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文檔簡介

1 試驗檢測人員崗位職責(zé)1.1檢測項目負責(zé)人應(yīng)具有相應(yīng)專業(yè)的中級技術(shù)職稱,從事工程檢測工作的年限符合相關(guān)規(guī)定,負責(zé)本檢測項目的日常技術(shù)、質(zhì)量管理工作,其崗位職責(zé)如下:1.1.1編制本項目作業(yè)指導(dǎo)書、檢測方案等技術(shù)文件;1.1.2負責(zé)本項目檢測工作的具體實施,組織、指導(dǎo)、檢查和監(jiān)督本項目檢測人員的工作;1.1.3負責(zé)做好本項目環(huán)境設(shè)施、檢測設(shè)備的維護、保養(yǎng)工作;1.1.4負責(zé)本項目檢測設(shè)備的校準或檢測工作,負責(zé)確定本項目檢測設(shè)備的計量特性、分類、校準或檢測周期,并對校準結(jié)果進行適用性判定;1.1.5組織編寫本項目的檢測報告,并對檢測報告進行審核;1.1.6負責(zé)本項目檢測資料的收集、匯總和整理。1.2技術(shù)負責(zé)人:1.2.1全面負責(zé)本公司技術(shù)工作管理,貫徹執(zhí)行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;1.2.2負責(zé)本公司技術(shù)作業(yè)指導(dǎo)文件、技術(shù)記錄表格、第三層文件的批準及相關(guān)體系文件的審核;1.2.3負責(zé)新開展項目的提出、論證審批工作;1.2.4組織有關(guān)人員解決檢測活動中的技術(shù)問題,并保證資源的提供;1.2.5制定本公司員工年度培訓(xùn)、考核計劃;1.2.6審批年度質(zhì)量監(jiān)控計劃、參加能力驗證計劃與檢測機構(gòu)間比對計劃;1.2.7審批期間核查計劃、方案、作業(yè)指導(dǎo)書及不確定度報告;1.2.8制訂技術(shù)改造的措施和方案,并負責(zé)規(guī)劃措施的論證和審定工作。1.2.9負責(zé)檢驗人員技術(shù)能力和水平及其資格的確認;1.2.10負責(zé)環(huán)境設(shè)施的配置、改造或維修報告的審批;1.2.11批準允許偏離的申請,批準儀器設(shè)備量值溯源計劃,批準標準物質(zhì)報廢申請。1.2.12主持選擇合格的分包方,審批分包方評審結(jié)論和合格分包方名冊;1.2.13 審核供應(yīng)品和服務(wù)采購申請中的技術(shù)內(nèi)容;1.2.14主持不符合工作的評價;1.2.15審批儀器設(shè)備周期檢定、校準計劃,確保量值溯源。1.3質(zhì)量負責(zé)人:1.3.1 全面負責(zé)管理體系的建立、實施和改進工作,有權(quán)制止任何不符合管理體系要求的各種行為,貫徹執(zhí)行檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法及相關(guān)要求和持續(xù)改進管理體系有效性;1.3.2 組織人員進行質(zhì)量手冊、程序文件和其他管理性文件的編寫和修訂工作,及確保體系文件的有效性,并審核質(zhì)量手冊與程序文件;1.3.3制定管理體系文件宣貫計劃,按照計劃組織宣貫;1.3.4 及時處理管理體系運行中存在的問題和不符合并組織驗證,或及時反饋給公司經(jīng)理和技術(shù)負責(zé)人;1.3.5組織本公司管理體系的建立和運行,負責(zé)編制內(nèi)部審核計劃并組織內(nèi)審,簽發(fā)審核報告;1.3.6 主持服務(wù)客戶工作管理,審批客戶監(jiān)視申請和客戶反饋處理意見;1.3.7 組織處理檢驗工作中的申訴和投訴以及質(zhì)量事故,組織調(diào)查客戶申訴和客戶投訴的處理;1.3.8 參與檢測任務(wù)的安排、檢測方法及設(shè)施環(huán)境的確認,參與檢測結(jié)果的質(zhì)量保證及審核工作;1.3.9 審核并組織實施糾正措施和預(yù)防措施;1.3.10 策劃管理評審,編制管理評審報告;1.3.11 負責(zé)質(zhì)量記錄格式及質(zhì)量記錄的審核工作及允許偏離申請的審核。1.4檢測員:1.4.1 熟練掌握所從事的檢測項目的檢測標準和檢測方法,做好檢測、數(shù)據(jù)處理和演算,負責(zé)編制檢測報告,并對檢測數(shù)據(jù)的正確性負責(zé);1.4.2 嚴格按檢測標準/作業(yè)指導(dǎo)書等開展檢測活動,檢測前必須認真檢查儀器設(shè)備、環(huán)境條件、樣品狀態(tài)等是否正常,確保檢測條件符合技術(shù)標準要求;1.4.3 主動接受監(jiān)督員的監(jiān)督,提供滿足法定要求和客戶合理要求的服務(wù);1.4.4 做好檢測過程的原始記錄,包括:產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、檢測依據(jù)的技術(shù)標準、檢測方法標準,使用的設(shè)備名稱及編號,實驗環(huán)境條件、檢測過程的記錄及結(jié)果;1.4.5 保證儀器設(shè)備的正常運行,負責(zé)日常維護;掌握一般的儀器設(shè)備保養(yǎng)、檢查和故障排除技能。