麻醉藥理學(xué)-練習(xí)題

《麻醉藥理學(xué)練習(xí)題》一、以下每一道試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最正確答案。.以下哪項(xiàng)不是局部麻醉藥汲取的因素A藥物劑量B術(shù)前用藥C局部藥性能D血管收縮藥使用E作用部位.以下哪種藥物有運(yùn)動(dòng)一感覺別離作用A羅哌卡因B利多卡因C丁卡因D普魯卡因E可卡因.關(guān)于氯胺酮靜脈麻醉，以下說(shuō)法哪項(xiàng)錯(cuò)誤A氯胺酮麻醉多用于成人短小手術(shù)B氯胺酮復(fù)合麻醉可用于各部位手術(shù)C氯胺酮可擴(kuò)張支氣管，常用于支氣管哮喘病人D氯胺酮麻醉尤適用于小兒麻醉E氯胺酮可使血壓升高，常用于嚴(yán)峻休克及心功能衰竭的病人.關(guān)于芬太尼，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤A鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的75—125倍B作用連續(xù)時(shí)間約30分鐘C不抑制心肌收縮力，使心率減慢D注射過(guò)快可致胸腹壁肌肉僵硬E抑制呼吸，主要表現(xiàn)為潮氣量降低.以下哪項(xiàng)不是哌替咤的特點(diǎn)A鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的1/10B降低心肌應(yīng)激性C直接抑制心肌D無(wú)組胺釋放作用E可使心率增快.吸入以下哪種麻醉藥可引起痙攣性腦電圖改變A安敘醒B異氟酸C氟烷D七氨酸E地氟酸.關(guān)于硫噴妥鈉，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤A對(duì)循環(huán)有明顯抑制作用B使腦血流量減少，腦耗氧量降低C使迷走神經(jīng)作用相對(duì)增強(qiáng)D具有抗驚厥作用E其超短效作用是因?yàn)榇x快.有關(guān)依托咪酯的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A可降低盧頁(yè)內(nèi)壓B可降低腦血流量和腦耗氧量C對(duì)血壓和心排出量影響小D常用于腎上腺素皮質(zhì)功能減退者E可產(chǎn)生注射后疼痛.以下哪項(xiàng)不是氯胺酮的作用A降低盧頁(yè)內(nèi)壓B血壓升高、心率增快C增加眼內(nèi)壓D擴(kuò)張支氣管E唾液分泌增多.關(guān)于靜脈麻醉藥，以下說(shuō)法哪項(xiàng)錯(cuò)誤A氯胺酮是目前鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的靜脈麻醉藥B羥丁酸鈉可引起一過(guò)性血清鉀升高C依托咪酯對(duì)循環(huán)影響最小，適用于冠心病和其他心臟儲(chǔ)藏功能差的病人D異丙酚對(duì)循環(huán)的影響較等效劑量的硫噴妥鈉稍重E異丙酚最適宜于門診手術(shù).經(jīng)過(guò)霍夫曼(Hoffmann)排解的藥物是A琥珀膽堿B筒箭毒堿C維庫(kù)濱鏤D阿曲庫(kù)錢E泮庫(kù)澳鐵.有關(guān)氧化亞氮以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤A氧化亞氮麻醉可產(chǎn)生彌散性映氧BUAC高，麻醉效能強(qiáng)C可使體內(nèi)密閉空腔內(nèi)壓增加D對(duì)循環(huán)影響小E凡吸入氧化亞氮超過(guò)6小時(shí)，吸入濃度超過(guò)50%,術(shù)中需補(bǔ)充維生素B12.