全國第三屆職業(yè)技能大賽（化學(xué)實驗室技術(shù)）選拔賽理論考試題庫（含答案）

PAGEPAGE1全國第三屆職業(yè)技能大賽（化學(xué)實驗室技術(shù)）選拔賽理論考試題庫（含答案）一、單選題1.常量滴定管可估計到±0.01mL，若要求滴定的相對誤差小于0.1％，在滴定時，耗樣體積需要控制在（）。A、10～20mLB、30～40mLC、20～30mLD、40～50m答案：C2.克達爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+CuSO4答案：B3.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、庫侖定律D、朗伯-比爾定律答案：D4.硫酸沉淀Pb2+時，加入適當(dāng)過量的硫酸可使Pb2+沉淀更加完全，這是利用（）A、配合效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、鹽效應(yīng)D、酸效應(yīng)答案：B5.液相色譜流動相過濾必須使用()粒徑的過濾膜。A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm答案：B6.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。A、1.0μS/cmB、0.1μS/cmC、5.0μS/cmD、0.5μS/cm答案：C7.測定果汁中氯化物含量時，應(yīng)選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：A8.用原子吸收光度法測定鎘含量，稱含鎘試樣0.2500g，經(jīng)處理溶解后，移人250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL，定容至25.00ml.，測得吸光度值為0.30，已知取10.00mL濃度為0.5μg/ml.的鉻標(biāo)液，定容至25.00ml,后，測得其吸光度為0.25，則待測樣品中的鉻含量為()。A、0.05%B、0.06%C、0.15%D、0.20%答案：C9.氧瓶燃燒法測定含磷有機硫化物使結(jié)果偏高的是()。A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色B、滴定前未加入氧化鎂C、滴定時未加入乙醇D、滴定時pH<2答案：B10.下列藥品除了（）以外都需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存。A、氰化鉀B、氯化汞C、硫酸鉈D、甲醛答案：D11.欲使50mL滴定管相對誤差≤0.1%,則滴定體積至少為（）。A、20mlB、25mlC、15mlD、10ml答案：A12.質(zhì)量的法定計量單位是()。A、牛頓、千克、克B、牛頓、千克C、千克、克、斤D、千克、克答案：D13.HC1、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶劑是()。A、冰醋酸B、水C、甲酸D、苯答案：B14.使用氫火焰離子化檢測器時，最適宜的載氣是()。A、H2B、HeC、ArD、N2答案：D15.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)沒有()。A、發(fā)光強度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B16.已知M(ZnO)=81.38g／mol，用它來標(biāo)定0.02mol/L的EDTA溶液，宜稱取ZnO為()。A、4gB、1gC、0.4gD、0.04g答案：D17.催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為()。A、都是堿石棉B、都是高氯酸鎂C、O2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D、CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉答案：C18.高碘酸氧化法可測定()。A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇答案：D19.在電位滴定法中，()是可以通過計算來確定滴定終點所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的方法。A、滴定曲線B、一級微商C、二級微商的內(nèi)插法D、E-V曲線法答案：C20.以下試劑無需避光保存于低溫陰涼處的是A、過氧化氫B、硝酸銀C、汞D、氫溴酸答案：C21.某同學(xué)用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，其正確表達EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度的是（）A、0.02mol·L1B、0.020mol·L1C、0.02000mol·L1D、0.0200mol·L1答案：C22.實驗室中檢驗H2S氣體，通常用的是()。A、石蕊試紙B、pH試紙C、醋酸鉛試紙D、KI淀粉試紙答案：C23.可采用（）方法減少分析測試中的偶然誤差。A、增加平行測試次數(shù)B、儀器校正C、對照實驗D、空白實驗答案：A24.天平及砝碼應(yīng)定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過()。A、半年B、一年C、二年D、三年答案：B25.制備硫酸亞鐵銨時為什么要保持溶液呈強酸性？()A、為了防止Fe2+、Fe3+、NH4+等陽離子水解.B、為了制備H2.C、為了維持緩沖體系的pH值.D、為了過濾方便.答案：A26.金屬鈉不能用來除去（）中的微量水分。A、脂肪烴B、乙醚C、二氯甲烷D、芳烴答案：C27.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。A、催化加氫法B、IC1加成法C、過氧酸加成法D、烏伯恩法答案：B28.用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()個滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C29.凡是可用于鑒定官能團存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。A、4000～1250cm—lB、4000—2500cm—lC、2000～1500cm—lD、1500～670cm—l答案：A30.高效液相色譜流動相脫氣稍差會造成()。A、分離不好，噪聲增加B、保留時間改變，靈敏度下降C、保留時間改變，噪聲增加D、基線噪聲增大，靈敏度下降答案：D31.用鄰菲羅啉法測水中總鐵，不需用下列()來配制試驗溶液。A、NH2OH?HClB、HAc-NaAcC、鄰菲羅啉D、磷酸答案：D32.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是()。A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應(yīng)D、物理干擾答案：C33.正溴丁烷的制備中，第二次水洗的目的是（）。A、除去硫酸B、除去氫氧化鈉C、增加溶解度D、稀釋體系答案：A34.正丁醚的合成實驗，加入0.6ml飽和食鹽水在分水器的目的是降低（）在水中的溶解度。A、降低正丁醇和正丁醚B、正丁醇C、正丁醚D、乙酰苯胺答案：A35.標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。A、Na2S2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、Na2C2O4答案：D36.原子吸收分光光度法測定鈣時，有干擾，消除的方法是加入()。A、LaCl3B、NaCIC、H3COCH3D、CHCl3答案：A37.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于()。A、8%B、40%C、50%D、80%答案：C38.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣。A、密封B、雙水封C、水封D、油封答案：C39.在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高()。A、空氣-煤氣B、空氣-乙炔C、氧氣-氫氣D、笑氣-乙炔答案：D40.在H3BO3中加入Na2CO3可制得()。A、Na3BO3B、NaBO2C、Na4B2O5D、Na2B4O7答案：B41.ISO的中文意思是()。A、國際標(biāo)準(zhǔn)化B、國際標(biāo)準(zhǔn)分類C、國際標(biāo)準(zhǔn)分類法D、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織答案：D42.原子吸收分析中可以用來表征吸收線輪廓的是()。A、發(fā)射線的半寬度B、中心頻率C、譜線輪廓D、吸收線的半寬度答案：C43.用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理C、比爾定律D、比爾定律和加和性原理答案：D44.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子答案：D45.欲配制PH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()。