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文檔簡介
1、生物必修2復習知識點,1,遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第1、2節(jié) 孟德爾的豌豆雜交實驗 一、相對性狀 相對性狀:同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。 1、顯性性狀與隱性性狀 顯性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。 隱性性狀:具有相對性狀的兩個親本雜交,F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 附:性狀分離:在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象) 2、顯性基因與隱性基因 顯性基因:控制顯性性狀的基因。 隱性基因:控制隱性性狀的基因。 附:基因:控制性狀的遺傳因子( DNA分子上有遺傳效應的片段P67) 等位基因:決定1對相對性狀的兩個基因(位于一對同源染色體上的相同位置上)。,2,3、純合子與雜合子
2、純合子:由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離): 顯性純合子(如AA的個體) 隱性純合子(如aa的個體) 雜合子:由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離) 4、表現(xiàn)型與基因型 表現(xiàn)型:指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀。 基因型:與表現(xiàn)型有關的基因組成。 (關系:基因型環(huán)境 表現(xiàn)型),3,雜交與自交 雜交:基因型不同的生物體間相互交配的過程。 自交:基因型相同的生物體間相互交配的過程。(指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉) 附:測交:讓F1與隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型,屬于雜交) 二、孟德爾實驗成功的原因:
3、 (1)正確選用實驗材料:豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種 具有易于區(qū)分的性狀 (2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究 (從簡單到復雜) (3)對實驗結果進行統(tǒng)計學分析 (4)嚴謹?shù)目茖W設計實驗程序:假說-演繹法,4,三、孟德爾豌豆雜交實驗 (一)一對相對性狀的雜交: P:高莖豌豆矮莖豌豆 DDdd F1: 高莖豌豆 F1: Dd 自交 自交 F2:高莖豌豆 矮莖豌豆 F2:DD Dd dd 3 : 1 1 :2 :1 基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代,5,(二)兩對相對性狀的
4、雜交: P: 黃圓綠皺 P:YYRRyyrr F1: 黃圓 F1: YyRr 自交 自交 F2:黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2:Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :1 在F2 代中: 4 種表現(xiàn)型: 兩種親本型:黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型:黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型: 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種1/16 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種2/16 完全雜合子 YyRr 共1種4/16 基因自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染
5、色體上的非等位基因自由組合。,6,基因和染色體的關系 第一節(jié) 減數(shù)分裂 一、減數(shù)分裂的概念 減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。 (注:體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復制一次,細胞分裂一次,新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。) 二、減數(shù)分裂的過程 1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸) 減數(shù)第一次分裂 間期:染色體復制(包括DNA復制和蛋白質(zhì)的合成)。 前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。 四分體中的
6、非姐妹染色單體之間常常交叉互換。 中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。 后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。 末期:細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體) 前期:染色體排列散亂。 中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。 后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。 末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。,7,8,三、精子與卵細胞的形成過程的比較,2、卵細胞的形成過程:卵巢,9,精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢(哺乳動物稱睪丸)卵巢過程有變形期無變形期子細胞數(shù)一個精原細胞形成4個精子一個卵原細
7、胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半四、注意: (1)同源染色體:形態(tài)、大小基本相同;一條來自父方,一條來自母方。 (2)精原細胞和卵原細胞 的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此,它們屬于體細胞,通過有絲分裂 的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。 (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。,10,(4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律 (5)減數(shù)分裂形成子細胞種類: 假設某生物的體細胞中含n對同源染色體,則: 它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精
