高中生物高考二輪復習考案(6)變異、育種、優(yōu)生和進化全國通用

1、名校名 推薦2010 高考二輪復習生物考案（6）變異、育種、優(yōu)生和進化【專題測試】一、選擇題1細胞有絲分裂和減數分裂都可能產生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數分裂過程的變異是A. 染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數目變異B. 非同源染色體自由組合，導致基因重組C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異2. 真核生物進行有性生殖時，通過減數分裂和隨機受精使后代A. 增加發(fā)生基因突變的概率B. 繼承雙親全部的遺傳性狀C. 從雙親各獲得一半的 DNAD. 產生不同于雙親的基因組合3在細胞分裂過程中出現了甲、乙2 種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段

2、。下列有關敘述正確的是甲圖中發(fā)生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會出現在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗A. BCD4. 右圖中和表示發(fā)生在常染色體上的變異。和所表示的變異類型分別屬于A. 重組和易位B. 易位和易位C. 易位和重組D. 重組和重組5. 下列技術中不能獲得抗銹高產小麥新品種的是A. 誘變育種B. 細胞融合C. 花粉離體培養(yǎng)D. 轉基因6下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤 的是A單基因突變可以導致遺傳病B染色體結構的改變可以導致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風險- 1 -名校名 推薦D環(huán)境因素

3、對多基因遺傳病的發(fā)病無影響7. 人類常色體上 - 珠蛋白基因（ A），既有顯性突變 (A) ，又有隱性突變 (a), 突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能.A. 都是純合子 ( 體 )B. 都是雜合子 ( 體).C. 都不攜帶顯性突變基因D. 都攜帶隱性突變基因.8多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21 三體綜合征 抗維生素 D 佝僂病 青少年型糖尿病ABCD9圖 10 是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是A 該病是顯性遺傳病， 4 是雜合體B 7 與正常男性結婚，子女都不患病C 8 與正常女性

4、結婚，兒子都不患病D 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群10下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病ABCD11由于蟹類的捕食，某種海洋蝸牛種群中具有較厚外殼的個體的比例逐漸增加。對這個現象的解釋，正確的是A人工選擇B適者生存C用進廢退D定向變異12. 物種起源出版已有 150 年，但依然深深影響著現代科學研究，達爾文A. 提出了適者生存，不適者被淘汰的觀點B. 提出了用進廢退的理論C. 認為種群是生物進化的基本單位D. 認識到變異廣泛存在并能遺傳給后代13

5、右圖是物種形成的一種模式。物種a 因為地理障礙分隔為兩個種群a1 和 a2 ，經過漫長的進化，分別形成新物種b 和 C。在此進程中的某一時刻，a1 種群的部分群體越過障礙外遷與a2 同域分布，向 d 方向進化。下列有關敘述正確的是Ab 和 d 存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離BC 和 d 不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離C a1 中的外遷群體與當時留居群體的基因頻率相同，則b和 d 是同一物種D a1 中的外遷群體與當時a2 種群的基因頻率不同，則c 和 d 是不同物種14. 新物種形成的標志是- 2 -名校名 推薦A. 具有新的生理功能B. 出現新的形態(tài)結構C. 出現地理隔離D. 形成生

6、殖隔離15. 蓍草是菊科植物的一個種。采集同一山坡不同海拔高度的蓍草種子，種在海拔高度為零的某一花園中，植株高度如右圖。下列敘述中，正確的是A. 原海拔高度不同的蓍草株高的差異表現出物種多樣性B. 不同海拔高度蓍草之間不能雜交或雜交不育C. 研究遺傳差異是否影響著草株高，需原海拔處的數據D. 圖示結果說明蓍草株高的變化受到花園生環(huán)境的影響16. 某小島上原有果蠅20000 只，其中基因型VV、 Vv 和 vv 的果蠅分別占15%、 55%和 30%。若此時從島外入侵了2000 只基因型為VV 的果蠅，且所有果蠅均隨機交配，則F1 代中 V 的基因頻率約是A. 43%B. 48%C. 52%D.

