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文檔簡介
1、腦腫瘤的影像學(xué)診斷,顱內(nèi)腫瘤是常見疾??;分類: (一)按來源分類:包括顱骨、腦膜、血管、垂體、腦神經(jīng)、腦實質(zhì)和殘留的胚胎組織; (二)原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性; (三)良性或惡性; (四)按部位分,幕上、幕下、鞍區(qū)、橋小腦角區(qū),等,臨床上要求能確定腫瘤的位置、大小、范圍、數(shù)目和性質(zhì)。顱骨平片診斷價值有限,少數(shù)能定位甚至定性。腦血管造影可作出定位診斷,有時可作出定性診斷。CT和 MRI對腫瘤的診斷優(yōu)于傳統(tǒng)的X線檢查。CT定位與定量診斷可達(dá)98,CT特征結(jié)合臨床資料,定性診斷正確率可達(dá)80以上。MRI對腫瘤定位診斷更準(zhǔn)確,但定性診斷有時也有困難。,顱內(nèi)腫瘤發(fā)病情況在小兒與成人不同。嬰兒及兒童期以幕下腫瘤常見
2、,其中髓母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤和室管膜瘤發(fā)生率較高。成人中約70的顱內(nèi)腫瘤位于幕上,中年人最常見為膠質(zhì)瘤和腦膜瘤,老年人則最常見為腦膜瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤。臨床表現(xiàn)因腫瘤類型和部位不同而各不相同。,臨床癥狀和體征,為癲癇、偏癱、視聽覺障礙、復(fù)視、頭痛以及其它顱內(nèi)壓增高的體征。但這些癥狀常無特異性且晚期出現(xiàn),因此,神經(jīng)放射學(xué)檢查是腦腫瘤診斷的重要工具。,五、腦瘤(tumors of brain) CT具有高密度分辨力,對腦瘤的檢出比較敏感,1.0cm病灶,結(jié)合增強(qiáng)掃描,其定性診斷率達(dá)70%80%,根據(jù)腫瘤位置、密度、多少、毗鄰關(guān)系,增強(qiáng)的程度和形式、形態(tài),腦水腫有無,鈣化程度,囊變等確定其性質(zhì)。 MRI
3、檢查無骨骼偽影干擾,且能多方位成像,特別適用于鞍區(qū)、腦干和小腦病變的觀察;應(yīng)用流空效應(yīng),不用造影劑即可觀察腫瘤與周圍血管的關(guān)系和血供情況;MRI對鈣化病變的顯示不如CT敏感。,腦瘤CT平掃表現(xiàn),高密度高于腦組織密度,常見于鈣化、出血 等密度與腦組織密度相等,常見于腦膜瘤和其他少見腫瘤。 低密度低于腦組織密度,絕大多數(shù)的腫瘤。,腦瘤CT平掃表現(xiàn),部位 腦膜瘤與顱骨、大腦鐮相連 轉(zhuǎn)移瘤腦周邊 鞍內(nèi)垂體瘤 鞍上顱咽管瘤 橋小腦角區(qū)聽神經(jīng)瘤,腦瘤CT平掃表現(xiàn),數(shù)目單發(fā)或多發(fā)(常見轉(zhuǎn)移瘤) 占位征象腦溝、池、室消失、狹窄或移位 水腫與惡性程度有關(guān),腦瘤CT平掃表現(xiàn),低密度+更低密度代表腫瘤組織液化壞死。
