復(fù)習(xí)與測(cè)試

DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 單元測(cè)試學(xué)校:_姓名：_班級(jí)：_考號(hào)：_一、單選題1在利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，相關(guān)的敘述正確的是A. 用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L，濾去析出物B. 調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)C. 將絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色D. 用菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同【答案】B【解析】DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，DNA存在于析出物中，不能去掉析出物，A錯(cuò)誤; 利用DNA在不同氯化鈉溶解中的溶解度不同，可以通過DNA的反復(fù)溶解和析出除去雜質(zhì)，蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，而對(duì)DNA沒有影響，因此可以利用木瓜蛋白酶除去雜蛋白，B正確；用二苯胺試劑檢測(cè)DNA分子的條件是水浴加熱，C錯(cuò)誤；植物細(xì)胞有細(xì)胞壁保護(hù)著，所以用菜花做實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，需要研磨，加入食鹽和洗滌劑，D錯(cuò)誤【考點(diǎn)定位】 DNA的粗提取和鑒定【名師點(diǎn)睛】DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)原理：DNA在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度變化而改變的當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出；DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA；洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜但是對(duì)DNA沒有影響；蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度，在80條件下會(huì)變性，而DNA對(duì)溫度的耐受性較高；蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，而對(duì)DNA沒有影響；DNA遇二苯胺（沸水?。?huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑2下列實(shí)驗(yàn)中，需保持細(xì)胞生理活性的有()A. 花生種子中脂肪的鑒定B. 觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞中DNA的分布C. 探究酵母菌的呼吸方式D. 紅細(xì)胞中血紅蛋白的提取和分離【答案】C【解析】花生種子中脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)中，用的是組織樣液，不需要有活性，A錯(cuò)誤；觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞中DNA的分布實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)過鹽酸水解后，細(xì)胞已經(jīng)死亡，B錯(cuò)誤；探究酵母菌的呼吸方式實(shí)驗(yàn)中，需要保持酵母菌的活性才能進(jìn)行細(xì)胞呼吸，C正確；紅細(xì)胞中血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中，需要將紅細(xì)胞破裂才能提取到血紅蛋白，因此細(xì)胞已經(jīng)死亡，D錯(cuò)誤。3下列有關(guān)生物技術(shù)實(shí)踐的敘述錯(cuò)誤的是A. 制作腐乳時(shí)，料酒的量超過50%時(shí)，腐乳成熟的時(shí)間將會(huì)縮短B. 發(fā)酵裝置設(shè)置出料口便于取料及對(duì)發(fā)酵的情況進(jìn)行及時(shí)的監(jiān)測(cè)C. 采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除部分雜質(zhì)D. 用移液管稀釋菌液時(shí)，要輕壓橡皮頭，吹吸三次，使菌液與水充分混勻【答案】A【解析】制作腐乳時(shí)，料酒的量應(yīng)為12%左右，超過50%時(shí)，腐乳成熟的時(shí)間將會(huì)延長，A項(xiàng)錯(cuò)誤；發(fā)酵裝置設(shè)置出料口便于取料及對(duì)發(fā)酵的情況進(jìn)行及時(shí)的監(jiān)測(cè)，B項(xiàng)正確；DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大，而部分雜質(zhì)在此濃度下溶解度較小，采用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA的方法可去除部分雜質(zhì)，C項(xiàng)正確；用移液管稀釋菌液時(shí)，輕壓橡皮頭，吹吸三次，可使菌液與水充分混勻，D項(xiàng)正確。4下列關(guān)于DNA和血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A. 可用蒸餾水漲破細(xì)胞的方法從豬的紅細(xì)胞中提取到DNA和蛋白質(zhì)B. 用不同濃度的NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA可除去部分雜質(zhì)C. 透析法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是蛋白質(zhì)不能通過半透膜D. 凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的有效方法【答案】A【解析】豬是哺乳動(dòng)物，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無細(xì)胞核和線粒體，不能從其紅細(xì)胞中提取出DNA。