全國(guó)第三屆職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)）選拔賽理論考試題庫(kù)（含答案）

PAGEPAGE1全國(guó)第三屆職業(yè)技能大賽（化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)）選拔賽理論考試題庫(kù)（含答案）一、單選題1.常量滴定管可估計(jì)到±0.01mL，若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1％，在滴定時(shí)，耗樣體積需要控制在（）。A、10～20mLB、30～40mLC、20～30mLD、40～50m答案：C2.克達(dá)爾法定氮消化過(guò)程中，最常用的催化劑是()。A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+CuSO4答案：B3.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、庫(kù)侖定律D、朗伯-比爾定律答案：D4.硫酸沉淀Pb2+時(shí)，加入適當(dāng)過(guò)量的硫酸可使Pb2+沉淀更加完全，這是利用（）A、配合效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、鹽效應(yīng)D、酸效應(yīng)答案：B5.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用()粒徑的過(guò)濾膜。A、0.5μmB、0.45μmC、0.6μmD、0.55μm答案：B6.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。A、1.0μS/cmB、0.1μS/cmC、5.0μS/cmD、0.5μS/cm答案：C7.測(cè)定果汁中氯化物含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：A8.用原子吸收光度法測(cè)定鎘含量，稱含鎘試樣0.2500g，經(jīng)處理溶解后，移人250mL容量瓶，稀釋至刻度，取10.00mL，定容至25.00ml.，測(cè)得吸光度值為0.30，已知取10.00mL濃度為0.5μg/ml.的鉻標(biāo)液，定容至25.00ml,后，測(cè)得其吸光度為0.25，則待測(cè)樣品中的鉻含量為()。A、0.05%B、0.06%C、0.15%D、0.20%答案：C9.氧瓶燃燒法測(cè)定含磷有機(jī)硫化物使結(jié)果偏高的是()。A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色B、滴定前未加入氧化鎂C、滴定時(shí)未加入乙醇D、滴定時(shí)pH<2答案：B10.下列藥品除了（）以外都需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存。A、氰化鉀B、氯化汞C、硫酸鉈D、甲醛答案：D11.欲使50mL滴定管相對(duì)誤差≤0.1%,則滴定體積至少為（）。A、20mlB、25mlC、15mlD、10ml答案：A12.質(zhì)量的法定計(jì)量單位是()。A、牛頓、千克、克B、牛頓、千克C、千克、克、斤D、千克、克答案：D13.HC1、HClO4、H2SO4、HNO3的拉平溶劑是()。A、冰醋酸B、水C、甲酸D、苯答案：B14.使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，最適宜的載氣是()。A、H2B、HeC、ArD、N2答案：D15.評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)沒(méi)有()。A、發(fā)光強(qiáng)度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B16.已知M(ZnO)=81.38g／mol，用它來(lái)標(biāo)定0.02mol/L的EDTA溶液，宜稱取ZnO為()。A、4gB、1gC、0.4gD、0.04g答案：D17.催化氧化法測(cè)有機(jī)物中的碳和氫的含量時(shí)，CO2和H2O所采用的吸收劑為()。A、都是堿石棉B、都是高氯酸鎂C、O2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂D、CO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉答案：C18.高碘酸氧化法可測(cè)定()。A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、α-多羥基醇答案：D19.在電位滴定法中，()是可以通過(guò)計(jì)算來(lái)確定滴定終點(diǎn)所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的方法。A、滴定曲線B、一級(jí)微商C、二級(jí)微商的內(nèi)插法D、E-V曲線法答案：C20.以下試劑無(wú)需避光保存于低溫陰涼處的是A、過(guò)氧化氫B、硝酸銀C、汞D、氫溴酸答案：C21.某同學(xué)用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，其正確表達(dá)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度的是（）A、0.02mol·L1B、0.020mol·L1C、0.02000mol·L1D、0.0200mol·L1答案：C22.實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)H2S氣體，通常用的是()。A、石蕊試紙B、pH試紙C、醋酸鉛試紙D、KI淀粉試紙答案：C23.可采用（）方法減少分析測(cè)試中的偶然誤差。A、增加平行測(cè)試次數(shù)B、儀器校正C、對(duì)照實(shí)驗(yàn)D、空白實(shí)驗(yàn)答案：A24.天平及砝碼應(yīng)定時(shí)檢定，一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過(guò)()。A、半年B、一年C、二年D、三年答案：B25.制備硫酸亞鐵銨時(shí)為什么要保持溶液呈強(qiáng)酸性？()A、為了防止Fe2+、Fe3+、NH4+等陽(yáng)離子水解.B、為了制備H2.C、為了維持緩沖體系的pH值.D、為了過(guò)濾方便.答案：A26.金屬鈉不能用來(lái)除去（）中的微量水分。A、脂肪烴B、乙醚C、二氯甲烷D、芳烴答案：C27.欲測(cè)定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。A、催化加氫法B、IC1加成法C、過(guò)氧酸加成法D、烏伯恩法答案：B28.用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液，可得到()個(gè)滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C29.凡是可用于鑒定官能團(tuán)存在的吸收峰，稱為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。A、4000～1250cm—lB、4000—2500cm—lC、2000～1500cm—lD、1500～670cm—l答案：A30.高效液相色譜流動(dòng)相脫氣稍差會(huì)造成()。A、分離不好，噪聲增加B、保留時(shí)間改變，靈敏度下降C、保留時(shí)間改變，噪聲增加D、基線噪聲增大，靈敏度下降答案：D31.用鄰菲羅啉法測(cè)水中總鐵，不需用下列()來(lái)配制試驗(yàn)溶液。A、NH2OH?HClB、HAc-NaAcC、鄰菲羅啉D、磷酸答案：D32.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是()。A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應(yīng)D、物理干擾答案：C33.正溴丁烷的制備中，第二次水洗的目的是（）。A、除去硫酸B、除去氫氧化鈉C、增加溶解度D、稀釋體系答案：A34.正丁醚的合成實(shí)驗(yàn)，加入0.6ml飽和食鹽水在分水器的目的是降低（）在水中的溶解度。A、降低正丁醇和正丁醚B、正丁醇C、正丁醚D、乙酰苯胺答案：A35.標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。A、Na2S2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、Na2C2O4答案：D36.原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，有干擾，消除的方法是加入()。A、LaCl3B、NaCIC、H3COCH3D、CHCl3答案：A37.按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測(cè)得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測(cè)得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則試液的透光率應(yīng)等于()。A、8%B、40%C、50%D、80%答案：C38.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣。A、密封B、雙水封C、水封D、油封答案：C39.在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高()。A、空氣-煤氣B、空氣-乙炔C、氧氣-氫氣D、笑氣-乙炔答案：D40.在H3BO3中加入Na2CO3可制得()。A、Na3BO3B、NaBO2C、Na4B2O5D、Na2B4O7答案：B41.ISO的中文意思是()。A、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化B、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類C、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類法D、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織答案：D42.原子吸收分析中可以用來(lái)表征吸收線輪廓的是()。A、發(fā)射線的半寬度B、中心頻率C、譜線輪廓D、吸收線的半寬度答案：C43.用分光光度法測(cè)定樣品中兩組分含量時(shí)，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理C、比爾定律D、比爾定律和加和性原理答案：D44.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測(cè)元素含量。A、分子B、離子C、激發(fā)態(tài)原子D、基態(tài)原子答案：D45.欲配制PH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是()。A、HAc(Ka=1.8×l0-5)-NaAcB、HAc-NH4AcC、NH3.H2O(Kb=1.8×10-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4答案：A46.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測(cè)器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時(shí)間答案：B47.用EDTA法測(cè)定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN答案：D48.