4、 混雜密度高、低、等密度混合存在。,腦瘤CT增強(qiáng)掃描,目的發(fā)現(xiàn)腫瘤;鑒別(是否,良惡);大小。 增強(qiáng)顯著腦外,惡性 增強(qiáng)不明顯良性多見 增強(qiáng)均勻良性常見 增強(qiáng)不均勻壞死,惡性多見 環(huán)狀增強(qiáng)轉(zhuǎn)移瘤等,腦瘤MRI表現(xiàn),腫瘤內(nèi)含水分較正常組織多,使T1信號低,T2信號高。水分越多信號越明顯。 絕大多數(shù)為T1WI 低信號,T2WI高信號;少數(shù)等信號。 腫瘤內(nèi)出血:T1、T2可均為高信 號。,腦瘤MRI表現(xiàn),腫瘤內(nèi)的鈣化均無信號。 信號均勻不伴水腫常提示良性;信號不均勻伴水腫常提示惡性。 增強(qiáng)規(guī)律同CT。,(一)膠質(zhì)瘤(glioma) 起源于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,屬腦內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤40%。包括星形細(xì)胞瘤、少
5、枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤、髓母細(xì)胞瘤等,最常見者為星形細(xì)胞瘤。,星形細(xì)胞瘤(astracytoma):占顱內(nèi)腫瘤的30%35%,又分為星形細(xì)胞瘤、間變型及多形膠母三個亞型。腫瘤分級采用4級分類法,、級偏良性,、級為惡性,現(xiàn)在國際上傾向于三分法:既:星形細(xì)胞瘤、間變性星形細(xì)胞瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤;組織學(xué)分型有纖維型、原漿型、肥胖型和間變型。成人多發(fā)于大腦半球,兒童多見于小腦。星形細(xì)胞多呈浸潤性生長,無包膜,與正常腦質(zhì)分界不清,腫瘤常有囊變,囊內(nèi)有腫瘤結(jié)節(jié),惡性者易發(fā)生壞死和出血,血管形成不良,可見鈣化。,影像學(xué)表現(xiàn),1顱骨平片:主要觀察顱高壓和腫瘤定位征。 2CT表現(xiàn): (1)低度惡性星形細(xì)胞瘤:平掃
6、多為腦內(nèi)邊界較清的低密度灶,可見斑點狀高密度鈣化灶,瘤周水腫輕,占位效應(yīng)輕,病灶輕微強(qiáng)化或不強(qiáng)化。,平掃,增強(qiáng)掃描,左額葉良性星形細(xì)胞瘤,側(cè)腦室后角膠質(zhì)瘤,(右頂)良性膠質(zhì)瘤MRI表現(xiàn),1,2,3,4,右側(cè)小腦星形細(xì)胞瘤(1平掃、2、3增強(qiáng)掃描,4為CT平掃),(2)惡性星形細(xì)胞瘤:平掃多為等、低、高混雜密度或呈囊性變,有斑點狀鈣化或瘤內(nèi)出血,邊界不清,瘤周水腫及占位效應(yīng)較明顯,因腫瘤破壞血腦屏障而強(qiáng)化明顯,多為形態(tài)不規(guī)則、厚度不一致的強(qiáng)化環(huán),可見壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化,也可呈彌漫性強(qiáng)化。,惡性膠質(zhì)瘤CT表現(xiàn),3MR表現(xiàn): (1)低度惡性星形細(xì)胞瘤:T1加權(quán)呈低信號,T2加權(quán)呈高信號,信號強(qiáng)度均勻,由于血
