黑龍江省佳木斯市富錦市一中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE12023學(xué)年度高一學(xué)年第二學(xué)期期末考試生物試卷本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分滿分100分，考試時(shí)間75分鐘第Ⅰ卷(選擇題，共55分)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分）1.如圖表示孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作及理論解釋?zhuān)铝羞x項(xiàng)描述錯(cuò)誤的是（）A.圖甲①和②的操作不能同時(shí)進(jìn)行，②操作后要對(duì)A植株花進(jìn)行套袋處理B.圖乙揭示減數(shù)分裂過(guò)程中，隨1、2的分離，D、d分別進(jìn)入雌雄配子中C.圖丙可以解釋為何測(cè)交后代兩種性狀比為1:1D.孟德?tīng)柌捎蒙搅兆鰧?shí)驗(yàn)失敗原因之一是花小【答案】B【解析】【分析】分析圖甲：①表示去雄，②表示人工異花授粉。分析圖乙：等位基因D和d隨著同源染色體的分開(kāi)而分離。分析圖丙：圖示為測(cè)交實(shí)驗(yàn)?！驹斀狻緼、豌豆為自花閉花授粉，圖甲①過(guò)程為去雄，要在花粉成熟前去雄，②過(guò)程為人工授粉，要在花粉成熟后進(jìn)行，因此這兩個(gè)操作不能同時(shí)進(jìn)行，②操作后要對(duì)母本套袋處理，防止外來(lái)花粉干擾，A正確；B、圖乙揭示的是D、d這對(duì)等位基因隨同源染色體（1和2）的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入不同配子遺傳給后代，這里產(chǎn)生的含D和d的配子是同一性別的配子，B錯(cuò)誤；C、圖丙為測(cè)交實(shí)驗(yàn)遺傳圖譜，可以解釋為何測(cè)交后代兩種性狀比為1∶1，C正確；D、孟德?tīng)柌捎蒙搅兆鰧?shí)驗(yàn)失敗的原因是其自然狀態(tài)下很難是純種，花小等，D正確。故選B。2.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表型種類(lèi)及比例是（）A.3種，12∶3∶1 B.3種，10∶3∶3C.4種，9∶3∶3∶1 D.2種，13∶3【答案】A【解析】【分析】依題意可知：當(dāng)白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以白皮為W_Y_與W_yy，黃皮為wwY_，綠皮為wwyy?！驹斀狻炕蛐蜑閃wYy的個(gè)體自交所得后代中，W_Y_∶W_yy∶wwY_∶wwyy＝9∶3∶3∶1。因W存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以后代的表型有3種，即白皮（W_Y_與W_yy）、黃皮（wwY_）、綠皮（wwyy），比例為12∶3∶1，A符合題意。故選A。3.在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是（）A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1B.F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞和基因型yr的精子數(shù)量之比為1：1C.F2產(chǎn)生的精子中，基因型為Yr、yr的比例為1：1D.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞可以隨機(jī)組合【答案】C【解析】【分析】據(jù)題意分析可知：兩對(duì)相對(duì)性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。【詳解】A、F1個(gè)體能產(chǎn)生YR、yr、Yr、yR4種配子若干個(gè)，比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；B、F1產(chǎn)生基因型YR的卵數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，B錯(cuò)誤；C、F1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_（1YYRR、2YYRr：2YyRR、4YyRr）：Y_rr（1YYrr、2Yyrr）：yyR_(1yyRR、2yyRr)：yyrr=9：3：3：1，故F2產(chǎn)生的精子中，基因型為Yr=2/16×1/2+4/16×1/4+2/16×1/2=3/16，yr=4/16×1/4+2/16×1/2+2/16×1/2=3/16，即比例為1：1，C正確；D、基因的自由組合是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合；F1產(chǎn)生的4種類(lèi)型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合是受精作用，D錯(cuò)誤。故選C。4.某個(gè)動(dòng)物（2n=4）的生殖器官中存在如圖所示的三種細(xì)胞，下列敘述正確的是（）A.甲細(xì)胞可能為次級(jí)精母細(xì)胞或極體B.甲、乙、丙細(xì)胞均含有同源染色體C.甲、乙細(xì)胞每條染色體僅有1個(gè)DNAD.一個(gè)細(xì)胞可能經(jīng)歷丙→乙→甲的過(guò)程【答案】C【解析】【分析】圖甲處于減數(shù)分裂第二次后期，乙圖處于有絲分裂后期，丙處于減數(shù)分裂第一次后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂屬于雄性動(dòng)物。【詳解】A、通過(guò)丙圖可以，該動(dòng)物屬于雄性動(dòng)物，甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂第二次分裂后期，該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、甲處于減數(shù)分裂第二次，不含同源染色體，B錯(cuò)誤；C、甲、乙細(xì)胞染色體無(wú)染色單體，故甲、乙細(xì)胞每條染色體僅有1個(gè)DNA，C正確；D、一個(gè)細(xì)胞可能經(jīng)歷乙→丙→甲的過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選C。5.如圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA相對(duì)含量的變化。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.ac段細(xì)胞只能進(jìn)行DNA的復(fù)制，不能進(jìn)行基因的表達(dá)B.基因分離和自由組合定律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在de段C.紡錘體出現(xiàn)在fg段D.Ⅱ和Ⅲ的生理過(guò)程保證了后代具有多樣性和更強(qiáng)的適應(yīng)能力【答案】D【解析】【分析】1、真核細(xì)胞的分裂方式有有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂。