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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年滬科新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、25℃時(shí),下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.使甲基橙變紅的溶液:Na+、NHSOCl-B.=0.1mol·L-1的溶液:K+、Na+、SiOCOC.SO2的飽和溶液:Na+、K+、ClO-、SOD.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液:Fe3+、K+、NOSO2、分子式為C3H6BrCl的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.4種B.5種C.6種D.7種3、查閱資料可知,苯可被臭氧氧化,發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):則二甲苯通過上述反應(yīng)得到的產(chǎn)物有A.1種B.2種C.3種D.4種4、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述和與實(shí)驗(yàn)得出的相應(yīng)結(jié)論都正確的是。實(shí)驗(yàn)操作結(jié)論①實(shí)驗(yàn)室用電石與飽和食鹽水在啟普發(fā)生器中制乙炔常會聞到臭味乙炔是無色、略有臭味的氣體②溴乙烷、氫氧化鈉醇溶液混合加熱,導(dǎo)出的物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀褪色該反應(yīng)生成了乙烯③在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液,加熱一段時(shí)間,再滴入幾滴硝酸銀,會有沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解出Br-④提純粗苯甲酸用重結(jié)晶法,主要步驟為:加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響很大⑤苯不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),而甲苯卻能苯環(huán)使甲基活化
A.④⑤B.②④C.①②④D.③④⑤5、下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.將少量通入溶液中:B.與冷的溶液反應(yīng):C.乙酰水楊酸()與過量溶液共熱:+3OH-+CH3COO-+2H2OD.向溶液中通入6、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀;是一種集氧化;吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()
①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④B.①③④⑥C.②③④⑤D.②③⑤⑥7、宋代張杲《醫(yī)說》引《集驗(yàn)方》載:每每外出,用雄黃桐子大,在火中燒煙薰腳繃、草履、領(lǐng)袖間,以消毒滅菌,防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃(As4S4)的結(jié)構(gòu)如圖所示;下列說法正確的是。
A.雄黃中硫的價(jià)態(tài)為+2價(jià)B.As原子的核外電子排布式為[Ar]4s24p3C.As4S4分子中As原子和S原子的雜化類型都為sp3雜化D.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、某溫度下,向溶液中滴加的溶液,滴加過程中與溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。
A.該溫度下,B.a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中,水的電離程度最小的為a點(diǎn)C.若改用溶液,b點(diǎn)應(yīng)該水平左移D.若改用溶液,b點(diǎn)移向右下方9、常溫下,取0.2mol/LHX溶液與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=8,則下列說法(或關(guān)系式)正確的是A.c(Na+)-c(X-)=9.9×10-7mol/LB.c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.1mol/LC.c(OH-)-c(HX)=c(H+)=1×10-6mol/LD.混合溶液中由水電離出的c(OH-)小于0.2mol/LHX溶液中由水電離出的c(H+)10、下列解釋事實(shí)的方程式正確的是A.用FeCl3溶液制作銅質(zhì)印刷線路板:2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+B.Al片溶于NaOH溶液中產(chǎn)生氣體:2Al+2OH-=2AlO+H2↑C.用難溶的MnS除去MnCl2溶液中含有的Pb2+:MnS(s)+Pb2+(aq)=PbS(s)+Mn2+(aq)D.向銀氨溶液中滴加乙醛后水浴加熱,出現(xiàn)銀鏡:CH3CHO+Ag(NH3)2OHCH3COONH4+Ag↓+3NH3+H2O11、如圖所示物質(zhì)是一種重要的化工原料。下列有關(guān)該有機(jī)化合物的敘述正確的是。
A.該有機(jī)化合物的分子式為B.能使溴的溶液、酸性溶液褪色C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)共有12種12、我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項(xiàng)目合成過程如圖所示。下列說法不正確的是。
A.對二甲苯有6種二氯代物B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.異戊二烯所有碳原子可能共平面D.M的某種同分異構(gòu)體是苯酚的同系物13、工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:下列說法正確的是()A.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯B.苯乙烯能使溴水褪色,是因?yàn)閮烧甙l(fā)生了加成反應(yīng)C.乙苯和苯乙烯苯環(huán)上的一氯代物均為3種D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7個(gè)14、可用于鑒別以下三種化合物的試劑組合是。
