2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物知識對點小題練6遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳2

6.遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(分值:20分)學(xué)生用書P229

1.(2024·廣東二模)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制,高株與矮株分別受等位基因H、h控制,這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況,某科研小組進(jìn)行了如下實驗,實驗1:寬葉矮株自交,子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1;實驗2:窄葉高株自交,子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1。下列分析及推理錯誤的是()A.從實驗1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會致死B.實驗2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC.該品種油茶中,某寬葉高株一定為雙雜合子D.將寬葉高株油茶進(jìn)行自交,子代植株中獲得純合子的概率為1/16答案D解析據(jù)實驗1可知,親本基因型為Gghh,自交子代與葉形相關(guān)的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測GG致死,據(jù)實驗2可知,親本基因型為ggHh,自交子代與株高相關(guān)的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測HH致死,A項正確;實驗2中親本基因型為ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh,B項正確;由于GG和HH均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高株,則其基因型是GgHh,為雙雜合子,C項正確;將寬葉高株油茶(GgHh)進(jìn)行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子,其概率為1/3×1/3=1/9,D項錯誤。2.(2024·河南鄭州模擬)黑緣型和均色型異色瓢蟲鞘翅的底色均為黃色,但黑緣型只在鞘翅前緣有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后緣有黑色斑,受SE基因控制。純種黑緣型與純種均色型異色瓢蟲雜交,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,F1出現(xiàn)新表型是鑲嵌顯性的結(jié)果。F1隨機交配得到F2。下列相關(guān)判斷不合理的是()A.鑲嵌顯性現(xiàn)象中,雙親的性狀可在同一子代個體中同時表現(xiàn)出來B.F1的基因型為SAUSE,該基因型的出現(xiàn)不是基因自由組合的結(jié)果C.F2中共有三種表型,其中黑緣型和均色型個體所占的比例相同D.讓F2隨機交配,F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑的個體占1/3答案D解析由題意可知,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,同時具有雙親性狀,A項正確;F1的基因型為SAUSE,涉及一對等位基因,是等位基因分離的結(jié)果,不是基因自由組合的結(jié)果,B項正確;F1隨機交配得到F2,F1的基因型為SAUSE,故F2的基因型及比例為SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三種表型,其中黑緣型(SAUSAU)和均色型(SESE)個體所占的比例相同,讓F2隨機交配,利用配子法,F2的雌雄配子均為1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑(SAUSE)的個體占1/2,C項正確,D項錯誤。3.(2024·湖北二模)現(xiàn)有四個轉(zhuǎn)抗除草劑基因(Bar)的玉米純合品系(基因型為BarBar),為研究Bar基因之間的位置關(guān)系,進(jìn)行了雜交實驗,結(jié)果如下表。下列推測錯誤的是()雜交組合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部為抗除草劑植株抗除草劑301株,不抗除草劑20株乙×丙全部為抗除草劑植株抗除草劑551株,不抗除草劑15株乙×丁全部為抗除草劑植株抗除草劑407株,不抗除草劑0株A.甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上B.乙與丁的Bar基因位于同源染色體上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色體上D.