《遺傳學》課程考試復習題庫（含答案）

PAGEPAGE3《遺傳學》課程考試復習題庫（含答案）一、單選題1.孟德爾的9:3:3:1的4種表型比率被修飾為9:7兩種表型比率的非等位基因間的相互作用類型為（）A、抑制基因B、上位效應C、互補基因D、疊加效應答案：C2.正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀,這可能是（）遺傳。A、細胞質B、細胞核C、核質互作D、等位基因答案：A解析：細胞質遺傳具有以下特點：母系遺傳、雜交后代不會出現(xiàn)一定的分離比，而正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀正符合細胞質遺傳的特點。只有當雄性生殖細胞細胞質中具有少量DNA時，正反交的結果才略有不同。相比之下，細胞核遺傳等位基因分離，非等位基因自由組合，正反交結果相同；核質互作的表現(xiàn)型是由核基因和質基因共同決定的。綜上，答案選A。3.染色體臂上的縊縮部位一般叫()A、主縊痕B、次縊痕C、隨體D、著絲粒答案：B解析：著絲粒是染色體的重要結構之一，它位于染色體的縊縮部位，在細胞分裂過程中起著關鍵作用。主縊痕和次縊痕都是染色體上的縊縮部位，但它們的位置和功能不同。主縊痕是染色體上最明顯的縊縮部位，它將染色體分為兩個臂，著絲粒位于主縊痕的中央。在細胞分裂過程中，紡錘絲與著絲粒結合，牽引染色體向細胞兩極移動，從而實現(xiàn)染色體的分離和遺傳物質的傳遞。次縊痕是染色體上除主縊痕以外的縊縮部位，它們通常位于染色體的短臂或長臂上。次縊痕的位置和數(shù)量因染色體而異，有些染色體可能沒有次縊痕。次縊痕的功能還不完全清楚，但它們可能與染色體的結構和功能有關。隨體是染色體上的一個特殊結構，它通常位于染色體的短臂末端。隨體的大小和形狀因染色體而異，有些染色體可能沒有隨體。隨體的功能還不完全清楚，但它們可能與染色體的結構和功能有關。綜上所述，次縊痕是染色體臂上的縊縮部位，因此選項B是正確答案。4.在香豌豆中有兩個白花品種,二者雜交產生的F1開紫花,F1植株自交,其F2群體分離為9/16紫花,7/16白花。該性狀的遺傳屬于()。A、抑制作用B、顯性上位C、隱性上位D、互補作用答案：D解析：答案解析：互補作用指兩對獨立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態(tài)時共同決定一種性狀的發(fā)育，當只有一對基因是顯性或兩對基因都是隱性時則表現(xiàn)為另一種性狀。在香豌豆中，兩個白花品種雜交產生的F1開紫花，F(xiàn)1自交后F2群體分離為9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，這個比例是典型的互補作用的遺傳規(guī)律特征。因此，答案是選項D。5.第一次將“X染色體”和昆蟲的性別相聯(lián)系的科學家為（）A、CEMcClungB、HHenkingC、T.HMorganD、AWeismann答案：A解析：這道題考察的是對遺傳學歷史的了解。在遺傳學的發(fā)展歷程中，有多位科學家對性別與染色體的關系做出了重要貢獻。其中，C.E.McClung是首位將“X染色體”與昆蟲性別相聯(lián)系的科學家。他通過研究發(fā)現(xiàn)，在昆蟲中，X染色體與性別決定有直接關系，這一發(fā)現(xiàn)對后來的遺傳學研究產生了重要影響。因此，正確答案是A。6.下圖所示的是一個苯丙酮尿癥（PKU）的系譜，如果A和B結婚后的第一個孩子患PKU，則第二個孩子正常的概率為（）A、1/2B、1/4C、3/4D、3/16答案：C解析：首先，我們需要理解苯丙酮尿癥（PKU）的遺傳方式。PKU是一種常染色體隱性遺傳病，即只有當個體從父母雙方都繼承到隱性基因時，才會患病。從題目給出的系譜圖來看，A和B結婚后，他們的第一個孩子患有PKU。這意味著A和B都是PKU的雜合子，即他們都攜帶一個正?；蚝鸵粋€PKU的隱性基因。接下來，我們考慮第二個孩子的遺傳情況。由于A和B都是雜合子，他們每次生育時，都有以下四種基因組合的可能性：1.正?；騺碜訟，正?；騺碜訠（孩子正常）2.正?；騺碜訟，PKU隱性基因來自B（孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因）3.PKU隱性基因來自A，正?；騺碜訠（孩子為雜合子，不患病但攜帶隱性基因）4.PKU隱性基因來自A，PKU隱性基因來自B（孩子患?。┻@四種情況出現(xiàn)的概率是相等的，即每種情況出現(xiàn)的概率是1/4。因此，第二個孩子正常的概率是上述第一種情況出現(xiàn)的概率，即1/4。但是，由于題目問的是第二個孩子正常的概率，而不是患病的概率，我們需要考慮的是孩子不患病的概率，即上述第一、第二和第三種情況的總和。這三種情況的總概率是3/4。所以，第二個孩子正常的概率為3/4，選項C是正確的。7.甜粒玉米和非甜玉米隔行種植,收貨時在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒種子,此現(xiàn)象屬于()。A、基因突變B、胚乳直感C、體細胞突變D、孤雌生殖答案：B解析：答案解析：甜粒玉米和非甜玉米隔行種植，在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒種子。這是因為玉米的胚乳由兩個極核和一個花粉中的精核受精發(fā)育而成。當甜粒玉米接受了非甜玉米的花粉時，當代所結的種子出現(xiàn)了父本非甜粒的性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感。綜上所述，選擇選項B。8.如果有一植物,有4對同源染色體AA、BB、CC、DD,而且自花授粉,它們子代的染色體組成將會是下面哪一種()。A、ABBCCDDB、ABCDC、AABBCCD、AABB答案：A解析：在有性生殖過程中，減數(shù)分裂是一種特殊的細胞分裂方式，其結果是染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對并相互分離，進入不同的配子中。因此，配子中只含有每對同源染色體中的一條。在自花授粉的情況下，植物的雄配子和雌配子都是由同一個體產生的。因此，它們的染色體組成是相同的。當雄配子和雌配子結合時，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。對于題目中的植物，它有4對同源染色體AA、BB、CC、DD。在減數(shù)分裂過程中，每對同源染色體中的兩條染色體分別進入不同的配子中。因此，每個配子中含有每對同源染色體中的一條染色體。在自花授粉的情況下，植物的雄配子和雌配子都是由同一個體產生的。因此，它們的染色體組成是相同的。當雄配子和雌配子結合時，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。因此，子代的染色體組成將會是AABBCCD，正確答案是選項C。9.玉米植株P(W1w1W2w2)和Q(W1w1W2W2)雜交后代產生274株綠苗,89株白苗,但植株P自交后代產出153株綠苗、118株白苗,則該遺傳性質屬于()。A、獨立遺傳B、連鎖遺傳C、互補遺傳D、隱性上位答案：C10.有人在田間得到一個不育系材料S(msms),要設計保持它的試驗方案,一般會人工制造保持系N,其保持系的類型可能是()。A、N(msms)B、N(Msms)C、N(MsMs)D、S(MsMs)答案：C解析：答案解析：在雜交育種中，保持系的作用是為不育系提供花粉，以保持不育系的特性。對于不育系材料S(msms)，要保持其不育特性，保持系需要是N(MsMs)，這樣其產生的花粉Ms與不育系S(msms)雜交后，子一代仍然是不育系S(msms)。因此，選項C是正確的答案。11.正常生理狀態(tài)下的DNA分子多數(shù)以哪種構型存在?()A、B-DNAB、A-DNAC、Z-DNAD、C-DNA答案：A12.植物體細胞雜交可以解決不同生物之間的()問題。A、進化程度B、生殖隔離C、地理隔離D、組織分化答案：B13.一個男孩在某些方面特別像母親,其可能的原因是()。A、顯性遺傳、伴性遺傳B、母性遺傳、母性影響C、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響D、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響或4種可能的綜合結果答案：D14.在人類中，紅綠色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個圖距單位。一個正常的婦女，她的母親是色盲并有血友病A，她的父親是一個正常人，她正孕育著一個男嬰。這個孩子只患色盲或血友病，但不同時患兩種病的概率是多少？()A、0.03B、0.15C、0.06D、0.47E、0.015答案：A15.下列關于密碼子的說法，正確的是()A、每種密碼子都能決定一種氨基酸B、每種氨基酸都只能由一種密碼子決定C、不同的密碼子可以決定同一種氨基酸D、不同的氨基酸可以由同一種密碼子決定答案：C解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64種可能的密碼子組合中，有3種是終止密碼子，它們不編碼任何氨基酸，而是標志著蛋白質合成的結束。