高中化學(xué) 第一章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第2節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)教學(xué)案 魯科版選修5

1、第2節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課標(biāo)要求1了解碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的多樣性，能以此來(lái)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物種類(lèi)繁多的現(xiàn)象。2了解單鍵、雙鍵和叁鍵的特點(diǎn)，知道碳原子的飽和程度對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有著重要的影響。3理解極性鍵和非極性鍵的概念，知道共價(jià)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有著重要的影響。4認(rèn)識(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體。1同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物。2書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的步驟一般為碳骨架異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)。3烷烴只存在碳骨架異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意要全而且不重復(fù)，一般采用“減鏈法”，可巧記為：成直鏈，一條線(xiàn)；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。

2、4官能團(tuán)決定有機(jī)化合物的性質(zhì)，不同官能團(tuán)之間相互影響。1碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及成鍵方式2單鍵、雙鍵和叁鍵與空間構(gòu)型鍵型名稱(chēng)碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳叁鍵表示形式成鍵方式1個(gè)碳原子與周?chē)?個(gè)原子成鍵1個(gè)碳原子與周?chē)?個(gè)原子成鍵1個(gè)碳原子與周?chē)?個(gè)原子成鍵碳原子是否飽和飽和不飽和不飽和空間構(gòu)型碳原子與其他4個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)形成雙鍵的碳原子以及與之相連的原子處于同一平面上形成叁鍵的碳原子以及與之相連的原子處于同一直線(xiàn)上舉例甲烷(正四面體形，鍵角為109.5)乙烯(平面形，鍵角為120)乙炔(直線(xiàn)形，鍵角為180)3極性鍵和非極性鍵(1)極性鍵：不同元素的原子之間形成的共用電子對(duì)偏向吸引電子能力較強(qiáng)的一方的

3、共價(jià)鍵。(2)非極性鍵：同種元素的原子之間形成的共用電子對(duì)不偏向任何一方的共價(jià)鍵。1如何證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)？提示：甲烷的二氯代物(CH2Cl2)立體結(jié)構(gòu)只有一種且甲烷中4個(gè)相同CH鍵，鍵長(zhǎng)相等。2常見(jiàn)的有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表示方法有哪些？提示：(1)鍵線(xiàn)式：省略碳、氫元素符號(hào)，只表示碳碳鍵及與碳原子相連的基團(tuán)；每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。例如可表示為。(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：表示單鍵的“”可以省略，將與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊，在右下角注明其個(gè)數(shù)；表示碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的“=”、“”不能省略；醛基()、羧基()可簡(jiǎn)寫(xiě)為CHO、COOH。例如，CH3CH=CH2、CH3CH2OH、。有機(jī)物

4、分子結(jié)構(gòu)的表示方法種類(lèi)實(shí)例含義分子式CH4用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類(lèi)和數(shù)目最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)乙烷C2H6最簡(jiǎn)式為CH3表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子由最簡(jiǎn)式可求最簡(jiǎn)式量電子式用小黑點(diǎn)等記號(hào)代替電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(示性式)CH2=CHCH3將結(jié)構(gòu)式中碳碳單鍵、碳?xì)滏I等短線(xiàn)省略后得到的式子即為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它比結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單，比較常用。結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫(xiě)法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))鍵線(xiàn)式將結(jié)構(gòu)式中碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的

5、連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子，即為鍵線(xiàn)式球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵，用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子用于表示分子中各原子的相對(duì)大小和結(jié)合順序1下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是()解析：選D根據(jù)原子的成鍵方式知，碳、硅原子形成四條鍵(碳、硅處于同一主族)，氧、硫、硒原子形成兩條鍵(氧、硫、硒處于同一主族)，氫原子形成一條鍵，氮原子形成三條鍵。選項(xiàng)D中的碳原子、硅原子只形成三條鍵，不符合碳、硅原子的成鍵方式。2在多數(shù)有機(jī)物分子里，碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合時(shí)形成的化學(xué)鍵()A只有非極性鍵B只有極性鍵C有非極性鍵

