化學(xué)專(zhuān)利撰寫(xiě)思路

化學(xué)專(zhuān)利撰寫(xiě)思路

2021/6/271目錄1、概況2、對(duì)不授予專(zhuān)利權(quán)主題的審查3、對(duì)說(shuō)明書(shū)摘要的審查4、對(duì)權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)的審查5、對(duì)說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)的審查6、對(duì)說(shuō)明書(shū)附圖和摘要附圖的審查7、對(duì)實(shí)用性的審查8、對(duì)新穎性的審查9、對(duì)創(chuàng)造性的審查10、對(duì)申請(qǐng)文件修改的審查11、涉外專(zhuān)利的申請(qǐng)2021/6/2721、概況專(zhuān)利及申請(qǐng)專(zhuān)利的意義專(zhuān)利是一種知識(shí)產(chǎn)權(quán)，是自然人對(duì)其智慧創(chuàng)造物依法享有的專(zhuān)有權(quán)利，具有其財(cái)產(chǎn)的屬性。希望通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)讓或轉(zhuǎn)化獲取經(jīng)濟(jì)利益。申報(bào)課題或項(xiàng)目結(jié)題時(shí)作為成果。申報(bào)或保持高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家工程技術(shù)中心、國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室時(shí)需要。企業(yè)出于避免侵犯他人專(zhuān)利權(quán)或招投標(biāo)及自身宣傳的需要。個(gè)人出于評(píng)職稱(chēng)或評(píng)獎(jiǎng)的需要。我國(guó)，專(zhuān)利有效期約10～20年國(guó)外，專(zhuān)利有效期約15～20年申請(qǐng)費(fèi)950元；審查費(fèi)2500元；年費(fèi)900-8000元/年2021/6/273藥企研發(fā)→化學(xué)專(zhuān)利產(chǎn)品發(fā)明專(zhuān)利：（1）化學(xué)物質(zhì)發(fā)明（頭孢呋辛）。（2）組合物發(fā)明（頭孢類(lèi)組合物）。（3）藥品發(fā)明（頭孢替安制劑）。（4）飲食品發(fā)明、農(nóng)藥發(fā)明、微生物及生物制品發(fā)明、化工設(shè)備發(fā)明等。方法發(fā)明專(zhuān)利：（1）化學(xué)產(chǎn)品的制備或制造方法發(fā)明（氟氧頭孢合成方法）。2021/6/274申請(qǐng)文件的構(gòu)成：（1）請(qǐng)求書(shū)（一般代理人填寫(xiě)）。（2）發(fā)明名稱(chēng)或?qū)＠黝}（發(fā)明人填寫(xiě)）。（3）說(shuō)明書(shū)摘要（發(fā)明人填寫(xiě)）。（4）權(quán)利要求書(shū)（發(fā)明人填寫(xiě)）。（5）說(shuō)明書(shū)（發(fā)明人填寫(xiě)）。（6）說(shuō)明書(shū)附圖和摘要附圖（發(fā)明人填寫(xiě)，視需求而定）。（7）其它附件等（代理人填寫(xiě)）。2021/6/2752021/6/2762021/6/277申請(qǐng)?zhí)柟_(kāi)號(hào)公告號(hào)審定號(hào)專(zhuān)利號(hào)受理早期公開(kāi)實(shí)質(zhì)審查授權(quán):專(zhuān)利局受理專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí)提供的編號(hào):發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)說(shuō)明書(shū)的編號(hào)；:發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)審定說(shuō)明書(shū)的編號(hào)；:實(shí)用新型專(zhuān)利申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)、公告的外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利申請(qǐng)的編號(hào):在授予專(zhuān)利權(quán)時(shí)給出的編號(hào)；專(zhuān)利申請(qǐng)日如何確定?法細(xì)則第五條---如果申請(qǐng)文件直接遞交，以專(zhuān)利局收到之日為申請(qǐng)日；如果申請(qǐng)文件是郵寄，則以寄出申請(qǐng)文件的郵戳日申請(qǐng)日。專(zhuān)利優(yōu)先權(quán)日如何確定?自專(zhuān)利第一次申請(qǐng)之日起12個(gè)月內(nèi)、外觀設(shè)計(jì)6個(gè)月內(nèi)就相同主題提出專(zhuān)利申請(qǐng)可以享受優(yōu)先權(quán)。優(yōu)先權(quán)的意義---實(shí)審時(shí)，以第一次提出的申請(qǐng)日作為判斷三性的審查基準(zhǔn)日。2021/6/2782、對(duì)不授予專(zhuān)利權(quán)主題的審查中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法第二十五條：對(duì)下列各項(xiàng)，不授予專(zhuān)利權(quán)（世界“客觀”存在）：（一）科學(xué)發(fā)現(xiàn)；（二）智力活動(dòng)的規(guī)則和方法（三）疾病的診斷和治療方法；（四）動(dòng)物和植物品種；（產(chǎn)品的生產(chǎn)方法可以授權(quán)）（五）用原子核變換方法獲得的物質(zhì)。（六）對(duì)平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結(jié)合作出的主要起標(biāo)識(shí)作用的設(shè)計(jì)。2021/6/279例如：一種頭孢咪唑的使用方法，該方法是將有效量的頭孢咪唑給予患者。為疾病的治療方法，不授予專(zhuān)利權(quán)。一種胃部造影的方法，該方法是給予胃病患者造影劑A、成像并進(jìn)行分析判斷。為疾病的診斷方法，不授予專(zhuān)利權(quán)。2021/6/2710主題書(shū)寫(xiě)要求:（1）不應(yīng)含有非技術(shù)詞語(yǔ)。（2）名稱(chēng)一般不超過(guò)25個(gè)字，經(jīng)審查員同意可增加至40個(gè)字。（3）發(fā)明人必須使用真實(shí)性名。