對于氨基酸的編碼，存在一種“簡并性”現(xiàn)象，即多種密碼子可以編碼同一種氨基酸。這是因為在遺傳密碼的設計中，有些氨基酸可以由多種密碼子來編碼，從而提高了遺傳信息的穩(wěn)定性和容錯性。因此，不同的密碼子可以決定同一種氨基酸，這是密碼子特性的一個重要方面。16.DNA的復制、轉錄和蛋白質的合成分別發(fā)生在()。A、細胞核、細胞質、核糖體B、細胞核、細胞核、細胞質C、細胞質、核糖體、細胞核D、細胞質、細胞核、細胞質答案：B17.雜種植株AaBbCc自交，如果所有的基因座都在常染色體上，無連鎖關系，與自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是（）A、1/8B、25％C、37/64D、27/64答案：C18.進行染色體形態(tài)的識別和研究的最好的時期是()。A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在細胞有絲分裂中期，染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，是觀察和研究染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。前期染色體開始螺旋化還不夠穩(wěn)定清晰；后期染色體開始解螺旋且逐漸移向兩極，不易觀察完整形態(tài)；末期染色體解螺旋成染色質狀態(tài)。所以答案選B。19.如果用三點測驗進行3對連鎖基因的定位,應該進行(),才能完成定位工作。A、一次雜交和一次測交B、兩次雜交和兩次測交C、三次雜交和一次測交D、一次雜交,一次自交和一次測交答案：A20.人類的貓叫綜合征是由于染色體的()造成的。A、缺失B、重復C、倒位D、易位答案：A解析：貓叫綜合征是由于第5號染色體短臂部分缺失引起的，患兒會出現(xiàn)特殊面容和類似貓叫樣哭聲。染色體缺失會導致遺傳信息丟失，從而引發(fā)相應的病癥，所以答案選A。其他選項，重復、倒位、易位雖然也會導致染色體結構變異，但與貓叫綜合征的成因不直接相關。21.與玉米的雜種優(yōu)勢表現(xiàn)沒有關系的因素是()。A、親本的遺傳差異B、親本的純合程度C、環(huán)境作用D、親本芽鞘的顏色答案：D22.家蠶的性別決定類型為（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、環(huán)境因子決定型答案：C23.下列畸變類型中，需要3次斷裂才能發(fā)生的是（）。A、雙著絲粒染色體B、缺失C、倒位D、插入答案：D24.某DNA片段的一條單鏈的核苷酸順序為：5’ATGCCTGA3’，若以此為母板轉錄成的mRNA的序列應該是（）：A、5’ATGCCTGA3’B、5’TACGGACT3’C、5’UACGGACU3’D、5’UCAGGCAU3’答案：D25.人類細胞核內在有絲分裂前期結束時,染色單體數(shù)是()。A、46B、44C、96D、92答案：D26.一血友病男性患者的正常女兒與一正常男性結婚,預計所生的第一和第二個小孩都患血友病的概率為()。A、1/8B、1/16C、1/32D、1/64答案：B27.若花粉母細胞在減數(shù)分裂前期有16%發(fā)生了非姐妹染色單體間的一次交換,那么減數(shù)分裂后將產生()的重組型配子。A、0.04B、0.08C、0.16D、0.1答案：B28.連鎖遺傳只適用于()所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。A、不同染色體上的等位基因之間B、不同染色體上的非等位基因間C、同一染色體上的非等位基因間D、同一染色體上的等位基因間答案：C29.下列堿基為RNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、鳥嘌呤GC、胞嘧啶CD、胸腺嘧啶TE、尿嘧啶U答案：E30.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中顯性表型的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：A31.下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的()。A、界限不分明,不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異B、易受環(huán)境的影響而變異C、受許多基因共同作用的結果,其中每個基因的單獨作用較小D、也受遺傳的制約,但本質上與孟德爾式遺傳完全不同答案：D32.以下禾本科作物中是以遠緣雜交結合多倍體化形成的物種有()。A、玉米B、水稻C、高粱D、小麥答案：D33.玉米的第3號染色體有3個基因座，分別是等位基因Aa、Bb、Dd，其中大寫字母表示野生型，小寫字母表示隱性表型。將F1這3個基因的雜合體植株與3個基因的隱性體植株進行測交，后代表型與數(shù)量如下：Abd305ABD275ABd128AbD112ABd74AbD66ABD22Abd18則并發(fā)系數(shù)為（）A、0.46B、0.57C、0.68D、0.79答案：D34.某染色體各區(qū)段的正常順序是abc·defg(其中的點“·”表示著絲粒),如果變成了abc·dfeg,這叫()。A、臂間倒位B、臂內倒位C、反接倒位D、順接倒位答案：B35.具有氧化脫氨作用的誘變劑是（）A、烷化劑B、亞硝酸C、5-溴尿嘧啶D、曲黃霉素B1答案：B解析：亞硝酸是一種具有氧化脫氨作用的誘變劑。它能夠通過氧化作用使DNA分子中的堿基發(fā)生脫氨反應，進而引起基因突變。這種誘變作用在生物學和遺傳學研究中具有重要意義。36.生物進化和新品種選育的三大因素是()。A、遺傳、變異、培育B、遺傳、變異、選擇C、遺傳、自然選擇、進化D、遺傳、引進、變異答案：B37.下列性別畸形個體的體內相對不含雄性激素的是（）。A、睪丸女性化綜合征B、Klinefelter's綜合征C、XYY綜合征D、Turner's綜合征答案：D38.南瓜有不同的果形,圓球形對扁盤形為隱性,長圓形對圓球形為隱性。如果用兩種不同型的圓球形品種雜交,F1產生扁盤形,F2出現(xiàn)3種果形:9/16扁盤形、6/16圓球形、1/16長圓形。該性狀遺傳屬于()。A、積加作用B、顯性上位C、隱性上位D、互補作用答案：A39.紅花與白花個體雜交，F(xiàn)1是紅花，F(xiàn)1與白花親本回交，后代紅花與白花的比例為1:1,這種紅花對白化為（）A、一因多效B、完全顯性C、共顯性D、不完全顯性答案：B解析：本題考查了基因顯性和隱性的相關知識。假設紅花由顯性基因A控制，白花由隱性基因a控制。紅花與白花個體雜交（A_×aa），F(xiàn)1是紅花（Aa），這表明紅花基因A對白花基因a是顯性的。F1與白花親本（aa）回交，后代紅花（Aa）與白花（aa）的比例為1:1，符合孟德爾遺傳定律。完全顯性是指具有相對性狀的兩個親本雜交，所得的F1與顯性親本的表現(xiàn)完全一致的現(xiàn)象。在這種情況下，F(xiàn)1中顯性基因A的存在完全掩蓋了隱性基因a的作用，使得F1表現(xiàn)為紅花。共顯性則是指雙親的性狀同時在F1個體上表現(xiàn)出來。不完全顯性，具有相對性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。一因多效，則是指一個基因可以影響多個性狀。綜上所述，這種紅花對白化為完全顯性，答案為B。40.出現(xiàn)在動物中,但植物細胞中不存在的細胞器是()A、核仁B、中心粒C、液泡D、線粒體答案：B41.減數(shù)分裂過程中交叉與交換的正確描述為()。A、交叉是交換的前提B、交叉與交換互不相干C、交叉是交換的細胞學圖像D、交叉與交換同時發(fā)生答案：C42.無籽西瓜是()。A、二倍體B、三倍體C、四倍體D、單倍體答案：B43.下面那個可能對一個物種的進化發(fā)生作用？（）A、異源四倍體B、轉座元件C、易位D、以上全是E、以上全非答案：D解析：答案解析：在物種進化過程中，異源四倍體可以增加遺傳多樣性；轉座元件能夠改變基因的表達和位置，產生新的遺傳變異；易位會導致染色體結構變化，影響基因間的相互作用，從而產生新的性狀組合。這些遺傳變異都有可能為物種的進化提供原材料和動力，影響物種的適應性和進化方向。因此，選項D以上全是正確的答案。44.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中雜合體的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、2/3答案：B45.不育系的基因型為（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：A解析：答案解析：在雜交育種中，不育系是指具有雄性不育特征的植物品系。通常，不育系的基因型為(S)rfrf，其中(S)表示細胞質雄性不育基因，rfrf表示細胞核中的不育基因組合。這種基因型的不育系，在與具有正?？