;終末期患者覆蓋金黃色葡萄球菌;高度警覺真菌感染,積極進(jìn)展經(jīng)歷治療。肺膿腫/膿胸口腔厭氧菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌。發(fā)熱伴肺內(nèi)單發(fā)或多發(fā)空洞。痰培養(yǎng)、胸腔滲液培養(yǎng)。纖支鏡檢查。療程長達(dá)3~6個(gè)月,必要時(shí)外科處理??肆置顾鼗蚣紫踹颍^孢類,新型氟喹諾酮類。必要時(shí)選用首選派拉西林+三唑巴坦,替卡西林+克拉維酸,頭孢他定,頭孢吡肟,亞胺培南,美羅培南。真菌性肺炎念珠菌,曲菌,新型隱球菌,放線菌,組織胞漿菌,毛霉菌屬。除組織胞漿菌為原發(fā)吸入性感染外,多數(shù)為條件致病。久病體弱,長期大量廣譜抗生素、糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒類藥物??拐婢帲耗钪榫梅颠颍退幷哂脙尚悦顾谺,隱球菌用氟胞嘧啶,還可使用伊曲康唑、伏立康唑、卡波芬凈。藥物不良反響及相互作用抗真菌藥——胃腸道反響,酶抑制作用:CYP3A4等,增加相關(guān)藥物濃度;兩性霉素B——腎損害,造血功能抑制;糖皮質(zhì)激素毒副作用增加;抗病毒藥——增加骨髓抑制作用;TMP/SMX——過敏,肝腎增加抗凝藥,降糖藥,解熱鎮(zhèn)痛藥效果。第四節(jié)支氣管哮喘多種細(xì)胞和細(xì)胞組分引起的氣道慢性炎癥性疾病,與氣道高反響性相關(guān),主要是嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞。病因:遺傳因素,占70~80%;激發(fā)因素如粉塵、感染、溫度變化、精神因素、運(yùn)動(dòng)、藥物。發(fā)病機(jī)制:①Ⅰ型變態(tài)反響;②神經(jīng)因素;③炎癥反響;④氣道高反響性。典型病癥:呼氣為主的呼吸困難伴哮鳴音,中重度患者聽診那么為呼吸音減弱甚至無。哮喘的分期與治療原那么急性發(fā)作期:持續(xù)時(shí)間長短不一,假設(shè)發(fā)作24h以上稱為哮喘持續(xù)狀態(tài),很危險(xiǎn)。需要盡快平喘、抗感染,以緩解病癥,改善肺功能,糾正缺氧。慢性持續(xù)期:相當(dāng)長時(shí)間內(nèi)表現(xiàn)為喘息、咳嗽、胸悶。需要平喘及其他對(duì)癥對(duì)因治療,減輕病癥、提高生活質(zhì)量。緩解期:一般病程越久,緩解期越短。需要密切注意,制定合理治療方案和措施,預(yù)防急性發(fā)作。治療藥物的種類與機(jī)制β2受體沖動(dòng)劑:舒張支氣管平滑肌、減少炎性介質(zhì)和Ach的釋放。茶堿類:舒張支氣管平滑肌、興奮呼吸中樞、阻斷過敏介質(zhì)的釋放,需個(gè)體化用藥。抗膽堿藥:降低迷走神經(jīng)興奮、減少Ach的釋放。細(xì)胞膜穩(wěn)定劑及抗過敏藥:抗變態(tài)反響。糖皮質(zhì)激素:雖然不能直接舒張支氣管,但是對(duì)哮喘發(fā)作的多個(gè)環(huán)節(jié)有抑制作用如變態(tài)反響、氣道炎癥、中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的趨化、減少炎性介質(zhì)的釋放、降低血管通透性、增強(qiáng)β2受體反響性。糖皮質(zhì)激素的吸入治療是目前推薦長期抗炎治療哮喘的最常用方法。急性發(fā)作期的治療治療目的:盡快緩解氣道阻塞,糾正低氧血癥,恢復(fù)肺功能,預(yù)防進(jìn)一步惡化或再次發(fā)作,防止并發(fā)癥。輕度:每日定時(shí)吸入BDP200~500μg,出現(xiàn)病癥時(shí)吸入短效β2受體沖動(dòng)劑,效果不佳時(shí)加服β2受體沖動(dòng)劑或茶堿控釋制劑。