5DNA的羥基（OH）末端稱為（）A. 3端 B. 5端 C. 1端 D. 2端【答案】A【解析】DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，在脫氧核糖核苷酸鏈中含有游離的磷酸基的一端稱為5端，含有-OH的一端稱為3端，所以A選項(xiàng)是正確的。6下列有關(guān)生物工程的敘述，正確的是（ ）A. 莖尖細(xì)胞具有很強(qiáng)的分裂能力，離體培養(yǎng)時(shí)不需要脫分化即可培養(yǎng)成完整植株B. 應(yīng)用DNA分子雜交技術(shù)，可檢測(cè)受體細(xì)胞中的目的基因是否表達(dá)C. PCR技術(shù)中，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便合成引物D. 植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都利用了細(xì)胞的全能性【答案】C【解析】莖尖細(xì)胞離體培養(yǎng)時(shí)需要經(jīng)過脫分化和再分化兩個(gè)過程才可培養(yǎng)成完整植株，A錯(cuò)誤；基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄采用的是分子雜交技術(shù)，檢測(cè)目的基因是否翻譯采用抗原-抗體雜交技術(shù)，B錯(cuò)誤；PCR技術(shù)中，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便合成引物，C正確；植物組織培養(yǎng)利用了細(xì)胞的全能性，但動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)利用的原理是細(xì)胞增殖，D錯(cuò)誤。7下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)完成的CPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高D延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸【答案】D【解析】延伸過程中需要耐高溫的DNA聚合酶、ATP、四種脫氧核苷酸。故選D 【考點(diǎn)定位】PCR過程8下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是A. 向雞血溶液中加蒸餾水?dāng)嚢?，可見玻棒上有白色絮狀物B. 洗滌紅細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂C. DNA在2 mol/L的 NaCl溶液中溶解度較高D. DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱后變藍(lán)【答案】A【解析】向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢瑁墒辜?xì)胞破裂，釋放DNA，DNA溶于蒸餾水，觀察不到白色絮狀物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；洗滌紅細(xì)胞時(shí)，使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂，B項(xiàng)正確；DNA在2 mol/L的 NaCl溶液中溶解度較高，C項(xiàng)正確；DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍(lán)，D項(xiàng)正確。9如下圖示為PCR技術(shù)的過程，不正確的是 （ ）APCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)BPCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制C利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列DPCR擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開雙鏈DNA【答案】D【解析】試題分析：PCR是在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成的技術(shù)，A正確；PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制，B正確；要有一段已知目的基因的核苷酸序列做為模板進(jìn)行DNA復(fù)制，C正確；PCR擴(kuò)增中，目的基因受熱變性后解旋為單鏈，不需要解旋酶，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查基因工程的原理等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10在PCR反應(yīng)中,以一個(gè)DNA分子作為初始模板,經(jīng)過兩次循環(huán)后,含引物的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的A. 1/2 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/8【答案】C【解析】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是在人為條件下進(jìn)行的DNA分子復(fù)制技術(shù)，而DNA復(fù)制為半保留方式，經(jīng)過2次循環(huán)即復(fù)制2次，則合成22個(gè)DNA拷貝，故最終可得到122=4個(gè)DNA分子拷貝，共8條單鏈，而含有引物的DNA單鏈有3條，含有引物的DNA單鏈也有3條單鏈，不含引物的單鏈只有2條單鏈，因此含引物的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的3/8，故選C。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能理解循環(huán)的概念，循環(huán)一次其實(shí)就是指復(fù)制一次，再結(jié)合復(fù)制的特點(diǎn)-半保留復(fù)制，就能準(zhǔn)確解答本題。11下列有關(guān)酒精在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中作用的敘述正確的是A. 常用無水乙醇分離綠葉中的色素B. 