捎虻母副倦s交時，可以產生雄性不育的子代，從而實現(xiàn)雜種優(yōu)勢的利用。因此，正確答案是A。46.（）鍵在DNA堿基配對中起主要作用。A、氫B、磷酸二酯C、靜電D、離子E、以上都不是答案：A解析：DNA堿基配對是指DNA分子中腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）、鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）之間通過氫鍵形成特定的堿基對。每個堿基對之間形成兩到三個氫鍵，這些氫鍵對于維持DNA雙螺旋結構的穩(wěn)定性和特異性起著關鍵作用。選項B是DNA骨架的組成部分，選項C、D雖然在分子間相互作用中也起到一定作用，但它們并不是DNA堿基配對的主要作用力。綜上所述，選項A正確。47.下面會導致突變的有（）A、倒位B、替換C、缺失D、以上全是E、以上全非答案：E解析：倒位、替換和缺失是染色體結構變異的三種類型。一般情況下，染色體結構變異可能會導致基因的排列順序、數(shù)量和位置發(fā)生改變。這些變異通常是由染色體斷裂引起的，斷裂可以導致染色體片段的缺失、重復、倒位或易位，不會直接導致基因突變。因此，通常情況下倒位、替換和缺失不會導致突變。答案選擇E。需要注意的是，某些特殊情況下，染色體結構變異可能會影響基因的表達調控，從而導致表型的變化，但這種情況相對較為復雜，不是直接導致突變的原因。48.下列堿基為DNA所特有的是（）A、腺嘌呤AB、胸腺嘧啶TC、鳥嘌呤GD、胞嘧啶CE、尿嘧啶U答案：B49.下列不符合線粒體遺傳特征的是（）A、半自主性B、母系遺傳C、不受核基因影響D、雜交后代沒有一定分離比答案：C50.黃子葉、圓粒、白花與黃子葉、圓粒、紅花豌豆雜交,后代黃、圓、紅31,黃、圓、白29,黃、皺、紅11,黃、皺、白9。已知黃(Y)、圓(R)、紅(C)為顯性,則雙親的基因型為()。A、YYRRcc×YYRRCCB、YYRrcc×YyRrCcC、YYRRCc×YYRrCcD、YYRrcc×YyRRCc答案：B解析：首先，根據(jù)后代的表現(xiàn)型可以推斷出雙親的基因型中一定含有YRC。然后，根據(jù)后代中黃色、圓粒、紅花的比例為31:29:11:9，可化簡為3:3:1:1。逐一分析選項：-A項：YYRRcc×YYRRCC后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花，不符合題意。-B項：YYRrcc×YyRrCc后代的表現(xiàn)型及比例符合題意。-C項：YYRRCc×YYRrCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花和黃子葉、皺粒、紅花，不符合題意。-D項：YYRrcc×YyRRCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒、紅花和黃子葉、圓粒、白花，不符合題意。綜上所述，正確答案是B。51.Aabb與AaBb雜交產生AB類型子代的比率為（）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/16答案：A52.下列哪一個有關DNA突變修復的敘述是不正確的?()A、DNA修復機制有時也會引起突變B、在細胞生長的任何時期都可以探測到DNA突變,并加以修復C、很多DNA修復機制都可以在將受損的DNA切除,再以其完好的互補鏈為模板將缺少的序列補齊D、細胞可檢測并切除罕見的互變異構體堿基以防止突變的發(fā)生答案：B53.現(xiàn)有四種DNA樣品，請根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來源于嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是：A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品C、含鳥嘌呤20%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品答案：B解析：DNA分子的穩(wěn)定性主要由G≡C堿基對的比例決定，G≡C堿基對比例越高，DNA分子的穩(wěn)定性越強。在雙鏈DNA分子中，A與T配對，G與C配對，且A與T、G與C的含量相等。因此，含腺嘌呤（A）17%的樣品中，G與C的含量均為（100%-17%×2）/2=33%，是四個選項中G≡C比例最高的，這樣的DNA分子具有更高的穩(wěn)定性，更有可能來源于生活在高溫環(huán)境中的嗜熱菌。54.下列性別決定的方式不是雄雜合XY型的是()。A、人類B、果蠅C、牛D、蝗蟲答案：D55.AA與Aa個體的育性相等，如果0.1%的個體是aa，且A→a突變率是0.00001，在對aa的選擇壓為（）。A、0.0001B、0.001C、0.01D、0.1答案：C56.四體的染色體組成公式為（）。A、2n+2B、2n-2C、2n+1+1D、2n-1答案：A解析：四體是指某一同源染色體增加了兩條。正常的體細胞中含有22對同源染色體，共44條染色體，可以表示為“2n”。當其中一對同源染色體增加了兩條，也就變成了4條染色體時，染色體總數(shù)就變成了46條，即可以表示為“2n+2”。因此，答案為選項A。57.以下哪類基因的遺傳方式,不屬于核遺傳的范疇?()A、細胞質基因B、母性影響相關基因C、常染色體連鎖基因D、X-連鎖基因答案：A58.人類中的紅綠色盲為隱性伴性遺傳,如果一色盲攜帶者(XCXc)與一正常男性結婚,子代男孩的表現(xiàn)型是()。A、全為色盲B、1/2色盲,1/2正常C、全為正常D、3/4色盲,1/4正常答案：B解析：色盲是X染色體隱性遺傳，設色盲致病基因為b。對于女性，若X染色體上存在色盲致病基因b，則為色盲攜帶者（X^CX^c），若兩條X染色體上都存在色盲致病基因b，則為色盲患者（X^bX^b）；對于男性，若X染色體上存在色盲致病基因b，則為色盲患者（X^bY），若X染色體上不存在色盲致病基因b，則為正常男性（X^CY）。色盲攜帶者（X^CX^c）與正常男性（X^CY）結婚，他們的子代情況如下：-男性子代：X^C來自母親，X^C和Y來自父親，子代中X^CY為正常男孩，X^cY為色盲男孩，比例為1:1。-女性子代：X^C或X^c來自母親，X^C來自父親，子代中X^CX^C和X^CX^c均為正常女孩，比例為1:1。綜上，子代男孩的表現(xiàn)型是1/2色盲，1/2正常，B選項正確。59.下面哪種DNA損傷修復機制又稱為錯誤傾向修復?()A、光修復B、重組修復C、暗修復D、SOS修復答案：D60.以下證明DNA是遺傳物質的實驗是()。A、煙草花葉病毒侵染實驗B、肺炎雙球菌的轉化實驗C、朊病毒的侵染實驗D、X衍射實驗答案：B61.下面不會在有絲分裂中發(fā)生的有（）A、染色體濃縮，著絲粒分向核的兩邊B、著絲粒開始附著在紡錘體上C、染色體排列在細胞赤道面上D、同源染色體配對與聯(lián)會E、姊妹染色單體分開，移向兩級答案：D62.某三個連鎖基因雜種產生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,由此可知,三個連鎖基因的排列順序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：雙交換型配子的產生是由于在三個基因之間發(fā)生了兩次交換。對于這三個連鎖基因，可以通過分析雙交換型配子的基因組合來推斷它們的相對順序。在本題中，雙交換型配子是abD和ABd。與親型配子ABD和abd相比，可以發(fā)現(xiàn)基因A和基因B發(fā)生了交換，基因A和基因D也發(fā)生了交換。根據(jù)基因交換的原理，基因之間發(fā)生交換的頻率與它們在染色體上的距離成比例。因為基因A在兩次交換中都參與了，所以基因A可能位于中間位置。綜合親型配子和雙交換型配子的信息，可以推斷出三個連鎖基因的排列順序為ADB，即adb。因此，正確答案是C。63.非整倍體的形成原因可以是()。A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內復制D、染色體不分離答案：D64.XY型性別決定的生物,控制限性遺傳性狀的基因位于()染色體上。A、YB、XC、X或YD、常染色體答案：A65.其生物學功能是傳遞DNA的遺傳信息,并作為蛋白質生物合成的模板的是()。A、tRNAB、rRNAC、mRNAD、小核RNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能就是攜帶從DNA轉錄而來的遺傳信息，并以此為模板在核糖體中指導蛋白質的合成，C選項正確；tRNA（轉運RNA）的主要作用是在蛋白質合成中轉運氨基酸，A選項錯誤；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組成部分，B選項錯誤；小核RNA主要參與RNA的加工修飾等，D選項錯誤。所以答案是C。66.以下哪位科學家,提出了人工和自然選擇的進化學說?()A、達爾文B、拉馬克C、孟德爾D、魏斯曼答案：A解析：答案解析：達爾文的主要貢獻是提出了自然選擇學說，認為生物進化是通過自然選擇實現(xiàn)的。