在分裂間期，主要進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成；在有絲分裂前期，染色質(zhì)成為染色體，核仁解體、核膜消失，形成紡錘體；在有絲分裂中期，紡錘絲附在著絲點(diǎn)兩側(cè)，牽引著染色體排列在赤道板上；在有絲分裂后期，每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開(kāi)成染色體，由紡錘絲牽引分別移向細(xì)胞兩極；在有絲分裂末期，染色體紡錘體消失，核仁、核膜重新出現(xiàn)，成為兩個(gè)子細(xì)胞。有絲分裂的意義是親代細(xì)胞的染色體復(fù)制后平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞，保持了親代與子代細(xì)胞之間遺傳性狀的穩(wěn)定性。2、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂I的主要特征：同源染色體配對(duì)——聯(lián)會(huì)；四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極。減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，分別移向細(xì)胞的兩極。3、受精作用是指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定。4、細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中核DNA相對(duì)含量的變化如下表所示。過(guò)程有絲分裂減數(shù)分裂受精階段時(shí)期間期前中后末子細(xì)胞間期Ⅰ前中后Ⅰ末Ⅱ前中后Ⅱ末配子受精卵核DNA相對(duì)含量2N→4N4N2N2N2N→4N4N2N2N2NNN2N圖中的對(duì)應(yīng)區(qū)段ac和nocdeffgghijklklmnIIIIII【詳解】A、圖中I階段，細(xì)胞分裂前后的核DNA相對(duì)含量一樣，屬于有絲分裂，ac段顯示核DNA相對(duì)含量加倍，是有絲分裂前的間期，間期不僅有DNA的復(fù)制，還有相關(guān)蛋白質(zhì)的合成，基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程就是基因的表達(dá)，所以ac段能進(jìn)行基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)獨(dú)立地遺傳給后代，自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；在減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極，非同源染色體自由組合，所以基因分離和自由組合定律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在減數(shù)分裂I的后期，即gh段，B錯(cuò)誤；C、fg段是減數(shù)分裂前的間期，此時(shí)還未形成紡錘體，C錯(cuò)誤；D、圖中II階段，細(xì)胞分裂后的核DNA相對(duì)含量只有細(xì)胞分裂前的一半，II代表減數(shù)分裂；核DNA相對(duì)含量只有正常體細(xì)胞的一半的細(xì)胞，在進(jìn)行III階段lm過(guò)程后，核DNA相對(duì)含量恢復(fù)到了正常體細(xì)胞的核DNA相對(duì)含量，據(jù)此推測(cè)，III階段是受精階段，lm過(guò)程是受精作用；減數(shù)分裂和受精作用保證了后代具有多樣性和更強(qiáng)的適應(yīng)能力，D正確。故選D。6.如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞中出現(xiàn)了染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，則下列說(shuō)法正確的是（）A.產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體與母細(xì)胞保持一致B.這種組織可能來(lái)自動(dòng)物的肝臟細(xì)胞C.此細(xì)胞的染色體上具有染色單體D.此細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：（1）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（2）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（3）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（4）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、染色體兩兩配對(duì)是減數(shù)第一次分裂的特征，因此，產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)比母細(xì)胞減數(shù)一半，A錯(cuò)誤；B、染色體兩兩配對(duì)是聯(lián)會(huì)，是減數(shù)分裂的特征，肝臟細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，B錯(cuò)誤；C、聯(lián)會(huì)是減數(shù)第一次分裂前期出現(xiàn)的，染色體經(jīng)過(guò)了復(fù)制，含有染色單體，C正確；D、此細(xì)胞中的染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，DNA分子數(shù)是體細(xì)胞的兩倍，D錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的異常現(xiàn)象及其可能原因的分析，錯(cuò)誤的是（）A.基因型為AaXBY的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)不含A、a基因的XBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體分離都異常B.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生了AB、Ab、ab、aB4種配子——四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換C.基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)aXBXB型配子——減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離異常D.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞只產(chǎn)生了2種配子——減數(shù)分裂正?！