麻醉藥理學(xué)習(xí)題集(含答案)

C.吸入全麻藥主要以原形從腎臟排出

D.結(jié)合作用使藥物滅活,更易被排泄

麻醉藥理學(xué)習(xí)題集E.有些藥物也可以由膽系、肺、丸腺、汁腺排泄

5.有關(guān)MAC的概念，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤()

第一章總論A.MAC是在大氣壓下勢(shì)痛剌激時(shí)，50%病人(或動(dòng)物)不出現(xiàn)體動(dòng)

或逃避反射時(shí)的肺泡中某吸入全麻藥的濃度

一、選擇題B,吸入全麻藥的強(qiáng)度可用MAC來(lái)表示

A型題C.MAC愈大，麻醉效能愈強(qiáng)

1.下列哪項(xiàng)不屬于特殊運(yùn)轉(zhuǎn)()D.MAC可用于表示麻醉藥的劑量

A,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.MAC是坪價(jià)吸入全麻藥藥理特性的重要參數(shù)

B.易化擴(kuò)散6.下列常用藥物的半衰期中，錯(cuò)誤的是()

C.胞飲A.阿行品2~3h

D.胞吐B.地西泮20?90h

E.濾過(guò)C.芬太尼2.4?3.8h

2.仃美藥效動(dòng)力學(xué)的敘述，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(>D.潘在浪鍍2.9?3.4h

A,它包括藥理作用、治療作用和毒理反應(yīng)E.新期的明3.3h

B.它的主要任務(wù)是探索和闡明藥物作用機(jī)制和規(guī)律7.關(guān)于硫噴妥鈉的敘述，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()

C.研究藥物如何作用于機(jī)體A.鎮(zhèn)痛效果差

D.藥效動(dòng)力學(xué)?般可以看作是藥理學(xué)的同義詞B,肌松不完全

E.研究機(jī)體對(duì)藥物的作用C.對(duì)呼吸循環(huán)抑制輕

3,下列哪項(xiàng)不屬于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)()D.水溶液刺激性強(qiáng)

A.膜孔獷散E.作用快而強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間短

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散8、正常血液pH維持在()

C.脂溶獷散A.7.0)?7.03

1).易化擴(kuò)散B.7.15?7.25

E.灌過(guò)擴(kuò)散C.7.35?7.45

4.有關(guān)藥物的代謝和排泄的描述,錯(cuò)誤的是。D.7.55?7.65

A.約物代I射大致色拈/化、還原、分解和結(jié)合四種方式E.7.75?7.85

B.仔贓是藥物主要的排泄器官9.治療生性早抻的首選藥物是()

A.普魯卡因酰胺14.藥物的效應(yīng)隨者劑量的增加而增加.此美系稱(chēng)()

B.奎尼丁A.藥肺的安全范用

C.奉妥典B.約符的治療指數(shù)

D.維拉帕米(異搏定)C.藥物的依賴(lài)性

E.利多卡因D.藥您的量效關(guān)系

10.下列鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥是＜)E.藥物的最大效應(yīng)

A.嗎啡15.藥物g恒定,一次給藥后經(jīng)過(guò)幾個(gè)h,2時(shí)間體內(nèi)藥物消除96%以上

B.芬太尼()

C.鎮(zhèn)痛新A.9個(gè)

D.曲馬多B.7個(gè)

E.哌替臟C,5個(gè)

11.舌下給藥的特點(diǎn)是()D.3個(gè)

A.經(jīng)第?關(guān)卡影響藥效E.1個(gè)

B.不經(jīng)第?關(guān)卡效應(yīng)，顯效較快16.按藥物的(半衰期)給藥,約幾個(gè)ha時(shí)間藥物血漿濃度達(dá)坪值

C.給藥后不受限制()

D.脂溶性低的藥物吸收快A.I個(gè)

E.以上都不是B.3個(gè)

12.藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()C.5個(gè)

A.消耗能量D.7個(gè)

B.需要特殊載體E.9個(gè)

C.無(wú)飽和現(xiàn)象17.產(chǎn)生副作用時(shí)的藥物劑量被稱(chēng)為()

1).不受體液pH的影響A.極量

E.從低濃度向高濃度一惻轉(zhuǎn)運(yùn)B.治療量

13.藥物作用開(kāi)始的快假取決于＜)C.最小致死東

A,藥物的吸收過(guò)程D.閩劑量

B.藥物的血漿半?衰期E.最小中毒量

C.藥物的生物半衰期18.下列哽兩種藥物均有預(yù)防局麻藥庫(kù)性的作用()