關(guān)于琥珀膽堿，以下說(shuō)法哪項(xiàng)錯(cuò)誤A使顱內(nèi)壓、胃內(nèi)壓、眼內(nèi)壓升高B可引起術(shù)后肌痛C可用抗膽堿酯醐藥拮抗D經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解E禁用于大面積燒傷、嚴(yán)峻床上、截癱病人.關(guān)于咪達(dá)嘎侖，不列表達(dá)哪項(xiàng)錯(cuò)誤A具有逆行性遺忘指用B對(duì)正常人心血管系統(tǒng)影響輕微C可產(chǎn)生劑量相關(guān)性呼吸抑制作用D具有抗焦慮、催眠和抗驚厥作用E可使腦血流量和顱內(nèi)壓輕度下降.主要沖動(dòng)U受體的藥物A噴他佐辛B芬太尼C曲馬多D丁丙諾啡EMlftYT.關(guān)于肝藥酹說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A經(jīng)肝藥酶代謝后藥物毒性消逝B經(jīng)肝藥酶代謝后有些藥物毒性可增加C藥物在體內(nèi)代謝僅受肝藥酶的影響D其活性主要受遺傳影響，不受生理病理影響E作用有很高的選擇性，但括性有限.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗描述正確的選項(xiàng)是A沖動(dòng)藥的量效曲線左移B沖動(dòng)藥和拮抗藥作用于不同受體C拮杭藥的拮抗參數(shù)最PD2D普蔡洛爾拮抗腎上腺素的增加心率作用E腎上腺素拮抗組織胺的作用.關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的描述正確的選項(xiàng)是A腎上腺素拮抗組織胺的作用B普萊洛爾拮抗腎上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗藥的拮抗參數(shù)是PA2D拮抗藥使沖動(dòng)藥的量效曲線平行右移E沖動(dòng)藥對(duì)受體的親和力改變.咪達(dá)嚶侖的作用特點(diǎn)是A口服生物利用度高B排解半衰期短C水溶性好，非脂溶性D靜注有明顯的局部刺激作用E西咪替丁可減慢其代謝.以下肌松作用最強(qiáng)的吸人麻醉藥是A氟烷B異氟酸C安氟醍D甲氯氟烷E乙醛.以下表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A哌替咤的效價(jià)比嗎啡低B哌替鴕的效能比嗎啡弱C哌替咤不可與單胺氧化能抑制劑合用D哌替嚏引起的中樞快樂作用與其代謝產(chǎn)物有關(guān)E哌替鴕引起的心率增加與其阿托品作用樣有關(guān).以下最易增強(qiáng)心肌對(duì)兒茶酚胺敏感性吸入麻醉藥是A氟烷B異氟酸C安氟健D甲氯氟烷E乙醛.N20的特點(diǎn)A易燃燒爆炸B在體內(nèi)代謝率高C血?dú)夥峙湎禂?shù)低D對(duì)氣道刺徽性強(qiáng)E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定.第一次將乙醛吸人麻醉用于臨床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年.急癥手術(shù)病人，事先已服用單胺氧化醐抑制藥，麻醉中應(yīng)預(yù)防應(yīng)用以下哪種藥物A嗎啡B硫噴妥鈉C芬太尼D琥珀膽堿E哌替鴕.依托咪酯不宜用于AlCU病人長(zhǎng)期冷靜B老人、兒童C心功能不全D肝功能不全E腎功能不全.氯胺酮快樂心血管的主要機(jī)制為A阻滯M受體B阻滯NMDA受體C拮抗組胺和5—羥色胺的作用D促進(jìn)去甲腎上腺素釋放，抑制其攝取E沖動(dòng)阿片受體.氯胺酮的主要不良反響是A肝毒性B喉痙攣C精神運(yùn)動(dòng)性反響D局部刺激性E抑制循環(huán).異丙酚藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是A脂溶性低B易溶于水C體內(nèi)代謝率低D排解半衰期短E主要以原形從腎排出.