敬鸢浮緾【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、基因型為的個(gè)體產(chǎn)生了一個(gè)不含A、a基因的配子，可能是由減數(shù)第一次分裂后期含A和a基因的同源染色體沒(méi)有分離和減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體沒(méi)有分離引起的，A正確；B、正常情況下，一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子：AB和ab或Ab和aB，若產(chǎn)生了4種類(lèi)型的配子，原因可能是在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，B正確；C、配子中含XBXB可能是減數(shù)第二次分裂后期兩條含B基因的X染色體分離異常，C錯(cuò)誤；D、正常情況下，一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞可產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子：AB和ab或Ab和aB，D正確；故選C。8.下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果，下列有關(guān)該圖說(shuō)法正確的是A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C.該染色體上的基因在后代中都能表達(dá)D.該染色體上的基因呈線性排列【答案】D【解析】【詳解】A、朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因，不是等位基因，A錯(cuò)誤；B、白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上的非等位基因，不遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；C、該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀，則在后代中不一定能表達(dá)出來(lái)，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖示可知，該染色體上的基因呈線性排列，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】1、等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因。2、基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。9.果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（A，a）控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說(shuō)法不正確的是A.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上B.正、反交的F1代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaC.正、反交親本雌果蠅均為純合子D.正、反交的F2代中，朱紅眼雄果蠅的比例不相同【答案】D【解析】【詳解】A、本實(shí)驗(yàn)中正交和反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上，A正確；B、根據(jù)解析暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）得到的F1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），B正確；C、由B項(xiàng)可知，正、反交親本雌果蠅均為純合子，C正確；D、正交的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其F2中朱紅眼雄果蠅的比例為；反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），其F2中朱紅眼雄果蠅的比例也是，D錯(cuò)誤。故選D。10.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()A.甲和乙的遺傳方式完全一樣B.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為1/8C.乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D.丙中的父親不可能攜帶致病基因【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖中父母均正常，但女兒患病，可推知該病為常染色體隱性遺傳??；乙圖中父母均正常，但兒子患病，只能推知該病為隱性遺傳病；丙圖中女患者的兒子正常，可知此病不可能為伴X隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X顯性遺傳?。欢D中父母均患病，但有一個(gè)女兒正常，可推知該病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻浚杭讏D一定是常染色體隱性遺傳病，乙圖可能是常染色體隱性遺傳病或者伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；家系丁常染色體顯性遺傳病，這對(duì)夫婦的基因型為Aa，若再生一個(gè)女兒是正常的幾率是1/4，B錯(cuò)誤;乙中兒子患病而父母正常，為隱性遺傳??；若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，C正確；丙圖可能為常染色體隱性遺傳病，正常男子的基因型可為攜帶者，所以父親可能攜帶致病基因，D錯(cuò)誤，故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳病的遺傳方式的判定和基因分離定律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。11.關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，分別檢測(cè)放射性出現(xiàn)的部位。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：32P組沉淀中出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性，說(shuō)明DNA能進(jìn)入大腸桿菌，且在新的噬菌體中也發(fā)現(xiàn)了32P，說(shuō)明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)；35S組上清液中放射性較強(qiáng)，說(shuō)明蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌?！驹斀狻緼、用噬菌體分別侵染含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的細(xì)菌得到分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的噬菌體，A錯(cuò)誤；B、長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致部分細(xì)菌裂解，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致，C正確；D、32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說(shuō)明DNA是主要遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，需要考生掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、實(shí)驗(yàn)過(guò)程及實(shí)驗(yàn)結(jié)論。