7、 57%17. 祖國寶島臺灣蝴蝶資源豐富， 種類繁多。 變異是島上蝶類新種形成和進化的重要因素之一。但是下列變異中不能成為蝶類進化內因的是（A.B.C.D. 生物間雜交引起的變異18. 幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸： GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸： AUG。經研究發(fā)現，在編碼某蛋白質的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導致對應位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時的甘氨酸的密碼子應該是（）A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG19. 如圖是某個二倍體動物的

8、幾個細胞分裂示意圖（數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據圖判斷不正確的是（A.B.C. 1 與 2 或 1 與 4D.20. 兩個親本的基因型分別為 AAbb 和 aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為 aabb 的新品種，最簡捷的方法是（）A. 人工誘變育種B.C.單倍體育種D.- 3 -名校名 推薦二、非選擇題21. 甲磺酸乙酯（ EMS）能使鳥嘌呤（ G）的 N 位置上帶有乙基而成為 7- 乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶（T）配對，從而使DNA序列中G C 對轉換成A T對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS

9、溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。（ 1）經過處理后發(fā)現一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現兩種表現型，說明這種變異為突變。（ 2）用EMS 浸泡種子是為了提高，某一性狀出現多種變異類型，說明變異具有。（ 3） EMS誘導水稻細胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的不變。（ 4）經 EMS誘變處理后表現型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有、。（ 5）誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因為。22. 在自然人群中， 有一種單基因 （

10、用A、 a 表示）遺傳病的致病基因頻率為1 10 000，該遺傳病在中老年階段顯現。 1 個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如圖所示。請回答下列問題。（ 1 ）該遺 傳病不可能的遺傳方式是。（ 2）該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測一5 的女兒的基因型及其概率（用分數表示）。（ 3 ）若一 3表現正常，那么該遺傳病最可能是，則 -5的女兒的基因型為。23. 為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應用了多種培育種方法，過程如下。請回答問題。（ 1）從對該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)，誘導成幼苗。（ 2）用射線照射上述幼苗，目的是；然后用該除草劑噴灑

11、其幼葉，結果大部分葉片變黃，僅有個別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有。（ 3 ）取該部分綠色組織再進行組織培養(yǎng)，誘導植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體，獲得純合，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。（ 4）對抗性的遺傳基礎做一步研究，可以選用抗性植株與雜交，如果，表明抗性是隱性性狀。F1 自交，若F2 的性狀分離比為15 （敏感） ： 1 （抗性） ，初步推測。24. 樺尺蛾是一種棲息在密林中、白天停歇在樹干上的昆蟲，一般為淺色，它借助與環(huán)境相似的體色躲避鳥類天敵。在工業(yè)污染區(qū)，黑色樺尺蛾的數量有增多的趨勢。為證實兩種體色的樺尺蛾因環(huán)境不同，進行如下探究。請完成下列探究

12、方案。- 4 -名校名 推薦（ 1）假設：（ 2）實驗步驟：1）選擇工業(yè)污染區(qū)A 和地區(qū) B；2）收集樺尺蛾，并在翅下用有色顏料分別標記黑色蛾若干；3）4）一段時間后用誘蛾燈誘捕，記錄、統(tǒng)計結果。（ 3）實驗結果：如表 1。根據表內數據在右下空白處繪制形圖。表 1 樺尺蛾釋放數和回收數地區(qū)項 目淺色蛾黑色蛾工業(yè)污釋放數400500染區(qū) A回收數52150釋放數500600回收數6030。；A、B 兩地區(qū)不同體色蛾回收率的柱（ 4）結論：。（ 5）分析與評論：1）人們觀察到工業(yè)污染導致樹皮變黑，從這個角度解釋上述實驗結果。2）已知樺尺蛾的體色有常染色體上一對等位基因控制。為了進一步探究樺尺蛾的黑

