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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、關(guān)于正丁烷(CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3)、異丁烷()的下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.它們互稱同分異構(gòu)體B.它們的一氯代物都各有2種C.它們互稱同系物D.正丁烷和異丁烷化學(xué)性質(zhì)相似2、下列圖示(夾持裝置已略去)與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是。A.乙炔氣體的制備B.乙酸乙酯的收集C.乙烯氣體的干燥D.丙烷氣體的收集

A.AB.BC.CD.D3、全氟磺酸質(zhì)子交換膜廣泛用于酸性氫氧燃料電池。其傳導(dǎo)質(zhì)子的原理示意圖如下。電池放電時(shí),脫出生成的會(huì)吸引鄰近水分子中的H,在電場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下,以水分子為載體;在膜中沿“氫鍵鏈”迅速轉(zhuǎn)移,達(dá)到選擇透過(guò)的效果。

下列說(shuō)法不正確的是。A.全氟磺酸質(zhì)子膜屬于有機(jī)高分子材料B.電池放電時(shí),脫出的參與正極反應(yīng)C.與烴鏈相比,采用氟代物作為主鏈,可使的酸性減弱D.主鏈?zhǔn)杷瑑?nèi)側(cè)親水,形成了質(zhì)子傳導(dǎo)的水通道4、下列實(shí)驗(yàn)裝置的使用及操作正確的是。

A.①制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生B.②制備并收集干燥的氨氣C.③制備NaHCO3D.④鈉的燃燒反應(yīng)5、有機(jī)物的名稱是A.1-甲基丁烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基丁烷D.1,1-二甲基丙烷6、下列說(shuō)法正確的是A.屬于加成反應(yīng)B.屬于消去反應(yīng)C.CH3CH=CH2屬于縮聚反應(yīng)D.屬于酯化反應(yīng)7、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.乙二醇和丙三醇互為同系物B.分子式為的化合物,醇類的同分異構(gòu)體有8種C.化合物的名稱是2,3,4,四甲基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)8、如圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O49、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑;具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化),在化妝;醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景,曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色10、如圖有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體;下列有關(guān)這個(gè)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過(guò)酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)11、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下:

+

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成,最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng),最多消耗的物質(zhì)的量之比為12、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式);球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖:

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)13、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個(gè)氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物,化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖所示;常用來(lái)生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

(1)該物質(zhì)的分子式為_(kāi)__________,含氧官能團(tuán)的名稱是_________,屬于____類。

(2)該物質(zhì)最多_____個(gè)碳原子共面。

(3)充分燃燒0.1mol該有機(jī)物,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)________。

(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是_______。

A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液紫色。

C.1mol該有機(jī)物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)15、化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%;H6.67%;其余為氧,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰;其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二:紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜下圖所示:

(1)A的分子式為_(kāi)____________。

(2)已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解,寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。16、填寫下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式名稱__________________________________________3-甲基戊烷_(kāi)_____________1,3-二甲苯______________17、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn),闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。18、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料;能溶于水,不溶于乙醇,其工業(yè)制法如下。請(qǐng)回答:

步驟①中堿液洗滌的目的是___________19、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環(huán)己烷。

④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng);但不能因化學(xué)變化使溴水褪色。

⑥經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得對(duì)二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)20、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu):

興奮劑X:

興奮劑Y:

回答下列問(wèn)題:

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán),在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng),最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng),最多消耗______molH2。21、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu);請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)維生素C的分子式是____,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

(2)寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

(3)依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn),分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

(4)下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

(5)觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

(6)寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共6分)22、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題,共8分)23、自20世紀(jì)90年代以來(lái);稠環(huán)化合物的研究開(kāi)發(fā)工作十分迅速,這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

試解答下列問(wèn)題:

(1)寫出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;

(2)這組化合物分子式的通式是:____________

(3)某課外興趣小組;做了系列實(shí)驗(yàn),他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無(wú)明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是:__________________;

