《藥理學(xué)》(藥)填空題歸納.doc

藥理學(xué)（藥）填空題歸納 1藥理學(xué)是研究_藥物與機(jī)體相互作用及原理_的科學(xué)，主要包括_藥效學(xué)_和_藥動(dòng)學(xué)_兩方面。2藥物是指_用于預(yù)防、治療或診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)_。3藥理學(xué)的研究方法主要有_臨床前研究_、_臨床研究_和_售后調(diào)研_三方面。4藥物作用的基本表現(xiàn)是_興奮_和_抑制_。5根據(jù)藥物作用發(fā)生機(jī)理和劑量不同可分為_最小有效量_、治療量_、最小中毒量_和_致死量_。6藥物的安全范圍是指ED95與LD5之間的距離_。7部分激動(dòng)藥是指_藥物與受體親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性_。8藥物的治療作用包括_對(duì)因治療_和_對(duì)癥治療_。9藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要?jiǎng)┝糠Q為藥物作用的_效價(jià)強(qiáng)度_。10藥物被機(jī)體吸收利用的程度被稱為_生物利用度_。11口服某些藥物,在_胃腸道_吸收后,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,在進(jìn)入體循環(huán)前被_腸粘膜_及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存，是進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消除。12.藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)其消除方式應(yīng)是_恒量消除_。藥物的體內(nèi)過程包括_吸收_、_分布_、_代謝_和_排泄_。13.臨床所用的藥物治療量是指_對(duì)機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量_。14.某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t1/2為5小時(shí)，肝功能降低時(shí)其t1/2應(yīng)是_大于5小時(shí)_。當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定時(shí)間后其血藥濃度可達(dá)到_坪值_。15藥物依賴性可分為_身體依賴性_和_精神依賴性_。16LD50/ED50之比值稱為_治療指數(shù)_。17最小中毒量是指_引起毒性反應(yīng)的最小劑量_。18常用給藥途徑有口服_、_注射_、舌下給藥_、_吸入給藥_、_直腸給藥_和_局部給藥法_。19_反復(fù)用藥后機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)減弱_這種現(xiàn)象稱為耐受性。20能夠傳遞化學(xué)信息的_化學(xué)物質(zhì)_叫做遞質(zhì)（介質(zhì)）。21M受體興奮可引起心臟_抑制_，瞳孔_縮小_，胃腸平滑肌_收縮_，腺體分泌_增加_。22常用的H1受體阻斷藥是_抗組胺藥如苯海拉明_，H2受體阻斷藥是_胃酸分泌抑制藥如西米替丁_ 。23常用的膽堿酯酶復(fù)活藥有_碘解磷啶_和_氯解磷啶_。24腎上腺素受體分為_受體_和_受體_。25乙酰膽堿主要是在_膽堿能神經(jīng)_末梢形成，在膽堿_乙酰化酶_的催化下，在乙酰輔酶A的參與下，使膽堿乙?；伞?62受體興奮可引起_支氣管平滑肌松弛，冠脈、骨骼肌血管擴(kuò)張_。27新斯的明過量中毒可用_阿托品和膽堿酯酶復(fù)活藥_對(duì)抗；新斯的明禁用于_機(jī)械性腸梗阻_和支氣管哮喘_患者。28解救有機(jī)磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為_碘解磷啶_和_氯解磷啶_。29毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是防止_虹膜與晶狀體粘連_。30阿托品在眼科的應(yīng)用_治療虹膜睫狀體炎_；_擴(kuò)瞳作眼底檢查_。31麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品因?yàn)開鎮(zhèn)靜_；_興奮呼吸中樞_抑制腺體分泌_。32山莨菪堿的主要用途是治療感染性休克_和_內(nèi)臟絞痛_；后馬托品在臨床主要用于散瞳_。33兒茶酚胺類藥包括_腎上腺素_、_去甲腎上腺素_、_異丙腎上腺素_和_多巴胺_。34作用于和受體藥物有_腎上腺素_、_麻黃堿_和_多巴胺_。35毒扁豆堿臨床主要用于治療_青光眼_，其作用機(jī)理是_擴(kuò)瞳降低眼壓_。36阻斷和受體的藥物是_拉貝洛爾_。37興奮2受體使骨骼肌血管和冠脈_擴(kuò)張_；使支氣管_擴(kuò)張_。38過敏性休克首選_腎上腺素_迅速皮下或肌肉注射。39麻黃堿除能直接興奮和受體外，還能促進(jìn)腎上腺素能纖維釋放_(tái)去甲腎上腺素_。40多巴胺除能直接興奮和受體外，還能興奮_DA_受體。41多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病_、_心房顫動(dòng)_。42目前臨床上使用的受體阻斷藥分兩類為_1受體阻斷藥_和_2受體阻斷藥_。43普萘洛爾的主要適應(yīng)癥是_抗高血壓_、_抗心絞痛_和_抗心律失常_。44受體阻斷藥的藥理作用有：受體阻斷作用_、內(nèi)在擬交感活性_和_膜穩(wěn)定作用_。45骨骼肌松弛藥除極化型的是_琥珀膽堿_，非除極化型藥物是_筒箭毒堿_。46鎮(zhèn)靜藥可以輕度抑制_中樞神經(jīng)_；催眠藥可以較深抑制_中樞神經(jīng)_。47酚妥拉明的作用有_擴(kuò)血管降血壓_、_興奮心臟_、和_擬膽堿作用_。48巴比妥類隨劑量由大到小，相繼出現(xiàn)_鎮(zhèn)靜_、_催眠_(dá)、_抗驚厥_、和_麻醉_。