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文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷584考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列關于各種酶的敘述,不正確的是()A.DNA連接酶能將2個具有末端互補的DNA片段連接在一起B(yǎng).PCR反應體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點C.限制性內(nèi)切酶可識別一段特殊的核苷酸序列,并在特定位點切割D.原核細胞RNA聚合酶以RNA為模板合成互補RNA2、下面有關基因工程的敘述,正確的是()A.利用基因工程技術可分別從大腸桿菌和青霉菌體內(nèi)獲取基因工程藥品胰島素和青霉素B.用氯化鈉處理大腸桿菌可以使其處于感受態(tài)C.啟動子也稱為起始密碼子,終止子也稱為終止密碼子D.由大腸桿菌工程菌獲得的人的干擾素不能直接利用3、中國酸菜的制作歷史悠久,不僅口感好,而且對人體有益。下列說法正確的是()A.按照清水和鹽的質(zhì)量比為10:1的比例配制鹽水B.酸菜腌制的時間越長,其口味越好,營養(yǎng)價值也越高C.真空包裝的酸菜“脹袋”是因為乳酸菌大量繁殖導致D.對顯色反應樣品進行比色,可以準確計算泡菜中亞硝酸鹽的含量4、兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出,染色體斷裂形成的片段在細胞融合后可能不被排出而整合到另一個細胞的染色體上。下圖是利用耐鹽的中間偃麥草培育耐鹽小麥的過程,相關敘述錯誤的是()
A.①需要使用纖維素酶和果膠酶處理,以去除細胞壁B.②的目的是誘導中間偃麥草原生質(zhì)體突變出耐鹽基因C.③可以利用高Ca2+-高pH融合法D.④依據(jù)的原理是植物細胞的全能性5、一般情況下,在體外培養(yǎng)哺乳動物細胞需要滿足的條件有①一般用液體培養(yǎng)基②通常需要往合成培養(yǎng)基中加入血清等一些天然成分③無菌、毒的培養(yǎng)環(huán)境④定期更換培養(yǎng)基⑤培養(yǎng)溫度為36.5°C左右⑥含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱()A.①②③④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②③⑤⑥D(zhuǎn).①②③④⑥6、下列不屬于基因工程工具的是()A.限制性內(nèi)切核酸酶B.噬菌體C.T4DNA連接酶D.大腸桿菌擬核DNA評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、下列關于生物技術與倫理問題的觀點,不正確的是()A.利用體外受精技術篩選早期胚胎性別,設計試管嬰兒B.基于科學和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題C.通過基因篩查禁止重大疾病基因攜帶者就業(yè)D.大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交8、利用PCR技術擴增目的基因;其原理與細胞內(nèi)DNA復制類似(如圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎。下列敘述正確的是()
A.用PCR方法擴增目的基因時不必知道基因的全部序列B.設計引物時需要避免引物之間形成堿基互補配對而造成引物自連C.退火溫度過高可能導致PCR得不到任何擴增產(chǎn)物D.每一循環(huán)都消耗引物和原料,需要在操作中及時補充9、下列關于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中,正確的是()A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.開展風險評估,預警跟蹤和風險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.目前對轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上10、MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。某研究小組將含有相同濃度抗生素I~IV的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上,進行藥敏試驗以了解病原微生物對四種抗生素的敏感程度,用于指導臨床合理選用抗生素。圖1為實驗器材,圖2為實驗結果。下列敘述正確的是()
A.為獲得長滿測試菌的瓊脂平板,需要使用圖1中工具①②③B.據(jù)圖2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素IV的突變株D.圖2抑菌圈中離紙片越近的菌落對抗生素IV的抗性越強11、細菌X合成的tcel蛋白和tcil蛋白使其在與其他細菌的競爭中占優(yōu)勢,其中tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白。研究人員利用野生型細菌X及其不同突變體進行了實驗:在固體培養(yǎng)基表面放置一張能隔離細菌的濾膜,將一種菌(下層菌)滴加在濾膜上后再放置第二張濾膜,滴加等量的另一種菌(上層菌),共同培養(yǎng)后,對上、下層菌計數(shù)得到如圖結果。下列分析正確的是()
