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文檔簡介

分光光度法測定新血寶膠囊中鐵的含量 (湖北中醫(yī)藥大學藥學院 藥學(2)班 )一、實驗綜述 摘要:以鄰二氮菲為顯色劑用分光光度法測定新血寶膠囊中鐵的含量。研究表明,在pH=29的溶液中,鐵()可用鹽酸羥胺還原至鐵(),生成的鐵()與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色絡合物,其最大吸收波長為506nm,鐵濃度在0.3116.00mg/L范圍內與溶液吸收光度呈良好的線性關系,線性回歸方程為A= _ 相關系數(shù)r=_,檢出限為_ mg/L,相對標準差RSD=_,表觀摩爾吸收系數(shù)=_L(mol-1cm-1) 關鍵詞:鄰二氮菲;分光光度法;鐵鐵元素是人體內重要的元素之一。人體缺鐵容易導致一些貧血癥狀甚至一些疾病,所以適當補鐵對人體健康有著非常重要的意義。如果人體缺鐵,可影響血紅蛋白、肌紅蛋白的合成,使某些酶的活性降低,引起人體生理上的變化,從而導致免疫力降低,智力降低和機體抵抗力下降等引起的各種疾病的產生。測定新血寶膠囊中的鐵含量對于人體的健康有著十分重要的意義。測定鐵的含量由很多方法。本文采用鄰二氮菲分光光度法測定新血寶膠囊中鐵的含量,該法具有操作簡單、靈敏度高等特點,結果令人滿意。 2、 實驗目的1.了解分光光度法側鐵的選擇2.熟悉顯色反應條件與測量條件的選擇方法3.熟悉實驗設計的基本內容與方法4.掌握分光光度法測定新血寶膠囊中鐵的含量3、 實驗原理 亞鐵離子與鄰二氮菲反應生成橘紅色絡合物,其反應式為:332+橘 紅色 lmax鄰二氮菲四、實驗儀器和試劑 儀器: 721(722)分光光度計、50ml容量瓶、刻度吸管(1ml、5ml),pH精密試紙。 實驗試劑:鐵標準儲備液(Fe2+=100.0 g/ml). 0.15%鄰二氮菲水溶液(顯色劑). 10%鹽酸羥胺溶液(還原劑) 醋酸緩沖溶液. 3mol/ml HCl. 1mol/ml NaOH.五、實驗設計方案(一)測定波長的選擇:在50m L容量瓶中,準確加入040m L 鐵標準溶液( I ) ,分別加入1 m L 10 鹽酸羥胺溶液,搖勻后放置2m i n后,再加入2m L 015鄰二氮菲溶液、5 m L10m o l L醋鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。用l c m 吸收池,以去離子水為空白溶液作參比溶液,在不同波長( 從440一560nm ) 下測定一次吸光度。繪制吸收曲線。 表1/nm440450460470480490492494A/nm496498500502504506508510A/nm520530540550560A 繪制A曲線 A /nm 圖1 由圖1可以看出,隨著波長的增加,吸光度值逐漸增加,在_nm處有最大吸收,此后隨著波長的增加,吸光度值降低。因此選擇_nm為最佳吸收波長。 (二)鄰二氮菲的用量對吸光度的影響 取6個50 m L 容量瓶,各加1 0- 3m ol L 標準鐵溶液2 m L 及1 m L 10N H 20H H C I 溶液,搖勻,放置2m i n后,再分別加入010 m L、0 30 m L、0 50m L、10 m L、2 0 m L 及4 0 m LO 15鄰二氮菲溶液,和5 m L l m ol L C H 3C O O N a 溶液,以去離子水稀釋至標線,搖勻。在722型分光光度計上用l c m 吸收池,在選定的波長_nm ,測定溶液的吸光度( A ) 。繪制吸光度一顯色劑用量曲線。 表2 鄰二氮菲用量的不同對吸光度的影響V鄰二氮菲0.100.300.501.02.04.0A根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制AV曲線 A /nm 圖2 根據(jù)表2和圖2可知鄰二氮菲的用量在1.0, 4.0范圍時,溶液的吸光度最大且恒定不變,故選2.0m L作為其最佳用量。 (三)顯色反應的時間 取一個50 m L 容量瓶,加入2m L 10 qm o l L標準鐵溶液,及l(fā) m L 10N H 20H H C I 溶液,搖勻放置2m i n后,再加2 m L 01 5鄰二氮菲溶液,5 m L1.0mol/L 醋酸鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。在分光光度計上,在選定波長_nm 下,用l c m 吸收池,以去離子水為空白溶液作參比溶液,測定吸光度以后每隔半小時再測定一次。 表3 不同顯色時間對溶液吸光度的影響 時間0h0.5h1h1.5h2.0h2.5h3.0h3.5h4.0hA 根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制At 曲線 A t/h圖3 根據(jù)實驗結果,為了實現(xiàn)快速并且準確分析,本實驗選擇室溫下最佳測定時間為顯色后_h。 (四)溶液pH的選擇 取6 個50m L 容量瓶,每個加入2 m L 10- 3mol/L標準鐵溶液,及l(fā) m L 10N H :O H H C I 溶液,搖勻放置2r a i n后,再加2 m L 015鄰二氮菲溶液,搖勻。分別從滴定管中加入10 m L 、12 m L 、14 m L、16m L、18 m L、20 m L 01m o l L N a O H 溶液,以去離子水稀釋至標線,搖勻。在選定波長_nm 下,用1c m 吸收池。以去離子水為空白,測定各溶液的吸光。 表4 不同酸度對吸光度的影響V/mL101214161820ApH 根據(jù)實驗數(shù)據(jù)繪制ApH曲線 A pH 圖4 由圖4中可知,在pH 值為_范圍內吸光度最大并基本恒定,故本實驗取pH 為_作為最佳顯色pH 。所以我們就可以得出加入_m ol LN aO H 溶液時為最適宜用量。 (五)標準曲線的繪制 取5個50m L容量瓶,用刻度移液管分別加入000 m L 、040 m L、0 80 m L 、120 m L、1 60 m L 、180 m L ( I I ) 標準鐵溶液注( 含鐵100 ugm L) 。在分別加入1m L 10N H 20 H H C l 溶液,搖勻放置2m i n后,再加2 m L 015鄰二氮菲溶液,5 m L 1 0m o l L 醋酸鈉溶液,以去離子水稀釋至刻度,搖勻。在分光光度計上,在選定波長_nm 下,用l c m 吸收池,以去離子水為空白溶液作參比溶液,測定各溶液吸光度。以含鐵量為橫坐標,相應吸光度為縱坐標,繪制出工作曲線。 表5 標準曲線 V/mL0.400.801.21.601.80A 由標準鐵溶液( I I ) 在波長_nm 處測定吸光度,做標準曲線。數(shù)據(jù)見表5 和圖5,其線性較好?;貧w方程為:A =_,r =_。根據(jù)實驗數(shù)據(jù),以含鐵量為橫坐標,相應吸光度為縱坐標,繪制曲線 A C/ug/L 用移液管量取20mL新血寶樣品溶液于5 0 m L容量瓶中,加入l m L 10N H :O H H C l 溶液,搖勻放置2min后,再加2 m L015鄰二氮菲溶液,5m L 10m o l L 醋酸鈉溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。在分光光度計上,在選定波長_nm 下,用l cm 吸收池,去離子水為空白溶液作參比溶液,放置_h后,測鄰二氮菲的用量,圖4不同顯色時間對溶液吸光度的影響定吸光度。測得吸光度為A =_,由回歸方程為:A=_ ,得C = _ug/m L,則自來水中鐵的含量_ug/m L:六、實驗結論:本實驗的最佳實驗條件是:最大吸收波長為_nm ,顯色劑最佳用量為_m L ;選擇在室溫下_h

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