A、HAc(Ka=1.8×l0-5)-NaAcB、HAc-NH4AcC、NH3.H2O(Kb=1.8×10-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4答案：A46.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時間答案：B47.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時，一般將制成的銅合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案：D48.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。A、溶解度B、分配系數(shù)C、吸附系數(shù)D、粘度答案：B49.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為()。A、1:0.5~1B、1:1~2C、1:2~3D、1:3~4答案：A50.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、加保護劑答案：C51.飽和甘汞電極在使用時，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液B、應(yīng)加入的是lmol/L的氯化鉀溶液C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在，以確保溶液飽和D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)答案：C52.可以適當(dāng)儲存的分析用水是()。A、二級水和三級水B、一級水和二級水C、一級水和三級水D、一級水、二級水和三級水答案：A53.火焰原子吸收光譜儀使用時，下列敘述不正確的是()。A、空心陰極燈長期不用，也要定期點燃，進行“反接”處理B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法答案：B54.氣相色譜法進行載氣流速測定時需使用()。A、皂膜流量計B、轉(zhuǎn)子流量計C、氣壓計D、皂膜流量計和秒表答案：D55.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Pb、Zn的含量時，一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+，Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C56.在水和乙醇的溶液中存在（）項。A、1B、2C、3D、4答案：A57.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B58.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82，標(biāo)準(zhǔn)物出峰時間是16min，空氣出峰時間是0.5min，則組分A的出峰時間是（)min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：C59.分光光度計的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。A、儀器預(yù)熱時間不夠B、光閘沒打開C、樣品室避光性不好D、工作環(huán)境不好答案：A60.長期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點燃（）。A、1～2個季度、3～4個小時B、1～2個季度、15～60分鐘C、1～2個月、15～60分鐘D、1～2個月、3～4個小時答案：C61.15℃時,已知.25.00mL移液管在20℃時的體積是25.00mL，容納純水的質(zhì)量4.95g，則該移液管15℃時水的密度為()g/mLA、0.997B、0.99793C、0.99563D、0.99375答案：B62.間接碘量法中，有關(guān)注意事項下列說法不正確的是()。A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進行，并注意暗置避光B、滴定時，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點時加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確度答案：B63.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專屬指示劑D、金屬指示劑答案：B64.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進行分析時，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子答案：C65.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D66.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，下列做法不正確的是（)。A、移液管外附著的液體不用濾紙擦去B、調(diào)整移液管移取溶液的液面與刻線相切時，管內(nèi)不能有氣泡C、將移液管中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液加入碘量瓶時，不能用洗耳球“吹”入D、碘酸押標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在移液管中流完后，要等15-30s答案：A67.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會使保留時間增大（）。A、基線呈階梯狀B、基線不能調(diào)到零C、出現(xiàn)拖尾峰信號D、靈敏度差答案：D68.對彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是（）。A、彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比B、若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值C、若液面為凹形，曲率半徑為負(fù)，則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值D、若液面為平面，因r為無窮大，則彎曲液面的附加壓力也為無窮大答案：D69.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D70.pH計在測水的pH時的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。A、裝水的燒杯，要注意搖動，使指示值穩(wěn)定B、“校正”、“定位”和“測量”都要重復(fù)進行操作C、調(diào)整溫度補償鈕到液溫D、測水的pH值的測量操作時pHS-2型表頭讀數(shù)即為pH測量值答案：D71.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個()。A、最低使用溫度B、最高使用溫度C、最佳使用溫度D、放置環(huán)境溫度答案：B72.某酸在18°C時的平衡常數(shù)為1.84×10-5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說明該酸（)。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、酸的電離是一個吸熱過程C、溫度高時電離度變小D、溫度高時溶液中的氫離子濃度變小答案：B73.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。A、0.53nmB、0.32μmC、0.53mmD、0.75mm答案：C74.分析極性和含氫鍵樣品時，可以對硅藻土載體進行(）處理。A、酸洗B、堿洗C、硅烷化D、釉化答案：C75.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣甲基紅加甲基紅指示劑2滴不顯（），再另取水樣l0mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍B、蘭色、溴麝香草酚藍C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅答案：A76.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測離子活度D、測定溫度答案：B77.三氧化二砷基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：C78.關(guān)于絕對校正法進行滴定管容積的校正，下列說法中正確的是（)。A、校正滴定管容積時，必須在20℃條件下進行B、稱量水的質(zhì)量用的天平的感量要求是0.lmgC、水的密度要在校正時進行準(zhǔn)確測定D、水的密度與溫度無關(guān)，即不需測定水的溫度答案：B79.市售的AgNO3不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于()。A、gNO3很貴，應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計算D、AgNO3不易溶解答案：B80.下列說法不正確的是()。