湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷 附答案_第1頁(yè)
湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷 附答案_第2頁(yè)
湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷 附答案_第3頁(yè)
湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試卷 附答案_第4頁(yè)
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武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年度上學(xué)期期末聯(lián)考高二化學(xué)試卷命審題單位:武鋼三中化學(xué)學(xué)科組 審題單位:圓創(chuàng)教育研究中心湖北省武昌實(shí)驗(yàn)中學(xué)本試卷共8頁(yè),19題。滿分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘。 考試時(shí)間:2024年1月24日上午11:00-12:15★祝考試順利★注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:O16Mg24Al27S32Cl35.5K39Cu64Pb207一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列符號(hào)表征或說(shuō)法正確的是A.H-C1的σ鍵電子云圖形為B.SO2的空間填充模型為C.1s2軌道表達(dá)式違背了洪特規(guī)則D.Fe位于元素周期表的ds區(qū)2.下列物質(zhì)加入水中,能抑制水的電離,且水溶液呈酸性的是A.NH3B.KHSO4C.CuCl2D.CH3COONa3.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法正確的是A.構(gòu)造原理呈現(xiàn)的能級(jí)交錯(cuò)源于光譜學(xué)事實(shí)B.實(shí)驗(yàn)室配制氯化鐵溶液可加入適量稀硫酸抑制水解C.泡沫滅火器的主要成分是硫酸鋁溶液和碳酸鈉溶液D.將鋼閘門連接在電源負(fù)極上的防護(hù)措施叫犧牲陽(yáng)極法4.下列離子方程式正確的是A.NaHCO3的水解:HCB.K2SC.用Cu電極電解CuCl2D.用Pt電極電解MgCl25.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molCH2=CH—C≡N中含π鍵的數(shù)目為2B.0.1mol/LAlCl3溶液中A13+C.電解精煉銅時(shí),若電路中轉(zhuǎn)移電子0.2ND.含0.2molCH3COONa和少量CH3CO6.下列關(guān)于Be、Mg及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的是A.基態(tài)Mg原子有四種能量不同的電子B.Be(OH)2和Mg(OH)2均能溶于鹽酸,均不溶于NaOH溶液C.0.1mol/LBe(NO3)2溶液的pH比0.1mol/LMg(NO3D.MgCl2溶液與Mg(HCO37.X、Y、Z、M均為第三周期主族元素。該周期所有主族元素中,X的第一電離能最大,Y的金屬性最強(qiáng)。Z和M原子核外均有2個(gè)單電子,Z的原子半徑大于M。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑:Y>MB.X單質(zhì)為單原子分子,不存在化學(xué)鍵C.Y離子能促進(jìn)水的電離 D.Z原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有8種8.下列關(guān)于同主族元素結(jié)構(gòu)性質(zhì)對(duì)比的結(jié)論與解釋有錯(cuò)誤的是選項(xiàng)結(jié)論解釋A穩(wěn)定性:H2O﹥H2SO的半徑比S的小B鍵角:PH3﹤NH3PH3的成鍵電子對(duì)間排斥力較小C酸性:HF﹥HClF的電負(fù)性比Cl大,H-F極性比H-C1大D穩(wěn)定性:Si原子間的π鍵﹤C原子間的π鍵Si-Siσ鍵比C-Cσ鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng)9.一水合甘氨酸鋅是一種飼料添加劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電負(fù)性:O>N>C>H>ZnB.Zn原子的雜化方式為sp3C.既有極性鍵又有非極性鍵D.碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3和410.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽比較CH3COO—和HCO3—的水解常數(shù)分別測(cè)濃度均為0.1mol/LCH3COONH4和NaHCO3溶液的pHB證明非金屬性:C>Si將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體通入硅酸鈉溶液中C驗(yàn)證白鐵皮(鍍鋅鐵)破損后鋅對(duì)鐵依然具有保護(hù)作用將有刮痕的白鐵皮浸泡在酸化的飽和食鹽水中,一段時(shí)間后滴加幾滴K3[Fe(CN)6]溶液D驗(yàn)證Ksp[Fe(OH)3]﹤Ksp[Mg(OH)2]向2mL0.1mol/LMgCl2溶液中加入5mL0.1mol/LNaOH溶液,出現(xiàn)白色沉淀后,繼續(xù)滴入幾滴Fe濃溶液,靜置11.雙極膜是由陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時(shí)水層中的H2O解離成H+和OH—,并分別通過(guò)離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移,除此以外,雙極膜中不存在其他離子進(jìn)出情況。工業(yè)上通過(guò)NaBr溶液的電滲析制備HBr溶液和NaOH溶液的裝置如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.出口4的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口1的溶液一定顯堿性C.出口5的溶液中可能含Br—D.出口2溶質(zhì)濃度比交換室1進(jìn)口循環(huán)液的要小12.