①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④碳酸鈉溶液A.②與③B.③與④C.①與④D.②與④15、在氧氣中充分燃燒0.2mol某有機(jī)物,得到0.4molCO2和10.8gH2O,由此可得出的結(jié)論是A.1個(gè)該有機(jī)物分子中只含有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子B.該有機(jī)物中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比為1:3C.1個(gè)該有機(jī)物分子中含有2個(gè)CO2和3個(gè)、H2OD.1個(gè)該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子,可能含有氧原子評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、二氧化氯(ClO2)是一種常用的飲用水消毒劑。
(1)ClO2分子中的鍵角約為120°。ClO2易溶于水的原因是___。ClO2得到一個(gè)電子后形成的空間構(gòu)型是___。
(2)某ClO2泡騰片的有效成分為NaClO2、NaHSO4、NaHCO3,其溶于水時(shí)反應(yīng)可得到ClO2溶液,并逸出大量氣體。NaClO2和NaHSO4反應(yīng)生成ClO2和Cl-的離子方程式為___,逸出氣體的主要成分是___(填化學(xué)式)。
(3)ClO2消毒時(shí)會產(chǎn)生少量的ClO可利用FeSO4將ClO轉(zhuǎn)化為Cl-除去。控制其他條件相同,去除率隨溫度變化如圖所示。溫度高于50℃時(shí),去除率降低的可能原因是___。
(4)測定某水樣中濃度的方法如下:量取25.00mL水樣于碘量瓶中,加水稀釋至50.00mL,加入過量KI,再滴入適量稀硫酸,充分反應(yīng)后,滴加1mL淀粉溶液,用0.01000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn);消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。
已知:ClO+I-+H+—H2O+I2+Cl-(未配平)
I2+S2O—I-+S4O(未配平)
計(jì)算水樣中ClO的濃度(寫出計(jì)算過程)___。17、請按照要求完成下列方程式。
(1)寫出泡沫滅火器反應(yīng)原理的離子方程式:______________________。
(2)鐵與水蒸氣高溫下反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_____________________________。
(3)NaCN屬于劇毒物質(zhì),有一種處理方法其原理為CN-與反應(yīng)生成兩種離子,一種與Fe3+可生成紅色溶液,另一種與H+作用產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的刺激性氣體,寫出CN-與反應(yīng)離子反應(yīng)方程式:________________________。
(4)亞硝酸鹽毒性較強(qiáng)的物質(zhì),其具有較強(qiáng)的還原性,將亞硝酸鈉溶液滴加到K2Cr2O7酸性溶液(橙色)中,溶液由橙色交為綠色(Cr3+),試寫出反應(yīng)的離子方程式_______。
(5)將NaHSO4溶液滴入氫氧化鋇溶液中至中性的離子反應(yīng)方程式:________。18、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
藥物K可用于治療哮喘;系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。其合成路線如下圖所示。
已知:
①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。
②醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng);再脫水生成不飽和醛:
③
請回答:
(1)下列說法不正確的是_________________;。A.化合物A能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.化合物C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.I轉(zhuǎn)化為J屬于加成反應(yīng)D.K與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1molK最多可消耗3molNaOH(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;
(3)E→F的化學(xué)方程式為_____________________________________________;
(4)G也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應(yīng)G+J→K的反應(yīng),其生成物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________(寫一種);
(5)符合下列兩個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體共有__________種;其中一種結(jié)構(gòu)共具有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,則該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為________________;
①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
②1H-NMR譜顯示分子中苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(6)通常采用有機(jī)物H為原料合成有機(jī)物I,請?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線______________________________(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。19、現(xiàn)有下列八種有機(jī)物:①乙烯;②、苯③、甲苯④、溴乙烷⑤苯酚、⑥乙醇、⑦乙二醇。請回答:
(1)⑤跟氯化鐵溶液反應(yīng)的現(xiàn)象是______________________。
(2)一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)的是____________。(填序號;下同)。
(3)如何檢驗(yàn)④的溴原子__________________________________________;