12.關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，不正確的是A.薩頓使用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)B.摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因D.等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上【答案】D【解析】【詳解】薩頓使用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)，A正確。摩爾根等人利用果蠅的實(shí)驗(yàn)首次證明基因在染色體上，B正確?；蛟谌旧w上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因，C正確。等位基因位于一對(duì)同源染色體上的相同位置，D錯(cuò)誤。13.下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)B.表觀遺傳沒(méi)有改變基因中的堿基序列，其表型的變化不會(huì)遺傳給子代C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧部赡艹霈F(xiàn)表觀遺傳現(xiàn)象D.表觀遺傳現(xiàn)象體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相應(yīng)的mRNA，也就無(wú)法進(jìn)行翻譯最終合成相應(yīng)的蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、同卵雙胞胎基因型相同，故他們所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)，A正確；B、表觀遺傳雖然堿基序列不變，但表觀遺傳導(dǎo)致的性狀改變可以遺傳給下一代，B錯(cuò)誤；C、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)，而出現(xiàn)表觀遺傳現(xiàn)象，C正確；D、表觀遺傳的現(xiàn)象中，一種基因型可以具有不同的表現(xiàn)型，體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，D正確。故選B。14.結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，該病是由一系列基因突變導(dǎo)致的。下列敘述正確的是（）A.基因一旦發(fā)生突變，癌癥就會(huì)發(fā)生B.遠(yuǎn)離誘變因素，基因突變就不會(huì)發(fā)生C.基因突變一般不會(huì)導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變D.防治結(jié)腸癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因【答案】C【解析】【分析】1.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2.誘發(fā)基因突變的因素可分為三類(lèi)：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。3.癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。【詳解】A、癌癥是一系列基因突變累積的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、基因突變的原因包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（外界誘發(fā)因素），因此在沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會(huì)發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生等位基因，故一般不會(huì)導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變，C正確；D、所有正常細(xì)胞都含有原癌基因和抑癌基因，因此防治結(jié)腸癌的根本方法不是剔除原癌基因和抑癌基因，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】15.經(jīng)過(guò)誘變處理后，基因A發(fā)生了如圖所示基因突變，下列說(shuō)法正確的是（）A.肽鏈形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的替換B.肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C.肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的增添D.三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機(jī)發(fā)生的特點(diǎn)【答案】A【解析】【分析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斀狻緼、肽鏈不變，形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，mRNA長(zhǎng)度以及翻譯出來(lái)肽鏈的長(zhǎng)度和之前一樣，A正確；B、肽鏈縮短，需要根據(jù)基因中堿基對(duì)增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來(lái)定，B錯(cuò)誤；C、肽鏈延長(zhǎng)或縮短，需要根據(jù)基因中堿基對(duì)增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來(lái)定，C錯(cuò)誤；D、三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選A。16.人類(lèi)遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素。有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，可選青少年型糖尿病患者家庭進(jìn)行調(diào)查B.基因檢測(cè)能精確地診斷遺傳病的病因，帶致病基因的個(gè)體一定患遺傳病C.白化病屬于單基因遺傳病，即由一個(gè)致病基因控制的遺傳病D.禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢(xún)等方法可以降低患遺傳病的幾率【答案】D【解析】【分析】人類(lèi)遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的人類(lèi)疾病，包括單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是由1對(duì)等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病是指受2對(duì)或2對(duì)以上等位基因控制的遺傳??