7、腦屏障受損輕,水腫輕、占位效應(yīng)輕,腫瘤無強(qiáng)化或強(qiáng)化輕。 (2)高度惡性星形細(xì)胞瘤:由于腫瘤發(fā)生間變,細(xì)胞密度及多形性增加,腫瘤血管增多以及瘤內(nèi)大片壞死、出血而占位效應(yīng)明顯,水腫廣泛,血腦屏障受損重,腫瘤T1加權(quán)呈混雜信號,以低信號為主,間雜更低、更高信號,T2加權(quán)混雜性高信號,腫瘤壞死灶和灶周水腫信號,強(qiáng)化明顯,壞死灶不強(qiáng)化。惡性度越高,T1和T2值越長,囊壁和壁結(jié)節(jié)強(qiáng)化愈明顯。,三腦室后部膠質(zhì)瘤,右顳惡性星形細(xì)胞瘤,(VI級),多形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,(右頂)惡性膠質(zhì)瘤MRI表現(xiàn),診斷與鑒別診斷 根據(jù)典型影像學(xué)資料,大多數(shù)腫瘤可以定位,80%可作出定性診斷。,(二)腦膜瘤(meningioma)
8、中年女性較多,腦膜瘤起源于蛛網(wǎng)膜細(xì)胞,多居于腦外,占顱內(nèi)腫瘤15%20%,屬腦外腫瘤,中老年多見。多位于矢狀竇旁、大腦凸面、蝶骨嵴、嗅溝、橋小腦角、大腦鐮或天幕,少數(shù)位于腦室內(nèi)。組織學(xué)分為合體型、纖維型、過度型、沙粒型和成血管細(xì)胞型。,影像學(xué)表現(xiàn) CT表現(xiàn): 1、平掃:(1)腫瘤呈均勻高密度(占75%)、等或低密度,邊界清 (2)沙粒樣鈣化或不規(guī)則鈣化 (3)鄰近骨質(zhì)增生或破壞 2、增強(qiáng)掃描:腫瘤90%均勻一致強(qiáng)化,10%15%呈不典型環(huán)狀強(qiáng)化。,腦膜瘤CT平掃+強(qiáng)化,右額腦膜瘤(動態(tài)CT增強(qiáng)掃描,呈典型的腦膜瘤曲線),MR表現(xiàn): 1、平掃:腦膜瘤在T1WI呈等或稍低信號,在T2WI呈高信號,
9、少數(shù)呈等或稍低信號;腦膜瘤附近腦皮質(zhì)和腦白質(zhì)內(nèi)移;腦瘤周圍水腫可有或無;腫瘤周圍見包膜呈環(huán)形低信號; 2、增強(qiáng)掃描呈中度以上強(qiáng)化,鄰近腦膜強(qiáng)化稱為“腦膜尾征”,具有一定特征。,腦膜瘤,腦膜瘤,腦膜瘤,3、 DSA造影可見頸內(nèi)、外動脈雙重供血征象和(滾雪球征); 4、頭顱平片:腦膜瘤常出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高征和松果體鈣斑移位,對定位診斷有一定幫助。有定位乃至定性診斷價值的表現(xiàn)為骨質(zhì)改變、腫瘤鈣化和血管壓跡的增粗。骨質(zhì)變化包括增生、破壞或同時存在。,診斷與鑒別診斷 根據(jù)典型影像學(xué)表現(xiàn),結(jié)合腦膜瘤的好發(fā)部位、性別和年齡特征,容易診斷,少數(shù)不典型的腦膜瘤,需與膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移瘤和腦膿腫等鑒別。,腦膜瘤鈣化,頂葉腦
