《高分子材料基礎(chǔ)》講稿(1.ppt

1、高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,1,高分子材料基礎(chǔ),主講:陳綺麗,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,2,參考書,材料加工原理（高分子材料加工部分） 1.材料科學(xué)基礎(chǔ) 劉智恩主編 西北工業(yè)大學(xué) 2.5 分子相 3.5 陶瓷、聚合物的凝固 6.6 聚合物的變形 2.材料加工原理 第五章 高分子材料加工原理 3.高分子材料基礎(chǔ) 張留成 瞿雄偉 丁會(huì)利編著 化學(xué)工業(yè)出版社教材出版中心 第一章，第二章2.1，第三章，第四章4.1 4.高分子材料流變學(xué) 吳其曄 巫靜安 高等教育出版社 第一章，2.4，2.5，2.6，第五章；6.2，7.2；8.1，9.1；9.2,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,3,建議復(fù)印資料,高分子

2、材料基礎(chǔ) 張留成 瞿雄偉 丁會(huì)利編著 化學(xué)工業(yè)出版社教材出版中心 第一章 材料科學(xué)概述 第二章 高分子材料的制備反應(yīng) 2.1高分子與高分子材料（復(fù)印P26-30） 第三章 高分子材料的結(jié)構(gòu)與性能 3.1 聚合物結(jié)構(gòu)（復(fù)印P94-110） 第四章 通用高分子材料 4.1 塑料 （復(fù)印P160-186） 高分子材料流變學(xué)（借用） 吳其曄 巫靜安 高等教育出版社,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,4,第一章 材料科學(xué)概論,1.1 材料與材料科學(xué) 1.2 材料結(jié)構(gòu)簡述,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,5,1.1 材料與材料科學(xué),1.1.1 材料及材料化過程(材料工藝過程) 材料具有滿足指定工作條件下使用要求的形

3、態(tài)和物理性狀的物質(zhì)稱為材料。 材料總是和一定的用場相聯(lián)系。材料可由一種物質(zhì)或若干種物質(zhì)構(gòu)成。同一種物質(zhì)，由于制備方法或加工方法的不同，可成為用場各異的不同類型的材料。 例如：聚丙烯聚合反應(yīng) 聚丙烯塑料 紡絲加工 腈綸 （聚酯纖維滌綸，聚酰胺纖維錦綸） 材料是物質(zhì)，但不是所有的物質(zhì)都是材料，如燃料、化學(xué)原料、工業(yè)化學(xué)品、食品和藥品，一般都不算材料，金屬、陶瓷、聚合物、玻璃、木材、石頭、半導(dǎo)體等都是材料。 由化學(xué)物質(zhì)或原料轉(zhuǎn)變成適應(yīng)于一定用場的材料，其轉(zhuǎn)變過程稱為材料化過程或材料工藝過程。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,6,1.1.2 材料的類別,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,7,金屬材料 黑色金屬主

4、要以鐵碳為基的合金，包括碳鋼、合金鋼、不銹鋼、 鑄鐵。鋼的性能主要由滲碳體的數(shù)量、尺寸、形狀 及分布決定的。 有色金屬除鐵之外的純金屬或以其為基的合金。 如鋁合 金、銅合金、鎂合金、鈦合金等 無機(jī)材料是由無機(jī)化合物構(gòu)成的材料，其中包括如鍺、硅、碳之類的單質(zhì)所構(gòu)成的料。 有機(jī)材料（高分子材料）是由脂肪族和芳香族的CC 共價(jià)鍵為基本結(jié)構(gòu)的高分子構(gòu)成的，也 稱為有機(jī)材料。高分子材料可分為天然有機(jī)材料和人工合成有機(jī)材料。 復(fù)合材料是由兩種或兩種以上物理和化學(xué)性質(zhì)不同的物質(zhì)，用適當(dāng)?shù)墓に嚪椒ńM合起 來，而得到的具有復(fù)合效應(yīng)的多相固體材料稱之為復(fù)合材料。 復(fù)合效應(yīng)是指通過復(fù)合所得的產(chǎn)物性能優(yōu)于組成它的材料

