2017人教版高中化學(xué)選修5第三章第三節(jié) 第2課時(shí)《酯》word學(xué)案

1、第2課時(shí)酯學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.知道酯的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.知道酯的主要化學(xué)性質(zhì)。1乙醇的結(jié)構(gòu)式為，其官能團(tuán)是OH。(1)當(dāng)乙醇與Na反應(yīng)時(shí)，斷裂的是鍵(填序號(hào)，下同)。(2)當(dāng)乙醇與O2發(fā)生催化氧化時(shí)，斷裂的是鍵。(3)當(dāng)乙醇與HBr發(fā)生反應(yīng)時(shí)，斷裂的是鍵。(4)當(dāng)乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，斷裂的是鍵。2乙酸的結(jié)構(gòu)式為，其官能團(tuán)是COOH。(1)當(dāng)乙酸表現(xiàn)出酸的性質(zhì)時(shí)，斷裂的是鍵。(2)當(dāng)乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，斷裂的是鍵。3(1)乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O。(2)乙酸乙酯的分子式為C4H8O2；丁酸的分子式為C4H8O2，它們具有相同的分子

2、式，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。探究點(diǎn)一酯類(lèi)概述1乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。從這三種酯的結(jié)構(gòu)看，酯是羧酸分子羧基中的OH被OR取代后的產(chǎn)物，簡(jiǎn)寫(xiě)為，R和R可以相同，也可以不同，其官能團(tuán)是。2酯類(lèi)的密度小于水，并難溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑，低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體。酯可以作溶劑，也可作香料。3甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C2H4O2，與其具有相同分子式的羧酸是乙酸，二者互為同分異構(gòu)體。歸納總結(jié)(1)根據(jù)形成酯的酸不同，酯可分為無(wú)機(jī)酸酯和有機(jī)酸(羧酸)酯。(2)飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯與含有相同碳原子數(shù)的飽和一元羧酸互為同分異構(gòu)體，它

3、們的通式為CnH2nO2(n2，整數(shù))。 活學(xué)活用1下列各組物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是()A丙醛和丙酮 B丁醚和丁醇C丁烯和丁二烯 D丁酸和丁酸丁酯答案A解析相同碳原子的醛和酮、醚和醇、羧酸和酯互為同分異構(gòu)體。2化學(xué)式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相對(duì)分子質(zhì)量為172)，符合此條件的酯有()A1種 B2種 C3種 D4種答案D解析羧酸A可由醇B氧化得到，則醇B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RCH2OH。因C的相對(duì)分子質(zhì)量為172，故化學(xué)式為C10H20O2，即醇為C4H9CH2OH，而C4H9有四種同分異構(gòu)體，故酯C可能有四種結(jié)構(gòu)。理解感悟酯的同分異構(gòu)體包括：具有相同官能團(tuán)的(同類(lèi)別的

4、)同分異構(gòu)；不同類(lèi)別的同分異構(gòu)，包括具有相同分子式的羧酸和羥基醛二種。探究點(diǎn)二酯的化學(xué)性質(zhì)1酯化反應(yīng)形成的鍵，即是酯水解反應(yīng)斷裂的鍵。請(qǐng)你用化學(xué)方程式表示水解反應(yīng)的原理：。2酯在酸性或堿性條件下的水解反應(yīng)(1)在酸性條件下，酯的水解是可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在稀H2SO4存在下水解的反應(yīng)方程式為CH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH。(2)在堿性條件下，酯水解生成羧酸鹽和醇，水解反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。乙酸乙酯在NaOH存在下水解的反應(yīng)方程式為CH3COOC2H5NaOHCH3COONaC2H5OH。歸納總結(jié)在酯的水解反應(yīng)中：(1)若則相應(yīng)的酸和醇碳原子數(shù)目相等，烴基的碳架結(jié)構(gòu)相同，且醇中必