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、溶解度B、分配系數(shù)C、吸附系數(shù)D、粘度答案：B49.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣：載氣的比為()。A、1:0.5~1B、1:1~2C、1:2~3D、1:3~4答案：A50.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、加保護(hù)劑答案：C51.飽和甘汞電極在使用時(shí)，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液B、應(yīng)加入的是lmol/L的氯化鉀溶液C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在，以確保溶液飽和D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)答案：C52.可以適當(dāng)儲(chǔ)存的分析用水是()。A、二級(jí)水和三級(jí)水B、一級(jí)水和二級(jí)水C、一級(jí)水和三級(jí)水D、一級(jí)水、二級(jí)水和三級(jí)水答案：A53.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí)，下列敘述不正確的是()。A、空心陰極燈長(zhǎng)期不用，也要定期點(diǎn)燃，進(jìn)行“反接”處理B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法答案：B54.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測(cè)定時(shí)需使用()。A、皂膜流量計(jì)B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)C、氣壓計(jì)D、皂膜流量計(jì)和秒表答案：D55.用EDTA法測(cè)定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Pb、Zn的含量時(shí)，一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+，Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性答案：C56.在水和乙醇的溶液中存在（）項(xiàng)。A、1B、2C、3D、4答案：A57.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B58.用GC分析時(shí)，A組分相對(duì)保留值是0.82，標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min，空氣出峰時(shí)間是0.5min，則組分A的出峰時(shí)間是（)min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：C59.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光閘沒(méi)打開(kāi)C、樣品室避光性不好D、工作環(huán)境不好答案：A60.長(zhǎng)期不用的空心陰極燈應(yīng)每隔（）在額定工作電流下點(diǎn)燃（）。A、1～2個(gè)季度、3～4個(gè)小時(shí)B、1～2個(gè)季度、15～60分鐘C、1～2個(gè)月、15～60分鐘D、1～2個(gè)月、3～4個(gè)小時(shí)答案：C61.15℃時(shí),已知.25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL，容納純水的質(zhì)量4.95g，則該移液管15℃時(shí)水的密度為()g/mLA、0.997B、0.99793C、0.99563D、0.99375答案：B62.間接碘量法中，有關(guān)注意事項(xiàng)下列說(shuō)法不正確的是()。A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行，并注意暗置避光B、滴定時(shí)，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度答案：B63.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專屬指示劑D、金屬指示劑答案：B64.用原子吸收光譜法對(duì)樣品中硒含量進(jìn)行分析時(shí)，常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子答案：C65.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D66.用洗凈潤(rùn)洗好的移液管移取碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，下列做法不正確的是（)。A、移液管外附著的液體不用濾紙擦去B、調(diào)整移液管移取溶液的液面與刻線相切時(shí)，管內(nèi)不能有氣泡C、將移液管中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液加入碘量瓶時(shí)，不能用洗耳球“吹”入D、碘酸押標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在移液管中流完后，要等15-30s答案：A67.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會(huì)使保留時(shí)間增大（）。A、基線呈階梯狀B、基線不能調(diào)到零C、出現(xiàn)拖尾峰信號(hào)D、靈敏度差答案：D68.對(duì)彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是（）。A、彎曲液面的附加壓力，與表面張力成正比B、若液面為凸形，曲率半徑為正，則彎曲液面的附加壓力為正值C、若液面為凹形，曲率半徑為負(fù)，則彎曲液面的附加壓力為負(fù)值D、若液面為平面，因r為無(wú)窮大，則彎曲液面的附加壓力也為無(wú)窮大答案：D69.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D70.pH計(jì)在測(cè)水的pH時(shí)的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。A、裝水的燒杯，要注意搖動(dòng)，使指示值穩(wěn)定B、“校正”、“定位”和“測(cè)量”都要重復(fù)進(jìn)行操作C、調(diào)整溫度補(bǔ)償鈕到液溫D、測(cè)水的pH值的測(cè)量操作時(shí)pHS-2型表頭讀數(shù)即為pH測(cè)量值答案：D71.氣相色譜法中為延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，對(duì)每種固定液都有一個(gè)()。A、最低使用溫度B、最高使用溫度C、最佳使用溫度D、放置環(huán)境溫度答案：B72.某酸在18°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5，在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說(shuō)明該酸（)。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、酸的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程C、溫度高時(shí)電離度變小D、溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小答案：B73.寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()。A、0.53nmB、0.32μmC、0.53mmD、0.75mm答案：C74.分析極性和含氫鍵樣品時(shí)，可以對(duì)硅藻土載體進(jìn)行(）處理。A、酸洗B、堿洗C、硅烷化D、釉化答案：C75.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣甲基紅加甲基紅指示劑2滴不顯（），再另取水樣l0mL加()指示劑不顯蘭色為合格。A、紅色、溴麝香草酚藍(lán)B、蘭色、溴麝香草酚藍(lán)C、紅色、甲基紅D、蘭色、甲基紅答案：A76.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度D、測(cè)定溫度答案：B77.三氧化二砷基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：C78.關(guān)于絕對(duì)校正法進(jìn)行滴定管容積的校正，下列說(shuō)法中正確的是（)。A、校正滴定管容積時(shí)，必須在20℃條件下進(jìn)行B、稱量水的質(zhì)量用的天平的感量要求是0.lmgC、水的密度要在校正時(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定D、水的密度與溫度無(wú)關(guān)，即不需測(cè)定水的溫度答案：B79.市售的AgNO3不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于()。A、gNO3很貴，應(yīng)節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計(jì)算D、AgNO3不易溶解答案：B80.下列說(shuō)法不正確的是()。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過(guò)程是一個(gè)吸熱過(guò)程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時(shí)，lL純水可電離出l×10-14molH+濃度答案：D81.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備中，固定液的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機(jī)溶劑中B、先將載體全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機(jī)溶劑中，再加入一定量的載體D、把有機(jī)溶劑和載體一起溶解在固定液中答案：C82.氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是()A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長(zhǎng)答案：D83.在測(cè)定鋁銨礬［NH4Al(SO4)2?12H2O］中微量的鈣時(shí)，為克服鋁的干擾，可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、8～羥基喹啉D、硫脲答案：B84.如果被測(cè)組分是銅，則應(yīng)選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈答案：C85.配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子的干擾時(shí)，下列注意事項(xiàng)中說(shuō)法不正確的是()A、掩蔽劑不與待測(cè)離子配合，或形成配合物的穩(wěn)定常數(shù)遠(yuǎn)小于待測(cè)離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性B、干擾離子與掩蔽劑所形成的配合物的穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成的配合物更穩(wěn)定C、在滴定待測(cè)離子所控制的酸度范圍內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具有較強(qiáng)的掩蔽能力D、掩蔽劑與干擾離子所形成的配合物應(yīng)是無(wú)色或淺色的，不影響終點(diǎn)的判斷答案：C86.