滬教版化學(xué)高一下復(fù)習(xí)資料_第1頁
滬教版化學(xué)高一下復(fù)習(xí)資料_第2頁
滬教版化學(xué)高一下復(fù)習(xí)資料_第3頁
滬教版化學(xué)高一下復(fù)習(xí)資料_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第五章 評(píng)說硫、氮的“功”與“過”Fe+S(加熱)FeS硫化亞鐵 2Cu+S(加熱)Cu2S硫化亞銅 Hg+SHgS硫化汞(實(shí)驗(yàn)室處理打翻的汞)H2S:無色有臭雞蛋氣味的氣體 氫硫酸久置渾濁: 2H2S + O22S + 2H2O硫化氫在充足或者足量的氧氣中燃燒兩個(gè)方程H2S制備:FeS + H2SO4 FeSO4 + H2S 吸收或者檢驗(yàn):H2S + CuSO4CuS(黑色) + H2SO4檢驗(yàn)SO2中CO2:先通溴水或酸性高錳酸鉀再通石灰水SO2檢驗(yàn):品紅褪色,再加熱氧化性:2H2S+SO23S+2H2O 還原性:SO2+X2+2H2OH2SO4+2HX (X:Cl,Br,I)漂白失效SO

2、2制備:Na2SO3 + H2SO4Na2SO4 + H2O + SO2 濃硫酸制鹽酸、硝酸是利用:高沸點(diǎn),難揮發(fā)性濃硫酸的特性:脫水性:即腐蝕性(黑面包實(shí)驗(yàn):脫水性和強(qiáng)氧化性)吸水性:吸收水(干燥氣體除了NH3,H2S,HBr,HI)強(qiáng)氧化性:Cu+2H2SO4(濃)(加熱)CuSO4 + SO2+ 2H2O(一半酸性一半強(qiáng)氧化性)C + 2H2SO4(濃)(加熱)CO2+ 2SO2+ 2H2O(強(qiáng)氧化性)常溫下,濃硫酸使鐵、鋁鈍化 SO42-的檢驗(yàn):先加HCl無現(xiàn)象再加BaCl2重晶石BaSO4 鋇餐&白色顏料(生)石膏 CaSO4 2H2O 熟石膏2CaSO4H2O 膽礬CuSO45H2

3、O 皓礬ZnSO47H2O 綠礬FeSO47H2O 明礬KAl(SO4)212H2O濕潤的石蕊試紙遇SO2變紅,遇Cl2先紅后白,遇濃硫酸先紅后黑。工業(yè)制硫酸:制SO2:沸騰爐:4FeS2+11O2(高溫)2Fe2O3+8SO2制SO3:接觸室:2SO2 +O2 (催化劑加熱)D2SO3制H2SO4:吸收塔:SO3 +H2O H2SO4 (用濃硫酸吸收)固氮:N2單質(zhì)氮的化合物 (固氮三法)NH3與水:NH3+H2ODNH3H2ODNH4+OH-NH3與酸反應(yīng):NH3+HClNH4Cl(白煙) 雷雨發(fā)莊稼:(1)N2+O22NO;(2)2NO+O22NO2;(3)3NO2+H2O2HNO3+N

4、O(硝酸酸酐:N2O5)工業(yè)制硝酸:N2+3H2D(高溫高壓催化劑)2NH34NH3+5O2(催化劑,加熱)4NO+6H2O 2NO+O22NO2 3NO2+H2O2HNO3+NO銨鹽都具有的性質(zhì)是離子晶體;都能溶于水;受熱易分解(NH4Cl(加熱)NH3+HCl)遇堿會(huì)放氨氣(NH4Cl + NaOH(加熱)NaCl+NH3+H2O)NH4+檢驗(yàn): 1.加入NaOH加熱;2.濕潤的石蕊試紙變藍(lán)NH4+OH-(加熱)NH3+H2O實(shí)驗(yàn)室制氨氣:2NH4Cl+Ca(OH)2(加熱)CaCl2+2NH3+2H2O除雜:堿石灰(混合物NaOH,CaO)第六章 揭示化學(xué)反應(yīng)速率和平衡之謎反應(yīng)速率:1.