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時，lL純水可電離出l×10-14molH+濃度答案：D81.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備中，固定液的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中B、先將載體全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中答案：C82.氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測器靈敏度無關(guān)的因素是()A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長答案：D83.在測定鋁銨礬［NH4Al(SO4)2?12H2O］中微量的鈣時，為克服鋁的干擾，可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、8～羥基喹啉D、硫脲答案：B84.如果被測組分是銅，則應(yīng)選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C85.配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時，下列注意事項中說法不正確的是()A、掩蔽劑不與待測離子配合，或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無色或淺色的，不影響終點的判斷答案：C86.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于()A、三級水B、二級水C、一級水D、等外水答案：A87.稱取含有As203和As2O5的試樣0.5000g，溶解后，在()溶液中用C(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點，消耗30.00ml。將此溶液調(diào)制()，加入過量KI，析出的I2用C(Na2S2O3)=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點。A、弱酸性、堿性B、弱堿性、酸性C、弱酸性、酸性D、弱堿性、堿性答案：B88.己知氫氧化鐵的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵的溶解度為()。A、2.0×10-19mol/LB、1.2×10-19mol/LC、1.l×10-13mol/LD、2.0×10-10mol/L答案：D89.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時，應(yīng)該通過文獻或者測定得到(）。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對校正因子D、內(nèi)標(biāo)物相對于待測組分的相對校正因子答案：D90.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣l0mL加()指示劑2滴不顯紅色，再另取水樣l0mL加(）指示劑不顯蘭色為合格。A、溴麝香草酚藍、溴麝香草酚藍B、甲基紅、甲基紅C、甲基紅、溴麝香草酚藍D、溴麝香草酚藍、甲基紅答案：C91.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。A、無合適的指示劑B、AgI會強烈吸附I﹣，使終點過早出現(xiàn)C、AgI會吸附I﹣，使終點遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點答案：B92.校準(zhǔn)滴定管時，由在27℃時由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，己知27℃時水的密度為0.99569g/mL，則在20℃時的實際體積為()mL.A、9.99B、10.01C、9.9D、10.1答案：D93.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃答案：D94.甘汞電極在酸度計中起參比電極作用，下列說法正確的是()。A、甘汞電極的電位與被測溶液的pH值無關(guān)B、甘汞電極的電位與其電極內(nèi)的氯化鉀濃度無關(guān)C、甘汞電極不含內(nèi)部電極D、甘汞電極的電位與溫度無關(guān)答案：A95.色譜柱填充前需要彎制成所需形狀，應(yīng)先在管內(nèi)裝滿（），再彎制成所需形狀.A、堿B、水C、沙子D、酸答案：C96.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中(）是正確。A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達二個月B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達六個月C、由于0.lmol/Lc(l/2I2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，使用期最多可達10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)配現(xiàn)用答案：D97.色譜分析中，如果樣品需要進行較為復(fù)雜的前處理，經(jīng)常選用標(biāo)準(zhǔn)加入法，這是因為標(biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點。A、不需要特別的內(nèi)標(biāo)物B、不需要精確進樣量C、有效地消除收率誤差D、對色譜條件要求不高答案：C98.下列物質(zhì)中，能夠用直接碘量法進行測定的是()。A、Cu2+B、IO3-C、H2O2D、AsO33-答案：D99.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零B、先逆時針關(guān)閉低壓閥，再順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時針開啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時針關(guān)閉低壓閱C、順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥D、逆時針關(guān)閉低壓閥答案：B100.碘量法測定水中溶解氧所用的儀器是()。A、“溶解氧”瓶B、具塞錐形瓶C、碘量瓶D、滴瓶答案：A101.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值＋lC、分流不分流進樣口載氣進人流量和柱流量的比值D、分流不分流進樣口載氣進人流量和柱流量的比值＋1答案：A102.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器中的變色硅膠，顏色由()時就需更換。A、粉色變?yōu)樘m色B、蘭色變?yōu)榉奂t色C、粉色變?yōu)辄S色D、黃色變?yōu)榉奂t色答案：B103.非水滴定中，在配制0.1mol／L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定熔液的過程中，下列說法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)4.2mL，在攪拌下注入200mL冰醋酸中，混勻B、在室溫下，滴加l0mL醋酸醋，攪拌至溶液均勻C、冷卻后，將溶液轉(zhuǎn)移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀釋至刻度D、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進行標(biāo)定答案：C104.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：D105.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時，下列說法正確的是（）。A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定B、采用錐形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗處放置保存D、指示劑要在臨近滴定終點前方可加入答案：D106.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有()、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和鉻酸鉀溶液。A、氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C、氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B107.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。A、更換進樣墊B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料C、降低氣壓D、減小氣體流量答案：B108.非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶C、在冰水浴中溶解D、在溫水浴中溶解答案：D109.