當(dāng)發(fā)現(xiàn)或懷疑儀器設(shè)備有問題時,及時向檢測室主任報告并實施追溯和采取必要措施;1.4.6 安全規(guī)范地開展檢測活動,認真規(guī)范地填寫原始記錄。對有疑問的數(shù)據(jù)進行復(fù)驗核對。如確有問題,應(yīng)重新檢測,并記錄產(chǎn)生的問題和原因;1.4.7 遵守本公司的各項規(guī)章制度,維護并確保環(huán)境條件符合檢測工作的要求;1.4.8 有權(quán)拒絕來自內(nèi)部和外部的各種壓力和影響,科學(xué)公正的開展檢測工作;1.4.9 按要求開展內(nèi)部質(zhì)量控制活動,參加能力驗證與檢測機構(gòu)間對比,接受內(nèi)部審核。1.5樣品管理員:1.5.1 負責(zé)對各類檢驗樣品入庫時的外觀、數(shù)量、封樣標記完整性的檢查及登記;1.5.2 入庫樣品的分類存放,根據(jù)樣品不同狀態(tài):“留樣”、“待檢”、“在檢”、“已檢”分別放置;1.5.3 樣品必須經(jīng)過相應(yīng)處理后,按有關(guān)規(guī)定保存;1.5.4 做好各類樣品入庫記錄,確保記錄與樣品相符;1.5.5 保持樣品室內(nèi)環(huán)境條件符合要求,并做好防火、防盜工作;1.5.6 超過保管期的樣品應(yīng)按規(guī)定處理,并做好記錄;1.5.7 遵守職業(yè)道德,不得任意挪用、串換檢驗樣品;1.5.8 樣品丟失按責(zé)任事故處理。1.6.內(nèi)審員:1.6.1 參加內(nèi)審員培訓(xùn),熟悉質(zhì)量管理體系文件和內(nèi)審要求;1.6.2 按照質(zhì)量負責(zé)人的安排參加內(nèi)部審核工作,并嚴格按照內(nèi)部審核依據(jù)開展內(nèi)審工作;1.6.3 尊重客觀證據(jù),如何記錄被審核方的實際狀態(tài),保證審核的客觀、公正,獨立做出判斷,不屈服于各方面的壓力,忠實于得出的客觀結(jié)論;1.6.4 開具不符合項報告及整改建議書;1.6.5 對提交的審核記錄及報告負責(zé);1.6.6 對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項的糾正措施進行跟蹤驗證。1.7 質(zhì)量監(jiān)督員:1.7.1 對檢測人員的檢測工作進行監(jiān)督;1.7.2 對檢測的現(xiàn)場和操作過程、關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要的步驟、重要的檢測任務(wù)以及新上崗的人員進行重點監(jiān)督;1.7.3 當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離,影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時,有權(quán)要求中止檢測工作;1.7.4 對可能存在質(zhì)量問題的檢測工作提出復(fù)檢要求;1.7.5 發(fā)現(xiàn)結(jié)果存在問題時,有權(quán)建議停止檢測工作;1.7.6 配合技術(shù)負責(zé)人做好不符合項工作的調(diào)查分析。1.8 設(shè)備管理員:1.8.1 收集計量服務(wù)供應(yīng)商資質(zhì)證明材料,開展計量服務(wù)供應(yīng)商評價,建立計量服務(wù)合格供應(yīng)商名冊;1.8.2 負責(zé)對儀器設(shè)備的供應(yīng)商的質(zhì)量資質(zhì)進行調(diào)查,建立合格供應(yīng)商名冊,制定采購文件;1.8.3 負責(zé)儀器設(shè)備的日常管理工作,有權(quán)制止任何違規(guī)操作行為;1.8.4 建立主要儀器設(shè)備和量具的技術(shù)檔案并負責(zé)及時更新;1.8.5 制定儀器設(shè)備保養(yǎng)維護計劃;1.8.6 負責(zé)儀器設(shè)備維修、報廢工作;1.8.7 負責(zé)制定周期檢定計劃并按照計劃及時送檢,對設(shè)備加貼計量標識;1.8.8 定期檢查儀器設(shè)備、計量器具的校準情況,有權(quán)制止使用未檢或檢定不合格的儀器設(shè)備和超過檢定周期的儀器設(shè)備;1.8.9 負責(zé)制定設(shè)備期間核查計劃,按照計劃實施核查。1.9 資料員:1.9.1 負責(zé)各類文件、標準、資料的登記、分類、立卷、存檔、建帳、保管、借閱、歸還和作廢文件經(jīng)批準后的銷毀工作;1.9.2 負責(zé)記錄控制工作,及時發(fā)布各種最新記錄格式信息,收集歸檔各類記錄;1.9.3 負責(zé)檢測報告的復(fù)印、裝訂、蓋章及有關(guān)資料的存檔管理;1.9.4 有權(quán)拒絕任何違反保密要

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