常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精解離洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞C. 常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精使濾液中析出白色絲狀DNAD. 常用體積分?jǐn)?shù)為12%的米酒特異性抑制腐乳中醋酸桿菌的生長【答案】C【解析】常用無水乙醇提取綠葉中的色素、紙層析法分離色素，A錯(cuò)誤；常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸解離洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞，B錯(cuò)誤；DNA在95%的冷酒精中凝集效果最佳，因此常用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精使濾液中析出白色絲狀DNA，C正確；常用體積分?jǐn)?shù)為12%的酒精抑制腐乳制作過程中的雜菌和調(diào)節(jié)腐乳的風(fēng)味，D錯(cuò)誤。12【改編】下列關(guān)于同位素示蹤實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是（ ）A.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,沉淀物中放射性低B.在豚鼠胰腺細(xì)胞中注射用3H標(biāo)記的亮氨酸,高爾基體中將最先被檢測(cè)到放射性C.用15N標(biāo)記了DNA雙鏈的精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)精子都可檢測(cè)到放射性D.小白鼠吸入18O2后,呼出的二氧化碳中有可能檢測(cè)到18O【答案】B【解析】本題主要考查同位素示蹤實(shí)驗(yàn)的相關(guān)內(nèi)容,意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解和掌握程度。35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外,故放射性主要存在于上清液中,A正確;3H標(biāo)記的亮氨酸在豚鼠胰腺細(xì)胞的核糖體中最先被檢測(cè)到,B錯(cuò)誤;小白鼠吸入18O2后,直接參與有氧呼吸第三階段生成H2O,H2O再參與有氧呼吸第二階段,呼出的二氧化碳有可能檢測(cè)到18O。13下列有關(guān)凝膠色譜法的敘述，不正確的是A. 凝膠色譜法的原理是不同大小的分子所經(jīng)的路徑不同而得以分離B. 目前經(jīng)常使用的凝膠有交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺和瓊脂糖等C. 大分子物質(zhì)后被洗脫出來，小分子物質(zhì)先被洗脫出來D. 血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測(cè)【答案】C【解析】凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的有效方法，相對(duì)分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程長，移動(dòng)的速度慢；相對(duì)分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)不容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程短，移動(dòng)的速度快，因此相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離，A正確；目前經(jīng)常使用的凝膠有交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺和瓊脂糖等，B正確；相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)由于擴(kuò)散作用進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部而使其經(jīng)過的路程較長；相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)被阻在凝膠顆粒外面，在顆粒之間迅速通過。因此大分子先被洗脫出來，小分子物質(zhì)后被洗脫出來，C錯(cuò)誤；由于血紅蛋白有顏色，所以在凝膠色譜法分離過程中易分辨，可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測(cè)，D正確。14下列關(guān)于遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的敘述中，正確的是( )A基因表達(dá)的過程中，一定有核糖體參與合成蛋白質(zhì)B肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)不能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論CDNA聚合酶和DNA連接酶催化的化學(xué)反應(yīng)，底物不同但產(chǎn)物相同D堿基對(duì)替換的基因突變，一定導(dǎo)致合成的多肽鏈相應(yīng)的氨基酸被替換【答案】C【解析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，其中翻譯過程需要核糖體參與合成蛋白質(zhì)或多肽，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)最后得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶和DNA連接酶催化的化學(xué)反應(yīng)，底物不同但產(chǎn)物相同，前者的底物是單個(gè)脫氧核苷酸，后者的底物是DNA片段，最終的產(chǎn)物都是DNA分子，C正確；由于密碼子的簡并性等原因，堿基對(duì)替換的基因突變，不一定導(dǎo)致合成的多肽鏈相應(yīng)的氨基酸被替換，D錯(cuò)誤。