醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化與認(rèn)證流程考核試卷

醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化與認(rèn)證流程考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估考生對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化與認(rèn)證流程的掌握程度，包括標(biāo)準(zhǔn)制定、認(rèn)證程序、法規(guī)遵循等方面，以確保考生具備從事醫(yī)療器械相關(guān)工作的專業(yè)能力。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作的核心是（）。

A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)

B.質(zhì)量控制

C.標(biāo)準(zhǔn)制定

D.市場(chǎng)準(zhǔn)入

2.中國醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系分為（）層次。

A.一級(jí)

B.二級(jí)

C.三級(jí)

D.四級(jí)

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)中，產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括（）。

A.設(shè)計(jì)要求

B.材料要求

C.結(jié)構(gòu)要求

D.以上都是

4.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)的目的是（）。

A.驗(yàn)證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求

B.評(píng)估產(chǎn)品的安全性

C.確保產(chǎn)品的有效性

D.以上都是

5.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的目的是（）。

A.確保生產(chǎn)過程的質(zhì)量

B.提高產(chǎn)品質(zhì)量

C.保障產(chǎn)品安全性

D.以上都是

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合（）的要求。

A.相關(guān)法律法規(guī)

B.國家標(biāo)準(zhǔn)

C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.以上都是

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)需要提供的產(chǎn)品技術(shù)文件包括（）。

A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)文件

B.材料證明文件

C.生產(chǎn)工藝文件

D.以上都是

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期為（）。

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)不合格，企業(yè)應(yīng)（）。

A.重新進(jìn)行檢驗(yàn)

B.改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)

C.暫停生產(chǎn)銷售

D.以上都是

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核部門是（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的審批時(shí)限為（）。

A.60天

B.90天

C.120天

D.180天

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)持續(xù)進(jìn)行（）。

A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督

B.產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)

C.產(chǎn)品有效性評(píng)價(jià)

D.以上都是

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更包括（）。

A.產(chǎn)品技術(shù)變更

B.生產(chǎn)地址變更

C.經(jīng)營地址變更

D.以上都是

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更的審批時(shí)限為（）。

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更檢驗(yàn)報(bào)告的有效期為（）。

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備（）。

A.資質(zhì)認(rèn)定

B.技術(shù)能力

C.人員資質(zhì)

D.以上都是

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的格式應(yīng)符合（）的要求。

A.國家標(biāo)準(zhǔn)

B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.以上都是

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的簽發(fā)人應(yīng)是（）。

A.檢驗(yàn)員

B.審核員

C.法定代表人

D.以上都是

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核人應(yīng)是（）。

A.檢驗(yàn)員

B.審核員

C.法定代表人

D.以上都是

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的存檔期限為（）。

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

21.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布方式是（）。

A.公開

B.保密

C.由企業(yè)自行決定

D.由檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)決定

22.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的異議處理部門是（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

D.以上都是

23.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的爭(zhēng)議解決途徑是（）。

A.行政復(fù)議

B.行政訴訟

C.仲裁

D.以上都是

24.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)由（）負(fù)責(zé)。

A.企業(yè)

B.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

C.第三方機(jī)構(gòu)

D.以上都是

25.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)保證（）。

A.準(zhǔn)確性

B.可讀性

C.完整性

D.以上都是

26.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯格式應(yīng)符合（）的要求。

A.國家標(biāo)準(zhǔn)

B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

D.以上都是

27.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)由具備（）的人員完成。

A.醫(yī)學(xué)背景

B.檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)

C.語言能力

D.以上都是

28.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)由（）進(jìn)行審核。

A.企業(yè)

B.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

C.第三方機(jī)構(gòu)

D.以上都是

29.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)提交（）。

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

D.以上都是

30.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)在（）內(nèi)完成。

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作的主要內(nèi)容包括（）。

A.標(biāo)準(zhǔn)制定

B.標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施

C.標(biāo)準(zhǔn)跟蹤

D.標(biāo)準(zhǔn)更新

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系中的國家標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