拉馬克提出了用進廢退和獲得性遺傳理論。孟德爾是遺傳學的奠基人，他通過豌豆實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律。魏斯曼提出了種質連續(xù)論。而人工選擇和自然選擇的進化學說則是達爾文提出的重要理論之一。因此，答案是A。67.假設某對表兄妹婚配后育有一子，則該子的近交系數(shù)（）。A、1/4B、1/8C、1/16D、1/32答案：C68.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。那么,女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的()。A、5倍B、10倍C、15倍D、23倍答案：D69.質核互作雄性不育系的遺傳結構為()。A、S(rr)B、S(RR)C、N(rr)D、N(RR)答案：A解析：答案解析：質核互作雄性不育系是由細胞質基因和細胞核基因共同作用控制的雄性不育類型。在這種不育系中，雄性不育是由細胞質中的不育基因（r）和細胞核中的隱性不育基因（r）共同決定的。因此，質核互作雄性不育系的遺傳結構為S(rr)。其他選項中，S(RR)表示雄性可育系，N(rr)和N(RR)表示細胞質可育和細胞核可育的情況，與雄性不育系的遺傳結構不符。所以，正確答案是A。70.下列性狀中屬于數(shù)量性狀的是（）A、豌豆的花色B、水稻的粳糯C、小鼠的毛色D、奶牛的泌乳量答案：D71.正反交結果一致的遺傳方式有（）A、母性影響B(tài)、常染色體連鎖基因C、X-連鎖基因D、細胞質基因答案：B72.原核生物基因組的特征是（）A、具有內含子B、大量非編碼序列C、基因家族和基因超家族D、操縱子結構答案：D73.兩對基因雜合體F1（AaBb）自交后代重組型等于親組型的遺傳是（）。A、獨立分配遺傳B、連鎖遺傳C、母性遺傳D、性連鎖遺傳答案：D74.下列堿基中，為RNA所特有的是（）A、腺嘌呤B、鳥嘌呤C、胞嘧啶D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶答案：D75.廣義遺傳率等于（）。A、(顯性方差/表型方差)*100%B、(育種值方差/表型方差)*100%C、(互作方差/表型方差)*100%D、(基因型方差/表型方差)*100%答案：D76.設某數(shù)量性狀由5對微效基因所決定，則這一性狀的表型數(shù)目為（）A、5B、10C、11D、25答案：C77.一個紅花、圓粒與一個白花皺粒豌豆品種雜交,F1表現(xiàn)紅花、圓粒,F2的分離情況是紅花圓粒483,紅花皺粒39,白花圓粒39,白花皺粒134,這是()。A、獨立遺傳B、連鎖遺傳C、數(shù)量遺傳D、互作遺傳答案：B78.遺傳基礎不同的個體間雜交,其雜種一代在一種和多種性狀上表現(xiàn)優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為()。A、近親繁殖B、雜種優(yōu)勢C、顯性優(yōu)勢D、超顯性答案：B解析：雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳基礎不同的親本雜交產生的雜種一代，在生長勢、生活力、繁殖力、抗逆性、產量和品質等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。題目中描述的正是雜種優(yōu)勢的典型特征，A選項近親繁殖會帶來不良影響；C選項顯性優(yōu)勢強調的是顯性基因的作用；D選項超顯性論述不準確。所以正確答案是B。79.玉米,水稻,普通小麥,番茄和擬南芥的染色體數(shù)目分別是()。A、242042248B、2024424210C、2024422410D、202442248答案：C80.下列屬于起始密碼子的是（）A、UUGB、AUGC、UGD、CUC答案：B解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64個密碼子中，有3個是起始密碼子，它們分別是AUG、GUG和UUG。AUG不僅是起始密碼子，還編碼甲硫氨酸；GUG編碼纈氨酸，但也可以作為起始密碼子；UUG編碼亮氨酸，不作為起始密碼子。因此，在這四個選項中，只有AUG是起始密碼子，其余選項都不是。81.用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/64為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有（）。A、4對B、3對C、2對D、1對答案：B82.已知小麥的相對性狀,毛穎(P)是光穎(p)的顯性,抗銹(R)是感銹(r)的顯性,無芒(AA)是有芒(aa)的顯性。這3對基因之間無互作。則基因型PpRRaa×PPRrAA后代表現(xiàn)型為()。A、毛穎、抗病、無芒B、毛穎、感病、有芒C、光穎、感病、有芒D、光穎、抗病、無芒答案：A83.某三個連鎖基因雜種產生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd。由此可知,3個連鎖基因的排列順序是()。A、bdB、adC、adbD、ba答案：C解析：雙交換型配子與親型配子相比，只有中間的基因發(fā)生了交換。親型配子是ABD和abd，雙交換型配子是abD和ABd，比較可知中間基因變化是B變成了b，說明B在中間，那么排列順序可能是ADB或DAB，進一步分析可排除其他選項，只有C選項adb符合，即正確順序為ADB，也就是adb。所以答案選C。84.小黑麥是我國科技工作者用普通小麥和黑麥雜交,將獲得的種間雜種進行染色體加倍而育成的異源多倍體,目前已在云貴高原的高寒地帶種植,表現(xiàn)了一定的增產效果。它的遺傳組成為()。A、2n=4x=ABDR=28B、2n=6x=AABBRR=42C、2n=5x=AABBDDR=35D、2n=8x=AABBDDRR=56答案：D解析：普通小麥是異源六倍體（AABBDD），黑麥是二倍體（RR），它們的雜種是異源四倍體（ABDR），經過染色體加倍后成為異源八倍體（AABBDDRR）。小黑麥的遺傳組成為2n=8x=AABBDDRR=56，故答案為D。85.椎實螺的螺殼旋轉方向的遺傳屬于()。A、細胞質遺傳B、母性影響C、葉綠體遺傳D、線粒體遺傳答案：B86.基因突變中,堿基C突變?yōu)門稱為()。A、顛換B、轉換C、移碼D、其余選項都不對答案：A87.染色體的基本結構單位是()。A、核小體串珠B、螺線管C、超螺線管D、染色體答案：A88.下列關于細胞質基因敘述中,哪一條是不正確的()。A、細胞質基因也是按半保留方式進行自我復制的。B、細胞質基因也能發(fā)生突變。C、細胞質基因在細胞分裂時的分配是隨機的。D、細胞質基因通過雄配子傳遞。答案：D89.真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達過程，在細胞質中進行的是（）A、復制B、轉錄C、翻譯D、轉錄和翻譯答案：C90.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者答案：D解析：人類白化癥是一種常染色體單基因隱性遺傳病。這意味著白化癥是由一對等位基因控制的遺傳病，當個體從雙親那里繼承到的兩個等位基因都是致病基因（即雙隱性基因）時，個體才會表現(xiàn)出白化癥。若雙親中只有一方是致病基因的攜帶者（雜合體），另一方為正常基因攜帶者或純合體（不攜帶致病基因），則子女患病的概率會降低或不會患病。只有當雙親都是致病基因的攜帶者時，他們的子女才有可能出現(xiàn)雙隱性基因組合，從而表現(xiàn)出白化癥。因此，白化癥患者的雙親必須都是致病基因攜帶者。91.下列性別畸形個體的體內相對不含雄性激素的是()。A、睪丸女性化綜合征B、Klinefelter's綜合征C、XYY綜合征D、Turner's綜合征答案：D92.在減數(shù)分裂的()時期,與生物的變異有著密切的聯(lián)系。A、粗線期B、中期C、間期D、末期答案：A解析：在減數(shù)分裂的粗線期，非姐妹染色單體間可能會發(fā)生片段交換，這屬于基因重組的一種形式，而基因重組是導致生物變異的重要原因之一。中期主要是染色體排列在赤道板上，對變異影響較??；間期主要進行染色體復制等準備工作；末期則是細胞分裂的階段。所以與生物變異密切聯(lián)系的時期是粗線期，答案選A。93.染色體的細胞學識別依賴于它們的()兩個主要特征。A、染色體的長度和著絲粒的位置B、DNA的數(shù)量和染色的強度C、核仁和著絲粒的數(shù)目D、染色體的粗細和長度答案：A94.F1雜合基因對數(shù)為3對,則其自交的F2代基因型種類有()?A、3種B、4種C、9種D、27種答案：D95.下列畸變類型中,能夠產生假顯性效應的是()。A、重復B、缺失C、倒位D、易位答案：B解析：答案解析：基因如果由于某種原因缺失，原本被掩蓋的隱性基因有可能表達出來，從而產生假顯性效應。在重復、倒位和易位等畸變類型中，雖然基因的位置和數(shù)量可能發(fā)生改變，但通常不會直接導致原本隱性的基因呈現(xiàn)出顯性表現(xiàn)。