中度:每日定時(shí)吸入BDP500~1000μg,規(guī)那么吸入/口服β2受體沖動(dòng)劑;假設(shè)不能緩解可持續(xù)霧化吸入β2受體沖動(dòng)劑或口服糖皮質(zhì)激素〔<60mg/d〕,必要時(shí)靜脈注射氨茶堿。重度至危重度:靜脈滴注琥珀酸氫化可的松/甲潑尼龍/地塞米松,持續(xù)霧化吸入β2受體沖動(dòng)劑或靜脈滴注氨茶堿/沙丁胺醇。待病情得到控制后〔3~5d〕,改為口服給藥。注意維持水電解質(zhì)平衡、酸堿平衡,適當(dāng)給予氧療,預(yù)防和治療呼吸道感染。慢性持續(xù)期治療輕度:定量吸入糖皮質(zhì)激素、間歇吸入β2受體沖動(dòng)劑或者口服β2受體沖動(dòng)劑和茶堿。中度:定量吸入糖皮質(zhì)激素和β2受體沖動(dòng)劑。重度:定量吸入糖皮質(zhì)激素和β2受體沖動(dòng)劑,口服β2受體沖動(dòng)劑和茶堿制劑/糖皮質(zhì)激素。緩解期用藥治療目的:防止哮喘急性發(fā)作及惡化,提高生活質(zhì)量。病因治療:1.找出過敏原如螨、花粉、貓毛,進(jìn)展脫敏治療。2.反復(fù)呼吸道感染誘發(fā)哮喘者,用免疫調(diào)節(jié)劑,如哮喘菌苗、卡介苗、胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子。預(yù)防用藥:1.色甘酸鈉,穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜、阻止釋放介質(zhì)及降低氣道高反響性。2.酮替芬,抑制肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺等遞質(zhì)。特殊患者用藥懷孕期哮喘:1.輕度發(fā)作:吸入β2受體沖動(dòng)劑沙丁胺醇或特布他林。2.中度發(fā)作:需加糖皮質(zhì)激素吸入,如倍氯米松。3.重度發(fā)作:使用氨茶堿及糖皮質(zhì)激素,盡快控制哮喘發(fā)作。血清茶堿濃度應(yīng)控制在12ug/mL以下。兒童期哮喘:1.發(fā)作期:早期使用β2受體沖動(dòng)劑及糖皮質(zhì)激素。2.預(yù)防用藥:①色甘酸鈉,在哮喘發(fā)病季節(jié)前1~2個(gè)月吸入粉劑預(yù)防發(fā)作。②酮替芬,對(duì)過敏性哮喘兒童有效。老年期哮喘:如并發(fā)冠心病、高血壓、心功能不全及心律失常應(yīng)慎用茶堿類藥物,β2受體沖動(dòng)劑應(yīng)減量應(yīng)用并加強(qiáng)臨床觀察。不良反響和相互作用吸入糖皮質(zhì)激素——口咽部真菌感染,咳嗽,聲嘶;長期,大劑量引起皮質(zhì)激素不良反響;β2受體沖動(dòng)劑——心悸,骨骼肌震顫,頭痛,MAO抑制劑,茶堿類不良反響增加;抗膽堿藥——協(xié)同β2受體沖動(dòng)劑和茶堿,口干;茶堿——受多種藥物影響,血藥濃度增加;白三烯拮抗藥——協(xié)同激素,抗凝藥等第五節(jié)慢性阻塞性肺病〔COPD〕具有氣流阻塞特點(diǎn)的慢性支氣管炎和肺氣腫,可伴有氣道高反響性的小氣道疾病。病因尚未完全弄清楚,一般認(rèn)為與吸煙、感染、理化刺激、過敏、氣候變化有關(guān);患者的呼吸道局部防御及免疫功能減低、內(nèi)分泌功能減退和自主神經(jīng)功能失調(diào)也是導(dǎo)致COPD的重要因素。支氣管哮喘氣流阻塞具有很大的可逆性,目前認(rèn)為不屬于COPD。臨床表現(xiàn)和治療原那么主要臨床病癥:慢性咳嗽、咳痰、喘息;反復(fù)急性發(fā)作而加重。