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于()A、三級(jí)水B、二級(jí)水C、一級(jí)水D、等外水答案：A87.稱取含有As203和As2O5的試樣0.5000g，溶解后，在()溶液中用C(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00ml。將此溶液調(diào)制()，加入過(guò)量KI，析出的I2用C(Na2S2O3)=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。A、弱酸性、堿性B、弱堿性、酸性C、弱酸性、酸性D、弱堿性、堿性答案：B88.己知?dú)溲趸F的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵的溶解度為()。A、2.0×10-19mol/LB、1.2×10-19mol/LC、1.l×10-13mol/LD、2.0×10-10mol/L答案：D89.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時(shí)，應(yīng)該通過(guò)文獻(xiàn)或者測(cè)定得到(）。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、內(nèi)標(biāo)物相對(duì)于待測(cè)組分的相對(duì)校正因子答案：D90.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣l0mL加()指示劑2滴不顯紅色，再另取水樣l0mL加(）指示劑不顯蘭色為合格。A、溴麝香草酚藍(lán)、溴麝香草酚藍(lán)B、甲基紅、甲基紅C、甲基紅、溴麝香草酚藍(lán)D、溴麝香草酚藍(lán)、甲基紅答案：C91.莫爾法不適用于碘化物的測(cè)定是()。A、無(wú)合適的指示劑B、AgI會(huì)強(qiáng)烈吸附I﹣，使終點(diǎn)過(guò)早出現(xiàn)C、AgI會(huì)吸附I﹣，使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點(diǎn)答案：B92.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水稱其質(zhì)量為10.06g，己知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL，則在20℃時(shí)的實(shí)際體積為()mL.A、9.99B、10.01C、9.9D、10.1答案：D93.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：D94.甘汞電極在酸度計(jì)中起參比電極作用，下列說(shuō)法正確的是()。A、甘汞電極的電位與被測(cè)溶液的pH值無(wú)關(guān)B、甘汞電極的電位與其電極內(nèi)的氯化鉀濃度無(wú)關(guān)C、甘汞電極不含內(nèi)部電極D、甘汞電極的電位與溫度無(wú)關(guān)答案：A95.色譜柱填充前需要彎制成所需形狀，應(yīng)先在管內(nèi)裝滿（），再?gòu)澲瞥伤栊螤?A、堿B、水C、沙子D、酸答案：C96.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過(guò)程中產(chǎn)生誤差的敘述中(）是正確。A、由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個(gè)月B、由于0.lmol/Lc(l/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)六個(gè)月C、由于0.lmol/Lc(l/2I2）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，使用期最多可達(dá)10天D、由于0.lmol/Lc(NaN02）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液穩(wěn)定性較差，只能是現(xiàn)配現(xiàn)用答案：D97.色譜分析中，如果樣品需要進(jìn)行較為復(fù)雜的前處理，經(jīng)常選用標(biāo)準(zhǔn)加入法，這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。A、不需要特別的內(nèi)標(biāo)物B、不需要精確進(jìn)樣量C、有效地消除收率誤差D、對(duì)色譜條件要求不高答案：C98.下列物質(zhì)中，能夠用直接碘量法進(jìn)行測(cè)定的是()。A、Cu2+B、IO3-C、H2O2D、AsO33-答案：D99.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零B、先逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥，再順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時(shí)針開(kāi)啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時(shí)針關(guān)閉低壓閱C、順時(shí)針關(guān)閉高壓氣瓶閥D、逆時(shí)針關(guān)閉低壓閥答案：B100.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的儀器是()。A、“溶解氧”瓶B、具塞錐形瓶C、碘量瓶D、滴瓶答案：A101.通常，分流比是指()。A、分流氣流量和柱流量的比值B、分流氣流量和柱流量的比值＋lC、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值D、分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值＋1答案：A102.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)的過(guò)濾器中的變色硅膠，顏色由()時(shí)就需更換。A、粉色變?yōu)樘m色B、蘭色變?yōu)榉奂t色C、粉色變?yōu)辄S色D、黃色變?yōu)榉奂t色答案：B103.非水滴定中，在配制0.1mol／L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定熔液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)4.2mL，在攪拌下注入200mL冰醋酸中，混勻B、在室溫下，滴加l0mL醋酸醋，攪拌至溶液均勻C、冷卻后，將溶液轉(zhuǎn)移至干燥的500mL容量瓶，再用冰醋酸稀釋至刻度D、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定答案：C104.碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲(chǔ)存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中答案：D105.碘量法標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度時(shí)，下列說(shuō)法正確的是（）。A、硫代硫酸鈉配制完即可標(biāo)定B、采用錐形瓶代替碘量瓶C、可以不用在暗處放置保存D、指示劑要在臨近滴定終點(diǎn)前方可加入答案：D106.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物所用的試劑主要有()、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和鉻酸鉀溶液。A、氯化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C、氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液D、氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液答案：B107.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。A、更換進(jìn)樣墊B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料C、降低氣壓D、減小氣體流量答案：B108.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說(shuō)法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶C、在冰水浴中溶解D、在溫水浴中溶解答案：D109.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是()。A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測(cè)量答案：D110.控制電位庫(kù)侖分析中，為了加快電解速度，通常工作電極電位要控制在比分解電壓大一些的數(shù)值，但一般不超過(guò)()V。A、0.1B、0.2C、0.5D、0.8答案：B111.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級(jí)丙烯D、混合碳四答案：A112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的是()。A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類型即可確定C、燃助比l:4，是化學(xué)計(jì)量火焰D、燃助比1:5，是富焰答案：D113.原子吸收法測(cè)定微量的鈣時(shí)，為克服PO43-的干擾，可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B114.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說(shuō)法中不正確的是()。A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體，是為電離產(chǎn)生帶正電的陽(yáng)離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測(cè)元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測(cè)元素特征譜線D、空心陰極燈設(shè)有石英窗答案：C115.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C116.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化成（）。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D117.稱取含磷樣品0.2000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解，最后用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗30.