分光光度計的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是()。A、儀器預(yù)熱時間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測量答案：D110.控制電位庫侖分析中，為了加快電解速度，通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數(shù)值，但一般不超過()V。A、0.1B、0.2C、0.5D、0.8答案：B111.下面樣品中，采用色譜法分流進樣時，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級丙烯D、混合碳四答案：A112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的是()。A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類型即可確定C、燃助比l:4，是化學(xué)計量火焰D、燃助比1:5，是富焰答案：D113.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服PO43-的干擾，可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B114.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是()。A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗答案：C115.在色譜分析中當(dāng)被測樣品中有一不需要定量且也不出峰時，可用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C116.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成（）。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D117.稱取含磷樣品0.2000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗30.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、42.59B、41.2C、21.29D、20.6答案：C118.一般來說，填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在()mL/min間內(nèi)為宜。A、10~50B、20~80C、60~150D、100~200答案：B119.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時，可以用()作為測量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器答案：D120.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計算量的碘化鉀熔液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進行充分?jǐn)嚢璐鸢福篋121.高效液相色譜法中，以色譜級的甲醇為流動相時，在使用之前必須先經(jīng)過()。A、過濾B、脫氣C、蒸餾D、干燥除水分答案：B122.用沉淀法測定鋅時，反應(yīng)式為：2K4Fe(CN)6﹢3Zn2﹢=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓＋6K﹢取試樣25.00mL，用去0.lOOOmol/L的K4Fe(CN)6標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.00mL，測得Zn濃度為()mol/L.A、0.08B、0.04C、0.12D、0.24答案：C123.15℃時，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g，己知15℃時水的密度為0.99793g/mL，則該移液管在20℃時的體積是（）mL。A、24.99B、25.01C、24.9D、25答案：D124.稱取含有PbO和PbO2的試樣l.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液處理，此時Pb(IV）被還原為Pb2+，將溶液中和,使Pb2+定量沉淀為PbC2O2過濾，將濾液酸化，以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同濃度MnO4滴定，消耗30.00mL，則試樣中PbO2的含量為()%。己知：M(PbO)=23.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/molA、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B125.關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說法錯誤的是()。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測試樣溶解，并帶入色譜柱進行分離，帶入檢測器進行檢測，最后排出B、進樣系統(tǒng)主要采用六通閥進樣，主要作用是保持每次進樣量一致C、分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據(jù)待分離物質(zhì)與固定相作用力的不同，使混合物得以分離D、檢測器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號答案：B126.碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。A、120B、105～110C、270～300D、130答案：D127.玻璃電極在初次使用前，應(yīng)先將玻璃電極的球膜部分在()浸泡24h以上。A、被測水溶液中B、稀鹽酸溶液中C、蒸餾水或稀鹽酸中D、蒸餾水中或在0.lmol/L的鹽酸中答案：D128.在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D129.配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、標(biāo)定D、滴定答案：A130.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C131.氣相色譜分析中，下列各因素對氫火焰離子化檢測器的靈敏度無明顯影響的是()。A、檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速答案：A132.三級水的pH值的檢驗可以采用指示劑法：取水樣甲基紅10ml加甲基紅指示劑2滴不顯()，再另取水樣l0mL加溴麝香草酚藍指示劑不顯()為合格。A、紅色、紅色B、蘭色、蘭色C、蘭色、紅色D、紅色、蘭色答案：D133.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。A、7B、6C、5D、7.1答案：A134.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的(）間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進行分離，并通過檢測器進行檢測的儀器。A、載氣和擔(dān)體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C135.恒電位庫侖分析中用的質(zhì)量庫侖計與電解重量法的相同點是()。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、陰極上析出金屬的質(zhì)量D、準(zhǔn)確度答案：C136.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A137.用EDTA測定Ag+時，一般采用置換滴定方法，其主要原因是()。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(lgKAgY=7.32)B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢C、改善指示劑指示滴定終點的敏銳性D、Ag+易水解答案：A138.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測定的是()。A、Sn2+B、Cu2+C、Fe2+D、ASO33-答案：B139.在堿平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B140.在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B141.對于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計測定溫度時，經(jīng)()后讀數(shù)，讀數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃，后再讀整數(shù)。A、1～2minB、3～5minC、5～10minD、隨時讀數(shù)答案：C142.