6、和極性鍵 D只有離子鍵解析：選C因碳原子有4個(gè)價(jià)電子，碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合時(shí)形成共價(jià)鍵，碳原子與碳原子之間以非極性鍵相結(jié)合，碳原子與其他原子之間以極性鍵相結(jié)合。3下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH2CH2B乙醇的分子式：CH3CH2OHC甲烷的結(jié)構(gòu)式：CH4D甲苯的鍵線(xiàn)式可表示為解析：選DA項(xiàng)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2，雙鍵不能省略；B為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式是C2H6O；甲烷的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為；只有D項(xiàng)正確。1同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體的概念化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)

7、物種類(lèi)繁多、數(shù)量巨大的原因之一。2常見(jiàn)同分異構(gòu)體的類(lèi)別原因碳骨架異構(gòu)碳原子的結(jié)合次序不同(至少有四個(gè)碳原子相互連接，才能出現(xiàn)不同的連接方式)而產(chǎn)生的異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)類(lèi)型異構(gòu)官能團(tuán)種類(lèi)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)下列物質(zhì)中屬于碳骨架異構(gòu)的是與，屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是與_與，屬于官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)的是與。CH3CH2CH=CH2CH2=CHCH=CH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2OH CH3CH=CHCH3CH3CH2CCH1相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是否互稱(chēng)同分異構(gòu)體？提示：不是，如CO與N2，C4H10O與C3H6O2。雖然相對(duì)分子質(zhì)量

8、分別相等，結(jié)構(gòu)也不同，但分子式不相同，不屬于同分異構(gòu)體。2C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有幾種？試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。提示：C4H8屬于烯烴的結(jié)構(gòu)有3種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、。1同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(1)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書(shū)寫(xiě)烷烴同分異構(gòu)體時(shí)一般采用“減碳法”，可概括為“兩注意、三原則、四順序”。實(shí)例：下面以己烷(C6H14)為例說(shuō)明(為了簡(jiǎn)便易看，在所寫(xiě)結(jié)構(gòu)式中省去了H原子)。將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈。CCCCCC從母鏈的一端取下1個(gè)C原子，依次連接在母鏈中心對(duì)稱(chēng)線(xiàn)一側(cè)的各個(gè)C原子上，即得到多個(gè)帶有甲基、主鏈比母鏈少1個(gè)C原

9、子的異構(gòu)體骨架。從母鏈上一端取下兩個(gè)C原子，使這兩個(gè)C原子相連(整連)或分開(kāi)(散連)，依次連接在母鏈所剩下的各個(gè)C原子上，得多個(gè)帶1個(gè)乙基或兩個(gè)甲基、主鏈比母鏈少兩個(gè)C原子的異構(gòu)體骨架。故己烷(C6H14)共有5種同分異構(gòu)體。(2)烯烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(限單烯烴范圍內(nèi))書(shū)寫(xiě)方法：先鏈后位，即先寫(xiě)出可能的碳鏈方式，再加上含有的官能團(tuán)位置。下面以C4H8為例說(shuō)明。碳鏈異構(gòu)：。位置異構(gòu)：用箭頭表示雙鍵的位置，即C4H8在單烯烴范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體共有3種。(3)烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)書(shū)寫(xiě)方法：一般按碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序來(lái)書(shū)寫(xiě)。下面以C5H12O為例說(shuō)明。碳鏈異構(gòu)：5個(gè)碳原子的

10、碳鏈有3種連接方式：位置異構(gòu)：對(duì)于醇類(lèi)，在碳鏈各碳原子上連接羥基，用“”表示連接的不同位置。官能團(tuán)異構(gòu)：通式為CnH2n2O的有機(jī)物在中學(xué)階段只能是醇或醚，對(duì)于醚類(lèi)，位置異構(gòu)是因氧元素的位置不同而導(dǎo)致的。分析知分子式為C5H12O的有機(jī)物共有8種醇和6種醚，總共14種同分異構(gòu)體。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl、Cl替代H)。(3)等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子等效；與同一個(gè)碳原子相連的甲基上的氫原子