A.GB

B.YY

C.GB/T

D.YY/T

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)需要提交的文件包括（）。

A.產(chǎn)品技術(shù)要求

B.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

C.生產(chǎn)許可證明

D.經(jīng)營許可證明

4.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)的類型包括（）。

A.型式檢驗(yàn)

B.初步檢驗(yàn)

C.定期檢驗(yàn)

D.監(jiān)督檢驗(yàn)

5.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容包括（）。

A.生產(chǎn)場(chǎng)所和設(shè)備

B.生產(chǎn)過程控制

C.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)

D.人員培訓(xùn)和管理

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書應(yīng)包含的信息有（）。

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)日期

C.有效期

D.使用方法

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更的情形包括（）。

A.產(chǎn)品技術(shù)變更

B.生產(chǎn)地址變更

C.經(jīng)營地址變更

D.生產(chǎn)商變更

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備的條件有（）。

A.資質(zhì)認(rèn)定

B.技術(shù)能力

C.人員資質(zhì)

D.設(shè)備設(shè)施

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的內(nèi)容有（）。

A.檢驗(yàn)結(jié)論

B.檢驗(yàn)日期

C.檢驗(yàn)依據(jù)

D.檢驗(yàn)方法

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核流程包括（）。

A.檢驗(yàn)員審核

B.審核員審核

C.法定代表人審核

D.第三方機(jī)構(gòu)審核

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的爭(zhēng)議解決途徑包括（）。

A.行政復(fù)議

B.行政訴訟

C.仲裁

D.投訴

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)遵循的原則有（）。

A.準(zhǔn)確性

B.一致性

C.完整性

D.及時(shí)性

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)涉及的語言包括（）。

A.英語

B.法語

C.德語

D.日語

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的存檔要求包括（）。

A.按時(shí)間順序存放

B.按產(chǎn)品分類存放

C.按文件類型存放

D.按檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存放

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布要求包括（）。

A.及時(shí)性

B.準(zhǔn)確性

C.完整性

D.保密性

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的異議處理要求包括（）。

A.及時(shí)性

B.公正性

C.保密性

D.透明性

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的爭(zhēng)議解決方式包括（）。

A.談判

B.仲裁

C.訴訟

D.投訴

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)確保（）。

A.文字表達(dá)準(zhǔn)確

B.術(shù)語翻譯一致

C.格式規(guī)范

D.圖片清晰

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)由（）完成。

A.專業(yè)翻譯人員

B.醫(yī)學(xué)背景人員

C.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員

D.企業(yè)人員

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)提交（）。

A.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

B.企業(yè)

C.國家藥品監(jiān)督管理局

D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作的核心是______。

2.中國醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系分為______層次。

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)中，產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括______、______、______。

4.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)的目的是______、______、______。

5.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的目的是______、______、______。

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合______的要求。

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)需要提供的產(chǎn)品技術(shù)文件包括______、______、______。

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期為______。

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)不合格，企業(yè)應(yīng)______、______、______。

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核部門是______。

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的審批時(shí)限為______。

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)后，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)持續(xù)進(jìn)行______、______、______。

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更包括______、______、______。

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更的審批時(shí)限為______。

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更檢驗(yàn)報(bào)告的有效期為______。

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備______、______、______。

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的格式應(yīng)符合______的要求。

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的簽發(fā)人應(yīng)是______。

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核人應(yīng)是______。

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的存檔期限為______。

21.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布方式是______。

22.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的異議處理部門是______。

23.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的爭(zhēng)議解決途徑是______。

24.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)由______負(fù)責(zé)。

25.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)保證______。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作只針對(duì)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)階段。（）

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)體系中的YY/T代表推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。（）

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)是產(chǎn)品上市前必須進(jìn)行的檢驗(yàn)。（）

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）適用于所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。（）