寫出④發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。
(4)乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如下圖所示,關(guān)于乙醇在下列反應(yīng)中斷裂的化學(xué)鍵的說法不正確的是___________(填字母)。
A.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)①鍵斷裂。
B.和濃H2SO4共熱至170℃時(shí)②⑤鍵斷裂。
C.在Ag或Cu催化下和O2反應(yīng)①③鍵斷裂。
D.在Ag或Cu催化下和O2反應(yīng)①⑤鍵斷裂20、某烴的衍生物A,分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B跟鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D,C在銅催化和加熱條件下氧化為E,其中D和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)為__________________________________________。21、利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H;還能合成高分子化合物G,合成路線如下:
已知:①+②
回答下列問題:
寫出以為原料制備的合成路線(其他試劑任選)_______。評卷人得分四、判斷題(共4題,共8分)22、順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共7分)26、將含有C、H、O的某有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置,通入足量的O2使它完全燃燒;將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管(A)和堿石灰干燥管(B)。測得A管增重2.16g,B管增重9.24g。已知有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為108。
(1)燃燒此化合物3.24g,須消耗的氧氣的質(zhì)量是多少?__________
(2)求此化合物的分子式。__________
(3)該化合物1分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基,試寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。_________評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)27、PBAT(聚己二酸對苯二甲酸丁酯)可被微生物幾乎完全降解;成為包裝;醫(yī)療和衣用薄膜等領(lǐng)域的新興材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一種合成路線如下:
已知:R-CH3R-CNR-COOH
R-CH=CH2R-COOH+CO2
回答下列問題:
(1)①的反應(yīng)類型為_______________;D的官能團(tuán)名稱為_______________。
(2)A的化學(xué)名稱為___________________。
(3)E中共面原子數(shù)目最多為________________
(4)若PBT平均相對分子質(zhì)量為20000,則其平均聚合度約為____(填標(biāo)號)
a.45b.68c.76d.91
(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為____________。
(6)M與G互為同系物,M的相對分子質(zhì)量比G大14;N是M的同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)簡式:__________(任寫一種即可;不考慮立體異構(gòu))。
I、既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);又能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);
II;與NaOH溶液反應(yīng)時(shí);1molN能消耗4molNaOH:
III;核磁共振氫譜有五組峰;峰面積比為1:2:2:2:l。
(7)仿照上述流程,設(shè)計(jì)由丙烯和乙醇為主要原料制備CH2=CH—COOCH2CH3的合成路線(其它無機(jī)試劑可任選)________________。28、已知有機(jī)物F和高分子N的合成路線如圖所示:
已知:R-CH=CH-R'R-COOH+R'-COOH
R-CH=CH-R'R-CHO+R'-CHO
(1)Q只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為9:1:6,經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。1molQ可與1molBr2加成,并能與1molNaHCO3恰好完全反應(yīng),且分子中無支鏈。Q的分子式是_____________。
(2)A所含官能團(tuán)的名稱是_________;A→B的反應(yīng)類型是_____________。
(3)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式是_______________;Q的反式結(jié)構(gòu)簡式是___________________。
(5)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。
①能與NaHCO3反應(yīng);
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。
(6)寫出H→N的化學(xué)方程式:_____________________。29、一種藥物中間體(G)的一種合成路線如圖:
已知:
請回答下列問題:
(1)R的名稱是__;R中官能團(tuán)名稱是__。
(2)M→N的反應(yīng)類型是__。P的結(jié)構(gòu)簡式為__。
(3)H分子式是__。
(4)寫出Q→H的化學(xué)方程式:__。
(5)T是一種與R具有相同官能團(tuán)的芳香化合物(且組成元素種類相同),T的相對分子質(zhì)量比R多14。T有__種結(jié)構(gòu)。其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡式可能有__。
(6)以1,5-戊二醇()和硝基苯為原料(其他無機(jī)試劑自選)合成設(shè)計(jì)合成路線:__。30、已知A是芳香烴,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A完全加氫后分子中有兩個(gè)甲基,E的分子式為C9H8O2;能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用來合成新型藥物H,合成路線如圖所示。
