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文檔簡介
物理化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋華東理工大學(xué)第一章單元測試
反應(yīng),其速率方程為或,則的關(guān)系是(
)。
A:B:C:
答案:
A:B:C:
答案:
A:恒容B:恒壓C:恒溫
答案:恒容
A:零級B:一級C:二級
答案:二級
A:它是一個雙分子反應(yīng)B:它是一個二級反應(yīng)C:反應(yīng)物與產(chǎn)物分子間的計量關(guān)系
答案:反應(yīng)物與產(chǎn)物分子間的計量關(guān)系零級反應(yīng)(
)基元反應(yīng)。
A:不一定是B:肯定是C:肯定不是
答案:肯定不是對于反應(yīng)2NO2=2NO+O2,當(dāng)選用不同的反應(yīng)物和產(chǎn)物來表示反應(yīng)速率時,其相互關(guān)系為(
)。
A:-d[NO2]/2dt=d[NO]/2dt=d[O2]/dt=V-1dx/dtB:-2d[NO2]/dt=2d[NO]/dt=d[O2]/dtC:-d[NO2]/2dt=d[NO]/2dt=d[O2]/dt=dx/dt
答案:-d[NO2]/2dt=d[NO]/2dt=d[O2]/dt=V-1dx/dt實驗測得反應(yīng):2A+B─→2C+D的速率方程為=k[A][B]。如以[A]0=2[B]0開始實驗,可將方程式改寫成=ka[A]2,則ka與k的關(guān)系為(
)。
A:ka=0.5kB:ka=kC:0.5ka=k
答案:ka=0.5k
A:B:C:
答案:
A:B:C:
答案:
A:B:C:
答案:反應(yīng)2N2O5─→4NO2+O2在328K時,O2(g)的生成速率為0.75×10-4mol·dm-3·s-1。則該反應(yīng)的反應(yīng)速率以及N2O5的消耗速率分別為(
)mol·dm-3·s-1。
A:B:
C:
答案:
A:該反應(yīng)一定不是基元反應(yīng);B:該反應(yīng)不一定是基元反應(yīng)C:該反應(yīng)一定是基元反應(yīng);
答案:該反應(yīng)不一定是基元反應(yīng)基元反應(yīng)2A→B為雙分子反應(yīng),此反應(yīng)為(
)反應(yīng)。
A:二級;B:零級C:一級;
答案:二級;
A:B:C:
答案:為零級反應(yīng),A的半衰期為40min,則A消耗1/4時所需時間為(
)。
A:40min;B:60minC:20min;
答案:20min;
A:0.75;B:0.50;C:0.25
答案:0.75;
A:L3N-1T-1B:T-1C:NL-3T-1
答案:NL-3T-1無法定義其反應(yīng)級數(shù)。
A:對B:錯
答案:對基元反應(yīng)不一定符合質(zhì)量作用定律。
A:錯B:對
答案:錯
第二章單元測試
理想氣體及其混合物屬于(
)。
A:獨立的定域子系統(tǒng)B:獨立的離域子系統(tǒng);C:離域的相倚子系統(tǒng);
答案:獨立的離域子系統(tǒng);依據(jù)子配分函數(shù)析因子原理,分子的能級ε、配分函數(shù)q、和簡并度g與各種運(yùn)動形式的相應(yīng)性質(zhì)間的關(guān)系是:()。
A:B:C:
答案:
A:B:無法確定C:
答案:晶體中的原子、分子或離子屬于___________。
A:獨立的離域子系統(tǒng)B:離域的相倚子系統(tǒng)C:定域子系統(tǒng)
答案:定域子系統(tǒng)由單原子分子組成的理想氣體,平動、轉(zhuǎn)動和振動的自由度分別是3、0、0。
A:對B:錯
答案:對有
6
個獨立的定域粒子,分布在ε0,
ε1,
ε2上,能級非簡并,各能級上的粒子數(shù)依次為N0=3,N1=2,N2=1,則該分布的微觀狀態(tài)數(shù)計算是P63P32P11。
A:錯B:對
答案:錯處于平衡態(tài)的孤立系統(tǒng)各微觀態(tài)出現(xiàn)的概率相等
A:錯B:對
答案:對麥克斯韋–玻耳茲曼分布是平衡分布,但不是最概然分布
A:錯B:對
答案:錯當(dāng)溫度遠(yuǎn)低于轉(zhuǎn)動溫度時,雙原子分子理想氣體的摩爾定容熱容小于2.5R。
A:錯B:對
答案:對在298.15K和101.325kPa時,摩爾平動熵最大的氣體是CO2。
A:錯B:對
答案:對范德華氣體屬于離域的相倚子系統(tǒng)。
A:對B:錯
答案:對
第三章單元測試
已知某液體的氣液界面張力,如該液體能在固體A表面鋪展,則液體對固體A的粘附功(單位面積)至少應(yīng)大于(
)。
A:0.04;B:0.08C:0.02;
答案:0.08在鉑絲框中有一層液膜,如果不在可移動的鉑絲上施加外力f,液膜將縮小。已知可移動的鉑絲長度L=0.2m,液膜的表面張力為0.04N.m-1。要使液膜穩(wěn)定存在,所施加的外力f應(yīng)等于(
)N。
A:0.032
B:0.016
C:0.008
答案:0.016
A:S(c+b-a)
B:S(c-b)
C:S(c-a)