11、等效。如新戊烷()分子中的12個(gè)氫原子是等效的；同一分子中處于軸對(duì)稱(chēng)位置或鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。如分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條互相垂直的對(duì)稱(chēng)軸，故有兩類(lèi)等效氫；分子中的18個(gè)氫原子是等效的。等效氫原子的種類(lèi)數(shù)等于一元取代物的種類(lèi)數(shù)。(4)定一移一法對(duì)于二元取代物(或含有官能團(tuán)的一元取代物)的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，可先固定其中一個(gè)Cl的位置，再移動(dòng)另外一個(gè)Cl的位置，從而得到其同分異構(gòu)體為1(海南高考)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種

12、B4種C5種 D6種解析：選B分子式為C4H10O是醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣，則該物質(zhì)是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子被羥基OH產(chǎn)生的，C4H9有4種不同的結(jié)構(gòu)，因此符合該性質(zhì)的醇的種類(lèi)也應(yīng)該是4種。2與CH3CH2CH=CH2互為同分異構(gòu)體的是()解析：選ACH3CH2CH=CH2和分子式均為C4H8，二者屬同分異構(gòu)體，A正確。3已知丁烷有2種同分異構(gòu)體，丁醇的同分異構(gòu)體(屬醇類(lèi))的數(shù)目有()A4種 B5種C6種 D7種解析：選A丁烷的2種同分異構(gòu)體是CH3CH2CH2CH3、中有2種氫原子，被OH取代可形成2種同分異構(gòu)體；中有2種氫原子，被OH

13、取代可形成2種同分異構(gòu)體，故共形成4種醇。方法技巧同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律1官能團(tuán)與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1)關(guān)系一種官能團(tuán)決定一類(lèi)有機(jī)物的化學(xué)特性。如雙鍵的加成反應(yīng)。(2)原因一些官能團(tuán)含有極性較強(qiáng)的鍵，易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。如醇中的羥基。一些官能團(tuán)含有不飽和碳原子，容易發(fā)生相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)。如烯烴、炔烴中的鍵和CC鍵。2不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)化合物性質(zhì)的關(guān)系(1)由于甲基的影響，甲苯比苯容易(填“容易”或“難”)發(fā)生取代反應(yīng)。(2)酸和醇、醇和酚、醛和酮之所以化學(xué)性質(zhì)不同，主要是因?yàn)橄嗤倌軋F(tuán)連接的基團(tuán)不同引起的。1將乙烷和乙烯分別通入Br2(CCl4)溶液中，各有什么現(xiàn)象？試從結(jié)構(gòu)角度分析

14、原因。提示：現(xiàn)象分別是：Br2(CCl4)溶液不退色，Br2(CCl4)溶液退色。其原因是：乙烯分子中含有不飽和鍵?；顫娦詮?qiáng)，其中一個(gè)共價(jià)鍵易斷裂，發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷屬于飽和烴，不發(fā)生加成反應(yīng)。2由CH3CH2OH不與NaOH溶液反應(yīng)可推出也不與NaOH溶液反應(yīng)，對(duì)嗎？提示：不對(duì)，雖然都含有相同的官能團(tuán)羥基(OH)，但由于羥基(OH)所連的基團(tuán)不同而導(dǎo)致羥基(OH)所表現(xiàn)的性質(zhì)不同。1官能團(tuán)決定有機(jī)化合物的性質(zhì)(1)有些官能團(tuán)含有極性較強(qiáng)的鍵，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。例如乙酸分子中羧基上的氧氫鍵極性很強(qiáng)，因此在水中容易斷裂，使乙酸呈現(xiàn)酸性。(2)有些官能團(tuán)含有不飽和碳原子，容易發(fā)生加成反應(yīng)。如烯烴