已知:
請回答下列問題:
(1)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式:____________。有機(jī)物D中存在的官能團(tuán)名稱為_______________。
(2)上述反應(yīng)過程中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號)。
(3)有機(jī)物H在一定條件下可以聚合形成高分子,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:_________。
(4)寫出H在氫氧化鈉催化作用下的水解方程式:_________________________。
(5)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。
a.存在苯環(huán)且苯環(huán)上核磁共振氫譜只有2組峰值。
b.與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀。
c.加入FeCl3溶液顯色。
(6)參照H的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由石油產(chǎn)品和NH2—CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線:_________________________(需注明反應(yīng)條件)。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.使甲基橙變紅的溶液呈酸性,H+與SO能反應(yīng)生成二氧化硫和水;故不能大量共存,A錯(cuò)誤;
B.c(OH-)==0.1mol·L-1的溶液顯堿性,OH-、K+、Na+、SiOCO之間均不反應(yīng);故能大量共存,B正確;
C.ClO-能氧化SO2;故不能大量共存,C錯(cuò)誤;
D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液可能為堿溶液,也可能為酸溶液,若為酸溶液,H+、Fe3+、K+、NOSO之間均不反應(yīng),若為堿溶液,OH-、Fe3+反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀;故不一定能大量共存,D錯(cuò)誤;
故選B。2、B【分析】【詳解】
分子式為C3H6BrCl的有機(jī)物共有共5種。
答案為B。3、C【分析】【詳解】
二甲苯有3種同分異構(gòu)體;鄰二甲苯被臭氧氧化的產(chǎn)物是乙二醛和丁二酮或甲基乙二醛和乙二醛,其余2種同分異構(gòu)體被臭氧氧化的產(chǎn)物為甲基乙二醛和乙二醛,所以共有3種產(chǎn)物。
故選:C。4、A【分析】【分析】
【詳解】
①碳化鈣在反應(yīng)時(shí)粉末化;啟普發(fā)生器無法控制反應(yīng)的停止;生成的氫氧化鈣易堵塞小孔,反應(yīng)放出大量的熱,易發(fā)生危險(xiǎn);反應(yīng)生成的硫化氫為有臭味的氣體,乙炔沒有臭味,故錯(cuò)誤;
②乙醇易揮發(fā);反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯氣體中混有乙醇,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾了乙烯的檢驗(yàn),故錯(cuò)誤;
③在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液,加熱一段時(shí)間,溴乙烷在堿性條件下發(fā)生了水解,生成了醇和溴化鈉;水解液中先加硝酸中和氫氧化鈉,然后再滴加硝酸銀,出現(xiàn)淡黃色沉淀,證明溴乙烷在堿性條件下能水解出Br-;若不用硝酸中和,氫氧化銀沉淀會干擾溴離子的檢驗(yàn),故錯(cuò)誤;
④苯甲酸在水中的溶解度受溫度的影響很大;提純粗苯甲酸用重結(jié)晶法,主要步驟為:加熱溶解;趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌,故正確;
⑤苯性質(zhì)穩(wěn)定;不能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),甲苯中,苯環(huán)影響了甲基,使甲基的活性增強(qiáng),易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故正確;
結(jié)合以上分析可知;④⑤選項(xiàng)做正確;
故選A。5、A【分析】【詳解】
A.具有還原性,具有強(qiáng)氧化性,與發(fā)生氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式應(yīng)該為A錯(cuò)誤;
B.與冷的溶液反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,即B正確;
C.乙酰水楊酸()與過量溶液共熱,羧基顯酸性且酯基是酚羥基與羧基形成的酯基,即+3OH-+CH3COO-+2H2O;C正確;
D.的還原性強(qiáng)于因此先將氧化,根據(jù)電子守恒,完全氧化應(yīng)消耗剩余氧化因此參與反應(yīng)的和的物質(zhì)的量之比為離子方程式為D正確;
故選A。6、B【分析】【詳解】
高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價(jià),有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價(jià)鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過程有①③④⑥,答案為B。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.硫元素的非金屬性強(qiáng)于砷元素;由結(jié)構(gòu)示意圖可知,雄黃中硫元素的價(jià)態(tài)為—2價(jià),故A錯(cuò)誤;
B.砷元素位于元素周期表第四周期VA族,As原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3;故B錯(cuò)誤;
C.由結(jié)構(gòu)示意圖可知,S和As的價(jià)層電子對數(shù)均為4,則As4S4分子中As原子和S原子的雜化類型都為sp3雜化;故C正確;
D.古代熏蒸和雙氧水的消毒原理均屬于化學(xué)變化;而酒精的消毒原理為物理變化,原理不相同,故D錯(cuò)誤;
故選C。二、多選題(共8題,共16分)8、AC【分析】【詳解】
A.該溫度下,平衡時(shí)c(Pb2+)=c(S2-)=10-14mol·L-1,則Ksp(PbS)=c(Pb2+)·c(S2-)=(10-14mol·L-1)2=10-28mol2·L-2;A選項(xiàng)正確;