所以，能產生假顯性效應的是缺失，答案選擇B選項。96.果蠅的眼色有紅色,白色,淺黃,杏紅,伊紅和珊瑚色,這說明了基因突變的()。A、重復性B、多方向性C、有害性D、平行性答案：B解析：答案解析：基因突變具有不定向性，也稱為多方向性。果蠅眼色出現(xiàn)多種不同的表現(xiàn)形式，正是由于基因突變在不同方向上產生了多種變異，而不是在同一方向上重復突變。這表明基因突變的結果不是單一的，具有多方向性。因此，選項B是正確的答案。97.以下哪種性狀屬于數(shù)量性狀?()A、玉米胚乳的糯性與非糯性B、人的ABO血型C、疾病的易感性D、果蠅的紅眼與白眼答案：C98.已知AA為紅褐色,aa為紅色,Aa雌性為紅,雄為紅褐色。一紅褐色奶牛生產出一紅色牛犢,則該牛犢是()A、雄性B、雌性C、不確定D、間性答案：B解析：答案解析：已知AA為紅褐色，aa為紅色，Aa雌性為紅，雄為紅褐色。題目中紅褐色奶牛生產出一紅色牛犢，若其為雄性則基因型應為AA，而AA表現(xiàn)型為紅褐色，不符合牛犢紅色這一表現(xiàn)，因此牛犢應為雌性，其基因型為Aa時表現(xiàn)型為紅色。所以該牛犢應為雌性，選擇選項B。99.三體的染色體組成公式為（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：B解析：本題目分析：本題主要考察對三體染色體組成公式的理解。主要思路：需要了解正常染色體組成以及三體的概念，然后分析每個選項是否符合三體的染色體組成公式。選項分析：-A選項：2n-1表示單體，即比正常染色體少一條，不符合三體的定義。-B選項：2n+1表示三體，即比正常染色體多一條，符合題意。-C選項：2n+1+1表示四體，即比正常染色體多兩條，不符合三體的定義。-D選項：2n-2表示缺體，即比正常染色體少兩條，不符合三體的定義。綜上所述，正確答案為B選項。100.下列選項中不屬于原核細胞與真核細胞主要區(qū)別的是（）。A、原核細胞染色體為環(huán)狀，真核細胞染色體均為線性B、原核細胞無細胞骨架，真核細胞普遍存在細胞骨架C、原核細胞核糖體為70S，真核細胞為80SD、原核細胞無核膜，真核細胞有核膜答案：C解析：原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別體現(xiàn)在多個方面。首先，原核細胞無核膜，而真核細胞具有核膜，這是兩者在細胞核結構上的顯著差異。其次，原核細胞通常無細胞骨架，而真核細胞則普遍存在細胞骨架，這影響了細胞的形態(tài)和穩(wěn)定性。再者，原核細胞的染色體通常為環(huán)狀DNA分子，而真核細胞的染色體則是由線性DNA與蛋白質組成的復雜結構。然而，關于核糖體的差異，雖然原核細胞和真核細胞的核糖體大小亞基有所不同（原核細胞為30S和50S，真核細胞為40S和60S），但這種差異并不構成原核細胞與真核細胞之間的主要區(qū)別。因此，選項C“原核細胞核糖體為70S，真核細胞為80S”是不屬于原核細胞與真核細胞主要區(qū)別的描述。101.1條染色體上發(fā)生2次斷裂后,兩斷裂點之間的片段旋轉180°重接,稱為()。A、缺失B、重復C、倒位D、易位答案：C解析：根據(jù)染色體結構變異的定義，倒位是指染色體的某一片段位置顛倒了180°，使得染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變。而題目中描述的正是染色體上發(fā)生2次斷裂后，兩斷裂點之間的片段旋轉180°重接的情況，符合倒位的特征。缺失是指染色體上的某一片段丟失；重復是指染色體上增加了某一片段；易位是指染色體的某一片段移接到了非同源染色體上。因此，正確答案是選項C。102.在人類中，紅綠色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個圖距單位。如果一個女人有4個孩子，兩個是色盲并有血友病，兩個是正常，那么，這個女人的基因型可能是（）A、HR/hrB、Hr/hrC、hR/HrD、Hr/hRE、HR/Hr答案：A解析：答案解析：由于紅綠色盲和血友病都是X連鎖的基因，相距3個圖距單位。兩個孩子既色盲又患血友病，說明母親能產生Rh配子。兩個孩子正常，說明母親能產生Hr配子。只有基因型為HR/hr的母親在減數(shù)分裂時，才可能產生Rh和Hr兩種配子，從而生育出題目中所描述的情況。所以，選項A是正確答案。103.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的()。A、間期B、偶線期C、粗線期D、中期Ⅰ答案：C解析：在減數(shù)分裂前期的粗線期，非姐妹染色單體之間會發(fā)生交換，這一過程被稱為交叉互換。交叉互換是減數(shù)分裂中的一個重要事件，它增加了遺傳多樣性。在間期，細胞進行DNA復制和準備減數(shù)分裂的其他過程。偶線期是同源染色體開始配對的階段。中期Ⅰ是染色體排列在細胞中央赤道面上的階段。因此，非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的粗線期，選擇選項C。104.家蠶的性別決定類型為（）A、XX-XY型B、XO型C、ZZ-ZW型D、環(huán)境因子決定型答案：C解析：家蠶屬于鱗翅目昆蟲，其性別決定類型為ZZ-ZW型。在這種性別決定系統(tǒng)中，雌性個體具有兩個相同的性染色體（ZW），而雄性個體具有兩個不同的性染色體（ZZ）。這種性別決定方式與人類的XX-XY型性別決定系統(tǒng)不同，在人類中，女性具有兩個相同的X染色體（XX），而男性具有一個X染色體和一個Y染色體（XY）。因此，選項C是正確的答案。105.有一果蠅品系，對隱性常染色體等位基因a、b、c是純合的，這3個基因以a、b、c的順序連鎖。將這種雌性果蠅和野生型雄蠅果蠅雜交，F(xiàn)1的雜合子之間相互雜交，得到F2表型與數(shù)量如下：+++364Abc365Ab+87++c84A++47+bc44A+c5+b+4則并發(fā)系數(shù)為（）A、0.2B、0.3C、0.4D、0.5答案：D106.單體的染色體組成公式為（）。A、2n-1B、2n+1C、2n+1+1D、2n-2答案：A解析：答案解析：單體是指二倍體染色體組中缺失一條染色體的個體。二倍體的染色體組成公式為2n，單體缺失了一條染色體，所以其染色體組成公式為2n-1。因此，選項A是正確的答案。107.紅花與白花個體雜交,F1是粉紅花,其F1自交后紅花,粉紅花,白花個體呈1:2:1分離,這種紅對白是()。A、一因多效B、不完全顯性C、完全顯性D、共顯性答案：B解析：答案解析：在不完全顯性遺傳中，雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子和隱性純合子之間。在本題中，紅花與白花個體雜交，F(xiàn)1是粉紅花，F(xiàn)1自交后紅花、粉紅花、白花個體呈1:2:1分離。這表明雜合子（粉紅花）的表現(xiàn)型不是與親本之一完全相同，而是處于兩者之間，符合不完全顯性的特點。因此，答案是選項B。108.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌蠅的概率是（）。A、1B、1/2C、1/4D、0答案：D109.已知某兩對連鎖基因的重組率為24％，說明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細胞數(shù)占全部孢母細胞的（）A、24%B、50%C、76%D、48%答案：D110.錐實螺Dd和Dd雜交,后代螺殼的旋轉方向為()。A、全是右旋螺殼B、全是左旋螺殼C、3/4右旋螺殼,1/4左旋螺殼D、與c相反答案：A111.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,這對基因位于X染色體上。紅眼雌蠅雜合體和白眼雄蠅交配,子代中雄蠅的表現(xiàn)型是()。A、3/4紅眼,1/4白眼B、1/2紅眼,1/2白眼C、全為白眼D、全為紅眼答案：B112.一個涉及3對雜合基因的雜合體,已知三對基因獨立遺傳,分別控制三對相對性狀,且都為完全顯性,若自交,其后代會有幾種表現(xiàn)型()。A、4B、8C、9D、16答案：B113.現(xiàn)有四種DNA樣品,請根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來源于嗜熱菌(生活在高溫環(huán)境中)的是()。A、含胸腺嘧啶32%的樣品B、含腺嘌呤17%的樣品C、含鳥嘌呤20%的樣品D、含胞嘧啶15%的樣品答案：B114.人類的常染色體是()對。A、22B、23C、46D、11答案：A115.染色體片段缺失的遺傳學效應有（）。A、假連鎖B、假顯性C、棒眼劑量效應D、花斑型位置效應答案：B116.非整倍體的形成原因可以是（）。A、雙雄受精B、雙雌受精C、核內復制D、染色體不分離答案：D117.植物有10%的花粉母細胞的某染色體上兩個基因在減數(shù)分裂前期I發(fā)生單交換,則該兩個基因之間的理論交換值是()。A、0.05B、0.1C、0.15D、0.2答案：A118.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須()。