49苯二氮 類的主要藥理作用包括_抗焦慮_、_鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇_、和中樞性肌松作用等。50氯丙嗪可與_度冷丁_、_異丙嗪_配合組成冬眠合劑。51氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷_CTZ_的_DA_受體，大量直接抑制_嘔吐中樞；對(duì)_刺激前庭_引起的 嘔吐無效。52氯丙嗪對(duì)體溫的影響，表現(xiàn)在低溫環(huán)境中應(yīng)用氯丙嗪可使體溫顯著_降低_，而在高溫環(huán)境中則可使體溫顯著_升高_(dá)。53鎮(zhèn)靜藥能輕度抑制_中樞神經(jīng)_；而催眠藥較深抑制_中樞神經(jīng)_。54巴比妥類藥物包括長(zhǎng)效_苯巴比妥_；中效_戊巴比妥_；短效_司可巴比妥_；超短效_硫噴妥_。55抗癲癇藥是指_用于各類型癲癇治療，使癥狀得到緩解的藥物_?？贵@厥藥是_用于緩解多種原因引起的驚厥癥狀的藥物56治療癲癇大發(fā)作首選苯妥英鈉，癇持續(xù)狀態(tài)宜首選 安定靜注57搶救嗎啡急性中毒可用_納洛酮_。58嗎啡用于心源性哮喘的原因是_鎮(zhèn)靜消除恐懼不安，抑制呼吸中樞降低對(duì)二氧化碳的敏感性，擴(kuò)血管降低心臟前后負(fù)荷。59嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛_、_抑制呼吸中樞、_鎮(zhèn)咳_和_催吐縮瞳_等作用。60阿司匹林具有解熱_、鎮(zhèn)痛_、_抗炎抗風(fēng)濕等作用,這些機(jī)制均與_抑制PG合成有關(guān)。61阿司匹林刺激胃粘膜產(chǎn)生胃腸道不良反應(yīng)的防治方法_嚼碎藥片_、_飯后服_同服抗酸藥或用腸溶片、胃潰瘍患者禁用等。62高血壓危象可選用_硝普鈉_和_硝苯地平_治療。63硝苯地平（心痛定）不宜用于_勞累_型心絞痛。64拉貝洛爾通過阻斷_、_受體而發(fā)揮降壓作用。65強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時(shí)對(duì)_伴有心房纖顫和心室律快_的心衰療效最好。66地高辛主要通過_腎臟_消除；其半衰期大約為_3336小時(shí)。67洋地黃毒苷主要通過_肝臟_消除；其半衰期大約為_57天；地高辛主要消除途徑是腎臟。68多巴胺丁酚激動(dòng)心臟的_1_受體，加強(qiáng)心肌收縮力，激動(dòng)血管的_2_ 受體，降低外周阻力。69利多卡因主要用于_室_性心律失常，經(jīng)肝臟代謝時(shí)_首關(guān)_效應(yīng)明顯，故不宜口服給藥，常采用_靜脈點(diǎn)滴_方式給藥。70鈣拮抗劑對(duì)血管平滑肌的作用主要是平滑肌，這種作用以_硝苯地平作用最強(qiáng)；對(duì) 心臟的作用表現(xiàn)在負(fù)性肌力、負(fù)性頻率、負(fù)性傳導(dǎo)作用。71硝酸甘油可用于治療_各型心絞痛_和_急慢性心衰_。硝苯地平不宜用于勞累_型心絞痛。72常用的抗痛風(fēng)藥有 秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、別嘌醇等。73伴有心衰的心絞痛患者可選用_硝酸酯類_藥物抗心絞痛；伴有心律失?；蚋哐獕旱姆€(wěn)定性心絞痛患者宜選用受體阻斷_藥。74呋塞米的不良反應(yīng)是_水、電解質(zhì)紊亂_、_耳毒性_、_高尿酸血癥_。75選擇性抑制COX-2的藥物是_萘丁美酮和美絡(luò)昔康_。76甘露醇禁用于_慢性心衰和活動(dòng)性顱內(nèi)出血_患者。77具有保鉀作用的利尿藥是 _安體舒通_和_氨苯喋啶_。78氨茶堿的主要藥理作用有_促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放松弛支氣管平滑肌、抑制肥大細(xì)胞釋放組胺、拮抗腺苷受體。79沙丁胺醇選擇性作用于 _2_受體，用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。80麻黃堿的作用特點(diǎn)是_口服有效_、_作用緩慢_、_溫和持久_和_連續(xù)使用易產(chǎn)生快速耐受性。81肝素用藥過量所致出血可用_魚精蛋白_解救；其原理是_魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物_。82香豆素類過量所致出血可選用_維生素K_解救；其原理是_競(jìng)爭(zhēng)性拮抗_。83糖皮質(zhì)激素的短效制劑有氫化可的松和可的松，長(zhǎng)效制劑有地塞米松和倍他米松。84長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致_反跳現(xiàn)象_和_停藥癥狀_。85磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競(jìng)爭(zhēng)_二氫葉酸合成 酶，喹諾酮類通過抑制_DNA回旋_ 酶，從而阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制_而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比青霉素_弱_，起作用機(jī)制通過與細(xì)胞核蛋白體50S亞單位_結(jié)合，而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，產(chǎn)生抗菌_作用。86復(fù)方新諾明（SMZco）由_SMZ_和_TMP_組成。87紅霉素的不良反應(yīng) 有_胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng)，氨基甙類的不良反應(yīng)有_腎毒性_、耳毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉阻滯等。88氨基苷類主要對(duì)_革蘭氏陰性_菌作用強(qiáng)，對(duì)_革蘭氏陽性菌無效，在_堿_環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)。89