B.Pb2+單獨(dú)存在或S2-單獨(dú)存在均會水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時(shí)恰好形成PbS的沉淀;此時(shí)水的電離程度最小,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.若改用0.02mol·L-1的Na2S溶液,由于溫度不變,Ksp(PbS)=c(Pb2+)·c(S2-)不變,即平衡時(shí)c(Pb2+)不變,縱坐標(biāo)不變,但消耗的Na2S體積減小,故b點(diǎn)水平左移;C選項(xiàng)正確;
D.若改用0.02mol·L-1的PbCl2溶液,c(Pb2+)增大,縱坐標(biāo)增大,消耗的Na2S的體積增大,b點(diǎn)應(yīng)移向右上方;D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選AC。9、AB【分析】【分析】
取溶液與溶液等體積混合,恰好生成NaX,測得混合溶液的說明溶液呈堿性,NaX為強(qiáng)堿弱酸鹽,結(jié)合鹽類水解原理以及物料守恒解答該題。
【詳解】
A.該鹽溶液中存在電荷守恒,即移項(xiàng)得A正確;
B.等物質(zhì)的量的該酸和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成鹽,鹽溶液中存在物料守恒,即B正確;
C.該鹽溶液中存在質(zhì)子守恒,所以C錯(cuò)誤;
D.混合溶液中由水電離出的而溶液中由水電離出的受抑制所以混合溶液中由水電離出的大于溶液中由水電離出的D錯(cuò)誤;
答案選AB。
【點(diǎn)睛】
能正確分析NaX溶液中的三大守恒為解答本題的關(guān)鍵;NaX溶液中的三大守恒為:
電荷守恒為:
物料守恒:
質(zhì)子守恒:10、AC【分析】【詳解】
A.用FeCl3溶液制作銅質(zhì)印刷線路板時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+;故A正確;
B.Al片溶于NaOH溶液中產(chǎn)生氣體時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2H2O+2OH-=2AlO+3H2↑;故B錯(cuò)誤;
C.用難溶的MnS除去MnCl2溶液中含有的Pb2+時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnS(s)+Pb2+(aq)=PbS(s)+Mn2+(aq);故C正確;
D.向銀氨溶液中滴加乙醛后水浴加熱,出現(xiàn)銀鏡時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;故D錯(cuò)誤;
答案選AC。11、BC【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機(jī)化合物的分子式是A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)化合物含有碳碳雙鍵,能與發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的溶液褪色;能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,B項(xiàng)正確;
C.羥基;羧基均能發(fā)生酯化反應(yīng);C項(xiàng)正確;
D.具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)即分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基;一個(gè)羧基和一個(gè)碳碳雙鍵;由于碳碳雙鍵無法使另外的官能團(tuán)居于六元碳環(huán)上的對稱位置,故含六元碳環(huán)時(shí),四個(gè)官能團(tuán)的任何排列方式均不重復(fù);還可以是五元碳環(huán)及四元碳環(huán)等,其符合條件的結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)多于12種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選BC。12、AD【分析】【詳解】
A.兩個(gè)氯原子可能位于同一個(gè)甲基碳原子上;也可能位于不同甲基碳原子上。如果兩個(gè)氯原子位于同一個(gè)甲基碳原子上有1種結(jié)構(gòu);如果兩個(gè)氯原子位于不同甲基碳原子上有1種結(jié)構(gòu);如果位于不同碳原子上:一個(gè)氯原子位于甲基上;一個(gè)氯原子位于苯環(huán)上有2種結(jié)構(gòu);如果兩個(gè)氯原子都位于苯環(huán)上有3種,所以二氯代物有7種,故A錯(cuò)誤;
B.M分子中含有醛基和碳碳雙鍵;能和溴水發(fā)生氧化反應(yīng);加成反應(yīng)而使溶液褪色,對二甲苯能萃取溴水中的溴而使溶液分層,現(xiàn)象不同,可以鑒別,故B正確;
C.乙烯中所有原子共平面;碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),異戊二烯分子中甲基可以看作乙烯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代,所以異戊二烯分子中所有碳原子可能共平面,故C正確;
D.M的不飽和度是3;苯酚的不飽和度是4,所以M的同分異構(gòu)體不可能含有苯環(huán),所以M的同分異構(gòu)體中沒有苯酚的同系物,故D錯(cuò)誤;
故選:AD。13、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.乙苯中和苯環(huán)相連的C上有H原子;能被高錳酸鉀氧化成苯甲酸;苯乙烯含有碳碳雙鍵,能被高錳酸鉀氧化,均能使高錳酸鉀溶液褪色,不能區(qū)分,A錯(cuò)誤;
B.苯乙烯中含有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng);使得溴水褪色,B正確;
C.苯環(huán)上有2個(gè)取代基;有鄰間對3種同分異構(gòu)體,因此乙苯和苯乙烯苯環(huán)上的一氯代物均為3種,C正確;
D.苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為苯環(huán)的平面和碳碳雙鍵的平面共平面時(shí),所有碳原子均共面,最多有8個(gè);乙苯中側(cè)鏈中的碳碳單鍵經(jīng)過旋轉(zhuǎn)所有碳原子也可以共面,最多也有8個(gè),D錯(cuò)誤;
答案選BC。14、AD【分析】【分析】
【詳解】