重蒸餾水在制備時，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量()的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、KIO4B、KIO3C、KCIO3D、KMnO4答案：D143.滴定管容積的校正方法是稱量從滴定管中放出一定體積的水的質(zhì)量，然后根據(jù)該溫度時的水的()，則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。A、密度（克/毫升)B、比重（克/毫升)C、質(zhì)量（克）D、體積（mL)答案：A144.質(zhì)量統(tǒng)計控制圖的上、下控制限可以用來(）。A、判斷產(chǎn)品是否合格B、判斷過程是否穩(wěn)定C、判斷過程能力是否滿足技術(shù)要求D、判斷過程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移答案：B145.紫外分光光度法測定水的總氮所用的試劑主要有()和硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、堿性過硫酸鉀溶液B、堿性高錳酸鉀溶液C、堿性過氧化氫溶液D、堿性高碘酸鉀溶液答案：A146.溴酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。A、120B、105～110C、130D、270～300答案：C147.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D148.測定某試樣中錳和釩時，稱取試樣溶解后，還原為，Mn2+和VO2+，以KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定。加入焦磷酸的作用是（）。A、使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物B、還原錳和釩C、氧化錳和釩D、氧化錳和還原釩答案：A149.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、()功能、稱量速度快和操作簡便等特點。A、熒光顯示B、液晶顯示C、數(shù)碼顯示D、直接讀數(shù)答案：D150.在0.lmol/L的氯化納水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4答案：B151.庫侖法測定微量的氯離子時，作為滴定劑的Ag+是在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D152.在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造成的。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、記錄儀輸入信號接反D、柱溫太低答案：D153.非水滴定中，在配制0.lmol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過程中，下列說法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)8.5mL，在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻B、加入過量兩倍的醋酸酣溶液除去高氯酸中的水分C、冷卻后再用冰醋酸稀釋至l000mLD、用鄰苯二甲酸氫餌作基準(zhǔn)物進行標(biāo)定答案：B154.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長是（）nm。A、430B、510C、630D、679.5答案：C155.關(guān)于直接碘量法的注意事項，下列說法不正確的是(）。A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時，應(yīng)先將I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀釋至近似濃度B、碘熔液應(yīng)保存于棕色瓶中，防熱、防光、防與有機物接觸C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進行D、滴定過程應(yīng)振搖、慢滴，防止碘的吸附答案：D156.由于EDTA只能以Y4-離子與金屬離子發(fā)生配位，生成物多為離子型化合物，它屬于()的化合物。A、五個五元環(huán)B、0.042361111111111C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色答案：C157.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時，被待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線被減弱的程度，求出待測樣品中該元素的含量的方法。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、離子D、分子答案：B158.硝酸銀用前應(yīng)在()干燥至恒重。A、270～300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105～110℃答案：B159.0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值為（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A160.原子吸收光譜儀主要由()、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈答案：A161.原子吸收方法基本原理是()發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號。A、鎢燈B、元素空心陰極燈C、氘燈D、能斯特?zé)舸鸢福築162.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D163.在卡爾費休法測定微量的水分時，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉答案：D164.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、弱堿答案：A165.石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點。己知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。己知：M(CaCO3)=100.09。A、20.8B、41.59C、62.39D、83.18答案：D166.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當(dāng)加大()的比例。A、空氣B、氧氣C、載氣D、氫氣答案：D167.用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：A168.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C2O4分解為（）。A、CO2B、COC、O32-D、CO2和CO答案：D169.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時，如果選擇法揚司法，則指示劑為（）。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D170.在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時，用氧氣作氧化劑，通入氧氣的壓力為133.3kPa，則氧氣的電極電位應(yīng)是(EθO2/H2O=1.229V、氫離子濃度保持1.0mol/L不變）（）A、1.239VB、1.222VC、1.233VD、1.225V答案：C171.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時，則液擔(dān)比一般為（）。A、50:100B、0.11111111111111C、(5～30):100D、0.24305555555556答案：C172.氣相色譜適合于分析（）樣品。A、氣體樣品和易揮發(fā)B、固體C、熱不穩(wěn)定D、高分子答案：A173.在一杯純水中有（）項。A、1B、2C、3D、4答案：A174.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測定()。A、所有元素B、2～3種元素C、一種元素D、多種元素答案：C175.原子吸收分析屬于()。A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜答案：B176.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計量點時的pH值是()。己知Na2CO3的Ka1=1.8×10-4,Kb2=2.4×10-8A、3.89B、4.67C、7.82D、8.31答案：D177.非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法錯誤的是()。A、在通風(fēng)柜中進行溶解B、在沸水浴中溶解C、用冰醋酸進行溶解D、在溫水浴中溶解答案：B178.