2021/6/27113、對(duì)說(shuō)明書(shū)摘要的審查說(shuō)明書(shū)摘要書(shū)寫(xiě)要求:（1）寫(xiě)發(fā)明名稱(chēng)和所屬技術(shù)領(lǐng)域、技術(shù)要點(diǎn)、用途。（2）不能使用商業(yè)宣傳用語(yǔ)。（3）摘要文字（含標(biāo)點(diǎn)符號(hào)）不超過(guò)300字。2021/6/27124、對(duì)權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)的審查獨(dú)立權(quán)利要求：從屬權(quán)利要求：前序部分特征部分引用部分特征部分在一件專(zhuān)利申請(qǐng)的所有權(quán)利要求中，獨(dú)立權(quán)利要求的保護(hù)范圍最寬。如果被告的行為侵犯了從屬權(quán)利要求，則必然侵犯獨(dú)立權(quán)利要求。但是，侵犯獨(dú)立權(quán)利要求的，并不一定侵犯從屬權(quán)利要求。無(wú)論是否侵犯從屬權(quán)利要求，只要侵犯了獨(dú)立權(quán)利要求，都構(gòu)成對(duì)專(zhuān)利權(quán)的侵犯。這主要是為了確保申請(qǐng)獲得專(zhuān)利或者在獲得專(zhuān)利后維持專(zhuān)利權(quán)部分有效。層層細(xì)化2021/6/27132021/6/2714例1、方法發(fā)明專(zhuān)利權(quán)利要求的范圍與實(shí)施例數(shù)目之間的關(guān)系：2021/6/2715申請(qǐng)日后申請(qǐng)人遞交的補(bǔ)充實(shí)施例的處理：2021/6/2716例2、組合物發(fā)明專(zhuān)利組合物組分的表示方式應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)：2021/6/2717組分的含量范圍應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)：2021/6/2718組合物的應(yīng)用范圍應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)：2021/6/2719例3、化合物、藥品發(fā)明專(zhuān)利權(quán)利要求保護(hù)范圍清楚的審查，主題是否準(zhǔn)確：權(quán)利要求保護(hù)范圍清楚的審查，產(chǎn)品權(quán)利要求是否包含了產(chǎn)品使用方法等非產(chǎn)品技術(shù)特征：2021/6/2720權(quán)利要求保護(hù)范圍合適的審查：2021/6/2721技術(shù)領(lǐng)域：要求保護(hù)技術(shù)方案的所屬領(lǐng)域（制劑/化合物/方法）。背景技術(shù)（列舉相關(guān)文獻(xiàn)、專(zhuān)利）：與專(zhuān)利保護(hù)內(nèi)容最相近的現(xiàn)有技術(shù)。*發(fā)明內(nèi)容（同權(quán)利說(shuō)明書(shū)）：專(zhuān)利申請(qǐng)內(nèi)容的具體技術(shù)方案。*有益效果：通過(guò)發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段，而達(dá)到的與現(xiàn)有技術(shù)不同的特殊的有益效果。附圖說(shuō)明：通過(guò)必要的附圖體現(xiàn)發(fā)明點(diǎn)所在。具體實(shí)施方式：通過(guò)優(yōu)選實(shí)施例闡述發(fā)明內(nèi)容。