乙酰水楊酸分子中含有酯基和羧基;丁香酚分子中含有醚鍵;酚羥基和碳碳雙鍵,肉桂酸分子中含有碳碳雙鍵和羧基,可加入溴的四氯化碳溶液,先鑒別出乙酰水楊酸(不含碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色),然后加入碳酸鈉溶液,丁香酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)無氣體生成,而肉桂酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可鑒別出肉桂酸,另外氯化鐵溶液也可鑒別丁香酚的存在,故A、D項(xiàng)組合均能鑒別。
故選AD。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
在氧氣中充分燃燒0.2mol某有機(jī)物,得到0.4molCO2(含0.4molC原子)和10.8gH2O,即0.6molH2O(含1.2molH原子),根據(jù)元素守恒,可知1個(gè)該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子,無法確定其是否含有氧原子,故B、D項(xiàng)正確。三、填空題(共6題,共12分)16、略
【分析】【詳解】
(1)ClO2分子中的鍵角約為120°,ClO2為極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,ClO2易溶于水;的孤電子對數(shù)為σ鍵電子對數(shù)為2;故其空間構(gòu)型是V形;
(2)NaClO2和NaHSO4反應(yīng)生成ClO2和Cl-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平該離子方程式為由于有效成分還含有NaHCO3,NaHCO3與NaHSO4反應(yīng)生成CO2,故逸出氣體的主要成分是CO2;
(3)溫度高于50℃時(shí),F(xiàn)e2+水解程度增大,F(xiàn)e2+的濃度減小,故去除率降低;
(4)根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、元素守恒配平離子方程式為+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,I2+2S2O=2I-+S4O故可得關(guān)系式~2I2~4S2O故n(ClO)=故水樣中ClO的濃度為c(ClO)=【解析】①.ClO2為極性分子,根據(jù)相似相溶原理可知,ClO2易溶于水②.V形(或角形)③.④.CO2⑤.溫度高于50℃時(shí),F(xiàn)e2+水解程度增大,F(xiàn)e2+的濃度減小,故去除率降低⑥.根據(jù)得失電子守恒;電荷守恒、元素守恒配平離子方程式為。
+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,I2+2S2O=2I-+S4O故可得關(guān)系式~2I2~4S2O故n(ClO)=故水樣中ClO的濃度為c(ClO)=17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)泡沫滅火器中的反應(yīng)物為Al2(SO4)3和NaHCO3,Al3+與發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀和CO2氣體,從而可以將火撲滅,因?yàn)槭请p水解,反應(yīng)徹底,所以必須標(biāo)記沉淀和氣體符號,離子方程式為:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑;
(2)Fe與水蒸氣在高溫的條件下發(fā)生置換反應(yīng)生成H2,化學(xué)方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2;
(3)能與Fe3+生成紅色溶液的離子為SCN-,與H+作用產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的刺激性氣體為SO2,其對應(yīng)的離子為所以相應(yīng)的離子方程式為CN-+=SCN-+
(4)有還原性,酸性K2Cr2O7具有較強(qiáng)的氧化性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),被氧化為被還原為Cr3+,同時(shí)反應(yīng)物中還有H+,生成物中有水生成,根據(jù)得失電子守恒配平,據(jù)此可寫出對應(yīng)的離子方程式:+3+8H+=2Cr3++3+4H2O;
(5)設(shè)Ba(OH)2為1mol,要使溶液呈中性,需要加入2molNaHSO4才可以將OH-恰好中和,同時(shí)生成1molBaSO4沉淀,所以離子方程式為:Ba2++2OH-++2H+=BaSO4↓+2H2O?!窘馕觥緼l3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑3Fe+4H2OFe3O4+4H2CN-+=SCN-++3+8H+=2Cr3++3+4H2OBa2++2OH-++2H+=BaSO4↓+2H2O18、略
【分析】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
(1)A.化合物A含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.化合物B含有—CHCl2;相應(yīng)的化合物C的兩個(gè)羥基脫水形成醛基,所以化合物B能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;C.I轉(zhuǎn)化為J的同時(shí)生成水,所以該反應(yīng)不屬于加成反應(yīng),故C不正確;D.K分子含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)酯基,酯基水解產(chǎn)生羧基,與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1molK最多可消耗3molNaOH,故D正確。故選C。
(2)從化合物G的分子式及物質(zhì)性質(zhì)可知化合物D是乙醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;
(3)E→F發(fā)生銀鏡反應(yīng),化學(xué)方程式為
(4)生成物中環(huán)氧丙烷的氧原子既可以在環(huán)氧丙烷碳鏈中間碳原子上,也可以在環(huán)氧丙烷碳鏈一端的碳原子上,其生成物的結(jié)構(gòu)簡式為或
(5)A的苯環(huán)側(cè)鏈含有兩個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基。若該同分異構(gòu)體的苯環(huán)側(cè)鏈為兩個(gè)酚羥基和甲基,則兩個(gè)酚羥基位置對稱,這樣的結(jié)構(gòu)有兩種;若該同分異構(gòu)體苯環(huán)側(cè)鏈為酚羥基和—OCH3,則這樣的結(jié)構(gòu)有1種;若該同分異構(gòu)體苯環(huán)側(cè)鏈為——CH2OH和酚羥基;則這樣的結(jié)構(gòu)有1種。符合條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