硫噴妥鈉作用短暫的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速?gòu)哪I排泄E與血漿蛋白結(jié)合率高.不能用新斯的明對(duì)抗的藥物是A阿曲庫(kù)鉉B琥珀膽堿C維庫(kù)濱鏤I）右旋筒箭毒堿E泮庫(kù)澳鐵.經(jīng)HOffnIann代謝的藥物是A阿曲庫(kù)鐵B琥珀膽堿C維庫(kù)澳錢I）右旋筒箭毒堿E泮庫(kù)澳鐵.具有鎮(zhèn)痛作用的物質(zhì)是A乙酰膽堿B緩激膚C組織胺DB內(nèi)啡肽E鉀離子.依托咪醋對(duì)循環(huán)功能的影響主要表現(xiàn)為A心率增快B血壓下降C輸出量降低D外周血管阻力增加E對(duì)循環(huán)功能無(wú)明顯不良影響.普魯卡因局部浸潤(rùn)麻醉的一次最大劑量AO.5gCO.IgDO.25gE2.Og.預(yù)防全身麻醉時(shí)氣道分泌物增多的藥物是A苯巴比妥（魯米那）B哌替喔〔杜冷?。〤地西泮（安定）D阿托品、東蔗膽堿E嗎啡.同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為A利多卡因＞普魯卡因＞丁卡因B普魯卡因＞利多卡因＞丁卡因C利多卡因＞丁卡因＞普魯卡因D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因E丁卡因＞利多卡因＞普魯卡因.對(duì)循環(huán)影響最小的靜脈麻醉藥為A羥丁酸鈉B異丙酚C氯胺酮D咪達(dá)噗侖（咪噗安定）E依托咪酯.與腎上腺素合用可導(dǎo)致嚴(yán)峻心律失常的全麻藥A氯胺酮B氟烷C氧化亞氮D硫噴妥鈉E乙醛.局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是A阻滯鈉離子內(nèi)流B阻滯鈉離子外流C阻滯鉀離子內(nèi)流D阻滯鉀離子外流E阻滯鈣離子內(nèi)流.當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序A光麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)C感覺神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉D只麻醉感覺神經(jīng)E只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng).普魯卡因在體內(nèi)排解的方法是A以原形從仔排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性膽堿酯酹水解E被單胺氧化酶代謝.普魯卡因不宜用于A浸潤(rùn)麻醉B外表麻醉C傳導(dǎo)麻醉D硬膜外麻醉E腰麻.丁卡因不宜用于A浸潤(rùn)麻醉B外表麻醉C傳導(dǎo)麻醉D硬膜外麻醉E腰麻.為了延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，減少其汲取中毒，常在局麻藥中參加適量A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E阿托品.為預(yù)防腰麻的血壓下降，最好先肌內(nèi)注射A腎上腺素B麻黃堿C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E以上均不適宜.關(guān)于普魯卡因皮試哪項(xiàng)說(shuō)法不正確A用25%溶液0.1ml皮內(nèi)注射B20分鐘后觀察結(jié)果C紅暈直徑超過(guò)ICIn者為陽(yáng)性D用藥前詢問過(guò)敏史E皮試陰性者仍有過(guò)敏者.可抗心律失常的局麻藥是A丁卡因B利多卡因C普魯卡因D布比卡因E以上均不是.以下哪一個(gè)具有別離麻醉作用A麻醉乙醛B硫噴妥鈉C氯胺酮D氧化亞氮E氟烷.