15、中的碳碳雙鍵、炔烴中的碳碳叁鍵，雖然都是非極性鍵，但是由于碳原子不飽和，烯烴中的一個(gè)碳碳鍵、炔烴中的兩個(gè)碳碳鍵鍵能較小，容易斷裂，因此烯烴和炔烴的性質(zhì)比較活潑。(3)通過(guò)分析有機(jī)化合物分子中所含有的官能團(tuán)，就可預(yù)測(cè)該化合物所具有的性質(zhì)。2不同基團(tuán)間的相互影響與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系有機(jī)物分子中往往存在多種基團(tuán)，化合物的性質(zhì)并非就是所含各基團(tuán)性質(zhì)的簡(jiǎn)單加和，一方面要考慮各官能團(tuán)的性質(zhì)，另一方面也要考慮各原子團(tuán)之間的相互影響而造成的性質(zhì)上的差異，下面以苯環(huán)與苯環(huán)上的基團(tuán)的相互影響為例分析：相互影響相互影響的結(jié)果CH3對(duì)苯環(huán)的影響苯發(fā)生硝化反應(yīng)的溫度是5560 ，而甲苯在約30 的溫度下就能發(fā)生硝化反應(yīng)。

16、結(jié)論：CH3對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上(主要是甲基的鄰、對(duì)位)的氫原子變得活潑苯環(huán)對(duì)CH3的影響烷烴、苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。結(jié)論：苯環(huán)對(duì)CH3的影響，使甲基上的氫原子變得活潑OH對(duì)苯環(huán)的影響苯與液溴在鐵的催化作用下才能發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，而苯酚與濃溴水在通常條件下就能發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚。結(jié)論：OH對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上(主要是酚羥基的鄰、對(duì)位)的氫原子變得活潑苯環(huán)對(duì)OH的影響乙醇分子中的羥基不能電離，乙醇呈中性，而苯酚分子中的羥基能電離，苯酚顯酸性。結(jié)論：苯環(huán)對(duì)OH的影響，使羥基上的氫原子變得活潑1有機(jī)物分子中原子間(或

17、原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)D丙酮(CH3COCH3)分子中氫原子比乙烷分子中氫原子更容易被鹵原子取代解析：選B甲苯分子中苯環(huán)使甲基活性增強(qiáng)，可以被KMnO4溶液氧化，苯酚分子中苯環(huán)使羥基活性增強(qiáng)，丙酮分子中羰基使甲基活性增強(qiáng)，都說(shuō)明原子團(tuán)間的相互影響；B項(xiàng)中乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是因?yàn)榇嬖冢蔅項(xiàng)不能證明上述觀點(diǎn)。2(1)乙醇與鈉反應(yīng)方程式：_。(2)乙酸與鈉反應(yīng)方程式：_；反應(yīng)

18、劇烈程度：CH3CH2OH_CH3COOH，說(shuō)明乙醇羥基中OH鍵活性_乙酸中OH鍵。答案：(1)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2(2)2CH3COOH2Na2CH3COONaH2三級(jí)訓(xùn)練節(jié)節(jié)過(guò)關(guān)1下列關(guān)于有機(jī)化合物的表示方法中不正確的是()A乙烯：CH2CH2B異戊烷：C乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3D甲烷：解析：選AA、C兩項(xiàng)表示物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其中乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的碳碳雙鍵不可省略，應(yīng)寫(xiě)成CH2=CH2；B項(xiàng)表示物質(zhì)的鍵線(xiàn)式；D項(xiàng)表示物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式。2下列物質(zhì)的分子是平面結(jié)構(gòu)的是()ACH4BCH2=CH2CHCCCH3 D.解析：選B有機(jī)化合物分子中，碳原子最外層有四對(duì)共