A.實驗中的培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基和濾膜均需要進行滅菌處理B.對上、下層菌計數(shù)時應采用稀釋涂布平板法而不能用顯微鏡直接計數(shù)C.由甲、乙、丙三組結果可推測tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性D.野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體和tcel突變體的競爭中均占優(yōu)勢12、世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒用到了能夠精確定位并修飾基因的基因編輯技術,即基因編輯時用約為頭發(fā)二十分之一細的針把Cas9蛋白和特定的RNA引導序列注入受精卵中,對CCR5基因進行修改,預期嬰兒出生后能天然抵抗人類免疫缺陷病毒,關于該技術的安全性問題,下列說法正確的是()A.基因編輯時,引導序列可能發(fā)生變異,導致剪切錯誤,造成不可預知的后果B.經(jīng)過基因編輯的個體,有可能影響基因選擇性表達,而導致其他疾病的產(chǎn)生C.將基因編輯技術應用于治療性克隆,符合人類倫理道德D.只要加強監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術手段,不需擔心基因編輯技術的安全性13、研究人員用無機鹽、瓊脂和石油配制的培養(yǎng)基從被石油污染的土壤中篩選出了一種石油降解菌,下列相關表述正確的是()A.培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)濃度越高,對微生物的生長越有利B.這種培養(yǎng)基是一種選擇培養(yǎng)基C.利用這種石油降解菌可以降解石油,修復土壤D.相對于未被污染的土壤,從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、纖維素酶是一種__________,一般認為它至少包括三種組分,即__________、___________和_______________,前兩種酶使纖維素分解成___________,第三種酶將纖維二糖分解成_____________。正是在這三種酶的協(xié)同作用下,纖維素最終被__________成葡萄糖,為微生物的生長提供營養(yǎng),同樣,也可以為人類所利用。15、基因的“剪刀”是_____,它的化學本質(zhì)是_____,它只能識別一種特定的_____,并在_____上切割DNA分子;基因的“針線”是______,它能連接DNA骨架上的_____,DNA的骨架由___________構成;基因的運載體是將_____送入_____的運輸工具。目前常用的運載體有_____、________和_____。質(zhì)粒存在于許多_____和______等生物中,是擬核或_____外能夠_____的很小的環(huán)狀_____。16、獲取目的基因的方法______、______、______17、蛋白質(zhì)工程是指以______作為基礎,通過______,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行_____,或制造一種______,以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產(chǎn)______的蛋白質(zhì))
18、基因工程是蛋白質(zhì)工程的關鍵技術;蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質(zhì)工程的關系進行了比較,并歸納為下表。
基因工程與蛋白質(zhì)工程的比較。比較項目蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質(zhì)功能→設計蛋白質(zhì)結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質(zhì)實質(zhì)定向改造生物的遺傳特性,以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品(基因的異體表達)定向改造蛋白質(zhì)的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)定向改造蛋白質(zhì)的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質(zhì)結果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質(zhì)聯(lián)系蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程
上表的比較是否正確?如果有不妥之處,嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共4題,共36分)19、目前動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法。(選擇性必修3P54)()A.正確B.錯誤20、治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定的細胞、組織和器官,用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官,從而達到治療疾病的目的。(選擇性必修3P106)()A.正確B.錯誤21、轉(zhuǎn)入油菜的抗除草劑基因,可能通過花粉傳入環(huán)境中。()A.正確B.錯誤22、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題,共15分)23、近年來;谷物飲料因其“營養(yǎng);健康”深受大眾喜愛,為玉米資源開發(fā)的一個新途徑。玉米飲料生產(chǎn)的常規(guī)技術方案是:鮮嫩玉米→脫粒→預煮→打漿→過濾→調(diào)配→均質(zhì)→灌裝→殺菌→冷卻→成品。某科研所新研發(fā)了“玉米乳酸發(fā)酵飲料的生產(chǎn)工藝”專利,其工藝流程如圖(注:α-淀粉酶水解淀粉產(chǎn)物以葡萄糖為主,還有少量麥芽三糖及麥芽糖)
(1)本專利步驟3液化和步驟4糖化的目的分別是______________________。