A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者答案：D119.單交換最多只能產生()重組基因型。A、100%B、25%C、50%D、75%答案：C120.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的（）。A、間期B、偶線期C、粗線期D、中期Ⅰ答案：C121.關于線粒體基因病的遺傳特點，下列敘述不正確的是（）A、絕大多數(shù)突變mtDNA通過母親卵子傳遞給子女，父源性傳遞只是偶發(fā)事件B、線粒體基因病的癥狀以突變mtDNA純質個體最為嚴重C、傳遞突變mtDNA的母親必須是純質或異質性的患者D、突變mtDNA異質性個體其表型也可以與正常無異答案：C122.下列誘變劑中只能使G:C到A:T轉換的是（）A、5-嗅尿嘧啶B、羥胺C、2-氨基嘌呤D、亞硝酸答案：B123.秋水仙素能使多種植物的（）A、染色體數(shù)目減半B、染色體數(shù)目增加C、染色體發(fā)生易位D、染色體發(fā)生重復答案：B解析：秋水仙素是一種常用的生物學試劑，它能抑制細胞在有絲分裂過程中紡錘體的形成。紡錘體在細胞分裂時負責將染色體拉向細胞兩極，從而實現(xiàn)染色體的平均分配。當紡錘體形成被抑制時，染色體無法被正常拉向兩極，而是留在赤道板附近，導致細胞分裂后形成的兩個子細胞中染色體數(shù)目加倍。因此，秋水仙素能使多種植物的染色體數(shù)目增加。124.某兩對基因所控制的雜交組合的F2群體呈27:37的分離比例,則雙親的基因型可能是()。A、Abb?aaBBB、AABb?aabbC、AaBB?aaBbD、AABB?AAbb答案：A解析：根據(jù)題目所提供的信息，F(xiàn)2群體呈27:37的分離比例。這個比例接近9:13，提示可能涉及兩對基因的相互作用。在這種情況下，我們可以考慮一種稱為隱性上位的遺傳模式。隱性上位是指一對隱性基因能夠抑制另一對基因的表現(xiàn)。對于選項A，AAbb和aaBB的雜交組合，F(xiàn)1代將是AaBb。在F2代中，可能會出現(xiàn)9:3:3:1的分離比例，但由于隱性上位的作用，可能會導致27:37的分離比例。而對于其他選項B、C和D，它們的基因型組合在F2代中不太可能產生接近27:37的分離比例。因此，根據(jù)題目中的分離比例，最有可能的雙親基因型是AAbb和aaBB，選項A是正確答案。但需要注意的是，這只是基于給定信息的一種推測，實際情況可能更為復雜，還需要進一步的實驗驗證。125.下列那一種疾病不是X連鎖遺傳（）A、血友病B、紅綠色盲C、鐮形細胞貧血癥D、抗維生素E、佝僂病答案：C解析：在遺傳學中，X連鎖遺傳指的是與X染色體相關的遺傳方式。血友病、紅綠色盲、抗維生素D性佝僂病均屬于X連鎖遺傳病。而鐮形細胞貧血癥則不同，它是一種常染色體隱性遺傳病，由常染色體上的基因突變引起，與X染色體無關，因此不是X連鎖遺傳。126.有人觀察到玉米籽粒的一些性狀,每年都以相同的頻率發(fā)生相同的突變,這可以認為是突變的()。A、重演性B、平行性C、可逆性D、多方向性答案：A127.在有絲分裂中，以核膜完全破裂標志著（）的開始A、前期B、中期C、后期D、末期答案：B解析：在有絲分裂的過程中，核膜的變化是一個重要的標志。前期，核膜開始解體，但尚未完全破裂；中期，核膜完全破裂，紡錘體微管與染色體的著絲粒相連；后期，姐妹染色單體分離并向兩極移動；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完全破裂為標志的是有絲分裂中期的開始，答案選B。128.下列那種變異會在細胞學水平檢測到（）A、倒位環(huán)B、缺失環(huán)C、重復環(huán)D、非整倍體E、以上全是答案：E解析：在細胞學水平，通過顯微鏡觀察染色體，可以檢測到各種染色體結構和數(shù)量的變異。倒位環(huán)是指染色體發(fā)生倒位后，形成的一個環(huán)形結構；缺失環(huán)則是染色體缺失一段后形成的環(huán)；重復環(huán)是染色體某段重復后形成的環(huán)。非整倍體是指染色體數(shù)目不是正常的二倍體，可能增加或減少。以上這些變異都可以在細胞學水平觀察到，因此答案選E。129.在進化生物學研究中，常常作為分子標記的是（）A、大衛(wèi)星DNAB、衛(wèi)星DNAC、小衛(wèi)星DNAD、微衛(wèi)星DNA答案：D130.下列哪一項不是核苷酸的組成部分？（）A、堿基B、果糖C、戊糖D、磷酸基答案：B131.DNA的復制發(fā)生在細胞周期的（）A、G1期B、G2期C、S期D、M期答案：C132.已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，則下列選項中錯誤的是（）。A、基因M的頻率為0.483B、基因N的頻率為0.517C、基因型MN的頻率為0.5D、基因型NN的頻率為0.233答案：D133.紫茉莉枝條有綠色、白色和花斑3種類型,在花斑?綠色的雜交組合中,子代將()。A、只有花斑枝條B、只有白色枝條C、只有綠色枝條D、有綠色、白色、花斑3種枝條答案：D134.提出用進廢退學說和獲得性遺傳假說的科學家是()?A、達爾文B、拉馬克C、魏斯曼D、孟德爾答案：B解析：拉馬克是法國博物學家，生物學偉大的奠基人之一。他最先提出生物進化的學說，是進化論的倡導者和先驅。他提出了用進廢退學說和獲得性遺傳假說，認為生物在新環(huán)境的直接影響下，會發(fā)生習性改變，某些經常使用的器官發(fā)達增大，不經常使用的器官逐漸退化。并且這種后天獲得的性狀可以遺傳給后代，使生物逐漸演變。達爾文的進化論則強調自然選擇是生物進化的主要機制，而魏斯曼和孟德爾的主要貢獻分別在遺傳學和遺傳規(guī)律方面。因此，根據(jù)題目內容，正確答案是B。135.假設親本植株AA的高度是40，aa的高度是10，F(xiàn)1植株的高度是31，那么F2植株的平均高度是（）。A、29B、28C、27D、25.75答案：B解析：根據(jù)孟德爾遺傳定律，親本植株AA和aa分別代表純合子，F(xiàn)1植株為雜合子。根據(jù)顯性和隱性基因的表現(xiàn)，AA和aa的高度分別為40和10，而F1植株的高度為31。由于高度是由多個基因決定的，所以F1植株的高度是AA和aa基因的表現(xiàn)的中間值。根據(jù)這個信息，我們可以推斷F1植株的基因型為Aa。在F2植株中，Aa基因型的植株有可能表現(xiàn)出AA、a和aa的高度。根據(jù)概率計算，AA和aa的高度出現(xiàn)的概率分別為1/4，Aa的高度出現(xiàn)的概率為1/2。因此，F(xiàn)2植株的平均高度可以計算為：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=28所以，F(xiàn)2植株的平均高度是28。選項B、28為正確答案。136.重組率等于（）A、親本型數(shù)目/總數(shù)目B、總數(shù)目/親本型數(shù)目C、總數(shù)目/重組型數(shù)目D、重組型數(shù)目/總數(shù)目答案：D137.某染色體各區(qū)段的正常順序是a·bcdefg(其中的點“·”表示著絲粒),如果變成了a·bcdef,這叫()。A、中間缺失B、頂端缺失C、臂內倒位D、臂間倒位答案：B138.現(xiàn)代遺傳學的創(chuàng)始人A、達爾文B、拉馬克C、孟德爾D、摩爾根答案：C解析：格雷戈爾·孟德爾通過豌豆實驗，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的基本規(guī)律，并得到了相應的數(shù)學關系式，他的工作為遺傳學的發(fā)展奠定了堅實基礎，所以孟德爾被公認為現(xiàn)代遺傳學的創(chuàng)始人。達爾文主要貢獻是進化論，拉馬克提出了用進廢退與獲得性遺傳等理論，摩爾根在染色體遺傳理論等方面有重要貢獻。綜合對比，答案選C。139.兩對非等位基因連鎖,對其雜種的100個孢母細胞進行檢查,發(fā)現(xiàn)有15個孢母細胞在兩個基因相連區(qū)段內發(fā)生交叉,則其交換值為()。A、5%B、7.5%C、15%D、30%答案：B解析：交換值是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換的頻率。交換值的計算公式為：交換值=（發(fā)生交換的孢母細胞數(shù)/總孢母細胞數(shù)）×100%。已知有15個孢母細胞在兩個基因相連區(qū)段內發(fā)生交叉，而總共有100個孢母細胞，則交換值為：15/100×100%=15%。又因為交換值的計算是以兩對非等位基因為單位的，所以要將交換值除以2，得到每對基因的交換值為：15%÷2=7.5%。因此，選項B是正確答案。140.引起基因突變的堿基類似物由（）A、5-溴尿嘧啶和2-氨基嘌呤B、烷化劑和亞硝酸C、5-溴尿嘧啶和亞硝酸D、原黃素和烷化劑答案：A141.在ABO血型中,IA頻率為0.24,IB頻率為0.06,i頻率為0.70。若具該血型系統(tǒng)的429人受檢,估算具有O型血的人數(shù)應為()。A、200人B、210人C、220人D、230人答案：B142.兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）。A、100%B、75%C、50%D、25%答案：D解析：黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳，設控制黑尿癥的基因為a，則其等位正?；驗锳。兩個都是黑尿癥基因攜帶者，即他們的基因型都是Aa。根據(jù)基因的分離定律，他們產生的配子中A和a的比例都是1:1。因此，他們孩子的基因型有AA、A、A和aa四種可能，每種可能的概率都是1/4。其中，只有aa為黑尿癥患者。所以，他們的孩子患黑尿癥的概率是1/4，即25%。143.下列哪個事件標志著遺傳學進入分子水平的新時代（）A、人類基因組計劃的實施B、第一個具有生物學功能的細菌雜交質粒的構建C、乳糖操縱子模型的提出D、“核酸的分子結構——脫氧核糖核酸的結構”一文的發(fā)表答案：D144.恢復系的基因型為（）A、(S)rfrfB、(N)rfrfC、(S)RfRfD、(N)RfRf答案：D解析：恢復系是指在雜交育種中用于與不育系雜交以恢復不育系育性的品種?；謴突蛲ǔＳ肦f表示，而基因型中(N)表示正?？捎毎嘶?。所以恢復系的基因型為(N)RfRf，故答案選D。145.下列選項中表示轉移RNA的是（）A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、snRNA答案：C解析：mRNA（信使RNA）的功能是在蛋白質合成過程中傳遞遺傳信息，作為模板指導氨基酸的排列順序；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組成部分，參與蛋白質的合成；tRNA（轉運RNA）的主要功能是在蛋白質合成過程中轉運特定的氨基酸；snRNA（小核RNA）主要參與RNA的剪接等過程。因此，正確答案是選項C。146.一個純合白花植株與另一個來源不同的純合白花植株雜交，F(xiàn)1都是橙色花，假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，在這里控制橙色花遺傳的基因是（）A、2個B、至少2個C、1個D、都不對答案：B解析：根據(jù)題目所提供的信息，純合白花植株與另一個來源不同的純合白花植株雜交，F(xiàn)1都是橙色花。由于假定是由于一種酶的缺陷就形成白色花，所以可以推斷出至少需要兩個基因來控制橙色花的遺傳。如果只有一個基因控制花色，那么兩個純合白花植株雜交后的F1代應該仍然是白花。但是題目中F1代都是橙色花，這表明至少需要兩個基因的相互作用才能產生橙色花的表型。可能的情況是，兩個或多個基因共同參與了花色的形成過程，并且當這些基因都正常表達時，才能產生橙色花。當其中一個或多個基因發(fā)生缺陷時，就會導致花色變?yōu)榘咨?。因此，控制橙色花遺傳的基因至少有2個，正確答案是B。147.分子進化理論可以通過DNA的序列比較推算物種或分子的進化速度和機制,這種理論假設()。A、各物種的DNA進化速度一致B、同一細胞內不同片段DNA的進化速度一致C、線粒體DNA與染色體DNA的進化速度一致D、進化速度可能因進化年代、物種、DNA序列而改變答案：A148.設有一雜交組合為AABBEE×aabbee,其F1產生的配子有()種。A、2B、4C、8D、16答案：C149.在動物的250個精母細胞中有50個在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換,交換值是()。A、0.5B、0.25C、0.2D、0.1答案：D150.假定新生兒的性別比是1:1,如果一個家庭擁有6個孩子,出現(xiàn)3個男孩3個女孩組合的概率是()。A、5/16B、1/64C、1/32D、1/16答案：A151.同源染色體成對排列在赤道板上,是下列()時期的特征。A、有絲分裂中期B、減數(shù)第一次分裂的終變期C、減數(shù)第一次分裂中期D、減數(shù)第二次分裂中期答案：C152.細胞周期可分為4個階段，其順序正確的是（）A、G1期、G2期、S期、M期B、G1期、M期、S期、G2期C、G1期、S期、G2期、M期D、G1期、M期、G2期、S期答案：C解析：細胞周期是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。M期為細胞分裂期。因此，正確答案為選項C。153.一個細胞有四對染色體，基因型為AaBbCcDd，如果每對等位基因位于不同對染色體上，這個細胞經過有絲分裂，會得到多少種基因型不同的細胞？（）A、1B、4C、8D、16E、64答案：A154.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中aa純合體的比例為（）A、3/4B、2/4C、1/4D、1/3答案：C155.紅綠色盲來源于X連鎖的隱性等位基因，已知群體中10%的男性為色盲患者，則有多少婚配的家庭，他們的孩子各有一半是色盲患者（）。A、1.8%B、18%C、8.1%D、81%答案：A156.如果某植株的某個性狀出現(xiàn)假顯性，這是由于染色體（）造成的。A、缺失B、重復C、易位D、倒位答案：A解析：假顯性是指一對相對性狀中，顯性基因由于某種原因不表現(xiàn)，而表現(xiàn)出隱性性狀的遺傳現(xiàn)象。這通常是由于顯性基因所在的染色體部分缺失，導致該基因無法正常表達。而選項B的重復、C的易位和D的倒位，雖然都是染色體結構變異，但它們通常不會直接導致假顯性的出現(xiàn)。因此，正確答案是A，即缺失。157.一外生殖器異?；颊?染色質檢查發(fā)現(xiàn)有X小體2個,Y小體1個,其核型可能為()。A、46,XYB、47,XXYC、49,XXXXD、48,XXXY答案：D判斷題1.某物種的連鎖群的數(shù)目必然等于其單倍體染色體數(shù)（n）。A、正確B、錯誤答案：B解析：連鎖群是指位于同一染色體上的基因群，其數(shù)目可能小于或等于單倍體染色體數(shù)（n）。在某些情況下，連鎖群的數(shù)目可能會因為染色體的重組和交換而發(fā)生變化。2.DNA雙鏈上帶有遺傳信息的鏈稱為模板鏈，或基因鏈、有義鏈、編碼鏈。A、正確B、錯誤答案：B解析：DNA雙鏈中只有一條鏈能夠進行轉錄，這條鏈被稱為模板鏈。而編碼鏈是指與模板鏈互補的另一條DNA鏈，它不參與轉錄過程，其堿基序列與轉錄出的RNA序列相同，只是其中的堿基T被替換成了U。因此，模板鏈和編碼鏈是不同的概念。3.無絲分裂的結果可能會使遺傳物質不能平均分配。()A、正確B、錯誤答案：A絲分裂是一種簡單的細胞分裂方式，在這種分裂過程中，細胞核直接分裂成兩個或更多的部分，而不形成染色體和紡錘體。這種分裂方式通常發(fā)生在一些低等生物，如細菌和原生動物，以及一些高等生物的某些特定細胞類型中。由于細胞在分裂過程中沒有染色體的存在，因此遺傳物質不可能被平均分配到兩個子細胞中。這就意味著，如果一個細胞通過無絲分裂產生了兩個子細胞，那么這兩個子細胞中的遺傳物質數(shù)量和質量可能會有所不同。因此，無絲分裂的結果可能會導致遺傳物質不能平均分配。4.遺傳學是研究生物上下代或少數(shù)幾代的遺傳和變異,進化論是研究千萬代或更多代的遺傳和變異。()A、正確B、錯誤答案：A解析：遺傳學側重于研究生物相對較短周期內的遺傳與變異現(xiàn)象，通常是上下代或少數(shù)幾代；而進化論則著眼于生物在漫長時間演化過程中的遺傳和變異規(guī)律，涉及千萬代甚至更多代，以解釋物種的起源、發(fā)展和演變。5.在密碼子與反密碼子的配對過程中，反密碼子的第1位和第2位堿基嚴格配對，第3位可以擺動，于是一種tRNA可以識別多個密碼子。A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：在密碼子與反密碼子的配對中，反密碼子的第1位和密碼子的第3位配對時堿基不嚴格，存在擺動性，反密碼子的第2位和第3位堿基與密碼子的配對通常是嚴格的。而且，一種tRNA一般只能識別一個密碼子6.減數(shù)分裂I期是同源染色體分離，減數(shù)分裂II期是姐妹染色單體分離A、正確B、錯誤答案：A解析：在減數(shù)分裂I期，配對的同源染色體彼此分離，這是減數(shù)分裂的關鍵步驟之一。這個過程確保了每個子細胞只獲得每對同源染色體中的一條。在減數(shù)分裂II期，姐妹染色單體分離。在這個階段，每條染色體包含了兩條緊密連接在一起的姐妹染色單體，它們最終分開，形成單獨的染色體，并分配到不同的子細胞中。7.增強子位于基因的上游的時候可以影響基因的表達,在下游時不能影響基因表達。()A、正確B、錯誤答案：B解析：增強子是一段能夠增強基因轉錄效率的DNA序列，它可以位于基因的上游、下游或內部。無論增強子位于基因的哪個位置，它都可以通過與轉錄因子等蛋白質結合，改變染色質的結構，從而影響基因的表達。8.一對等位基因A與a只能在減數(shù)分裂的第一次分裂中發(fā)生分離。()A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：一對等位基因A與a可能會在減數(shù)分裂的第一次分裂后期發(fā)生分離（如果這對等位基因位于同源染色體上），也可能會在減數(shù)分裂的第二次分裂后期發(fā)生分離（如果這對等位基因位于姐妹染色單體上）。