5、或具有新的性能特點(diǎn)。 如增強(qiáng)玻璃纖維塑料、鋼筋混凝土等。 根據(jù)構(gòu)成原料在復(fù)合材料中的形態(tài)，可分成基體材料和分散材料。,1.1.2 材料的類別,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,8,1.1.3 材料科學(xué)的范疇及任務(wù),材料科學(xué)是一門以材料為研究對(duì)象，介于基礎(chǔ)科學(xué)與應(yīng)用科學(xué)之間的應(yīng)用基礎(chǔ)科學(xué)。 其研究內(nèi)容： 1、從化學(xué)的角度出發(fā)，研究材料的化學(xué)組成、鍵性、結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系規(guī)律； 2、從物理學(xué)角度出發(fā)，闡述材料的組成原子、分子及其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)與各種物性之間的關(guān)系。 在此基礎(chǔ)上為材料的合成、加工工藝及應(yīng)用提出科學(xué)依據(jù)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,9,12材料結(jié)構(gòu)簡述,宏觀組織結(jié)構(gòu)是用肉眼或放大鏡能觀察到的晶粒、

6、相的集合狀態(tài)。 顯微組織結(jié)構(gòu)（亞微觀結(jié)構(gòu)）是借助光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡可觀察到的晶粒、相的集合狀態(tài)或材料內(nèi)部的微區(qū)結(jié)構(gòu),其尺寸約為10-7-10-4m。 微觀結(jié)構(gòu)比顯微組織結(jié)構(gòu)更細(xì)的一層結(jié)構(gòu)。包括原子及分子結(jié)構(gòu)以及原子和分子的排列結(jié)構(gòu)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,10,121 原子結(jié)構(gòu),原子組成： 原子核由中子及帶正電的質(zhì)子組成 圍繞原子核的電子組成 原子的質(zhì)量主要集中在原子核，電子的質(zhì)量可忽略。 原子結(jié)構(gòu)一般都是指原子的電子結(jié)構(gòu)。 根據(jù)量子力學(xué)原理，在原子內(nèi)，電子具有不連續(xù)的能級(jí)，每個(gè)電子的能級(jí)和狀態(tài)由四個(gè)量子數(shù)決定，即： 主量子數(shù)（電子層數(shù)） 角量子數(shù)（電子亞層和電子云形狀） 磁量子數(shù)（

7、電子云在空間伸展方向） 自旋量子數(shù)（電子自旋）,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,11,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,12,1.2.1.1電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),電子層:是按電子出現(xiàn)幾率最大的地方離核的遠(yuǎn)近來劃分的,通常用K、L、M、N、O、P、Q等表示，也可用第1層、第2層、等表示。 電子亞層：屬于同一電子層的各個(gè)電子所處的能級(jí)有差別，根據(jù)這些差別把一個(gè)電子層劃分為一個(gè)或一個(gè)以上的的電子亞層，用s、p、d、f等表示，能級(jí)高低順序是：spdf 電子云在空中的伸展方向：s亞層1個(gè)方向，p亞層3個(gè)方向，d亞層5個(gè)方向，f亞層7個(gè)方向 電子的自旋：電子的自旋方向有兩種，即順時(shí)針和逆時(shí)針，用和表示。,高分子材料基礎(chǔ)

8、第一、二章,13,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,14,1.2.1.1電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),泡利(W.Pauli)不相容原理： 一個(gè)原子中不可能有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子。 如果有兩個(gè)電子處于電子層、電子云的形狀和空間伸展方向都相同的軌道，那么他們的自旋方向必然相反。 因此每個(gè)軌道最多只能容納2個(gè)電子。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,15,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,16,1.2.1.2原子核外電子的分布與周期系,電子能級(jí)的高低順序： 1s2s2p3s3p4s3d4p5s4d5p6s4f5d6p7s5f6d 最低能量原理:電子總是盡先占據(jù)能量最低軌道. 洪特（F.Hund）規(guī)則：在屬于同一電子亞層的各個(gè)