19、用電子。若形成四個(gè)相同單鍵，如CH4，則鍵角為109.5，為正四面體形；若形成雙鍵，鍵角為120，如CH2=CH2，屬平面結(jié)構(gòu)；若形成三鍵，鍵角為180，如HCCH，屬直線(xiàn)形。C選項(xiàng)中甲基上的氫原子與其他原子不共面。3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是碳的化合物(如有機(jī)化合物)，下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是()A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素的原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和叁鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合解析：選B由于碳原子的成鍵特點(diǎn)，每個(gè)碳原子不僅能

20、與氫原子或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合。碳原子間不僅可以形成穩(wěn)定的單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或叁鍵。多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以帶有支鏈，還可以結(jié)合成碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合。4下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說(shuō)法不正確的是()A互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)其分子式一定相同B相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體C同分異構(gòu)體中各元素的百分含量一定相同D互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)其結(jié)構(gòu)一定不同解析：選B相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)，分子式不一定相同，因此不一定互為同分異構(gòu)體。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示：根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)回答下列問(wèn)題：(1)該物質(zhì)的1個(gè)分子中含有_個(gè)不飽和碳原

21、子。(2)分子中的單鍵分別為_(kāi)；分子中的雙鍵分別為_(kāi)；1個(gè)分子中叁鍵的數(shù)目為_(kāi)。(3)寫(xiě)出兩種極性鍵：_；寫(xiě)出兩種非極性鍵：_。解析：(1)根據(jù)飽和碳原子和不飽和碳原子的定義可以判斷1個(gè)分子中含有1個(gè)飽和碳原子，4個(gè)不飽和碳原子。(2)分子中含有的單鍵、雙鍵、叁鍵分析如下：從上述分析可以看出：?jiǎn)捂I分別是碳?xì)鋯捂I(4個(gè))、碳氯單鍵(1個(gè))、碳硫單鍵(2個(gè))、碳碳單鍵(2個(gè))；雙鍵分別是碳氧雙鍵(1個(gè))、碳碳雙鍵(1個(gè))；叁鍵是碳氮叁鍵(1個(gè))。(3)含有的極性鍵有碳?xì)鋯捂I、碳氯單鍵、碳硫單鍵、碳氧雙鍵、碳氮叁鍵；含有的非極性鍵為碳碳單鍵、碳碳雙鍵。答案：(1)4(2)碳?xì)鋯捂I、碳氯單鍵、碳硫單鍵

22、、碳碳單鍵碳氧雙鍵、碳碳雙鍵1(3)碳?xì)鋯捂I、碳氯單鍵、碳硫單鍵、碳氧雙鍵、碳氮叁鍵(寫(xiě)兩種即可)碳碳單鍵、碳碳雙鍵1下列說(shuō)法正確的是()A碳原子的最外層有4個(gè)電子，故只能形成4個(gè)單鍵B雙鍵和叁鍵的鍵能分別是單鍵鍵能的2倍和3倍CCH3CH3中既存在極性鍵又存在非極性鍵D乙醇和乙酸中均含有羥基(OH)，故二者性質(zhì)相同解析：選C碳原子最外層有4個(gè)電子，但在成鍵時(shí)可形成單鍵、雙鍵或叁鍵，A錯(cuò)；雙鍵和叁鍵的鍵能與單鍵鍵能之間無(wú)聯(lián)系，B錯(cuò)；乙醇和乙酸中均含有羥基，但與羥基相連的原子團(tuán)不同，故二者性質(zhì)不同，D錯(cuò)；在CH3CH3中碳碳鍵是非極性鍵，碳?xì)滏I是極性鍵，故C正確。2鍵線(xiàn)式可以簡(jiǎn)明扼要地表示碳?xì)浠?/p>