5、有CH2OH原子團(tuán)。如C6H12O2(酯)則A為CH3CH2COOH，B為CH3CH2CH2OH，酯為CH3CH2COOCH2CH2CH3。(2)若。若酸與醇的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則醇比酸多一個(gè)碳原子。活學(xué)活用3某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得M，則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種 C3種 D4種答案B解析理解感悟根據(jù)題意可判斷該中性有機(jī)物為酯，M、N分別為酸和醇，且兩者碳原子數(shù)相同。若醇能被氧化為酸，則該醇羥基所在碳原子上必連有兩個(gè)氫原子。因?yàn)榇擞袡C(jī)物必須具備的結(jié)構(gòu)為RCOOCH2R，則根據(jù)碳原子守恒可判斷R為丙基，從而將該題轉(zhuǎn)到求丙基

6、的種數(shù)上。4有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒(méi)有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被氯取代，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(hào))。取代反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是_、_。(3)寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。答案(

7、1)(2)羧基碳碳雙鍵解析由題干信息知A為酯，且A由B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成：根據(jù)BCD可知B為醇，E為羧酸；又因D和E是具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，說(shuō)明B和E中碳原子數(shù)相同。結(jié)合A的分子式可知E中含有5個(gè)碳原子，又因E分子烴基上的氫被氯取代，其一氯代物只有一種，可以確定E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；進(jìn)一步可知B的分子式為C5H12O，說(shuō)明B為飽和一元醇，又因B中沒(méi)有支鏈，可確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH。理解感悟酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)的比較酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)反應(yīng)關(guān)系CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O催化劑濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑的其他作用吸水、提高CH3CO

8、OH和C2H5OH的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈火焰加熱熱水浴加熱反應(yīng)類(lèi)型酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)水解反應(yīng)、取代反應(yīng)1酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)。對(duì)于此過(guò)程，以下分析中不正確的是()AC6H13OH分子含有羥基BC6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解答案D解析酯水解生成酸和醇，醇分子中存在羥基，可以與金屬鈉反應(yīng)，A和B選項(xiàng)正確；由乙酸和醇的結(jié)構(gòu)可知該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3

9、COOC6H13，C選項(xiàng)正確；酯水解需要酸性或者堿性條件，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列物質(zhì)以任意比混合，只要混合物的質(zhì)量不變，完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量也不變的是()A乙醛和乙酸乙酯B甲酸和乙酸C甲醛和乙醛D甲酸乙酯和乙酸乙酯答案A解析題中信息為混合物總質(zhì)量一定時(shí)，完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量也不變，說(shuō)明幾種物質(zhì)中碳元素含量相同，乙醛與乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)式相同，含碳量相同。3某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z。同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是()A乙酸丁酯 B甲酸乙酯C乙酸甲酯 D乙酸乙酯答案B解析某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z，從題給信息看，X為酯，水解后

10、產(chǎn)生醇和羧酸；同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，說(shuō)明所得的醇和羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量相同。對(duì)照各選項(xiàng)，符合條件的為B項(xiàng)。4維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有關(guān)它的敘述錯(cuò)誤的是()A是一種環(huán)狀的酯類(lèi)化合物B易發(fā)生氧化及加成反應(yīng)C可以溶解于水D在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在答案D解析從維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，其分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且有，應(yīng)屬于環(huán)狀酯類(lèi)化合物，在堿性溶液中能水解；其分子式內(nèi)有C=C雙鍵，易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；其分子中有多個(gè)OH，可溶于水。5甲、乙、丙三個(gè)同學(xué)提純用過(guò)量乙酸與乙醇作用所得到的酯，他們都先加燒堿溶液中和過(guò)量的乙酸且未加指示劑，然后再用蒸餾的方法將酯蒸出。試據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行原因