已知元素X、Y、Z、M和R在周期表中的位置如下圖所示,其中X元素基態(tài)原子中M能層全充滿,N能層只有一個(gè)電子。下列關(guān)于這5種元素說(shuō)法正確的是A.第二電離能:X<YB.M單質(zhì)常溫下不與NaOH溶液反應(yīng)C.R的核外電子排布式為[[Ar]4D.工業(yè)上電解Z的氧化物制備Z單質(zhì)13.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.向0.1mol/LNa2CO3溶液中加入少量1mol/LB.向NH4Cl溶液中通入少量氨氣,NH4+的水解程度增大,溶液的pH變大C.NaHCO3溶液中微粒濃度大小為:c(ND.0.3mol/LNaHSO3溶液與等體積0.1mol/LKOH溶液混合后有等式:3c(14.某新型電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,電解質(zhì)為Na2SA.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為:A1+4OH——3e=[Al(OHB.m為陰離子交換膜,放電時(shí),SOC.放電時(shí),消耗5.4gA1時(shí)Z區(qū)電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少48.0gD.放電時(shí),PbO2增重6.4g時(shí)Y區(qū)離子數(shù)目減少了0.3NA15.25℃時(shí),Ga(OH)3、In(OH)3和Cu(OH)2的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。圖中pc(陽(yáng)離子)表示Ga3+、In3+和A.II線代表Ga(OH)3B.Ksp[Cu(OHC.InD.向Ga3+和Cu2+均為1mol/L的混合液中滴加NaOH溶液,Cu(二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(13分)丙二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=C=CH2,丙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C?CH(1)碳原子基態(tài)最高能級(jí)電子云輪廓圖為形,價(jià)電子軌道表達(dá)式為。(2)丙二烯中碳原子的雜化方式為,1mol丙二烯含有σ鍵的數(shù)目為。(3)下列說(shuō)法正確的是(填標(biāo)號(hào))。A.丙炔比丙二烯穩(wěn)定B.丙炔中存在sp-sp2σ鍵C.丙炔中所有原子一定不在同一平面上D.丙二烯分子“CH2”中∠HCH的精確值等于120°(4)已知3個(gè)或3個(gè)以上原子彼此平行的p軌道從側(cè)面“肩并肩”重疊形成的π鍵叫大π鍵。則丙二烯分子中(填“是”或“否”)存在大π鍵。(5)查閱阿萊一羅周電負(fù)性表,可知電負(fù)性N為3.07,C1為2.83。①NCl3分子的形狀為。②液態(tài)NCl3的水解反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng),該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17.(14分)溶液中的離子平衡在生產(chǎn)生活中有著廣泛的應(yīng)用,回答下列問(wèn)題。I.下表為幾種弱酸在常溫下的電離平衡常數(shù)物質(zhì)CH3COOHHCNHClOH2CO3Ka1.7×10-54.9×10-103×10-8Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11(1)CO32-水解常數(shù)的表達(dá)式Kh= (2)常溫下,濃度均為0.1mol/L的下列5種溶液:①NaHO3溶液;②NaCN溶液;③NaClO溶液;④CH3COONa溶液;⑤Na2CO3溶液。它們pH由大到小的順序是(填序號(hào))。II.FeCl3溶液通過(guò)控制條件,在加熱下可獲得鐵黃(FeOOH)沉淀。(3)①寫出制備鐵黃的離子方程式: 。②制備過(guò)程中可以邊加熱邊加水,其目的是。(4)向FeCl3溶液中加入NH4HCO3溶液可獲得鐵黃,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。III.某樣品為KClO4和KCl混合物,為測(cè)定產(chǎn)品含量進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取100.1g樣品溶于水中,配成250mL溶液。從中取出25.00mL于錐形瓶中,加入適量葡萄糖,加熱使ClO4-全部轉(zhuǎn)化為Cl-(反應(yīng)為3KClO4+C6H12O6=6(5)已知KspAgCl=1.8×10?10,Ksp(Ag2CrO4)=1.1×10?12(6)樣品中KClO4與KCl的物質(zhì)的量之比為。18.(14分)元素釔(Y)是制備航空航天設(shè)備所需的特殊材料的關(guān)鍵成分。一種從某礦石(含釔、鐵、鋁等元素)中提取Y元素的工藝流程如下:已知:K回答下列問(wèn)題。(1)釔位于第5周期第IIIB族,釔的價(jià)電子排布式為。(2)Mg的第一電離能Al(填“>”或“<”),原因是。(3)“過(guò)濾1”操作中需將所得混合濾渣洗滌2~3次,并將洗滌液與“濾液1”合并。①驗(yàn)證混合濾渣已經(jīng)洗滌干凈的操作與現(xiàn)象是 。②洗滌液與“濾液1”合并的目的是。(4)“過(guò)濾2”后,濾渣中無(wú)Mg元素,“濾液2”中Mg2+濃度為0.8g/L。為盡可能多的提取Y3+,可提高C11H23COONa的加入量,但應(yīng)確?!斑^(guò)濾2(5)釔可用于制備高活性的合金類催化劑Pt①還原YCl3和PtCl4混合熔融鹽制備Pt4Y,生成0.1molP②Pt4Y/C用作氫氧燃料電池電極材料時(shí),能在堿性溶液中高效催化電極反應(yīng),則H19.(14分)電化學(xué)技術(shù)的發(fā)展是近年來(lái)科技的熱點(diǎn)。請(qǐng)結(jié)合電化學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)如圖甲所示的電化學(xué)裝置。鹽橋?yàn)榻萘孙柡吐然浫芤旱沫傊?。反?yīng)一段時(shí)間,向兩燒杯中分別滴加幾滴酚酞,(填“m”或“n”)燒杯中溶液變紅,鹽橋中的K+向(填“m”或“n(2)相同金屬在其不同濃度鹽溶液中可形成濃差電池

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