既可用于靜脈麻醉，又可抗驚厥的藥物是A乙醛B硫噴妥鈉C氯胺酮D氟烷E氧化亞氮.其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是A丁卡因B普魯卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因.局麻藥中參加腎上腺素禁用于A面部手術(shù)B指、趾末節(jié)手術(shù)C頭部手術(shù)D腹部手術(shù)E頸部手術(shù).丁卡因常用作外表麻醉是因?yàn)锳局麻效力強(qiáng)B毒性較大C對(duì)黏膜的穿透力強(qiáng)D作用持久E比較平安.以下對(duì)氯胺酮麻醉的表達(dá)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A痛覺消逝B肌肉松弛C意識(shí)模糊D呼吸道通暢E蘇醒慢.強(qiáng)心昔用于醫(yī)治房顫房撲，是在于它能夠A降低異位節(jié)律點(diǎn)自律性B減慢房室傳導(dǎo)C加強(qiáng)心肌收縮力D延長(zhǎng)有效不應(yīng)期E改替?zhèn)鲗?dǎo)速度.強(qiáng)心昔中毒造成異位節(jié)律點(diǎn)自律性增高的原因主要與以下何種離子有關(guān)ANa+BK+CCa2+DMg2+ECl-.使用強(qiáng)心甘期間禁忌A鈣鹽靜注B鎂鹽靜注C鉀鹽靜滴D鈉鹽靜滴E葡萄糖靜滴.強(qiáng)心甘中毒引起的快速型心率失常，應(yīng)首選A利多卡因B苯妥英鈉C美西律D維拉帕米E普蔡洛爾.強(qiáng)心昔正性肌力作用的機(jī)制是A快樂心肌細(xì)胞膜上B受體B快樂心肌細(xì)胞膜上α受體C增加心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+含量D直接快樂交感神經(jīng)E抑制心肌細(xì)胞M受體.以下哪種心臟病發(fā)生心力衰竭不宜用強(qiáng)心甘醫(yī)治A心臟瓣膜病所致心力衰竭B高血壓所致心力衰竭C動(dòng)脈硬化所致心力衰竭D先天性心臟病所致心力衰竭E縮窄性心包炎所致心力衰竭.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用是由于A抑制外周感覺神經(jīng)末梢B抑制大腦邊緣系統(tǒng)C沖動(dòng)第三腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體D抑制中樞的阿片受體E抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng).醫(yī)治內(nèi)臟絞痛最好選用A哌替庭十阿托品B羅通定+阿托品C氯并嗪+阿托品D氯并嗪+哌替咤E嗎啡+阿托品.具有鎮(zhèn)痛作用，但不列為麻醉品的是A嗎啡B芬太尼C噴他佐辛D哌替咤E二氫埃托啡.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是A芬太尼B嗎啡C二氫埃托啡D強(qiáng)痛定E美沙酮.嗎啡不宜用于A分娩止痛B外傷劇痛C腫瘤晚期疼痛D心肌梗死疼痛E手術(shù)后劇捕.有關(guān)地西泮的表達(dá)，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A具有催眠和抗焦慮作用B具有抗驚厥作用C具有抗憂郁作用D不影響快動(dòng)眼睡眠時(shí)相E可用于醫(yī)治癲癇大發(fā)作.對(duì)掘癇連續(xù)狀態(tài)首選的藥物是A異戊巴比妥B苯巴比妥C勞拉西泮D地西泮E水合氯醛.突然停藥后可致麻癇連續(xù)狀態(tài)的藥物A氯硝西泮B氟西泮C三噗侖D水合氯醛E阿普喋侖.水合氯醛用于小兒高熱驚厥常采納的給藥方法是A靜脈注射B稀釋后口服C稀釋后灌腸D肌內(nèi)注射E皮下注射.