(2)步驟5發(fā)酵需要提供無氧環(huán)境的原因是___________,步驟7中殺菌宜采用的方法是___________。
(3)與玉米飲料生產(chǎn)的常規(guī)技術方案相比,該專利的突出優(yōu)點有哪些?___________(至少寫出兩條)。
(4)影印平板法是將長有若干個菌落的平板作為母平板;將其倒置于包有一層滅菌絲絨布的印章上,使之均勻地沾滿來自母平板的菌落然后通過此印章將母平板上的菌落“忠實地”接種到不同選擇培養(yǎng)基上的培養(yǎng)方法。通過比較影印平板與母平板上菌落生長情況,可以篩選出所需要的菌種。已知地衣芽孢桿菌能產(chǎn)生耐高溫α-淀粉酶用于上述生產(chǎn)過程,野生型地衣芽孢桿菌對頭孢菌素和慶大霉素均有抗性,利用誘變技術獲得的對頭孢菌素和慶大霉素同時具有敏感性的突變菌株為合成耐高溫α-淀粉酶的高產(chǎn)菌株。請利用提供的實驗材料,通過影印平板法篩選出此高產(chǎn)菌株。簡要寫出實驗思路。
實驗材料:待測地衣芽孢桿菌濃縮菌懸液(含各種突變菌株);頭孢菌素,慶大霉素,直徑較平板略小的覆有滅菌絲絨布的印章(即影印接種工具)完全培養(yǎng)基原料,瓊脂,相關無菌操作工具。
實驗思路:_________________________________。24、我國科學家經(jīng)多年反復試驗;對于體細胞克隆猴的培育過程,可以在10s之內(nèi)對卵母細胞進行去核操作,在15s之內(nèi)將體細胞注入去核的卵母細胞里。有評論者認為:研究者利用“聰明的化學方法和操作技巧”,攻克了多年來導致體細胞克隆猴失敗的障礙??寺『锏呐嘤鞒倘缦聢D,請回答:
(1)研究人員要將采集的卵母細胞要培養(yǎng)到_____時期才可以去核操作,在將胎猴的體細胞注人去核的卵母細胞前,用滅活的仙臺病毒進行了短暫處理,目的是_____。
(2)移植的胚胎應處于_____期,移植前進行性別鑒定、遺傳篩查等,宜取_____細胞進行DNA分析。
(3)為提高重構胚的利用率常常進行胚胎分割,但并非分割份數(shù)越多越好,原因是_____。25、研究發(fā)現(xiàn);新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強的抗原性,可利用其制作疫苗。人類已通過基因工程合成S蛋白基因,并采用倉鼠乳腺細胞表達系統(tǒng)來獲取產(chǎn)物S蛋白,其過程如圖所示。
回答下列問題:
(1)可利用PCR技術特異性地快速擴增S蛋白基因,該反應需要在一定的_____中才能進行,且需要引物等。已知DNA復制子鏈的延伸方向是5'→3',應該選用圖甲中_____(填字母)作為引物。若S蛋白基因擴增了4次,則需要_____個引物,該過程可以在_____中自動完成,完成以后,常采用_____來鑒定PCR的產(chǎn)物。
(2)基因工程的核心工作是_____,其目的是_____。圖乙中過程④⑦分別涉及_____、_____技術。早期胚胎的_____階段開始出現(xiàn)細胞分化,其中的細胞分化去向是_____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
酶是活細胞產(chǎn)生的有催化作用的一類有機物;大多數(shù)酶是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA。酶的催化特性有高效性;專一性、需要適宜的條件。
DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵;而DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上,形成磷酸二酯鍵。
限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端或平末端。
【詳解】
A;DNA連接酶能將2個具有末端互補的DNA片段連接在一起;形成磷酸二酯鍵,A正確;
B;在PCR技術中;DNA聚合酶與引物結合后,才能將單個的脫氧核苷酸加到模板鏈上,因此引物可作為DNA聚合酶作用的起點,B正確;
C;限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,C正確;
D;原核細胞轉(zhuǎn)錄時;RNA聚合酶以DNA為模板合成互補RNA,D錯誤。
故選D。
【點睛】2、D【分析】【分析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取;利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術;②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術;③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術.個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;青霉素是青霉菌自身基因表達產(chǎn)生的;因此在青霉菌體內(nèi)提取的青霉素不屬于基因工程藥品,A錯誤;
B、為了促使大腸桿菌吸收外源DNA,需要用CaCl2處理大腸桿菌使其處于感受態(tài);易于吸收周圍的DNA分子,B錯誤;
C;起始密碼子和終止密碼子都位于mRNA上;啟動子和終止子位于基因中,C錯誤;
D;大腸桿菌細胞中缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器;獲得人的干擾素后要經(jīng)過進一步的修飾才具有生物活性,D正確。
故選D。
【點睛】3、A【分析】【分析】
1;泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下;乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。
