2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷818考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、阿魏酸甲酯有抗腫瘤活性；其結構簡式如下圖，有關阿魏酸甲酯的說法正確的是。

A.所有原子可能處于同一平面B.分子中的含三種官能團C.能發(fā)生加聚、水解和氧化反應D.阿魏酸甲酯最多可與加成2、下列說法正確的是A.低級醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶B.正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構體，沸點依次升高C.乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗滌后分液D.乙醇依次通過消去、取代、加成反應可生成乙二醇3、2020年我國在新型冠狀病毒防控；研究工作中取得重大進展；研究發(fā)現(xiàn)含有二苯乙烯結構的孟魯司特對病毒有抑制作用，二苯乙烯的結構簡式如圖，下列說法正確的是。

A.二苯乙烯分子式為C14H14B.二苯乙烯既能發(fā)生取代反應、氧化反應、還原反應、加聚反應C.二苯乙烯所有原子不可能共平面D.1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應最多消耗6molH24、本維莫德的乳膏劑是我國擁有完整自主知識產權的新藥；主要用于治療炎癥反應及自身免疫反應，其結構簡式如圖所示。有關該化合物敘述正確的是。

A.能使溴水褪色B.能發(fā)生消去反應C.易溶于水D.和苯酚是同系物5、下列化學實驗設計不合理的是。選項實驗內容實驗試劑A鑒別CH2=CH2與SO2品紅溶液B鑒別CO2與SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列關于乙烯結構與性質的敘述中，錯誤的是A.乙烯分子中6個原子在同一平面內B.乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應能使其褪色C.乙烯分子沒有同分異構體D.乙烯分子的一氯代物只有一種結構7、現(xiàn)有四種有機物；其結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元環(huán)上二氯代物有6種C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鑒別a和d8、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，需要經過下列哪幾步反應A.消去→加成→取代B.加成→消去→取代C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結構簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家研究發(fā)現(xiàn)其結構如下：

下列各物質：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。10、有下列幾組物質；請將序號填入下列空格內：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構體的是___________；11、寫出下列化合物的名稱或結構簡式：

（1）結構簡式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結構簡式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結構簡式：__________________________。

（4）有機物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結構簡式的烴可命名為___________________。12、已知某有機物A：(1)由C；H、O三種元素組成；經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%；(2)如圖是該有機物的質譜圖。請回答：

(1)A相對分子質量為______，A的實驗式為______。

(2)A的所有同分異構體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構)，其中具有手性碳原子的結構簡式為______。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，紅外光譜圖如圖，則A的結構簡式為______。

(4)A的某種結構的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結構中存在順反異構體，寫出B發(fā)生加聚反應的化學方程式______。13、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質的是___。(填序號)

(2)在下列反應中，屬于取代反應的是____(填序號)；屬于加成反應的是___(填序號)；屬于氧化反應的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結構；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質14、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強熱；使其變成有用的物質，實驗裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表：

。產物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質量分數(shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應③的化學方程式______

(2)試管B收集到的產品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質，其一氯代物有___________種。

(3)經溴水充分吸收，剩余氣體經干燥后的平均相對分子質量為___________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤16、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤17、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤18、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共4題，共36分)22、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。23、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結構簡式___________。24、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對分子質量為___；

（2）試計算確定W的分子式：___；

（3）W的結構簡式為：___。25、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖1所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共10分)26、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）27、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、實驗題(共4題，共16分)28、溴苯是一種化工原料；純凈的溴苯是一種無色液體，某校學生用如圖所示裝置進行實驗，以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應后的產物。請回答下列問題：

物質苯溴溴苯密度/(g·cm3)0.883.121.50沸點/℃8059156在水中的溶解度不溶微溶不溶

(1)裝置中冷凝管除導氣外，還有______的作用，冷凝水從______(填“a”或“b”)口進入。

(2)實驗開始時，關閉K?，打開K?和滴液漏斗活塞，滴加苯(15ml)和液溴(4ml)的混合液，反應開始，寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的主要有機反應的化學方程式______，能說明苯與液溴發(fā)生的是取代反應的現(xiàn)象是______，裝置Ⅲ中小試管內苯的作用是______。

