副豬嗜血桿菌

AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副豬嗜血桿菌病,張樹(shù)2014年3月,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2008年夏天，我拜訪(fǎng)1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴我：“每年夏天，我豬場(chǎng)的小豬都有發(fā)病，一個(gè)月下來(lái)，死亡不少?！?“跛行的豬不少，關(guān)節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹。 “您用藥治療了嗎？”我問(wèn)。 “別提啦！啥藥都用了，土霉素的三針保健、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見(jiàn)好?！崩习灏β晣@氣。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。,通過(guò)檢查，我發(fā)現(xiàn)豬場(chǎng)存在3個(gè)問(wèn)題：大約20-30%的母豬奶水不好；飼養(yǎng)員自己補(bǔ)鐵和去勢(shì)小公豬，基本沒(méi)有消毒處理；打疫苗不換針頭。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,我們到保育舍見(jiàn)到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)現(xiàn)明顯的纖維素性胸膜炎和腹膜炎。,“我認(rèn)為，您這是副豬嗜血桿菌病?！薄翱墒?，我免疫了副豬的疫苗，也投了藥，為啥沒(méi)有效呢？”老板很疑惑。是啊，為啥呢？,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,一、副豬嗜血桿菌：概述,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、格拉澤氏病(Glssers disease),1910年，德國(guó)細(xì)菌學(xué)家格拉澤氏(Glsser)首先發(fā)現(xiàn)：豬的關(guān)節(jié)炎廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關(guān)為了紀(jì)念他，將副豬嗜血桿菌命名為Glssers病。由于副豬嗜血桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)直至1990s，并不認(rèn)為是一種很重要的病原。但是隨著規(guī)?；B(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990s后藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率,2007-09年，主要的細(xì)菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門(mén)氏菌。副豬嗜血桿菌占到整個(gè)分離菌株的1/4(22-26%)。由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計(jì)實(shí)際感染率更高。,來(lái)源：第10屆全國(guó)規(guī)?；i場(chǎng)疾病控制與凈化研討會(huì)，武漢.2009,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式,主要見(jiàn)于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(2周齡-4月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。HPS在豬場(chǎng)有兩種發(fā)生形式：原發(fā)性致?。阂?jiàn)于哺乳期-保育期。原因：母豬帶菌多；強(qiáng)毒菌株進(jìn)入豬群=早期感染操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢(shì)操作中消毒不嚴(yán)；豬群相互攻擊繼發(fā)/混合性致?。阂?jiàn)于保育中期-生長(zhǎng)期藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染；應(yīng)激：豬群營(yíng)養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應(yīng)激；飼料霉菌毒素中毒=免疫抑制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、為什么副豬嗜血桿菌越來(lái)越厲害？,與藍(lán)耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關(guān)造成豬群免疫抑制，對(duì)疾病的抵抗力下降與現(xiàn)場(chǎng)管理的關(guān)系：混群、引入新種豬易發(fā)生Glssers病。SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=嚴(yán)重臨床后果 早期斷奶=母源抗體保護(hù)應(yīng)激=免疫抑制=發(fā)病,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)??？,仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS在不同時(shí)間定居于仔豬體內(nèi)，定居時(shí)間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平；在特定的斷奶時(shí)間內(nèi)，只有一部份仔豬帶菌，斷奶時(shí)間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大；若斷奶時(shí)帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時(shí)缺乏母源抗體保護(hù)，將會(huì)造成發(fā)病。C.Pijoan ，2000,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,二、病原,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（1）,革蘭氏陰性短小桿菌，可見(jiàn)莢膜。1943年稱(chēng)為豬嗜血桿菌1960年稱(chēng)豬流感嗜血桿菌，在證明生長(zhǎng)時(shí)不需要X因子（血紅素和卟啉類(lèi)物質(zhì)）嚴(yán)格需要NAD和V因子后，稱(chēng)副嗜血桿菌。與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類(lèi)學(xué)位置仍未確定。并且HPS菌株間存在大量的異源基因，存在不同的細(xì)菌類(lèi)別。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,病原（2）：培養(yǎng)特性,（何啟蓋，2003）,HPS第1代菌，菌落細(xì)小而透明,HPS在血液瓊脂上培養(yǎng)特性,HPS染色形態(tài),AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,目前HPS 至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以 4、5、13型較為流行。