D.的物的拷泄過(guò)程A.安定和嗎啡

E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式B.苯巴比妥鈉和安定

C.嗎啡和阿托品B.蘇醒快而完全

D.阿托品和苯巴比妥鈉C.止墉作用強(qiáng)

E.安定和阿托品D.循切抑制輕

19.哌替咤作為麻醉前用藥.不宜與下列哪一藥物并用OE.靜脈刺激小

A.安定24.血/氣分布系數(shù)最低的麻醉藥是()

B.嗎啡A.七氯烷

C.笨巴比妥鈉B.—

D.阿托品C.恩金烷

E.東苴若堿D.異氟烷

2().碳酸利多卡因優(yōu)于鹽酸利多卡因的主瞿原因是()E.地徑烷

A.起效快彌散廣25.關(guān)于麻胖氣體在肌液中的溶解度和誘導(dǎo)及清醒速度的關(guān)系，正確的

B.循環(huán)穩(wěn)定是()

C.毒性小A.溶解度小的麻醉藥，誘導(dǎo)迅速，清醒也快

D.吸收慢B,溶解度大的麻胖藥，誘導(dǎo)迅速,清醒也快

E.礴悅運(yùn)動(dòng)阻滯分離C.溶解唐小的麻辭藥，誘導(dǎo)迅速.潔前怪

21.全麻誘導(dǎo)去氮時(shí)，新鮮氧氣的流員應(yīng)大于()D.溶解度小的麻醉藥，誘導(dǎo)級(jí)慢，清醒快

A.功能潮氣量E.溶解度小的麻醉藥，誘導(dǎo)緩慢，清醒也慢

B.病人氧耗量26.pKa

C.潮氣量A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH

D.分鐘通氣量B.解高常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解密50%時(shí)溶液的pH

E.肺活量C.解高常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH

22.等效劑用條件下起效最快的肌松藥是()D.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH

A.阿曲庫(kù)鉉E.藥物的pKa隨藥物溶液的酸堿度而改變

B.維庫(kù)澳餒27.藥物與血漿蛋白結(jié)合

C.羅庫(kù)渙鐵A.多以共價(jià)鍵形式結(jié)合，但是可逆的

D.潘庫(kù)渙飯B.是無(wú)限的，增加劑量后，游離型和結(jié)合型按比例增加

E.哌庫(kù)溪恢C,是有限的，飽和后增加劑量，游國(guó)量會(huì)迅速增多

23.丙泊酚的主要優(yōu)點(diǎn)是()D.四種約物與皿漿正白結(jié)合不產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

A.起效快E.不影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄

28.表現(xiàn)分布容積E.消除率高的藥物明顯受肝藥的活性影響

A.某一藥物的表現(xiàn)分布容積是一個(gè)恒值，不受疾病的影響33.屬一級(jí)動(dòng)力學(xué)的消除半衰期

B.是體內(nèi)總約殳（X。）與零時(shí)血約濃度的比值A(chǔ).足一怛色,小受疾炳的影晌

C.它是一個(gè)計(jì)算值,代表藥物在機(jī)體內(nèi)分布真實(shí)容積B.某一病人某藥的消除半衰期與消除率成正比

D.其值小,代表藥物案中分布到某一組織中C.某一病人某藥的消除半衰期與表觀分布容枳成王比

E.其值小.代表藥物在機(jī)體內(nèi)分布廣泛D.某一病人某藥的消除半衰期與表現(xiàn)分布容積成交比

29.藥物與業(yè)漿蛋白結(jié)合E.清除半衰期與血藥濃度成正比

A.蛋白結(jié)合率系指血漿蛋白與藥物結(jié)合的百分率34.副作用

B.是有?限的，摺加劑量后游離型和結(jié)合型按比例增加A.是不符合用藥目的的作用

C.不影響吸收，也不影響排泄B,是不可預(yù)知的

D.兩種藥物與血漿蛋白的結(jié)合不產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.是劑量過(guò)大引起的

E.結(jié)合不受疾病等因素影響D.是藥物蓄積造成的

30.體液pH對(duì)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的影響E.是大多數(shù)藥物不應(yīng)方的