15關(guān)于DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)的操作及原理的敘述，正確的是A用蒸餾水使豬的紅細(xì)胞漲破獲取含DNA的濾液B控制NaCl溶液的濃度可以實(shí)現(xiàn)去除雜質(zhì)的目的C用玻璃棒輕緩攪拌濾液可使析出的DNA量減少D利用DNA溶于乙醇的性質(zhì)進(jìn)一步純化DNA【答案】B【解析】試題分析：DNA主要位于細(xì)胞核，哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，因此不能用來作為提取DNA的材料，A錯(cuò)誤；由于DNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)在氯化鈉的溶解度不同，因此可以控制氯化鈉的濃度來去掉雜質(zhì)，用高鹽濃度的溶液溶解DNA，能除去在高鹽中不能溶解的雜質(zhì)，用低鹽濃度使DNA析出，能除去溶解在低鹽溶液中的雜質(zhì)，B正確；用玻璃棒攪拌的目的是讓DNA充分溶解，C錯(cuò)誤；DNA不溶于酒精，而其它雜質(zhì)溶解于酒精，故利用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精來純化DNA，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：DNA的粗提取和鑒定16下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）A血紅蛋白在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有調(diào)節(jié)功能B甲裝置中A是蒸餾水，乙裝置中C溶液的作用是洗脫血紅蛋白C甲裝置的目的是去除樣品中分子量較大的雜質(zhì)D乙裝置分離時(shí)，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液【答案】D【解析】血紅蛋白在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的運(yùn)輸功能，A錯(cuò)誤；甲裝置中的A應(yīng)該是磷酸緩沖溶液，不能是蒸餾水，B錯(cuò)誤；甲裝置是去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)，C錯(cuò)誤；乙裝置中，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，D正確?！究键c(diǎn)定位】蛋白質(zhì)的提取和分離【名師點(diǎn)睛】蛋白質(zhì)的提取和分離試驗(yàn)應(yīng)該注意的事項(xiàng)有：1、紅細(xì)胞的洗滌：如果分層不明顯，可能是洗滌次數(shù)少、未能除去血漿蛋白的原因。此外，離心速度過高和時(shí)間過長，會(huì)使白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞一同沉淀，也得不到純凈的紅細(xì)胞，影響后續(xù)血紅蛋白的提取純度。2、如何檢測(cè)凝膠色譜柱的裝填是否成功：由于凝膠是一種半透明的介質(zhì)，因此可以在凝膠柱旁放一支與凝膠柱垂直的日光燈，檢查凝膠是否裝填得均勻。此外，還可以加入大分子的有色物質(zhì)，觀察色帶移動(dòng)的情況。如果色帶均勻、狹窄、平整，說明凝膠色譜柱的性能良好。如果色譜柱出現(xiàn)紋路或是氣泡，輕輕敲打柱體以消除氣泡，消除不了時(shí)要重新裝柱。3、為什么凝膠的裝填要緊密、均勻： 如果凝膠裝填得不夠緊密、均勻，就會(huì)在色譜柱內(nèi)形成無效的空隙，使本該進(jìn)入凝膠內(nèi)部的樣品分子從這些空隙中通過，攪亂洗脫液的流動(dòng)次序，影響分離的效果。3、加入檸檬酸鈉有何目的？為什么要低速、短時(shí)離心？為什么要緩慢攪拌？ 防止血液凝固；防止白細(xì)胞沉淀；防止紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。4、如何檢測(cè)血紅蛋白的分離是否成功：如果凝膠色譜柱裝填得很成功、分離操作也正確的話，能清楚地看到血紅蛋白的紅色區(qū)帶均勻、狹窄、平整，隨著洗脫液緩慢流出；如果紅色區(qū)帶歪曲、散亂、變寬，說明分離的效果不好，這與凝膠色譜柱的裝填有關(guān)。17下列有關(guān)提取和分離血紅蛋白實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是A. 該實(shí)驗(yàn)的材料必須選用雞血B. 通過透析法可以去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取C. 凝膠色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)D. 電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小差異分離蛋白質(zhì)【答案】A【解析】本題考查血紅蛋白的提取與分離實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)。因?yàn)殡u血細(xì)胞中含有細(xì)胞核以及各種復(fù)雜的細(xì)胞器，會(huì)給提取和分離血紅蛋白帶來一定的難度，故提取血紅蛋白一般選用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，A錯(cuò)誤；通過透析法可以去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，而將大分子保留在袋內(nèi)，此為樣品的粗提取，B正確；凝膠色譜法是根據(jù)需要被分離的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小，利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠的分子篩作用，來進(jìn)行分離，C正確；電泳法是利用待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子本身大小、形狀的不同產(chǎn)生不同的遷移速度，由此將各種分子分離，D正確。18下列操作中，對(duì)DNA的提取量影響較小的是（ ）A. 使雞血細(xì)胞在蒸餾水中充分破裂，放出DNA等核物質(zhì)B. 攪拌時(shí)，要用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪動(dòng)C. 在析出DNA黏稠物時(shí)，要緩緩加蒸餾水，直至溶液中黏稠物不再增多D. 在用酒精析出DNA時(shí)，要使用冷酒精，甚至可將混合液放入冰箱中冷卻【答案】B【解析】使雞血細(xì)胞在蒸餾水中充分破裂，可以增加DNA提取量，對(duì)DNA的提取量影響較大；攪拌時(shí)，用玻璃棒沿一個(gè)方向輕緩攪動(dòng)，可以防止DNA斷裂，但對(duì)DNA提取量影響較??