藥品存儲和保管制度

藥品存儲和保管制度本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥品的存儲和保管工作，確保藥品的安全性和有效性，提高藥品管理工作的質量和效率，保障患者用藥安全。1.藥品存儲區(qū)域規(guī)劃與管理1.1醫(yī)院應設立特地的藥品存儲區(qū)域，建立合理的存儲方案，確保藥品的分類、分區(qū)和分層存放。1.2藥品存儲區(qū)域應定期檢查、清理和消毒，保持乾凈干凈，并配備充分的通風設施。1.3藥品存儲區(qū)域應具備防潮、防塵、防蟲等功能，藥品應存放在符合要求的貨架、儲柜或藥品專用柜中，杜絕與其他物品混存。2.藥品入庫管理2.1藥品入庫前，應進行驗收，嚴格依照采購合同和規(guī)定的品種、規(guī)格、數量進行核實，并填寫《藥品驗收記錄》。2.2藥品應在驗收合格后，及時編碼、貼標，并依照分類、分區(qū)和分層存放要求，送至藥品存儲區(qū)域。2.3藥品入庫應依據不同的藥品性質和要求，采取適當的溫度、濕度和光線掌控措施，確保藥品的質量和穩(wěn)定性。3.藥品出庫管理3.1藥品出庫應依照醫(yī)囑和患者需求，由醫(yī)生或藥師審核后進行，確保出庫的藥品符合患者的實際需求。3.2藥品出庫應填寫《藥品出庫記錄》，記錄出庫的藥品名稱、規(guī)格、數量、領用人等相關信息，并由領用人簽字確認。3.3出庫的藥品應及時標注出庫日期，避開長時間存放，確保藥品的有效性和安全性。3.4在藥品出庫過程中，應防止不同品種、不同性質的藥品混裝混放，避開交叉感染的風險。4.藥品過期管理4.1藥品在入庫時應標注生產日期和有效期，并依照先進先出的原則進行存儲和使用，避開將長期有效期的藥品放置在近期有效期的藥品之上。4.2藥房應設置定期檢查藥品有效期的制度，及時清理和報廢近期或已過期的藥品，并填寫《藥品報廢記錄》。4.3過期藥品的銷毀應符合相關法律法規(guī)的要求，采取特地的銷毀程序，防止過期藥品流入市場或造成環(huán)境污染。5.藥品滅菌與質量掌控5.1對于需滅菌的藥品和器械，應依照規(guī)定的程序和要求進行滅菌處理，并記錄滅菌的日期、方式和結果等信息。5.2在滅菌過程中，應嚴格掌控滅菌質量，確保藥品和器械的無菌性，減少與細菌接觸的風險。5.3藥品和器械的質量掌控應建立相應的記錄和檔案，包含藥品的出廠檢驗報告、提貨檢驗報告等，確保藥品質量的可追溯性。6.盤點與整理6.1藥房應定期進行藥品盤點和整理工作，確保藥品庫存的準確性和可控性，及時發(fā)現和處理異常情況。6.2盤點和整理時，應逐一核對藥品的名稱、規(guī)格、數量等信息，與實際庫存進行對比，制作《藥品盤點記錄》。6.3盤點和整理后，應及時調整和更新藥品的存儲位置和數量記錄，避開存放混亂和庫存漏項。7.藥品緊急情況處理7.1在發(fā)生藥品品種、規(guī)格錯誤、短缺、過期等緊急情況時，藥房應及時報告上級主管部門，并采取相應的措施進行處理，確?；颊哂盟幍捻樌M行。7.2藥品緊急情況處理過程中，應將相關記錄和情況進行認真記錄，并及時向相關人員進行通報和匯報，保障信息的暢通和追溯。7.3藥品緊急情況處理的結果應進行總結和分析，找出問題的原因和改進措施，及時進行調整和優(yōu)化，避開仿佛問題再次發(fā)生。8.培訓與考核8.1醫(yī)院應定期組織藥品管理相關的培訓和考核工作，提高藥品管理人員的專業(yè)水平和工作本領。8.2培訓應包含藥品管理制度的學習、藥品知識的更新和新技術的應用等內容，確保藥品管理人員具備必需的專業(yè)知識和技能。8.3藥品管理人員的考核應結合實際工作情況進行，考核內容包含藥品存儲和保管、入庫和出庫、滅菌和質量掌控等方面，確保工作的規(guī)范性和有效性。9.外部監(jiān)督與評估9.1醫(yī)院應接受監(jiān)督部門的定期檢查和評估，保證藥品管理工作符合相關法律法規(guī)和質量管理體系的要求。9.2外部監(jiān)督和評估應由具備相應資質和權限的機構進行，結果應公開透亮，接受