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…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版選修5化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同屬于離子型碳化物,請(qǐng)通過CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是A.Mg2C3水解生成丙炔B.Al4C3水解生成丙炔C.ZnC2水解生成乙烷D.Li2C2水解生成乙烯2、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,105℃時(shí),1L該混合烴與9LO2混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀況,所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4、C2H4B.CH4、C3H6C.C2H4、C3H4D.CH4、C3H43、中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:
下列敘述正確的是A.M的相對(duì)分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO24、分子式為C4H8的烴有(考慮順反異構(gòu)體)A.4種B.5種C.6種D.7種5、下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),生成一氯代烴種數(shù)最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH3評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________7、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。
(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有___________種。(不包括立體異構(gòu);下同)
(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有____________種。
(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_______種。
(5)寫出由甲苯制取TNT的反應(yīng)方程式______________________________。8、已知:
物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)③____________。
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式____________________________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____________________________。
(5)反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu)),它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚9、已知:HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應(yīng)類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實(shí)驗(yàn)室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學(xué)方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內(nèi)焰,觀察到銅絲又變得光潔無(wú)暇。請(qǐng)用最簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言釋之:______________________。10、在通常情況下;多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵結(jié)構(gòu):
下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)化合物①是________,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是___________。
(2)⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________
(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________。
(4)⑤的同分異構(gòu)體很多種,寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________11、已知:
從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng),其中G為高分子化合物,化合物B的分子式為C8H8O;當(dāng)以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種。
請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>
(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A__________,M___________。
(2)反應(yīng)類型:III__________,Ⅳ_________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H_________________________________。F→G___________________。
(4)與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種12、按官能團(tuán)的不同;可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。13、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì):
(1)______________
(2)____________
(3)_____________14、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________;
④、⑥的反應(yīng)類型依次是______________、___________;評(píng)卷人得分三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。16、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細(xì)化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應(yīng)①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質(zhì)中的官能團(tuán)名稱是_________。
(3)C物質(zhì)的分子式是__________。
(4)已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,寫出反?yīng)④的化學(xué)方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題,共9分)17、已知A——F六種有機(jī)化合物是重要的有機(jī)合成原料;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見下表,請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題:
?;衔?。
A
B
C
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
化合物。
D
E
F
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)化合物A屬于________類(按官能團(tuán)種類分類)
(2)化合物B在一定條件下,可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),寫出化合物B與足量NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z;部分產(chǎn)物已略去。
反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則生成Z的方程式為__________。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式____________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):。
(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。
A.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。
B.能發(fā)生水解反應(yīng)。
C.在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。
(6)化合物F是合成“克矽平”(一種治療矽肺病的藥物)的原料之一;其合成路線如下:(說明:克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價(jià)鍵;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行。)
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________;
b.上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是(填代號(hào))___________。
①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③還原反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥取代反應(yīng)18、已知:
(1)該反應(yīng)生成物中所含官能團(tuán)的名稱是_______;在一定條件下能發(fā)生______(填序號(hào))反應(yīng)。
①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)。