診斷:肺功能檢查〔金標(biāo)準(zhǔn)〕治療原那么:1、急性期要控制感染、祛痰止咳、解痙平喘,防止反復(fù)感染或感染遷延不愈。2、緩解期要扶正固本、增強(qiáng)體質(zhì),提高免疫力和抗病能力。最常見導(dǎo)致病情加重的原因是氣管-支氣管感染和空氣污染。對(duì)于急性加重期的COPD患者吸入支氣管舒張劑和全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素都是有效的治療。存在氣道感染臨床表現(xiàn)的加重期COPD患者使用抗生素治療---GOLD藥物治療:改善和預(yù)防癥狀;減少發(fā)作的頻率和嚴(yán)重程度;改善健康狀態(tài)和提高活動(dòng)耐受力。

---藥物治療(GOLD)現(xiàn)有的治療COPD藥物不能改變其肺功能長期下降的趨勢這種下降趨勢正是COPD的重要特征---藥物治療(GOLD)支氣管舒張劑在COPD的癥狀治療中起主要作用為預(yù)防或減少癥狀,可以規(guī)則或按需給予支氣管舒張劑---藥物治療(GOLD)主要的支氣管舒張劑:β2受體激動(dòng)劑;抗膽堿能藥物;茶堿;以及這些藥物的聯(lián)合應(yīng)用---藥物治療(GOLD)β2受體激動(dòng)劑:優(yōu)點(diǎn):起效快,有抗炎作用(長效>短效)。缺點(diǎn):耐受性;反跳性支氣管收縮;心血管副作用大;增加支氣管對(duì)組胺的敏感趨勢

---藥物治療(GOLD)M受體阻滯劑:優(yōu)點(diǎn):支氣管舒張作用最強(qiáng);維持時(shí)間長;安全性高,對(duì)心血管影響小。缺點(diǎn):起效慢。---藥物治療(GOLD)茶堿:優(yōu)點(diǎn):與M受體阻滯劑在COPD中有協(xié)同作用。缺點(diǎn):舒張支氣管作用弱。

---藥物治療(GOLD)穩(wěn)定期COPD中的支氣管舒張劑應(yīng)用支氣管舒張劑在COPD癥狀治療中起主要作用;首選吸入療法;選擇β2受體激動(dòng)劑、抗膽堿能藥物、茶堿或合用取決于藥物的供應(yīng)和個(gè)人對(duì)治療的反應(yīng)(癥狀和副作用)支氣管舒張劑可以按需給藥以預(yù)防或減輕癥狀;長效支氣管舒張劑使用更方便;與單獨(dú)增加一種支氣管舒張劑的劑量相比,聯(lián)合用藥可提高療效和降低副作用

規(guī)律使用吸入性糖皮質(zhì)激素僅用于:有癥狀且經(jīng)肺功能測定證實(shí)對(duì)糖皮質(zhì)激素治療有反應(yīng)的COPD患者;FEV1<50%預(yù)計(jì)值且病情反復(fù)發(fā)作需要使用抗生素和/或口服糖皮質(zhì)激素者;---藥物治療(GOLD)應(yīng)避免長期全身性的糖皮質(zhì)激素治療弊大于利---藥物治療(GOLD)其它藥物治療抗感染藥:β內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、喹諾酮類、四環(huán)素類。平喘藥:β2受體沖動(dòng)劑〔沙丁胺醇、特布他林、丙卡特羅〕;茶堿類;抗膽堿藥。止咳藥:中樞性和外周性。祛痰藥:惡心性祛痰藥〔氯化銨〕和黏痰溶解藥〔溴己新、氨溴索〕。止咳化痰中成藥:復(fù)方甘草片、川貝枇杷膏、鮮竹瀝、蛇膽川貝液等。免疫增強(qiáng)劑:卡介苗、胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等。第六節(jié)肺血栓栓塞癥肺栓塞〔PE〕是以各種栓子阻塞肺動(dòng)脈系統(tǒng)為其發(fā)病原因的一組疾病或臨床綜合征的總稱,包括肺血栓栓塞癥、脂肪栓塞綜合征、羊水栓塞、空氣栓塞等。肺血栓栓塞癥〔PTE)為來自靜脈系統(tǒng)或右心的血栓阻塞肺動(dòng)脈或其分支所致疾病,以肺循環(huán)和呼吸功能障礙為其主要臨床和病理生理特征。