2;泡菜的制作過程:按照清水與鹽的質(zhì)量比為10∶1的比例配制鹽水;將鹽、水煮沸冷卻。將經(jīng)過預處理的新鮮蔬菜混合均勻,裝入泡萊壇內(nèi),裝至半壇時,放入蒜瓣、生姜及其他香辛料,繼續(xù)裝至八成滿,再徐徐注入配制好的鹽水,使鹽水沒過全部菜料,蓋好壇蓋。向壇蓋邊沿的水槽中注滿水,以保證壇內(nèi)乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境。在發(fā)酵過程中要注意經(jīng)常向水槽中補充水。發(fā)酵時間長短受室內(nèi)溫度的影響。
【詳解】
A;制作泡菜時需要按照清水和鹽的質(zhì)量比為10:1的比例配制鹽水;A正確;
B;酸菜制作過程中會產(chǎn)生亞硝酸鹽;同時隨著腌制時間的變長,容易滋生雜菌,故并不是腌制時間越長,口感越好,營養(yǎng)價值越高,B錯誤;
C;乳酸菌大量繁殖不會產(chǎn)生氣體;也不會使真空包裝的酸菜“脹袋”,如果出現(xiàn)了該現(xiàn)象可能是混入了雜菌,C錯誤;
D;對顯色反應樣品進行比色;只能大致確定其亞硝酸鹽含量的范圍,不能精確測定其含量,D錯誤。
故選A。
【點睛】4、B【分析】【分析】
植物體細胞雜交技術:就是將不同種的植物體細胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細胞;并把雜種細胞培育成完整植物體的技術。
【詳解】
A;植物細胞壁的成分主要是纖維素和果膠;①需要使用纖維素酶和果膠酶處理,以去除細胞壁,A正確;
B;據(jù)題意可知;染色體斷裂形成的片段在細胞融合后可能不被排出而整合到另一個細胞的染色體上,中間偃麥草本身就具有耐鹽基因,因此②的目的是誘導中間偃麥草原生質(zhì)體染色體斷裂,B錯誤;
C、③表示普通小麥的原生質(zhì)體和中間偃麥草的原生質(zhì)體融合過程,可以利用高Ca2+-高pH融合法;C正確;
D;④由雜種細胞形成雜種植物;屬于植物組織培養(yǎng),依據(jù)的原理是植物細胞的全能性,D正確。
故選B。5、A【分析】【分析】
體外培養(yǎng)動物細胞需要一定的營養(yǎng)條件;如糖類;氨基酸、無機鹽、維生素等;也需要其他條件,如無菌、無毒的環(huán)境,適宜的溫度、pH和滲透壓,適宜的氣體環(huán)境等。
【詳解】
①液體培養(yǎng)基可使細胞充分利用營養(yǎng);氣體等進行繁殖;一般用液體培養(yǎng)基,①正確。
②由于人們對細胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)尚未全部研究清楚;因此在使用合成培養(yǎng)基時,通常需要加入血清等一些天然成分,②正確;
③在體外培養(yǎng)細胞時;必須保證環(huán)境是無菌;無毒的,即需要對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行滅菌處理以及在無菌環(huán)境下進行操作,③正確;
④培養(yǎng)液還需要定期更換;以便清除代謝物,防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害,④正確;
⑤哺乳動物細胞培養(yǎng)的溫度多以(36.5±0.5)℃為宜;多數(shù)動物細胞生存的適宜pH為7.2?7.4。,⑤正確;
⑥動物細胞培養(yǎng)所需氣體主要有O2和CO2,O2是細胞代謝所必需的,CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,在進行細胞培養(yǎng)時,通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶,并將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng);⑥正確。
故選A。6、D【分析】【分析】
基因工程的工具:①限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。②DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。③運載體:常用的運載體有質(zhì)粒;噬菌體、動植物病毒。
【詳解】
A;限制性內(nèi)切核酸是基因工程的工具之一;可用于切割目的基因和運載體,A不符合題意;
B;噬菌體可作為基因工程的運載體;是基因工程的工具之一,B不符合題意;
C、T4DNA連接酶是基因工程的工具之一;可連接切割后的目的基因和運載體,C不符合題意;
D;大腸桿菌擬核DNA不屬于基因工程的工具;D符合題意。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)7、A:C:D【分析】【分析】
1;設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎;然后從中選擇符合要求的胚胎,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。
2;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
【詳解】
A;我國不允許利用體外受精技術篩選早期胚胎性別;A錯誤;
B;基于科學和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題;B正確;
C;通過基因篩查禁止重大疾病基因攜帶者就業(yè);不符合倫理道德,C錯誤;
D;大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交;可能造成基因污染,D錯誤。
故選ACD。8、A:B:C【分析】【分析】
PCR技術:①概念:PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術,所利用的原理為DNA分子的復制,因此PCR技術一般用于基因擴增;②原理:DNA復制;③條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶);④方式:以指數(shù)的方式擴增,即約2n;⑤過程:高溫變性;低溫復性、中溫延伸。
【詳解】
A;用PCR方法擴增目的基因時;只要知道目的基因前后的序列用以設計引物就可以了,因此不必知道基因的全部序列,A正確;