；染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病和染色體數(shù)目異常遺傳病?！驹斀狻緼、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，不能選青少年型糖尿病等患者家庭進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、基因檢測(cè)無(wú)法診斷染色體異常引起的遺傳病，帶有致病基因的個(gè)體可能是隱性致病基因的攜帶者，并不患病，B錯(cuò)誤；C、白化病屬于單基因遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，C錯(cuò)誤；D、對(duì)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的措施有禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等方法，這些方法可以降低患遺傳病的幾率，D正確。故選D。17.騾是馬（2n=64）和驢（2n=62）雜交產(chǎn)生的，具有力量大、耐力強(qiáng)，健壯等優(yōu)點(diǎn)，其中公驢和母馬所生為馬騾，反之為驢騾。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.母馬和公驢能夠雜交產(chǎn)生后代說(shuō)明馬和驢之間無(wú)生殖隔離B.騾的力量大、耐力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢(shì)C.馬和驢雜交后代會(huì)形成61+XX和61+XY兩種受精卵，分別發(fā)育成雌雄騾D.騾在自然狀態(tài)下，因同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生可育生殖細(xì)胞【答案】AD【解析】【分析】1、地理隔離是物種形成的量變階段，生殖隔離是物種形成的質(zhì)變時(shí)期，只有地理隔離而不形成生殖隔離，能產(chǎn)生亞種，但絕不可能產(chǎn)生新物種。2、生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交不活；活而不育。【詳解】A、由于母馬和公驢產(chǎn)生的驢騾不可育，所以馬和驢之間有生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、騾的力量大、耐力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)綜合了馬和驢的優(yōu)勢(shì)，所以體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢(shì)，B正確；C、公驢產(chǎn)生的配子是30+X或30+Y，母馬產(chǎn)生的配子是31+X，所以馬騾的染色體組成是61+XX（雌騾）或61+XY（雄騾），母驢產(chǎn)生的配子是30+X，公馬產(chǎn)生的配子是31+X或31+Y，所以驢騾的染色體組成是61+XX（雌騾）或61+XY（雄騾），C正確；D、在自然狀態(tài)下，如果在減數(shù)分裂過(guò)程中騾體內(nèi)來(lái)自馬和驢的染色體分別移向一極，則可能產(chǎn)生可育的配子，D錯(cuò)誤。故選AD。【點(diǎn)睛】本題需要考生掌握騾的形成過(guò)程，結(jié)合生殖隔離的概念進(jìn)行理解。18.大量的證據(jù)證實(shí)了地球上所有的生物都是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.越早形成的地層中形成化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等B.人和魚(yú)發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾，屬于胚胎學(xué)的證據(jù)C.人和黑猩猩的細(xì)胞色素C的氨基酸序列相同，屬于細(xì)胞水平的證據(jù)D.鯨的鰭與貓的前肢骨骼的結(jié)構(gòu)相似，屬于比較解剖學(xué)的證據(jù)【答案】C【解析】【分析】化石證據(jù)：大部分化石發(fā)現(xiàn)于沉淀巖的地層，記錄者地球和生物進(jìn)化的歷史。比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。胚胎學(xué)證據(jù)：研究動(dòng)植物胚胎形成和發(fā)育過(guò)程，比較不同動(dòng)物以及人的胚胎發(fā)育過(guò)程。細(xì)胞水平的證據(jù)：組成細(xì)胞的物質(zhì)基本相同，都以DNA為遺傳物質(zhì)。都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)。都通過(guò)細(xì)胞呼吸提供能量，都以ATP作直接能源物質(zhì)，遺傳信息的復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯都嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，翻譯時(shí)共用一套密碼子等。分子水平的證據(jù)：不同生物的DN和蛋白質(zhì)等生物的大分子有共同特點(diǎn)?！驹斀狻緼、越早形成的地層中，形成化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等；越晚形成的地層中，形成化石的生物越復(fù)雜、越高等，A正確；B、胚胎學(xué)的證據(jù)是對(duì)比不同生物胚胎的形成和發(fā)育過(guò)程，人和魚(yú)發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾，屬于胚胎學(xué)的證據(jù)，B正確；C、人和黑猩猩的細(xì)胞色素C的氨基酸序列相同，屬于分子水平的證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、鯨的鰭與貓的前肢骨骼的結(jié)構(gòu)相似，屬于比較解剖學(xué)的證據(jù)，D正確。故選C。19.經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某地區(qū)菜青蟲(chóng)種群的抗藥性不斷增強(qiáng)，其原因是連續(xù)多年對(duì)菜青蟲(chóng)使用農(nóng)藥，下列敘述正確的是（）A.使用農(nóng)藥導(dǎo)致菜青蟲(chóng)發(fā)生抗藥性變異B.菜青蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)是不斷發(fā)生耐藥性變異的結(jié)果C.菜青蟲(chóng)不斷變異是造成菜青蟲(chóng)抗藥性不斷增強(qiáng)的動(dòng)力D.通過(guò)選擇導(dǎo)致菜青蟲(chóng)抗藥性不斷積累【答案】D【解析】【分析】變異與選擇無(wú)關(guān)，變異發(fā)生在自然選擇之前，先有了各種類(lèi)型的變異，才能自然選擇出最適于環(huán)境的變異?！