輔料的質(zhì)量控制及其標準ppt課件.ppt

1、1,中國藥典2010年版中輔料的控制及其標準,主要內(nèi)容,一、中國藥用輔料現(xiàn)狀 二、藥用輔料的質(zhì)量控制 三、2010年版藥典中藥用輔料的增修訂概述 四、藥用輔料的發(fā)展趨勢,2,中國藥用輔料現(xiàn)狀,定義 功能 分類 法律法規(guī) 標準收載 存在問題,3,藥用輔料定義,藥用輔料（pharmaceutical excipients）系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。,輔料現(xiàn)狀,4,藥用輔料功能,賦形、充當載體、提高穩(wěn)定性 增溶、助溶、緩控釋 影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性,5,藥用輔料分類,按來源分類 按作用和用途分類

2、 按給藥途徑分類 分類不是一成不變的，同一藥用輔料可用于不同給藥途徑的藥物制劑，且有不同的作用和用途。,6,按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物。,藥用輔料分類,7,按功能分類 溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、潤濕劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、 穩(wěn)定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏著劑、抗氧劑、螯合劑、滲透促進劑、pH值調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、增塑劑、表面活性劑、發(fā)泡劑、消泡劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑、釋放阻滯劑等。,輔料現(xiàn)狀,藥用輔料分類,8,按給藥途徑分類,可分為口服、注射、黏膜、經(jīng)皮或局

3、部給藥、經(jīng)鼻或口腔吸入給藥和眼部給藥等。,9,藥用輔料法律法規(guī),藥用輔料（pharmaceutical excipients）系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。,10,我國藥用輔料標準收載情況,藥用輔料（pharmaceutical excipients）系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。,11,我國藥用輔料存在的問題,藥用輔料（pharmaceutical excipients）系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附

4、加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。,12,藥用輔料應(yīng)符合的要求,原則性要求：對藥用輔料生產(chǎn)、貯存、應(yīng)用等做原則性要求。 生產(chǎn)藥品所用的藥用輔料必須符合藥用要求，注射劑用藥用輔料應(yīng)符合注射用質(zhì)量要求。,13,藥用輔料應(yīng)符合的要求,安全性要求：應(yīng)經(jīng)安全性評估對人體無毒害作用； 穩(wěn)定性要求：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不易受溫度、pH值、保存時間等的影響 “惰性要求”：與藥物成分之間無配伍禁忌；不影響制劑的檢驗，或可按允許的方法除去對制劑檢驗的影響；且盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用。,14,藥用輔料標準建立原則,藥用輔料的質(zhì)量標準應(yīng)建立在經(jīng)主管部門確認的生產(chǎn)條件、

5、生產(chǎn)工藝以及原材料的來源等基礎(chǔ)上，上述影響因素任何之一發(fā)生變化，均應(yīng)重新確認藥用輔料質(zhì)量標準的適用性；藥用輔料可用于多種給藥途徑，同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時，其用量和質(zhì)量要求亦不相同，應(yīng)根據(jù)實際情況在安全用量范圍內(nèi)確定用量，并根據(jù)臨床用藥要求制定相應(yīng)的質(zhì)量控制項目，質(zhì)量標準的項目設(shè)置需重點考察安全性指標。,15,藥用輔料質(zhì)量標準的主要內(nèi)容,在制定藥用輔料質(zhì)量標準時既要考慮藥用輔料自身的安全性，也要考慮影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)。 （1）與生產(chǎn)工藝及安全性有關(guān)的常規(guī)試驗，如性狀、鑒別、檢查、含量測定等項目； （2）影響制劑功能的功能性試驗，如黏度等。,16,藥用輔料質(zhì)量標

6、準的其它要求,根據(jù)不同的生產(chǎn)工藝及用途，藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求；注射用藥用輔料的熱原或細菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求。,17,藥用輔料包裝要求,藥用輔料的包裝上應(yīng)注明為“藥用輔料”，且藥用輔料的適用范圍（給藥途徑）、包裝規(guī)格及貯藏要求應(yīng)在包裝上標明。,18,FDA相關(guān)規(guī)定,規(guī)定，在美國藥典中已作出質(zhì)量標準規(guī)定的輔料，在新藥申報時不需要再提供質(zhì)量信息。如果輔料沒有收入美國藥典，全新的輔料則必須提供應(yīng)用量的安全性數(shù)據(jù)。對于一些已經(jīng)使用過的、但尚未收入美國藥典中的輔料，也可以參照其他的質(zhì)量標準進行申報。,19,FDA相關(guān)規(guī)定,對新輔料的要求是，必須參照輔料安全性評估指導(dǎo)原則，提