(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl;它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
結(jié)構(gòu)分析表明:E的分子中含有2個(gè)甲基;且沒有支鏈,試回答:
①有關(guān)C的說法正確的是_____________(填序號(hào))。
a.分子式為C6H10O2
b.C屬于醛類,且1molC與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2O
c.C具有氧化性;也具有還原性。
d.由D催化氧化可以得到C
②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類型。
A→B:____________________________________________,_____________;
D→E:____________________________________________,_____________。19、美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
(X為鹵原子;R為取代基)
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)的路線如下:
回答下列問題:
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。
(2)在A→B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是____________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)20、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時(shí)易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)及相對(duì)分子質(zhì)量見下表:。物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229相對(duì)分子質(zhì)量160106185
步驟1:將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。
步驟4:分離有機(jī)層;收集相應(yīng)餾分。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應(yīng)過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號(hào))___。
A.>229℃B.58.8℃~179℃C.<58.8℃
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛,得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。21、某化學(xué)小組采用如圖裝置;以環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
已知:+H2O
。
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃
溶解性。
環(huán)己醇。
0.96
25
161
能溶于水。
環(huán)己烯。
0.81
-103
83
難溶于水。
已知:溫度高于100℃時(shí);原料環(huán)己醇易和水形成共沸物一起被蒸出反應(yīng)體系。
(1)制備粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①如圖1導(dǎo)管B的作用是______。
②加熱試管A采用熱水?。欢侵苯蛹訜?,目的是______,試管C置于冰水浴中的目的是______。
(2)制備精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等;加入飽和食鹽水,振蕩;靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號(hào))洗滌。
A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液。A.溴水或溴的四氯化碳溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾;冷卻水從______口進(jìn)入(填“上”或“下”)。
③收集產(chǎn)品時(shí);如何判斷錐形瓶中收集到的為環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______。
A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。
B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(3)制環(huán)己烯時(shí),由于濃硫酸的強(qiáng)氧化性,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)SO2、CO2及水蒸氣;混合氣體通過試劑的順序是______(填序號(hào),試劑可重復(fù)使用)
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液22、某研究性學(xué)習(xí)小組為合成查閱資料得知一條合成路線:
原料氣CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O;并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如圖)。
(提示:甲酸(HCOOH)通常是一種無(wú)色易揮發(fā)的液體;它在濃硫酸作用下易分解)
請(qǐng)完成下列問題:
(1)圖A是利用甲酸制取CO的發(fā)生裝置.根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理,應(yīng)選擇圖_____(填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”);選擇的理由是______________________。
(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,b1和b2中盛裝的試劑分別是____________,_____。
(3)CO還可以和丙烯和氫氣制取正丁醇;方程式如下:
CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH;
在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,某小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是_______(填序號(hào))。
①2%品紅溶液②溴水③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤飽和Na2SO3溶液。
(4)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,為了制取較純凈的產(chǎn)物,該小組對(duì)這兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)進(jìn)行了查閱,資料如下:
甲苯是無(wú)色透明液體,密度0.87,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。無(wú)色或淡黃色透明液體,密度1.015,沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇、醚。通過這些資料,該小組設(shè)計(jì)了某些方法來(lái)進(jìn)行產(chǎn)物的提純,合理的是_________。
A分液B過濾C蒸餾D將甲苯氧化成苯甲酸再進(jìn)行分液。
(5)得到較純凈的產(chǎn)物之后,某位同學(xué)為了研究產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì),將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,于是得出結(jié)論:產(chǎn)物和甲苯的化學(xué)性質(zhì)相似。這位同學(xué)的結(jié)論是否正確?若不正確,請(qǐng)說明理由。_____。23、實(shí)驗(yàn)室可利用甲醇;空氣、銅或氧化銅來(lái)制備甲醛。如圖是甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置;甲和乙的反應(yīng)裝置和收集裝置相同,而氣體發(fā)生裝置不同,D處的氣球均在反應(yīng)結(jié)束時(shí)使用,分別如甲和乙所示。
請(qǐng)回答:
(1)若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn);則B管中應(yīng)裝入___,B管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)C試管中裝入的試劑是___;管內(nèi)收集到的物質(zhì)有___。
(3)對(duì)甲、乙兩裝置中的A、B、C,還需要采取什么措施(實(shí)驗(yàn)室提供用品),才能使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行?對(duì)A是___,對(duì)B是___,對(duì)C是___。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)24、近年來(lái);由于石油價(jià)格的不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚乙烯(PVC)和人造羊毛的合成線路。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________,反應(yīng)②__________________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:PVC________________,C______________________。
(3)寫出AD的化學(xué)方程式_______________________________。
(4)與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有________種(不包括環(huán)狀化合物),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________。25、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的有機(jī)物;H是合成洛沙坦的一種中間體,其合成路線如下:
已知:I.