(3)充分反應后；經過下列步驟分離提純。

①將裝置Ⅱ中的混合物過濾除去未反應的鐵屑。

②黃褐色的粗產品→→無色的粗溴苯。

③無色粗溴苯先用水洗滌；分離后再加入少量無水氯化鈣，靜置；過濾。

請選擇合適的編號，按正確的操作順序完成步驟②省略的實驗操作：將經水洗后的粗產品倒入分液漏斗，加入10mlNaOH溶液→____→____→放在鐵圈上靜置→____→____→____→____→上層液體從上口倒出(操作不重復使用)______。

a．打開上口玻璃塞；b．塞上上口玻璃塞；c．關閉旋塞；d．打開旋塞；e．倒轉分液漏斗振搖并放氣；f．使下層液體慢慢流出。

(4)經過以上分離操作后，粗溴苯還含有的主要雜質為______，要進一步提純，下列操作中必須進行的是______。

A．重結晶B．過濾C．蒸餾D．萃取29、苯甲酸對多種細菌；霉菌、酵母菌都有抑制作用；廣泛應用于酸性食品、藥品、化妝品等防腐。某實驗小組設計實驗制備苯甲酸鈉并測定所得產物的純度。其實驗裝置、實驗方法及步驟和有關資料如下：

實驗裝置（夾持及加熱裝置省略）：

實驗方法及步驟：

I.苯甲酸鈉的制備：取一定量甲苯與水于上述裝置混合加熱沸騰；得預處理反應液，后續(xù)操作流程如圖所示。

I.滴定法測定苯甲酸鈉純度：取實驗I所得苯甲酸鈉1.5g置于分液漏斗中；加水約25mL；乙醚50mL與指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，隨滴隨振搖，至水層變色，分取水層，置于具塞錐形瓶中，乙醚層用5mL水洗滌，洗滌液并入錐形瓶中，加乙醚20mL，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5mol/L）滴定，隨滴隨振搖，至水層變色。

有關資料：

回答下列問題：

（1）儀器a的名稱為___________。

（2）濾液1與濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

（3）冷卻過濾所得苯甲酸晶體可能含有某些雜質，進一步除雜可以使用的方法是______。

（4）使反應溫度保持70℃的方法是___________。

（5）由苯甲酸鈉溶液獲得苯甲酸鈉晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥，下列儀器中該過程必須使用的有_____（填序號）。

A坩堝B蒸發(fā)皿C表面皿D玻璃棒E分液漏斗。

（6）滴定法測定苯甲酸鈉純度時，使用的指示劑為_________，加入乙醚的作用為_________。

（7）已知每1mL的鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當于72.06mg的苯甲酸鈉，實驗測得滴定終點時消耗鹽酸滴定液20.50mL，則該實驗所得苯甲酸鈉的純度為___________。30、某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。已知：乙醛可被氧化為乙酸。

(1)實驗過程中銅網出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學方程式______。

(2)在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇催化氧化反應是________(填“放熱”或“吸熱”)反應。進一步研究表明，鼓入空氣的速率與反應體系的溫度關系曲線如下圖所示。試解釋出現(xiàn)圖中現(xiàn)象的原因___________。

(3)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是________；乙的作用是___________。

(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有______。要除去該物質，可在混合液中加入________(填寫字母)。

A．氯化鈉溶液B．苯。

C．碳酸氫鈉溶液D．四氯化碳。

然后，再通過________________(填實驗操作名稱)即可除去。31、“酒是陳的香”；就是因為酒在儲存過程中生成具有香味的乙酸乙酯。我們可以在實驗室中用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。試回答下列問題：

(1)試管a中加入碎瓷片的作用是___________，試管b中的溶液是___________。

(2)濃硫酸的作用是___________。

(3)裝置中導管要插在試管b液面上，不能插入溶液中，目的是___________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作名稱是___________。