9.已知牛毛色由一對基因控制,且AA是紅褐色,aa是紅色,Aa的雌性為紅褐色,雄性為紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色奶牛生了一個紅色牛犢,則其必為雄性。()A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：根據(jù)題目所提供的信息，Aa的雌性為紅褐色，雄性為紅色，那么紅褐色奶牛的基因可能是AA或Aa。如果這頭紅褐色奶牛的基因是AA，那么它與任何基因類型的公牛交配，生下的牛犢都應該是紅褐色的；如果這頭紅褐色奶牛的基因是Aa，那么它與aa的公牛交配，有50%的概率生下紅色牛犢。因此，僅根據(jù)題目所提供的信息，不能確定這頭紅色牛犢一定是雄性。10.所有生物同一種生物大分子的進化速率相同。()A、正確B、錯誤答案：A解析：答案解析：生物大分子的進化速率受到多種因素的影響，包括物種的遺傳多樣性、自然選擇、基因突變等。雖然不同生物之間這些因素可能存在差異，但是對于同一種生物大分子，其進化速率在不同物種之間通常表現(xiàn)出相對穩(wěn)定的趨勢。例如，蛋白質的進化速率可以通過比較不同物種中同種蛋白質的氨基酸序列差異來估計。研究發(fā)現(xiàn)，對于許多蛋白質，同一類生物（如哺乳動物）之間的進化速率相對較為相似。然而，需要注意的是，進化速率仍可能存在一定的波動和變異，而且對于某些特殊的情況或特定的生物大分子，可能會有不同的結果。11.父母為A型血，子女一定為A型血。（）A、正確B、錯誤答案：B解析：人類的血型系統(tǒng)有多種，其中最常見的是ABO血型系統(tǒng)。ABO血型系統(tǒng)是由A、B、O三個等位基因控制的。在這個系統(tǒng)中，A型血的人可以是AA或AO基因型，B型血的人可以是BB或BO基因型，O型血的人只能是OO基因型。如果父母都是A型血，他們的基因型可能是AA或AO。當父母的基因型都是AO時，他們的子女可能是AA（A型血）、AO（A型血）或OO（O型血）。因此，子女的血型不一定是A型血，也可能是O型血。12.活躍轉錄的基因均位于常染色質中,處于異染色質中的基因通常不表達。()A、正確B、錯誤答案：A解析：答案解析：常染色質是染色質的一種松散狀態(tài)，基因容易進行轉錄和表達。而異染色質處于高度螺旋化狀態(tài)，DNA難以解旋進行轉錄，所以處在其中的基因通常難以表達。從通常情況看，活躍轉錄的基因大多在常染色質區(qū)域，而異染色質中的基因表達受到抑制。13.由于決定數(shù)量性狀的微效多基因的表現(xiàn)容易受環(huán)境的影響,所以它們的遺傳不遵從經典的遺傳規(guī)律。()A、正確B、錯誤答案：B解析：數(shù)量性狀是由多個基因共同控制的，每個基因的作用微小，但多個基因的作用累加起來可以對性狀產生顯著影響。雖然環(huán)境因素會對數(shù)量性狀的表現(xiàn)產生影響，但這些基因的遺傳仍然遵循經典的遺傳規(guī)律，如孟德爾定律。數(shù)量性狀的遺傳方式比質量性狀更為復雜，但通過統(tǒng)計學方法和遺傳模型，可以對數(shù)量性狀的遺傳進行研究和分析。14.一個抗體的兩條輕鏈分別是一條κ鏈和一條λ鏈。()A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：一個抗體的兩條輕鏈是相同的，要么都是κ鏈，要么都是λ鏈，不可能一個抗體同時具有一條κ鏈和一條λ鏈作為輕鏈。15.一個基因可以影響許多性狀發(fā)育的現(xiàn)象是指的多因一效。()A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：一個基因可以影響許多性狀發(fā)育的現(xiàn)象稱為一因多效。而多因一效是指多個基因影響同一個性狀的表現(xiàn)16.基因定位就是確定基因在染色體上的具體位置。()A、正確B、錯誤答案：A解析：基因定位是指通過遺傳雜交等實驗方法，確定基因在染色體上的相對位置和排列順序。它對于研究基因的功能、遺傳疾病的發(fā)生機制以及生物進化等方面都具有重要意義。通過基因定位，可以了解基因與其他基因之間的關系，以及它們在染色體上的分布情況。常見的基因定位方法包括遺傳連鎖分析、體細胞雜交、原位雜交等。這些方法可以幫助科學家確定基因所在的染色體區(qū)域，并進一步探究基因的功能和作用機制。17.距離端粒位置越近，則該基因在有絲分裂過程中純合的機會越大。A、正確B、錯誤答案：A解析：答案解析：有絲分裂過程中，染色體在紡錘絲的牽引下進行復制和分離，姐妹染色單體在后期會相互分離，進入不同的子細胞中。端粒是染色體末端的特殊結構，它起到保護染色體完整性的作用?；蛭挥谌旧w上，距離端粒位置越近，在有絲分裂過程中，姐妹染色單體的分離可能會導致基因更頻繁地進入同一個子細胞，從而增加純合的機會。18.高等生物的突變頻率一定高于低等生物的突變頻率。()A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：突變頻率的高低并不完全取決于生物的高等或低等程度，而是受到多種因素的綜合影響，比如遺傳物質的穩(wěn)定性、環(huán)境因素等。有些低等生物可能由于其特定的生存環(huán)境或遺傳特性，突變頻率并不比某些高等生物低。19.mtDNA分子為雙鏈環(huán)狀，其基本結構單位為核小體。A、正確B、錯誤答案：B解析：mtDNA（線粒體DNA）分子為雙鏈環(huán)狀，但其基本結構單位并不是核小體。核小體是真核生物染色體的基本結構單位，由DNA和組蛋白組成。而線粒體是細胞中的細胞器，具有自己的基因組，其結構和功能與細胞核有所不同。mtDNA編碼了一些與線粒體能量代謝相關的蛋白質和RNA。它的環(huán)狀結構有助于其在細胞內的遺傳穩(wěn)定性和復制。但與核DNA不同，mtDNA不與組蛋白結合形成核小體結構。20.聯(lián)會復合體出現(xiàn)在偶線期，成熟于粗線期，消失于雙線期。A、正確B、錯誤答案：A解析：聯(lián)會復合體是減數(shù)分裂前期I的偶線期在同源染色體之間形成的一種特殊結構，主要由蛋白質組成。它在偶線期開始出現(xiàn)，在粗線期成熟，能夠促進同源染色體的配對和交換。到了雙線期，聯(lián)會復合體逐漸消失，標志著減數(shù)分裂前期I的結束。21.相互易位的2個染色體片段是等長的。（）A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：相互易位是指兩條非同源染色體發(fā)生斷裂后，相互交換片段重新連接。易位的兩個染色體片段長度不一定等長，可能存在不等長的情況22.某個個體的近交系數(shù)其實就是產生這個個體的雙親的配子間的親緣系數(shù)。A、正確B、錯誤答案：A解析：近交系數(shù)是指一個個體在某一基因座上接受兩個相同等位基因的概率，而這兩個相同等位基因通常來自于其雙親的配子。因此，個體的近交系數(shù)實際上就是雙親配子間的親緣系數(shù)。23.自交和回交對群體的純合率的作用完全相同。()A、正確B、錯誤答案：A解析：自交和回交都能導致基因純合。自交是指同一個個體自我受精或同一基因型的不同個體間交配，自交可以使基因逐漸純合；回交是指雜交后代與親代之一再交配，回交在遺傳分析上也可以起到純合基因型的作用。24.有絲分裂和減數(shù)分裂開始之前,染色體都要進行一次復制。()A、正確B、錯誤答案：A25.若基因轉變發(fā)生在減數(shù)分裂后的有絲分裂中，則稱為半染色單體轉變。A、正確B、錯誤答案：A解析：答案解析：基因轉變是指在減數(shù)分裂或有絲分裂過程中，同源染色體上的基因發(fā)生重組和交換的現(xiàn)象。如果基因轉變發(fā)生在減數(shù)分裂后的有絲分裂中，由于此時染色體已經復制，所以只會涉及到一條染色單體的基因轉變，因此稱為半染色單體轉變。26.染色質可以分為常染色質和異染色質，而異染色質又可以分為結構異染色質、組成型異染色質和兼性異染色質等3種類型。A、正確B、錯誤答案：B解析：染色質可以分為常染色質和異染色質，而異染色質主要分為結構異染色質和兼性異染色質兩種類型，不包括組成型異染色質。27.兩個連鎖的基因間的相對距離越大，其間發(fā)生雙交換或多次交換的概率越大，于是其最大交換值有可能大于0.5。A、正確B、錯誤答案：B解析：答案解析：盡管兩個連鎖基因間的相對距離越大，雙交換或多次交換概率會增加，但由于連鎖的存在，交換值始終不會超過0.5。因為一旦交換值達到0.5，就意味著這兩個基因不再連鎖，而是完全獨立遺傳，這與它們是連鎖基因這一前提相矛盾。28.RNA聚合酶在DNA模板鏈上移動的方向為3'→5'，轉錄產物為5'→3'A、正確B、錯誤答案：A解析：RNA聚合酶以DNA為模板，沿著DNA模板鏈從3'向5'方向移動，而它催化合成RNA是按照5'→3'方向進行的，這是轉錄過程的基本特征和規(guī)律。29.在特定環(huán)境中某顯性基因在雜合狀態(tài)下，或某隱性基因在純合狀態(tài)下，顯示預期表型的個體比率稱為外顯率。A、正確B、錯誤答案：A解析：答案解析：外顯率是指在特定環(huán)境中，具有特定基