9、軌道上，電子盡先占據(jù)不同的軌道而且自旋平行。如： 碳 1s22s22p2 2p層的分布是 氮 1s22s22p3 2p層的分布是,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,17,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,18,1.2.2 結(jié)合鍵,結(jié)合鍵：原子之間或分子之間的系結(jié)力稱為結(jié)合鍵或價(jià)鍵。 化學(xué)鍵：在化學(xué)上把物質(zhì)中分子或晶體中微粒（原子、離子或電子）間的相互作用力稱為化學(xué)鍵。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,19,1.2.2.1 離子鍵,離子鍵：是由正離子和負(fù)離子之間相互作用所形成的化學(xué)鍵。 當(dāng)一種材料含有兩種或兩種以上原子時(shí)，一種原子將其價(jià)電子貢獻(xiàn)給另一種原子從而填滿這種原子的外層能殼層，所產(chǎn)生相反電荷的離子相互吸

10、引形成離子鍵。 特點(diǎn)：由離子鍵構(gòu)成的材料具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、熔點(diǎn)高、硬度大、膨脹系數(shù)小等特點(diǎn)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,20,1.2.2.2 共價(jià)鍵,原子之間通過共用電子對(duì)而產(chǎn)生的結(jié)合作用稱為共價(jià)結(jié)合即共價(jià)鍵。 如：H+H. H:H 共價(jià)鍵具有方向性和飽和性兩個(gè)特點(diǎn)。 飽和性：當(dāng)1個(gè)電子與另1個(gè)電子配對(duì)以后，就不能再與第3個(gè)電子成鍵，否則其中必要2個(gè)電子因自旋相同而排斥，這叫共價(jià)鍵的飽和性。 方向性：當(dāng)兩個(gè)原子形成共價(jià)鍵時(shí)，總是沿著能使電子云重疊最多的方向進(jìn)行，因重疊越多，共價(jià)鍵越牢固，這就決定了共價(jià)鍵的方向性。 由共價(jià)結(jié)合而形成的材料一般都是絕緣體。除高分子類由鏈狀分子構(gòu)成的材料外，大多數(shù)共價(jià)

11、鍵結(jié)合的材料其延展性都比較差，其強(qiáng)度高，硬度大，脆性大，熔點(diǎn)高。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,21,2個(gè)O-H鍵的夾角（叫鍵角）為10440,甲烷的雜化軌道 每個(gè)軌道含有1/4s和3/4p成分,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,22,單鍵：共價(jià)鍵中只含有1個(gè)共用電子對(duì)，叫單鍵（鍵）。 雙鍵：含有2個(gè)共用電子對(duì)所形成的共價(jià)鍵叫雙鍵。（乙烯分子中含有3個(gè)鍵和1個(gè)鍵） 三鍵：含有3個(gè)共用電子對(duì)所形成的共價(jià)鍵叫三鍵。（如乙炔中含有2個(gè)鍵和2個(gè)鍵）,乙炔分子(C2H2)中，2個(gè)sp雜化軌道（1/2s和1/2p）所形成的鍵，每1個(gè)碳原子上的2個(gè)p電子，形成2個(gè)互相垂直的鍵,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,23,乙烯

12、分子(C2H4)中，每個(gè)碳原子周圍有3個(gè)鍵，是碳原子與2個(gè)氫原子和另1個(gè)碳原子組成的雜化軌道（含有1/3s和2/3p成分），2個(gè)碳原子各自留下1個(gè)p電子構(gòu)成了鍵。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,24,1.2.3 非晶體結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu),材料一般以固體狀態(tài)使用。 按固體中原子排列的有序程度，固體有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、結(jié)晶態(tài)結(jié)構(gòu)。 非晶態(tài)結(jié)構(gòu)：原子排列近程有序而長程無序的結(jié)構(gòu)。 晶態(tài)結(jié)構(gòu)：原子在三維空間呈周期性的無限有序排列結(jié)構(gòu)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,25,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,26,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,27,晶體結(jié)構(gòu)與非晶體結(jié)構(gòu)的不同點(diǎn),高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,28,1.3 材料性