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、42.59B、41.2C、21.29D、20.6答案：C118.一般來(lái)說(shuō)，填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在()mL/min間內(nèi)為宜。A、10~50B、20~80C、60~150D、100~200答案：B119.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí)，可以用()作為測(cè)量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器答案：D120.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中，減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀熔液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢璐鸢福篋121.高效液相色譜法中，以色譜級(jí)的甲醇為流動(dòng)相時(shí)，在使用之前必須先經(jīng)過(guò)()。A、過(guò)濾B、脫氣C、蒸餾D、干燥除水分答案：B122.用沉淀法測(cè)定鋅時(shí)，反應(yīng)式為：2K4Fe(CN)6﹢3Zn2﹢=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓＋6K﹢取試樣25.00mL，用去0.lOOOmol/L的K4Fe(CN)6標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.00mL，測(cè)得Zn濃度為()mol/L.A、0.08B、0.04C、0.12D、0.24答案：C123.15℃時(shí)，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g，己知15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL，則該移液管在20℃時(shí)的體積是（）mL。A、24.99B、25.01C、24.9D、25答案：D124.稱取含有PbO和PbO2的試樣l.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液處理，此時(shí)Pb(IV）被還原為Pb2+，將溶液中和,使Pb2+定量沉淀為PbC2O2過(guò)濾，將濾液酸化，以c(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同濃度MnO4滴定，消耗30.00mL，則試樣中PbO2的含量為()%。己知：M(PbO)=23.2g/mol,M(PbO2)=239.0g/molA、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B125.關(guān)于高效液相色譜儀的基本流程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、高壓輸液系統(tǒng)的作用是將待測(cè)試樣溶解，并帶入色譜柱進(jìn)行分離，帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，最后排出B、進(jìn)樣系統(tǒng)主要采用六通閥進(jìn)樣，主要作用是保持每次進(jìn)樣量一致C、分離系統(tǒng)色譜柱的作用是根據(jù)待分離物質(zhì)與固定相作用力的不同，使混合物得以分離D、檢測(cè)器的作用是將色譜柱流出物中樣品組分和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測(cè)的信號(hào)答案：B126.碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。A、120B、105～110C、270～300D、130答案：D127.玻璃電極在初次使用前，應(yīng)先將玻璃電極的球膜部分在()浸泡24h以上。A、被測(cè)水溶液中B、稀鹽酸溶液中C、蒸餾水或稀鹽酸中D、蒸餾水中或在0.lmol/L的鹽酸中答案：D128.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D129.配制K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）法。A、直接B、間接C、標(biāo)定D、滴定答案：A130.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C131.氣相色譜分析中，下列各因素對(duì)氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度無(wú)明顯影響的是()。A、檢測(cè)室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速答案：A132.三級(jí)水的pH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣甲基紅10ml加甲基紅指示劑2滴不顯()，再另取水樣l0mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯()為合格。A、紅色、紅色B、蘭色、蘭色C、蘭色、紅色D、紅色、蘭色答案：D133.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。A、7B、6C、5D、7.1答案：A134.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的(）間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、載氣和擔(dān)體B、載氣和固定液C、氣相和固定相D、液相和固定相答案：C135.恒電位庫(kù)侖分析中用的質(zhì)量庫(kù)侖計(jì)與電解重量法的相同點(diǎn)是()。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、陰極上析出金屬的質(zhì)量D、準(zhǔn)確度答案：C136.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動(dòng)性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A137.用EDTA測(cè)定Ag+時(shí)，一般采用置換滴定方法，其主要原因是()。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(lgKAgY=7.32)B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢C、改善指示劑指示滴定終點(diǎn)的敏銳性D、Ag+易水解答案：A138.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測(cè)定的是()。A、Sn2+B、Cu2+C、Fe2+D、ASO33-答案：B139.在堿平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B140.在硝酸、氨水的含量測(cè)定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B141.對(duì)于最小分刻度為1℃或0.5℃的玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，經(jīng)()后讀數(shù)，讀數(shù)應(yīng)先讀小數(shù)，準(zhǔn)確地讀到0.2℃，后再讀整數(shù)。A、1～2minB、3～5minC、5～10minD、隨時(shí)讀數(shù)答案：C142.重蒸餾水在制備時(shí)，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量()的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、KIO4B、KIO3C、KCIO3D、KMnO4答案：D143.滴定管容積的校正方法是稱量從滴定管中放出一定體積的水的質(zhì)量，然后根據(jù)該溫度時(shí)的水的()，則可換算得到從滴定管中放出的水的體積。A、密度（克/毫升)B、比重（克/毫升)C、質(zhì)量（克）D、體積（mL)答案：A144.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖的上、下控制限可以用來(lái)(）。A、判斷產(chǎn)品是否合格B、判斷過(guò)程是否穩(wěn)定C、判斷過(guò)程能力是否滿足技術(shù)要求D、判斷過(guò)程中心與技術(shù)中心是否發(fā)生偏移答案：B145.紫外分光光度法測(cè)定水的總氮所用的試劑主要有()和硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、堿性過(guò)硫酸鉀溶液B、堿性高錳酸鉀溶液C、堿性過(guò)氧化氫溶液D、堿性高碘酸鉀溶液答案：A146.溴酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。A、120B、105～110C、130D、270～300答案：C147.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D148.測(cè)定某試樣中錳和釩時(shí)，稱取試樣溶解后，還原為，Mn2+和VO2+，以KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。加入焦磷酸的作用是（）。A、使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物B、還原錳和釩C、氧化錳和釩D、氧化錳和還原釩答案：A149.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有“去皮”功能、()功能、稱量速度快和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。A、熒光顯示B、液晶顯示C、數(shù)碼顯示D、直接讀數(shù)答案：D150.在0.lmol/L的氯化納水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4答案：B151.庫(kù)侖法測(cè)定微量的氯離子時(shí)，作為滴定劑的Ag+是在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽(yáng)極答案：D152.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是()的原因造成的。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、記錄儀輸入信號(hào)接反D、柱溫太低答案：D153.非水滴定中，在配制0.lmol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)8.5mL，在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻B、加入過(guò)量?jī)杀兜拇姿岷ㄈ芤撼ジ呗人嶂械乃諧、冷卻后再用冰醋酸稀釋至l000mLD、用鄰苯二甲酸氫餌作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定答案：B154.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長(zhǎng)是（）nm。A、430B、510C、630D、679.5答案：C155.