驹斀狻緼、菜青蟲(chóng)先發(fā)生抗藥性變異，農(nóng)藥只是起選擇作用，A錯(cuò)誤；B、菜青蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)是農(nóng)藥選擇的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、農(nóng)藥起選擇作用，連續(xù)多年對(duì)菜青蟲(chóng)使用農(nóng)藥是造成菜青蟲(chóng)抗藥性不斷增強(qiáng)動(dòng)力，C錯(cuò)誤。D、通過(guò)選擇導(dǎo)致菜青蟲(chóng)抗藥性不斷積累，D正確；故選D。20.19世紀(jì)末，挪威為了保護(hù)雷鳥(niǎo)，曾大力捕殺雷鳥(niǎo)的天敵——猛禽和獸類(lèi)，結(jié)果不僅沒(méi)有保護(hù)好雷鳥(niǎo)，反而引起了球蟲(chóng)病和其他疾病的蔓延，致使雷鳥(niǎo)大量死去。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.不同生物之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過(guò)兩者之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的B.雷鳥(niǎo)和天敵之間存在雙向選擇的依賴(lài)關(guān)系，可維持?jǐn)?shù)量上的動(dòng)態(tài)平衡C.捕食者吃掉的大多是傳播疾病的老弱病殘的雷鳥(niǎo)，有利于種群的發(fā)展D.雷鳥(niǎo)與天敵之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展這是協(xié)同進(jìn)化的一種類(lèi)型【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、不同生物之間的協(xié)同進(jìn)化是通過(guò)兩者之間的生存斗爭(zhēng)以及種間互助實(shí)現(xiàn)的，A錯(cuò)誤；B、雷鳥(niǎo)和天敵之間存在雙向選擇的依賴(lài)關(guān)系?？删S持?jǐn)?shù)量上的動(dòng)態(tài)平衡，B正確；C、捕食者吃掉的大多是傳播疾病的老弱病殘的雷鳥(niǎo)，讓健康的個(gè)體得以生存，有利于種群的發(fā)展，C正確；D、雷鳥(niǎo)與天敵之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展這是協(xié)同進(jìn)化的一種類(lèi)型，協(xié)同進(jìn)化還包括生物與環(huán)境的關(guān)系，D正確。故選A。二、不定項(xiàng)選擇（共5題，每題3分）21.下列有關(guān)單倍體、二倍體及多倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.用秋水仙素處理單倍體植株后一定可獲得二倍體B.單倍體的體細(xì)胞可含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組C.三倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代都能結(jié)果并形成種子D.多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)和種子較大且都可用種子繁殖后代的個(gè)體【答案】ACD【解析】【分析】單倍體、二倍體和多倍體：（1）由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。單倍體含有的染色體組數(shù)可以是一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)至多個(gè)。（2）由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類(lèi)推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。【詳解】A、單倍體是體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，但單倍體生物細(xì)胞內(nèi)不一定只含有一個(gè)染色體組，因此利用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍后，培育出的植株不一定是二倍體，A錯(cuò)誤；B、由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體都是單倍體，若個(gè)體含有6個(gè)以上的染色體組，則由其形成的單倍體體細(xì)胞可含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組，B正確；C、三倍體西瓜減數(shù)分裂時(shí)，往往形成染色體數(shù)不是染色體組整數(shù)倍的不可育配子，難以結(jié)果并形成種子，C錯(cuò)誤；D、三倍體也屬于多倍體，但由于其聯(lián)會(huì)紊亂，故沒(méi)有種子，D錯(cuò)誤。故選ACD。22.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.低溫和秋水仙素處理都能夠抑制紡錘體的形成B.剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)C.根尖經(jīng)解離處理后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗D.用高倍鏡尋找并確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，直接觀察【答案】CD【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化：1、將洋蔥在冰箱冷藏室放置一周，取出后進(jìn)行室溫培養(yǎng)，待長(zhǎng)出不定根，再放進(jìn)冷藏室48-72小時(shí)；2、剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5-1cm，放入卡諾氏固定液浸泡0.5-1h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精中沖洗2次；3、制作裝片：解離、漂洗、染色、制片；4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象，確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目發(fā)生變化后，再用高倍鏡觀察?！驹斀狻緼、低溫和秋水仙素處理都能夠抑制紡錘體的形成，均能誘導(dǎo)染色體加倍，A正確；B、剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)，B正確；C、根尖經(jīng)解離處理后用清水沖洗，C錯(cuò)誤；D、先用低倍鏡尋找，再轉(zhuǎn)換高倍鏡，D錯(cuò)誤。故選CD。23.如圖表示人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程。據(jù)圖分析，有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中①②過(guò)程表示的含義分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯，X1和X2都代表mRNAB.鐮狀細(xì)胞貧血致病的根本原因是基因1發(fā)生改變C.