5、對(duì)說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)的審查2021/6/2722說(shuō)明書(shū)充分公開(kāi)（既可以充分保護(hù)專(zhuān)利，別人又可以重復(fù)，但關(guān)鍵步驟等可以適當(dāng)保密）清楚、完整、充分公開(kāi)（要求）發(fā)明目的(做什么)、技術(shù)方案(怎么做)、技術(shù)效果(做得如何)組分名稱(chēng)：清楚到能夠獲得或者制得組分含量或者配比：確定(多少、重量比、體積比)，能夠?qū)嵤?百分含量)制備方法和使用方法：獲得產(chǎn)品、能夠使用效果數(shù)據(jù)：實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的2021/6/2723例1、方法、化合物、藥品和組合物發(fā)明專(zhuān)利清楚定義藥品和組合物的組分及含量范圍，并說(shuō)明組合物所具有的性質(zhì)和用途：一種申請(qǐng)專(zhuān)利的氧化錫涂料使用了一種特制的溶劑作為必要組分，卻沒(méi)有在說(shuō)明書(shū)中說(shuō)明該溶劑如何制備；說(shuō)明化合物、藥品和組合物的含量、制備方法等，并詳細(xì)到本領(lǐng)域技術(shù)人員可以實(shí)施的程度：2021/6/2724附圖要求：（1）要求黑色墨水繪制，線條應(yīng)均勻清晰，但不得著色和涂改。（2）幾幅圖可以繪一張紙上，但保證各圖獨(dú)立，各圖組合起來(lái)合成一幅完整圖，附圖周?chē)荒苡锌蚓€。（3）有2附圖個(gè)以上用阿拉伯?dāng)?shù)字編寫(xiě)。（4）在不同的圖中同一個(gè)零件用同一附圖標(biāo)記但不能有文字（但如水、汽等可以）（5）流程圖、框圖應(yīng)當(dāng)視為附圖，并應(yīng)在其框內(nèi)給出必要的文字和符號(hào)，特殊情況下可以使用照片貼在圖紙上作為附圖如金相結(jié)構(gòu)、組織細(xì)胞等。6、對(duì)說(shuō)明書(shū)附圖和摘要附圖的審查2021/6/2725專(zhuān)利法所說(shuō)的實(shí)用性是指：

