第24講 基因突變和基因重組【知識精研】高考生物一輪復(fù)習(xí) 課件

必修二第24講基因突變和基因重組第六單元生物的變異和進化生物的變異1.概念指親、子代間或子代之間存在性狀差異的現(xiàn)象?？蛇z傳的變異不可遺傳的變異基因突變?nèi)旧w變異基因重組突變思路：變異個體自交或與其他個體雜交

若此變異不再出現(xiàn)，為不可遺傳變異；若此變異再次出現(xiàn)，為可遺傳變異。方法技巧：可遺傳變異與不可遺傳變異的判斷思路2.類型生物的變異生物的變異11.“環(huán)境條件改變引起的變異”一定就是“不可遺傳的變異”嗎？

(填“一定”或“不一定”)。不一定2._________和___________均屬于突變。其中在光學(xué)顯微鏡下可見的可遺傳變異為

，分子水平發(fā)生的變異為___________________，只在減數(shù)分裂過程發(fā)生的變異為

，真、原核生物和病毒共有的變異類型為__________?；蛲蛔?nèi)旧w變異基因突變和基因重組基因重組基因突變?nèi)旧w變異3.基因突變在DNA分子水平，無法用顯微鏡觀察，可以用

檢測。亦可以用

酶檢測。DNA分子雜交限制4.可遺傳變異

（填“不一定”、“一定”）都能通過有性生殖遺傳。不一定習(xí)題鞏固01基因突變02基因重組考點目標要求1.概述堿基的替換、插入或缺失會引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)

的細胞功能發(fā)生變化，甚至帶來致命的后果。3.描述細胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，

基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細胞分裂失控，

甚至發(fā)生癌變。4.闡明進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，

染色體所發(fā)生的自由組合和交叉互換，

會導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異?；蛲蛔?1基因突變一、基因突變的實例1.鐮刀型細胞貧血病

1910年赫里克醫(yī)生接診了一位黑人貧血病患者。所有治療貧血病的藥物對他無效。鏡檢時發(fā)現(xiàn)其紅細胞不是正常的圓餅狀，而是鐮刀形，后稱之鐮刀型細胞貧血癥。鐮狀細胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導(dǎo)致死亡。這種病的病因是什么呢？1.鐮刀型細胞貧血病鐮刀型細胞貧血癥病因分析蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸正常蘇氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸異常（1）直接原因DNA

mRNA

氨基酸→蛋白質(zhì)→紅細胞→臨床表現(xiàn)轉(zhuǎn)錄翻譯發(fā)生了氨基酸的替換（血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)改變）根本原因是什么？血紅蛋白正常異常氨基酸谷氨酸纈氨酸mRNADNAGAGGUGGAGCTCGTGCAC根本原因直接原因編碼血紅蛋白的基因的堿基序列發(fā)生改變（堿基對的替換），使翻譯出來的氨基酸發(fā)生改變。基因突變（堿基對替換）鐮刀型細胞貧血癥病因分析1.鐮刀型細胞貧血病紅細胞呈

狀，運輸

的能力降低，容易

，使人患

。鐮刀破裂

溶血性貧血O2①直接原因

血紅蛋白的多肽鏈上發(fā)生了

替換；（由谷氨酸替換成了

氨酸）②根本原因

控制血紅蛋白分子合成的基因上1個

發(fā)生替換。

（即：

）（A-T替換為

）氨基酸纈堿基對T-A基因突變1.鐮刀型細胞貧血病（1）癥狀（2）病因2.細胞癌變一、基因突變的實例（1）結(jié)腸癌發(fā)生的原因正常上皮細胞早期腺瘤中期腺瘤晚期腺瘤癌抑癌基因Ⅰ突變原癌基因突變抑癌基因Ⅱ突變抑癌基因Ⅲ突變原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變習(xí)題鞏固1.從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是什么？相關(guān)基因（包括抑癌基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因）發(fā)生了突變。

癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變，至少在一個細胞中發(fā)生5～6個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征。（原癌基因和抑癌基因都是一類基因，不是一個基因）2.健康人的細胞中存在原癌基因和抑癌基因嗎？正常細胞的DNA分子中都有原癌基因和抑癌基因。2.細胞癌變原癌基因：原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，該基因一旦發(fā)生突變或過量表達會導(dǎo)致相應(yīng)蛋白活性過強，從而引起細胞癌變。抑癌基因：抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，該基因一旦發(fā)生突變會導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。2.細胞癌變（2）細胞癌變的原因原癌基因抑癌基因細胞正常生長、增殖正常表達產(chǎn)物過量表達突變表觀遺傳修飾不表達正常表達產(chǎn)物抑制細胞生長、增殖/促進細胞凋亡表達產(chǎn)物活性過高表達產(chǎn)物的量過高表達產(chǎn)物的量過低表達產(chǎn)物活性過低可能致癌因子突變表觀遺傳修飾細胞癌變可能原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變2.細胞癌變（3）細胞癌變的特點正常的成纖維細胞癌變后的成纖維細胞①能夠無限增殖；②形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)

減少，細胞之間的黏著性顯著降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。（教材P82）2.細胞癌變（4）致癌因子③病毒致癌因子：主要指輻射，如紫外線，X射線等。如石棉、砷化物、亞硝胺、黃曲霉素等。指的是能使細胞發(fā)生癌變的病毒。①物理致癌因子：②化學(xué)致癌因子：（5）癌癥的預(yù)防與治療①預(yù)防：遠離致癌因子，保持良好的心理狀態(tài)，養(yǎng)成健康的生活方式。②診斷：病理切片的顯微觀察、CT、核磁共振以及癌基因檢測等。③治療：手術(shù)切除、化療和放療等。基因突變二、基因突變1.概念

DNA分子中發(fā)生堿基的

、

或

，而引起的

的改變。替換增添缺失基因堿基序列增添缺失替換AATTCGGCGATCCGGCAATTCGGCTATACGGCATAATTCGGCATCGGC基因突變≠DNA中堿基對的增添、缺失、替換基因突變的“一定”與“不一定”1.“DNA分子結(jié)構(gòu)改變”不一定是基因突變①基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，屬于基因突變，

如圖中基因1、2、3。②非基因片段中發(fā)生堿基序列的改變，不屬于基因突變，

如圖中片段a、b。2.基因突變一定會使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變。2.發(fā)生時間減數(shù)分裂Ⅰ前的間期和有絲分裂前的間期生命過程的任何階段都可能發(fā)生。主要發(fā)生時期：3.基因突變對后代的影響（2）若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。（1）若發(fā)生在配子中，將傳遞給后代。在細胞分裂間期，DNA分子復(fù)制時，DNA分子雙鏈打開，脫氧核苷酸鏈極其不穩(wěn)定，容易發(fā)生堿基對的變化。二、基因突變4.特點（1）普遍性：在生物界普遍存在。無論是病毒，原核生物和真核生物都會發(fā)生基因突變。（2）隨機性：①時間上：生物個體發(fā)育的__________。（研究的是個體生長發(fā)育）（發(fā)生的

，對生物的影響越大）任何時期越早②部位上：可以發(fā)生在任何部位。（

細胞或

細胞）體

生殖（3）低頻性：二、基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；也可以發(fā)生在DNA分子的任何部位。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低（105~108→1）。（4）不定向性①基因突變不改變?nèi)旧w上基因的

、

。無論增添、缺失幾個堿基對都屬于基因突變，不是染色體變異（因為只改變基因的種類，沒有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和位置，沒有改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)）（并具有可逆性）數(shù)目位置基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因：真核生物染色體上的核基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而細胞質(zhì)基因，原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，并不全是產(chǎn)生等位基因。4.特點一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。②做練習(xí)時要注意題干中基因的數(shù)目：若兩種突變品系是由不同對等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的