若不考慮自發(fā)突變，可通過(guò)提高酪氨酸酶活性減少白發(fā)的產(chǎn)生D.圖中體現(xiàn)了鐮狀細(xì)胞貧血是由基因1和2共同控制的【答案】ABC【解析】【分析】基因控制生物體性狀的方式有兩種：一是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制生物性狀，二是基因通過(guò)控制某些酶的合成，來(lái)控制生物性狀。題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致鐮刀狀紅細(xì)胞，④表示血紅蛋白組成正常紅細(xì)胞，⑤表示催化作用?！驹斀狻緼、圖中①②過(guò)程的產(chǎn)物分別是mRNA和蛋白質(zhì)，表示的含義分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯，其中X1和X2都代表mRNA，A正確；B、鐮狀細(xì)胞貧血致病的根本原因是基因1中一對(duì)堿基發(fā)生改變，導(dǎo)致基因突變，B正確；C、若不考慮自發(fā)突變，可通過(guò)提高酪氨酸酶活性增加黑色素的合成，減少白發(fā)，因?yàn)榘装l(fā)是由于酪氨酸酶活性下降導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、圖中體現(xiàn)了鐮狀細(xì)胞貧血是由基因1通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯(cuò)誤。故選ABC。24.已知正常女性的體細(xì)胞中，兩條X染色體中只有一條在遺傳上有活性，另一條X染色體在遺傳上無(wú)活性?？咕S生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，發(fā)病率約為1：25000．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的相關(guān)敘述正確的是（）A.在男性中的發(fā)病率低于在女性中的 B.患該病的夫婦所生的女兒一定患病C.男性患者與女性患者的發(fā)病程度相似 D.該發(fā)病率的數(shù)據(jù)源于患病家系的統(tǒng)計(jì)【答案】AB【解析】【分析】抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性基因控制的人類(lèi)遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示），其特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者；世代相傳；男患者的母親和女兒都患病，女性正常個(gè)體的兒子和父親都正常。【詳解】AB、抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，在男性中的發(fā)病率低于女性，患病父親所生的女兒一定患病，A、B正確；C、由“已知正常女性的體細(xì)胞中，兩條X染色體中只有一條在遺傳上有活性，另一條X染色體在遺傳上無(wú)活性”可知，若女性患者的基因型為、，但后者比前者發(fā)病輕，男性患者的發(fā)病程度與相似，C錯(cuò)誤；D、該發(fā)病率的數(shù)據(jù)源于人群中隨機(jī)調(diào)查的統(tǒng)計(jì)，D錯(cuò)誤。故選AB。25.科學(xué)家利用果蠅進(jìn)行生物進(jìn)化實(shí)驗(yàn)：將基因型為Aa的果蠅隨機(jī)均分至甲、乙兩培養(yǎng)箱，除飼喂食物不同外其他條件一致。培養(yǎng)至15代時(shí)，甲箱中果蠅基因型頻率為：AA=56%，Aa=32%，aa=12%，乙箱中果蠅基因型頻率為：AA=25%，Aa=50%，aa=25%．然后分別從甲、乙兩培養(yǎng)箱中隨機(jī)選取等量的果蠅混合于丙培養(yǎng)箱中，并置于與甲箱相同的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)若干代。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙兩箱果蠅如果繼續(xù)培養(yǎng)，甲箱中果蠅基AA因型頻率會(huì)上升，乙箱中果蠅基AA因型頻率保持不變B.飼喂食物的不同使甲、乙兩箱中的果蠅產(chǎn)生了不同變異C.丙箱中的果蠅基因A的初始基因頻率低于50%D.丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升【答案】BCD【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、甲、乙兩箱果蠅最初的基因頻率相等，且A和a的基因頻率均為50%，培養(yǎng)至15代時(shí)甲箱果蠅的群體中A的基因頻率為72%（56%+32%×1/2=72%），乙箱中果蠅群體的A基因頻率依然為50%（25%+50%×1/2=50%），故甲、乙兩箱果蠅如果繼續(xù)培養(yǎng)，甲箱中果蠅基AA因型頻率會(huì)上升，乙箱中果蠅基AA因型頻率保持不變，A正確；B、飼喂食物的不同對(duì)甲、乙兩箱中的果蠅進(jìn)行了選擇，并未誘導(dǎo)變異的產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、丙箱中的果蠅群體中基因A的初始基因頻率為（72%+50%）÷2=61%，顯然高于50%，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)甲箱果蠅群體的進(jìn)化方向（A的基因頻率增加）可推測(cè)，在飼喂甲箱所喂食物的前提下，丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因A的頻率將上升，D錯(cuò)誤。故選BCD。第Ⅱ卷(非選擇題，共45分)26.已知某高等植物的葉緣（深裂、淺裂）和葉形（心形、條形）兩對(duì)相對(duì)性狀，其中一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制（用A、a表示），另一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制（用B、b和D、d表示）。其中B、b位于2號(hào)染色體上，D、d位于8號(hào)染色體上。取一株深裂心形葉植株與一株純合淺裂條形葉植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1為深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株。讓F1中深裂心形葉植株自交，所得F2共有960株，其中深裂心形葉360株、深裂條形葉280株、淺裂心形葉180株、淺裂條形葉140株?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）兩對(duì)等位基因控制的性狀是________，依據(jù)是_______________________________。（2）A、a________（填“是”或“否”）位于2號(hào)染色體上，原因是________。（3）F2植株中深裂與淺裂的性狀分離比不為3:1．且已測(cè)知F2中深裂植株全為雜合子，對(duì)此結(jié)果最合理的解釋是_________________________。（4）若對(duì)F1中深裂心形葉植株測(cè)交，則后代中的表型比例為_(kāi)______________。