能排解患者對(duì)手術(shù)不愉快記憶的藥物A勞拉西泮B奧沙西泮C艾司嗖侖D阿普理侖E氯西泮.直接沖動(dòng)M受體的藥物是A新斯的明B毒扁豆堿Cl此斯的明D毛果蕓香堿E加蘭他敏.醫(yī)治胃腸絞痛最好選用A毛果蕓香堿B阿托品C后馬托品D加蘭他敏E以上都不宜選用.醫(yī)治手術(shù)后腸麻痹及膀胱麻痹最好用A毒扁豆堿B新斯的明C加蘭他敏D乙酰膽堿E以上皆否.新斯的明禁用于A腸麻痹B重癥肌無(wú)力C尿潴留D陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E支氣管哮喘.醫(yī)治膽絞痛首選A阿托品B哌替咤C阿司匹林+阿托品D阿托品+哌替咤E丙胺太林.高血壓合并心力衰竭的患者不宜用A氫氯曝嗪B哌嗖嗪C卡托普利D普蔡洛爾E可樂定.高血壓合并冠心病患者宜選用A硝苯地平B腫屈嗪C哌P?嗪D氫氯嚓嗪E尼卡地平.高血壓危象應(yīng)首選A硝苯地平B硝普鈉C尼群地平D依那普利E利血平.高血壓伴有潰瘍病患者，以下哪種藥物應(yīng)忌用A卡托普利B哌哇嗪C甲基多巴D可樂定E利血平.尤其適用于伴有腎功能不全或心絞痛的降壓藥是A鈣拮抗藥B神經(jīng)節(jié)阻斷藥C利尿降壓藥D外周交感神經(jīng)抑制藥E直接擴(kuò)張血管藥二、以下提供假設(shè)干個(gè)案例，每個(gè)案例下設(shè)假設(shè)干個(gè)試題，請(qǐng)依據(jù)答案所提供的信息，在每題下面的A、B、C、DsE五個(gè)備選答案中，選擇一個(gè)最正確答案。局麻藥經(jīng)靜脈注人而產(chǎn)生麻醉者稱靜脈麻醉。.以下哪種藥物注人后會(huì)引起血壓升高，心率下降A(chǔ)γ一經(jīng)丁酸鈉B氯胺酮C硫噴妥鈉D氟哌咤E氟哌咤醇.神經(jīng)安定藥氟芬合劑中，氨哌咤和芬太尼按什么比例組合在一起A5：1Bl：5C50：1Dl：50El：10肌松藥可分為去極化及非去極化兩大類。.去極化肌松藥琥珀膽堿其作用時(shí)間為A2—8分鐘B20分鐘C40分鐘D60分鐘E90分鐘.對(duì)抗非去極化肌松藥引起的呼吸抑制應(yīng)采取以下哪項(xiàng)措施A進(jìn)行人工呼吸B新斯的明和阿托品C補(bǔ)充鉀、鈣離子D呼吸快樂藥E碳酸氫鈉.以下哪個(gè)藥物應(yīng)用后在肌肉開始松弛以前常有10余秒鐘的肌肉震顫A筒箭毒堿B加拉碘錢（三碘季錢酚）C泮庫(kù)澳鏤（潘可羅寧）D琥珀膽堿E阿曲庫(kù)胺（卡肌寧）三、以下提供假設(shè)干組試題，每組試題共同使用在試題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系緊密的答案，每個(gè)備選答案可以被選擇一次、屢次或不被選擇。AO.5%—1%,IgB0.25%-0.75%,150mgC0.5%—1%,40—60mgD0.25%—0.75%,40-60mgEl%-2%,400mg.普魯卡因的平安濃度和一次限量是.丁卡因的平安濃度和一次限量是.利多卡因的平安濃度和一次限量是A椎管內(nèi)麻醉B全麻C局麻D根底加局麻E中藥麻醉.休克病人禁用.小兒簡(jiǎn)短手術(shù)適用.成人體表腫瘤選用A喉痙攣B顱壓升高C醒后無(wú)宿醉感D腎上腺皮質(zhì)功能抑制E胸壁僵直.氯胺酮可致.異丙酚麻醉后.依托詠醋可致.硫噴妥鈉可致.芬太尼可致A琥珀膽堿B阿曲庫(kù)鐵C筒箭毒堿D泮庫(kù)溟鉉E維庫(kù)澳鐵.去極化肌松藥是.有組胺釋放作用，可引起低血壓和心動(dòng)過(guò)速的是.組胺釋放作用弱，有輕度的抗迷走神經(jīng)作用，使心率增快的是.經(jīng)過(guò)霍夫曼（Hoffmann）排解的是.醫(yī)治量不釋放組胺，也無(wú)抗迷走作用的是A普魯卡因B丁卡因C利多卡因D布比卡因E羅哌卡因.麻醉作用最弱，時(shí)間最短的是.對(duì)心肌有明顯毒性的藥物是.