關(guān)于直接碘量法的注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法不正確的是(）。A、配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，應(yīng)先將I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀釋至近似濃度B、碘熔液應(yīng)保存于棕色瓶中，防熱、防光、防與有機(jī)物接觸C、滴定反應(yīng)應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行D、滴定過(guò)程應(yīng)振搖、慢滴，防止碘的吸附答案：D156.由于EDTA只能以Y4-離子與金屬離子發(fā)生配位，生成物多為離子型化合物，它屬于()的化合物。A、五個(gè)五元環(huán)B、0.042361111111111C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無(wú)色答案：C157.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光，通過(guò)樣品蒸汽時(shí)，被待測(cè)元素的（）所吸收，由輻射特征譜線被減弱的程度，求出待測(cè)樣品中該元素的含量的方法。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、離子D、分子答案：B158.硝酸銀用前應(yīng)在()干燥至恒重。A、270～300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105～110℃答案：B159.0.10mol/LNaHCO3溶液的pH值為（Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A160.原子吸收光譜儀主要由()、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)等部分組成。A、光源B、陰極燈C、陽(yáng)極燈D、無(wú)極放電燈答案：A161.原子吸收方法基本原理是()發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號(hào)。A、鎢燈B、元素空心陰極燈C、氘燈D、能斯特?zé)舸鸢福築162.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測(cè)Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D163.在卡爾費(fèi)休法測(cè)定微量的水分時(shí)，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：D164.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進(jìn)行。A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、中性D、弱堿答案：A165.石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)。己知KMnO4對(duì)CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。己知：M(CaCO3)=100.09。A、20.8B、41.59C、62.39D、83.18答案：D166.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大()的比例。A、空氣B、氧氣C、載氣D、氫氣答案：D167.用氣相色譜法測(cè)定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測(cè)器是()。A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、氫火焰檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：A168.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，若溫度過(guò)高，則H2C2O4分解為（）。A、CO2B、COC、O32-D、CO2和CO答案：D169.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為（）。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D170.在25℃外界空氣的壓力為101.3kPa時(shí)，用氧氣作氧化劑，通入氧氣的壓力為133.3kPa，則氧氣的電極電位應(yīng)是(EθO2/H2O=1.229V、氫離子濃度保持1.0mol/L不變）（）A、1.239VB、1.222VC、1.233VD、1.225V答案：C171.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí)，則液擔(dān)比一般為（）。A、50:100B、0.11111111111111C、(5～30):100D、0.24305555555556答案：C172.氣相色譜適合于分析（）樣品。A、氣體樣品和易揮發(fā)B、固體C、熱不穩(wěn)定D、高分子答案：A173.在一杯純水中有（）項(xiàng)。A、1B、2C、3D、4答案：A174.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測(cè)定()。A、所有元素B、2～3種元素C、一種元素D、多種元素答案：C175.原子吸收分析屬于()。A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜答案：B176.Na2CO3滴定到第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的pH值是()。己知Na2CO3的Ka1=1.8×10-4,Kb2=2.4×10-8A、3.89B、4.67C、7.82D、8.31答案：D177.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、在通風(fēng)柜中進(jìn)行溶解B、在沸水浴中溶解C、用冰醋酸進(jìn)行溶解D、在溫水浴中溶解答案：B178.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大答案：B179.氣相色譜分析中，常采用的提高氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度的方法是()，A、降低檢測(cè)室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、增大極化電壓D、提高氣體純度和改善N2:H2:空氣的流速比答案：D180.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對(duì)校正因子C、響應(yīng)值D、相對(duì)響應(yīng)值答案：A181.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進(jìn)行定性。A、庫(kù)侖儀B、極譜儀C、質(zhì)譜儀D、電導(dǎo)儀答案：C182.用c=0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0.l000mol/L的溶液時(shí)，下列說(shuō)法正確的是()。己知H3P04的三級(jí)離解常數(shù)分別為：Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8Ka3=4.4×10-13A、有一個(gè)滴定突躍，可滴定第一、二級(jí)電離的町總和，但不可分步滴定B、有兩個(gè)滴定突躍，第一、二級(jí)電離可分步滴定C、有三個(gè)滴定突躍，第一、二、三級(jí)電離均可分步滴定D、有一個(gè)滴定突躍，第一級(jí)電離可被滴定，第二、三級(jí)電離不可滴定答案：B183.用過(guò)的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)椋ǎ?。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B184.關(guān)于酸度計(jì)中所使用的指示電極，下列說(shuō)法正確的是()。A、常用玻璃電極作為測(cè)定pH的指示電極B、玻璃電極的電位取決于內(nèi)參比電極電位C、玻璃電極的電位與參比電極無(wú)關(guān)D、玻璃電極的膜電位與溫度無(wú)關(guān)答案：A185.原子吸收分光光度計(jì)的光源是()。A、鎢燈B、氘燈C、空心陰極燈D、能斯特?zé)舸鸢福篊186.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度答案：D187.在液相色譜中，梯度洗脫的作用是()。A、提高分離效果，縮短分析時(shí)間B、縮短出峰時(shí)間C、沿長(zhǎng)出峰時(shí)間D、減少進(jìn)樣量答案：A188.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成()，隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、泊封答案：C189.在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)，若溫度過(guò)高，則H2C2O4分解為()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-答案：C190.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的試劑主要有鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液和（）。A、硫酸溶液B、硝酸溶液C、磷酸溶液D、鹽酸溶液答案：B191.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是()的原因造成。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、注射器堵塞D、熱導(dǎo)池體溫度在下降答案：C192.氫氧化鈉的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月。A、1B、2C、3D、2答案：B193.稱取含磷樣品0.l000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4，此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗20.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/moloA、13.73B、14.2C、27.46D、28.39答案：B194.電子天平一般具備有內(nèi)部校正功能。天平()，使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝碼被啟用，天平的微處理器將標(biāo)準(zhǔn)砝碼作為校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，以獲得正確的稱量數(shù)據(jù)。A、使用外部標(biāo)準(zhǔn)砝碼B、配備有標(biāo)準(zhǔn)砝碼C、外部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼D、內(nèi)部有標(biāo)準(zhǔn)砝碼答案：D195.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡＋凹面鏡＋狹縫B、棱鏡＋透鏡＋狹縫C、光柵＋凹面鏡＋狹縫D、光柵+透鏡＋狹縫答案：C196.