(4)甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X,稱取0.2540gX,用熱水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn);丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y,中和測(cè)定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份,通過(guò)計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

(5)在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:______________________________________________________;

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________(寫一種)24、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)葡萄糖的分子式為_(kāi)____。

(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。

(3)由B到C的反應(yīng)類型為_(kāi)____。

(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_(kāi)____。

(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)25、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,p、q、r是由這些元素組成的二元化合物;m;n分別是元素Y、Z的單質(zhì);n通常為深紅棕色液體,p為最簡(jiǎn)單的芳香烴,s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”),理由是:_________(用離子方程式說(shuō)明)。

(2)s的化學(xué)式為_(kāi)_____,Z在周期表中的位置為_(kāi)____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸,產(chǎn)生無(wú)色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)___________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】

A.正丁烷、異丁烷的分子式均為C4H10,且結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.正丁烷(CH3-CH2-CH2-CH3)是對(duì)稱的,1號(hào)與4號(hào)碳等效,2號(hào)與3號(hào)碳等效,所以有2種等效氫,異丁烷中3個(gè)甲基是等效的,所以有2種等效氫,所以它們的一氯代物都各有2種,故B正確;

C.它們互稱同分異構(gòu)體,不是同系物,故C錯(cuò)誤;

D.正丁烷和異丁烷中碳原子之間均為C-C單鍵,化學(xué)性質(zhì)相似,故D正確;

故選:C。2、D【分析】【詳解】

A.電石(主要成分為CaC2)與水反應(yīng)可制備C2H2;由于反應(yīng)劇烈,一般用飽和食鹽水與電石反應(yīng),且裝置圖中沒(méi)有將氣體導(dǎo)出的導(dǎo)管,長(zhǎng)頸漏斗的下端也沒(méi)有在液面以下,A不符合題意;

B.收集乙酸乙酯時(shí);為了防止倒吸,導(dǎo)管的末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中,B不符合題意;

C.KMnO4是強(qiáng)氧化劑,不是干燥劑,乙烯能被KMnO4氧化而發(fā)生反應(yīng);C不符合題意;

D.丙烷的密度比空氣大;可以使用向上排空氣法收集丙烷,D符合題意;

故選D3、C【分析】【詳解】

A.全氟磺酸質(zhì)子膜是聚合物;屬于有機(jī)高分子材料,故A正確;

B.電池放電時(shí),陽(yáng)離子H+向正極移動(dòng)參與正極反應(yīng);故B正確;

C.氟原子電負(fù)性較大,是吸電子基團(tuán),導(dǎo)致附近電子云密度減??;而氫離子帶正電,電子云密度減小后與帶正電的氫離子結(jié)合不緊密,因此電離變得比較容易,酸性會(huì)增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;

D.由圖可知,主鏈?zhǔn)杷瑑?nèi)側(cè)親水;形成了質(zhì)子傳導(dǎo)的水通道,故D正確;

故選C。4、C【分析】【詳解】

A.①裝置可以制備溴苯,但不能證明有HBr產(chǎn)生,因?yàn)殇逵袚]發(fā)性,與硝酸銀生成淡黃色沉淀,且HBr易溶于水;應(yīng)該有防倒吸裝置,A錯(cuò)誤;

B.②裝置可以制備干燥的氨氣;但氨氣密度小于空氣,應(yīng)該用向下排空氣,B錯(cuò)誤;

C.向飽和氨的食鹽水中通入過(guò)量的二氧化碳,會(huì)有NaHCO3析出;C正確;

D.鈉的燃燒反應(yīng)不能在玻璃器皿中進(jìn)行;玻璃易炸裂,D錯(cuò)誤;

故答案為:C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

烷烴的命名原則:選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從靠近第一個(gè)取代基的一端開(kāi)始編號(hào),按取代基位次、取代基名稱、主鏈碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)的烷烴名稱的順序書寫烷烴的名稱,則有機(jī)物的名稱是2-甲基丁烷,故選B。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.屬于烯烴的加成反應(yīng);A正確;