13、色與淺色的顯隱性關系，有人將一對黑色蛾與淺色蛾雜交，F1 中黑色蛾與淺色蛾的數量比為1 1。請利用 F1 的餓，在此基礎上設計遺傳試驗完成探究。試驗步驟：。結果與分析：。參考答案：一、選擇題1答案： B解析： 有絲分裂和減數分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導致染色體數目變異；非同源染色體自由組合，導致基因重組只能發(fā)生在減數分裂過程中；有絲分裂和減數分裂的間期都發(fā)生染色體復制，受誘變因素影響，可導致基因突變；非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異可發(fā)生在有絲分裂和減數分裂過程中。因此選B。2. 答案： D解析： 本題考查了遺傳變異的相關知識。進行有性生殖的生物，其變異的主要來源

14、是基因重組，即在減數分裂過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合而發(fā)生基因重組，使后代產生不同于雙親的基因組合。3 答案： C解析： 本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結構的變異；乙圖中屬于在著絲點分裂時，兩條姐妹染色單體移向了同一級，使子細胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C 選項中乙圖只會出現在有絲分裂中，甲圖可是減數分裂也可是有絲分裂。- 5 -名校名 推薦4. 答案： A解析： 由染色體圖像可判斷中兩條為同源染色體中兩條為

15、非同源染色體，是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。5. 答案： C解析： 花藥離體培養(yǎng)獲得是單倍體，一般高度不育。6答案： D解析： 人類遺傳病是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥；染色體結構改變可以導致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會較非近親婚配的大大增加，結果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，這們后代隱性遺傳病發(fā)病風險大大增加；多基因遺傳病不

16、僅表現出家庭聚集現象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D 錯誤。7. 答案： B解析： 本題比較新穎，學生要能夠通過題目認識到A 和 a 均是 A通過基因突變而得到的A的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa 或 Aa，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa 和 Aa 或 Aa 和 A A（雜合體），所以這對夫妻可能都是雜合子( 體 ) 。8 答案： B解析： 21 三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D 佝僂病是X 染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。9 答案： D解析

17、： 從 4 號和 5 號所生兒子的表現型可以判斷，該病為X 染色體上的顯性遺傳病。這樣一 4 應是雜合體；一7 是正常的純合子，與正常男性結婚，子女都不患?。灰? 患病，與正常女性結婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。所以 D不正確。10 答案： D解析： 本題考查的是遺傳病的特點。所謂遺傳病，是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個家族中僅一代人中出現過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而中一

18、個家族幾代中都出現的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如 21 三體綜合癥， 21 號染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。11 答案： A解析： 該現象不可能是人工選擇的結果，也不可能是用進廢退，根據現代生物進化理論的觀點，變異是不定向，自然選擇是定向的，適者生存，故B正確。12. 答案： AD解析：用進廢退的理論是拉馬克提出來的，種群是生物進化的基- 6 -名校名 推薦本單位是現代生物進化理論的基本內容，達爾文沒能提出來。13 答案： B解析： 本題考查物種形成的知識。A 通過地里隔離形成兩個種群a1

19、和 a2 ，有分別演化出b、c、d 三個種群，雖然有地理隔離，但是不一定會產生生殖隔離。所以A 錯；由于d 是由 a1 演變而來，所以c 與 d 之間可能存在生殖隔離，B 對?；蝾l率的改變不一定會導致生殖隔離產生新的物種，但是產生生殖隔離了的種群，基因頻率一定會變化。a1 中的外遷群體與當時留居群體的基因頻率相同，但是b 和 d 由于地理隔離存在，所以可能不是同一物種。所以C 不對。即使 a1 中的外遷群體與當時a2 種群的基因頻率不同，只要c 和 d 不存在生殖隔離他們仍是同一物種。14. 答案： D解析： 新物種形成的標志是形成生殖隔離。15. 答案： C解析： 圖示曲線體現的是不同海拔