8、子(卵細胞); 它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。,11,五、受精作用的特點和意義 特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。 意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。,12,六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟: 1、細胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細胞的形成 2、細胞中染色體數(shù)目: 若為奇數(shù)
9、減數(shù)第二次分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、 減數(shù)第二次分裂后期,看一極) 若為偶數(shù)有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、 3、細胞中染色體的行為: 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂 聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次分裂 無同源染色體減數(shù)第二次分裂 4、姐妹染色單體的分離 一極無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期 注意:若細胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細胞的減或減的后期。,13,例:判斷下列細胞正在進行什么分裂,處在什么時期? 減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期 有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期,14,基
10、因在染色體上 薩頓假說:基因和染色體行為存在明顯的平行關系。 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋(見課本30頁) 伴性遺傳 一、概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關聯(lián)。 二、XY型性別決定方式: 染色體組成(n對): 雄性:n1對常染色體 + XY 雌性:n1對常染色體 + XX 性比:一般 1 : 1 常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。,15,三、三種伴性遺傳的特點: (1)伴X隱性遺傳的特點: 男 女 隔代遺傳(交叉遺傳) 母病子必病,女病父必病 (2)伴X顯性遺傳的特點: 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病,子病母必病 (3)伴Y遺傳的特點: 男病女不
11、病 父子孫 附:常見遺傳病類型(要記住):,16,第三章 基因的本質(zhì) 第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì) 一、DNA是主要的遺傳物質(zhì) 1DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù) (1)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗過程和結論 (2)噬菌體侵染細菌實驗的過程和結論,1注射活的無毒R型細菌,小鼠正常。來源:學_科_網(wǎng)Z_X_X_K 2注射活的有毒S型細,17,1注射活的無毒R型細菌,小鼠正常。來源:學_科_網(wǎng)Z_X_X_K 2注射活的有毒S型細,2DNA是主要的遺傳物質(zhì) (1)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA (2絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì) 是DNA,18,第二節(jié) DNA 分子的結構 一、DNA的結構 1、DNA的組成元素:C、H、O、N
12、、P 2、DNA的基本單位:脫氧核糖核苷酸(4種) 3、DNA的結構: 由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構。 外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架。 內(nèi)側(cè):由氫鍵相連的堿基對組成。 堿基配對有一定規(guī)律: A T;G C。(堿基互補配對原則) 4特點 穩(wěn)定性:DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變 多樣性:DNA分子中堿基對的排列順序多種多樣(主要的)、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同 特異性:DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對排列順序 3計算 1在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關系。 2在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。 3整個DNA分子中,與分子內(nèi)每一條
13、鏈上的該比例相同。,19,第三節(jié) DNA的復制 實驗證據(jù)半保留復制 材料:大腸桿菌 方法:同位素示蹤法 二、DNA的復制 場所:細胞核 時間:細胞分裂間期。(即有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期) 3基本條件: 模板:開始解旋的DNA分子的兩條單鏈(即親代DNA的兩條鏈); 原料:是游離在細胞中的4種脫氧核苷酸; 能量:由ATP提供; 酶:DNA解旋酶、DNA聚合酶等。 過程:解旋;合成子鏈;形成子代DNA 特點:邊解旋邊復制;半保留復制 6原則:堿基互補配對原則 7精確復制的原因:獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板; 堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。 8意義:將遺傳信息從親代傳給
14、子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性 簡記:一所、二期、三步、四條件,20,第四節(jié) 基因是有遺傳效應的DNA片段 一、基因的定義:基因是有遺傳效應的DNA片段 二、DNA是遺傳物質(zhì)的條件: a、能自我復制 b、結構相對穩(wěn)定 c、儲存遺傳信息 d、能夠控制性狀。 DNA分子的特點:多樣性、特異性和穩(wěn)定性。,21,第四章 基因的表達 第一節(jié) 基因指導蛋白質(zhì)的合成 一、RNA的結構: 1、組成元素:C、H、O、N、P 2、基本單位:核糖核苷酸(4種) 3、結構:一般為單鏈 二、基因:是具有遺傳效應的DNA片段。主要在染色體上,22,三、基因控制蛋白質(zhì)合成: 1、轉(zhuǎn)錄: (1)概念:在細胞核中,以DNA的一