7、供安全性的資料。輔料仿制藥的申請中，所有成分必須列在非活性物質(zhì)數(shù)據(jù)庫或輔料數(shù)據(jù)庫中。由于生產(chǎn)仿制藥是不需要做臨床研究的，因此每種輔料的使用量必須低于以前所使用的量，否則必須提供安全性資料。,20,FDA相關(guān)規(guī)定,與此同時，還建立了藥品備查檔案，藥品輔料生產(chǎn)企業(yè)可以把自己產(chǎn)品的保密信息放于其中，供查閱。這樣做的好處是，生產(chǎn)廠可以不向使用者提供產(chǎn)品數(shù)據(jù)，如果審查過程中有需要，又可以找尋到相關(guān)資料。,21,歐洲相關(guān)規(guī)定,目前歐洲相關(guān)的管理規(guī)定是：首先每個國家都有自己認可的程序自行進行管理；其次，采取集中管理方法，其辦事執(zhí)行機構(gòu)EMEA設(shè)在倫敦，相當于中國的SFDA；最后采取分散管理方法，就是歐盟成員

8、國之間相互確認。這三種程序是一個過渡狀態(tài)，將來會走向集中管理，即一旦通過認證，在所有歐盟國家都有效。,22,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,藥用輔料在歐洲注冊時須提供的文件包括，需要注冊的產(chǎn)品或輔料的特點、以及有關(guān)專家的看法和評價的簡述，同時需要詳細給出其結(jié)構(gòu)、毒性、生物利用度、藥理代謝等核心內(nèi)容文件。 輔料生產(chǎn)商在注冊前，首先要表示準備采用的這種輔料生產(chǎn)什么樣的藥品；第二，要了解除了藥用成分以外的其他成分，即為什么選擇這些輔料；第三，產(chǎn)品開發(fā)出來后，藥物成分和包裝材料或容器的相互作用；第四，簡明扼要地報告體外利用度和生物等效性的研究。,23,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,開發(fā)一種全新輔料成本較高，如果再對它進行注

9、冊許可，還要提供非常詳細的數(shù)據(jù)，而獲得這些科學(xué)數(shù)據(jù)的難度也很大。如果這種輔料并不是非用不可的，沒有哪家藥品生產(chǎn)企業(yè)愿意去開發(fā)全新的輔料。而對長期使用過的輔料，則不要求提供這類研究報告。因此人們更愿意考慮用以前長期使用的輔料來滿足現(xiàn)在開發(fā)新劑型的需求。從這一意義來說，將原有輔料進行改良是個好方法，通過現(xiàn)已使用的輔料的不同組合來達到協(xié)同效應(yīng)，改善功能特性，并且在生產(chǎn)中避免產(chǎn)生可能有毒的新物質(zhì)，保證其安全性。,24,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,新輔料研究、生產(chǎn)及上市、尤其是用于安全性評價的費用極其昂貴。從獲得新功能輔料的三種方法來看：尋找新的化合物、在現(xiàn)有的輔料中開發(fā)新的規(guī)格、以及將多種輔料結(jié)合在一起使用，

10、第三種無疑是最佳選擇。因此，“預(yù)混輔料”（將多種單一輔料按一定的配方比例，以一定的生產(chǎn)工藝預(yù)先混合均勻，作為一個輔料整體在制劑中使用，發(fā)揮其獨特的作用）這種新的輔料形式將成為未來的一個發(fā)展方向。,25,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,近年來，藥用輔料市場一直缺乏創(chuàng)新，原因在于用來生產(chǎn)藥用輔料的化合物足以滿足制藥行業(yè)目前的需要，制藥公司出于對藥物的治療功效和營銷效益這兩方面的考慮，將會繼續(xù)使用藥用輔料，從而使得最終的制藥產(chǎn)品具有必要或所需的功能用途或特性。不過，在制藥行業(yè)發(fā)展趨勢的推動下，這種現(xiàn)狀將會發(fā)生改變。,26,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,制藥企業(yè)為了增加原料藥的功能，已經(jīng)開始對原料藥的物理結(jié)構(gòu)展開研究，以圖