B.屬于氯代烴的取代反應(yīng);B錯(cuò)誤;

C.CH3CH=CH2屬于烯烴的加聚反應(yīng);C錯(cuò)誤;

D.屬于酯的水解或取代反應(yīng);D錯(cuò)誤;

故選A。7、B【分析】【詳解】

A.同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相等),在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),乙二醇和丙三醇中數(shù)目不同;不屬于同系物,A錯(cuò)誤;

B.分子式為的醇,即含有羥基,可看作烷基上的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物,含5個(gè)碳原子的烷烴有:三種,故它的同分異構(gòu)體有:當(dāng)烷烴為的位置有3種;當(dāng)烷烴為的位置有4種結(jié)構(gòu):當(dāng)烷烴為的位置有1種結(jié)構(gòu),因此的醇類的同分異構(gòu)體有3+4+1=8種;B正確;

C.的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳,其名稱為2,2,3,四甲基戊烷;C錯(cuò)誤;

D.環(huán)己烯()分子中含有4個(gè)亞甲基;亞甲基具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所以分子中所有碳原子不可能共面,D錯(cuò)誤;

答案選B。二、多選題(共5題,共10分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.題中未明確X、Y的物質(zhì)的量,無(wú)法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量;故A錯(cuò)誤;

B.X中有(酚)羥基和羧基;故B正確;

C.X中有(酚)羥基和羧基;并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),因此X能發(fā)生氧化;取代、加成、縮聚反應(yīng),故C正確;

D.結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以得出Y的分子式是C20H28O4,故D錯(cuò)誤。

故選:AD。9、AC【分析】【詳解】

A.該分子中含有碳碳雙鍵和羰基;二者均為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,故A錯(cuò)誤;

B.二者都含有羥基;可發(fā)生酯化反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng);還原反應(yīng),故B正確;

C.脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán),不飽和度為4,共6個(gè)C,分子式為C6H6O3;其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH,共3種,故C錯(cuò)誤;

D.曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵;-OH;都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;

故選AC。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物X的分子式是C16H12O4;A項(xiàng)正確;

B.化合物X含有羧基,具有酸性,可與飽和溶液反應(yīng);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.該化合物為內(nèi)酯;由一種物質(zhì)生成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.1mol該有機(jī)物中含有1mol羧基;1mol酯基,且該酯為酚酯基,與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng),則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng),D項(xiàng)正確;

答案選AD。11、CD【分析】【詳解】

A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);羰基為平面結(jié)構(gòu),因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi),故A正確;

B.X中含有酚羥基,Z中不含酚羥基,X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);而Z不能,因此可以鑒別,故B正確;

C.1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基;1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol羰基消耗1mol氫氣,因此1molX最多消耗4mol氫氣;1molZ中含有1mol苯環(huán);2mol碳碳雙鍵,酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此1molZ最多消耗5mol氫氣,故C錯(cuò)誤;

D.X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng);即1molX消耗1mol氫氧化鈉;Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng),1molY中含有1mol酯基;1mol溴原子,因此消耗2mol氫氧化鈉,故D錯(cuò)誤;

答案選CD。12、CD【分析】【詳解】

A.由題圖可知;該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰,故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子,A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,B錯(cuò)誤;

C.由鍵線式及球棍模型可知,Et代表C正確;

D.該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。三、填空題(共9題,共18分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C15H16O2,官能團(tuán)有酚羥基,可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì),故答案為:C15H16O2;羥基;酚;

(2)由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個(gè)碳原子共面();故答案為:13;

(3)根據(jù)烴的含氧有機(jī)與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機(jī)物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標(biāo)況下即消耗403.2L的氧氣,故答案為:403.2L;

(4)A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;

B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;