15、條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。(注:葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄) (2)過程:解旋;配對;連接;釋放(具體看書63頁) (3)條件:模板:DNA的一條鏈(模板鏈) 原料:4種核糖核苷酸 能量:ATP 酶:解旋酶、RNA聚合酶等 (4)原則:堿基互補配對原則(AU、TA、GC、CG) (5)產(chǎn)物:信使RNA(mRNA)、核糖體RNA(rRNA)、轉(zhuǎn)運RNA(tRNA),23,2、翻譯: (1)概念:游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸,以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。(注:葉綠體、線粒體也有翻譯) (2)過程:(看書) (3)條件:模板:mRNA 原料:氨基酸(2
16、0種) 能量:ATP 酶:多種酶 搬運工具:tRNA 裝配機器:核糖體 (4)原則:堿基互補配對原則,24,3、與基因表達有關的計算 基因中堿基數(shù):mRNA分子中堿基數(shù):氨基酸數(shù) = 6:3:1 密碼子 概念:mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子. 特點:專一性、簡并性、通用性 密碼子 起始密碼:AUG、GUG (64個) 終止密碼:UAA、UAG、UGA 注:決定氨基酸的密碼子有61個,終止密碼不編碼氨基酸。,25,第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂?一、中心法則及其發(fā)展 1、提出者:克里克 2、內(nèi)容: 遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制;也可以從D
17、NA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì),即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是,遺傳信息不能從蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì),也不能從蛋白質(zhì)流向DNA或RNA。近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從RNA到RNA(即RNA的自我復制)也可以從RNA流向DNA(即逆轉(zhuǎn)錄)。 二、基因控制性狀的方式: (1)間接控制:通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀;如白化病等。 (2)直接控制:通過控制蛋白質(zhì)結構直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。 注:生物體性狀的多基因因素:基因與基因;基因與基因產(chǎn)物;與環(huán)境之間多種因素存在復雜的相互作用,共同地精細的調(diào)控生物體的性狀。,26,第5章 基因突變及其他變異 第一節(jié) 基因突變
18、和基因重組 一、生物變異的類型 不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起) 可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起) 基因突變 基因重組 染色體變異 二、可遺傳的變異 (一)基因突變 1、概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變,叫做基因突變。 2、原因:物理因素:X射線、紫外線、r射線等; 化學因素:亞硝酸鹽,堿基類似物等; 生物因素:病毒、細菌等。 3、特點:a、普遍性 b、隨機性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低頻性 d、多數(shù)有害性 e、不定向性 注:體細胞的突變不能直接傳給后代
19、,生殖細胞的則可能 4、意義:它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。,27,(二)基因重組 1、概念:是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。 2、類型:a、非同源染色體上的非等位基因自由組合 b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換,28,第二節(jié) 染色體變異 一、染色體結構變異: 實例:貓叫綜合征(5號染色體部分缺失) 類型:缺失、重復、倒位、易位(看書并理解) 二、染色體數(shù)目的變異 1、類型 個別染色體增加或減少: 實例:21三體綜合征(多1條21號染色體) 以染色體組的形式成倍增加或減少: 實例:三倍體無子西瓜 染色體組 (1)概念:二倍
20、體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。 (2)特點:一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同; 一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。 (3)染色體組數(shù)的判斷: 染色體組數(shù)= 細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個染色體組,29, 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù) 例2:以下基因型,所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少? (1)Aa _ (2)AaBb _ (3)AAa _ (4)AaaBbb _ (5)AAAaBBbb _ (6)ABCD _ 答案:2 2 3 3 4 1 3、單倍體、二倍體和多倍體 由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。 有受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中
21、含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體,含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。,30,三、染色體變異在育種上的應用 1、多倍體育種: 方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。 (原理:能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍) 原理:染色體變異 實例:三倍體無子西瓜的培育; 優(yōu)缺點:培育出的植物器官大,產(chǎn)量高,營養(yǎng)豐富,但結實率低,成熟遲。 2、單倍體育種: 方法:花粉(藥)離體培養(yǎng),秋水仙素處理單倍體幼苗 原理:染色體變異 實例:矮桿抗病水稻的培育,31,優(yōu)缺點:后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術較復