11、優(yōu)化其結(jié)構(gòu)。一方面，優(yōu)化意味著所需的藥用輔料品種會有所減少。同時藥用輔料的功能類別將發(fā)生相應(yīng)的變化：一些輔料將更加引人關(guān)注，而另外一些輔料將面臨萎縮的境地，比如原料藥的優(yōu)化已經(jīng)使得一度被廣泛使用的結(jié)合劑開始走下坡路。技術(shù)的進步亦會產(chǎn)生類似的影響，比如納米涂料的使用減少了所需要的潤滑劑，并且逐漸拋棄了濕法制粒和壓實的技術(shù)。,27,輔料研究現(xiàn)狀及趨勢,新的給藥平臺的開發(fā)也可能促使輔料化合物市場重新洗牌，以迎合給藥系統(tǒng)的特別需求。目前，隨著含片和薄膜溶解片應(yīng)用的增加，相應(yīng)的藥用輔料的研究和使用的進展非常迅速。 隨著藥用輔料的開發(fā)解決了溶解性問題，使生物有效性得到改善，以及使更加復(fù)雜的原料藥所需的釋藥

12、特性得到提高，輔料市場未來可能發(fā)生進一步的變革。,28,專業(yè)機構(gòu)協(xié)調(diào)管理,國際藥用輔料協(xié)會英文縮寫為IPEC，是一個由輔料生產(chǎn)者和使用者組成的世界性組織，是唯一代表輔料工業(yè)生產(chǎn)和使用兩端的商貿(mào)組織，包括美國、歐洲、日本三個國家或地區(qū)的輔料協(xié)會。目前IPEC有200多個成員單位，美國有4050個，歐洲的數(shù)量大致與美國相同，日本有100個左右。,29,專業(yè)機構(gòu)協(xié)調(diào)管理,IPEC的任務(wù)是促進制定藥用輔料的質(zhì)量標準，并在制定過程中協(xié)助管理者、其他衛(wèi)生部門及藥典委員會工作，最終促進藥用輔料標準在世界各國的統(tǒng)一協(xié)調(diào)和承認。協(xié)會成員遇到問題，可以找協(xié)會中的專業(yè)技術(shù)人員討論，包括美國藥品食品管理局、歐洲藥品審

13、評委員會、日本厚生勞動省的有關(guān)人員，以及美歐日三國藥典人員和高層領(lǐng)導(dǎo)等等。輔料生產(chǎn)企業(yè)的行政管理人員可定期參加協(xié)會的研究課題，他們也可參與協(xié)會的指導(dǎo)原則意見。這也為管理者提供了技術(shù)上的支持與實踐經(jīng)驗，對其制定政策大有裨益。,30,專業(yè)機構(gòu)協(xié)調(diào)管理,1995年，IPEC協(xié)會頒布了自己制定的輔料GMP標準，以作為世界各國的參考標準。雖然這不是FDA的指導(dǎo)原則，但其在制定時給予了IPEC大量的支持，目前美國輔料生產(chǎn)者和使用者都以此為標準。在輔料GMP標準頒布后，F(xiàn)DA以有限的人力不可能對每個輔料生產(chǎn)企業(yè)進行檢查，這就需要第三方的參與，國際藥用輔料檢查公司（IPEA）便應(yīng)運而生。,31,加大我國藥典中藥用輔料的收載具有重要意義,藥用輔料的質(zhì)量影響和制約了我國制劑的水平。 據(jù)不完全統(tǒng)計，我國制劑使用的藥用輔料大概500多種，在2005年版藥典中僅收載了72種。 美國大約有1500種輔料在使用，大約50%已經(jīng)收載于USP/NF中。 歐洲有藥用輔料約3000種在使用，在各種藥典中收載也已經(jīng)達到50%。,32,標準體例更為規(guī)范,正文共收載藥用輔料品種132個。 新增輔料和62個藥用輔料品種，修訂品種52個，共收載132個。,33,標準體例更為規(guī)范,（1）在品種正文中增加CAS號項目。 （2）對類別項目進行規(guī)范。 （3）盡可能收載“來源與制法”內(nèi)