II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應(yīng):
(1)有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是_________。
(2)CD的反應(yīng)類型是_________。
(3)A是飽和一元醇,AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
(4)1molE水解生成2molCH3OH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。
(5)E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應(yīng)生成聚合物,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。
(6)通過多步反應(yīng),將E分子中引入-NH2可得到F,F(xiàn)分子存在較好的對(duì)稱關(guān)系,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。
(7)下列說法正確的是_______。(填字母)
a.A能發(fā)生取代反應(yīng);氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)。
b.1molH與足量的銀氨溶液反應(yīng);能生成1molAg
c.已知烯醇式結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定;而G卻可以穩(wěn)定存在,其原因可能是由于基團(tuán)間的相互影響。
(8)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。
a.與F具有相同種類和個(gè)數(shù)的官能團(tuán)。
b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
c.其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為2∶4∶1∶226、(藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防髖或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下:
已知:(R代表烴基)
(1)A的名稱是_______。
(2)B→C的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(3)C→D的反應(yīng)類型是_______。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。
(5)F→G所需的試劑a是_______。
(6)G→H的化學(xué)方程式是______________________________________________。
(7)以為原料,加入ClCH2CH2OCH2COCl,也可得到J,將下列流程圖補(bǔ)充完整:_______、_______
(8)J制備利伐沙班時(shí),J發(fā)生了還原反應(yīng),同時(shí)生成了水,則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。27、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。
已知:①重氮鹽與酚類(弱堿性環(huán)境下)或叔胺類(弱酸性條件下)發(fā)生偶合反應(yīng);偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對(duì)位。
(1)G中的含氧官能團(tuán)名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。
(2)從整個(gè)合成路線看,設(shè)計(jì)A→E步驟的作用是_____________。
(3)D與乙酸酐反應(yīng)可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時(shí)可將產(chǎn)品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產(chǎn)物中的少量高分子,試寫出生成高分子化合物的化學(xué)方程式______。
(4)M是A的相對(duì)分子質(zhì)量相差28的同系物,則含有苯環(huán)的M的同分異構(gòu)體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______(任寫一種)。
(5)寫出茜草黃R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____。
(6)設(shè)計(jì)由甲苯和N,N-二甲基苯胺()合成甲基紅()的合成路線:________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】
CaC2制C2H2的反應(yīng)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;該反應(yīng)中各元素化合價(jià)不變,相當(dāng)于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),只要碳化物中碳元素化合價(jià)在反應(yīng)前后不變即可,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.Mg2C3水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2C3+4H2O→2Mg(OH)2+C3H4↑;產(chǎn)物為丙炔,故A正確;
B.Al4C3水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為Al4C3+12H2O→4Al(OH)3+3CH4↑;產(chǎn)物應(yīng)該是甲烷,故B錯(cuò)誤;
C.ZnC2水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnC2+2H2O→Zn(OH)2+C2H2↑,產(chǎn)物應(yīng)該是C2H2;故C錯(cuò)誤;
D.Li2C2水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為L(zhǎng)i2C2+2H2O→2LiOH+C2H2↑;產(chǎn)物應(yīng)該是乙炔,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
正確理解金屬碳化物與水的反應(yīng)相當(dāng)于復(fù)分解反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。2、B【分析】【詳解】
設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,則有:CxHy+O2xCO2+H2O,105℃時(shí)H2O呈氣態(tài),有機(jī)物燃燒前后體積不變,則1+=x+解得y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4;
A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故A符合條件;
B.CH4、C3H6中H原子數(shù)分別為4;6;平均值介于4和6之間,故B不符合條件;
C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故C符合條件;
D.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4;不論兩者以何種比例混合,H原子平均值恒為4,符合前后體積不變,故D符合條件;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)有機(jī)物燃燒前后體積不變,進(jìn)行分析并計(jì)算。3、C【分析】【詳解】
A.M的分子式為C9H6O4;其相對(duì)分子質(zhì)量是178,A錯(cuò)誤;
B.M可與Br2發(fā)生的反應(yīng)包括酚羥基鄰對(duì)位的氫原子取代反應(yīng)以及碳碳雙鍵的加成反應(yīng),1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng);B錯(cuò)誤;
C.M與足量的NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)物為化學(xué)式為C9H4O5Na4;C正確;
D.M不與NaHCO3反應(yīng),不能生成CO2;D錯(cuò)誤;
因此答案選C。4、C【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯(和)、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,共6種,故C正確。5、C【分析】【詳解】
A.CH3CH2CH2CH3分子中;含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
B.CH(CH3)3分子中,含有2種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有2種;
C.C(CH3)4分子中,四個(gè)甲基位置對(duì)稱,只含有1種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有1種;
D.(CH3)2CHCH2CH3分子中;含有4種位置不同的氫原子,所以生成的一氯代烴有4種;
所以生成一氯代烴種數(shù)最少的是C。
故選C。二、填空題(共9題,共18分)6、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選?!窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯7、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物主鏈含有5個(gè)C原子;有2個(gè)甲基,分別位于2;3碳原子上,烷烴的名稱為2,3-二甲基戊烷,故答案為2,3-二甲基戊烷;
