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文檔簡介
(Lithium池,Primary
WhittinghamMS.U.S.PatentWhittinghamMManleyStanley1941年出生,于牛津大學(xué)BA(1964),MA(1967),和DrPhil(1968)學(xué)位,目前就職于賓漢姆頓大學(xué)。Dr.Whittingham是發(fā)明嵌入式鋰離子電池重要人物,在與Exxon公司合作制成首個鋰電池之后,他又發(fā)現(xiàn)水熱合成法能夠用于電極材料的制備,這種方法目前被擁有磷酸層狀結(jié)構(gòu)的石墨
正極
鋰離子電池(Li-ionBatteries)是鋰電池發(fā)展而來。所以MichelArmand,PhilippeGraphiteintercalationcompoundsascathodeMaterialsScienceandEngineering.Volume31,1977,319-ArmandMB.PhDthesis,ArmandMB.MaterialsforAdvancedBatteryNew“搖椅式電池”(Rocking-chairCell)。M.
ChairBatteries)概念,成功解決了鋰負agLithiumionrechargeableProg.BatteriesSolarCells9,209專利號JP4147573-AJP3028582-B2US5370710- 專利號EP486950-AEP486950-A1CA2055305-AJP4184872-AJP4280082-AUS5292601-AEP486950-B1;DE69103384-E;JP3079613-B2;JP3089662-B2;JP2000268864-ACA2055305-CJP3356157-B2發(fā)明人:SUGENON,ANZAIM,NAGAURAT專利權(quán)人和代碼:SONYCORP(SONY-C)專利號JP5036413-AJP3282189-B2US5273842- schematicrepresentationandoperationprincipleofrechargeablelithiumionbattery放出的電量為其額定容量。電池的實池的標(biāo)稱額定容量為10Ah10ALi-ionFilmLi-ion圓柱型鋰離子電池(CylindricalLi-ion還包括正溫度系數(shù)端子(PTC)和安全閥(SafetyVent)等安全部件。方型鋰離子電池(PrismaticLi-ion紐扣鋰離子電池(CoinLi-ionLi-ionBattery),這種電池結(jié)構(gòu)簡單,通常用于科研測試。薄膜鋰離子電池(ThinFilmLi-ionBattery薄膜鋰離子電池
(96500C/mol是法拉第常數(shù)1mAh=1×(10-3)安培×360秒96500/157.756/3.6=170mA130-100-135-190-155-3.2-3.8-3.4-2.5-3.020-20 A.K.Padhi,K.S.Nanjundaswamy,andJ.B.GoodenoughPhospho-olivinesasPositive-ElectrodeMaterialsforRechargeableLithiumBatteriesJ.Electrochem.Soc.,Vol.144,No.4,April
AkshayaJohnB.:Whitehead的ScienceandtheModern與學(xué)生AkshayaPadhi做出了LiFePO4正極材料。他的經(jīng)典語錄是:Iamanoldtigerenjoyingworkinghere。 FePO4,實際的充放電過程是處于FePO4/LiFePO4兩相共存狀態(tài)的。FePO4與負極,發(fā)生Fe2+→Fe3+的氧化反應(yīng),為保持電荷平衡,電子從自20世紀90年代末期以來,橄欖石型磷酸鐵鋰(LiFePO4)正極材料的研究引起起廣大研究者的關(guān)注。有望成為新一代首選的可替代LiCoO2的鋰
鋰合成的方法[1-3,通常采用PadhiAK,NanjundaswamyKS,GoodenoughJB,Phospho-olivinesaspositive-electrodematerialsrechargeablelithiumbatteries.J.Electrochem.Soc,PadhiAK,NanjundaswamyKS,MasquelierC,etal.,EffectofstructureontheFe3+/Fe2+redoxcoupleinironphosphate,J.Electrochem.Soc.,1997,144(5):1609~1613PadhiAK,NanjundaswamyKS,Masquelier,C,etal.,MappingoftransitionmetalredoxenergiesinphosphateswithNASICONstructurebylithiumintercalation,J.Electrochem.Soc.,1997,144(8):2581~2586ParkKS,SonJT,ChungHT,etSynthesisofLiFePO4byco-precipitationandmicrowaveArnoldG,GarcheJ,HemmerR,etFine-particlelithiumironphosphateLiFePO4synthesizedbyanewlow-costaqueousprecipitation法應(yīng)用于制備磷酸鐵鋰。[1]HiguchiM,KatayamaK,AzumaY,etSynthesisofLiFePO4cathodematerialbymicrowave壞血酸特殊的還原能力,將Fe3+還原成Fe2+,CroceF,EpifanioAD,HassounJ,et
溶膠凝膠法制備的棒狀LiFePO4ANovelconceptforthesynthesisofanimprovedLiFePO4lithiumbatteryElectrochem.SolidState Bing-JoeHwang,Kuei-FengHsu,Shao-KangHu,Ming-YaoCheng,Tse-ChuanChou,Sun-YuanTsay,RamanSanthanamTemplate-freereversemicelleprocessforthesynthesisofarod-likeLiFePO4/CcathodematerialforlithiumJournalofPowerSources,Volume194,Issue1,20October2009,Pages515-水熱合成是指溫度為100~1000℃、壓力為1MPa~1GPa條件下利HydrothermalsynthesisoflithiumironphosphateElectrochem.Commun.,3(2001),pp.正如J.M.Tarascon等[1]利用離子[1]N.Recham,L.Dupont,M.Courty,K.Djellab,D.Larcher,M.Armand,andJ.-M.Tarascon.IonothermalSynthesisofTailor-MadeLiFePO4PowdersforLi-IonBatteryApplications.Chem.Mater.2009,21,1096–1107J-M.