用c(NaOH)=0.l000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(H2Y)=0.l000mol/L的某二元弱酸溶液時(shí)，下列說(shuō)法正確的是()。己知弱酸的兩級(jí)離解常數(shù)分別為：Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10-10.A、有一個(gè)滴定突躍，可滴定第一、二級(jí)電離的H+總和，但第一、二級(jí)電離不可分步滴定B、有兩個(gè)滴定突躍，第一、二級(jí)電離可分步滴定C、沒(méi)有明顯的滴定突躍D、有一個(gè)滴定突躍，第一級(jí)電離的『可被滴定，第二級(jí)電離的H+不能被滴定答案：D197.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80℃答案：D198.空心陰極燈在使用前應(yīng)()。A、放掉氣體B、加油C、洗滌D、預(yù)熱答案：D199.調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過(guò)調(diào)節(jié)()來(lái)完成。A、分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門(mén)開(kāi)度答案：D200.氣相色譜法載氣流速用()和秒表進(jìn)行測(cè)定。A、皂膜流量計(jì)B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)C、氣壓計(jì)D、壓力表答案：A判斷題1.鹽酸羥胺-吡啶肟化法測(cè)定羰基化合物含量時(shí)，加入吡啶的目的是與生成的鹽酸結(jié)合以降低酸的濃度，抑制逆反應(yīng)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A2.在重量分析中，稱量形式和沉淀形式必須不同()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.在合成乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐?。（?)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B4.提高配位滴定選擇性的常用方法有：控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A5.兩種離子共存時(shí)，通過(guò)控制溶液酸度選擇性滴定被測(cè)金屬離子應(yīng)滿足的條件是△lgK≥5。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B6.韋氏法主要用來(lái)測(cè)定動(dòng)、植物油脂的碘值，韋氏液的主要成分為碘和碘化鉀溶液。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B7.紫外可見(jiàn)分光光度分析中，在入射光強(qiáng)度足夠強(qiáng)的前提下，單色器狹縫越窄越好。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A8.在電位滴定中，終點(diǎn)附近每次加入的滴定劑的體積一般約為0.10mL。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A9.用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為體積要小，其濃度要低。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B10.在重量分析中，洗滌可能除去混晶共沉淀雜質(zhì)()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B11.當(dāng)不慎吸入H2S而感到不適時(shí)，應(yīng)立即到室外呼吸新鮮空氣。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A12.色譜分析中，只要組分濃度達(dá)到檢測(cè)限就可以進(jìn)行定量分析。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B13.固體顆粒太大不易溶解時(shí)，應(yīng)先在研缽中將其研細(xì)，研缽中盛放固體的量不能超過(guò)其容量的2/3。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B14.用HCl清洗長(zhǎng)期存放過(guò)FeCl3溶液的試劑瓶。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A15.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（）()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B16.碘量法測(cè)定銅主要誤差來(lái)源是I2被吸附在CuI上，終點(diǎn)顏色很深不易觀察()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B17.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是由非政府性的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定頒布的，在我國(guó)受到限制。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B18.杜馬法測(cè)定有機(jī)物中總氮是在氧氣流作用下將有機(jī)物中氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)狻?)A、正確B、錯(cuò)誤答案：B19.為使沉淀溶解損失減小到允許范圍，加入適當(dāng)過(guò)量的沉淀劑可達(dá)到目的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A20.目視比色法必須在符合光吸收定律情況下才能使用。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B21.吸光系數(shù)與入射光的強(qiáng)度、溶液厚度和濃度有關(guān)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B22.受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品和桶裝.瓶裝的易燃液體，就要放在完全不見(jiàn)光的地方，不得見(jiàn)光和通風(fēng)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B23.重鉻酸鉀法的終點(diǎn)，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是加較多的水稀釋。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A24.配好Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去CO2和殺死微生物，促進(jìn)Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液趨于穩(wěn)定。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A25.被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用草酸溶液洗滌。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A26.實(shí)驗(yàn)室腐蝕性物質(zhì)是指通過(guò)化學(xué)作用使生物組織接觸時(shí)會(huì)造成嚴(yán)重?fù)p傷、或在滲漏時(shí)會(huì)嚴(yán)重?fù)p害甚至毀壞其他貨物或運(yùn)輸工具的物質(zhì)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A27.處理因計(jì)量器具準(zhǔn)確度所引起的糾紛，既可以以國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，也可以以社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A28.粗氯化鈉溶液中含有不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)，必須先將不溶性雜質(zhì)過(guò)濾除去。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A29.存儲(chǔ)化學(xué)廢物的容器應(yīng)置于通風(fēng)良好且便于運(yùn)送的區(qū)域。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A30.把復(fù)色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A31.空心陰極燈陽(yáng)極光閃動(dòng)的主要原因是陽(yáng)極表面放電不均勻。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A32.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的O2氧化成棕色的MnO(OH)2。(）A、正確B、錯(cuò)誤答案：A33.催化加氫測(cè)定不飽和化合物時(shí)，溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化碳。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A34.任何單位和個(gè)人不得違反規(guī)定制造.銷售和進(jìn)口非法定計(jì)量單位的計(jì)量器具。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A35.乙酸酐-乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過(guò)量，造成結(jié)果偏大。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B36.用NaOH溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A37.在滴定過(guò)程中，指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點(diǎn)稱為滴定突躍。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B38.用EDTA測(cè)定Ca2+、Mg2+總量時(shí)，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制pH=12。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B39.實(shí)驗(yàn)室選擇檢測(cè)方法時(shí)應(yīng)考慮方法的安全性，優(yōu)先選用風(fēng)險(xiǎn)較高的檢測(cè)方法。應(yīng)選用風(fēng)險(xiǎn)較小的工作流程。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B40.