(2)在碳架中添加碳碳雙鍵;總共存在5種不同的添加方式,所以該烯烴存在5種同分異構(gòu)體,故答案為5;
(3)若此烷烴為炔烴加氫制得,在該碳架上碳架碳碳三鍵,只有一種方式,所以此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為1;
(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子;所以該烷烴含有6種一氯代烷,故答案為6;
(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成TNT,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3HNO3+3H2O,故答案為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥竣?2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O8、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應(yīng)①為加成反應(yīng);HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成A,結(jié)合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個(gè)H原子,據(jù)此說明有A中1個(gè)羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D分子比A分子少2分子水,應(yīng)是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成E為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)反應(yīng)①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應(yīng)①為加成反應(yīng);反應(yīng)③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應(yīng)③為消去反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個(gè)H,據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應(yīng)②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應(yīng)成環(huán),生成反應(yīng)④中除生成E外,還可能存在一種副產(chǎn)物為
故答案為
(6)化合物E只有3個(gè)不飽和度,而酚至少4個(gè)不飽和度,所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2CH2CH2CHOd9、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應(yīng)將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應(yīng)為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應(yīng)③第④步反應(yīng)與B→C的反應(yīng)根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應(yīng),生成B(),B→C的反應(yīng)分別運(yùn)用題中提供的相應(yīng)信息即可推出相應(yīng)的物質(zhì)C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E();據(jù)此分析。
【詳解】
(1)反應(yīng)②為A與氫氣的加成反應(yīng);由信息②可知反應(yīng)④為取代反應(yīng);
答案:加成反應(yīng);取代反應(yīng)。
(2)對(duì)應(yīng)反應(yīng)③的反應(yīng)物和生成物可知反應(yīng)的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可反應(yīng)生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個(gè)-COOH,D中含有兩個(gè)-NH2,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J,在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機(jī)物W,應(yīng)為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應(yīng),
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應(yīng)為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應(yīng)生成;
反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應(yīng)②.取代反應(yīng)③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O10、略
【分析】【分析】
由①→③可知,①為則②為④為水解生成苯甲酸,⑧為苯甲酸鈉,②與⑧發(fā)生反應(yīng):⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知,化合物①是(甲苯);因?yàn)槁仍尤〈氖羌谆系臍湓?,因此它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件是光照;
答案:甲苯光照。
(2)根據(jù)上面分析可知,⑦的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
答案:
(3)②和⑧發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物⑨,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是+→+NaCl;
答案:+→+NaCl
(4)因?yàn)榉枷愦迹枷忝?、酚有可能為同分異?gòu)體,因此同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或者或者
答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略
【分析】【分析】
B的分子式為C8H8O,由A發(fā)生題干信息反應(yīng)生成B,當(dāng)B以鐵作催化劑進(jìn)行氯化時(shí),一元取代物只有兩種,應(yīng)為2個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位,可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C,則C為B與氫氣1:1發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M,D氧化也生成M,結(jié)合反應(yīng)信息可知,M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應(yīng),并酸化生成F,F(xiàn)生成G為高分子化合物,則F中含有-OH、-COOH,則C發(fā)生一氯取代生成E,則E為故F為F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G,則G為據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
答案:
(2)反應(yīng)III的化學(xué)方程式為++H2O反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);反應(yīng)Ⅳ的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
答案:取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))縮聚反應(yīng)。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
C+D→H反應(yīng)的化學(xué)方程式為++H2O。
F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O;
答案:n+(n-1)H2O
++H2O
(4)與C()互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有:共有6種;