(6)有機(jī)物H為原料合成有機(jī)物I,將氯原子水解為羥基,再將羥基氧化為羰基即可,流程圖為【解析】CCH3CHO+2Ag+3NH3+H2O或19、略
【分析】【詳解】
(1)苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng);可觀察到溶液變色紫色;
(2)①乙烯;②、苯③、甲苯④、溴乙烷⑤苯酚、⑥乙醇、⑦乙二醇中只有溴乙烷、乙醇、乙二醇可發(fā)生消去反應(yīng);即答案為④⑥⑦;
(3)取少量溴乙烷,加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成;溴乙烷水解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaoH____C2H5OH+NaBr。
(4)A.乙醇與Na反應(yīng)O-H鍵斷裂,則①鍵斷裂,故A正確;B.濃H2SO4共熱至170℃時(shí),生成乙烯,C-O鍵及與-OH相連C的鄰位C上的C-H鍵斷裂,則②⑤鍵斷裂,故B正確;C.在Ag或Cu催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,O-H鍵及與-OH相連的C上C-H鍵斷裂,則①③鍵斷裂,故C正確;D.在Ag或Cu催化下和O2反應(yīng)生成乙醛,O-H鍵及與-OH相連的C上C-H鍵斷裂,則①③鍵斷裂,故D錯(cuò)誤;故答案為D?!窘馕觥竣?溶液顯紫色②.④⑥⑦③.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成④.C2H5Br+NaoH____C2H5OH+NaBr⑤.D20、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:某烴的衍生物A,分子式為C6H12O2,實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,說明A為酯,水解生成有機(jī)酸的鹽和醇,B跟鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D,說明B為有機(jī)酸鹽,D為有機(jī)酸,C在銅催化和加熱條件下氧化為E,說明C為醇,其中D和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明D不是甲酸,E不是醛,則為酮,所以酸和醇的碳原子數(shù)分別為2和4,或3和3。2個(gè)碳的酸為乙酸,4個(gè)碳的醇且氧化后不生成醛,則為2-丁醇。二者結(jié)合生成酯為CH3COOCH(CH3)CH2CH3;3個(gè)碳的酸為丙酸,3個(gè)碳的醇且不能氧化成醛的為2-丙醇,二者結(jié)合生成的酯為:CH3CH2COOCH(CH3)CH3。
考點(diǎn):有機(jī)推斷【解析】①.CH3COOCH(CH3)CH2CH3②.CH3CH2COOCH(CH3)CH321、略
【分析】【分析】
【詳解】
以為原料制備可以先用氫氧化鈉醇溶液對氯原子進(jìn)行消去,得到碳碳雙鍵,再仿已知②可得苯環(huán),再通過酸性高錳酸鉀氧化醛基為羧基,即合成路線為故答案為:【解析】四、判斷題(共4題,共8分)22、A【分析】【詳解】
順-2-丁烯和反-2-丁烯都存在碳碳雙鍵,均能使溴水退色,正確。23、A【分析】【詳解】
還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基,含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),屬于還原性糖,故正確。24、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。25、A【分析】【詳解】
紅外光譜儀用于測定有機(jī)物的官能團(tuán);核磁共振儀用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量;可以確定分子中共軛體系的基本情況;所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析;正確。五、計(jì)算題(共1題,共7分)26、略
【分析】【分析】
(1)A管質(zhì)量增加了2.16g為生成水的質(zhì)量;B管增加了9.24g為生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算消耗氧氣的質(zhì)量;
(2)根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳;水、氧氣的物質(zhì)的量;根據(jù)原子守恒計(jì)算3.24g有機(jī)物中C、H、O原子物質(zhì)的量,進(jìn)而確定最簡式,結(jié)合有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為108,進(jìn)而確定分子式;
(3)該化合物的分子中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基,且只有一個(gè)側(cè)鏈,則側(cè)鏈為-CH2OH;據(jù)此寫出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。
【詳解】
(1)A管質(zhì)量增加了2.16g為生成水的質(zhì)量;B管增加了9.24g為生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,消耗氧氣的質(zhì)量=2.16g+9.24g?3.24g=8.16g;
故答案為:8.16g;
(2)2.16g水的物質(zhì)的量==0.12mol;n(H)=0.24mol;
9.24g二氧化碳的物質(zhì)的量==0.21mol;n(C)=0.21mol;
8.16g氧氣的物質(zhì)的量==0.255mol;
3.24g有機(jī)物中n(O)=0.21mol×2+0.12mol?0.255mol×2=0.03mol;
3.24g有機(jī)物中C;H、O原子物質(zhì)的量之比為:0.21mol:0.24mol:0.03mol=7:8:1;
故該有機(jī)物最簡式為C7H8O;
有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為108,而最簡式C7H8O的式量=12×7+8+16=108,故其最簡式即為分子式,即有機(jī)物分子式為:C7H8O;
故答案為:C7H8O;
(3)若該有機(jī)物含有1個(gè)苯環(huán)和羥基,C7H8O的不飽和度==4,側(cè)鏈不含不飽和鍵,若只有1個(gè)側(cè)鏈,則為?CH2OH,若側(cè)鏈有2個(gè),為?OH、?CH3,有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:(鄰甲基苯酚)、(間甲基苯酚)、(對甲基苯酚)、(苯甲醇);