(5)寫出生成乙酸乙酯的方程式___________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．分子結構中含有甲基；甲基為四面體結構，分子中所有原子不可能位于同一平面上，故A錯誤；

B．分子中的含有醚鍵；羥基、酯基和碳碳雙鍵四種官能團；故B錯誤；

C．含有酯基；能夠發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應，含有酚羥基，能夠發(fā)生氧化反應，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應，酯基不能與氫氣加成，阿魏酸甲酯最多可與加成；故D錯誤；

故選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A.低級醇的官能團羥基能與水形成氫鍵；都能與水以任意比互溶，故A正確；

B.烴的同分異構體支鏈越多；分子間作用力越小，沸點越低，正戊烷；異戊烷和新戊烷的支鏈數(shù)目依次增多，則沸點依次減小，故B錯誤；

C.乙酸乙酯和乙酸均能與氫氧化鈉溶液反應；乙酸乙酯中的乙酸不能用氫氧化鈉溶液洗滌后分液，應用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液，故C錯誤；

D.乙醇在濃硫酸作用下共熱消去反應生成乙烯；乙烯與溴水發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成乙二醇，故D錯誤；

故選A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．二苯乙烯分子式為C14H12；A錯誤；

B．二苯乙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；能發(fā)生加聚反應又能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，可以發(fā)生氧化反應；能發(fā)生加氫還原反應，B正確；

C．苯環(huán)上的所有原子均能與苯環(huán)共面；雙鍵連接的碳原子可以共面，二苯乙烯所有原子可能共平面，C錯誤；

D．1mol二苯乙烯在一定條件下與足量H2反應，2mol苯基能與6mol氫氣加成，1mol碳碳雙鍵能與1mol氫氣加成，則最多消耗7molH2；D錯誤；

答案為B。4、A【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式；含有官能團是碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，酚羥基與溴水發(fā)生取代反應，均能使溴水褪色，故A正確；

B．酚羥基不能發(fā)生消去反應；故B錯誤；

C．羥基為親水基團；烴基為憎水基團，羥基所占比例少，因此該有機物在水中溶解度小，故C錯誤；

D．該有機物中含有兩個苯環(huán)；兩個酚羥基和一個碳碳雙鍵；因此該有機物與苯酚不互為同系物，故D錯誤；

答案為A。5、B【分析】【詳解】

A．SO2具有漂白性，可以使品紅溶液褪色，CH2=CH2沒有漂白性；與品紅不反應，可以鑒別兩者，A正確；

B．CO2和SO2均可以使澄清石灰水變渾濁；無法鑒別，B錯誤；

C．CH4和溴水不反應，也不溶于溴水，CH2=CH2和溴水發(fā)生加成反應，可以用來除去CH2=CH2；C正確；

D．CH2=CH2與NaOH溶液不反應，也不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反應生成Na2SO3，可以用來除去SO2；D正確；

故選B。6、B【分析】【詳解】

A．乙烯分子中兩個C原子均是sp2雜化；6個原子在同一平面內，A正確；

B．乙烯與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應；能使其褪色，B錯誤；

C．乙烯分子中四個氫原子化學環(huán)境完全相同；沒有同分異構體，C正確；

D．乙烯分子中四個氫原子化學環(huán)境完全相同；氫原子的化學環(huán)境只存在一種，乙烯分子的一氯代物只有一種結構，D正確；

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a中含有2個飽和碳原子；所有原子不可能共平面，A正確；

B．其中2個氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元環(huán)上二氯代物有6種；B正確；

C．c屬于烴；難溶于水，C錯誤；

D．a和d均含有碳碳雙鍵；不能用溴水鑒別a和d，D正確；

答案選C。8、A【分析】【分析】

由逆推法可知，CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3；以此判斷合成時所發(fā)生的反應類型。

【詳解】

由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，則2-氯丙烷應首先發(fā)生消去反應生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2與溴發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應可生成1，2-丙二醇，故選：A。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結構簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結構中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結構簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構體的是C；D。

麻黃素結構中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結構不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結構不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB10、略