答案:6【解析】①.②.③.取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))④.縮聚反應(yīng)⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.612、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機(jī)物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個(gè)苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機(jī)物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機(jī)物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個(gè)氯原子代替正丁烷分子中一個(gè)H原子的產(chǎn)物,所以屬于鹵代烴,答案為J。13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機(jī)物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質(zhì)名稱為,乙基苯,簡(jiǎn)稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),書寫時(shí)取代基在前母體名稱在后,該物質(zhì)名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對(duì)主鏈編號(hào),名稱書寫時(shí)要用編號(hào)指明雙鍵的位置,該物質(zhì)的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)系統(tǒng)命名口訣:最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團(tuán);支鏈近端為起點(diǎn),阿拉伯?dāng)?shù)依次編;兩條碳鏈一樣長(zhǎng),支鏈多的為主鏈;主鏈單獨(dú)先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡(jiǎn)在前;兩端支鏈一樣遠(yuǎn),編數(shù)較小應(yīng)挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯14、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學(xué)式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體,故反應(yīng)④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu);4個(gè)甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi),分子碳原子都處于同一平面;
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:C為化學(xué)名稱為:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是反應(yīng)④是1,4-加成反應(yīng)、反應(yīng)⑥是取代反應(yīng)?!窘馕觥渴牵?NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))三、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)15、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)流程圖,反應(yīng)①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;為取代反應(yīng),反應(yīng)②中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基,為還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反應(yīng);
(2)B物質(zhì)為其中的官能團(tuán)有氨基和醚鍵,故答案為氨基;醚鍵;
(3)C為分子式為C7H8N2SO5,故答案為C7H8N2SO5;
(4)C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮?dú)?,反?yīng)④的化學(xué)方程式為+H2O→+N2+H2SO4,故答案為+H2O→+N2+H2SO4;
(5)愈創(chuàng)木酚的結(jié)構(gòu)為它的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個(gè)取代基物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上含有2個(gè)羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)2個(gè)羥基為鄰位時(shí)有2種,當(dāng)2個(gè)羥基為間位時(shí)有3種,當(dāng)2個(gè)羥基為對(duì)位時(shí)有1種,共6種,其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和都含有4種氫原子,故答案為6;【解析】①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)③.氨基、醚鍵(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符號(hào)順序可調(diào)換)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.四、原理綜合題(共3題,共9分)17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出;結(jié)構(gòu)中含有酯基,故化合物A屬于酯類;
故答案為酯類;
(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol,方程式為:+3NaOH+CH3OH+2H2O;
故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O;
(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應(yīng)③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成Y,則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成Z為則反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:
故答案為。
(4)化合物D與銀氨溶液反應(yīng)方程式為:
故答案為
(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應(yīng),則結(jié)構(gòu)中含有酯基,能和氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,則說明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且苯環(huán)上的取代基只有一種,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
故答案為
(6)反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng);由原子守恒可知,應(yīng)是F與HCHO發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②為濃硫酸;加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)③為烯烴的加聚反應(yīng),反應(yīng)④為氧化反應(yīng);
a.反應(yīng)①是原子利用率100%的反應(yīng),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為
b.由上述分析可知,上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng),沒有涉及還原反應(yīng)、取代反應(yīng),故答案為③⑥?!窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥18、略
【分析】(1)根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知,分子中含有為醛基,醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應(yīng),也可被氧化為羧酸,故選①③;(2)C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成烯,所以B含有碳碳雙鍵,B為環(huán)已烯.由信息可知C中含有碳氧雙鍵(羰基或醛基),C為己二醛,根據(jù)流程可知D為醇,E為二元酯,所以D為二元醇,根據(jù)酯化反應(yīng)可推斷D分子式為C6H14O2,E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈,所以B為環(huán)己烯,A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.①C為己二醛,a.分子式為C6H10O2,a正確;b.C屬于醛類,且1molC有2mol醛基,與足量的新制Cu(OH)2反應(yīng)可得2molCu2O,故b錯(cuò)誤;c.C能被氫氣還原,具有氧化性,也能被氧化成酸,具有還原性,故c正確;d.由D己二醇可催化氧化可以得到C,己二醛,故d正確;故選acd;②A→B:A為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為氫氧化鈉醇溶液加熱下,發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為屬于消去反應(yīng);由流程圖可知D為HOCH2(CH2)4CH2OH,與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,D→E:屬于取代反應(yīng)。【解析】醛基①③acd消去反應(yīng)取代反應(yīng)19、略
【分析】【分析】
由合成M的路線可知:E應(yīng)為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2.由A(C3H4O)在催化劑、O2、△條件下得到B,C在濃H2SO4、△條件下得D可知,A為CH2═CH-CHO,B為CH2═CH-COOH,故C為HOCH2CH2CH(CH3)2.