23、合物，鍵線(xiàn)式表示的物質(zhì)是()A丁烷B丙烷C1丁烯 D丙烯解析：選C該鍵線(xiàn)式表示的有機(jī)物是CH3CH2CH=CH2，是1丁烯。3苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是()A官能團(tuán)不同 B常溫下?tīng)顟B(tài)不同C相對(duì)分子質(zhì)量不同 D官能團(tuán)所連烴基不同解析：選D苯酚與乙醇具有相同的官能團(tuán)OH，但烴基不同，因烴基對(duì)官能團(tuán)的影響是不同的，故性質(zhì)差別很大。4下列物質(zhì)在一定條件下不能與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的是()AH2 BBr2CHCl D酸性KMnO4溶液解析：選D乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，故A錯(cuò)誤；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，故B錯(cuò)誤；乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，故C錯(cuò)誤；乙烯中含碳碳雙鍵，

24、可被酸性KMnO4溶液氧化，使其退色，D項(xiàng)正確。5下列有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體的是() A BC D解析：選D的分子式依次為C6H14、C6H14、C7H16、C6H14。其中與的結(jié)構(gòu)相同。6下列說(shuō)法正確的是()A各類(lèi)有機(jī)化合物都有其相應(yīng)的官能團(tuán)B凡是含有結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物都屬于烯烴凡是含有結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物都能發(fā)生加成反應(yīng)D凡是含有“OH”結(jié)構(gòu)的物質(zhì)都可以看作醇類(lèi)，具有醇類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì)解析：選C并不是所有的有機(jī)化合物都具有官能團(tuán)，如烷烴就沒(méi)有官能團(tuán)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵“”是烯烴的官能團(tuán)，決定了烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，但是含有碳碳雙鍵的物質(zhì)不一定是烴，故B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；醇類(lèi)、酚類(lèi)、羧酸類(lèi)物

25、質(zhì)均含羥基，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7已知丁基的同分異構(gòu)體共有4種，則分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體應(yīng)有()A3種B4種C5種 D6種解析：選B戊醛(C5H10O)是由醛基CHO和丁基C4H9構(gòu)成的，從結(jié)構(gòu)上分析，醛基只能連接在碳鏈末端。可知戊醛同分異構(gòu)體的數(shù)目?jī)H由C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目決定，題中已說(shuō)明丁基的同分異構(gòu)體有4種，則該醛的同分異構(gòu)體也有4種。8甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的，甲苯能夠使酸性KMnO4溶液退色是因?yàn)?)A烷烴能使酸性KMnO4溶液退色B苯環(huán)能使酸性KMnO4溶液退色C苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的D甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的解析：選C有機(jī)化合物分子中鄰近基團(tuán)間往往存在著相互

26、影響，這種影響會(huì)使有機(jī)化合物表現(xiàn)出一些特性。甲苯能夠使酸性KMnO4溶液退色是苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的。9已知下列有機(jī)物：CH3CH2CH=CHCH3和CH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCH(1)其中屬于同分異構(gòu)體的是_。(2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是_。(3)其中屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是_。(4)其中屬于官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)的是_。(5)其中屬于同一種物質(zhì)的是_。解析：解答此題的方法是先寫(xiě)出組內(nèi)物質(zhì)的分子式，若分子式相同，再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同，進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置，最終對(duì)組內(nèi)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。答案：(1)(2)(3)(4)(5)10下圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的4種有機(jī)物(氫

27、原子沒(méi)有畫(huà)出)(1)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)_。(2)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體，試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是_(填代號(hào))。(4)任寫(xiě)一種與(d)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其退色的有_(填代號(hào))。(6)(a)、(b)、(c)、(d)四種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有_(填代號(hào))。解析：每個(gè)小球?yàn)橐粋€(gè)碳原子，每條線(xiàn)為一個(gè)碳碳單鍵，可以判斷(a)為2甲基丙烷，與丁烷(CH3CH2CH2CH3)互為同分異構(gòu)體，(b)為2甲基丙烯、(c)為2丁烯，(b)、(c)互為同分異構(gòu)體，(d)為1丁炔，鏈狀炔烴，只含