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B179.氣相色譜分析中，常采用的提高氫火焰離子化檢測器的靈敏度的方法是()，A、降低檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、增大極化電壓D、提高氣體純度和改善N2:H2:空氣的流速比答案：D180.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對校正因子C、響應(yīng)值D、相對響應(yīng)值答案：A181.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進行定性。A、庫侖儀B、極譜儀C、質(zhì)譜儀D、電導(dǎo)儀答案：C182.用c=0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0.l000mol/L的溶液時，下列說法正確的是()。己知H3P04的三級離解常數(shù)分別為：Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8Ka3=4.4×10-13A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的町總和，但不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、有三個滴定突躍，第一、二、三級電離均可分步滴定D、有一個滴定突躍，第一級電離可被滴定，第二、三級電離不可滴定答案：B183.用過的色譜柱需要更換固定相時，洗滌順序為（）。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮氣吹干C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B184.關(guān)于酸度計中所使用的指示電極，下列說法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無關(guān)D、玻璃電極的膜電位與溫度無關(guān)答案：A185.原子吸收分光光度計的光源是()。A、鎢燈B、氘燈C、空心陰極燈D、能斯特?zé)舸鸢福篊186.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度答案：D187.在液相色譜中，梯度洗脫的作用是()。A、提高分離效果，縮短分析時間B、縮短出峰時間C、沿長出峰時間D、減少進樣量答案：A188.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、泊封答案：C189.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C2O4分解為()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-答案：C190.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的試劑主要有鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液和（）。A、硫酸溶液B、硝酸溶液C、磷酸溶液D、鹽酸溶液答案：B191.在操作TCD氣相色譜儀時，儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、注射器堵塞D、熱導(dǎo)池體溫度在下降答案：C192.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、2C、3D、2答案：B193.稱取含磷樣品0.l000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4，此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗20.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/moloA、13.73B、14.2C、27.46D、28.39答案：B194.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平()，使用校準(zhǔn)功能時，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D195.現(xiàn)代原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡＋凹面鏡＋狹縫B、棱鏡＋透鏡＋狹縫C、光柵＋凹面鏡＋狹縫D、光柵+透鏡＋狹縫答案：C196.用c(NaOH)=0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2Y)=0.l000mol/L的某二元弱酸溶液時，下列說法正確的是()。己知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為：Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10-10.A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的H+總和，但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍，第一級電離的『可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定答案：D197.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、試樣中各組分的平均沸點D、比試樣中各組分的平均沸點高50~80℃答案：D198.空心陰極燈在使用前應(yīng)()。A、放掉氣體B、加油C、洗滌D、預(yù)熱答案：D199.調(diào)節(jié)分流不分流進樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。A、分流不分流進樣口進口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門開度答案：D200.氣相色譜法載氣流速用()和秒表進行測定。A、皂膜流量計B、轉(zhuǎn)子流量計C、氣壓計D、壓力表答案：A判斷題1.鹽酸羥胺-吡啶肟化法測定羰基化合物含量時，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。()A、正確B、錯誤答案：A2.在重量分析中，稱量形式和沉淀形式必須不同()A、正確B、錯誤答案：B3.在合成乙酸正丁酯的實驗中，分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐?。（?)A、正確B、錯誤答案：B4.提高配位滴定選擇性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。()A、正確B、錯誤答案：A5.兩種離子共存時，通過控制溶液酸度選擇性滴定被測金屬離子應(yīng)滿足的條件是△lgK≥5。()A、正確B、錯誤答案：B6.韋氏法主要用來測定動、植物油脂的碘值，韋氏液的主要成分為碘和碘化鉀溶液。()A、正確B、錯誤答案：B7.紫外可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。()A、正確B、錯誤答案：A8.在電位滴定中，終點附近每次加入的滴定劑的體積一般約為0.10mL。()A、正確B、錯誤答案：A9.用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進行定量分析時，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為體積要小，其濃度要低。()A、正確B、錯誤答案：B10.在重量分析中，洗滌可能除去混晶共沉淀雜質(zhì)()A、正確B、錯誤答案：B11.當(dāng)不慎吸入H2S而感到不適時，應(yīng)立即到室外呼吸新鮮空氣。()A、正確B、錯誤答案：A12.色譜分析中，只要組分濃度達到檢測限就可以進行定量分析。()A、正確B、錯誤答案：B13.固體顆粒太大不易溶解時，應(yīng)先在研缽中將其研細(xì)，研缽中盛放固體的量不能超過其容量的2/3。()A、正確B、錯誤答案：B14.用HCl清洗長期存放過FeCl3溶液的試劑瓶。()A、正確B、錯誤答案：A15.在使用分液漏斗進行分液時，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（）()A、正確B、錯誤答案：B16.碘量法測定銅主要誤差來源是I2被吸附在CuI上，終點顏色很深不易觀察()A、正確B、錯誤答案：B17.國際標(biāo)準(zhǔn)是由非政府性的國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定頒布的，在我國受到限制。()A、正確B、錯誤答案：B18.杜馬法測定有機物中總氮是在氧氣流作用下將有機物中氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨狻?)A、正確B、錯誤答案：B19.為使沉淀溶解損失減小到允許范圍，加入適當(dāng)過量的沉淀劑可達到目的。A、正確B、錯誤答案：A20.目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。()A、正確B、錯誤答案：B21.吸光系數(shù)與入射光的強度、溶液厚度和濃度有關(guān)。