(1)C與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色;則C發(fā)生消去反應(yīng)生成F。D中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物;
(2)A為CH2═CH-CHO;在A→B的反應(yīng)中,對(duì)A醛基進(jìn)行檢驗(yàn);
(3)E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為.酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng);-X原子在氫氧化鈉水溶液;加熱條件發(fā)生取代反應(yīng).
【詳解】
(1)C為HOCH2CH2CH(CH3)2,與濃H2SO4共熱生成F,F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成F,所以F為(CH3)2CHCH=CH2),D為CH2═CHCOOCH2CH2CH(CH3)2,D含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)在A→B的反應(yīng)中,醛基轉(zhuǎn)化為羧基,A為CH2═CH-CHO;用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗(yàn)醛基;
(3))E的一種同分異構(gòu)體K苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位位置,K與FeCl3溶液作用顯紫色,則K中含有酚羥基.故K為K與過量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的方程式為
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)信息合成與推斷、同分異構(gòu)體、常見有機(jī)物的性質(zhì)與檢驗(yàn)等,解題關(guān)鍵:掌握常見官能團(tuán)的性質(zhì),難點(diǎn):理解題目信息,是取代反應(yīng),有機(jī)合成信息在于根據(jù)結(jié)構(gòu)判斷斷鍵與成鍵。易錯(cuò)點(diǎn)是(3)與過量NaOH溶液共熱,酚羥基與堿發(fā)生中和反應(yīng),-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應(yīng),兩種官能團(tuán)參與反應(yīng)?!窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共40分)20、略
【分析】【分析】
因?yàn)橛脽崴〗o反應(yīng)物加熱,所以反應(yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸出。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃。
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌。
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾。
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng);能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=
【詳解】
因?yàn)榧訜?,所以反?yīng)物中沸點(diǎn)最低的Br2有一部分可能會(huì)成為蒸氣與反應(yīng)生成的HBr一起蒸氣。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中盛裝液溴的儀器名稱是分液漏斗,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液,其作用為吸收蒸氣中的Br2和HBr;答案為:分液漏斗;吸收Br2和HBr(或處理尾氣);
(2)步驟1反應(yīng)過程中;為提高原料利用率,需要適宜的溫度,但需控制不讓反應(yīng)物成為蒸氣,所以溫度不應(yīng)高于溴的沸點(diǎn),即58.8℃;答案為:C;
(3)因?yàn)橛袡C(jī)層中會(huì)溶解Br2,所以步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌;答案為:Br2;
(4)為了防止間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;步驟4中采用減壓蒸餾;答案為:減壓蒸餾;間溴苯甲醛因溫度過高被氧化;
(5)設(shè)5.3g苯甲醛完全反應(yīng),能生成間溴苯甲醛的質(zhì)量為x
106g185g
5.3gx
X=w(間溴苯甲醛)=答案為:40%?!窘馕觥糠忠郝┒肺誃r2和HBr(或處理尾氣)CBr2減壓蒸餾間溴苯甲醛因溫度過高被氧化40%21、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置特點(diǎn)分析解答;(2)根據(jù)題給信息中物質(zhì)性質(zhì)分析解答;(3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析物質(zhì)檢驗(yàn)順序及方法。
【詳解】
(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝,故答案為:冷凝;