性。若兩種突變品系是由一對等位基因突變導(dǎo)致的，則體現(xiàn)了基因突變的

性。隨機不定向（5）多害少利性突變的有利或有害是相對的，取決于生物生存的環(huán)境。（4）不定向性多數(shù)突變對生物體有害。5.原因（1）內(nèi)因（2）外因②化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類似物（改變堿基）①物理因素：X射線、紫外線以及其他輻射（損傷DNA）③生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)（影響宿主細胞的DNA）物理、化學(xué)、生物誘發(fā)因素會提高基因突變的頻率二、基因突變由于DNA分子復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤。6.應(yīng)用

X光、胸透、CT等檢查利用的射線屬于誘發(fā)基因突變的物理因素，門外多放警示性標志。（1）醫(yī)療方面（避免）（2）農(nóng)業(yè)方面（誘變育種）利用物理因素或化學(xué)因素，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。二、基因突變（2）農(nóng)業(yè)方面（誘變育種）①原理：基因突變②常用方法：

運用物理的或者化學(xué)的手段處理萌發(fā)的種子和幼苗，誘發(fā)基因突變，從中選出需要的突變個體，然后進行培育推廣?！久劝l(fā)的種子或者幼苗有絲分裂旺盛，基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制】

③優(yōu)缺點

優(yōu)點：A.提高突變率，加速育種進程。

B.大幅度改良某些性狀，創(chuàng)造人們所需要的優(yōu)良變異類型。

缺點：A.有利變異少，需大量處理實驗材料；

B.誘變的方向和性質(zhì)不能控制，具有盲目性④舉例：太空椒、青霉素高產(chǎn)菌株7.基因突變的意義形成新性狀基因突變生物變異的根本來源是新基因產(chǎn)生的途徑，

是生物變異的根本來源，

生物進化的原始材料。產(chǎn)生新基因生物進化的原始材料二、基因突變7.基因突變的意義11.下圖表示雙鏈DNA分子上的若干片段，請據(jù)圖判斷：

基因1非基因片段基因2

①DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，

而引起的DNA堿基序列的改變，叫作基因突變(

)②基因突變改變了基因的數(shù)量和位置(

)③基因突變的結(jié)果一定是產(chǎn)生等位基因(

)④基因突變在光學(xué)顯微鏡下不可見(

)×××√習(xí)題鞏固12.具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮狀細胞貧血的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力，鐮狀細胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。請根據(jù)這一事實探討突變基因?qū)Ξ?dāng)?shù)厝松娴挠绊憽＿@說明在易患瘧疾的地區(qū)，鐮狀細胞貧血突變基因具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊幻?。雖然該突變體的純合子對生存不利，但其雜合子卻有利于當(dāng)?shù)厝说纳妗?/p>

變異的有害還是有利，與生存的環(huán)境有關(guān)。習(xí)題鞏固13.如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是（）A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細胞，從而一定傳給子代個體B習(xí)題鞏固4.(2024·長沙模擬)科研人員對水稻細胞核中一個DNA片段進行研究，發(fā)現(xiàn)其上有三個片段：基因A、基因b和基因間的片段M，現(xiàn)將某外來DNA片段(m)插入該DNA片段。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.若m為有效片段(有遺傳效應(yīng))且插入M片段中，則發(fā)生基因重組B.若堿基替換發(fā)生在基因b中，則屬于基因突變C.基因A和基因b所攜帶的遺傳信息不可能同時得到執(zhí)行D.若m為無效片段(無遺傳效應(yīng))且插入基因A中，則發(fā)生基因突變習(xí)題鞏固C異亮氨酸精氨酸···AUCCGC···mRNA···

ATCCGC······TAGGCG···正常DNA異亮氨酸精氨酸···AUUCGC······

ATTCGC······TAAGCG···替換蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)未改變異亮氨酸絲氨酸···AUCUCGC······

ATC

TCGC······TAG

AGCG···增添蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變異亮氨酸···AUCGC······