()A、正確B、錯誤答案：B22.受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝.瓶裝的易燃液體，就要放在完全不見光的地方，不得見光和通風(fēng)。()A、正確B、錯誤答案：B23.重鉻酸鉀法的終點，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是加較多的水稀釋。()A、正確B、錯誤答案：A24.配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。()A、正確B、錯誤答案：A25.被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用草酸溶液洗滌。()A、正確B、錯誤答案：A26.實驗室腐蝕性物質(zhì)是指通過化學(xué)作用使生物組織接觸時會造成嚴(yán)重?fù)p傷、或在滲漏時會嚴(yán)重?fù)p害甚至毀壞其他貨物或運輸工具的物質(zhì)。()A、正確B、錯誤答案：A27.處理因計量器具準(zhǔn)確度所引起的糾紛，既可以以國家計量基準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，也可以以社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。()A、正確B、錯誤答案：A28.粗氯化鈉溶液中含有不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)，必須先將不溶性雜質(zhì)過濾除去。()A、正確B、錯誤答案：A29.存儲化學(xué)廢物的容器應(yīng)置于通風(fēng)良好且便于運送的區(qū)域。()A、正確B、錯誤答案：A30.把復(fù)色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。()A、正確B、錯誤答案：A31.空心陰極燈陽極光閃動的主要原因是陽極表面放電不均勻。()A、正確B、錯誤答案：A32.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的O2氧化成棕色的MnO(OH)2。(）A、正確B、錯誤答案：A33.催化加氫測定不飽和化合物時，溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化碳。()A、正確B、錯誤答案：A34.任何單位和個人不得違反規(guī)定制造.銷售和進口非法定計量單位的計量器具。()A、正確B、錯誤答案：A35.乙酸酐-乙酸鈉法測羥基物時，用NaOH中和乙酸時不慎過量，造成結(jié)果偏大。()A、正確B、錯誤答案：B36.用NaOH溶液清洗盛過苯酚的試管。()A、正確B、錯誤答案：A37.在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點稱為滴定突躍。()A、正確B、錯誤答案：B38.用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制pH=12。()A、正確B、錯誤答案：B39.實驗室選擇檢測方法時應(yīng)考慮方法的安全性，優(yōu)先選用風(fēng)險較高的檢測方法。應(yīng)選用風(fēng)險較小的工作流程。()A、正確B、錯誤答案：B40.在合成正丁醚的實驗中，用氫氧化鈉溶液進行洗滌主要是中和反應(yīng)液中多余的酸。()A、正確B、錯誤答案：A41.費林試劑氧化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍指示劑，可以直接用費林試劑滴定還原糖。()A、正確B、錯誤答案：B42.遇火、遇潮、易燃燒產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品，不得在露天.潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點存放。()A、正確B、錯誤答案：A43.實驗室應(yīng)保留培訓(xùn)記錄，但不宜對培訓(xùn)有效性進行評價。()A、正確B、錯誤答案：B44.只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標(biāo)法中的內(nèi)標(biāo)物。()A、正確B、錯誤答案：B45.在絡(luò)合滴定時，用鉻黑T作指示劑，用氨-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的酸度()A、正確B、錯誤答案：A46.標(biāo)準(zhǔn)加入法的定量關(guān)系曲線一定是一條不經(jīng)過原點的曲線。()A、正確B、錯誤答案：B47.Ag2CrO4的溶度積[Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10－12]小于AgCl的溶度積[Ksp(AgCl)=1.8×10－10]，所以在含有相同濃度的試液中滴加AgNO3時，則Ag2CrO4首先沉淀。()A、正確B、錯誤答案：B48.含有10個C以下的醇與硝酸鈰銨溶液作用，一般生成琥珀色或紅色配合物。()A、正確B、錯誤答案：A49.所有有機物中的水分，都可以用卡爾·費休法測定。()A、正確B、錯誤答案：B50.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動正常進行的基本保證。()A、正確B、錯誤答案：A51.毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離。()A、正確B、錯誤答案：A52.用HNO3清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管。()A、正確B、錯誤答案：A53.福爾哈德法測定I—含量，加入鐵銨礬指示劑后，需加入定量過量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。()A、正確B、錯誤答案：B54.減壓蒸餾時可用三角燒瓶作接受器。()A、正確B、錯誤答案：B55.酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其他酸性基團的量度。()A、正確B、錯誤答案：B56.在pH==5時(lgαY(H)==6.45）用0.0lmol/L的EDTA可準(zhǔn)確滴定0.0lmol/L的Mg2+（lgKMgY==8.7），即滴定的相對誤差小于0.1%。A、正確B、錯誤答案：B57.我們把溶質(zhì)粒徑在10-8m以上的溶液稱為真溶液。A、正確B、錯誤答案：B58.K2Cr2O7是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制。A、正確B、錯誤答案：A59.測定pH值的過程中，示值穩(wěn)定緩慢說明pH計有故障。A、正確B、錯誤答案：A60.在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應(yīng)選擇冰乙酸、乙酸酐或等作溶劑。A、正確B、錯誤答案：B61.非水滴定測定醋酸鈉含量時，由于常溫下試樣較難溶，應(yīng)在沸水浴中加熱使其溶解。A、正確B、錯誤答案：B62.標(biāo)定用的基準(zhǔn)物的摩爾質(zhì)量越大，稱量誤差越小。A、正確B、錯誤答案：A63.酸度計測定pH值時讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計電路系統(tǒng)故障，以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、正確B、錯誤答案：A64.原子吸收光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。A、正確B、錯誤答案：A65.氣體庫侖計是通過測定電解時產(chǎn)生的氫氧混合氣體的體積來求出電量的。A、正確B、錯誤答案：A66.K2Cr2O7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)洛液必須用標(biāo)定法配制。A、正確B、錯誤答案：B67.凡是進色譜的試樣均不必進行前處理，可以直接進樣。A、正確B、錯誤答案：B68.用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣屬于物理吸附。A、正確B、錯誤答案：B69.色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。A、正確B、錯誤答案：B70.火焰原子吸收光譜儀的燃燒器高度應(yīng)調(diào)節(jié)至測量光束通過火焰的第一反應(yīng)區(qū)。A、正確B、錯誤答案：B71.對于不同的樣品，即使都采用分流進樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。A、正確B、錯誤答案：A72.測量未知溶液電導(dǎo)率時，測量時發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器故障。A、正確B、錯誤答案：B73.原子吸收光譜儀燈光源系統(tǒng)的故障包括空心陰極燈的輸出能量低、燈電流調(diào)節(jié)失靈等原因。A、正確B、錯誤答案：A74.注射器進樣口都提供有隔墊吹掃功能，避免隔墊揮發(fā)組分進入色譜柱。A、正確B、錯誤答案：A75.朗伯一比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。