磷酸一銨檢測(cè)原始記錄表

磷酸一銨檢測(cè)檢驗(yàn)原始記錄檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)：產(chǎn)品名稱樣品數(shù)量抽樣基數(shù)規(guī)格型號(hào)抽(送)樣者受檢單位生產(chǎn)日期或批號(hào)委托單位環(huán)境條件 檢驗(yàn)依據(jù)GB/T10205-2009《磷酸一銨、磷酸二銨》檢驗(yàn)項(xiàng)目/標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)過程及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)儀器設(shè)備總氮（N）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%（按GB/T10209.1-2008方法測(cè)定）有效磷（P2O5）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%（按GB/T10209.2-2010方法測(cè)定）稱取樣品（g）：m=；m′=于蒸餾瓶中，加入約50mL水和2mL鹽酸溶液，搖勻，加水至約400mL。連接蒸餾裝置，在接收瓶中加入1mol/L的硫酸溶液20mL，加入5滴混合指示劑，加入適量水以保證封閉氣體出口，連接蒸餾裝置上，加入25mL400g/L的NaOH,加入30mL水洗滌后關(guān)閉閥門，加熱餾出液150mL后用pH試紙檢查無堿性結(jié)束蒸餾。餾出液用NaOH標(biāo)液滴定至終點(diǎn)。試樣消耗NaOH標(biāo)液的體積(ml)：V=V’=空白測(cè)定消耗NaOH標(biāo)液的體積(ml)：V0=氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：按GB/T601-2016標(biāo)準(zhǔn)4.1.1配制，4.1.2標(biāo)定，經(jīng)計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為：C1=mol/L，臨用前標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋2倍，即mol/L；標(biāo)定日期：2022年4月30日，有效期至：2022年6月29日試樣總氮含量：稱取樣品（g）：m=；m′=于250mL量瓶中，加入150mLEDTA溶液，于（60±2）℃下保溫振蕩1h。冷卻后定容，過濾。吸取濾液10.0mL于燒杯中，加入10mL硝酸溶液，用水稀釋至100mL。加熱至沸，加入35mL喹鉬檸酮試劑，微沸1min，冷卻至室溫?？詹Ａй釄迨綖V器在（180±2）℃下恒重（g）：ｍ0=ｍ0′=用烘至恒重的濾器過濾，在相同溫度下干燥45min，冷卻后稱重（g）：ｍ1=ｍ1′=同時(shí)，進(jìn)行空白試驗(yàn)?？瞻讟雍筒Ａй釄宓闹亓浚╣）：ｍ2=ｍ2′=空白空玻璃坩堝的重量（g）：ｍ3=ｍ3′=空白中有效磷含量：（g）X=ｍ2-ｍ3=X’=ｍ2′-ｍ3′=試樣中有效磷的含量：Y-335電子天平ME204EB532277903Y-105電熱鼓風(fēng)干燥箱101-ZBES11399Y-335電子天平ME204EB532277903校核：檢驗(yàn)：檢驗(yàn)地點(diǎn)：檢驗(yàn)日期：檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)：檢驗(yàn)項(xiàng)目/標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)過程及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)儀器設(shè)備水溶性磷（P2O5）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%（按GB/T10209.2-2010方法測(cè)定）水溶性磷占有效磷百分率%GB/T10209.2-2010總養(yǎng)分（N+P2O5）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%水分（H2O）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）GB/T10209.3-2010環(huán)境條件：稱取樣品（g）：m=；m′=于75ml瓷蒸發(fā)器中，加25mL水研磨，將清液過濾至先加入5mL硝酸溶液的500mL的量瓶中。共研磨三次，然后將水不溶物轉(zhuǎn)移到濾紙上，并用水洗至量瓶溶液達(dá)400mL左右為止。最后用水稀釋至刻度。吸取濾液20.0mL于燒杯中，加入10mL硝酸溶液，用水稀釋至100mL。加熱至沸，加入35mL喹鉬檸酮試劑，微沸1min，冷卻至室溫?？詹Ａй釄迨綖V器在（180±2）℃下恒重：（g）ｍ0=ｍ0′=用烘至恒重的濾器過濾，在相同溫度下干燥45min，冷卻后稱重。（g）ｍ1=ｍ1′=同時(shí)，進(jìn)行空白試驗(yàn)?？瞻卓詹Ａй釄宓闹亓浚╣）：ｍ3=ｍ3′=空白空玻璃坩堝+空白樣的重量（g）：ｍ2=ｍ2′=空白中水溶性磷含量：（g）X=ｍ2-ｍ3=X’=ｍ2′-ｍ3′=試樣中水溶性磷的含量：=在℃下真空干燥恒重空稱量瓶質(zhì)量（g）：m1=m1′=樣品+空稱量瓶質(zhì)量（g）：m2=m2′=調(diào)節(jié)真空度至6.4×104Pa～7.1×104Pa，干燥2h±10min后取出，在干燥器中冷卻至室溫后稱量。（稱量瓶+烘后樣品）質(zhì)量（g）：m3=m3′=則水分（%）：X=Y-105電熱鼓風(fēng)干燥箱101-ZBES11399Y-335電子天平ME204EB532277903Y-335電子天平ME204EB532277903Y-106真空干燥箱DZF-6021校核：檢驗(yàn)：檢驗(yàn)地點(diǎn)：檢驗(yàn)日期：檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)：檢驗(yàn)項(xiàng)目/標(biāo)準(zhǔn)方法檢驗(yàn)過程及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)儀器設(shè)備粒度（1.00mm~4.00mm）﹪GB/T10209.4-2010外觀GB/T10205-2009氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)%GB/T15063-2009附錄B環(huán)境條件：根據(jù)產(chǎn)品顆粒的大小，將篩子按孔徑由大到小依次疊好，裝上底盤，稱取樣品質(zhì)量（g）：m=m’=分別置于篩子上，蓋上篩蓋，人工篩分。稱量通過大孔徑篩且未通過小孔徑篩試樣（g）：m1=m1’=粒度：稱樣質(zhì)量（g）：m=m’=加100mL水，緩慢加熱至沸騰，繼續(xù)微沸10min，冷卻定容至mL，過濾，濾液待用。取mL濾液于250mL錐形瓶中，加入5mL硝酸溶液，加入25.0mL硝酸銀溶液，搖動(dòng)至沉淀分層，加入5mL鄰苯二甲酸二丁酯，搖勻。加水至總體積約100mL，加入2mL飽和硫酸鐵銨溶液，用0.1mol/L的硫氰酸銨標(biāo)液滴定。樣品測(cè)定消耗硫氰酸銨標(biāo)液（mL）：V=V’=空白測(cè)定消耗硫氰酸銨標(biāo)液（mL）：V0=硫氰酸銨標(biāo)液的濃度：c=mol/L氯離子的質(zhì)量