13、能的,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,29,1.4 材料工藝及其與結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,30,第1章 習(xí)題,1試從不同角度把材料進(jìn)行分類，并闡述三大材料的特性。 2試論述材料原子結(jié)構(gòu)的組成。 3已知下列原子C、O、S、Ca的原子序數(shù)分別為：6 、8、 16、20，試寫出各原子的電子結(jié)構(gòu)。 4原子之間或分子之間的結(jié)合鍵一般有哪些形式？試論述各種結(jié)合鍵的特點(diǎn)。 5何為晶態(tài)結(jié)構(gòu)？何為非晶態(tài)結(jié)構(gòu)？非晶態(tài)結(jié)構(gòu)材料有何共同特點(diǎn)？,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,31,第2章 高分子材料的制備反應(yīng),2.1 高分子與高分子材料 2.1.1 基本概念 2.1.2 命名 2.1.3 分類 2.1.

14、4 高分子材料的組成和成型加工 2.1.5 聚合反映 2.2 連鎖聚合反應(yīng),高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,32,2.1.1 基本概念,高分子化合物常簡稱高分子，是由成百上千個(gè)原子組成的大分子構(gòu)成的。大分子是由一種或多種小分子通過主價(jià)鍵一個(gè)接一個(gè)地連接而成的鏈狀或網(wǎng)狀分子。一般分子量在10000以上者常稱為高分子化合物（亦稱聚合物）。 例聚氯乙烯大分子是由氯乙烯結(jié)構(gòu)單元重復(fù)連接而成的 CH2 CH CH2CH CH2 CH Cl Cl Cl 為方便起見，可縮寫成 -(-CH2 CH-)n- Cl CH2CH 是結(jié)構(gòu)單元，也是重復(fù)結(jié)構(gòu)單元（簡稱重復(fù)單元）亦鏈節(jié)。 Cl 形成結(jié)構(gòu)單元的分子稱作單體，n

15、表示重復(fù)單元數(shù)，又稱聚合度，它是衡量分子量大小的一個(gè)指標(biāo)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,33,高聚物的基本特性,1.相對(duì)分子量很大，一般在一萬以上甚至更高。 2.合成高聚物的化學(xué)組成比較簡單，分子結(jié)構(gòu)有規(guī)律性。 3.合成聚合物的分子形態(tài)是多種多樣的。 4.一般高分子化合物實(shí)際上是由相對(duì)分子質(zhì)量大小不等的同系物組成的混合物，其相對(duì)分子質(zhì)量只具有統(tǒng)計(jì)平均的意義。 5.由于高分子化合物相對(duì)分子質(zhì)量很大，因而具有與低分子同系物完全不同的物理性能。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,34,聚合物,高分子化合物一般又稱聚合物，包括高聚物和低聚物。 高聚物它是由大分子構(gòu)成，構(gòu)成大分子的重復(fù)單元很多，增減幾個(gè)單元并

16、不影響其物理性能，一般稱此種聚合物為高聚物。 低聚物構(gòu)成大分子的結(jié)構(gòu)單元較少，增減幾個(gè)單元對(duì)聚合物的物理性能有明顯的影響，則成為低聚物。 均聚物由一種單體聚合而成的聚合物稱均聚物。如聚乙烯、聚氯乙烯等； 共聚物由兩種或兩種以上單體共聚而成的聚合物稱共聚物。如聚丙烯有均聚PP和共聚PP，共聚PP由丙烯單體加入少量PE單體共聚而成，具有較高的抗沖擊強(qiáng)度。 例如： 氯乙烯 + 醋酸乙烯 共聚 氯乙烯-醋酸乙烯共聚物 -(-CH2 CHCH2 CH -)n- Cl OCOCH3,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,35,2.1.2 命名,化學(xué)名稱:根據(jù)大分子鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)而確定的名稱。 1、以單體或假想單體名稱