不適宜于作局部浸潤(rùn)麻醉的酯類局麻藥的是A地?cái)⑿袯異丙酚C異氟酷D七氨酸E雷米芬太尼.血/氣溶化度最低，術(shù)后蘇醒最快的揮發(fā)性麻醉藥物是.術(shù)后蘇醒最快的靜脈麻醉藥物是A口引瞬美辛（消炎痛）B硬膜外注射小劑量嗎啡C艾司理侖（舒樂安定）D卡馬西平E阿米替林.晚期肺癌病人出現(xiàn)癌性疼痛，醫(yī)治該病人疼痛，第一步選用何種藥物.女，49歲，診斷為子宮頸癌，在硬膜外麻醉下施行全子宮切除術(shù)，最好用哪種方法解除術(shù)后疼痛A普魯卡因胺B苯妥英鈉C普奈洛爾D維拉帕米E胺碘酮.屬于日受體阻滯劑的是.屬于鈣通道阻滯劑的是.屬于延長(zhǎng)動(dòng)作電位藥物的是A去甲基仔上腺素B多巴胺C間羥胺D異丙腎上腺素E苯節(jié)胺.a—受體快樂為主，有輕度快樂B—受體的血管收縮藥指.B-受體快樂劑，能擴(kuò)張血管，但簡(jiǎn)單誘發(fā)心動(dòng)過(guò)速是指.具有多種作用，能直接快樂B—受體又具有擴(kuò)張腎動(dòng)脈和腸系膜作用者是指四、以下每一試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案；請(qǐng)從中選擇全部正確的答案。.以下哪些情況不宜在局麻藥中加腎上腺素A同時(shí)吸人氟烷B趾指神經(jīng)阻滯C陰莖神經(jīng)阻滯D氣管黏膜外表麻醉E甲狀腺功能低下者.對(duì)術(shù)前用藥表達(dá)哪些正確A抗膽堿藥主要抑制呼吸道腺體分泌和迷走反射B東蔗膽堿的中樞作用比阿托品強(qiáng)C小兒腺體分泌旺盛，抗膽堿藥的劑量偏大D臂叢神經(jīng)阻滯時(shí)術(shù)前無(wú)需使用抗膽堿藥E抗膽堿藥因抑制汗腺分泌，室溫高時(shí)可使患者體溫升高.有關(guān)吸人麻醉藥，以下哪些錯(cuò)誤A有效肺泡通氣量越大，肺泡內(nèi)吸人麻醉藥濃度越高B血/氣分配系數(shù)越大，肺泡內(nèi)吸人麻醉藥濃度越高C其可控性與血/氣分配系數(shù)呈反比D肺通氣量肯定時(shí)，心排出量越大，肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度越高E最低肺泡有效濃度（MAe）越高，麻醉效能越強(qiáng).以下哪些藥物可用于外表麻醉A利多卡因B地卡因C羅哌卡因D普魯卡因E布比卡因.以下哪些局麻藥蛋白結(jié)合率高，適宜于分娩鎮(zhèn)痛和產(chǎn)科手術(shù)麻醉A利多卡因B地卡因C羅哌卡因D普魯卡因E布比卡因.關(guān)于藥物效能表達(dá)正確的選項(xiàng)是A產(chǎn)生肯定效應(yīng)所需的劑量B產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力C舒芬太尼可降低異氨酸的MAC,使異氨醒效能增加D氯并嗪每日最大排鈉量150mmol∕L,速尿可排200mmol∕L以上E對(duì)骨折痛阿司匹林無(wú)效，嗎啡則有效.以下哪項(xiàng)描述與強(qiáng)度差異有關(guān)A雙氫氯并嗪、速尿排鈉利尿的差異B阿司匹林與哌替咤的鎮(zhèn)痛差異C舒芬太尼鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的100倍D地塞米松的用量是氫化可的松的1/30EN20的MAC最大，甲氧氟烷的MAC最小.關(guān)于嗎啡正確的選項(xiàng)是A對(duì)銳痛的醫(yī)治優(yōu)于連續(xù)性鈍痛B顯著地抑制呼吸作用C排解疼痛引起的焦慮緊張D可用于心源性心臟病的輔助醫(yī)治E可用于肺源性心臟病的輔助醫(yī)治.阿片戒斷引起的自主神經(jīng)系統(tǒng)病癥有A大汗淋漓B淚流流涕C腹瀉D胃腸絞痛E瞳孔散大.