成人隱匿性自身免疫性糖尿病.ppt

成人隱匿性自身免疫性糖尿病,Latent autoimmune diabetes in adults,LADA,主要內(nèi)容 一、概念 二、發(fā)展歷史 三、發(fā)病機制 四、診斷要點 五、治療,成人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADA）: 是從貌似2型糖尿病中篩選出來的1型糖尿病，根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織（WHO）對糖尿病分型的新建議,LADA屬于1型糖尿病的亞型自身免疫性緩慢起病型。 傾向于將GAD-Ab或ICA等胰島自身抗體陽性的成年起病的2型糖尿病稱為LADA。 該類患者與經(jīng)典的胰島素依賴性糖尿病的自身免疫發(fā)病機制相同,不同之處在于其胰島細胞所受免疫損害呈緩慢性。,流行病學資料： 1、LADA占DM患者的2%12%。 2、男女發(fā)病沒有顯著差異。,一、歷史 1、1977年英國Irvine等首先觀察到部分成年非胰島素依賴性糖尿?。∟IDDM）患者血胰島細胞抗體(ICA)呈陽性且大多數(shù)為非肥胖者,易出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效而需改用胰島素治療。鑒于其臨床表現(xiàn)介于NIDDM與IDDM之間,80年代有學者稱其為1.5型糖尿病。 2、同期芬蘭Groop等報道ICA陽性的NIDDM患者血清C肽水平降低,HLA-DR3和DR4頻率增加,隨訪觀察其細胞功能持續(xù)下降,并稱之為隱匿性或遲發(fā)性1型糖尿病。,3、1990年美國Baekkeskov等首次證明了IDDM胰島64kD抗原的本質(zhì)是谷氨酸脫羧酶(GAD)并建立了其抗體GAD-Ab的免疫沉淀酶活性分析方法。 4、1993年澳大利亞Tuomi等檢測了一組成年發(fā)病的NIDDM患者的GAD-Ab,發(fā)現(xiàn)其具有較高的陽性率，并將此類糖尿病命名為LADA。,5、2001年,德國Lohmann報道 1）ICA和GAD-Ab皆陽性 2）高滴度GAD-Ab的LADA患者 LADA-1型 3）臨床特征更類似1型糖尿病 1）單個抗體陽性 2）抗體低滴度LADA患者 LADA-2型 3）臨床表現(xiàn)接近2型糖尿病,二、發(fā)病機制 始動因素（病毒或抗原等） 遺傳傾向的B淋巴細胞 T淋巴細胞亞群受損 自身免疫調(diào)控失常（HLA等） 抗體產(chǎn)生（ICA等） 胰島細胞破壞 胰島素分泌減少 LADA產(chǎn)生,1、臨床前期LADA的自然病程尚不清楚，考慮兩個可能性： LADA 患者可能存在長期的胰島自身免疫，緩慢進展的細胞損傷歷經(jīng)數(shù)年; 也可能在成年后首次出現(xiàn)胰島自身免疫，具有較短的臨床前期。 2、LADA中自身免疫過程進展速度較慢預(yù)示其自身免疫的攻擊性弱于經(jīng)典的1型糖尿病。 3、LADA的胰腺組織學研究報告，LADA患者存在胰島T細胞浸潤（胰島炎）和明顯的殘余細胞群。 4、LADA中有關(guān)T細胞對胰島自身抗原的反應(yīng)過程知之甚少。,三診斷特點 年齡 病程 體重指數(shù)（BMI) 胰島細胞功能,慢性并發(fā)癥 易感基因標志 體液免疫 細胞免疫 組織病理學,1、年齡 關(guān)于LADA的起病年齡,報道不一,從1569歲不等，其中以30歲最為多見。兒童青少年亦 存在緩慢進展的自身免疫糖尿病 ，稱為年輕人隱匿性自身免疫性糖尿?。↙ADY）。,2、病程 LADA的發(fā)病過程在臨床上分為兩個階段： 1）非胰島素依賴期：臨床表現(xiàn)貌似2型糖尿病,而發(fā)病6個月內(nèi)無酮癥,血糖短期內(nèi)可用飲食和或口服降糖藥控制； 2）胰島素依賴期：自起病后經(jīng)半年數(shù)年左右胰島細胞功能進行性損傷,患者出現(xiàn)口服降糖藥繼發(fā)失效,最終需依賴胰島素治療。 各研究觀察LADA從初診到發(fā)展為胰島素依賴的時間不一,平均為35年。,3、體重指數(shù)（BMI) 既往研究多認為LADA患者較2型糖尿病消瘦，而與1型糖尿病患者相似，但近年來研究顯示肥胖并非排除LADA的依據(jù)，特別是LADA-2型患者。 2004年，歐洲和北美的大規(guī)模調(diào)查研究亦發(fā)現(xiàn)LADA患者的平均BMI在超重甚至肥胖之列BMI25.0kg/m2,與2型糖尿病患者差異無統(tǒng)計學意義。,4、胰島細胞功能 LADA患者因胰島遭受緩慢免疫損傷，故其胰島素分泌水平明顯低于相同病程下的2型糖尿病患者，大多呈平緩下降，少數(shù)長期維持一定分泌水平，部分可在某階段迅速衰竭。