；DNA在0.14mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最低，在析出DNA黏稠物時(shí)，要緩緩加蒸餾水，防止氯化鈉溶液濃度過低，導(dǎo)致DNA的再溶解，對(duì)DNA的提取量影響較大；DNA在冷酒精中溶解度較低，在用酒精析出DNA時(shí)，使用冷酒精，甚至將混合液放入冰箱中冷卻，可以增加DNA提取量。選B?！军c(diǎn)睛】DNA與蛋白質(zhì)在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同：溶解規(guī)律2 mol/L NaCl溶液0.14 mol/L NaCl溶液DNA溶解析出蛋白質(zhì)NaCl溶液物質(zhì)的量濃度從2 mol/L逐漸降低的過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解19（2016屆海南省?？谥袑W(xué)高三第四次模擬考試生物試題）人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A格里菲思通過肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是轉(zhuǎn)化因子B艾弗里通過肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)C噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記噬菌體需分別用35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)D沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的物理模型【答案】A【解析】格里菲思通過肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌體內(nèi)可能存在轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明出DNA時(shí)轉(zhuǎn)化因子，A錯(cuò)誤；艾弗里通過肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記噬菌體需分別用35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)，C正確；沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的物理模型，D正確?！究键c(diǎn)定位】遺傳物質(zhì)的探索歷程【名師點(diǎn)睛】1格里菲思通過肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌體內(nèi)可能存在轉(zhuǎn)化因子，艾弗里通過肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，即DNA是遺傳物質(zhì)。2噬菌體不能獨(dú)立生活，故用含同位素的培養(yǎng)基可直接標(biāo)記大腸桿菌，標(biāo)記噬菌體需用被同位素標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)。3同位素標(biāo)記法常需和放射自顯影技術(shù)同時(shí)使用，但放射自顯影技術(shù)只能顯示放射性元素的含量及位置，不能區(qū)分放射性元素的種類，故噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)記噬菌體需分別用35S和32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)。4模型構(gòu)建可分為概念模型、數(shù)學(xué)模型和物理模型三類，沃森和克里克在前人的基礎(chǔ)上構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)屬于物理模型。20在血紅蛋白分離過程中如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬，與其有關(guān)的是（ ）A.電泳 B.色譜柱的裝填 C.洗脫過程 D.樣品的處理【答案】B【解析】試題分析：色譜柱裝填時(shí)不得有氣泡的存在，氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，如果色譜柱裝填得很成功，分離操作也正確的 能清楚的看到紅色區(qū)帶均勻、狹窄、平整，隨著洗脫液緩緩流出，如果出現(xiàn)紅色帶區(qū)域歪曲、散亂、變寬的現(xiàn)象，說明分離的效果不好，這與凝膠色譜柱的裝填有關(guān)，故B正確?？键c(diǎn)：本題考查血紅蛋白的提取和分離相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記掌握程度。21以下方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?A粗提取DNA分子時(shí)可利用不同濃度的NaCl溶液去除雜質(zhì)B利用無水乙醇、碳酸鈣和二氧化硅可分離綠葉中的色素C采用稀釋涂布平板法接種可在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落D制備單克隆抗體時(shí)可利用選擇性培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞【答案】B【解析】試題分析：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)腘aCl溶液濃度，就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，因此粗提取DNA分子時(shí)可利用不同濃度的NaCl溶液去除雜質(zhì)，A項(xiàng)正確；利用無水乙醇可提取綠葉中的色素、碳酸鈣可防止研磨時(shí)綠葉中的色素遭到破壞、二氧化硅可使研磨充分，因此利用無水乙醇、碳酸鈣和二氧化硅不能達(dá)到分離綠葉中色素的目的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；采用稀釋涂布平板法接種，可將聚集在一起的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞，從而在固體培養(yǎng)基上獲得單個(gè)菌落，C項(xiàng)正確；制備單克隆抗體時(shí)，在人工誘導(dǎo)相關(guān)的動(dòng)物細(xì)胞融合后，在特定的選擇性培養(yǎng)基上只有雜交瘤細(xì)胞才能生長，從而將雜交瘤細(xì)胞篩選出來，D項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查DNA的粗提取與鑒定、綠葉中色素的提取和分離、微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用、單克隆抗體的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解相關(guān)實(shí)驗(yàn)的目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用的能力。