2022-2024北京重點校初二（上）期末生物匯編：人類的遺傳（京改版）

第1頁/共1頁2022-2024北京重點校初二（上）期末生物匯編人類的遺傳（京改版）一、選擇題1．（2023北京朝陽初二上期末）正常女性卵細胞中含有的性染色體是A．XX B．XY C．Y D．X2．（2023北京朝陽初二上期末）下列關于遺傳病的敘述，不正確的是（

）A．白化病是一種隱性基因遺傳病B．遺傳病患者的后代都得遺傳病C．遺傳病一般是由遺傳物質發(fā)生改變引起D．近親結婚的后代患遺傳病的可能性較大3．（2023北京朝陽初二上期末）圖是某人的染色體組成圖解，相關敘述不正確的是A．此人性別為男性B．其X染色體來自于母親C．其生殖細胞中染色體數目是肌肉細胞染色體數目的一半D．其肌肉細胞有23對染色體，即表示有23對基因4．（2022北京朝陽初二上期末）家貓是廣受人們喜愛的寵物之一。其性別決定與人一致。如圖是家貓的染色體組成，以下敘述錯誤的是（

）A．此貓的性別是雄性 B．此貓神經元中有19對染色體C．此貓精子的染色體組成是18對＋XY D．此貓的Y染色體來自于它的父親5．（2024北京朝陽初二上期末）下列關于正常男性染色體的敘述錯誤的是（

）A．體細胞中有1對性染色體B．體細胞中Y染色體一定來自父親C．精子中一定不含X染色體D．精子染色體數目為體細胞一半6．（2024北京朝陽初二上期末）我國《婚姻法》規(guī)定禁止近親結婚，其原因是近親結婚會導致（

）A．后代成活率很低B．后代必會患遺傳病C．后代容易患傳染病D．后代患隱性遺傳病的概率增加7．（2022北京朝陽初二上期末）半乳糖血癥是一種遺傳病，患者缺乏半乳糖代謝途徑中的酶。患此病的嬰兒常出現拒乳、體重不增加、低血糖等癥狀。有一對夫妻表現正常，他們的第一個孩子患此病。以下敘述錯誤的是（

）A．半乳糖血癥是一種隱性遺傳病 B．第一個孩子患病，則第二個孩子正常C．近親結婚會導致該病患病率增加 D．患者應避免攝入半乳糖二、綜合題8．（2024北京朝陽初二上期末）人類新生命的孕育過程要經過一系列復雜的變化。(1)人體個體發(fā)育的起點是，是由產生的卵細胞與精子在處結合而成。(2)早期胚胎植入內膜后繼續(xù)發(fā)育。如圖，胎兒通過臍帶與[