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書可以不包含產(chǎn)品名稱信息。（）

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)變更僅限于產(chǎn)品技術(shù)方面的調(diào)整。（）

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告一旦簽發(fā)即具有法律效力。（）

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的審核流程可以簡(jiǎn)化。（）

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的爭(zhēng)議解決只能通過訴訟途徑。（）

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯可以由非專業(yè)人員進(jìn)行。（）

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的存檔期限與產(chǎn)品有效期相同。（）

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)布應(yīng)當(dāng)保密。（）

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的異議處理應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成。（）

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)當(dāng)與原文一致，無需考慮語言習(xí)慣。（）

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯可以不經(jīng)過審核直接使用。（）

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)后立即完成。（）

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯可以不提供翻譯件，只提供原文。（）

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯錯(cuò)誤不會(huì)影響報(bào)告的效力。（）

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯應(yīng)當(dāng)由具有相應(yīng)資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行。（）

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的翻譯可以不包含產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化的意義及其在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的作用。

2.結(jié)合實(shí)際案例，分析醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)過程中可能遇到的問題及解決方法。

3.請(qǐng)論述醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證流程中，如何確保檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性。

4.針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，提出提高產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化水平和認(rèn)證能力的建議。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)計(jì)劃將其一款新型心臟起搏器推向市場(chǎng)，但在產(chǎn)品注冊(cè)過程中遇到了以下問題：

（1）產(chǎn)品技術(shù)要求中關(guān)于起搏器電池壽命的描述與國家標(biāo)準(zhǔn)不一致；

（2）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告顯示部分安全指標(biāo)未達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)；

（3）注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)，但企業(yè)認(rèn)為檢驗(yàn)結(jié)果存在爭(zhēng)議。

請(qǐng)分析上述案例中存在的問題，并提出相應(yīng)的解決方案。

2.案例題：

一家醫(yī)療器械公司成功注冊(cè)了一款新的醫(yī)療設(shè)備，但在產(chǎn)品上市后不久，用戶反饋設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)了故障，導(dǎo)致患者受傷。事后調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該設(shè)備在注冊(cè)檢驗(yàn)過程中由于檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)操作失誤，導(dǎo)致部分安全指標(biāo)未被發(fā)現(xiàn)。

請(qǐng)分析該案例中可能存在的責(zé)任問題，并討論如何避免類似事件再次發(fā)生。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.C

2.C

3.D

4.D

5.D

6.D

7.D

8.A

9.D

10.A

11.B

12.D

13.D

14.B

15.A

16.D

17.A

18.A

19.B

20.A

21.A

22.A

23.D

24.A

25.D

26.A

27.D

28.A

29.A

30.A

二、多選題

1.A,B,C,D

2.A,B

3.A,B,C,D

4.A,C

5.A,B,C,D

6.A,B,C,D

7.A,B,C,D

8.A,B,C,D

9.A,B,C,D

10.A,B,C

11.A,B,C,D

12.A,B,C

13.A,B,C,D

14.A,B,C

15.A,B,C

16.A,B,C

17.A,B,C

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

三、填空題

1.標(biāo)準(zhǔn)制定

2.三

3.設(shè)計(jì)要求，材料要求，結(jié)構(gòu)要求

4.驗(yàn)證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求，評(píng)估產(chǎn)品的安全性，確保產(chǎn)品的有效性

5.確保生產(chǎn)過程的質(zhì)量，提高產(chǎn)品質(zhì)量，保障產(chǎn)品安全性

6.相關(guān)法律法規(guī)

7.產(chǎn)品設(shè)計(jì)文件，材料證明文件，生產(chǎn)工藝文件

8.一年

9.重新進(jìn)行檢驗(yàn)，改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)，暫停生產(chǎn)銷售

10.國家藥品監(jiān)督管理局

11.90天

12.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，產(chǎn)品安全性評(píng)價(jià)，產(chǎn)品有效性評(píng)價(jià)