20、高度的植株在同一海拔的株高，沒有原海拔的株高；不同海拔的植株仍為同一物種，可以進行基因交流；研究遺傳差異影響植株，要有原海拔的株高與現海拔處株高對比說明；如受花園生境的影響株高應該相同。16. 答案： B解析：未入侵之前 VV個體有 3000，Vv 個體 11000，vv 個體 6000，入侵后 VV變?yōu)?3000+2000=5000，其它類型個體不變，但總數變?yōu)?2000，則 V 基因頻率為 （ 5000 2+11000） / （22000 2）17. 答案 C解析進化的內因是可遺傳變異，包括基因突變、染色體變異、基因重組。單純由環(huán)境改18. 答案 D解析 本題考查基因突變及翻譯過程有關密碼

21、子的問題，對推理能力有較高的要求。甘氨酸對應的密碼子有四個，如果直接按題干說明的思路去推，難度很大。有兩種方法：一是根據四個選項一個一個的去套，如A 項中的 GGU發(fā)生堿基替換，只可能對應纈氨酸GUU，依次推理；方法二是從結果“甲硫氨酸”開始，向前推理，如甲硫氨酸的密碼子AUG只可能由纈氨酸 GUG通過堿基替換而來。本題要注意的是所有推理過程都要基于題干中指出的“編碼某蛋白質的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換”。19 答案 B解析 根據題干中甲、乙、丙是同一個二倍體的幾個細胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數第一次分裂的特征；乙圖中著絲點分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中

22、著絲點正在分開，而且沒有同源染色體，是減數第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數分裂過程中，所以乙細胞不可能進行基因重組。1 與 2 的片段交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；1 與 4 的片段交換，屬于非同源染色體的交換，會改變染色體上基因的數目和排列順序，屬于染色體結構變異。- 7 -名校名 推薦20. 答案 D解析 人工誘變，后代產生的變異具有不定向性；單倍體育種、細胞融合不能產生基因重組；雜交育種是獲得新品種最簡捷的方法。二、非選擇題21. 答案：（ 1）顯性（ 2）基因突變頻率 不定向性（ 3）結構和數目（ 4）自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導加倍形

23、成二倍體（ 5）該水稻植株體細胞基因型相同解析： 本題考查基因突變相關知識。（ 1）自交后代出現性狀分離的親本性狀為顯性；（ 2）水稻種子用 EMS溶液浸泡后，再在大田種植，通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株，所以 EMS浸泡種子的作用是提高基因突變頻率，變異類型多種說明變異具有不定向性；（ 3） EMS誘導水稻細胞的 DNA發(fā)生變化，但是不影響而染色體的結構和數目。 （ 4）表現優(yōu)良的植株可能含有隱性突變基因，為確定該基因是否有害要先讓其表達出來，所以可用自交的方法，也可以用單倍體育種的方法來讓隱性基因表達出來。即花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導加倍形成二倍體； （ 5）用

24、EMS溶液浸泡水稻種子所以長成的突變植株的所有體細胞中都含相同的基因。22. 答案：（ 1） Y染色體遺傳和x 染色體隱性遺傳（ 2）X 染色體顯性1 40 000 X A X A 、10 002 40 000X A X a 、 29 997 40 000 X a X a（ 3）常染色體顯性遺傳病AA 、 Aa、aa解析： 本題考查遺傳疾病的推導和概率計算的相關知識。（ 1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒有只傳男性所以不是伴 Y 染色體遺傳病， -4 有病，其子正常，所以不是伴x 染色體隱性遺傳病。（ 2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X

25、 染色體顯性遺傳病，若成立則 -5 的基因型為 1/2 X A X a 、1/2 X a X a ，她可能與正常的男性aX Y（概率 9999/10000 ）和患病男性XAY（ 1/10000 ）結婚，然后組合四種情況分別計算，則X A X A 為 1/10000x1/4=1 40 000,X A X a 為 1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002 40 000,X a X a 為 29 997 40000。（ 3）若 -3 表現正常，但是 -4 有病，那么該遺傳病不可能是X 染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。 -5 的基因型為 Aa，他的丈夫可能是AA、 Aa。其女兒可能為 AA、 Aa、aa23. 答案：（ 1）單倍體（ 2