2023-2024學(xué)年高二生物下學(xué)期期末復(fù)習(xí)：基因工程（提升卷）學(xué)生版（新人教版選擇性必修3）

第三章基因工程（提升卷）

一、單項(xiàng)選擇題（共44分，每道題4分，共11題）

LPCR技術(shù)（熒光PCR法），又稱qPCR法，是指在反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，通過專門儀器實(shí)現(xiàn)實(shí)

時(shí)熒光檢測，以熒光強(qiáng)度來測定PCR循環(huán)后產(chǎn)物中的核酸水平，是病毒核酸檢測的主流方法。IgM

和IgG均屬于免疫球蛋白家族，是機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下由漿細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，IgM/IgG聯(lián)合檢測

（膠體金法）是新冠抗體檢測試劑盒主要采用的技術(shù)。下列說法不正確的是（）

A.利用PCR技術(shù)進(jìn)行新冠病毒核酸檢測的前提是新冠病毒的一段核酸序列已知

B.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增新冠病毒的核酸用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶等

C.IgM/IgG檢測試劑盒的原理是抗原一抗體特異性結(jié)合

D.利用IgM/IgG試劑盒檢測為陽性，一定為新冠肺炎患者

2.伯格首先在體外進(jìn)行了DNA改造的研究，成功地構(gòu)建了第一個(gè)體外重組DNA分子。下列相關(guān)敘

述正確的是（）

A.不同的DNA分子必須用同一種限制酶切割，才能產(chǎn)生相同的黏性末端

B.DNA連接酶、DNA聚合酶，RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶都能催化形成磷酸二酯鍵

C.當(dāng)限制酶在它識(shí)別序列的中心軸線兩側(cè)將DNA的兩條鏈分別切開時(shí)，產(chǎn)生的是平末端

D.E-coliDNA連接酶既能連接黏性末端又能連接平末端

3.下列關(guān)于基因工程技術(shù)及應(yīng)用敘述正確的是（）

A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶，連接酶和運(yùn)載體

B.基因治療主要是針對有缺陷的細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)

C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒

D.只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能成功表達(dá)

4.為了增加菊花花色類型，研究者從其他植物中克隆出花色基因C,擬將其與質(zhì)粒重組，再借助農(nóng)

桿菌導(dǎo)入菊花中。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环氖牵ǎ?/p>

EcoRIEcoRI

A.用限制性內(nèi)切核酸酶EcoRI和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒

B.在培養(yǎng)基中添加卡那霉素，篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞

C.用分子雜交方法檢測C基因是否整合到菊花染色體上

D.用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織，將C基因?qū)爰?xì)胞

5.下圖為真核生物核基因結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述正確的是（)

abcd

.非編碼區(qū)］編碼區(qū)（轉(zhuǎn)錄區(qū)）［非編碼區(qū).

■表示外顯子□表示內(nèi)含子

A.啟動(dòng)子編碼起始密碼子

B.cDNA文庫和基因組文庫的基因中均含有內(nèi)含子

C.在轉(zhuǎn)錄完成后，RNA聚合酶從c~d區(qū)段脫落下來

D.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，只復(fù)制編碼區(qū)，不復(fù)制非編碼區(qū)

6.研究人員利用早衰癥患者成纖維細(xì)胞，通過基因工程技術(shù)修復(fù)了致病基因。原理如下：nCas9（一

種核酸酶）與腺喋吟脫氨酶連接而構(gòu)成的融合蛋白在SgRNA（單鏈向?qū)NA）的引導(dǎo)下與目標(biāo)基因

相應(yīng)序列結(jié)合，腺喋吟脫氨酶將目標(biāo)基因特定位置上的腺喋吟（A）脫氨基變成肌昔（I）,nCas9

特異性地在非編輯鏈上產(chǎn)生一個(gè)切口，進(jìn)而刺激細(xì)胞自身的堿基錯(cuò)配修復(fù)，即以含有肌昔（I）的

編輯鏈作為模板對非編輯鏈錯(cuò)配堿基進(jìn)行修復(fù)，再經(jīng)DNA復(fù)制，最終實(shí)現(xiàn)A/T堿基對替換為G/C堿