A.弱酸性藥物在酸性條件下解離增多35.下面敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

B.忍堿性藥物在堿性條件下解離域多A.副作用是在治療劑量下與不符小用藥目的的作用

C.雙堿性藥物在酸性條件下解離增多B.后遺效應(yīng)是血藥濃度下降到閾濃度下殘留的效應(yīng)

D.弱喊性藥物在細(xì)胞外液濃度高C.毒性反應(yīng)是用量過(guò)大或長(zhǎng)期用藥蓄積而產(chǎn)生的

E.弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)液濃度高D.變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制產(chǎn)生的

31.肝藥的E.特異質(zhì)反應(yīng)是遺傳缺陷造成的、有免疫機(jī)制參弓的藥物反應(yīng)

A.藥物在體內(nèi)代謝僅受肝藥的的影響36.下面敘述哪?項(xiàng)是正確的

B.經(jīng)肝藥悵代謝后藥物毒性消失A.強(qiáng)度是藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力

C.有些藥物經(jīng)肝藥博代謝后毒性可增加B.效能是產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量：

D.作用有很高的選擇性，但活性有限C.芬太尼用電是嗎啡的百分之一，是效能的差異

E.其活性主要受遺傳影響，不受生理、病理因素的影響D.芬太尼用量是嗎啡的百分之」是強(qiáng)度的差異

32.清除率E.以上都不對(duì)

A.某一藥物在機(jī)體的清除率是一恒值,不受疾病的影響37.如果I」服某藥的膠囊劑所產(chǎn)生的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與同劑

B.機(jī)體單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血漿中的藥物全部清除量該藥物靜防給藥所產(chǎn)生的血藥濃度?時(shí)間下面積相同，可以下的結(jié)論為

C.具單位為mg,min,而不是ml,min1A.靜獻(xiàn)給約途徑優(yōu)于U服

D.清除率增加使消除半衰期延長(zhǎng)B.藥物極快被吸收

C.靜脈給藥途徑?jīng)]有優(yōu)點(diǎn)B.少數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝而活化

D.膠囊劑中藥物實(shí)際上完全被吸收C.藥物代謝的部位主要在胃腸

E.該約物的口服劑型全部是生物等效的D.為物代謝的部位主要在腎臟

38.弱酸性藥物最可能在胃中吸收,因?yàn)镋.藥物的代謝反應(yīng)大都不需要前的參與

A.該藥主要以脂溶性較強(qiáng)的非離子型存在43.經(jīng)哪,途徑給藥.不涉及吸收過(guò)程

B.弱酸性藥物在酸性溶液中更易溶解A.靜胭

C.弱酸促使pH進(jìn)一步降低B.舌下

D.該藥主要以水溶性較強(qiáng)的離子型存在C.皮下

E.弱酸在胃中解離度增加D.百腸

39.藥物代謝?般產(chǎn)生E.口服

A.酸性增強(qiáng)的化合物44.血藥濃度?時(shí)間曲線下面積可用來(lái)表示

B.油水分配系數(shù)較高的化含物A.半衰期

C.極性增強(qiáng)的化合物B,腎臟消除藥量

D.水溶性誠(chéng)弱的化合物C.吸收程度

E.堿性增強(qiáng)的化合物D.吸收諫度

40.藥物吸收是指藥物進(jìn)入E.尿排泄藥量

A.胃45.經(jīng)消化道吸收的藥物通常

B.小腸A.從門(mén)靜膿經(jīng)腸肝循環(huán)進(jìn)入體循環(huán)

C.體循環(huán)B.從門(mén)睜脈經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)

D.肝C.貯藏于肝臟，再以一級(jí)速度擇放到體循環(huán)中

E.口服D.不受肝內(nèi)各種的的影響

41.通常用于表示腎臟排泄功能的是E.吸收后經(jīng)腎濾過(guò)，然后由腎小管重吸收進(jìn)入體循環(huán)中

A.生物半衰期46.關(guān)于藥物在胃中的吸收，下列正確的是

B.體內(nèi)總清除率A.pKa低的酸性藥物比pKa高的易吸收

C.表觀分布容積B.pKa高的減性藥物比pKa低的易吸收

0.速度常數(shù)C,在《中主要呈離子型的藥物胃中吸收好

E.腎清除率D.pKa高的酸性藥物比pKa低的易吸收

42.正確論述約物在體內(nèi)代I射過(guò)程的是E.pKa與日的pH相等時(shí)最場(chǎng)吸收

A.大多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝而活化47.藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是