A、正確B、錯誤答案：A76.影響堿的強弱因素有內(nèi)因是酸自身的結(jié)構(gòu)和外因溶劑的作用;此外還與洛液的溫度、溶液的濃度和空氣的壓力有關(guān)。A、正確B、錯誤答案：B77.在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來源、主含量和雜質(zhì)項的大致量等問題必須要詢問。A、正確B、錯誤答案：A78.電位滴定法測定水中氯離子含量時，以硝酸銀為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，可選用鉑電極作指示電極。A、正確B、錯誤答案：B79.氧化還原反應(yīng)是常見的二級反應(yīng)。A、正確B、錯誤答案：B80.吸附指示劑是結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起顏色的變化來指示滴定終點的。A、正確B、錯誤答案：A81.用液體吸收管進行空氣采樣前，應(yīng)要先進行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和采樣系統(tǒng)進氣流量校準(zhǔn)。A、正確B、錯誤答案：A82.采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。A、正確B、錯誤答案：B83.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時需要避光，并且放置3分鐘。A、正確B、錯誤答案：A84.吸附指示劑大多是有機弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于終點的判斷。A、正確B、錯誤答案：B85.指示電極的電位隨著待測離子濃度的變化而變化，能指示待測離子的濃度。A、正確B、錯誤答案：A86.佛爾哈德法的最大優(yōu)點是可以在酸性介質(zhì)中進行滴定，許多弱酸根離子不干擾測定。A、正確B、錯誤答案：A87.玻璃電極在初次使用前，應(yīng)先將電極的球膜部分在蒸餾水中或在0.lmol/L的鹽酸中浸泡24h以上。A、正確B、錯誤答案：A88.在可見-紫外吸收分光光度法分析中，選擇適宣的背景扣除可減少分析誤差。A、正確B、錯誤答案：B89.在原子吸收光譜法中，石墨爐原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。A、正確B、錯誤答案：B90.電位溶出方法中，當(dāng)電解析出后，溶出過程，不需斷開電源，利用溶液中的氧化劑將汞齊中的金屬氧化成為離子進入溶液的。A、正確B、錯誤答案：B91.碘量法測定水中溶解氧是依據(jù)溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳反應(yīng)，酸化后生成高價錳化物將碘化物氧化游離出的當(dāng)量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法測定。A、正確B、錯誤答案：A92.化學(xué)平衡狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度在不斷的變化。A、正確B、錯誤答案：B93.氣相色譜儀的基本組成包括氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄與分析顯示系統(tǒng)及溫控系統(tǒng)。A、正確B、錯誤答案：A94.庫侖計法測定水分含量時，檢測終點靈敏度的調(diào)節(jié)應(yīng)該根據(jù)樣品水分含量調(diào)節(jié)。A、正確B、錯誤答案：A95.減少比旋光度測定過程中產(chǎn)生誤差的方法是要配制極稀的溶液。A、正確B、錯誤答案：B96.電位溶出方法電解析出后，溶出過程，需斷開電源，利用溶液中的氧化劑將汞其中的金屬氧化成為離子進入溶液的。A、正確B、錯誤答案：A97.NH4SCN是基準(zhǔn)物，可直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、正確B、錯誤答案：B98.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和硫氰酸鉀溶液。A、正確B、錯誤答案：B99.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。A、正確B、錯誤答案：B100.滴定管容積的絕對校正方法中，實際記錄的測量數(shù)據(jù)，只有滴定管流出的水的體積數(shù)（mL）、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)（g）和測定時水的溫度（℃）。A、正確B、錯誤答案：A101.從理論和實踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效越高，所以液擔(dān)比越低越好。A、正確B、錯誤答案：B102.當(dāng)兩電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差距不大時，可通過用生成沉淀、配位等方式調(diào)節(jié)其中一個電對的電極電位，從而達到改變化學(xué)反應(yīng)方向的目的。A、正確B、錯誤答案：A103.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)檢驗工作，屬于三級水。A、正確B、錯誤答案：A104.原子吸收光譜儀應(yīng)安裝在防震實驗臺上。A、正確B、錯誤答案：A105.間接碘量法滴定速度應(yīng)很慢。A、正確B、錯誤答案：B106.在25℃時水的密度最大。A、正確B、錯誤答案：B107.在氣相色譜法中，為防止氫焰離子化檢測器積水增大噪音，檢測室的溫度應(yīng)大于100℃。A、正確B、錯誤答案：A108.在2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑＋8H20反應(yīng)中常用的催化劑是MnSO4。A、正確B、錯誤答案：A109.利用配位滴定法測定無機鹽中的SO42-時，加入定量過量的BaCl2溶液，使生成BaSO4沉淀，剩余的Ba2+用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，則有n(SO42+)==n(Ba2+)==n(EDTA）。A、正確B、錯誤答案：B110.在氣相色譜儀操作中隔墊吹掃氣路有時也會有部分損失。A、正確B、錯誤答案：B111.在電位滴定分析過程中，選擇合適的電壓可減少測定誤差。A、正確B、錯誤答案：B112.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、檢測限等指標(biāo)。A、正確B、錯誤答案：A113.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會逐漸加快，其原因是反應(yīng)過程中誘導(dǎo)反應(yīng)的影響不斷增大所致。A、正確B、錯誤答案：B114.部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)如苯酚、吡啶等可利用非水酸堿滴定法進行測定。A、正確B、錯誤答案：A115.色譜柱老化時，連接檢測器一端可斷開。A、正確B、錯誤答案：A116.KBrO3-KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制。A、正確B、錯誤答案：B117.庫侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復(fù)不變。A、正確B、錯誤答案：A118.庫侖酸堿滴定分析中，有機弱酸的測定是以水在陰極電解生成OH-作為滴定劑的。A、正確B、錯誤答案：A119.對于Na2C03和NaOH的混合物，可采用雙指示劑法，以HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進行測定。A、正確B、錯誤答案：A120.電源電壓不穩(wěn)與pH計指針大幅跳動沒有直接聯(lián)系。A、正確B、錯誤答案：A121.預(yù)設(shè)終點電位滴定儀的滴定終點設(shè)定值是否適直，將會直接影響電位滴定結(jié)果。A、正確B、錯誤答案：A122.只要有注射器進樣口在氣路中，就應(yīng)該設(shè)定流量來防止隔墊的滲出。A、正確B、錯誤答案：A123.由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達二個月。A、正確B、錯誤答案：B124.根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。A、正確B、錯誤答案：A125.在氣相色譜中，常用分離度（R）來衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)。一般R=l兩峰分離完全。A、正確B、錯誤答案：B126.直接碘量法不能在堿性溶液中進行，因為碘在這種條件下發(fā)生歧化反應(yīng)。A、正確B、錯誤答案：A127.原子吸收光譜法的定量依據(jù)是朗伯-比耳定律，習(xí)慣上簡稱為比耳定律。A、正確B、錯誤答案：A128.酚試劑分光光度法測定甲醛時所用的采樣器，在采樣前和采樣后應(yīng)用皂膜流量計校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)流量，一般誤差小于5%。A、正確B、錯誤答案：A129.在測定試片剪切力時，控制試樣尺寸的作用是便于操作