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文檔簡介
一 名詞解釋指示電極:電極電位隨溶液中被分析成分的離子濃度變化而變化參比電極:電極電位不隨待測離子濃度的變化而變化的電極單色光:指經(jīng)單色器單色化后波長范圍很窄的光基頻峰:振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時吸收紅外線產(chǎn)生的吸收峰電化學(xué)分析:應(yīng)用電化學(xué)原理進(jìn)行物質(zhì)成分分析的方法百分吸收系數(shù):用干燥供試品或供試品無水物配制溶液,當(dāng)其濃度為1%(g/ml)光程長度為1cm時的吸收值紫外光譜:根據(jù)物質(zhì)對近紫外區(qū)不同波長單色光的吸收程度不同而對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法波長重現(xiàn)性:指重復(fù)使用同一波長時,單色光實(shí)際波長的變動值可逆電對:在一定條件下氧化態(tài)獲得電子變?yōu)檫€原態(tài);在同樣條件下,還原態(tài)也能失去電子變?yōu)檠趸瘧B(tài)不可逆電對:在一定條件下還原態(tài)可以失去電子變?yōu)檠趸瘧B(tài),而在相同的條件下氧化態(tài)卻不能獲得電子變?yōu)檫€原態(tài)電位滴定法:根據(jù)指示電極電位的變化以確定滴定終點(diǎn)的滴定方法永停滴定法:是用滴定過程中電流的變化來確定滴定終點(diǎn)的一種電化學(xué)滴定分析法二 簡答題1 分子吸收紅外光譜的兩個條件是什么?1) 電磁輻射的能量應(yīng)剛好滿足分子振動轉(zhuǎn)動能級躍遷所需的能量2) 分子在振動過程中,分子偶極矩要發(fā)生變化2. 目前常用的兩類紅外分光光度計(jì)各是什么?中國藥典繪制藥品紅外光譜集用的是哪類儀器?色散型紅外分光光度計(jì)、傅里葉變換紅外分光光度計(jì)1995年:美國Perkin-Elmer77系列及99系列紅外分光光度計(jì)或上海分析儀器廠4010型紅外分光光度計(jì)1998年:Perkin-Elmer682型色散型紅外分光光度計(jì)3. 紫外-可見分光光度計(jì)的光源有幾種?使用波長各是什么?波長13.6400nm 紫外光小于200nm 遠(yuǎn)紫外光200400nm 近紫外光400760nm 可見光4用圖表示電位法確定終點(diǎn)的三種方法并在圖上指出滴定終點(diǎn)(同15題)5什么是紅外光譜?其對應(yīng)波長是多少?紅外光譜是由于樣品分子吸收中紅外區(qū)電磁輻射導(dǎo)致振動轉(zhuǎn)動能級的躍進(jìn)而形成的分子吸收光譜。紅外光波長 0.751000m 中紅外區(qū)波長 2.525m6. 以亞甲基為例畫出分子的基本振動形式 對稱伸縮振動 不對稱伸縮振動剪式彎曲振動 平面搖擺振動垂直搖擺振動 扭曲振動7. 色散型紅外分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu).紅外光源、樣品室、單色器、檢測器、放大器、光譜記錄儀8官能團(tuán)區(qū)的波數(shù)在何范圍。波數(shù)40001300cm-1之間9近紫外和可見光區(qū)的波長范圍近紫外光 200400nm 可見光區(qū)400760nm10中國藥典規(guī)定,吸收度的準(zhǔn)確度是如何檢定的??捎弥劂t酸鉀的硫酸溶液(0.005mol/L)檢定,取在120干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg,精密稱定,用硫酸溶液(0.005mol/L)溶解并稀釋至1000ml11紫外分光光度法要求儀器的雜散光的透光率應(yīng)小于多少?小于1%12紅外光譜上的吸收峰可以分為哪三種?基頻峰、倍頻峰、組頻峰13紅外分光光度法中,試樣制備方法有哪些?壓片法、糊法、膜法14在紫外分光光度法中,藥物分析中常用的溶劑是什么?水和乙醇15在電位滴定法中,終點(diǎn)確定的方法有幾種?分別用圖表示。E-V曲線法 (E/V)-V曲線法 (一階導(dǎo)數(shù)法)(2E/V2)-V曲線法(二階導(dǎo)數(shù)法)16在永停滴定法中,有哪幾種滴定類型?終點(diǎn)是如何確定的?分別用圖表示??赡骐妼Φ味ú豢赡骐妼?不可逆電對滴定可逆電對可逆電對滴定可逆電對17比較電位滴定法和永停滴定法的不同點(diǎn)。電位滴定法永停滴定法原理原電池(產(chǎn)生電流)電解池(外加電壓)一對電極指示電極、參比電極相同的兩支鉑電極變化參數(shù)電位電流18紫外-可見分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)。光源、單色器、吸收池、檢測器、訊號處理及顯示器
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