ATCGC······TAGCG···缺失蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不一定改變基因突變對性狀的影響基因突變對性狀的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變增添大不影響插入位置前的序列，影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列，影響缺失位置后的序列基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，但蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、性狀不一定改變?；蛲蛔儗π誀畹挠绊?基因突變不一定導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、生物性狀的改變主要原因①突變發(fā)生在非編碼區(qū)或內(nèi)含子（真核生物）中。②基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。③基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA→Aa，不會導(dǎo)致性狀的改變。亮氨酸原密碼子UUA突變密碼子UUG密碼子的簡并性④體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因。1.類型2.判定方法顯性突變和隱性突變的判斷方法11.同義突變：DNA片段中有時某個堿基對的突變并不改變所編碼的氨基酸。其原因是密碼子具有簡并性，突變前后對應(yīng)的密碼子編碼同一個氨基酸。2.錯義突變：是指編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后,變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的序列發(fā)生改變。這種突變多數(shù)帶來有害的或致死的效應(yīng)。3.無義突變：指由于某個堿基的替換使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止。4.終止密碼突變：又稱延長突變?；蛑幸粋€終止密碼突變?yōu)榫幋a某個氨基酸的密碼子的突變。堿基發(fā)生“替換”后的4種情況TCAAGTDNADNAmRNA蛋白質(zhì)終止子正常無義突變錯義突變同義突變堿基發(fā)生“替換”后的4種情況習(xí)題鞏固1.(2024·撫順二模)如圖表示人體內(nèi)原癌基因轉(zhuǎn)化為癌變基因的三種途徑。下列有關(guān)說法錯誤的是(

)A.人的卵細胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B.途徑一中可能發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換C.途徑二中基因種類未變化，沒改變?nèi)说倪z傳物質(zhì)D.途徑三說明基因位置的改變會影響基因的表達C習(xí)題鞏固2.(2024·濱州期末)研究人員利用60Co-γ射線處理某品種花生，獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn)，該突變與花生細胞中的M基因有關(guān)，含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異，含有MB基因的花生油酸含量較高，如圖所示。下列說法錯誤的是(

)A.利用60Co-γ射線處理花生可提高突變率，創(chuàng)造新品種B.MA基因和MB基因中的嘧啶堿基所占比例不同C.M基因可以突變?yōu)镸A、MB說明基因突變具有不定向性D.M基因中堿基的替換、插入都可以導(dǎo)致基因堿基序列的改變B1習(xí)題鞏固3.DNA分子中堿基上連接-一個“-CH3”，稱為DNA甲基化。甲基化不改變基因的遺傳信息，但會抑制基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。下列敘述正確的是（）A.基因甲基化引起的變異屬于基因突變B.DNA甲基化對生物一定有害C.DNA甲基化一定會使生物的性狀發(fā)生改變D.癌癥發(fā)生的機制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果D14.血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是（

）A.引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高C習(xí)題鞏固習(xí)題鞏固C5.(2023·廣東高考)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是(

)A.p53基因突變可能引起細胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究習(xí)題鞏固D6.(2024·濰坊模擬)結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，c-myc、h-ras、p53、ing1等基因的改變能導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)，c-myc基因與細胞的生長分裂密切相關(guān)，患者的c-myc基因較健康人表達過量；ing1基因能夠抑制細胞生長，促進細胞凋亡，患者ing1基因的mRNA較健康人呈低表達量狀態(tài)。下列說法錯誤的是(

)A.結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是基因突變B.細胞癌變是多個基因改變后產(chǎn)生累積效應(yīng)的結(jié)果C.患者c-myc基因過量表達，致相應(yīng)蛋白質(zhì)作用過強D.患者ing1基因表達量低是由于該基因的甲基化程度低基因重組02基因重組一、基因重組3.類型在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1.概念2.發(fā)生時期減數(shù)分裂時期（