申請(qǐng)專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng)造，能夠在工農(nóng)業(yè)及其他行業(yè)的生產(chǎn)中批量制造或能夠在產(chǎn)業(yè)上或生活中應(yīng)用（重復(fù)性），并能產(chǎn)生積極的效果。判斷實(shí)用性應(yīng)注意：①一項(xiàng)發(fā)明的構(gòu)思或技術(shù)解決方案只能使用一次，客觀上不能在生產(chǎn)中反復(fù)出現(xiàn)，②不一定要求已在產(chǎn)業(yè)上制造或使用，或立即在產(chǎn)業(yè)上制造或使用③科學(xué)發(fā)現(xiàn)及科學(xué)原理不具有工業(yè)實(shí)用性7、對(duì)實(shí)用性的審查2021/6/2726例1、藥品發(fā)明專(zhuān)利嚴(yán)重?fù)p害人體健康的藥物組合物不具有實(shí)用性：一種斑牙凈劑，由1％～99％(重量)的濃度為1%～36％的鹽酸和1％～99％(重量)的H2O2組成；藥物組合物用于診斷、預(yù)防或治療疾病的用途或方法不具有實(shí)用性，因個(gè)體差異不能重現(xiàn)；外科手術(shù)方法不具有實(shí)用性：針灸方法、外科手術(shù)美容方法；中藥處方、藥方或方劑：針對(duì)特定病人；2021/6/2727例2、化合物發(fā)明專(zhuān)利新中間體或化合物其實(shí)沒(méi)有直接的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，但是授予專(zhuān)利權(quán)。例3、方法和組合物發(fā)明專(zhuān)利不能再現(xiàn)的發(fā)明不具備實(shí)用性；違背自然規(guī)律的發(fā)明不具備實(shí)用性；沒(méi)有說(shuō)明該物質(zhì)有何實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的發(fā)明不具備實(shí)用性；沒(méi)有積極效果的發(fā)明不具備實(shí)用性：含有劇毒成分如汞等。2021/6/27288、對(duì)新穎性的審查新穎性是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù)；也沒(méi)有任何單位或個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請(qǐng)，并記載在申請(qǐng)日以后公布的專(zhuān)利申請(qǐng)文件或公告的專(zhuān)利文件中。（對(duì)明顯沒(méi)有新穎性的，就不必申請(qǐng)專(zhuān)利）例1、組合物發(fā)明專(zhuān)利僅制備步驟或條件不同不能使藥物組合物相區(qū)別：一種鹽酸丁卡因粉針劑，其特征在于是通過(guò)將鹽酸丁卡因的生理鹽水溶液冷凍干燥制備的?，F(xiàn)有技術(shù)：公開(kāi)了通過(guò)減壓蒸發(fā)鹽酸丁卡因生理鹽水溶液來(lái)制備的鹽酸丁卡因粉針劑；2021/6/2729進(jìn)一步選擇組分、配比或含量的藥物組合物具有新穎性：用于治療疾病L的藥物組合物，其中由治療疾病L有效量的從植物P中提取的活性成分N和可藥用載體組成?，F(xiàn)有技術(shù):對(duì)比文件中記載了用植物P的復(fù)雜提取物可以治療疾病L，但是沒(méi)有將其中的活性成分N分離出來(lái)。劑型轉(zhuǎn)換的藥物組合物通常具有新穎性：一種硝酸甘油軟膏，其特征在于由20%(g/ml)硝酸甘油乙醇溶液50ml、白凡士林800-100g、羊毛脂3-8g、氧化鋅3-8g和薄荷腦3-8g組成?，F(xiàn)有技術(shù)：公開(kāi)了硝酸甘油舌下片，由硝酸甘油、乳糖、蔗糖、淀粉和硬脂酸鎂組成。2021/6/2730例2、方法發(fā)明專(zhuān)利新的藥物組合物的制備方法具有新穎性：由于藥物組合物是新的，新的產(chǎn)品賦予了其制備方法新的技術(shù)特征。因此，制備具有新穎性的藥物組合物的方法是具有新穎性的。例3、藥品發(fā)明專(zhuān)利藥物僅用途不同不能使其具有新穎性；藥物僅制備方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅檢測(cè)方法不同不能使其具有新穎性；藥物僅使用方法不同不能使其具有新穎性；2021/6/2731中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法第二十四條

申請(qǐng)專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng)造在申請(qǐng)日以前六個(gè)月內(nèi)，有下列情形之一的，不喪失新穎性：（一）在中國(guó)政府主辦或者承認(rèn)的國(guó)際展覽會(huì)上首次展覽會(huì)上首次展出的；（二）在規(guī)定的學(xué)術(shù)會(huì)議或者技術(shù)會(huì)議上首次發(fā)表的（三）他人未經(jīng)申請(qǐng)人同意而泄露其內(nèi)容的。2021/6/27329、對(duì)創(chuàng)造性的審查專(zhuān)利法所說(shuō)的創(chuàng)造性是指：