11、分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果原因分析甲得到不溶于水的中性酯乙得到帶酸味的酯丙得到大量水溶性有機(jī)物答案甲加入的NaOH適量乙加入的NaOH不足丙加入的NaOH過(guò)量，加熱時(shí)酯又水解解析不僅乙酸能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，乙酸乙酯在NaOH溶液中也可以發(fā)生反應(yīng)，所以反應(yīng)后能否得到酯，與NaOH的用量有直接的關(guān)系。要注意根據(jù)提供的信息，結(jié)合各物質(zhì)的性質(zhì)判斷NaOH用量的多少。6菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為

12、鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)菠蘿酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)羥基(2)CH2=CHCH2OH(3)OCH2COOCH2CHCH2基礎(chǔ)過(guò)關(guān)一、酯類(lèi)概述1下圖是4位同學(xué)對(duì)酯類(lèi)發(fā)表的見(jiàn)解，其中不正確的是()答案B解析乙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸甲酯。2下列有關(guān)羧酸和酯的敘述中，正確的是()A羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B酯都能發(fā)生水解反應(yīng)C羧酸的酸性都比碳酸弱D羧酸均易溶于水，酯均難溶于水答案B解析只有飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯才可用通式CnH2nO2(n2)表示，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸可以與CaCO3反應(yīng)制備CO2，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；高級(jí)脂肪酸也不溶于水，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)

13、的名稱(chēng)是()A二乙酸二乙酯 B乙二酸二乙酯C二乙酸乙二酯 D乙二酸乙二酯答案B解析該酯是由一分子乙二酸和兩分子乙醇反應(yīng)生成的，故命名為乙二酸二乙酯。二、酯的同分異構(gòu)體4下列分子式中只能表示一種物質(zhì)的是()AC3H7Cl BCH2Cl2 CC2H6O DC2H4O2答案B解析C3H7Cl有2種異構(gòu)體；C2H6O可以是乙醇，也可以是甲醚；C2H4O2可以是乙酸，也可以是甲酸甲酯等。5某羧酸的衍生物A的分子式為C6H12O2，已知，又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A1種 B2種 C3種 D4種答案B解析容易判斷A為酯，C為羧酸，D為醇，E為酮；因C、E都

14、不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C不是甲酸，而D分子中應(yīng)含有的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A的分子式可知A只可能是或兩種結(jié)構(gòu)。6乙酸的某種同系物Q存在同類(lèi)型的同分異構(gòu)體，下列有關(guān)Q的說(shuō)法中正確的是()A分子式可能為C3H6O2B該物質(zhì)不存在屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體C相對(duì)分子質(zhì)量比乙酸大14n(n為整數(shù))D完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的質(zhì)量比一定為119答案C解析分子中碳原子數(shù)目至少為4的羧酸存在同類(lèi)型的同分異構(gòu)體；酸一般存在酯類(lèi)同分異構(gòu)體；完全燃燒時(shí)生成的CO2和H2O的質(zhì)量比一定為229。三、酯的化學(xué)性質(zhì)7醋酸乙酯在KOH溶液催化下水解得到的產(chǎn)物是()A乙酸和乙醇 B乙酸鉀和乙醇C甲酸和乙醇 D乙酸和甲醇答案B解析在堿性條件

15、下，生成的乙酸會(huì)繼續(xù)與堿反應(yīng)生成羧酸鹽。81 mol 與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol答案A解析酯水解后，2 mol羧基和3 mol酚羥基都與NaOH反應(yīng)，需5 mol NaOH。9普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)答案C解析解題的關(guān)鍵是官能團(tuán)的確定。在普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有醇羥基(OH)、羧基

16、(COOH)、酯基()和碳碳雙鍵()，所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因無(wú)酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中的羧基(COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)可與2 mol NaOH反應(yīng)。能力提升10有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是()A既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)C既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體答案D解析由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

17、知其有官能團(tuán)及甲基，故A正確。1 mol有機(jī)物中含有2 mol 和1 mol 酚羥基，故恰好與3 mol NaOH反應(yīng)，B正確。既可以發(fā)生催化加氫又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正確。酚羥基可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，D錯(cuò)誤。11可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()銀氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液A和 B和C和 D和答案A解析從所給三種化合物的結(jié)構(gòu)可以看出，丁香酚中含酚羥基和，肉桂酸中含，而乙酰水楊酸中無(wú)，故可用和來(lái)鑒別。12下列對(duì)有機(jī)物的敘述中，不正確的是()A常溫下，與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體B能發(fā)生堿性水解，1