]相連，從母體血液里獲得氧和營養(yǎng)物質。(3)理論上，新生兒的男女性別比例是。正常情況下，女孩皮膚細胞中的染色體組成是。

參考答案1．D【分析】人的體細胞內的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX?！驹斀狻吭谏尺^程中，男性產生兩種類型的精子，含有X染色體的和含Y染色體的，女性只產生一種類型的卵細胞，是含有X染色體的；如果含X染色體的卵細胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XX，由它發(fā)育成的孩子就是女孩；如果含X染色體的卵細胞與含Y染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體就是XY，由它發(fā)育成的孩子就是男孩?？梢姡Ｅ月鸭毎男匀旧w是X。故選：D。2．B【分析】遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病?！驹斀狻堪谆∈怯呻[性基因控制的一種遺傳病，導致黑色素合成缺陷，從而表現為白化病，A正確；遺傳病患者的后代也不一定患遺傳病，例如由隱性基因控制的遺傳病，只有在隱性純合的情況下才患病，近親結婚是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，B錯誤；遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變（包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變）而引起的疾病，C正確；近親結婚是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，D正確?！军c睛】解答此題的關鍵是理解掌握遺傳病是由生物的遺傳物質改變或受致病基因控制引起的遺傳病。3．D【分析】人類的體細胞中總共有23對染色體，包括22對常染色體和一對性染色體，生殖細胞中的染色體數目為體細胞的一半。女性體細胞中染色體組成為22對常染色體+XX，卵細胞中為22條常染色體+X；男子體細胞中染色體組成為22對常染色體+XY，精子中染色體組成為22條常染色體+X或者22條常染色體+Y?！驹斀狻緼．圖中共有23對染色體，第23對染色體大小不相同，為XY染色體，故此圖表示男性的體細胞中的染色體的組成，A正確。B．男性體細胞中的Y染色體來自于他的父親，而X來自他的母親，B正確。C．人的體細胞中的染色體是成對存在的，在形成生殖細胞時成對的染色體要分開分別進入不同的生殖細胞，所以，人生殖細胞中的染色體數目是正常體細胞中染色體數目的一半，C正確。D．一條染色體有一個DNA分子組成，一個DNA分子上有許多個基因，因此肌肉細胞有23對染色體，不是表示有23對基因，而是有很多基因，D錯誤。故選D?！军c睛】解答此題的關鍵掌握人類的染色體組成。4．C【分析】在形成生殖細胞的過程中，成對的染色體分開，每對染色體中的一條進入精子或卵細胞中，因此19對染色體中一半來自于父親，一半來自于母親。【詳解】A.貓的性別決定方式與人類相同，圖中表示的性染色體大小不同，是XY染色體，因此是雄貓，正確。B.神經元屬于體細胞。從圖中可以看出雄貓體細胞內的染色體是18對+XY，正確。C.圖中表示雄貓體細胞內的染色體是18對+XY，該貓產生兩種類型的精子，即18條+X或18條+Y，錯誤。D.在形成生殖細胞的過程中，成對的染色體分開，每對染色體中的一條進入精子或卵細胞中，因此19對染色體中一半來自于父親，一半來自于母親。此圖第19對性染色體為XY是雄性，此貓的Y染色體來自于它的父親，正確。5．C【分析】男女染色體的差別①常染色體：與性別決定無關的染色體，人共22對常染色體。②性染色體：與性別決定有關的染色體。人有一對性染色體，男性為XY、女性為XX。③男性體細胞中的染色體為：22對常染色體+1對性染色體（XY），產生的精子（生殖細胞）有兩種：22條＋X或22條＋Y。④女性體細胞中的染色體為：22對常染色體+1對性染色體（XX），產生的卵細胞（生殖細胞）只有一種：22條＋X?！驹斀狻緼．男性體細胞中有1對性染色體是XY，A正確。B．男性體細胞中Y染色體一定來自父親，X染色體來自母親，B正確。C．男性產生的精子有兩種：22條＋X或22條＋Y。故精子中可能含X染色體，C錯誤。D．在形成精子的細胞分裂過程中，染色體要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中的一條分別進入不同的精子中。故精子的染色體是體細胞的一半，D正確。故選C?！军c睛】正確識記并理解人類染色體的組成是解題的關鍵。6．D【分析】近親是指的是直系血親和三代以內的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚?！驹斀狻拷H帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產的機率比一般群體要高3～4倍。孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。因此，禁止近親結婚的理論依據是親緣關系越近，遺傳基因越相近、近親結婚后代患遺傳病的機會大。D符合題意，ABC不符合題意。故選D。7．B【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。【詳解】在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成是雜合的。因此一對正常的夫婦生育了一個患病的孩子（基因用A、a表示），表明該夫婦的基因組成是雜合的如Aa，患病的孩子的基因是aa，遺傳圖解如圖：從遺傳圖解看出，正常孩子的基因組成是AA或Aa，因此該夫婦可以生育正常孩子。綜上分析得出：半乳糖血癥是一種隱性遺傳病，如果該夫婦再次生育應進行基因篩查，第二個孩子正常概率為75%，患病概率25%。近親結婚會增加生育患兒的幾率；患者缺乏半乳糖代謝途徑中的酶，不能消化半乳糖，因此患者應避免攝入半乳糖，B符合題意，A、C、D均不符合題意。故選B。8．(1)受精卵卵巢輸卵管(2)子宮③胎盤(3)1:122對常染色體+XX/44條常染色體+XX【分析】圖中①是子宮，②是臍帶，③是胎盤?！驹斀狻浚?）動物和人體的發(fā)育都是從一個細胞開始的，這個細胞就是受精卵，因此人體個體發(fā)育的起點是受精卵；女性生殖系統(tǒng)中主要的性器官是卵巢，卵巢的功能是產生卵細胞，并分泌雌性激素。當含精子的精液進入陰道后，精子緩慢地通過子宮，在輸卵管內與卵細胞相遇，有一個精子進入卵細胞，與卵細胞相融合，形成受精卵。由此可知，由卵巢產生的卵細胞與精子在輸卵管處結合形成受精卵。（2）受精卵不斷進行分裂，逐漸發(fā)育成胚泡；胚泡緩慢地移動到子宮中，最終植入子宮內膜。胎兒生活在子宮內半透明的羊水中，通過胎盤、臍帶從母體獲得所需要的營養(yǎng)物質和氧，胎兒產生的二氧化碳等廢物，通過胎盤經母體排出；由此可知，早期胚胎植入子宮內膜后繼續(xù)發(fā)育；如圖，胎兒通過臍帶與③胎盤相連，從母體血液里獲得氧和營養(yǎng)物質。（3）女性體細胞的性染色體組成為XX，男性體細胞的性染色體組成為XY，女性產生的卵細胞僅含X，男性產生的精子含X或Y。卵細胞X與