故答案為:(鄰甲基苯酚)、(間甲基苯酚)、(對甲基苯酚)、(苯甲醇)?!窘馕觥?.16gC7H8O(鄰甲基苯酚)、(間甲基苯酚)、(對甲基苯酚)、(苯甲醇)六、有機(jī)推斷題(共4題,共12分)27、略
【分析】【分析】
由合成流程可知,環(huán)己烷A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B為B在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C為環(huán)己烯,根據(jù)已知,環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀氧化生成D為HOOC(CH2)4COOH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,結(jié)合PBAT的結(jié)構(gòu)可知,H為HO(CH2)4OH;根據(jù)題目所給反應(yīng),對照G的結(jié)構(gòu)簡式逆推可知F為E為對二甲苯、結(jié)構(gòu)簡式:G與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBT,PBA與PBT共聚生成PBAT。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣的取代反應(yīng);D為HOOC(CH2)4COOH;其官能團(tuán)為羧基;
(2)A的化學(xué)名稱為環(huán)己烷;
(3)E為苯環(huán)上所有原子共面,甲基與苯環(huán)以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以甲基中碳原子和一個(gè)氫原子可以與苯環(huán)共面,則共面原子數(shù)最多為10+2+2=14個(gè);
(4)G為H為為HO(CH2)4OH,所以PBT的鏈節(jié)為鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量為220,所以聚合度為=91;故選d;
(5)反應(yīng)②為的消去反應(yīng),化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl+H2O;
(6)M與G互為同系物,則M含有苯環(huán),含有兩個(gè)羧基,M的相對分子質(zhì)量比G大14;即多一個(gè)-CH2;N是M的同分異構(gòu)體,滿足:
既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);說明含有酚羥基;又能發(fā)水解反應(yīng),說明含-COOC-,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含-CHO;
與NaOH溶液反應(yīng)時(shí);1molN能消耗4molNaOH,酚羥基;水解后產(chǎn)生的羧基和酚羥基均可以和NaOH反應(yīng);
磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:1.則分子中含五種H,滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為或
(7)CH2=CH—COOCH2CH3可以由CH3CH2OH和CH2=CH-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,根據(jù)題目所給反應(yīng)可知CH2=CHCH3可以與NH3、O2反應(yīng)生成CH2=CH-CN,然后再酸化可得CH2=CH-COOH,所以合成路線為CH2=CHCH3CH2=CH-CNCH2=CH-COOHCH2=CH-COOCH2CH3?!窘馕觥咳〈磻?yīng)羧基環(huán)己烷14d+NaOH+NaCl+H2OCH2=CHCH3CH2=CH-CNCH2=CH-COOHCH2=CH-COOCH2CH328、略
【分析】【分析】
只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質(zhì)量比為經(jīng)測定Q的相對分子質(zhì)量是128。則在該分子中含有C個(gè)數(shù):=6,含有H個(gè)數(shù):=8,含有O個(gè)數(shù):=3,所以Q的分子式是1molQ可與1molBr2加成,并能與1molNaHCO3恰好完全反應(yīng),且分子中無支鏈,再結(jié)合“已知”、Q→E→F→G可得Q為E為E與在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)得到F,F(xiàn)為F發(fā)生分子間酯化生成六元環(huán)酯G,G為
與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到A,A為結(jié)合“已知”可知A與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)得到B再臭氧化得到乙醛,所以B為C為D為D氧化得到H,H為H與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)得到N,N為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知Q的分子式為故答案為:
(2)A為含羥基和羧基兩種官能團(tuán),A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,故答案為:羥基;羧基;消去反應(yīng);
(3)C為其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)由分析可知G為Q的反式結(jié)構(gòu)為故答案為:
(5)H為它的同分異構(gòu)體①能與NaHCO3反應(yīng),則含-COOH,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含HCOO-或-OH和-CHO或醚鍵和-CHO,③核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,符合條件的有故答案為:(任寫一種);
(6)H與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)得到N:反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O,故答案為:nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。【解析】C6H8O3羥基、羧基消去反應(yīng)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(任寫一種)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O29、略
【分析】【分析】
由N
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