在合成正丁醚的實(shí)驗(yàn)中，用氫氧化鈉溶液進(jìn)行洗滌主要是中和反應(yīng)液中多余的酸。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A41.費(fèi)林試劑氧化法測(cè)定還原糖含量，采用亞甲基藍(lán)指示劑，可以直接用費(fèi)林試劑滴定還原糖。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B42.遇火、遇潮、易燃燒產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)藥品，不得在露天.潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點(diǎn)存放。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A43.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保留培訓(xùn)記錄，但不宜對(duì)培訓(xùn)有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B44.只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標(biāo)法中的內(nèi)標(biāo)物。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B45.在絡(luò)合滴定時(shí)，用鉻黑T作指示劑，用氨-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)溶液的酸度()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A46.標(biāo)準(zhǔn)加入法的定量關(guān)系曲線一定是一條不經(jīng)過(guò)原點(diǎn)的曲線。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B47.Ag2CrO4的溶度積[Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10－12]小于AgCl的溶度積[Ksp(AgCl)=1.8×10－10]，所以在含有相同濃度的試液中滴加AgNO3時(shí)，則Ag2CrO4首先沉淀。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B48.含有10個(gè)C以下的醇與硝酸鈰銨溶液作用，一般生成琥珀色或紅色配合物。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A49.所有有機(jī)物中的水分，都可以用卡爾·費(fèi)休法測(cè)定。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B50.從業(yè)人員遵紀(jì)守法是職業(yè)活動(dòng)正常進(jìn)行的基本保證。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A51.毛細(xì)管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A52.用HNO3清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：A53.福爾哈德法測(cè)定I—含量，加入鐵銨礬指示劑后，需加入定量過(guò)量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B54.減壓蒸餾時(shí)可用三角燒瓶作接受器。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B55.酯值是試樣中總酯、內(nèi)酯和其他酸性基團(tuán)的量度。()A、正確B、錯(cuò)誤答案：B56.在pH==5時(shí)(lgαY(H)==6.45）用0.0lmol/L的EDTA可準(zhǔn)確滴定0.0lmol/L的Mg2+（lgKMgY==8.7），即滴定的相對(duì)誤差小于0.1%。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B57.我們把溶質(zhì)粒徑在10-8m以上的溶液稱為真溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B58.K2Cr2O7是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液可以直接配制。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A59.測(cè)定pH值的過(guò)程中，示值穩(wěn)定緩慢說(shuō)明pH計(jì)有故障。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A60.在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應(yīng)選擇冰乙酸、乙酸酐或等作溶劑。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B61.非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量時(shí)，由于常溫下試樣較難溶，應(yīng)在沸水浴中加熱使其溶解。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B62.標(biāo)定用的基準(zhǔn)物的摩爾質(zhì)量越大，稱量誤差越小。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A63.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)電路系統(tǒng)故障，以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A64.原子吸收光譜儀中的原子化系統(tǒng)在作用是將待測(cè)組分轉(zhuǎn)化成原子蒸汽。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A65.氣體庫(kù)侖計(jì)是通過(guò)測(cè)定電解時(shí)產(chǎn)生的氫氧混合氣體的體積來(lái)求出電量的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A66.K2Cr2O7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)洛液必須用標(biāo)定法配制。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B67.凡是進(jìn)色譜的試樣均不必進(jìn)行前處理，可以直接進(jìn)樣。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B68.用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣屬于物理吸附。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B69.色譜上，漂移就是一種特殊的噪聲。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B70.火焰原子吸收光譜儀的燃燒器高度應(yīng)調(diào)節(jié)至測(cè)量光束通過(guò)火焰的第一反應(yīng)區(qū)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B71.對(duì)于不同的樣品，即使都采用分流進(jìn)樣，適宜的襯管形狀可能也不相同。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A72.測(cè)量未知溶液電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量時(shí)發(fā)現(xiàn)指針快速升至最大值，應(yīng)首先考慮是儀器故障。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B73.原子吸收光譜儀燈光源系統(tǒng)的故障包括空心陰極燈的輸出能量低、燈電流調(diào)節(jié)失靈等原因。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A74.注射器進(jìn)樣口都提供有隔墊吹掃功能，避免隔墊揮發(fā)組分進(jìn)入色譜柱。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A75.朗伯一比耳定律只能適用于單色光和低濃度的有色溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A76.影響堿的強(qiáng)弱因素有內(nèi)因是酸自身的結(jié)構(gòu)和外因溶劑的作用;此外還與洛液的溫度、溶液的濃度和空氣的壓力有關(guān)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B77.在接受外協(xié)樣品的過(guò)程中，樣品的來(lái)源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問(wèn)題必須要詢問(wèn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A78.電位滴定法測(cè)定水中氯離子含量時(shí)，以硝酸銀為標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，可選用鉑電極作指示電極。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B79.氧化還原反應(yīng)是常見(jiàn)的二級(jí)反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B80.吸附指示劑是結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起顏色的變化來(lái)指示滴定終點(diǎn)的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A81.用液體吸收管進(jìn)行空氣采樣前，應(yīng)要先進(jìn)行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和采樣系統(tǒng)進(jìn)氣流量校準(zhǔn)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A82.采用預(yù)切氣路的目的在于去除樣品中的難揮發(fā)組分。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B83.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要避光，并且放置3分鐘。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A84.吸附指示劑大多是有機(jī)弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于終點(diǎn)的判斷。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B85.指示電極的電位隨著待測(cè)離子濃度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃度。