【分析】【分析】

質子數(shù)相同質量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

同系物指結構相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團；具有相同官能團的化合物；

同種元素形成的不同單質互為同素異形體；

具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體。

【詳解】

①35Cl和37Cl質子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素，故答案為D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結構相似、通式相同，相差15個CH2原子團；互為同系物，故答案為A；

③12C60和石墨是由碳元素組成的不同單質；互為同素異形體，故答案為B；

④分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故答案為C。【解析】①.D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烯，在3號碳原子上有一個甲基，在2號碳原子上有一個丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對于結構中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號C、5號C上都含有一個甲基，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機物結構簡式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈是5個碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時可以依次編號命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應用，注意命名原則是解題關鍵；烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到A相對分子質量為74，由C、H、O三種元素組成，經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%，則A中碳的個數(shù)為氫的個數(shù)為則氧的個數(shù)為則A的實驗式為C4H10O；故答案為：74；C4H10O。

（2）A的所有同分異構體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構)，其中具有手性碳原子的結構簡式為故答案為：4；

（3）紅外光譜圖如圖，含有碳氧鍵和氧氫鍵，如果A的核磁共振氫譜有兩個峰，則含有3個甲基，因此A的結構簡式為故答案為：

（4）A的某種結構的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結構中存在順反異構體，則B的結構簡式為CH3CH=CHCH3，則B發(fā)生加聚反應的化學方程式nCH3CH=CHCH3故答案為：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH313、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于同系物；

⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結構不同的化合物；屬于同分異構體；

綜上所述；屬于同分異構體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應；

②酸性高錳酸鉀具有強氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應；

③乙烷在光照下與氯氣反應；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應；

綜上所述；屬于取代反應的是③；屬于加成反應的是①④；屬于氧化反應的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結構示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構型，但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結構，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結構，但CH2Cl2卻有兩種結構，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關系所以CH2Cl2只有一種結構，可以判斷CH4為正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應③為乙炔加聚生成聚乙炔，對應方程式為：nCH≡CH

(2)產物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產品為甲苯（產品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對分子質量=（或），故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.8三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。18、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、計算題(共4題，共36分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH323、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產物是水和二氧化碳，已知水的質量，即可求出水物質的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質量之比；等于相對密度，計算出有機物的相對分子質量。

⑵根據(jù)質量分數(shù)計算出碳；氫、氧的個數(shù)比；計算出最簡比，再根據(jù)相對分子質量計算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應；又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結構簡式。

【詳解】

⑴有機物質的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機物質的相對分子質量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設分子為(CH2O)n，結合相對分子質量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，生成物都是酯和水，說明W的結構中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結構簡式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH?！窘馕觥竣?90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質譜圖中最大質荷比為46可知；有機物A的相對分子質量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質的量和水的質量可知，2.3g有機物A中碳原子的質量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質量為×2×1g/mol=0.3g，則有機物A中氧原子的物質的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機物A的最簡式為C2H6O，由有機物A的相對分子質量是46可知，有機物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個峰的面積之比是1：2：3可知，A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結構不同，互為同分異構體，則A的同分異構體結構簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH3五、原理綜合題(共2題，共10分)26、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）六、實驗題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

裝置Ⅱ為目標反應制溴苯，Ⅲ驗證產物HBr；裝置Ⅳ為尾氣吸收。

【詳解】

（1）苯和液溴沸點都較低，所以冷凝管有冷凝回流防止原料氣化的作用。冷凝水應該采取下進上出，充分冷凝即a口進b口出。答案為冷凝回流；a；

（2）制取溴苯的反應為溴取代苯環(huán)的氫：由于Br2和HBr均逸出到Ⅱ，苯收集或除Br2防止干擾HBr的檢驗，若取代反應產生HBr進入試劑瓶中產生黃色的沉淀。答案為Ⅱ中試劑瓶有黃色沉淀；苯收集或除Br2防止干擾HBr的檢驗；

（3）該操作為萃取的基本過程。具體步驟為beadfc。答案為beadfc；

（4）