A.被動(dòng)傳運(yùn)的物痂可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),不耗能E.mlh-1

B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量52.有A.B兩種藥物，給同一位患者靜膿注射.測(cè)得其劑殳與半衰期數(shù)

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)要借助載體?故小需洎耗能生據(jù)如卜：

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象劑量(mg)藥物A的藥物B的1172(h)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)40103.47

48.“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度60153.47

A.小腸80203.47

B.冏根據(jù)以上結(jié)果.下列哪些說(shuō)法是正確的。

C.體循環(huán)A.兩種藥物均以一級(jí)過(guò)程消除

D.肝B.藥物B以零級(jí)過(guò)程消除

E.腎C.藥物B以一級(jí)過(guò)程消除

49.iv某藥，X.)=60mg,若測(cè)得初始濃度為15ug?則其表觀分D.兩藥均以零級(jí)過(guò)程消除

布容枳為E.藥物A以一級(jí)過(guò)程消除

A.20L53.分布達(dá)平衡時(shí),機(jī)體各房室的藥物濃度通常不相等.這是因?yàn)?/p>

B.4mlA.機(jī)體行房室大小、重是不同

C.30LB.機(jī)體最苑近吸收部位的房室吸收藥量多

D.4LC.只有血中藥物從尿液尿液

E.15LD.藥物不能均勻地到達(dá)各房室，而各房室對(duì)藥物的親和性也不同

50.恥管外給藥血藥濃度一時(shí)間曲線的峰值接近于E.以上都不是

A.呈現(xiàn)最大藥理作用的那一時(shí)刻54.藥物的表觀分布容積是指

B.尿中最大藥物濃度A.人體總體積

C.藥物的吸收和消除速度相等的那?時(shí)刻B.人體的體液總體積

D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸收所需的時(shí)間C.游高藥物員與血藥濃度之比

E.以上都不是D.體內(nèi)藥量與零時(shí)間血藥濃度之比

51.消除速率常數(shù)的單位是E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積

1

A.nigh-55.對(duì)于?明酸性藥物，pH升高,吸收降低，可能原因是

B.時(shí)間的倒數(shù)A.弱酸性藥物在堿性條件下，溶出然慢引起

C.Lkg'B.pH升高時(shí)，羽酸性藥物的解離型減少

C.pH升高時(shí)，弱酸性藥物的非解離型減少

D.pH升高時(shí).目空速率誠(chéng)慢引起進(jìn)入肝臟的現(xiàn)象

E.pH升高時(shí).弱酸性藥物溶解度變小引起2.當(dāng)藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，吸收大于消除稱(chēng)為

56.測(cè)得杲約的洎除速率的數(shù)為0.6931】」,則它的生物半衰期為3.口服約物在日腸道吸收后經(jīng)U靜脈到HH近，易在肝臟代謝夫活?使進(jìn)

A.4h入血液循環(huán)的藥量減少，稱(chēng)為

B.1.5h4.藥物從體內(nèi)排向體外

C.2.0h5.藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過(guò)程

D.O.693h（6?9題）

E.IhA.藥的從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)

57.靜脈注射某藥l（X）mg,立即測(cè)出血藥濃度為2ug/ml,其表現(xiàn)分布容B,常用房室模型進(jìn)行描述

積為C.主要通過(guò)腎臟

A.5LD.主要在肝臟

B.20LE.反映藥物體內(nèi)過(guò)程

C.50L6.藥物吸收

D.100L7.藥物分布

E.I50L8.藥物代謝

58.血漿半衰期是指9.藥物持泄

A,與血漿蛋白結(jié)合?半所需時(shí)間X型題

B.藥效下降?半所需時(shí)間1.體內(nèi)倡化藥物代謝的胸系主要包括（）

C.體內(nèi)藥量:排泄一半所需時(shí)間A.微粒體陶系

D.血藥濃度下降一半所得時(shí)間B.線粒體前系

E.不受腎功能改變的影響C.非微粒體的系

B型題D.非線粒體的系

（1?5鹿）E.腸道菌叢的陶系統(tǒng)

A.排泄2.有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的房室理論，哪些是正確的（）

B.腸肝循環(huán)A.房童模型分為鏈狀模型和線性乳突模型

C.首關(guān)消除B.房生是理論上的空間組合

D.蓄積現(xiàn)象C.房里可分為封閉式和開(kāi)放式兩類(lèi)