22關(guān)于“DNA粗提取和鑒定”的實(shí)驗(yàn)原理的敘述中,正確的是A.用豬血為實(shí)驗(yàn)材料的原因是豬血的紅細(xì)胞有細(xì)胞核,DNA含量多B.利用 DNA 在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最低,易析出的特性提取DNAC.利用 DNA 不溶于酒精,而細(xì)胞中的其他物質(zhì)可溶于酒精的特性提純DNAD.利用DNA與二苯胺作用而顯現(xiàn)紫色的特性鑒定DNA【答案】C【解析】試題分析：豬血紅細(xì)胞不含細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，不含DNA，A錯(cuò)誤；DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度最高，B錯(cuò)誤；利用DNA不溶于酒精，而細(xì)胞中的其他物質(zhì)可溶于酒精的特性提純DNA，C正確；利用DNA與二苯胺作用而顯現(xiàn)藍(lán)色的特性鑒定DNA，D錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題主要考查DNA粗提取和鑒定的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。23關(guān)于DNA的復(fù)制，下列敘述正確的是A. DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從5端延伸DNA鏈B. 細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制不需要引物C. 引物與DNA模板鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合D. DNA的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸【答案】C【解析】試題分析：DNA聚合酶（taq酶）的移動(dòng)方向即子鏈合成方向是從3到5端，這和脫氧核苷酸的基本結(jié)構(gòu)有關(guān)，DNA的合成，不論體內(nèi)或體外，都需要一段引物，原因是在DNA合成中DNA聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的DNA鏈上，引物與DNA母鏈通過堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合?？键c(diǎn)：本題主要考查PCR的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。24微量移液器是在一定容量范圍內(nèi)可隨意調(diào)節(jié)的精密取液裝置（俗稱移液槍），在生物實(shí)驗(yàn)中廣泛運(yùn)用。下列關(guān)于其操作正確的是A. 吸液時(shí)按住第一檔，垂直進(jìn)入液面并快速松開控制按鈕B. 打出液體時(shí)先按到第一檔，然后立刻再按至第二檔C. 每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換D. 移液器使用完畢后，將移液器平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上并擺放整齊【答案】C【解析】先將移液器排放按鈕按至第一停點(diǎn)，再將吸液頭垂直浸入液面，松開移液器排放按鈕要平穩(wěn)，切記不能過快，以免導(dǎo)致液體吸入移液器內(nèi)部，A錯(cuò)誤；排液時(shí)，吸液頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至第一停點(diǎn)，略作停頓以后，再按至第二停點(diǎn)，這樣做可以確保吸液頭內(nèi)無殘留液體，B錯(cuò)誤；每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭都必須更換，以免造成污染，C正確；移液器使用完畢后，要用丙酮或強(qiáng)腐蝕性的液體清洗移液器，D錯(cuò)誤。二、非選擇題25生物一一選修3:現(xiàn)代生物科技專題 某重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室課題研究組欲將一株野生雜草的抗病基因轉(zhuǎn)給一雙子葉農(nóng)作物。該農(nóng)作物含有高莖基因，植株過高容易倒伏，科學(xué)家欲通過基因工程操作抑制高莖基因的表達(dá)。結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析下列問題：（1）課題研究組已經(jīng)獲得了抗性基因，欲體外大量擴(kuò)增該目的基因需采用_技術(shù)，該技術(shù)的基本反應(yīng)過程：目的基因受熱_后解鏈為單鏈，_與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合，然后在_DNA聚合酶的作用下進(jìn)行_。（2）該基因工程操作的核心是_。本研究中，欲將目的基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，常采用_法。（3）科學(xué)家將高莖基因的_基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，該基因產(chǎn)生的mRNA能夠與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，形成_，抑制高莖基因的表達(dá)?！