5、內(nèi)因:參加反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)2.外因:(1)增大濃度,增大速率(氣體或溶液);(2)升高溫度,一定增大速率;(3)增大壓強(qiáng),增大速率(氣體);(4)增大固體表面積,增大速率;(5)催化劑,增大速率2A(g)DB(g)-Q(增加A的濃度;增大壓強(qiáng);升高溫度)平衡都向正反應(yīng)方向移動(dòng)平衡狀態(tài)特征:等:平衡時(shí)正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,但不等于零。 定:反應(yīng)混合物中各組分的百分含量保持一個(gè)定值。 變:外界條件改變,原平衡破壞,建立新的平衡。 原因:反應(yīng)條件改變引起:v正v逆 化學(xué)平衡: 結(jié)果:速率、各組分百分含量與原平衡比較均發(fā)生變化。 化學(xué)平衡移動(dòng): v(正)v(逆)向右(正向)移 方向: v(正)=v(

6、逆)平衡不移動(dòng) v(正)v(逆)向左(逆向)移 注意:其它條件不變,只改變影響平衡的一個(gè)條件才能使用。 、濃度:增大反應(yīng)物濃度或減少生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);反之向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 、壓強(qiáng): 增大壓強(qiáng),平衡向縮小體積方向移動(dòng);減小壓強(qiáng),平衡向擴(kuò)大體積的方向移動(dòng)。對(duì)沒有氣體參加或者兩邊氣體系數(shù)和相同的反應(yīng)無影響。 、溫度:升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);降低溫度,平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)。 勒沙特列原理:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)、溫度等)平衡就向能減弱(對(duì)著干原理)第七章 探究電解質(zhì)溶液的性質(zhì)電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念非電解質(zhì):非金屬氧化物(CO2 ,SO2 ,SO3 ,P2O

7、5),NH3,大部分有機(jī)物(除了醋酸)弱電解質(zhì):H2O;弱酸;弱堿電離方程式:強(qiáng)電解質(zhì)用,弱電解質(zhì)用D(注意:鹽都是強(qiáng)電解質(zhì);酸根不拆)NaHSO4Na+ +H+ + SO42- NaHCO3Na+ +HCO3-;HCO3-DH+CO32-導(dǎo)電原因:自由移動(dòng)的離子;導(dǎo)電強(qiáng)弱:自由移動(dòng)離子濃度的大小離子方程式不拆:沉淀,氣體,弱電解質(zhì),氧化物,(可溶性的強(qiáng)電解質(zhì)拆開) 檢查離子方程式:注意條件,沉淀氣體符號(hào);檢查原子個(gè)數(shù)和電荷數(shù)是否相等。離子不能共存:產(chǎn)生沉淀,氣體,弱電解質(zhì)與H+不共存:Ac-、F-、ClO-、S2-、 CO32-、 SO32-、HCO3-與OH-不共存:NH4+、Cu2+、F

8、e3+、Al3+、Mg2+、HCO3-、氧化性離子:Fe3+、NO3-(H+)、ClO-(H+)、MnO4-還原性離子:S2-、I-、Fe2+、SO32-有色離子:Cu2(藍(lán)),Fe3(黃),Fe2(淺綠),MnO4(紫);鹽類水解的規(guī)律:有弱就水解,誰強(qiáng)顯誰性強(qiáng)堿只有:KOH,NaOH,,Ca(OH)2,Ba(OH)2NaHSO4酸性(因?yàn)殡婋x);NaHCO3堿性(因?yàn)镠CO3-水解呈堿性) 水解方程式用D,沉淀氣體:不用或加熱和加水都能促進(jìn)電離和水解;但是加水濃度下降。電解池:陽極(與電源正極相連);陰極(與電源負(fù)極相連)電流方向:電源正極電解池陽極電解池陰極電源負(fù)極 (電子流向相反)陰極(得電子,還原反應(yīng)) 陽極(失電子,氧化反應(yīng))2H+2eH2(余下NaOH) 2Cl-2eCl2產(chǎn)生H2,余下NaOH酚酞變紅 濕潤淀粉碘化鉀變藍(lán)的Cl2電解氯化銅陰極 陽極Cu2+2eCu 2Cl-2eCl2析出紅色的Cu 濕潤淀粉碘化鉀變藍(lán)的Cl2電解方程式

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論