基對。分析以上材料，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.早衰癥是基因突變引起的遺傳病

B.SgRNA屬于一種信使RNA

C.nCas9催化磷酸二酯鍵斷裂實(shí)現(xiàn)切割非編輯鏈

D.導(dǎo)入成纖維細(xì)胞的重組載體上應(yīng)有nCas9的基因、腺喋吟脫氨酶基因、SgRNA基因

7.1949年A.凱爾納偶然發(fā)現(xiàn)灰色鏈絲菌等微生物經(jīng)紫外線（UV）照射后立即暴露在可見光下可減

少死亡。實(shí)踐證明這是微生物固有的DNA損傷修復(fù)功能，這一修復(fù)功能稱為光復(fù)活。1958年R.L.希

爾證明即使不經(jīng)可見光照射，大腸桿菌也能修復(fù)它的由紫外線所造成的DNA損傷，這種修復(fù)功能稱

為暗復(fù)活。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.輻射會(huì)刺激細(xì)胞產(chǎn)生自由基，自由基攻擊DNA是產(chǎn)生DNA損傷的原因之一

B.光復(fù)活可以解釋自然界中灰色鏈絲菌等微生物基因突變率低的原因

C.上述發(fā)現(xiàn)有助于探究細(xì)胞衰老的原因

D.修復(fù)DNA損傷部位只需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶

8.引物的設(shè)計(jì)是影響PCR擴(kuò)增反應(yīng)的效率和特異性的關(guān)鍵因素，相關(guān)敘述正確的是

（）

A.引物的堿基數(shù)量越少則退火溫度越低、目標(biāo)DNA獲得率越高

B.根據(jù)需要可在引物的5'端添加限制酶識(shí)別序列、點(diǎn)突變序列等

C.兩種引物的退火溫度差異較大，可減少引物與模板的非特異性結(jié)合

D.引物的GC含量越高，結(jié)合特異性越強(qiáng)，越利于目標(biāo)DNA的擴(kuò)增

9.dsRNA疫苗是一種新冠病毒疫苗，其制備步驟為:擴(kuò)增新冠病毒靶向干擾基因，構(gòu)建重組質(zhì)粒，該

載體導(dǎo)入大腸桿菌擴(kuò)增并鑒定后，將其與腺病毒載體共同轉(zhuǎn)入特定動(dòng)物細(xì)胞，獲得重組腺病毒疫苗。

該疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)合成dsRNA,以干擾新冠病毒基因的表達(dá)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.構(gòu)建重組質(zhì)粒需用限制酶和DNA連接酶

B.該疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)合成dsRNA的過程需要消耗能量

C.該疫苗能誘導(dǎo)人體的特異性免疫發(fā)揮作用

D.可用PCR技術(shù)快速擴(kuò)增靶向干擾基因

1O.CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌在進(jìn)化過程中形成的防御機(jī)制。當(dāng)病毒入侵細(xì)菌時(shí)，細(xì)菌基因組中的

CRISPR位點(diǎn)能轉(zhuǎn)錄與入侵病毒基因組序列相匹配的小分子RNA,然后CRISPR-RNA就能通過互補(bǔ)序

列結(jié)合病毒基因組，并表達(dá)CRISPR相關(guān)核酸酶（Cas酶），進(jìn)而切割病毒DNA以阻止病毒完成其功

能。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.CRISPR位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄和翻譯場所相同

B.CRISPR/Cas的發(fā)現(xiàn)有助于對基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯

C.CRISPR/Cas系統(tǒng)可抵御各種病毒的入侵

D.Cas酶可能作用于磷酸二酯鍵

11.生物工程中，所用物質(zhì)與其發(fā)揮的作用不能對應(yīng)的是（）

A.限制酶一一識(shí)別DNA分子特定核甘酸序列并斷開磷酸二酯鍵

B.載體一一攜帶目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

C.標(biāo)記基因一一鑒別篩選目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞

D.鈣離子一一增大植物細(xì)胞的通透性

二、非選擇題（共4道題，共56分）

12.基因疫苗是指將編碼外源性抗原的基因?qū)肴撕蛣?dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，

誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。某科研所計(jì)劃采用基因工程和胚胎工程技術(shù)培育具有口蹄疫免疫特性的

高產(chǎn)奶牛。請回答下列問題：

（1）制備基因疫苗的基因可以從基因文庫中獲取，與基因組文庫中的基因相比，cDNA文庫中的基因

在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是,構(gòu)建cDNA文庫第一步需要酶。

（2）若將構(gòu)建好的基因表達(dá)載體導(dǎo)入牛的受精卵中，最常用的方法是—技術(shù)。

（3）接種口蹄疫基因疫苗的牛若在接種前感染過該病毒，可能會(huì)存在“預(yù)存免疫”而降低疫苗的免

疫效果，其原因是o

（4）胚胎工程最后一道工序是o為提高胚胎的利用率，可以選用發(fā)育良好、形態(tài)正常的

進(jìn)行。

13.名患兒中有14名免疫系統(tǒng)得到了修復(fù)，還有很多基本治愈。這是基因治療的典型成功案例。

理論上，基因治療可以治愈很多人類遺傳疾病。但實(shí)際上，科研人員實(shí)施安全有效的基因治療卻

并非易事，他們面臨許多挑戰(zhàn)，首先要明確疾病的遺傳基礎(chǔ)，其次要尋找合適的載體作用于機(jī)