②加熱試管A采用熱水浴的目的是控制溫度85℃左右;防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻,冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化,防止環(huán)己烯揮發(fā),故答案為:控制溫度85℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻;防止環(huán)己烯揮發(fā);
(2)①環(huán)己烯是烴類,不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想:制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(飽和Na2CO3溶液)洗滌可除去酸;故答案為:上層;c;
②蒸餾裝置要有冷凝管;為了增加冷凝效果,冷卻水的方向應(yīng)該和蒸汽的流向相反,冷卻水從下口進(jìn)入,故答案為:下;
③A;蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,故A錯(cuò)誤;
B;環(huán)己醇實(shí)際用量多了;制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,故B錯(cuò)誤;
C;若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇;導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故C正確,故答案為:C;
(3)檢驗(yàn)可以用酸性KMnO4溶液,檢驗(yàn)SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品紅溶液或石灰水,檢驗(yàn)CO2可以用石灰水,檢驗(yàn)水蒸氣可以用無(wú)水CuSO4,所以在檢驗(yàn)這四種氣體必需考慮試劑的選擇和順序。只要通過溶液,就會(huì)產(chǎn)生水蒸氣,因此先檢驗(yàn)水蒸氣;然后檢驗(yàn)SO2并在檢驗(yàn)之后除去SO2;除SO2可以用飽和Na2SO3溶液;最后檢驗(yàn)CO2和丙烯,因此順序?yàn)棰堍茛佗茛冖?或④⑤①⑤③②),故答案為:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)?!窘馕觥坷淠刂茰囟?5℃左右,防止環(huán)己醇揮發(fā),使受熱均勻防止環(huán)己烯揮發(fā)上層c下C④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②)22、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)和反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)制備干燥純凈的CO需要除去甲酸和水蒸氣;根據(jù)雜質(zhì)選擇除雜液體;
(3)丙烯、SO2、CO2及水蒸氣的檢驗(yàn)順序?yàn)?;先檢驗(yàn)水,再檢驗(yàn)二氧化硫,再除去二氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化碳和乙烯;
(4)根據(jù)兩物質(zhì)的性質(zhì)差異;決定合適的分離方法;
(5)產(chǎn)物中往往會(huì)混有少量甲苯,加入溴水,甲苯可以萃取溴水中的溴,中的醛基可以被溴氧化。
【詳解】
(1)甲酸制取CO時(shí);屬于固液加熱型的發(fā)生裝置,丙和丁裝置中,丙裝置更合適,它在恒壓條件下;可以起到防倒吸的作用;
(2)制備干燥純凈的CO;由于甲酸易揮發(fā),反應(yīng)后的氣體中含有甲酸和水蒸氣等雜質(zhì),可以利用NaOH溶液吸收甲酸,濃硫酸可以吸收水分,而且有水的雜質(zhì)都最后除水;
(3)在制取原料丙烯時(shí),會(huì)產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,檢驗(yàn)這些氣體的先后順序?yàn)橄葯z驗(yàn)水,由于檢驗(yàn)其他氣體時(shí)有可能會(huì)引入水,所以需要先檢驗(yàn)水,乙烯可以用溴水檢驗(yàn),二氧化硫和乙烯都可以使溴水褪色,需要先將二氧化硫鑒別出來(lái),二氧化硫可以用品紅檢驗(yàn),二氧化碳可以用澄清石灰水檢驗(yàn),為了排除二氧化硫的干擾,加入飽和Na2SO3溶液后;乙烯用溴水檢驗(yàn),二氧化碳用澄清石灰水檢驗(yàn),它倆先后順序無(wú)關(guān)緊要;
(4)甲苯是無(wú)色透明液體,沸點(diǎn):110.6℃,不溶于水,可混溶于苯等多數(shù)有機(jī)溶劑,產(chǎn)物為無(wú)色或淡黃色透明液體;沸點(diǎn)204-205℃,微溶于水,易溶于醇;醚,它們的沸點(diǎn)相差比較大,可以用蒸餾的方法提純;
(5)將產(chǎn)物和甲苯分別取樣,并分別滴加溴水,發(fā)現(xiàn)溴水最終都褪色了,甲苯和溴水是不反應(yīng)的,但是加入溴水褪色是發(fā)生了萃取,使溴水褪色,是因?yàn)殇逅哂醒趸?,中含有醛基,具有還原性,可以被溴水氧化,它們的性質(zhì)不同?!窘馕觥勘銐骸⒎赖刮麼aOH溶液,濃硫酸④①⑤②③或④①⑤③②C不正確產(chǎn)物使溴水褪色,是因?yàn)殇逅讶┗趸?,發(fā)生了氧化反應(yīng)才使其褪色,而甲苯不能和溴水發(fā)生反應(yīng),褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取23、略