B;PCR過程中需要兩種引物分子;不同引物能靠堿基互補配對而形成(部分)雙鏈的話會造成引物不能同模板DNA結合,也就不能發(fā)生進一步的鏈式反應,這一點需要避免,B正確;
C;若退火溫度過高;則引物與模板DNA無法形成部分雙鏈,PCR也就不能發(fā)生,C正確;
D;PCR技術中的引物和原料是一次性添加的;不需要補充,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】9、A:C:D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應;過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標注原料來自轉(zhuǎn)基因生物;如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品(制成品)”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”.對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價,保障了現(xiàn)代生物技術的安全性。
【詳解】
A;為了加強對業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標識管理;保護消費者的知情權,我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實行了標識制度,A正確;
B;轉(zhuǎn)基因食品上只標明原料來自轉(zhuǎn)基因生物;并未標明其危害,B錯誤;
C;為了保障現(xiàn)代生物技術的安全性;需要開展風險評估、預警跟蹤等措施,C正確;
D;生物安全是指擔心轉(zhuǎn)基因生物會影響到生物多樣性;D正確。
故選ACD。10、A:B:C【分析】【分析】
1;平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
2;稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后形成單個菌落。
【詳解】
A;為獲得長滿測試菌的瓊脂平板;需要用到的接種方法是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法需要用到酒精燈、涂布器和培養(yǎng)基,A正確;
B;MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。含有相同濃度抗生素Ⅰ~Ⅳ的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上;抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。說明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要達到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加濃度才行,B正確;
C;圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素Ⅳ的突變株;這些突變株在抗生素的環(huán)境下能夠存活并繁殖形成菌落。細菌是原核生物,發(fā)生變異最可能是基因突變,C正確;
D;在抑菌圈中出現(xiàn)的菌落都是對該種抗生素具有抗性的菌株;它們之間抗性的強弱無法根據(jù)題干信息進行判斷。如果要判斷它們之間抗性的強弱還需進一步實驗才能確定,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】
本題考查的知識點包括:微生物接種,微生物培養(yǎng)及微生物的應用。11、A:B:C【分析】【分析】
微生物常見的接種的方法:
①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
【詳解】
A;為避免雜菌的污染;實驗中的濾膜、培養(yǎng)皿、固體培養(yǎng)基等均需滅菌處理,A正確;
B;對活菌進行計數(shù)的方法是稀釋涂布平板法;具體方法是:先將菌體進行梯度稀釋,再涂布到濾膜的表面,待菌落數(shù)穩(wěn)定時進行計數(shù),不能用顯微鏡直接計數(shù)的原因是顯微鏡直接計數(shù)不能區(qū)分死菌和活菌,B正確;
C;tcel蛋白是一種有毒性的分泌蛋白;乙組中野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel-tcil雙突變體,后者無法產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生菌在競爭中占據(jù)優(yōu)勢;而在丙組中,野生型可產(chǎn)生tce1蛋白作用于tcel突變體,后者可以產(chǎn)生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性,使野生型的生長受到抑制,由此推測,tcil蛋白能夠中和tcel蛋白的毒性,C正確;
D;由甲組、乙組可知;野生型細菌X在與tcel-tcil雙突變體的競爭中均占優(yōu)勢,由甲組、丙組可知,野生型細菌X在與tcel突變體的競爭中不占優(yōu)勢,D錯誤。
故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】
基因編輯技術是指通過核酸酶對靶基因進行定點改造;實現(xiàn)特定DNA的定點敲除;敲入以及突變等,最終下調(diào)或上調(diào)基因的表達,以使細胞獲得新表型的一種新型技術。
【詳解】
A;基因編輯時的引導序列是RNA;RNA的堿基序列改變可能導致識別錯誤,導致剪切錯誤,造成不可預知的后果,A正確;
B;基因編輯后;基因的序列發(fā)生改變,基因的表達具有選擇性,可以相互影響,基因選擇性表達受干擾后,容易導致某些疾病的產(chǎn)生,B正確;