E.約物吸收D.房曳模型何繁自簡(jiǎn).通用的是二室模型

1.從膽汁中排除物質(zhì),在小腸中向下移動(dòng)期間乂重新吸收返回門(mén)靜脈并E.開(kāi)放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分，即中央室和周邊室

3.藥物在體內(nèi)的分布受以下哪些因素的影響（）E.咪迂哇侖

A.血腦屏障、胎盤(pán)屏障的作用8.常態(tài)下.組成混介氣體各成分的分壓強(qiáng)與各成分關(guān)系正確的是（）

B.約物本身的埋化特性A.分外強(qiáng)與各成分所占的明量白分比成止比

C.組織臟器的血流量B,分壓強(qiáng)與各成分所占的容積百分比成反比

D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合量C.分片強(qiáng)與各成分的分子量成正比

E.藥物在脂肪組織的儲(chǔ)積量D.分壓強(qiáng)與各成分的分子數(shù)成正比

4.吸入全麻藥在體內(nèi)擴(kuò)故轉(zhuǎn)運(yùn)的速度受以下哪些因素的影響（）E.分壓強(qiáng)與各成分的摩爾數(shù)成正比

A.藥物擴(kuò)散的面積9.pKa

B.生物膜兩惻的分壓差（濃度差）A.解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH

C.藥物在組織或血液的溶解度B.對(duì)于某一藥物.它是一個(gè)常數(shù)

D,藥物分子量C.其值的大小與藥物的解離度有關(guān)

E.藥物的血漿半衰期D.其值的大小與藥物進(jìn)入靶細(xì)胞的量有關(guān)

5.藥物通過(guò)細(xì)胞膜的特殊傳運(yùn)仃哪幾種方式OE.其值大小受藥物溶液pH值的影響

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散（脂溶獷散）10.pKa

B.濾過(guò)（膜孔擴(kuò)散）A.對(duì)于某藥物它不是?個(gè)恒侑

C.胞飲和胞吐現(xiàn)象B.其值大小與藥物的解離度有關(guān)

D.膜泉傳運(yùn)（耗能效體轉(zhuǎn)運(yùn)）C.其值大小與藥物的跨膜傳運(yùn)仃關(guān)

E.易化擴(kuò)散（中介轉(zhuǎn)運(yùn)）D.其值大小受藥物溶液pH的影響

6.藥代動(dòng)力學(xué)是研究（）E.體液pH不變，其值大小與藥物的作用強(qiáng)度有關(guān)

A.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律11.表現(xiàn)分布容積

B.藥物作用機(jī)制A.任一時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.血:效關(guān)系B.靜脈推注藥量與零時(shí)血藥濃度的比值

D.時(shí)量關(guān)系C.正常機(jī)體某一藥物它是一個(gè)恒值

E.以上都不是D.其值越大代表藥物集中分布某?組織中

7.下列哪些藥物增加腦血流（）E.其值越小代表藥物集中分布某?組織中

A.異藏烷12.藥物與血漿蛋白結(jié)合

B.府噴妥他A,結(jié)合是有限的，Ki藥物劑量增加游離型和結(jié)合型按比例增加

C.芬太尼B.結(jié)合既不影響吸收也不影響排治

D.恩狙烷C.兩和藥物與血漿蛋白結(jié)合不產(chǎn)牛.競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

D.結(jié)合量受疾病的影響如血漿蛋白變性C.清除率高的藥物明顯地受肝藥萌的影響

E.結(jié)合后哲時(shí)失去活性是一種暫時(shí)貯存形式D.清除率低的藥物明顯地受肝藥酣的影響

13.體液pH對(duì)約物解禺度的影響E.消除率島的約物明顯地受時(shí)血流量的影響

A.弱酸性藥物在酸性條件下解離增多18.輸注即時(shí)半衰期

B.弱堿性藥物在堿性條件下解離增多A.系指蛤注期間任一時(shí)刻停藥血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C.弱堿性藥物在酸性條件下解離增多B.在多房室模型中,藥物的輸注其輸注即時(shí)半衰期的時(shí)間是一恒值

D.弱賊性藥物在細(xì)胞外液濃度低C.藥物的消除半衰期長(zhǎng)，輸注即時(shí)半衰期也長(zhǎng)