甲與乙雜交組合的F2中約1/4植株自交后代不發(fā)生性狀分離答案D解析根據(jù)甲和乙雜交結(jié)果分析,F2中抗除草劑∶不抗除草劑=15∶1,該比值是9∶3∶3∶1的變式,可知甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,A項正確;乙與丁雜交,F1全部為抗除草劑,F2也全為抗除草劑,乙與丁的Bar基因可能位于同源染色體的相同位置,B項正確;乙和丙雜交,F1全部為抗除草劑,F2既有抗除草劑又有不抗除草劑,但是抗除草劑遠(yuǎn)多于不抗除草劑,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色體的不同位置,結(jié)合B項分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色體上,C項正確;結(jié)合A項的分析,甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1為AaBb,含Bar基因的植株抗除草劑,不含Bar基因的植株不抗除草劑,所以F2自交后代不發(fā)生性狀分離的不只是純合子,除了純合子外還包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲與乙雜交組合的F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的植株為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D項錯誤。4.(2024·陜西漢中二模)某植株M含有4對獨立遺傳的等位基因,每對基因只控制一種性狀,相應(yīng)基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示,已知植株M的4對基因均雜合(雜合子表現(xiàn)為顯性性狀)。下列說法正確的是()A.M測交子代中單雜合子(僅一對基因雜合)的比例為1/4B.M測交子代中純合子和雜合子比例相等C.M自交子代中顯性性狀和隱性性狀個體比例相等D.M自交子代中雜合子所占的比例為1/16答案A解析基因型為AaBbCcDd的個體能夠產(chǎn)生2×2×2×2=16種配子,其中含有單個顯性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四種類型,所占的比例為4/16=1/4,與測交對象aabbccdd產(chǎn)生的唯一一種配子abcd隨機結(jié)合,即M測交子代中單雜合子(僅一對基因雜合)的比例為1/4,據(jù)此也可以推知,M測交子代中純合子所占的比例為1/16,雜合子所占比例為15/16,即M測交子代中純合子和雜合子比例不相等,A項正確,B項錯誤;M自交,即基因型為AaBbCcDd的個體自交,隱性性狀個體所占的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/64,顯性性狀(包括多顯性和單顯性)個體所占的概率為11/64=63/64,自交后代中純合子共有2×2×2×2=16種,所占的比例為16/64=1/4,即M自交子代中雜合子所占的比例為11/4=3/4,C、D兩項錯誤。5.(2024·浙江卷)某昆蟲的性別決定方式為XY型,張翅(A)對正常翅(a)是顯性,位于常染色體;紅眼(B)對白眼(b)是顯性,位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體,假設(shè)個體生殖力及存活率相同,將此突變體與紅眼正常翅雜交,子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等,若子一代隨機交配獲得子二代,子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為()A.9/32B.9/16C.2/9 D.1/9答案A解析從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體,假設(shè)個體生殖力及存活率相同,將此突變體與紅眼正常翅雜交,子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等,推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY,子一代群體基因型及比例為aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY=1∶1∶1∶1,子一代隨機交配獲得子二代,求子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率,aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為3/4×3/4=9/16,XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為1×1/2=1/2,因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率為9/16×1/2=9/32。6.(2024·江蘇南通二模)某遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。下圖表示該病某家族遺傳系譜圖及成員攜帶致病基因的情況,Ⅱ1性染色體組成為XXY。不考慮突變和染色體片段交換,下列分析正確的是()A.該病可能為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1染色體變異由Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致C.Ⅱ3與正常男性婚配,生出患病兒子的概率是1/2D.