減數(shù)分裂Ⅰ的前期和后期）（3）轉(zhuǎn)基因（DNA重組技術(shù)）（1）自由組合（2）片段互換非等位基因（4）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌（1）自由組合①發(fā)生時期：②現(xiàn)象：③結(jié)果：減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合非等位基因自由組合3.類型（2）片段互換①發(fā)生時期：②現(xiàn)象：③結(jié)果：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換等位基因之間發(fā)生互換3.類型1.通過互換，實現(xiàn)了同源染色體上的非等位基因的組合。2.通過自由組合，實現(xiàn)了非同源染色體上的非等位基因的自由組合。3.雌雄配子的隨機結(jié)合不是基因重組。4.一對等位基因不存在基因重組。如：一對膚色正常的夫婦，生了一個膚色正常的孩子和一個白化病的孩子，不是基因重組的結(jié)果，是基因分離的結(jié)果。5.純合子雜交不存在基因重組。

如：AABB×aabb注意事項（3）轉(zhuǎn)基因（DNA重組技術(shù)）3.類型（4）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌S型細菌莢膜控制莢膜形成的X基因加熱殺死被破壞的S型細菌X基因吸附在R型細菌表面X基因進入R型細菌重組R型細菌轉(zhuǎn)化成S型細菌4.結(jié)果不產(chǎn)生新的基因，只產(chǎn)生新的

，導(dǎo)致

性狀出現(xiàn)?；蛐椭亟M5.意義①是生物

的來源之一；②為

提供材料，

③是形成

的重要原因之一。變異生物進化生物多樣性6.適用范圍主要是進行

生殖的真核生物廣義還包括：細菌

實驗和

工程中的生物。有性轉(zhuǎn)化基因7.應(yīng)用常用于

育種和

工程育種。雜交基因一、基因重組重組類型基因突變基因重組實質(zhì)

發(fā)生改變，產(chǎn)生新的

。控制不同性狀的基因

。時間主要發(fā)生在細胞的分裂

期主要在減數(shù)第一次分裂

期和

期可能性可能性

，突變頻率

。普遍發(fā)生在

過程中，產(chǎn)生變異

，是生物多樣性的重要原因適用范圍

生物都可發(fā)生，包括

，具有

性。自然條件下，發(fā)生在

的過程中?；蚪Y(jié)構(gòu)基因重新組合間前后小低有性生殖多所有病毒普遍有性生殖基因突變和基因重組重組類型基因突變基因重組結(jié)果產(chǎn)生新的

。產(chǎn)生新的

。意義是變異的

來源，為

提供最初的原始材料是形成生物多樣性的

原因之一，加快了

的速度應(yīng)用

育種，培育

。

育種，集中優(yōu)良性狀聯(lián)系①都使生物產(chǎn)生

的變異；②在長期進化過程中，通過基因

產(chǎn)生新基因，為基因

提供了大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的

；③二者均可能產(chǎn)生新的

型?；蚧蛐透旧镞M化重要進化誘變新品種雜交可遺傳突變重組基礎(chǔ)表現(xiàn)11.判斷題：(1)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，

不能產(chǎn)生新基因和新性狀(

)(2)原核生物不存在基因重組，

而真核生物的受精過程中可進行基因重組(

)(3)親代Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(

)(4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的

自由組合，導(dǎo)致基因重組(

)(5)一對等位基因不存在基因重組，

一對同源染色體也不存在基因重組(

)√××××習(xí)題鞏固1(6)A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因。(

)(7)基因突變通常發(fā)生在DNA→RNA的過程中。(

)(8)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，不能發(fā)生基因突變。(

)(9)病毒、大腸桿菌及動植物都可能發(fā)生基因突變。(

)(10)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代。(

)(11)基因突變具有隨機性，分裂旺盛的細胞和停止分裂的細胞，基因突變頻率相同。(

)(12)減數(shù)分裂四分體時期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。(

)(13)花藥離體培養(yǎng)過程中可能發(fā)生基因重組。(

)√××√√×××習(xí)題鞏固12.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，

主要是