（5）F2中共有________種基因型，若令F1中的深裂心形葉植株與淺裂心形葉植株隨機(jī)交配，其子代淺裂心形葉個(gè)體占________?！敬鸢浮浚?）①.葉形②.F1深裂心形葉植株自交所得的F2中，心形葉:條形=9:7（2）①.否②.據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可知葉緣與葉形的遺傳遵循自由組合定律，故A、a與B、b位于非同源染色體上（答出遵循自由組合定律即可）（3）控制深裂的基因純合致死（4）3:1:3:1（5）①.18②.27/80【解析】【分析】由題可知，心形葉與心形葉雜交，后代全為心形葉，則心形葉為顯性性狀，條形葉為隱性性狀。F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，則深裂為顯性性狀，淺裂為隱性性狀。【小問(wèn)1詳解】F2中，深裂：淺裂=（360+280）：（180+140）=2:1，心形：條形=（360+180）：（280+140）=9:7，這為9：3：3：1的變式，故該性狀由兩對(duì)等位基因控制，遵循基因的自由組合定律?！拘?wèn)2詳解】F1深裂心形葉植株自交，所得F2共有深裂心形葉、深裂條形葉、淺裂心形葉、淺裂條形葉4種表型，葉緣和葉形發(fā)生了性狀的重新組合，遵循基因的自由組合定律，說(shuō)明控制葉緣和葉形的基因位于兩對(duì)同源染色體上，故A、a與B、b位于非同源染色體上。【小問(wèn)3詳解】由題可知，葉緣由一對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，故F1為雜合子，而F2中深裂：淺裂=2：1，理論上應(yīng)為3：1，可推測(cè)深裂顯性純合致死?！拘?wèn)4詳解】根據(jù)以上分析可知，深裂的基因型為Aa，淺裂的基因型為aa，心形葉的基因型為B_D_，條形葉的基因型為bbD_、B_dd、bbdd，那F1深裂心形葉的基因型為AaBbDd，進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)：AaBbDd×aabbdd，后代中葉緣深裂：淺裂=1：1，心形：條形=1：3，后代表型比例為二者比值的成績(jī)，為1：3：1：3（順序可調(diào)）?！拘?wèn)5詳解】F1深裂心形葉的基因型為AaBbDd，進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)，求F2的基因型，每對(duì)等位基因可分開(kāi)來(lái)看。Aa×Aa后代基因型有Aa、aa2種（AA純合致死），Bb×Bb后代基因型有BB、Bb、bb3種，Dd×Dd后代基因型有DD、Dd、dd3種，則F2共有基因型2×3×3=18種；F1深裂心形葉的基因型為AaBbDd，F(xiàn)1淺裂心形葉的基因型為aaBbDd，且二者比值為1：1，二者隨機(jī)交配，求子代淺裂心形葉（aaB_D_）個(gè)體所占比值，可用配子法求解，已知A概率為1/4，a為3/4，B為概率為1/2，b為1/4，C概率為1/4，c為1/4，則aa=3/4×3/4=9/16，AA純合致死，則aa/（Aa+aa）=9/16÷15=3/5，B_D_所占后代比值=3/4×3/4=9/16，aaB_D_所占比值為3/5×9/16=27/80。27.回答下列與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題：（1）1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟：寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)的部分操作過(guò)程：第一步：用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。第二步：用35S標(biāo)記噬菌體與___________的大腸桿菌混合。第三步：一定時(shí)間后，攪拌，離心。（2）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上上清液不含有放射性。而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示，上清液有一定的放射性，而沉淀物中的放射性比理論值_________________。①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是________________。②從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0，由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析：a．在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)，到用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液的放射性增高，其原因是____________。b.在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌中去，將會(huì)產(chǎn)生誤差，理由是________________。（3）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要。A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸B.噬菌體的DNA及其氨基酸C.噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸D.細(xì)菌DNA及其噬菌體的氨基酸（4）上述實(shí)驗(yàn)中，不能用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體DNA，理由是________。【答案】（1）沒(méi)有標(biāo)記過(guò)（2）①.低②.同位素標(biāo)記法③.噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái)④.未侵入的噬菌體會(huì)使上清液中具有放射性（3）C（4）DNA和蛋白質(zhì)中均有N元素【解析】【分析】1、噬菌體繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！拘?wèn)1詳解】用35S標(biāo)記噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記過(guò)的大腸桿菌混合；一定時(shí)間后，攪拌，離心。【小問(wèn)2詳解】噬菌體侵染大腸桿菌，在理論上上清液不含有放射性。而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示，上清液有一定的放射性，而沉淀物中的放射性比理論值低。①在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是同位素標(biāo)記法，即用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。②從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，原因可能是：a培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體增殖后從大腸桿菌中釋放出來(lái)；b培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