10、膜瘤,三、聽神經(jīng)瘤(acoustic neurinoma,聽神經(jīng)瘤占顱內(nèi)腫瘤的810。是成人后顱凹常見的腫瘤,約占后顱凹腫瘤的40,占橋小腦角腫瘤的80。中年人好發(fā)。聽神經(jīng)由橋延溝至內(nèi)耳門長約1,稱近側(cè)段;在內(nèi)耳道內(nèi)長約1,稱遠(yuǎn)側(cè)段。聽神經(jīng)鞘瘤3/4發(fā)生在遠(yuǎn)側(cè)段,1/4在近側(cè)短。,臨床與病理 聽神經(jīng)瘤起源于聽神經(jīng)前庭部分的神經(jīng)鞘的雪旺氏細(xì)胞,為良性腦外腫瘤。腫瘤呈圓形或橢圓形,有完成包膜。血遠(yuǎn)豐富;可發(fā)生囊變或出血;骨性內(nèi)耳道擴(kuò)大;壓迫腦干和四腦室引起腦積水。 臨床表現(xiàn)為橋小腦角綜合征(病側(cè)聽神經(jīng)、面神經(jīng)和三叉神經(jīng)受損以及小腦癥狀;顱內(nèi)壓增高征。,影像學(xué)表現(xiàn) X線:內(nèi)聽道擴(kuò)大;椎動脈造影可見小
11、腦上動脈和大腦后動脈近段向上內(nèi)移位。 CT:平掃見橋小腦角內(nèi)占位,呈圓形或半圓形,等密度占5080,腫瘤可囊變、壞死和出血,出血后可呈高密度改變,瘤周水腫輕;局部腦池擴(kuò)大;5080的病例有內(nèi)聽道漏斗狀擴(kuò)大或骨質(zhì)破壞;腦干和四腦室受壓移位,幕上梗阻性腦積水。,CT增強(qiáng)掃描5080呈明顯均勻或不均勻強(qiáng)化,單環(huán)或多環(huán)狀強(qiáng)化,囊變壞死區(qū)不強(qiáng)化; MRI:1、腫瘤多呈不均勻的長T1、T2信號,多有囊變; 2、腫瘤出血時,血腫與囊變處可形成液平面; 3、能清晰顯示內(nèi)聽道內(nèi)的腫瘤,以T2顯示最好; 4、注射DdDTPA后腫瘤實質(zhì)部分明顯強(qiáng)化,囊變處不強(qiáng)化。,診斷和鑒別診斷 CT、MRI,尤其是后者,對聽神經(jīng)
12、瘤的確診率可達(dá)100,MRI無骨性偽影,能充分顯示腫瘤與聽神經(jīng)的關(guān)系;注意與后顱凹的其它腫瘤,如橋小腦角的腦膜瘤、膽脂瘤和三叉神經(jīng)瘤等相鑒別。,(右側(cè))聽神經(jīng)瘤MRI表現(xiàn),四、顱咽管瘤(craniopharyngioma),顱咽管瘤是顱內(nèi)常見的腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的2.816.16,常見于兒童,成人少見。 臨床與病理顱咽管的胚胎殘余上皮細(xì)胞演化而來;多向鞍上生長,壓迫三腦室而引起腦積水。腫瘤大小不一,大多數(shù)有囊變和鈣化。臨床表現(xiàn)為發(fā)育障礙,顱內(nèi)壓增高征,成人以視力、視野障礙,個別有精神異常及垂體功能低下的表現(xiàn)。,影像學(xué)表現(xiàn),X線:平片見鞍區(qū)鈣化,蝶鞍異常,顱內(nèi)壓增高征,頸內(nèi)動脈床突上段伸直抬高,等
13、。 CT:1、平掃見鞍區(qū)囊性或囊實性伴有不規(guī)則鈣化的腫塊; 2、腫瘤的實質(zhì)部分呈均勻或不均勻強(qiáng)化; 3、腦積水 4、冠狀掃描可更清晰的判斷腫瘤與蝶鞍的關(guān)系。,MRI:1、T1可呈高、等、低或混雜信號,與瘤內(nèi)的蛋白、膽固醇、正鐵血紅蛋白、鈣質(zhì)等含量有關(guān);T2多為高信號; 2、腫瘤的囊壁和實質(zhì)部分可強(qiáng)化。 診斷與鑒別診斷 (1)兒童多發(fā),高顱壓征,視力和視野及內(nèi)分泌功能紊亂等表現(xiàn); (2)CT平掃鞍上囊性腫塊,多有各種形體的鈣化,囊壁及實質(zhì)部分可強(qiáng)化; (3)MRI定位更準(zhǔn)確,但對鈣化顯示不如CT。,顱咽管瘤,五、垂體腺瘤,垂體瘤(pituitary adenoma)約占顱內(nèi)腫瘤的10左右。發(fā)生于