28、一個(gè)叁鍵的均與其為同系物，如CHCH、CCH3CH等，(a)、(b)、(c)、(d)中不含碳碳雙鍵的(a)不能使溴水退色。中，碳碳雙鍵上兩個(gè)碳原子及其所連的碳原子共面，故(b)、(c)中碳原子全部共面；(d)中，1、2、3號(hào)碳在同一條直線(xiàn)上，它們與4號(hào)碳可以決定一個(gè)平面，即共面。答案：(1)2甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)(4)CHCH(5)(a)(6)(b)、(c)、(d)1下列說(shuō)法正確的是()A凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定是同系物B兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，二者一定是同分異構(gòu)體C相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱(chēng)為同分異構(gòu)體

29、D組成化合物的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體解析：選D分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不一定相似，如CH3CH=CH2和，A錯(cuò)誤?；衔镩g組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì)，最簡(jiǎn)式一定相同，它們可能是同分異構(gòu)體，也可能不是，例如和CHCH的元素組成和最簡(jiǎn)式均相同，B錯(cuò)誤。相對(duì)分子質(zhì)量相同，同時(shí)還需分子組成也相同才能稱(chēng)為同分異構(gòu)體，例如C7H8與C3H8O3(甘油)、C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，C錯(cuò)誤。2下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響的是()A甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰B甲苯能使酸性KMnO4溶液

30、退色CCl2既能取代甲苯中苯環(huán)上的氫原子，也能取代甲基上的氫原子D甲苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)解析：選B酸性KMnO4溶液不能氧化甲烷，但可以氧化苯環(huán)上的烷烴基，所以B可以說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響。3某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說(shuō)法，正確的是()A所有原子可能在同一平面內(nèi)B所有原子可能在同一條直線(xiàn)上C所有碳原子可能在同一平面內(nèi)D所有氫原子可能在同一平面內(nèi)解析：選C該烴含有苯環(huán)、CC、，所有碳原子可能都在同一平面內(nèi)，但至多有19個(gè)原子共面，即甲基上有2個(gè)氫原子不可能在該平面內(nèi)，有5個(gè)碳原子和1個(gè)氫原子共線(xiàn)。4甲、乙兩種有機(jī)物的球棍模型如下：下列有關(guān)二者的描述中正確的是()A甲、乙為同一物質(zhì)B甲、乙

31、互為同分異構(gòu)體C甲、乙一氯取代物的數(shù)目不同D甲、乙分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目不同解析：選B由甲、乙的球棍模型知，甲、乙的分子式相同，空間構(gòu)型不同，互為同分異構(gòu)體。甲和乙中都有2種不同的氫原子，一氯取代物都有2種。兩物質(zhì)含共價(jià)鍵的數(shù)目相同。5已知與Br2在Fe粉存在下能反應(yīng)生成，下列反應(yīng)能說(shuō)明由于羥基影響苯環(huán)，使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑的是()A B只有C和 D全部解析：選B只有反應(yīng)是苯環(huán)上的反應(yīng)，苯酚與Br2的反應(yīng)比苯與Br2的反應(yīng)容易進(jìn)行，且是三元取代，說(shuō)明羥基影響苯環(huán)，使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑。6與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物最多有()A3種 B4種C5種 D6種解析：選C此有機(jī)物的分子式為

32、C7H8O，芳香族化合物必含苯環(huán)，余下部分可能構(gòu)成一個(gè)取代基CH2OH或OCH3，也可能構(gòu)成兩個(gè)取代基CH3和OH，故可能結(jié)構(gòu)最多有5種。7已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似，如下所示：()它的二氯代物有()A1種 B2種C4種 D5種解析：選C該化合物B3N3H6雖然與C6H6分子結(jié)構(gòu)相似，但其“苯環(huán)”上是N、B原子交替的，因此其間位的二氯代物有兩種。鄰位和對(duì)位的二氯代物各一種，總共4種。8金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是()A4種和1種 B5種和3種C6種和3種 D6種和4種解析：選C金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元