體的發(fā)病組織，同時(shí)還要能避免意外的后果。經(jīng)過科研人員的不懈努力和探索，基因治療技術(shù)進(jìn)

步明顯，終于順利地獲得了臨床批準(zhǔn)。根據(jù)以上材料，回答以下問題：

(1)基因治療屬于(生物技術(shù))的應(yīng)用范疇，這種技術(shù)的生物學(xué)原理是

(2)對遺傳病患者實(shí)施基因治療，獲得目的基因后，需構(gòu)建包括(至少答三個(gè))

的基因表達(dá)載體。

⑶基因治療常選用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為目的基因載體，但需敲除病毒的包裝蛋白基因，原因是

(4)構(gòu)建基因表達(dá)載體后，可；也可在體外將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)

胞，形成,體外培養(yǎng)后再輸回患者體內(nèi)。

(5)從遺傳物質(zhì)變化和免疫調(diào)節(jié)角度看，基因治療可能導(dǎo)致的意外后果分別是o

14.疫苗接種是當(dāng)前新冠肺炎疫情防控工作的一項(xiàng)重要舉措，我國科學(xué)家研發(fā)了多種新冠疫苗，其

中重組腺病毒疫苗研發(fā)策略是：將新冠病毒的S蛋白基因整合到腺病毒DNA中，形成表達(dá)S蛋白的

重組腺病毒，注射到健康人體內(nèi)，腺病毒可侵染人體細(xì)胞，達(dá)到預(yù)防新冠病毒感染的效果?；卮鹣?/p>

列問題：

(1)與直接將S蛋白注射到體內(nèi)作為疫苗相比，重組腺病毒疫苗的優(yōu)點(diǎn)是可以引起人體產(chǎn)生

免疫，更有效清除病毒。

(2)為了構(gòu)建重組腺病毒DNA,需要將S蛋白基因插入腺病毒DNA中，由于腺病毒DNA分子較大，傳

統(tǒng)的限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶處理效率較低，所以采取如圖1所示方法獲得重組腺病毒DNAo

將質(zhì)粒1和質(zhì)粒2共同導(dǎo)入受體細(xì)胞中，據(jù)圖推測，最終重組線性DNA分子的篩選過程中，應(yīng)在培

養(yǎng)基中加入(用字母表示即可)。

?滴鼻和口服

新■肌肉注射

冠，對照

病

毒

相

對

事組然性兀件左臂XS基因右臂含

量

'方：質(zhì)粒1和質(zhì)粒2的左臂

新冠病毒免疫后時(shí)間(天)

和右臂之間的片段互換

圖1圖2

(3)生產(chǎn)疫苗的過程是將上述重組線性DNA分子(不編碼病毒復(fù)制必需的E1蛋白)導(dǎo)入到293細(xì)胞

系(該細(xì)胞系可表達(dá)人體細(xì)胞沒有的E1蛋白)，最終包裝成完整的腺病毒。重組DNA分子中缺失E1

基因的意義是O

（4）為了檢測疫苗的效果，科學(xué)家用不同方式給雪貂接種重組腺病毒疫苗后，感染新冠病毒，一段

時(shí)間后檢測新冠病毒含量，結(jié)果如圖2所示，說明重組腺病毒疫苗,且效果最好

的免疫方式是=

（5）作為符合新冠疫苗的接種對象，你可以采取哪些行動(dòng)響應(yīng)國家疫苗接種的政策？

_____________（兩方面）。

15.R-7是家蠶體內(nèi)的一種小分子非編碼RNA,可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列（3'-UTR）結(jié)

合，進(jìn)而影響基因的表達(dá)。為研究R-7是否影響家蠶基因B（調(diào)控家蠶眼睛發(fā)育）的表達(dá)，科研人

員將基因B中對應(yīng)3'-UTR的DNA片段與熒光素酶基因（該基因的表達(dá)不受R-7的影響）重組，如

圖甲所示，將該重組載體導(dǎo)入家蠶胚胎細(xì)胞并觀察其表達(dá)，結(jié)果如圖乙所示。請回答下列問題：

400

相