22、雜。,32,33,第五節(jié) 人類遺傳病 一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別: 遺傳病:由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生) 先天性疾病:生來就有的疾病。(不一定是遺傳病) 二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 三、人類遺傳病類型 (一)單基因遺傳病 1、概念:由一對等位基因控制的遺傳病。 2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病 3、特點:呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%-25%) 4、類型: 顯性遺傳病 伴顯:抗維生素佝僂病 常顯:多指、并指、軟骨發(fā)育不全 隱性遺傳病 伴隱:色盲、血友病 常隱:先天性聾啞、白化病、鐮刀型
23、細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥,34,(二)多基因遺傳病 1、概念:由多對等位基因控制的人類遺傳病。 2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。 (三)染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體病) 1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結構異常) 2、類型: 常染色體遺傳病 結構異常:貓叫綜合征 數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙) 性染色體遺傳病:性腺發(fā)育不全綜合征(XO型,患者缺少一條 X染色體) 四、遺傳病的監(jiān)測和預防 1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病, 產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率 2、遺傳咨詢:在一定的程度上
24、能夠有效的預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展 五、實驗:調(diào)查人群中的遺傳病 注意事項: 調(diào)查遺傳方式在家系中進行 調(diào)查遺傳病發(fā)病率在廣大人群隨機抽樣 注:調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準確 六、人類基因組計劃:是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。 需要測定22+XY共24條染色體,35,從雜交育種到基因工程第一節(jié) 雜交育種與誘變育種,36,基因工程及其應用 基因工程 概念:基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說,就是按照人們意愿,把一種生物的某種基因提取出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。 原理:基因重組 3、結果:定向地改造生物的遺傳性狀,獲
25、得人類所需要的品種。 二、基因工程的工具 1、基因的“剪刀”限制性核酸內(nèi)切酶(簡稱限制酶) (1)特點:具有專一性和特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點。 (2)作用部位:磷酸二酯鍵 (4)例子:EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序列,并在G和A之間將這段序列切開。 (黏性末端) (黏性末端) (5)切割結果:產(chǎn)生2個帶有黏性末端的DNA片斷。 (6)作用:基因工程中重要的切割工具,能將外來的DNA切斷,對自己的DNA無損害。 注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。,37,2基因的“針線”DNA連接酶 作用:將互補配對的兩個黏性末端連接起來,使之成為一個完整的DNA分子
26、。 連接部位:磷酸二酯鍵 3基因的運載體 (1)定義:能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。 (2)種類:質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒。 三、基因工程的操作步驟 1、提取目的基因 2、目的基因與運載體結合 3、將目的基因?qū)胧荏w細胞 4、目的基因的檢測和鑒定 四、基因工程的應用 1、基因工程與作物育種:轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉(zhuǎn)基因奶牛、超級綿羊等等 2、基因工程與藥物研制:干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗 3、基因工程與環(huán)境保護:超級細菌 五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性 兩種觀點是:1、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全,要嚴格控制 2、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品
27、是安全的,應該大范圍推廣。,38,第六章 生物的進化 第一節(jié) 生物進化理論的發(fā)展 一、拉馬克的進化學說 1、理論要點:用進廢退;獲得性遺傳 2、進步性:認為生物是進化的。 二、達爾文的自然選擇學說 1、理論要點:自然選擇(過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存) 2、進步性:能夠科學地解釋生物進化的原因以及生物的多樣性和適應性。 3、局限性: 不能科學地解釋遺傳和變異的本質(zhì); 自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學的解釋。 (對生物進化的解釋僅局限于個體水平),39,三、現(xiàn)代生物進化理論 (一)種群是生物進化的基本單位(生物進化的實質(zhì):種群基因頻率的改變) 1、種群: 概念:在一定時間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個體稱為種群。 特點:不僅是生物繁殖的基本單位;而且是生物進化的基本單位。 2、種群基因庫:一個種群的全部個體所含有的全部基因構成了該種群的基因庫 3、基因(型)頻
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