敬鸢浮?PCR 變性 引物 Taq熱穩(wěn)定性 延伸 基因表達(dá)載體的構(gòu)建 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 反義 雙鏈RNA【解析】試題分析：本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的培養(yǎng)過程，考查基因工程和PCR技術(shù)等相關(guān)知識(shí)，要求熟記基因工程的原理、工具及操作步驟，掌握各步驟中應(yīng)注意的細(xì)節(jié)，在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意作答。（1）要在體外大量擴(kuò)增該抗性基因可以采用PCR技術(shù)，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中，目的基因受熱變性，形成單鏈并與引物結(jié)合，在Taq熱穩(wěn)定性聚合酶的作用下延伸形成DNA。（2）基因工程操作的四個(gè)基本步驟是：獲取目的基因，基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測(cè)與鑒定，其中核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。當(dāng)植物細(xì)胞作受體細(xì)胞時(shí)，一般采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)搿＃?）科學(xué)家將高莖基因的反義基因轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞，反義基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA能夠與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補(bǔ)結(jié)合，形成雙鏈RNA，導(dǎo)致核糖體無法與高莖基因轉(zhuǎn)錄出的mRN結(jié)合，而翻譯受阻，從而抑制高莖基因的表達(dá)。26生物組織中有機(jī)物的提取方法有很多種。（1）萃取胡蘿卜素過程中應(yīng)對(duì)萃取裝置進(jìn)行 加熱，原因是 。（2）在對(duì)萃取得到的胡蘿卜素進(jìn)行鑒定時(shí)可以采用 法，鑒定時(shí)應(yīng)與 作對(duì)照。【答案】（1）水浴 有機(jī)溶劑都是易燃物，防止明火加熱時(shí)進(jìn)行的燃燒、爆炸（2）紙層析法 標(biāo)準(zhǔn)樣品【解析】試題分析：（1）萃取過程中用到的是有機(jī)溶劑應(yīng)對(duì)裝置進(jìn)行水浴加熱，原因是有機(jī)溶劑都是易燃物，防止明火加熱時(shí)進(jìn)行的燃燒、爆炸。（2）對(duì)胡蘿卜素的鑒定可以采用紙層析法，鑒定時(shí)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)樣品作為對(duì)照?？键c(diǎn)：本題考查胡蘿卜素的提取相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記掌握程度。27生物技術(shù)與社會(huì)現(xiàn)象、生產(chǎn)實(shí)際聯(lián)系密切，請(qǐng)回答下列關(guān)于生物技術(shù)實(shí)踐的問題。（1）在果酒果醋的自然發(fā)酵過程中，酵母菌的來源是 ，發(fā)酵裝置內(nèi)加入果汁后要留出約1/3的空間，目的是 。酒精發(fā)酵后轉(zhuǎn)入醋酸發(fā)酵前，除改變溫度外，還需調(diào)整的發(fā)酵條件是 。（2）普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱，有人將地衣芽孢桿菌的基因轉(zhuǎn)入酵母菌中，經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種：圖一中的、過程需重復(fù)幾次，目的是進(jìn)一步 。某同學(xué)嘗試過程的操作，其中一個(gè)平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖二所示，推測(cè)該同學(xué)接種時(shí)可能的操作失誤是 。（3）制備固定化酵母細(xì)胞時(shí)要將干酵母活化，并將溶化好的 溶液冷卻至室溫，加入已活化的酵母細(xì)胞，進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使其混合均勻，再轉(zhuǎn)移至注射器中，以恒定的速度緩慢地將注射器中的溶液滴加到配制好的 溶液中，觀察凝膠珠的形成。（4）DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)中，對(duì)最后得到絮狀物進(jìn)行鑒定時(shí)，先取兩支試管，分別加入等量的2mol/L的NaCl溶液溶解絮狀物，再向試管中各加入4mL二苯胺試劑，混合均勻，后續(xù)進(jìn)一步的操作是 ，比較兩支試管中溶液的顏色?！敬鸢浮浚?）附著在果皮上的野生型酵母菌 有利于酵母菌有氧呼吸并進(jìn)行快速繁殖；防止發(fā)酵過程中產(chǎn)生二氧化碳造成發(fā)酵液溢出 通入無菌空氣（2）篩選純化獲得分解淀粉能力強(qiáng)的酵母菌 涂布不均勻（3）海藻酸鈉 氯化鈣（4）將試管置于沸水中加入5分鐘（等冷卻后）【解析】試題分析：（1）果酒發(fā)酵的菌種來自于附著在果皮上的野生型酵母菌。酵裝置內(nèi)加入果汁后要留出約1/3的空間，這樣有利于酵母菌有氧呼吸并進(jìn)行快速繁殖，還可以防止發(fā)酵過程中產(chǎn)生二氧化碳造成發(fā)酵液溢出。醋酸菌是好氧菌，所以酒精發(fā)酵后轉(zhuǎn)入醋酸發(fā)酵前，除改變溫度外，還需通入無菌空氣。（2）圖一中、過程重復(fù)幾次的目的是純化獲得分解淀粉能力強(qiáng)的酵母菌。由圖二可知，該同學(xué)采用的是稀釋涂布平板法，但菌落比較集中，沒有很好的分散開來，可能是涂布不均勻?qū)е碌?。?）溶化好的海藻酸鈉溶液必須冷卻至室溫，才能加入細(xì)胞，否則高溫會(huì)殺死酵母菌。將海藻酸鈉和酵母菌的混合液轉(zhuǎn)移到注射器中，并以恒定的速度緩慢地注射到氯化鈣溶液中，以形成凝膠珠。（4）DNA鑒定時(shí)，加入二苯胺后需要水浴加熱才能觀察到藍(lán)色。 考點(diǎn)：本題考查微生物發(fā)酵的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。28（24分）I.（15分）1909年，摩爾根開展了關(guān)于果蠅白眼性狀遺傳的研究。他將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1代都是紅眼；F2代中，紅眼雌果蠅2459只，紅眼雄果蠅1011只，白眼雄果蠅782只。