C錯(cuò)誤;故答案為:C。

【點(diǎn)睛】

與兩個(gè)苯環(huán)相連的碳原子和兩個(gè)苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵,也是解答難點(diǎn)。【解析】①.C15H16O2②.羥基③.,酚④.13⑤.403.2L⑥.C15、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量;結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C;H、O原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式;A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,說(shuō)明分子中有5種H原子,其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比,根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù),進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;酯可以水解生成羧酸和醇,據(jù)此書寫方程式,由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9,有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150,所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2,所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2;

(2)由A分子的紅外光譜,且分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A可以水解知,含有C6H5C-基團(tuán),由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知,苯環(huán)上的氫有三種,H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè),由A分子的紅外光譜可知,A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán),所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A在無(wú)機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為:+H2O?+HOCH2CH3。【解析】C9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH316、略

【分析】【詳解】

鍵線式為:名稱為:2,4-二甲基戊烷;

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯;

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:鍵線式為:

1,3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:鍵線式為:

的鍵線式為:名稱為:2-丁炔。【解析】2,4-二甲基戊烷2-甲基-1,3-丁二烯2-丁炔17、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上,它對(duì)提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無(wú)機(jī)物氰酸銨的熱分解方法,成功地制備了有機(jī)物尿素,揭開(kāi)了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng),發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物,其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng),如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來(lái),一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物;另一方面,合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是,“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來(lái)的“傳統(tǒng)"合成工業(yè),對(duì)人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?;瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新,于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上,提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì),通過(guò)更換原料,利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件,能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品,更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來(lái),關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確,初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?!窘馕觥烤G色化學(xué)理念18、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層;得到純固體Fe,加入少量B及過(guò)量的硫酸反應(yīng)得到硫酸亞鐵與固體C,加入B的目的是形成原電池,加快反應(yīng)速率,且不引入雜質(zhì),可以為CuO;硫酸銅、氫氧化銅等,得到C為Cu,硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨,調(diào)節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層,得到純固體Fe?!窘馕觥砍ビ臀酆弯\層19、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。答案選①②④⑤。【解析】①②④⑤20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為:醚鍵;羧基、羰基;X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的;在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基;故1mol該類鹵原子水解消耗2molNaOH,故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán),上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代,右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代,1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng),則1molY與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu),Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),故1molX與足量的氫氣反應(yīng),最多消耗5molH2?!窘馕觥?75415521、略

【分析】【分析】

(1)

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6,該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3,則碳原子的雜化軌道類型是sp2;故答案為:C6H8O6;sp2。

(2)

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基;醛基;故答案為:羥基、醛基。

(3)

苯環(huán)形成大π鍵;12個(gè)原子都在同一平面內(nèi),碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn),因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面;故答案為:12。

(4)

a.維生素C和葡萄糖都含有羥基,因此都有還原性,故a正確;b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一,故b正確;c.阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素,因此屬于芳香族化合物,故c錯(cuò)誤;綜上所述,答案為:ab。

(5)

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目;而阿司匹林含一個(gè)羧基,根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán),因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②>①>③;故答案為:②>①>③。

(6)

阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng),因此與足量NaOH溶液混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案為:+3NaOH+CH3COONa+2H2O?!窘馕觥浚?)C6H8O6sp2

(2)羥基;醛基。

(3)12

(4)ab

(5)②>①>③

(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共1題,共6分)22、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。五、原理綜合題(共2題,共8分)23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出各物質(zhì)的分子式;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳;氫原子數(shù)目的變化規(guī)律;從而找出通式;

(3)根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件;進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;

答案:②C10H8;⑤C22H14;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知,碳原子數(shù)相差4,氫原子數(shù)相差2個(gè),因此這組化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;

答案:C4n+2H2n+4;

(3)前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱;結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無(wú)明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色,這說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化;

答案:苯很穩(wěn)定;不能被高錳酸鉀氧化;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無(wú)色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無(wú)色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無(wú)色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量為254;所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗堿液0.004mol;符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案:

(5)結(jié)合以上分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有:在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見(jiàn)芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有等;

答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.24、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝

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