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A86.佛爾哈德法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以在酸性介質(zhì)中進(jìn)行滴定，許多弱酸根離子不干擾測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A87.玻璃電極在初次使用前，應(yīng)先將電極的球膜部分在蒸餾水中或在0.lmol/L的鹽酸中浸泡24h以上。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A88.在可見(jiàn)-紫外吸收分光光度法分析中，選擇適宣的背景扣除可減少分析誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B89.在原子吸收光譜法中，石墨爐原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B90.電位溶出方法中，當(dāng)電解析出后，溶出過(guò)程，不需斷開(kāi)電源，利用溶液中的氧化劑將汞齊中的金屬氧化成為離子進(jìn)入溶液的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B91.碘量法測(cè)定水中溶解氧是依據(jù)溶解氧與剛剛沉淀的二價(jià)氫氧化錳反應(yīng)，酸化后生成高價(jià)錳化物將碘化物氧化游離出的當(dāng)量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A92.化學(xué)平衡狀態(tài)是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等，反應(yīng)混合物中各組分的濃度在不斷的變化。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B93.氣相色譜儀的基本組成包括氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄與分析顯示系統(tǒng)及溫控系統(tǒng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A94.庫(kù)侖計(jì)法測(cè)定水分含量時(shí)，檢測(cè)終點(diǎn)靈敏度的調(diào)節(jié)應(yīng)該根據(jù)樣品水分含量調(diào)節(jié)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A95.減少比旋光度測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生誤差的方法是要配制極稀的溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B96.電位溶出方法電解析出后，溶出過(guò)程，需斷開(kāi)電源，利用溶液中的氧化劑將汞其中的金屬氧化成為離子進(jìn)入溶液的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A97.NH4SCN是基準(zhǔn)物，可直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B98.硝酸銀滴定法測(cè)定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液和硫氰酸鉀溶液。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B99.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下使用。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B100.滴定管容積的絕對(duì)校正方法中，實(shí)際記錄的測(cè)量數(shù)據(jù)，只有滴定管流出的水的體積數(shù)（mL）、稱量該體積水的質(zhì)量數(shù)（g）和測(cè)定時(shí)水的溫度（℃）。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A101.從理論和實(shí)踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效越高，所以液擔(dān)比越低越好。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B102.當(dāng)兩電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位差距不大時(shí)，可通過(guò)用生成沉淀、配位等方式調(diào)節(jié)其中一個(gè)電對(duì)的電極電位，從而達(dá)到改變化學(xué)反應(yīng)方向的目的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A103.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)檢驗(yàn)工作，屬于三級(jí)水。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A104.原子吸收光譜儀應(yīng)安裝在防震實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A105.間接碘量法滴定速度應(yīng)很慢。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B106.在25℃時(shí)水的密度最大。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B107.在氣相色譜法中，為防止氫焰離子化檢測(cè)器積水增大噪音，檢測(cè)室的溫度應(yīng)大于100℃。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A108.在2MnO4-+5C2O42-+16H+→2Mn2++10CO2↑＋8H20反應(yīng)中常用的催化劑是MnSO4。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A109.利用配位滴定法測(cè)定無(wú)機(jī)鹽中的SO42-時(shí)，加入定量過(guò)量的BaCl2溶液，使生成BaSO4沉淀，剩余的Ba2+用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，則有n(SO42+)==n(Ba2+)==n(EDTA）。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B110.在氣相色譜儀操作中隔墊吹掃氣路有時(shí)也會(huì)有部分損失。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B111.在電位滴定分析過(guò)程中，選擇合適的電壓可減少測(cè)定誤差。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B112.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、基線漂移、檢測(cè)限等指標(biāo)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A113.隨著高錳酸鉀滴定草酸體積的增加，該反應(yīng)速度會(huì)逐漸加快，其原因是反應(yīng)過(guò)程中誘導(dǎo)反應(yīng)的影響不斷增大所致。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B114.部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱堿物質(zhì)如苯酚、吡啶等可利用非水酸堿滴定法進(jìn)行測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A115.色譜柱老化時(shí)，連接檢測(cè)器一端可斷開(kāi)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A116.KBrO3-KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B117.庫(kù)侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復(fù)不變。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A118.庫(kù)侖酸堿滴定分析中，有機(jī)弱酸的測(cè)定是以水在陰極電解生成OH-作為滴定劑的。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A119.對(duì)于Na2C03和NaOH的混合物，可采用雙指示劑法，以HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行測(cè)定。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A120.電源電壓不穩(wěn)與pH計(jì)指針大幅跳動(dòng)沒(méi)有直接聯(lián)系。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A121.預(yù)設(shè)終點(diǎn)電位滴定儀的滴定終點(diǎn)設(shè)定值是否適直，將會(huì)直接影響電位滴定結(jié)果。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A122.只要有注射器進(jìn)樣口在氣路中，就應(yīng)該設(shè)定流量來(lái)防止隔墊的滲出。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A123.由于0.5mol/Lc(l/2H2S04）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液很穩(wěn)定，使用期至少可達(dá)二個(gè)月。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B124.根據(jù)色譜的塔板理論，組分間分配系數(shù)差異越大，越容易分離。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A125.在氣相色譜中，常用分離度（R）來(lái)衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)。一般R=l兩峰分離完全。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B126.直接碘量法不能在堿性溶液中進(jìn)行，因?yàn)榈庠谶@種條件下發(fā)生歧化反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A127.原子吸收光譜法的定量依據(jù)是朗伯-比耳定律，習(xí)慣上簡(jiǎn)稱為比耳定律。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A128.酚試劑分光光度法測(cè)定甲醛時(shí)所用的采樣器，在采樣前和采樣后應(yīng)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)流量，一般誤差小于5%。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A129.在測(cè)定試片剪切力時(shí)，控制試樣尺寸的作用是便于操作