（設(shè)有關(guān)基因用R、r表示）（1）在上述果蠅眼色中，_是顯性性狀，其遺傳符合_定律。（2）一個(gè)處于平衡狀態(tài)的果蠅群體中r基因的頻率為a。如果取F2的一只白眼雄果蠅與一只正常的紅眼雌蠅雜交。則后代中白眼雌蠅的概率為_。（3）摩爾根的學(xué)生布里奇斯在重復(fù)摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，又發(fā)現(xiàn)了例外現(xiàn)象。他觀察了大量的白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代，發(fā)現(xiàn)大約每2000個(gè)子代個(gè)體中，有一個(gè)可育的白眼雌蠅或不育的紅眼雄蠅。已知幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如表所示。布里奇斯在分析這些例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于X染色體在_（填具體時(shí)期）不分開造成的，產(chǎn)生了_的卵細(xì)胞。據(jù)此分析，請(qǐng)推測(cè)例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生了_的卵細(xì)胞。據(jù)此分析，請(qǐng)推測(cè)例外的可育白眼雌蠅最多能產(chǎn)生_的卵細(xì)胞。（4）果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是_。II.（9分）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR技術(shù)）是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。（1）某個(gè)DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T：C=1：2：3：4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生個(gè)_DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是_個(gè)。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是_。（3）由于DNA上的“遺傳因子”基本都是符合孟德爾的遺傳規(guī)律的，因此人類可以利用PCR技術(shù)合成的DNA進(jìn)行親子鑒定，其原理是：首先獲取被測(cè)試者的DNA，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增，取其中一樣本DNA用限制性內(nèi)切酶切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的“探針”去尋找基因。相同的基因會(huì)凝聚在一起，然后利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。每個(gè)人的條碼一半與其母親的條碼吻合，另一半與其父親的條碼吻合。限制性內(nèi)切酶能將DNA樣品切成特定的小片段，這主要體現(xiàn)了酶的_。A專一性 B高效性 C多樣性 D作用條件溫和2002年6月，我國第一張18位點(diǎn)的“基因身份證明”在湖北武漢誕生。人的“基因身份證明”是否終身有效？_，理由是_。（4）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的不同之處：_。（答出一點(diǎn)即可）【答案】I（15分，除標(biāo)明外，每空2分）（1）紅眼 基因分離（2）a/2(a+1) （3）減數(shù)第二次分裂后期 XX或0 Xr,XrXr,XrY,Y（3）相對(duì)性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個(gè)體數(shù)量多等（回答1點(diǎn)即可1分）II（9分，除標(biāo)明外，每空1分）（1）32 6200 （2）堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列順序不同（3）A 是 因?yàn)橥粋€(gè)體的不同生長發(fā)育階段和不同組織的DNA是相同的，所以它有高度的個(gè)體特異性和穩(wěn)定性（2分）（4）PCR技術(shù)以DNA的兩條單鏈為模板合成子代DNA，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條單鏈為模板合成RNA、PCR技術(shù)的原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸、二者反應(yīng)時(shí)的催化酶不同（答出1點(diǎn)即得2分）【解析】試題分析：I（1）將白眼雄蠅與純合的紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1代都是紅眼，說明紅眼為顯性性狀；根據(jù)題意可判斷紅眼和白眼基因位于X染色體上，因此眼色的遺傳符合基因分離定律。（2）根據(jù)遺傳平衡，Xr是a，所以XR是1-a，雌果蠅中XRXR是（1-a）2，XRXr是2a（1-a），所以正常的紅眼雌蠅中XRXr所占的比例為2a/（1+a），兩者雜交后代白眼雌蠅的概率為a/2(a+1)。（3）例外現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于在減數(shù)第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體分離后，分到同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)造成的，因此產(chǎn)生了XX或0的卵細(xì)胞。白眼雌果蠅（XrXrY）的卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，由于性染色體有三條，所以會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂現(xiàn)象，這樣最多可形成Xr、XrXr、XrY、Y四種配子。（4）果蠅之所以是遺傳學(xué)研究的良好材料的理由是相對(duì)性狀區(qū)分明顯、繁殖周期短、子代個(gè)體數(shù)量多等。II（1）該DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A：G：T