14、成年人,男女發(fā)病相等,但分泌催乳素的微腺瘤多為女性。 臨床與病理 分為有分泌激素功能和無分泌激素功能兩類,前者包括分泌生長激素的嗜酸細(xì),垂體腺瘤屬腦外腫瘤,包膜完整,與周圍組織界限清楚??上蛏仙L突破鞍膈侵及鞍上池。較大的腫瘤因缺血或出血而發(fā)生中心壞死或囊變。偶可鈣化。臨床表現(xiàn)有壓迫癥狀,如視力障礙、垂體功能低下、陽痿、頭痛等。內(nèi)分泌亢進(jìn)的癥狀:泌乳素(PRL)腺瘤出現(xiàn)閉經(jīng)、泌乳、生長激素(HGH)腺瘤出現(xiàn)肢端肥大、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)腺瘤出現(xiàn)Cushing綜合征等。,影像學(xué)表現(xiàn),X線:平片顯示蝶鞍擴(kuò)大,前后床突骨質(zhì)吸收、破壞,鞍底下陷,偶爾可見鞍內(nèi)鈣化。部分病例可見顱高壓征象及顱骨增
15、厚等。,CT表現(xiàn): 1垂體微腺瘤的CT表現(xiàn) (1)垂體高度異常:垂體腺瘤400815有垂體高度增加,但是垂體正常高度(男7mm,女9mm)這一標(biāo)準(zhǔn)難以被普遍接受。因為正常高度的垂體內(nèi)發(fā)現(xiàn)微腺瘤也并不少見。 (2)垂體內(nèi)密度改變:快速注射對比劑后迅速掃描腫瘤為低密度,延遲掃描為,等密度或高密度。因為垂體無血腦屏障,注射對比劑后,對比劑進(jìn)得快、去得快,而腫瘤的血供不如垂體豐富,對比劑進(jìn)得慢、去得也慢。腫瘤低密度世可由腫瘤液化、壞死和纖維化所致。低密度腫瘤多見于PRL腺瘤,而HGH腺瘤和ACTH腺瘤多為等密度。鞍內(nèi)垂體腺瘤的強(qiáng)化形式包括有均勻強(qiáng)化、不均勻強(qiáng)化、局限低密度、未見異常密度。,(3)垂體上
16、緣膨?。捍贵w微腺瘤783842的病例可出現(xiàn)垂體上緣膨隆。冠狀掃描,膨隆可以居中,偏側(cè)更有意義。少數(shù)病例垂體上緣平坦。 (4)垂體柄偏移:冠狀面可以觀察垂體柄左右偏移。偏側(cè)的腫瘤可以將垂體柄擠向?qū)?cè),約占184317。居蝶鞍中部的腫瘤,可以使垂體柄變短。垂體柄的前后移位,在矢狀或冠狀面上才能顯示。有些病例在CT掃描時,垂體柄顯示不清楚。,(5)鞍底骨質(zhì)改變:冠狀面掃描可以顯示鞍底骨質(zhì)變薄,凹陷或侵蝕,占 579633,但少數(shù)病例腫瘤與骨質(zhì)改變之間存有一段距離。,(6)血管叢征:動態(tài)CT掃描觀察,垂體腺瘤使垂體內(nèi)毛細(xì)血管床受壓、移位稱血管叢征(tun征)。垂體毛細(xì)血管床在對比劑達(dá)到頸內(nèi)動脈床突上段
17、后10秒出現(xiàn),表現(xiàn)為圓形血管叢,位于中線,垂體柄前,直徑34mm,有的分散在垂體上面,表現(xiàn)為一平行的帶狀影。在頸內(nèi)動脈最佳顯影后20秒或開始注藥后40秒血管床密度最高(CT值100HU),以后有規(guī)律的下降,約在開始注藥后80秒,垂體均勻強(qiáng)化,血管床消失。,1垂體微腺瘤的MRI表現(xiàn)(圖10-1-13) 垂體微腺一般用冠狀面和矢狀面薄層(3mm)檢查,要TlWI和T2WI圖像。T1WI微腺瘤呈低信號,多于垂體一側(cè),伴出血時為高信號。PRL(泌乳素瘤)瘤邊界清楚,MRl表現(xiàn),HGH和ACTH瘤邊界多不清楚。T2WI 腺瘤呈信號或等信號。垂體高度增加,上緣膨隆,垂體偏斜與CT所見相同。用 Gd-DTP