C;依據(jù)我國法律;生殖性克隆不符合人類倫理道德,治療性克隆符合人類倫理道德,C正確;
D;加強監(jiān)管、完善法律法規(guī)、完善技術手段;但基因編輯技術仍存在一定的安全性,所以要理性看待,D錯誤。
故選ABC。13、B:C:D【分析】【分析】
在微生物學中;將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基,稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有水;碳源(提供碳元素的物質(zhì))、氮源(提供氮元素的物質(zhì))和無機鹽。
【詳解】
A;培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高會導致微生物不能從培養(yǎng)基中吸水;將出現(xiàn)失水過多而死亡的現(xiàn)象,對生長不利,A錯誤;
B;這種培養(yǎng)基以石油為唯一碳源;只有石油降解菌可在該培養(yǎng)基上正常存活,因此是一種選擇培養(yǎng)基,B正確;
C;被石油污染的土壤通氣性極差;利用這種石油降解菌可以降解石油,修復土壤,C正確;
D;根據(jù)生物與其生存環(huán)境相適應的特點;未被污染的土壤中幾乎不含石油分解菌,從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌,D正確。
故選BCD。三、填空題(共5題,共10分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】復合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖水解15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】限制酶蛋白質(zhì)核苷酸序列特定的切點DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細胞質(zhì)粒噬菌體動植物病毒細菌酵母菌細胞核自主復制DNA分子16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】基因文庫人工合成PCR技術17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質(zhì)自然界已存在18、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎,通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),其結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)工程的結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)四、判斷題(共4題,共36分)19、A【分析】【詳解】
目前動物細胞核移植技術中普遍使用的去核方法是顯微操作法。也有人采用梯度離心、紫外線短時間照射和化學物質(zhì)處理等方法。這些方法是在沒有穿透卵母細胞透明帶的情況下去核或使其中的DNA變性,故正確。20、A【分析】【詳解】
治療性克隆是指利用克隆技術產(chǎn)生特定的細胞、組織和器官,用它們來修復或替代受損的細胞、組織和器官,從而達到治療疾病的目的。本說法正確。21、A【分析】【詳解】
轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因,則可能通過減數(shù)分裂進入到花粉細胞中,進而傳入環(huán)境中的其他生物體內(nèi)。本說法正確。22、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。
【詳解】
治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g在實驗室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、綜合題(共3題,共15分)23、略
【分析】【分析】
影印培養(yǎng)法實質(zhì)上是使在一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法。通過影印培養(yǎng)法;可以從在非選擇性條件下生長的細菌群體中,分離出各種類型的突變種。
【詳解】
(1)本專利中步驟3液化向玉米漿中加入α-淀粉酶;目的是水解淀粉,為糖化中的葡萄糖淀粉酶提供底物;步驟4糖化向其中加入葡萄糖淀粉酶,目的是將液化后的非單糖糖類水解為葡萄糖,為乳酸菌發(fā)酵提供原料。
(2)步驟5中加入乳酸菌進行發(fā)酵;乳酸菌為厭氧細菌,故需要提供無氧環(huán)境;步驟7宜采用高壓蒸汽滅菌等方法進行殺菌。
(3)與玉米飲料生產(chǎn)的常規(guī)技術方案相比;該專利的突出優(yōu)點有:以干玉米為原料,解除了選擇鮮嫩玉米的季節(jié)性限制;采用酶解;發(fā)酵等工藝加工,將大分子物質(zhì)分解成人體易消化吸收的小分子營養(yǎng)物質(zhì);乳酸菌發(fā)酵產(chǎn)生乳酸,能調(diào)節(jié)人體腸道PH和菌落平衡,改善飲用口感。
(4)由于該突變菌株對頭孢菌素和慶大霉素同時具有敏感性;可以用含頭孢菌素或慶大霉素的選擇培養(yǎng)基進行篩選,在兩種培養(yǎng)基上均不能生長的即為突變菌株。
實驗思路為:將待測菌懸液用稀釋涂布法接種到完全培養(yǎng)基平板上培養(yǎng);待菌落穩(wěn)定后作為母平板;將母平板菌落用印章影印接種到分別含有頭孢菌素和慶大霉素的選擇培養(yǎng)基平板(影印平板)上,再培養(yǎng)待長出穩(wěn)定菌落。比較不同平板上的相同位置菌落的生長情況。在三個平板的相同位置,兩種影印平板上均不能生長;母平板上能生長的菌落即為高產(chǎn)菌落。
【點睛】
解答本題
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