,5、慢性并發(fā)癥 有研究報道: 1、微血管并發(fā)癥患病率 : 2型糖尿病LADA1型糖尿病 2、大血管并發(fā)癥患病率： 經(jīng)典1型糖尿病LADA2型糖尿病 據(jù)研究報道，初診LADA的微血管病變患病率高于同等糖代謝控制狀況下的2型糖尿病，而大血管并發(fā)癥則低于后者，這可能與LADA患者內(nèi)源性C肽缺乏較重有關(guān)。,6、易感基因標志 國內(nèi)外均有報道,LADA患者具有較高的IDDM易感基因頻率,如HLA-DR3、DR4、BW54、DQB-57ASP(-)純合子基因型等。提示LADA與2型糖尿病有明顯質(zhì)的不同，1型糖尿病和LADA等位基因型分布頻率亦有所不同。LADA的HLA基因型與兒童期起病的典型IDDM相似，且與正常人群有重疊,其差異在于頻率分布。 于目前對LADA易感基因的研究多局限于1型糖尿病相關(guān)基因,且與正常人群部分重疊,故不能作為LADA診斷的獨立指標,僅起輔助作用。,7、體液免疫 LADA在自身免疫反應(yīng)強度上弱于經(jīng)典1型糖尿病，是一種自身免疫性疾病，LADA患者體內(nèi)的多種胰島自身抗體成為其重要的免疫學特征。 通常認為這些抗體陽性反映活躍的自身免疫性胰島炎，這成人起病的NIDDM診斷為LADA起決定作用。 目前研究最多的是ICA和GAD-Ab，其次是胰島素抗體（IAA），酪氨酸磷酸酶抗體（IAAb），羧基肽酶-H抗體（CPHAb）等，其中ICA和GAD-Ab是診斷LADA主要指標，并且GAD-Ab與胰島細胞緩慢衰竭相關(guān)性好、敏感性高、長期穩(wěn)定存在、檢測方便 ，已成為診斷LADA的金標準。,8、細胞免疫 LADA是T細胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病。從理論上說,探討LADA的發(fā)病機制及提高診斷效率,采取直接檢測針對胰島自身抗原的細胞免疫反應(yīng)要優(yōu)于測定針對同一抗原的自身抗體水平。1992年Zavala等發(fā)現(xiàn)LADA患者的外周血單個核細胞（PBMC）可抑制大鼠的胰島細胞分泌胰島素,證明LADA體內(nèi)活躍著細胞介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)?，F(xiàn)在越來越多的研究關(guān)注T細胞免疫反應(yīng)的變化及其檢測。近年,傾向應(yīng)用固相酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT技術(shù)檢測PBMC分泌的細胞因子。ELISPOT較普通增殖試驗更容易檢測到1型糖尿病體內(nèi)的GAD反應(yīng)性T細胞,ELISPOT聯(lián)合胰島自身抗體檢測可以提高LADA的診斷效率。,9、組織病理學 經(jīng)典的1型糖尿病患者存在自身免疫性胰島炎,表現(xiàn)為胰島內(nèi)及其周圍淋巴細胞和單核細胞浸潤。胰島炎是自身免疫性糖尿病的一個特征性改變，LADA屬于1型糖尿病。有學者利用放射性核素顯像技術(shù)檢測胰島炎的存在,以早期診斷自身免疫糖尿病。,診斷 目前LADA尚無統(tǒng)一的診斷標準，當前LADA的診斷基于三條標準： (1)成年起病 (2)診斷糖尿病后至少半年不依賴胰島素治療 (3)胰島自身抗體陽性 早期診斷和干預(yù)LADA對于保留殘存胰島細胞功能，延緩慢性并發(fā)癥具有現(xiàn)實意義。,鑒別診斷： 一、與TIDM和T2DM鑒別 1、胰島自身抗體陽性作為細胞自身免疫的標志物，可區(qū)分LADA與2型糖尿病 2、診斷糖尿病后一段時間內(nèi)不依賴胰島素則可與經(jīng)典1型糖尿病鑒別,二、與糖尿病的某些臨床亞型鑒別 1、成人晚發(fā)型1型糖尿病：酮癥酸中毒和依賴胰島素治療出現(xiàn)的早； 2、細胞衰竭型2型糖尿?。簽檩^重的T2DM，可測定胰島自身抗體鑒別； 3、線粒體糖尿?。?5歲前發(fā)病，母系遺傳史，基因突變，常伴神經(jīng)性耳聾；,四、治療 糖尿病共同的治療目標 1）嚴格控制血糖 2）保護細胞功能 3）減少慢性并發(fā)癥 LADA的病因治療 干預(yù)自身免疫以阻止免疫性胰島細胞破壞，促進胰島細胞再生修復(fù)。,藥物： 1）胰島素 使細胞得到休息，減少自身抗原的異常表達，促進殘存細胞修復(fù)。 2）噻唑烷二酮類藥物 1.抗炎 2.免疫調(diào)節(jié) 3.減輕胰島炎癥 4.保護胰島細胞功能 其有效性尚未獲得肯定,3）雙胍類 可用于LADA早期胰島素抵抗明顯的肥胖患者可以考慮使用。 4）-葡萄糖苷酶抑制劑 降低餐后血糖和血漿胰島素水平，減少胰島素用量。 這兩類藥物對LADA的免疫破壞、細胞的保護無效。,5）免疫調(diào)節(jié)劑 給予LADA患者注射20ugGAD疫苗兩次,在第24周時即可獲得改善