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1、.文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定A/0初版發(fā)行2017-05-251.0 目的: 規(guī)范本公司所有檢/治具的制作及管理流程,以保證檢/治具精度能滿足日常檢驗需要。2.0 適用范圍: 適用于公司所有治/檢具制作、申請和維護(hù)管理。3.0 定義:3.1 檢具:不能以單位及數(shù)字顯示測量結(jié)果,但能直接快速判斷產(chǎn)品某一質(zhì)量特性符合的輔 助檢驗裝置。 3.2 治具:非直接影響產(chǎn)品尺寸形狀的用于定位,提高生產(chǎn)效率及加工精度的輔助裝置。4.0 職責(zé):4.1 技術(shù)部:4.1.1負(fù)責(zé)新開發(fā)產(chǎn)品所需要檢/治具的評估、申請、設(shè)計與制作。4.1.2生產(chǎn)過程中增加的檢/治具的評估、設(shè)計與制作。4.2 生產(chǎn)部:
2、負(fù)責(zé)所使用治/檢具的保養(yǎng)、維護(hù)、日常管理及檢/治具需求申請。4.3 品質(zhì)部:4.3.1負(fù)責(zé)對新制檢/治具的測量及校正。4.3.2定期對使用中的檢/治具測量及校正。5.0 作業(yè)程序:5.1檢/治具的制作時機(jī): 5.1.1新開發(fā)產(chǎn)品評估需要新增檢/治具的制作。 5.1.2設(shè)計變更需對治/檢具進(jìn)行改善或重新制作。 5.1.3異常改進(jìn)和完善需要對檢/治具進(jìn)行增加、修改。 5.1.4為提高制程能力及生產(chǎn)效率對工藝改進(jìn)時,需要對檢/治具進(jìn)行增加或改進(jìn)。 5.1.5因產(chǎn)品異常需要制作檢/治具的由生產(chǎn)部門向技術(shù)部提出申請。 5.1.6因使用時間過長或損壞,經(jīng)品質(zhì)部及技術(shù)部鑒定評估確認(rèn)需要重新制作及改善的,由生
3、 產(chǎn)部向技術(shù)部提出申請。 5.2 技術(shù)部制作完成轉(zhuǎn)交品質(zhì)部編號、校正,并登記于檢/治具管理臺賬,將合格的檢/治 具貼上校驗合格標(biāo)簽,交給生產(chǎn)部使用保管。 5.2.1品質(zhì)部依據(jù)檢/治具管理臺賬,每年對檢/治具校正一次,并貼上校驗合格標(biāo)簽。 5.3 檢/治具點檢時機(jī): 5.3.1接到訂單后,生產(chǎn)前3天對檢/治具做一次點檢。 5.3.2正常生產(chǎn)過程中,每周對檢/治具做一次點檢。 5.4檢/治具日常維護(hù)管理: 5.4.1須由專人管理及日常保養(yǎng)維護(hù),放置于專用檢/治具放置柜。 5.4.2使用時應(yīng)輕拿輕放,為確保治具正常使用,任何人不得隨意拆卸檢/治具。 5.4.3檢/治具按訂單生產(chǎn)領(lǐng)用,不使用時使用人需將檢/治具表面異物、油污等清潔干凈并及 時歸還。 5.4.4當(dāng)檢/治具使用過程中出現(xiàn)異常時,使用單位需第一時間提出,通知技術(shù)部相關(guān)人員現(xiàn) 場處理6.0 相關(guān)文件:無7.0 相關(guān)表單:7.1檢/治具管理臺賬7.2檢/治具日常點檢表定期點檢檢/
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