18、mol該有機(jī)物完全反應(yīng)需要消耗8 mol NaOHC與稀硫酸共熱時(shí)，生成兩種有機(jī)物D該有機(jī)物的分子式為C14H10O9答案C解析該有機(jī)物中含有羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物中含5個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，另外還有1個(gè)酯基，在堿性條件下水解后又生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，1 mol該有機(jī)物可中和8 mol NaOH，B項(xiàng)正確；與稀硫酸共熱時(shí)，該有機(jī)物分解，生成的是同一種物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得到該有機(jī)物的分子式為C14H10O9，D項(xiàng)正確。13有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)150，經(jīng)測(cè)定A具有下列性質(zhì)：A的性質(zhì)推斷A的組成、結(jié)構(gòu)能燃燒，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2OA與醇

19、或羧酸在濃硫酸存在下均能生成有香味的物質(zhì)在一定條件下，A能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)，其生成物與溴水混合，溴水褪色0.1 mol A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生4.48 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體(1)填寫(xiě)表中空白。(2)若A分子中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.7%，則A的分子式為_(kāi)。(3)若A分子中無(wú)含碳支鏈，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是_(填字母)。答案(1)A的性質(zhì)推斷A的組成、結(jié)構(gòu)一定含有C、H元素，可能含有O元素A分子中含有OH、COOHA分子中含有兩個(gè)COOH(2)C4H6O5(3) HOOCCH=CHCOOHH2O(4)b解析(1)由中燃燒產(chǎn)物知A組成中一定含有C、H

20、元素，可能含有O元素；由中與酸、醇均能生成有香味的物質(zhì)知A分子中含有OH、COOH；由RCOOHHCOCO2及中數(shù)據(jù)知A分子中含有兩個(gè)COOH。(2)設(shè)A的分子式為CxHyOz，則16z15059.7%，z5.6，再結(jié)合(1)中對(duì)A的官能團(tuán)數(shù)目、種類(lèi)的分析知z5，M(CxHyOz)134。因A分子中含有2個(gè)COOH、一個(gè)OH，故剩余基團(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為134901727，組成為C2H3，故A的分子式為C4H6O5。(3)該物質(zhì)不含碳原子支鏈的結(jié)構(gòu)為HOOCCHCH2COOHOH，發(fā)生分子內(nèi)脫水時(shí)生成不飽和二元酸。(4)A的同系物與A應(yīng)該具有相同的官能團(tuán)(包括種類(lèi)和數(shù)目)，符合相同的組成通式，對(duì)

21、照所給關(guān)系式知b符合要求。14化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間產(chǎn)物。它可由馬鈴薯、玉米、淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛(ài)的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A中發(fā)生如圖所示的反應(yīng)。試寫(xiě)出：(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_，D_；(2)化學(xué)方程式：AE_，AF_；(3)反應(yīng)類(lèi)型：AE_，AF_。解析B、D、E、F四種物質(zhì)均由A轉(zhuǎn)化產(chǎn)生，故先確定A。A與CH3COOH、C2H5OH均起酯化反應(yīng)，分別生成D、B。故A中含有COOH和醇羥基。結(jié)合A的分子式為其他物質(zhì)即可依次推出。拓展探究15PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類(lèi)合成纖維，冬奧會(huì)比賽場(chǎng)館裝飾材料、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代烴為原料合成PET的線(xiàn)路如下(反應(yīng)中部分無(wú)機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(R、R1代表烴基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為175，其中X元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.6%。(1)RX2中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)1 mol C與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出_L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。從D到E，工業(yè)上一般通過(guò)兩步反應(yīng)來(lái)完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，