專(zhuān)利申請(qǐng)同申請(qǐng)?zhí)峤蝗涨暗默F(xiàn)有技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步。例1、化合物發(fā)明專(zhuān)利檢索申請(qǐng)的化合物是否具有全新的化學(xué)結(jié)構(gòu)。例2、組合物發(fā)明專(zhuān)利組成明顯不同,其性質(zhì)和應(yīng)用效果只要達(dá)到所屬領(lǐng)域可以接受的一般水平，即可認(rèn)為有創(chuàng)造性：發(fā)明的組合物含有與現(xiàn)有技術(shù)明顯不同的新的活性組分，豐富了現(xiàn)有技術(shù)；組合物的組分和含量與現(xiàn)有技術(shù)相近時(shí)，則組合物必須具有意料不到的效果（穩(wěn)定性等）才具有創(chuàng)造性。2021/6/2733例3、藥品發(fā)明專(zhuān)利2021/6/2734例4、方法發(fā)明專(zhuān)利2021/6/2735第一次審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)期限通常為4個(gè)月第二次審查意見(jiàn)通知書(shū)的答復(fù)期限通常為2個(gè)月特殊情況以通知書(shū)上的明文記載為準(zhǔn)，逾期可以請(qǐng)求恢復(fù)權(quán)利10、對(duì)申請(qǐng)文件修改的審查2021/6/2736審查意見(jiàn)通知書(shū)例如，食品用紅曲紅色素護(hù)色劑原始權(quán)利要求書(shū)2021/6/27372021/6/27382021/6/27392021/6/2740對(duì)審查意見(jiàn)的答復(fù)2021/6/2741例1、組合物發(fā)明專(zhuān)利對(duì)組合物組分的修改縮小保護(hù)范圍：將極性溶劑改為水，將芳烴類(lèi)化合物改為苯，將選擇組分改為必要組分等；對(duì)組分含量修改避開(kāi)現(xiàn)有技術(shù)，從而有新穎性和創(chuàng)造性：由于現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)了A組分含量45%的同種組合物，可將申請(qǐng)中A組分含量范圍從20%-80%改為50%-60%等；2021/6/2742對(duì)組合物性質(zhì)和用途的修改：某申請(qǐng)文件公開(kāi)的農(nóng)藥可以消滅棉鈴蟲(chóng)和玉米蚜蟲(chóng)，在審查過(guò)程中不允許增加除草性能，刪除玉米蚜蟲(chóng)這一效果不好的用途是允許的。例2、藥品發(fā)明專(zhuān)利增加藥效數(shù)據(jù)來(lái)克服說(shuō)明書(shū)公開(kāi)不充分的缺陷和權(quán)利要求得不到說(shuō)明書(shū)支持的缺陷：某申請(qǐng)人在說(shuō)明書(shū)描述化合物具有治療艾滋病的作用，但沒(méi)有任何實(shí)驗(yàn)方法和數(shù)據(jù)的記載。2021/6/2743法律規(guī)定：

首先提出中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)瓌t法第二十條

中國(guó)單位或者個(gè)人將其在國(guó)內(nèi)完成的發(fā)明創(chuàng)造向外國(guó)申請(qǐng)專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)先向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)申請(qǐng)專(zhuān)利，委托其指定的專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)辦理，并遵守本法第四條的規(guī)定。11、涉外專(zhuān)利的申請(qǐng)2021/6/2744PCT申請(qǐng)的期限和程序如下：

0個(gè)月：國(guó)內(nèi)申請(qǐng)0至第12個(gè)月：提出國(guó)際申請(qǐng)自提交申請(qǐng)起約1至2個(gè)月內(nèi)：收到受理局關(guān)于國(guó)際申請(qǐng)日和國(guó)際申請(qǐng)?zhí)柕耐ㄖ≒CT/RO/105表格）收到世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織國(guó)際局關(guān)于登記本和期限例外的通知。（PCT/IT/301）最遲在第16個(gè)月：國(guó)際局發(fā)出收到優(yōu)先權(quán)文件的通知（PCT/TB/304表格）16個(gè)月內(nèi)：收到國(guó)際檢索報(bào)告（PCT/ISA/210表格），以及關(guān)于根據(jù)條約第19條提交修改后的權(quán)利要求的期限的信息（PCT/ISA/220表格）2021/6/2745第16至第18個(gè)月之間：評(píng)價(jià)檢索報(bào)告并決定是否：——撤回申請(qǐng)——修改權(quán)利要求——提交國(guó)際初步審查要求書(shū)（最