Jean-MarieTarascon1953)目前是法TarasconJM,GozdzAS,SchmutzCeta1.SolidStateAndreasStein[1]以PMMA和F127為模板制備了分級多孔結(jié)構(gòu)的碳[1]AnhVuandAndreasMulticonstituentSynthesisofLiFePO4/CCompositeswithHierarchicalPorosityasCathodeMaterialsforLithiumIonBatteries
Yang-KookSun[2]等利用雙層N.Ravet,J.B.GoodenoughandTheElectrochemicalSocietyandtheElectrochemicalSocietyofJapanMeetingHonolulu,HI:InternationalSocietyof SungWooOh,Seung-TaekMyung,Seung-MinOh,KyuHwanOh,KhalilAmine,BrunoScrosatiandYang-KookSunDoubleCarbonCoatingofLiFePO4asHighRateElectrodeforLithium除納米粒徑的LiFePO4外[1],孔狀結(jié)構(gòu)的LiFePO4也是研究的熱點,YingkeZhou等[2]用多壁碳LiFePO4和碳納米管復(fù)合材Inorg.Chem.2009,48,YingkeZhou,JieWang,YuanyuanHu,RyanO’HayreandZongpingAporousLiFePO4andcarbonnanotubeChem.Commun.,2010,46,7151-2008年,Zhouhaoshen課題組通過原位聚合法合成得到了殼-核結(jié)構(gòu)的碳包覆Angew.Chem.2008,120,7571Angew.Chem.2008,120,75712009ZhouhaoshenLiFePO4納米線,是LiFePO4ACSAppl.Mater.Interfaces2009,2,電紡絲技術(shù)得到的LiFePO4ACSAppl.Mater.Interfaces2009,2,2010年,Hyun-KonSong課題組中空的球形二級結(jié)構(gòu)LiFePO4納米顆粒。該結(jié)構(gòu)Chem.Commun.,2010,46,中空的球型LiFePO4中空的球型LiFePO4納米顆粒的SEM和TEMChem.Commun.,2010,46,|J.Am.Chem.Soc.2011,133, 胡桃狀的LiFePO4微|J.Am.Chem.Soc.2011,133,花瓣狀的LiFePO4|J.Am.Chem.Soc.2011,133,2009年,MIT的Ceder研究小組在Nature雜志上稱已經(jīng)找到一種可完成充電的超級電池,而且體積更小、重量更輕。他們開發(fā)了一電荷的傳遞。實驗結(jié)果表示,透過新的材料結(jié)構(gòu),可使電池尺寸變小,并將充電時間縮短到10至20秒以內(nèi)。相較之下,未使用新材DischargecapabilityathighrateforLiFePO4synthesizedat600℃.ByoungwooKang,Gerbrand
K.Zaghib,J.B.Goodenough,A.Mauger,C.Julien四位鋰電池屆大師級人物在JournalofPowerSources上發(fā)表文章對其一些錯誤進行GCedar,B.Kang看到這篇文章后,馬上給發(fā)這篇文章的J.PowerSource篇題為Responseto“unsupportedclaimsofultrafastchargingofLi-ionbatteries”.,對KZaghib駁斥他的論據(jù)逐一用數(shù)據(jù)來進行反駁[2]。KZaghib,JBGoodenough,AMauger,CJulienUnsupportedclaimsofultrafastchargingofLiFePO4Li-ionbatteriesJournalofPowerSources,Volume:194,Issue:2,2009,1021-1023GCeder,BResponseto“unsupportedclaimsofchargingofLi-ionBatterymaterialsforultrafastchargingand
JournalofPowerSources,Volume:194,Issue:2,
Phostech是南方化學(xué)(SuedChemie)的全資子公(Hydro-Quebec)(UniversitédeMontral)關(guān)于磷酸鐵鋰材料在電池中的應(yīng)用BoschGmbG合作推出他們的磷酸鐵鋰電池電動
A123Systems于2001年在麻省理工學(xué)院科學(xué)與工程學(xué)華人教授Yet-MingChiang(學(xué)材料科學(xué)博士BartRiley。石墨層狀結(jié)
二次鋰電池正負極材料電壓-Voltageversuscapacityforpositive-andnegative-electrodematerialspresentlyusedunderseriousconsiderationsforthenextgenerationofrechargeableLi-based溶劑由主溶劑和添加劑 池(polymerlithiumionbattery,簡稱為LIP)。(2)
Theimprovementofionicconductivitiesforpolymerelectrolytes+常用的共混聚合物包括聚乙二醇(PEG)(PEI),聚氧化
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