17、為基礎(chǔ)，前面冠以“聚”字，就成為聚合物的名稱 如：聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯 2、重要的雜鏈聚合物，通常采用化學(xué)分類名稱，它是以該材料中所有品種所共有的特征化學(xué)單元為基礎(chǔ)的。 如:苯酚和甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物稱為酚醛樹脂 3、合成橡膠一般是共聚物，常從共聚單體中各取一字，后附“橡膠”， 如：丁二烯、苯乙烯 共聚 丁苯橡膠； 乙烯、丙烯 共聚 乙丙橡膠,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,36,2.1.2 命名,商品名稱（專利名稱）是由材料制造商命名的，突出所指的是商品或品種，一般是按商號(hào)章程設(shè)計(jì)。 習(xí)慣名稱是人們沿用已久的習(xí)慣叫法。 如：聚酰胺類稱：尼龍 聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯稱：滌綸,高分子

18、材料基礎(chǔ) 第一、二章,37,2.1.3 分類,2.1.3.1 按大分子鏈結(jié)構(gòu)分類 碳鏈聚合物：是指大分子鏈完全由碳原子組成。 例：聚乙烯 CH2CH2 聚丙烯 CH2CH CH3 雜鏈聚合物：是指大分子鏈中除碳原子外，還有氧、氮、硫等雜質(zhì)。 例： 聚甲醛 O CH2 尼龍6 NH (CH2)5 CO 元素有機(jī)聚合物：是指大分子主鏈中沒有碳原子，主要由硅、硼、鋁、氧、氮、硫、磷等原子組成，但側(cè)基卻由有機(jī)團(tuán)如甲基、乙基、芳基等組成。 CH3 例：硅橡膠 O Si CH3,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,38,2132 按性能和用途分類,根據(jù)以聚合物為基礎(chǔ)組分的高分子材料的性能和用途分類：可分為 橡膠、

19、纖維、塑料:產(chǎn)量最大，與國民經(jīng)濟(jì)、人民生活關(guān)系密切故稱為“三大合成材料” 黏合劑:是指具有良好的粘合性能，可將兩種相同或不相同的物體粘接在一起的連接材料 涂料:是涂布于物體表面能結(jié)成堅(jiān)韌保護(hù)膜的涂裝材料 功能高分子:是指在高分子主鏈和側(cè)枝上帶有反應(yīng)性功能基團(tuán)，并具有可逆或不可逆的物理功能或化學(xué)活性的一類高分子,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,39,聚合物的分類,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,40,2.1.5 聚合反應(yīng),聚合反應(yīng)由低分子單體合成的反應(yīng)稱為聚合反應(yīng)。 1根據(jù)聚合物和單體元素組成和結(jié)構(gòu)的變化可將聚合反分為： 加聚反應(yīng)單體加成而聚合起來的反應(yīng)。加聚反應(yīng)生成的聚合物稱為加聚物。其分子量是單體分

20、子量與聚合度的乘積。 如氯乙烯聚合成聚氯乙烯的反應(yīng)： n CH2CH (CH2CH)n Cl Cl 縮聚反應(yīng)在聚合反應(yīng)過程中，除形成聚合物外，同時(shí)還有低分子副產(chǎn)物形成，則此種反應(yīng)稱為縮聚反應(yīng)，其產(chǎn)物稱為縮聚物。 己二胺與己二酸縮聚反應(yīng)得聚酰胺-66,表示為: nH2N-(-CH2-)6-NH2+nHOOC-(-CH2-)4-COOH H-NH-(-CH2-)6-NH-CO-(-CH2-)4-CO-n-OH+(2n-1)H2O 2.按反應(yīng)機(jī)理分類聚合反應(yīng)可分為： 連鎖聚合反應(yīng) 逐步聚合反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 逐步加聚反應(yīng),高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,41,2.2 連鎖聚合反應(yīng),連鎖聚合反應(yīng) （也稱鏈?zhǔn)骄?/p>