【分析】【分析】
比較甲;乙兩套裝置;甲比乙多出一個(gè)氣體X的通入裝置,由于發(fā)生甲醇催化氧化反應(yīng),所以甲中通入的氣體X為空氣或氧氣,而乙裝置只有裝置內(nèi)的空氣可用,所以乙中B管裝入的固體應(yīng)為CuO;另外,為促進(jìn)甲醇的揮發(fā),應(yīng)給A管加熱;為使反應(yīng)產(chǎn)物冷凝,應(yīng)將C管冷卻;為防止反應(yīng)結(jié)束時(shí)產(chǎn)生倒吸,D處氣球內(nèi)應(yīng)充滿空氣。
【詳解】
(1)由以上分析知,由于裝置內(nèi)空氣有限,為使氧化反應(yīng)順利進(jìn)行,若按乙裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B管中應(yīng)裝入氧化銅(或CuO),B管中CH3OH與CuO反應(yīng)生成HCHO、H2O、Cu,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu。答案為:氧化銅(或CuO);CH3OH+CuOHCHO+H2O+Cu;
(2)反應(yīng)生成的甲醛呈氣態(tài),由于甲醛易溶于水,所以C試管中裝入的試劑是H2O;由于甲醇不可能完全反應(yīng),所以C管內(nèi)收集到的物質(zhì)有HCHO和CH3OH。答案為:H2O;HCHO和CH3OH;
(3)為促進(jìn)甲醇的揮發(fā);對(duì)A是水浴加熱;甲醇氧化需提供加熱條件,對(duì)B是酒精燈加熱;為使甲醛冷卻,對(duì)C是冰水冷卻。答案為:水浴加熱;酒精燈加熱;冰水冷卻。
【點(diǎn)睛】
甲醛氣體溶于水時(shí),溫度低更有利于溶解?!窘馕觥垦趸~(或CuO)CH3OH+CuOHCHO+H2O+CuH2OHCHO和CH3OH水浴加熱酒精燈加熱冰水冷卻六、有機(jī)推斷題(共4題,共36分)24、略
【分析】【分析】
煤干餾得到焦炭,焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應(yīng),生成碳化鈣,CaC2與水反應(yīng)生成氫氧化鈣與乙炔,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A為CH≡CH,CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCl,CH2═CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl,PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2═CHCN,CH2═CHCN與D通過加聚反應(yīng)合成人造羊毛,故D為CH2=CHOOCCH3,乙炔與E反應(yīng)生成CH2=COOCCH3,故E為CH3COOH;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①是加成反應(yīng),人造羊毛()是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN;通過加聚反應(yīng)而形成,所以反應(yīng)②為加聚反應(yīng);
故答案為加成反應(yīng);加聚反應(yīng);
(2)根據(jù)上面的分析可知,PVC為C為H2C═CH-CN;
故答案為H2C═CH-CN;
(3)D為CH2═CHOOCCH3,它是由乙炔和E發(fā)生加成反應(yīng)生成的,而E為乙酸,所以反應(yīng)的方程式為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
故答案為HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3;
(4)與CH2=CHOOCCH3互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì),該物質(zhì)含有酯基(不包括環(huán)狀化合物),可能結(jié)構(gòu)有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH;
故答案為4,CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH?!窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.加聚反應(yīng)③.④.H2C=HC-CN⑤.HC≡CH+CH3COOHH2C=CH-OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH325、略
【分析】(1)由知有機(jī)物H中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基。
(2)由分析知CD的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。
(3)A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應(yīng),由G的結(jié)構(gòu)知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+
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