1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)。死亡率高，癥狀典型。 2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)敗血癥狀、生產(chǎn)遲緩。3、6、7、9、11型無(wú)明顯臨床癥狀。不同區(qū)域有明顯地方性特征。,病原（3）：血清型,疫苗對(duì)HPS有效嗎？有時(shí)可能有效。但是不同血清型之間交叉免疫保護(hù)可能不強(qiáng)，甚至同一血清型內(nèi)不同毒株也可能缺乏交叉免疫保護(hù)。因此，現(xiàn)場(chǎng)控制最好用針對(duì)特異性菌株的疫苗(J. Segelas,2000)。,HPS不同血清型分離比例(HIPRA,2000),AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降，進(jìn)而造成粘膜細(xì)胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機(jī)會(huì)。一些菌株的毒力很強(qiáng)（氣管內(nèi)接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測(cè)到高水平毒素）。感染早期菌毒血癥十分明顯。肝、腎和腦膜上的淤斑和淤點(diǎn)- 敗血癥損傷。許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。,病原（4）：發(fā)病機(jī)理,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,三、臨床特征和診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、發(fā)病早期,發(fā)熱，體溫39.5-41.0，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況：個(gè)別豬零星出現(xiàn)；從產(chǎn)仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%；斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。喘氣；被毛很快粗亂，無(wú)光澤。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、發(fā)病中期,呼吸困難；關(guān)節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關(guān)節(jié)。切開(kāi)后見(jiàn)關(guān)節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、發(fā)病后期,消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；極度呼吸困難。病程長(zhǎng)達(dá)3-10天甚至更長(zhǎng)。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、神經(jīng)癥狀和突然死亡,偶爾會(huì)見(jiàn)到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，或突然死亡。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,5、剖檢病變,肺部：初期：化膿性支氣管肺炎；滲出后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)腫脹；切開(kāi)流出清亮液體腹腔：腹膜炎腦：腦脊液增多；有時(shí)見(jiàn)渾濁液體,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周?chē)z凍狀水腫,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,6、鑒別診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,四、副豬嗜血桿菌病的控制,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,1、管理! 管理! 管理!,種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和馴化6-8周，防止將強(qiáng)毒菌株帶進(jìn)豬場(chǎng)；減少豬群的應(yīng)激；飼料配方中添加“綠益態(tài)”500g/T飼料，每個(gè)月用7-10天。預(yù)防霉菌毒素造成的抵抗力下降；母豬飼料根據(jù)情況，持續(xù)添加“霉吸安”1-3kg。仔豬吃好初乳，保證仔豬獲得良好的母源抗體保護(hù)；將病豬集中進(jìn)行處置；無(wú)治療價(jià)值的豬及時(shí)淘汰；減少仔豬的傷口感染；蚊蠅的控制。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,HPS：感染-傳播途徑,豬-豬接觸傳播母豬-仔豬斷奶轉(zhuǎn)群/保育豬轉(zhuǎn)群環(huán)境擴(kuò)散消化道氣溶膠傷口新生仔豬接產(chǎn)免疫注射去勢(shì)混群時(shí)的攻擊行為,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力,母豬群定期的藥物保健，減少母豬-仔豬的病原傳遞。對(duì)副豬嗜血桿菌高度的敏感藥物：萬(wàn)特肺靈（氟甲砜霉素）頭孢噻呋可能有效的藥物：磺胺六甲氧+TMP喹諾酮類(lèi)藥物不敏感的藥物鏈霉素四環(huán)素類(lèi)藥物某些菌株對(duì)青霉素耐藥,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,萬(wàn)特肺靈：細(xì)菌性疾病的首選品牌,全面控制主要細(xì)菌性病原：鏈球菌副豬嗜血桿菌巴氏桿菌沙門(mén)氏菌波氏桿菌傳染性胸膜肺炎獨(dú)特的制造工藝，保證其特別殺菌作用與一般氟苯尼考完全不同,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,19972007主要抗生素對(duì)HPS的敏感率,在治療劑量條件下，本品起殺菌作用，通過(guò)獨(dú)特的配伍技術(shù)（增效劑定期調(diào)整），不易產(chǎn)生耐藥性。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,母豬群如何使用萬(wàn)特肺靈進(jìn)行保健？,保健方案：每噸飼料中添加：萬(wàn)特肺靈 800g新附優(yōu)特樂(lè) 1kg并可清 1kg使用時(shí)機(jī)：A- 每月使用7天，全群添加；B- 母豬產(chǎn)前產(chǎn)后，連續(xù)添加7-10天。保健成本：3.1元/仔豬,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,3、仔豬的保健和治療,仔豬保健方案：-適于發(fā)病比例高(5%)，持續(xù)存在疾病時(shí)。萬(wàn)特肺靈注射液：斷奶轉(zhuǎn)群、斷奶后7天、斷奶后14天，斷奶仔豬全群注射3次，劑量分別為0.5-1ml,1ml,1.5ml。仔豬治療方案：發(fā)現(xiàn)：“肚子癟、眼睛腫、被毛差”的仔豬立即標(biāo)記；將病豬隔離至單獨(dú)欄舍；萬(wàn)特肺靈注射液，每10kg體重1ml，肌肉注射，每天1次，連續(xù)3天。治療3天無(wú)效的豬立即淘汰。,AH-OP_Presentation, DKN_04-02-02,4、免疫,如前所述，商品化