E.弱酸性藥物在細(xì)胞內(nèi)液濃度低D.藥物的消除半衰期短,輸注即時(shí)半衰期也短

14.下列敘述哪些是正確的E.與藥物的消除半衰期無(wú)明顯相關(guān)性

A.pAz是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗參數(shù)19.。

B.pA:是非競(jìng)爭(zhēng)性拈抗參數(shù)A.是效應(yīng)室的藥物消除速率常數(shù)

C.pA?的值越大其拮抗強(qiáng)度越大B.t112=0.693/Kd)

D.pA?的值越小其拮抗強(qiáng)度越大C.其值大則其半衰期短

E.pA?的值等于拮抗藥親和力的對(duì)數(shù)D.其值小則其半衰期長(zhǎng)

15.下列敘述哪些相■正確的E.其伯大效應(yīng)空藥物濃傳上升快

A.pD「是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗參數(shù)20.受體

B.pD：'是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗參數(shù)A.受體大多數(shù)是蛋白質(zhì)

C.pD：'的值越大其拮抗強(qiáng)度越大B.能選擇性地與配體結(jié)合

D.pD，'的值越小其拮抗強(qiáng)度越大C.在機(jī)體內(nèi)有特定的分布

E.pD'的值等于拮抗藥親和力的對(duì)數(shù)D.能識(shí)別配體

16.旅噴妥鈉E.其散量受疾病的影響

A.在堿中市時(shí)易出現(xiàn)徐性反應(yīng)21.效能

B.在酸中禰時(shí)易出現(xiàn)海性反應(yīng)A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力

C.尿液酸化易從尿中排出B.產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量

D.尿液臧化不易從尿中排出C.舒芬太尼可降低異藏烷的MAC,使異疑烷效能增加

E.尿液堿化易從尿中排山D.氯嗨嚓每日最大排鈉危150mmol,速尿可排200mm。1以上,故速

17.消除率尿的利尿效能高

A.清除率衣水單位時(shí)同內(nèi)能將各少體枳血漿中的藥物全部消除E.對(duì)筲折都網(wǎng)可九林無(wú)效mj嗎啡自效，故嗎啡的做和效能島

B.清除率的增加，消除半衰期明顯延長(zhǎng)22.下列敘述哪些屬于效能的差異

A.公氯哩嗪、速尿排鈉利尿作用的差異27.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是

B.芬太尼的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的100倍A.不消耗能拉

C.阿司匹林與哌昔呢的鎮(zhèn)捕差異B.一定有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D.地塞米松的用量是氫化考的松的1/30C,一定有飽和現(xiàn)象

E.敘燒的MAC較大，甲氧施烷的MAC較小,故瓶烷的效能低D.必次借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

23.下列敘述哪些屬?gòu)?qiáng)度差異E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

A.氣氯哩嗪、速尿排鈉利尿作用的差異28.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是

B.芬太尼的鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的100倍A.有轂體的參與

C.阿司匹林與眼替唾的鎮(zhèn)痛差異B.不消耗能量

D.地塞米松的用房是氫化號(hào)的松的1/30C.順濃度梯度

E.N?O的MAC最大,甲氧瓶烷的MAC最小D.符令Fricks擴(kuò)散定律

24.MACE.耗能

A.相當(dāng)于效價(jià)強(qiáng)度29.血藥濃度經(jīng)時(shí)過(guò)程方程式：C=CoeM,應(yīng)同時(shí)滿足下列那些條件

B.是一個(gè)質(zhì)反應(yīng)指標(biāo)A.口服給藥

C.不同吸入麻醉藥的MAC不同B.單室樓型

D.吸入麻醉藥的MAC具有?定的相加作月C.靜骯注射（快速）

E.不同麻辭藥在相同的MAC時(shí)產(chǎn)生相同的心血管作用D.單劑量給藥

25.下面敘述哪些是正確的E.雙室模型

A.增加吸入麻醉藥的吸入濃度則肺泡麻醉藥濃度提高30.藥物按?級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)具有以下特點(diǎn)

B.吸入濃度恒定時(shí)，易溶性吸入麻醉藥肺泡分壓上升慢A.消噲速率常數(shù)不變

C.吸入濃度恒定時(shí)，易溶性吸入麻崢?biāo)幏闻莘謮荷仙霣.藥物消率速度不變

D.吸入濃度恒定時(shí)，難溶性吸入麻辭藥肺泡分壓上升幔C.半衰期