Ⅱ4與某男子結(jié)婚,兒子患病的概率為1/4答案C解析由圖可知,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ1為dd,Ⅰ2為Dd',Ⅱ2為Dd或dd',即其必含有d基因,與題圖不符,若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ1為XdY,Ⅰ2為XDXd',Ⅱ2為Xd'Y,與題圖相符,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;Ⅰ1的基因型為XdY,Ⅰ2的基因型為XDXd',Ⅱ1的基因型為XdXd'Y,Ⅱ1的染色體變異由Ⅰ1的減數(shù)分裂Ⅰ異常(同源染色體未分開,形成XdY配子)導(dǎo)致的,B項錯誤;Ⅱ3(XdXd')與正常男性XDY婚配,生出患病兒子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C項正確;Ⅰ1的基因型為XdY,Ⅰ2的基因型為XDXd',則Ⅱ4的基因型XDXd,其與某男子XY結(jié)婚,兒子患病(XdY)的概率為1/2,D項錯誤。7.(多選)(2024·湖南模擬)圖甲為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該致病基因;圖乙為該家族中部分個體的相關(guān)基因用某種限制酶處理并電泳后得到的實驗結(jié)果,圖中條帶表示檢出的特定長度的片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列敘述正確的是()甲乙A.該病為隱性遺傳病,根據(jù)男性只有一種基因可確定致病基因位于X染色體上B.隱性致病基因為11.5kb,源于堿基替換,男性患者的母親一定也是該病患者C.Ⅲ5患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成過程中發(fā)生了基因突變D.Ⅲ3的相關(guān)基因進(jìn)行酶切之后產(chǎn)生的電泳條帶與Ⅲ1不一定相同答案ACD解析根據(jù)系譜圖中正常的雙親生出患病的孩子可確定該病為隱性遺傳病,根據(jù)圖乙中男性只有一種基因可確定致病基因位于X染色體上,A項正確;由圖乙可知隱性致病基因為11.5kb,與正?；虻拈L度相同,因此產(chǎn)生的原因是發(fā)生了堿基的替換,一般情況下,男性患者的母親是該病攜帶者或患者,B項錯誤;Ⅲ5患者的母親不含致病基因,父親是患者,其患病的原因可能是Ⅱ3在配子形成過程中發(fā)生了基因突變,C項正確;Ⅲ1和Ⅲ3均為正常個體,Ⅲ1為正常純合子,Ⅲ3可能是純合子,也可能是雜合子,D項正確。8.(多選)(2024·江西卷)某種鳥類的羽毛顏色有黑色(存在黑色素)、黃色(僅有黃色素,沒有黑色素)和白色(無色素)3種。該性狀由2對基因控制,分別是Z染色體上的1對等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色體上的1對等位基因H/h(H基因控制黃色素的合成)。對圖中雜交子代的描述,正確的是()A.黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC.黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD.白羽雌鳥的基因型是hhZaW答案AD解析根據(jù)圖中雜交組合,親本為HhZAW和hhZaZa,則子代為HhZAZa(黑羽雄鳥)、hhZAZa(黑羽雄鳥)、HhZaW(黃羽雌鳥)和hhZaW(白羽雌鳥),黑羽∶黃羽∶白羽=2∶1∶1。9.黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說法錯誤的是()A.若Ⅲ2為純合子,則Ⅳ4為雜合子B.若Ⅱ1不攜帶致病基因,則Ⅰ2是雜合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一個患病孩子的概率為1/4D.患黃嘌呤尿癥的個體要避免攝入富含黃嘌呤的食物答案B解析分析題圖可知,該病為隱性遺傳病,但致病基因(設(shè)為a)是位于常染色體上還是X染色體上無法判斷,若Ⅲ2為純合子,若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1的基因型為XaY,Ⅲ2的基因型為XAXA,二者的女兒Ⅳ4的基因型為XAXa,為雜合子,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1的基因型為aa,Ⅲ2的基因型為AA,二者的女兒Ⅳ4的基因型為Aa,為雜合子,A項正確;若Ⅱ1不攜帶致病基因,其兒子Ⅲ1卻患病,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ1的基因型為XAY,其母親Ⅰ2的基因型為XAXa或XAXA,即Ⅰ2不一定為雜合子,B項錯誤;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1的基因型為XAY,Ⅱ2的基因型為XAXa,二者再生一個患病孩子的概率為1/4,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1與Ⅱ2的基因型均為Aa,二者再生一個患病的孩子的概率為1/4,C項正確;由題意可知,黃嘌呤尿癥患者表現(xiàn)為嘌呤代謝障礙,體內(nèi)的黃嘌呤不能氧化為尿酸,因此患黃嘌呤尿癥的個體要避免攝入富含黃嘌呤的食物,D項正確。10.玉米通常是雌雄同株異花植物,但也有雌雄異株類型。研究發(fā)現(xiàn)玉米的性別受獨立遺傳的兩對等位基因控制,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,基因型為bbtt的個體為雌株。下列說法正確的是()A.與玉米性別有關(guān)的基因型有9種,其中4種表現(xiàn)為雌株B.以雌雄同株玉米作母本與雄株雜交時需對母本去雄→套袋→授粉→再套袋C.純合雌株與雄株雜交,若F1均為雌雄同株,則F1自交產(chǎn)生的F2雌株中純合子占1/2D.BBtt與bbTt雜交得到F1,F1自交產(chǎn)生的F2性別分離比是9∶20∶3答案C解析由題可知,雌花花序由B控制,雄花花序由T控制,雌株基因型為B_tt和bbtt,雄株基因型為bbT_,雌雄同株基因型為B_T_,因此與玉米性別有關(guān)的基因