21、合反應(yīng)）其特征是整個(gè)反應(yīng)過程可劃分成相繼的幾步基本反應(yīng).如鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止等. 如烯類單體的加聚反應(yīng)大部分屬于連鎖聚合反應(yīng)，總反應(yīng)式可表示為： nM Mn 若以R*表示活性中心，M表示單體，則連鎖聚合反應(yīng)可表示為； 鏈引發(fā) R* + M RM* 鏈增長 RM* + M RM2* M RM3* 鏈終止 RMx* + RMy* RMx+yR 偶合終止 或 RMx+RMy 歧化終止,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,42,2.2 連鎖聚合反應(yīng),化合物的價(jià)鍵斷裂方式： 均裂即構(gòu)成共價(jià)鍵的一對(duì)電子折成兩個(gè)帶一個(gè)電子的基團(tuán)，這種帶獨(dú)電子的基團(tuán)稱為自由基或游離基。 R:R 2R* 異裂構(gòu)成價(jià)鍵的電子對(duì)歸屬于

22、某一基團(tuán)，形成負(fù)離子（陰離子），另一基團(tuán)成為正離子（陽離子）。 R1:R2 R1+R2- 自由基、陽離子、陰離子的活性足夠高，就可打開烯類單體的鍵，引發(fā)相應(yīng)的連鎖聚合反應(yīng)。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,43, CH2CH* + * CHCH2 CH2CH2 + CH CH X X X X,CH2CH* + * CHCH2 CHCH2 CHCH2 X X X X 歧化終止某鏈自由基奪取另一自由基的氫原子，發(fā)生歧化反應(yīng)稱為歧 化終止,引發(fā)劑I分解，形成初始自由基的吸熱反應(yīng)： I 2R* 初始自由基與單體加成，形成單體自由基的放熱反應(yīng)：,R* + CH2CH RCH2CH* X X 鏈增長：,RCH

23、2CH* + CH2 CH RCH2CHCH2CH* X X X X RCH2CH-（- CH2CH-）n - RCH2CH* X X X 鏈終止：偶合終止兩個(gè)鏈自由基的獨(dú)電子相互結(jié)合成共價(jià)鍵，形成大分子的反應(yīng)為偶合終止,根據(jù)鏈增長活性中心，可將連鎖反應(yīng)分成為： 自由基聚合 陽離子聚合 陰離子聚合 配位絡(luò)合聚合,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,44,2.2.2 自由基共聚合反應(yīng),共聚反應(yīng)：兩種單體混合物引發(fā)聚合后，并非各自聚合生成兩種聚合物，而是生成含有兩種單體單元的聚合物，這種聚合物稱為共聚物，該聚合過程稱為共聚合反應(yīng)。簡稱共聚反應(yīng)。 只有一種單體參加的聚合反應(yīng)稱為均聚反應(yīng)，所得聚合物稱為均聚物。,高分子材料基礎(chǔ) 第一、二章,45,2.2.4 定向聚合2.2.4.1 聚合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象,聚合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象 分子異構(gòu) 結(jié)構(gòu)異構(gòu)（亦稱化學(xué)異構(gòu)） 立體異構(gòu) 幾何異構(gòu)（順式-反式異構(gòu)） 光學(xué)異構(gòu) 結(jié)構(gòu)異構(gòu)（化學(xué)異構(gòu)）是由于分子中原子或原子基團(tuán)相互連接的次序不同而引起的。如通過不同單體可合成出化學(xué)組成相同而結(jié)構(gòu)不同的聚合物 如: 聚乙烯醇 聚乙醛