PTE為PE的最常見類型,占絕大多數(shù)。肺動(dòng)脈發(fā)生栓塞后,假設(shè)其支配區(qū)的肺組織因血流受阻或中斷而發(fā)生壞死,稱為肺梗死〔PI〕。引起PTE的血栓主要來源于深靜脈血栓形成〔DVT〕。臨床病癥(1)呼吸困難及氣促(80%~90%),是最常見的病癥,尤以活動(dòng)后明顯。(2)胸痛,包括胸膜炎性胸痛〔40%~70%〕或心絞痛樣疼痛(4%~12%)。(3)暈厥〔11%~20%),可為唯一或首發(fā)病癥。(4)煩躁不安、驚慌甚至瀕死感〔55%〕。(5)咯血〔11%~30%〕,常為小量咯血,大咯血少見。(6)咳嗽〔20%~37%)。(7)心悸〔10%~18%〕。“肺梗死三聯(lián)征〞〔呼吸困難、胸痛及咯血〉者缺乏30%臨床分類(1)大面積PTE〔massivepte〕:臨床上以休克和低血壓為主要表現(xiàn),即體循環(huán)動(dòng)脈收縮壓<90mmhg,或較根底值下降幅度≥40mmhg,持續(xù)15分鐘以上。(2)非大面積pte〔non-massiveptd〕:不符合以上大面積pte標(biāo)準(zhǔn)的pte。此型患者中,一局部人的超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)有右心室運(yùn)動(dòng)功能減弱或臨床上出現(xiàn)右心功能不全表現(xiàn),歸為次大面積PTE(submassivepte)亞型。藥物治療溶栓治療〔大面積PTE〔massivepte〕和次大面積PTE(submassivepte)亞型〕抗凝治療〔非大面積PTE〕鎮(zhèn)靜,鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)咳抗休克及心律失常不良反響和相互作用溶栓酶:增加其它抗凝治療的出血危險(xiǎn),嚴(yán)格控制禁忌癥,配血。靜脈炎,過敏等;肝素:出血,血小板減少;其它抗凝藥,抗血小板藥,解熱鎮(zhèn)痛藥,激素誘發(fā)出血。第五節(jié)肺結(jié)核肺TB是有由結(jié)核分枝桿菌引起的慢性呼吸道傳染病。全球80%的結(jié)核病集中在印度、中國、俄羅斯、南非、秘魯?shù)?2個(gè)國家。我國約有5.5億人口曾經(jīng)受到TB感染,每年新發(fā)肺結(jié)核500萬例,死亡13萬。城市人群感染率超過農(nóng)村,西部地區(qū)高于東部地區(qū)。由于HIV感染的流行、多重耐藥桿菌的增多、貧困、人口的增長和移民等客觀因素,加之對(duì)結(jié)核病控制的復(fù)雜性認(rèn)識(shí)不夠,結(jié)核病的流行已經(jīng)上升,WHO要求各個(gè)國家采取措施來遏制這次結(jié)核病的crisis。在我國,痰培養(yǎng)陽性的肺結(jié)核病例可以免費(fèi)得到治療藥物〔CDC〕。治療原那么化療是控制結(jié)核病最重要的手段。在化療的同時(shí)予以免疫治療并加強(qiáng)營養(yǎng),可以提高療效,減少復(fù)發(fā)。活動(dòng)性肺結(jié)核是化療的適應(yīng)癥:痰菌陽性、X線顯示病灶進(jìn)展或好轉(zhuǎn)、咳血。結(jié)核病化療的原那么是:早期、聯(lián)用、適量、規(guī)律、全程。治療藥物有多種,一般按一二線的方式分類。一線口服藥物異煙肼〔INH〕:早期殺菌力最強(qiáng),可透過血腦屏障。常用量300mg,主要不良反響為周圍神經(jīng)炎、肝功能損害。利福平〔RFP〕:對(duì)

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