曲馬多的藥理作用機(jī)制是A主要沖動(dòng)P受體發(fā)揮作用B主要沖動(dòng)U受體發(fā)揮作用C有較弱的y受體沖動(dòng)作用D可以增加神經(jīng)元外5一羥色胺濃度E具有抑制去甲腎上腺素再攝取作用.黏膜麻醉可以使用A普魯卡因B利多卡因C丁卡因D布比卡因E麻醉乙醛.局麻藥中加人少量腎上腺素的目的是A增強(qiáng)局麻作用B收縮血管，延緩局麻藥的汲取C延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間D預(yù)防汲取中毒E預(yù)防局麻藥的過(guò)敏反響.對(duì)利多卡因的描述，以下哪些是對(duì)的A局麻強(qiáng)度比普魯卡因強(qiáng)B對(duì)黏膜穿透力比普魯卡因弱C作用快而持久D毒性反響與普魯卡因相似或略強(qiáng)E擴(kuò)散力強(qiáng)，用于腰麻時(shí)應(yīng)慎重.乙醛麻醉作用特點(diǎn)是A平安性大B鎮(zhèn)痛效果好、肌松完全C麻醉誘導(dǎo)期短D對(duì)肝、腎毒性小E局部刺激性小.硫噴妥鈉靜脈麻醉的特點(diǎn)是A作用快、連續(xù)時(shí)間短B麻醉過(guò)程無(wú)快樂期C鎮(zhèn)痛強(qiáng)、肌松完全D可引起支氣管及喉肌痙攣E能抑制呼吸及循環(huán)功能.普魯卡因可用于A外表麻醉B硬膜外麻醉C腰麻D浸潤(rùn)麻醉E傳導(dǎo)麻醉.全身麻醉藥的麻醉分期包含A鎮(zhèn)痛期B快樂期C外科麻醉期D中毒期E感染中毒期.氯胺酮靜脈麻醉的特點(diǎn)是A平安性大B鎮(zhèn)痛力強(qiáng)C肌張力增加D蘇醒慢E宜造成呼吸道堵塞.麻醉前給藥的目的A排解病人緊張情緒B增強(qiáng)麻醉效果C減少麻醉藥用量D預(yù)防不良反響E預(yù)防麻醉藥過(guò)敏反響.可用于誘導(dǎo)麻醉的藥物有A硫噴妥鈉B氯胺酮C氧化亞氮D嗎啡E阿托品.強(qiáng)心昔加強(qiáng)心肌收縮力的特點(diǎn)是A收縮期縮短B舒張期相對(duì)延長(zhǎng)C降低衰竭心臟耗氧量D增加衰竭心臟的輸出量E加快心率.誘發(fā)強(qiáng)心昔中毒的常見原因可能與以下哪些因素有關(guān)A低血鉀癥B低血鎂癥C高血鈣癥D低血鈉癥E高血鉀癥.對(duì)瞳孔有縮小作用的藥物是A哌替鴕B嗎啡C東點(diǎn)膽堿D有機(jī)磷E毒扁豆堿.醫(yī)治量的嗎啡可引起以下哪些不良反響A眩暈B嗜睡C便秘D呼吸抑制E排尿困難.與嗎啡比較，哌替咤有以下特點(diǎn)A鎮(zhèn)痛作用弱B中毒后出現(xiàn)中樞快樂C無(wú)成癮性D有明顯的鎮(zhèn)痛作用E縮小瞳孔.嗎啡醫(yī)治心源性哮喘的機(jī)制是A擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)擔(dān)B冷靜C鎮(zhèn)痛D抑制呼吸E松弛支氣管平滑肌.屬于苯二氮草類的藥物是A硝西泮B地西泮C阿普喋侖D水合氟醛E艾司噗侖.巴比妥類藥物反復(fù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的原因是A肝代謝減慢B腎排泄加快C神經(jīng)組織適應(yīng)性D肝藥酶誘導(dǎo)作用，加速自身代謝E脂肪組織儲(chǔ)存量增多.久服能引起耐受性和成癮性的催眠藥A苯巴比妥B水合氨醛C地西泮D甲丙氨酯E氯胺酮.以下冷靜催眠藥中對(duì)癲癇有效的是A氯硝西泮B地西泮C甲丙氨酯D氟西泮E奧沙西泮.阿托品的抗膽堿作用可用于醫(yī)治A胃十二指腸潰瘍病B膽絞痛C房室傳導(dǎo)阻滯D心跳驟停E有機(jī)磷中毒.有關(guān)東蓑假設(shè)堿的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A抑制腺體分泌作用較強(qiáng)B對(duì)心臟作用較弱C常抑制呼吸中樞D可預(yù)防暈吐E禁用于休克患者.山苴膽堿的作用有A抑制胃腸肌B收縮支氣管C抑制腺體D擴(kuò)大