答案:S(c-b)
A:0.455
B:0.545
C:0.655
答案:0.545
彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心
A:錯B:對
答案:錯氣體在固體表面發(fā)生物理吸附,則氣體的G、H、S的變化滿足
A:錯B:對
答案:對最大泡壓法測定界面張力的理論依據(jù)是開爾文方程
A:對B:錯
答案:錯界面張力是恒溫恒容下,單位表面積中的分子所具有的吉布斯函數(shù)值
A:對B:錯
答案:錯維持微小液滴的半徑不變,減小液滴內(nèi)外壓差的措施是加表面活性劑
A:錯B:對
答案:對對于平面液體,附加壓力量值為零。
A:對B:錯
答案:對
第四章單元測試
電解質(zhì)HCl在溶劑中電離并達(dá)到平衡,則未電離電解質(zhì)HCl的化學(xué)勢與正負(fù)離子的化學(xué)勢之間的關(guān)系式為(
)。
A:B:C:
答案:溶液中同時溶解有MgCl2和KCl兩種鹽,采用計算KCl的平均離子活度因子時,正確的做法是(
)。
A:z+=1、z-=1、離子強(qiáng)度包括所有離子的貢獻(xiàn);B:z+=1、z-=-1、離子強(qiáng)度包括所有離子的貢獻(xiàn);C:z+=1、z-=-1、離子強(qiáng)度只需考慮KCl的貢獻(xiàn)
答案:z+=1、z-=-1、離子強(qiáng)度包括所有離子的貢獻(xiàn);用水吸收氣體中的氨時,對于化學(xué)反應(yīng)
的平衡常數(shù)的描述,正確的是(
)。
A:B:C:
答案:電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電的原因是(
)。
A:僅需離子遷移;B:離子的遷移與電極反應(yīng);C:僅需電極反應(yīng)
答案:離子的遷移與電極反應(yīng);關(guān)于離子的電遷移率uB,下列說法錯誤的是(
)。
A:uB與其它離子的種類無關(guān)B:溫度增加時,uB增加;C:溶液中離子的濃度增加時,uB減??;
答案:uB與其它離子的種類無關(guān)只有強(qiáng)電解質(zhì)的電導(dǎo)率隨濃度的變化才出現(xiàn)極大值,這一說法(
)。
A:正確;B:錯誤;C:不確定
答案:錯誤;已知弱電解質(zhì)溶液的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率為a,現(xiàn)測得在某濃度下弱電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率為b,則電解質(zhì)在該濃度下的解離度等于(
)。
A:a+b;B:a/b;C:b/a
答案:b/a
A:B:C:
答案:
A:1-2型和3-1型B:1-1型和1-2型
C:1-1型和2-2型
答案:1-1型和2-2型H2SO4水溶液是第二類電解質(zhì)溶液
A:對B:錯
答案:對
第五章單元測試
電池在恒溫恒壓條件下可逆放電,則它吸收或放出的熱量應(yīng)為(
)。
A:B:C:
答案:按照慣例,組成電池的各種物質(zhì)的排列順序,在電池放電的時候,應(yīng)有電流自左向右通過電池中的每一個相界面。這意味著(
)。
A:負(fù)極按“電極│溶液”的順序?qū)懺谟颐?;正極按“溶液│電極”的順序?qū)懺谧竺妫?/p>
B:負(fù)極按“電極│溶液”的順序?qū)懺谧竺?;正極按“溶液│電極”的順序?qū)懺谟颐?;C:負(fù)極按“溶液│電極”的順序?qū)懺谧竺?;正極按“電極│溶液”的順序?qū)懺谟颐妫?/p>
答案:負(fù)極按“電極│溶液”的順序?qū)懺谧竺妫徽龢O按“溶液│電極”的順序?qū)懺谟颐?;在電池反?yīng)中,當(dāng)反應(yīng)物與產(chǎn)物達(dá)到平衡時,該電池反應(yīng)的電勢等于(
)。
A:B:0;
C:
答案:0;
對于標(biāo)準(zhǔn)氫電極,下列描述正確的是(
)。
A:在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極反應(yīng)的電勢都不為零B:在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極反應(yīng)的電勢都為零;
C:在25℃時,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極反應(yīng)的電勢才為零;
答案:在任何溫度下,標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極反應(yīng)的電勢都為零;
A:二者電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電勢是相同的;B:二者電極反應(yīng)的電勢是相同的;C:二者電極反應(yīng)的電勢和電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電勢都是不相同的
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