高中生物第三冊(cè)第8章遺傳與變異8.2伴性遺傳教案滬科版

遺傳和變異

——伴性遺傳女性男性1.性別決定（1）染色體組成性染色體常染色體——性別是由性染色體來決定的。（2）性別決定系統(tǒng)XY型性別決定ZW型性別決定染色體組成的表述方式

1對(duì)

雌性——性純合體（XX）只產(chǎn)生一種配子雄性——性雜合體（XY）產(chǎn)生兩種配子少數(shù)生物的性別和受精與否、基因作用、環(huán)境影響等因素有關(guān)。人類、全部哺乳動(dòng)物……鳥類…………卵細(xì)胞：1616直接發(fā)育蜂王工蜂雄蜂♀♂♀體細(xì)胞染色體數(shù)3232第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100為什么男女的比例是1:1?（2）性別決定系統(tǒng)1.性別決定——性別是由性染色體來決定的。（1）染色體組成（3）人的性別決定過程22+X22+Y22+X子代44+XX44+XY

44+XY44+XXP:×1:11:1①雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種含X染色體的雌配子，雄性個(gè)體產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種分別含X、Y染色體的雄配子。②雌配子X與雄配子X、Y受精的機(jī)會(huì)均等。③XX型合子發(fā)育成雌性個(gè)體，XY型合子發(fā)育成雄性個(gè)體。在一個(gè)家庭中男女的比例會(huì)是1：1嗎？為什么?不會(huì)。樣本數(shù)量太少缺乏普遍性。生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？為什么？不是。子女的性別決定于和卵結(jié)合的精子的類型。2.伴性遺傳（1）實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色等（2）定義（3）紅綠色盲的遺傳

特點(diǎn)：①父親的致病基因只能傳遞給女兒；②女性患者的父親和兒子一定患??；

③男性患者多于女性。

（4）遺傳病的類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳……問題討論

課堂練習(xí)

XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體配對(duì)X、Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體X、Y染色體是同源染色體嗎?位于性染色體上的A、a基因，在遺傳時(shí)遵循分離規(guī)律嗎？毛耳基因紅綠色盲基因血友病基因抗VD佝僂病基因

果蠅染色體組成圖染色體組成的表述：果蠅：8條染色體 雌性：6+XX

雄性：6+XY人：46條染色體（體細(xì)胞）女性：男性：44+XX44+XY數(shù)字：常染色體,X、Y：性染色體請(qǐng)寫出人和果蠅的配子中的染色體組成。在色盲患者的眼里，1-5的背景色是相同的，10-15的情況也是如此。女性的基因型及表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型及表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲親本組合XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx01/41/201/21子代患者中，性別上有什么特點(diǎn)？注意：伴性遺傳基因型的寫法：XB表示正?；騒b表示色盲基因子代發(fā)病率XBY男性正常XBXb女性攜帶者XBXbXBY×配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XBY男性正常XbY男性色盲PXBXB女性正常后代XbYXbXBXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXbXbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖XbXb色盲遺傳系譜圖IIIIII123456789101112XbYXbYXbY男性患者女性患者原因：P192、如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?，子傳孫，只限雄性遺傳。（外耳道多毛癥）1、如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？女性患者多于男性患者；男性患病，其母親和女兒一定患??；女性正常，其父親和兒子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。（抗維生素D佝僂?。?、人的性別決定發(fā)生在()A、胎兒出生時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、合子形成時(shí)D、合子卵裂時(shí)

2、與男性的X染色體一定沒有關(guān)系的是()A、母親B、外祖父C、祖父D、外祖母

3、下列各種細(xì)胞中，一定含有X染色體的是()A、人的精子B、人的體細(xì)胞

C、生物的體細(xì)胞D、生物的卵細(xì)胞

4、一個(gè)人的卵細(xì)胞中，在正常情況下所含的染色體是

()A.44+XXB.22+XC.22+XXD.44+XYCCBB5、人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳，褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性，為常染色體遺傳，有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩,這對(duì)夫婦中:(1)男子的基因型是__________.(2)女子的基因型是_______________(3)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是___.aaXYbAaXYBaaXBXb1/86、右圖是某遺傳病譜系圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚,則生育有病男孩的概率是()A.1/4 B.1/3C.1/8 D.1/6D系譜圖中遺傳病類型的辨別方法

7、下圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），其最可能的遺傳方式是……（）A.X染色體上顯性遺傳B.常染色體上顯性遺傳C.X染色體上隱性遺傳D.常染色體上隱性遺傳

B`8、下圖是某種遺傳病的家系譜，該病由一對(duì)基因控制（A、a)分析回答：（1）該致病基因位于____染色體上，是____性遺傳（2）II4和II5再生一個(gè)患病男孩的幾率是____。（3）III1與III2近親婚配，生出病孩的幾率是____。5321123412IIIIII常顯3/82/349、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲病基因用

A、a表示，乙病基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙病基因。請(qǐng)回答：

(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上；乙病屬于___性遺傳病，致病基因在

____染色體上。

(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隱常隱XAaXBXb1/247/241/12遺傳系譜分析“三步曲”Step1:顯性遺傳和隱性遺傳的初步識(shí)別

Step2:常/性染色體遺傳的初步識(shí)別

顯性遺傳：有中生無隱性遺傳：無中生有Step3:驗(yàn)證伴Y染色體遺傳：傳男不傳女；伴X顯性遺傳：患者女多男少；伴X隱性遺傳：患者男多女少；否則：常染色體遺傳。

否否人類遺傳病系譜圖類型判斷流程

無中生有隱性病女病，其父其子皆患?。渴前閄隱性病常染色體隱性病有中生無顯性病男病，其母其女皆患病？是伴X顯性病常染色體顯性病遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子必病，子病孫必?。ɑ颊吣行赃B續(xù)遺傳）X顯性遺傳①