18、A后,腫瘤信號期低于垂體,后期(55分鐘后)高于垂體。,2垂體大腺瘤的MRI表現(xiàn)(圖10-1-14) T1和T2WI顯示鞍內(nèi)腫瘤向鞍上生長, 信號強(qiáng)度與腦灰質(zhì)相似或略低。垂體多被完全破壞而不能顯示。腫瘤出現(xiàn)壞死囊變,TlWI信號略高于腦脊液;腫瘤出血,T1WI為高信號。腫瘤向鞍膈上生長,冠狀面呈葫蘆狀,是因鞍膈束縛腫瘤之故,稱“束腰征”。鞍上池亦可受壓變形、閉塞。腫瘤還可向鞍旁生長。,診斷與鑒別診斷,CT與MRI診斷垂體腫瘤可靠,95以上的垂體腫瘤可作出診斷,但難以作出組織學(xué)診斷。大的垂體腫瘤常見蝶鞍增大和鞍內(nèi)及向鞍外延伸,邊界清楚的腫塊, CT上為略高密度,MRI上,TlWI為等信號,T2W
19、I為高信號,有明顯均勻強(qiáng)化。依上述表現(xiàn)多可作出診斷。垂體微腺瘤的診斷主要靠MRI,直接征象是T1WI上垂體內(nèi)的低信號病灶,增強(qiáng)檢查更為明確。,垂體微腺瘤:矢狀位T1WI像見垂體飽滿,增強(qiáng)后垂體前葉見類圓形低信號未強(qiáng)化灶,冠狀位T1WI平掃見垂體偏左側(cè)飽滿,增強(qiáng)后該部位見類圓形低信號未強(qiáng)化灶。,六、腦轉(zhuǎn)移瘤(metastatic tumor of the brain),常見,占顱內(nèi)腫瘤的3.1912.92,多發(fā)生于4060歲,約占80,男性稍多余女性。,臨床與病理,腫瘤發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的頻率由多到少依次為肺癌、乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、腎癌、甲狀腺癌等。1015查不到原發(fā)瘤。轉(zhuǎn)移部位以幕上多見,占80;幕
20、下占 20。7080為多發(fā),多位于皮質(zhì)髓質(zhì)交界區(qū)。大體觀腫瘤與正常腦組織分界清楚,腫瘤中心常發(fā)生壞死、囊變和出血,少數(shù)可見腫瘤內(nèi)鈣化。腫瘤周圍水腫明顯,水腫程度與腫瘤類型有關(guān)。腫瘤血供多較豐富,腫瘤內(nèi)的血管結(jié)構(gòu)與原發(fā)腫瘤類似。轉(zhuǎn)移途徑以血行轉(zhuǎn)移最多見,亦可直接侵犯或經(jīng)腦脊液循環(huán)種植轉(zhuǎn)移。,臨床表現(xiàn),主要有頭痛、惡心、嘔吐、共濟(jì)失調(diào)、視神經(jīng)乳頭水腫等。有時表現(xiàn)極似腦中風(fēng),極少數(shù)病人表現(xiàn)為癡呆。約512的病人無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。,影像學(xué)表現(xiàn),X線:當(dāng)轉(zhuǎn)移瘤侵及顱骨時,顱骨平片 見融骨性破壞。腦血管造影可見顱內(nèi)密 均勻的小血管染色區(qū),局部可有血管位。 CT:平掃腫瘤密度不等,高、等、低 混雜密度均有。6070的病例為,多發(fā),腫瘤小者為實性結(jié)節(jié),大者中間多有
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